专题：医疗器械监督管理汇报
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医疗器械监督管理法规试题[大全五篇]
国药集团药业股份有限公司
医疗器械监督管理法规试题（20120413）
姓名：部门：成绩：
一、 填空：（30分）
1、《医疗器械监督管理条例》经1999年12月8日国务院第24次常务会议通过，自起施行 -
昆明市医疗器械经营监督管理实施细则5篇
昆明市医疗器械经营监督管理实施细则 （试行）2016年1月29日 第一章 总则 第一条 根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）、《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监
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对基层高风险医疗器械监督管理的探讨（大全）
对基层高风险医疗器械监督管理的探讨 对基层高风险医疗器械监督管理的探讨 高风险医疗器械是指那些植入人体或用于支持、维持生命或对人体具有潜在危险的医疗器械产品，其质量
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20150703 医疗器械经营监督管理细则(福建省)
医疗器械经营监督管理细则（福建省） 第一章 总 则 第一条 为规范医疗器械经营监督管理，保证医疗器械安全有效，根据《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第650号）、《医
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全省食品药品监督管理工作会议汇报材料（合集）
2010年甘肃省食品药品监督管理工作会议
汇报材料2010年1月11日，全省食品药品监督管理工作会议在兰州市西北宾馆迎宾楼二楼会议厅召开，会议由省食品药品监督管理局副局长丁永辉 -
医疗器械生产企业分类分级监督管理规定
医疗器械生产企业分类分级监督管理规定 第一章 总则 第一条 为提高医疗器械生产企业监督管理科学化水平，明确各级食品药品监督管理部门的监管责任，提高监管效能，依法保障医疗器
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2009年全省医疗器械生产企业日常监督管理工作计划
2009年全省医疗器械生产企业日常监督管理工作计划
为进一步深化医疗器械生产企业日常监督管理工作，根据《医疗器械生产监督管理办法》和国家局2009年医疗器械监管工作的总体 -
医疗器械经营企业分类分级监督管理规定
食品药品监管总局关于印发医疗器械经营企业分类分级监督管理规定的通知 食药监械监〔2015〕158号 2015年08月17日发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局： 为提高医疗
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南通市医疗器械经营企业日常监督管理规定
南通市医疗器械经营企业日常监督管理规定（试行） 发布时间：2014-07-07 11:51 发布方：弗锐达医疗器械咨询机构 浏览次数： 930 2013年 第一章 总则 第一条为进一步加强我市医疗器
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对基层高风险医疗器械监督管理的探讨（五篇模版）
对基层高风险医疗器械监督管理的探讨高风险医疗器械是指那些植入人体或用于支持、维持生命或对人体具有潜在危险的医疗器械产品，其质量优劣直接关系病人生命安危。在日常监管
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关于建立医疗器械监督管理长效机制调研材料的报[精选五篇]
关于建立医疗器械监督管理长效机制的调研材料
根据省局深入开展学习实践科学发展观活动的要求，为进一步提高医疗器械监管成效，推动工作科学发展，九江市局医疗器械科结合近年来 -
医疗器械监督管理企业经营注册培训考核试题及答案
南京裕隆生物医学发展公司
医疗器械培训考核考试题
姓名： 分数：1、《医疗器械监督管理条例》自 2000年4月1日实施。
2、《医疗器械经营企业从事质量管理、产品验证及销售人员 -
关于全县食品药品监督管理工作情况的汇报
关于全县食品药品监督管理 工作情况的汇报 ——2011年4月26日在县人大十六届常委会第二十三次会上 县食品药品监管局局长 杜善鹏 各位主任、各位委员： 受县政府委托，下面我就
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食品安全监督管理工作总结汇报（全文5篇）
一、近期所做工作 （一）药品放心工程取得明显成效。为落实省八件实事、市十件实事，全面实施药品放心工程，确保人民群众用药安全有效，我们按照区里统一部署与要求，主要做了以下两方
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关于市加强食品卫生监督管理的汇报
关于市加强食品卫生监督管理的汇报 关于市加强食品卫生监督管理的汇报2007-02-18 09:45:38各位领导，各位同志： 我代表市人大常委会教科文卫工作委员会就我市加强食品卫生监督
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医疗器械经营企业分类分级监督管理规定（共5则）
医疗器械经营企业分类分级监督管理规定 为提高医疗器械经营监管的科学化水平，明确各级食品药品监督管理部门的监管责任，根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)和《医
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关于印发《医疗器械生产日常监督管理规定》的通知5篇
关于印发《医疗器械生产日常监督管理规定》的通知
国食药监械[2006]19号
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
根据《医疗器械生产监督管理办法》（局令第1 -
国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械生产质量管理规范
国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械生产质量管理规范 附录无菌医疗器械的公告（2015年第101号） 为加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产质量管理，根据《医疗器械监
