专题：医疗器械记录表格gsp
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医疗器械GSP自查报告
实施GSP情况的自查报告 --省食品医疗器械监督管理局认证审查中心： 我公司于 年 月成立，属股份制医疗器械批发企业。于--- 年 月通过了GSP认证。公司坚持以“质量第一、安全
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医疗器械GSP深度解读
医疗器械GSP深度解读 2014年12月12日，国家食品药品监督管理总局以2014年第58号公告向社会发布了医疗器械经营质量管理规范（以下简称医疗器械GSP），正式掀开了医疗器械GSP的神秘面
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2014新版GSP规范质量管理制度、岗位职责、操作规程,记录及表格等
新版GSP规范 质量管理制度、岗位职责、操作规程，记录及表格等 【2014版】 河南省*****药店 1 目 录 一、质量管理制度 1、 质量管理体系文件管理制2、 质量管理体系文
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谈话记录表格
谈话记录 谈话时间： 年 月 日 时 分 谈话地点 ：_______________________________________ 谈话人 ：________________ 记录人 ：________________ 被谈话人姓名 ：__________ 联系电
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医疗器械质量管理记录
医疗器械质量管理记录（表式）。
1、首营企业审批表；
2、2、首营品种审批表；
3、3、购进验收记录；
4、产品养护记录；
5、6、产品销售记录；
6、8、售后服务记录；
7、 9、质量跟踪及信息 -
医疗器械经营管理制度(符合GSP)
医疗器械经营管理制度 符合《医疗器械经营质量管理规范》要求 医疗器械经营质量管理制度目录 1. 质量管理机构（质量管理人员）职责 QX-001 2. 质量管理规定 QX-002 3. 采购、收
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GSP质量管理记录表
GSP质量管理记录表 与档案表目录
一、管理与制度1.1质量管理制度执行情况定期考核记录表1.2质量方针目标检查表 1.3质量管理体系内部审核表 1.4收文登记 1.5有质量问题典型 -
公司GSP表格清单流程说明
公司GSP业务涉及的表格清单 业务所涉及的表格包括： 一、 采购质量检验： 1. 药品入库质量验收记录单 2. 药品入库质量验收记录单 3. 注射剂澄明度检查记录单 4. 进口药品入库质
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环境管理记录表格[精选五篇]
文件名 环境管理记录表格 电子文件编码 XX 页 码 26—1 环境因素调查表 环境因素 作业场所 产生的环境影响 类 别 水 气 声 固废 尘 资源 其他
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物业公司各种质量记录表格
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见证记录表格（五篇）
见 证 记 录 施工单位： 工程名称： 取样部位： 样品名称： 取样数量： 取样地点： 取样日期： 见证记录：见证取样和送检印章： 取 样 人 签 字： 见 证 人 签 字： 记录日期： 年 月 日
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医疗器械有关记录和凭证管理制度
如东县第三人民医院
关于耗材、器械有关记录和凭证管理制度
一、为保证质量工作的规范性、跟踪性及完整性，根据《医疗器械监督管理条例》等法律、法规制定本项制度。
二、记 -
医疗器械销售记录制度
医疗器械销售记录制度 1 目的 保证公司销售产品的可追溯性。2 范围 公司所有销售产品。3 职责 市场部负责销售记录制度的执行4 内容 4.1销售记录管理 4.1.1市场部销售医疗器
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医疗器械经营企业质量管理全套表格
XXXXXX有限公司 XXXX字[2014]02号 企业负责人 任 命 书 根据《公司法》和公司章程的有关规定，经本公司股东会表决一致同意通过：同意任命XXX同志（身份证号： ）为xxxxx器械有限
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医疗器械企业管理者代表备案相关表格（推荐五篇）
附件1： 医疗器械生产管理者代表授权书 （以下简称授权人）现代表 公司委任 为生产管理者代表（以下简称 管理者代表），任期自 年 月 日至 年 月 日止。授权人根据《广东省医疗器械
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注销二类医疗器械备案凭证表格
注销第二类医疗器械经营备案凭证申请书 上海市食品药品监督管理局（XXXX分局）： 我公司于 年 月 日获得你局许可，《第二类医疗器械经营备案凭证》（编号： ）。因 等原因，现申请予以注销
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计量记录表格[优秀范文5篇]
计量记录表格（一）序号 编号 记录表名称 管理部门 保存 期限 1 JB-01 计量器具申购计划表 质量安全部 三年 2 JB-02 计量器具管理台帐 质量安全部 三年 3 JB-03 计量器具周期检
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速拓医疗器械GSP管理系统 使用说明
速拓医疗器械GSP管理系统使用说明 一、首先弹出这样的登录（初始密码为123）客户在进入软件之后，在系统维护 – 权限设置里进行权限分配。 二、进入软件主界面我们就能看到如下图
