专题：新版gsp详细解读
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新修订药品GSP解读
新修订药品GSP解读
（摘自《中国医药报》2013年第31—34期）新修订药品GSP共4章，包括总则、药品批发的质量管理、药品零售的质量管理、附则，共187条。新修订药品GSP集现行药品GSP -
GSP解读
GSP认证现场检查项目解读 检查项目的涵盖内容应从以下二个方面去正确把握：一是项目的本意含义；二是项目的引伸含义。如6301项规定，药品零售中处方审核人员应是执业药师或有药师
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新《消法》全文详细解读（5篇范文）
新版《消费者权益保护法》全文详细解读 一、实行举证责任倒置 【法条】《消法》第23 条第3款： 经营者提供的机动车、计算机、电视机、电冰箱、空调器、洗衣机等耐用商品或者
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医疗器械GSP深度解读
医疗器械GSP深度解读 2014年12月12日，国家食品药品监督管理总局以2014年第58号公告向社会发布了医疗器械经营质量管理规范（以下简称医疗器械GSP），正式掀开了医疗器械GSP的神秘面
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李国庆：解读新版GSP
李国庆：解读新版GSP 发布时间： 2013-3-1 信息来源：医药经济报 文 字 〖大 中 小〗 “提升行业水平、规范经营行为、强化质量管理、堵塞监管漏洞”，是此次GSP修订的主要目标。与
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2012政府工作报告解读(详细解读)
2012政府工作报告解读GDP预期增长目标八年来首次低于8%
国务院总理温家宝5日向十一届全国人大五次会议作政府工作报告时提出，2012年国内生产总值增长7.5%。这是我国国内生产 -
新版GSP认证 “ 四大员 ” 详细要求★
新版GSP认证 “ 四大员 ” 详细要求 质管员：具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称；必须持有GSP质管员岗位证。中型
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新GSP试题（5篇模版）
新版《药品经营质量管理规范》 培训考核试卷 姓名 岗位 分数. 一、单项选择题：（每题2分 共30分） 1、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展。 A质
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药店新GSP自查报告2014
GSP认证实施情况自查报告 九江市食品药品监督管理局： 按照国家食品药品监督管理局关于实施GSP的要求，我药房对实施GSP工作高度重视，并进行了认真准备和全面自查，现将我药房实施G
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新GSP检查流程
新ＧＳＰ检查流程１、到证务中心上报申报材料，形式审查，同意受理，转送认证中心（3个工作日内） ２、认证中心作出申报资料技术审查意见（15个工作日内） ３、认证中心组织现场检查（15个工作日内） ４、认
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新GSP申请材料目录
附件1：
申请材料目录（一）《药品经营许可证》/《药品GSP认证证书》有效期延续申请表（见附件2）；
（二）《药品经营许可证》复印件；
（三）《药品GSP认证证书》复印件；
（四）对照药品经营企业换证 -
新GSP人员要求
医药企业要申请GSP认证，对人员方面要求，做药品批发和做药品零售的是不同的。 一、药品批发和零售连锁企业 1、企业负责人应具有大专以上学历，熟悉国家有关药品管理的法律、法规
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2018年6月财务报表变化新格式详细解读（5篇材料）
财务报表格式变化详细解读 冀中能源资本运营部 财政部关于修订印发2018年度一般企业财务报表格式的通知 财会〔2018〕15号 为解决执行企业会计准则的企业在财务报告编制中的
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《党政机关公文格式》详细解读
《党政机关公文格式》解读 长期以来,党政机关公文处理工作分别依据1996年《中国共产党机关公文处理条例》和2000年《国家行政机关公文处理办法》指导公文处理工作，旧《条例》
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三会一课详细解读
三会一课详细解读 “三会一课”指定期召开党员大会、支部委员会、党小组会，按时上好党课。健全并严格执行“三会一课”制度，是加强党的思想作风建设，有效地实施党内监督，改进作
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关于CNAS-CL10 2012的详细解读
一、CNAS-CL10:2012文件出台的背景、实施和过渡政策 CNAS-CL10:2012文件于2012年6月10日批准发布，2013年1月1日正式实施，2012年6月11日~2014年6月10日为过渡期，2014年6月11日20
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GSP认证现场检查项目解读[本站推荐]
GSP认证现场检查项目解读（1） 药品零售企业是否实施GSP认证，被国际社会看成药品经营质量有无保证的先决条件。能否正确把握《药品零售企业GSP认证检查评定标准》和《药品零售企
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新GSP认证管理办法批发
新《药品经营质量管理规范认证管理办法》（批发）
修订中的《药品经营质量管理规范认证管理办法》，将继续沿用申请与受理、技术资料审核、现场检查、审批、公示、公告与发证的流
