专题：医疗器械产品授权书
-
产品授权书
产品授权书甲方：成都沈氏行琛科技有限公司
乙方：云南浩铭科技有限公司
甲、乙双方经友好协商，本着平等、自愿、诚实、互惠互利的原则，就乙方代理甲方产品销售合作事宜达成如下协 -
_产品授权书(格式)
产品授权书 致： ： 作为设在 （生产企业/国内或区域总代理地址）的生产 （投标产品名称）的 （生产企业/国内或区域总代理名称）在此以生产商的名义授权 （代理公司地址）的 （代理公司名称）就 号
-
产品授权书
授权书 兹授予 公司及 淘宝店为我公司产品在中国的经销商 ***公司及有权在中国地区参与销售，宣传等活动，并负责相关产品的售后服务此授权书有效期2016年12月26日至2018年12月2
-
医疗器械授权书55篇
上海浦东金环医疗用品股份有限公司
授权委托书上海浦东金环医疗用品股份有限公司授权陇南康达医疗器械有限公司 为我公司销售代表，具体负责我公司产品在三亚市人民医院的销售 -
医疗器械授权书8
授权委托书
江西洪达医疗器械集团有限公司在此以生产商的名义授权陈海南身份证号：***310。在湖北省通城县人民医院对我公司生产的一次性使用连接管产品进行销售 -
医疗器械授权书3
授权委托书江西德伟康医疗器械有限公司同意授权给南昌市新阳医疗器械有限公司 供应宜春市中医院的关于MAGLUMI全自动化学发光免疫分析系统配套试剂及耗材。江西德伟康医疗器
-
产品委托授权书范本
法人授权书（投标企业授权书）致：烟台钧成建筑材料有限公司 本授权书声明：注册于的 上海xxx的（法定代表人姓名、职务）代表本公司委托烟台的钧成建筑材料有限公司刘有为 （被委托人的
-
授权书代理产品合同
授权（销售）书
甲方：____________
乙方：____________
为使甲方____________产品全面推向市场，取得良好的社会效益和经济效益，双方本着合法、公正、互利、协商一致的原则，签订本合同 -
医疗器械经营企业质量管理授权书
医疗器械经营企业质量管理授权书 授权为质量管理受权人。
受权人根据企业负责人授权，行使以下质量管理权项：
一、组织建立和完善本企业经营质量管理体系，对该体系进行监控，确保 -
医疗器械产品质量保证协议书
质量保证协议书 甲方（医疗机构）：
乙方（供应商）：
加强质量管理，为患者提供安全有效的医疗器械，是甲，乙双方共同的责任和义务，根椐《医疗器械监督管理条例》等法律、法规和行业有关规定， -
医疗器械产品订货合同
供方：_________需方：_________一、产品名称、型号、数量及金额：┌————————┬————————┬——————┬——————┬———————┐│产品型号│产品名称│
-
医疗器械产品追溯管理制度
高风险医疗器械产品追溯管理制度第一条 为贯彻《医疗事故处理条例》，为保证医疗器械使用安全、有效，为保证人民健康和生命安全，在发生医疗器械不良事件时，能够第一时间找到患者，
-
医疗器械产品变更情况说明
关于重新注册医疗器械产品变更情况的声明
我公司申请以下医疗器械产品的重新注册：
（产品名称、受理号）
我公司郑重声明：（请在以下□内划√）
□ 上述产品与原批准上市时的产品相比 -
医疗器械产品追溯制度
医疗器械产品追溯制度一、目的
为了应对医疗器械突发事件或召回事件，以便在第一时间找到使用患者。
二、范围
追溯器械：外科疝气补片、骨科内固定植入器材等
三、定义
可追溯 -
医疗器械产品技术要求格式
附件
医疗器械产品技术要求格式医疗器械产品技术要求编号（宋体小四号，加粗）：产品名称（宋体小二号，加粗）1. 产品型号/规格及其划分说明（宋体小四号，加粗）（如适用）
1.1 ……（宋体小四号）
1.1 -
医疗器械效期产品管理制度[最终定稿]
医疗器械效期产品管理制度1．目的：
1.1保证产品质量、保证使用者的安全，特制订本制度。
1.2本制度规定了效期产品管理制度的编写和制订。
1.3本制度适用于效期产品管理制度的管 -
医疗器械注册产品分析报告
XXXXXX产品质量跟踪报告 一、试产期间产品的生产、销售情况 1. 试产期间XXXXX产品生产的批次为X , 数量为XXX。 2. 试产期间XXXXX产品销售的数量为XXXX。 3. 用户分布全
-
进口各类医疗器械产品注册流程
进口I类医疗器械注册流程
境外企业生产的医疗器械注册，应提交如下材料：
1．境外医疗器械注册申请表
2．医疗器械生产企业资格证明
3．申报者的营业执照副本和生产企业授予的代理注册
