专题：假劣药品管理制度
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假劣药品事件应急预案
假劣药品事件应急预案 操作守册 1 总 则 1.1 编制目的 1.2 编制依据 1.3 工作原则 1.4 事件分级 1.5 统一简称 1.6 适用范围 2 组 织 体 系 2.1 指挥机构 2.2 技术机构 2.3
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假劣药品事件应急预案
文章标题：假劣药品事件应急预案假劣药品事件应急预案操作守册1总则1.1编制目的1.2编制依据1.3工作原则1.4事件分级1.5统一简称1.6适用范围2组织体系2.1指挥机构2.2技术机构2.
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假劣药品真伪鉴别讲座讲稿2（精选5篇）
假劣药品真伪鉴别讲座讲稿 六盘水市药检所 张运杰 药品作为治病救人的特殊商品，与使用者的生命安全息息相关，使用假劣药品，轻者贻误诊治，重者更会危及生命，所以假劣药品要比任何
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关于无违规销售假劣药品问题的说明
关于无违规销售假劣药品问题的说明 我店自开业至今，近12个月内未出现销售假劣药品，未被药监部门查处，特此证明。 淮安市淮安区沈海峰药店 2015年11月20日
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药品管理制度
药品管理制度合集15篇 药品管理制度1 1、目的：对冷藏药品的采购、储存、销售必须严格执行国家有关冷链管理的管理规定。2、依据：《药品经营质量管理规范》和相关的法律法规。3
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药品管理制度
药品使用管理制度 一、危化品的贮存 1、危化品贮存必须按化学危险品性质分类、分项。 2、贮存化学危险品的区域内严禁吸烟和使用明火。 3、腐蚀性、挥发性化学药品，包装必须
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药品管理制度
特殊管理药品管理制度 为加强我院对特殊管理药品的管理，保障患者用药安全、有效。依据：《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》、《医疗
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企业无违规经销假劣药品问题的说明
格式1 企业无违规经销假劣药品问题的说明 本公司（药店）从成立至今，严格按照《药品管理法》及GSP要求从事药品经营活动，无销售假劣药品行为。 企业名称（加盖企业印章） 年月日 旗县
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企业非违规经销假劣药品问题的说明（定稿）
禹州市好得快大药房有限公司 非违规经营假劣药品问题的说明 许昌市食品药品监督管理局： 禹州市好得快大药房有限公司，自开办以来没有违规经营假劣药品的行为，药房法定代表人张
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药品追溯管理制度
药品追溯管理制度 一、目的：为保证药品质量安全，建立来源可查、去向可追、责任可究的药品经营全过程追溯体系，制定本制度。 二、依据：国家食品药品监督管理总局关于修改《药品经
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促排卵药品管理制度
促排卵药品管理制度 根据州计划生育领导小组《湘西自治州综合治理出生人口性别比偏高工作行动方案》和湘西州食品药品监督管理局《湘西州食品药品监督管理系统综合治理出生
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高危药品管理制度
涞源县医院高危药品临床使用管理办法 一、高危药品定义：美国药品安全使用协会( ISMP)对高危药品(high-alert medications)定义为：由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品
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药品采购管理制度
质量负责人职责 一、质量负责人应熟悉有关法律法规，熟悉并掌握GSP条款。 二、定期组织药品从业人员培训和体验。 三、监督、管理和指导从采购、验收、陈列、检查、销售到售后
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药品不良反应管理制度（范文）
药物不良反应报告及管理制度 一．定义： 1．药物不良反应(ADR)系指在正常用法、用量情况下，出现对人体有害或意外的反应。 2．ADR具体范围是: ⑴．所有危及生命，致残直至丧失劳动能力或
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药品研发管理制度
1 目的 加强研发规范化管理，建立健全研发管理制度，提高研发风险管理水平，拟定本制度。 2 适用范围 研发相关人员。 3 职责及责任者 3.1. 研发人员必须签署公司保密协议，严禁将部
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滞销药品管理制度（本站推荐）
滞销药品管理制度与流程 滞销药品是指药品在规定的储存条件下能保持其质量的期限。按相关规定是指有效期限内新药在1个月内或非新药在3个月以上无销售的药品按滞销药品管理
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药品采购管理制度
药品采购管理制度 一、目的：加强药品采购管理，防止假劣药品进入公司，控制经营风险。 二、范围：本制度适用药品采购过程。三、职责：质量管理部、采购部负责对药品采购管理。 四、
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药房药品管理制度
药房药品管理制度 1.药房所储存药品，均由负责人根据日常诊疗药品消耗，预算计划，定期请领或采购，减少积压，避免浪费，只能按处方配方，不得私自更改处方，不得私自取用。 2.药柜、药物种
