专题：新版gsp认证问题分析
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GSP认证相关问题汇总
2013年2月，新的GSP标准面世，并在当年6月1日正式实施，自新版GSP实施以来，各地区积极开展相关培训讲座，深入了解新版GSP认证标准，现总结了一些新版GSP认证的相关问题供大家参考。向
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GSP认证范文大全
GSP认证 GSP是英文Good Supply Practice的缩写，意即良好供应规范，是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序，医药商品在其生产
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gsp认证材料
药品质量事故和质量投诉的调查及报告制度
目的：规范质量问题处理程序，维护市场秩序和企业合法权益
负责人：企业负责人质量负责人
一， 按照国家有关医疗器械不良反应报告制度规定 -
新GSP认证管理办法批发
新《药品经营质量管理规范认证管理办法》（批发）
修订中的《药品经营质量管理规范认证管理办法》，将继续沿用申请与受理、技术资料审核、现场检查、审批、公示、公告与发证的流 -
药店gsp认证注意问题（模版）
药店gsp认证注意问题
1、 证照齐全，悬挂在醒目位置。
2、 货架药品分类准确，非处方药、外用药、抗生素等分类明确不能混放。
3、 熟练操作电脑：药神账号密码、药品验收、养护、 -
GSP认证检查问题答疑
GSP认证检查问题答疑 1．何为认证检查项目的合理缺项？ 合理缺项是指由于企业《药品经营许可证》经营范围限定或经营管理的实际状况等因素，使企业实际未开展或未涉及相关经营管理
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GSP认证专家诠释GSP的有关问题
澄 清 认 识推 进 实 施
——国家药监局市场监督司负责人诠释GSP认证的有关问题（上）（中国医药报）
【日期】2003-03-25
【期次】43（总第2562期）
【版次】4
【版名】市场监管
【栏目 -
当前GSP认证中常见问题分析
当前GSP认证中常见问题分析 发表于：2010-9-16 作者：刘雁河 随着GSP认证的逐步展开，一些具有普遍性的问题也随之暴露出来，本文将一些在认证工作中发现的常见的问题列出并加以
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GSP认证自查报告
xxxxxx
实施GSP认证自查报告
xxxxx是一家药品批发企业，公司所属分支机构：业务部、财务部、质量管理部及办公室。按照《药品经营质量管理规范认证管理办法》规定，XXXX年XX月XX日 -
GSP认证工作汇报
浙江新锐医药有限公司 GSP认证工作汇报 省GSP认证中心验收组： 今天省GSP认证中心验收组到我公司进行一次全面现场检查验收，借此机会让我代表公司向各位专家验收组的到来表示热
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GSP认证自查报告
内审报告 芜湖市食品药品监督管理局： 芜湖市省时省心药房，成立于2010年9月25日，位于于芜湖市鸠江区清水街道清联路249号。主要经营：处方药；非处方药；中药饮片、中成药、化学药制剂
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GSP认证自查报告
XXXX GSP认证自查报告 根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品经营质量管理规范》及《药品经营质量管理规范实施细则》，本企业经过GSP认证后已近5年，各项工作按GSP认证标准
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GSP认证自查报告
GSP认证自查报告 一、企业概况 二、我药房成立于2011年4月19日，地址位于贵阳市金阳新区街道办事处上寨村花鱼井组239号门面，法人代表：曾议萱，药房面积40m2，药房现拥有员工2名，药师
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GSP认证自查报告
自查报告 XXX食品药品监督管理局： XXX分店，成立于2013年7月09日，位于于广州市番禺区小谷围街贝岗村康衢大街。主要经营：处方药；非处方药；中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制
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GSP认证要点
一、GSP认证的硬件要求： （一）、仓库及环境的要求 1、企业应有与其经营规模相适应的仓库。其面积（建筑面积）应达到下列规定要求：大型企业不低于1500M2，中型企业不低于1000M2，小型企业
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GSP认证情况自查报告
XXX大药房实施GSP认证情况自查报告MMM食品药品监督管理局： 根据《药品管理法》及有关文件精神，为实施GSP认证，MMM大药房组织员工学习了《药品管理法》、《药品经营质量管理规范
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GSP认证自查报告范本
*********有限公司实施GSP的自查报告 遵照省局的要求,我公司组织有关人员对本公司实施GSP的情况进行了自查,现将自查结果予以报告： 一、公司概况 ********有限公司的性质为
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GSP认证自查报告模版
自查报告 ****医药有限公司成立于20****年*月*日，公司性质：有限责任；经营地址：*******；仓库地址：*****；法人代表：****；经营方式：药品批发；经营范围：中药材（收购）、中药饮片、中成药、化学
