专题：药害事件监测报告制度
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药品不良反应与药害事件监测报告制度
药品不良反应与药害事件监测报告制度
一．药品不良反应（ADR）指合格药品在正常用法、用量情况下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。
二．药品不良反应主要包括药品已知和未知 -
4.4.1药品不良反应与药害事件监测报告制度
药品不良反应与药害事件监测报告管理制度 一、药品不良反应与药害事件实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。 二、医疗卫生机构必须指定专（兼）职人员负责本单位使用药品
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6.1药品不良反应与药害事件报告和监测制度
题目：药品不良反应与药害事件报告和监测制度发布日期：2014/01/11 发布部门：药剂科 页 数：1/2 文件号：YP-A-001 版本号：2.0 审核人：高永忠 批准人：赵焕东 1.目的 为最大限度减少药害
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药害事件监测报告管理制度与程序
药害事件监测报告管理制度与程序
1、药品安全危害事件（以下简称药害事件）是指突然发生，对社会公众健康造成或可能造成严重损害的重大药品质量事件、群体性药害事件、严重药品不 -
药品不良反应监测与药害事件监测报告制度讲述资料
红河州第四人民医院 药品不良反应与药害事件监测报告管理制度 责任人： 临床药学室负责人、负责本单位药品不良反应与药害事件监测报告管理工作的专兼职人员、临床药师及药剂
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药品不良反应与药害事件监测报告管理制度
药品不良反应与药害事件监测报告管理制度 （一）组织领导及职责 1、药品不良反应与药品损害事件监测管理工作组，负责全院药品不良反应与药品损害事件工作的有关事宜。 2、主要职
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药品不良反应与药害事件监测报告管理制度
药品不良反应与药害事件监测报告管理制度 一、目的 为加强医院临床用药的安全监管，规范药品不良反应与药害事件监测报告管理程序，研究药品不良反应与药害事件的因果关系和诱发
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科室药品不良反应与药害事件监测报告管理制度
妇瘤科药品不良反应与药害事件监测报告管理小组 组长： 杨宏英 副组长：邢煜 组员： 卢玉波 魏向群 高碧燕 祝英杰 张红平阮友琴 刘静波 尹洪莉 杨晓婷 孙晓敏 药品不良反应监测
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药品不良反应与药害事件监测与报告管理制度与程序
**社区卫生服务中心药品不良反应与药害事件监测与报告管理制度与程序一、根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》，为了加强药品管理，做好药品
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药品不良反应与药害事件监测报告管理制度与程序（定稿）
邯郸市第一医院药品不良反应与药害事件监测组人员名单 主任委员：刘吉祥 副主任委员：张延荣 郑河川 李春平委员：姜心灵 李艳芳 申子路 叶静辉 李焱秘书：李春平（兼） 申子路 刘杰赵
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可疑药品不良反应与药害事件监测报告管理制度
红河州第四人民医院 可疑药品不良反应与药害事件监测报告管理制度 一、组织领导及职责 （一）药品不良反应与药品损害事件监测管理小组，负责全院药品不良反应与药品损害事件工作
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可疑药品不良反应与药害事件监测报告管理制度
可疑药品不良反应与药害事件监测报告管理制度 生效日期：2009年4月25日 修订日期: 2011年6月15日 7、各科室联络员每月底将一般的药品不良反应报告表汇总报告给医院联络员。 8
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不良事件监测报告制度
不良事件监测报告制度
1、忠告性通知
（1）在下列条件下应发布忠告性通知：
a)新发现一些注意事项需要提醒使用者时；
b)产品改动后可能给使用者带来影响和产生一些注意事项时；
c) 产 -
药害事件报告、处理流程大全
药害事件报告、处理流程： 生效日期： 修订日期： 药品安全危害事件（以下简称药害事件）是指对社会公众健康造成或可能造成严重损害的重大药品质量事件、群体性药害事件、严重药品
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药品不良反应与药害事件监测报告管理制度[小编整理]
药品不良反应与药害事件监测报告管理制度 一、目的 为了加强科室临床用药的安全监管，规范药品不良反应与药害事件监测报告管理程序，研究药品不良反应与药害事件的因果关系和诱
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医疗器械不良事件监测报告制度
医疗器械不良事件监测报告制度 为了加强对医疗器械的监督管理，严格医疗器械的质量跟踪检测工作，保证医疗器械的安全、有效，特制订本制度：一、基本概念 医疗器械不良事件：是指
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药品不良反应事件监测报告制度
药品不良反应/事件监测报告制度 1.目的 为进一步加强我院药品的安全监管，规范我院药品不良反应/事件报告工作，确保患者用药安全。 2.标准 2.1依据 2.1.1《中华人民共和国药品
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医疗器械不良事件监测和报告制度
医疗器械不良事件监测和报告制度一、 根据卫生部《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》的有关规定，制定医院医疗器械不良事件监测和报告制度。
二、 医院医疗器械不良反
