专题:医疗器械临床项目管理

  • 医疗器械临床试验报告

    时间:2019-05-14 13:16:55 作者:会员上传

    医疗器械临床试验报告 试验用医疗器械名称: 型号规格: 临床试验较高风险医疗器械目录 是□否□ 中国境内同类产品 有□无□ 临床试验机构: 临床试验开始时间: 临床试验结束时间:

  • 医疗器械临床试验报告范本

    时间:2019-05-13 16:37:15 作者:会员上传

    附件5 医疗器械临床试验报告范本 报告编号: ×××临床试验报告 试验用医疗器械名称: 型号规格: 试验用医疗器械的管理类别: 需进行临床试验审批的第三类医疗器械 是□ 否□ 中

  • 临床医技科室医疗器械管理小组职责

    时间:2019-05-15 09:14:40 作者:会员上传

    临床医技科室医疗器械管理小组职责
    一、各科主任及护士长为本科医疗器械安全管理的第一责任人,负责本科医疗器械设备的日常使用、维护保养与管理监测工作,落实医院有关医疗器

  • 医疗器械临床使用安全管理规范(试行)

    时间:2019-05-13 00:07:36 作者:会员上传

    医疗器械临床使用安全管理规范(试行)
    (征求意见稿)
    中华人民共和国卫生部2009-07-09
    第一章总 则
    第一条为加强医疗器械临床使用安全管理工作,降低医疗器械临床使用风险,提高医疗

  • 医疗器械临床使用安全管理委员会工作制度

    时间:2019-05-13 00:07:21 作者:会员上传

    医疗器械临床使用安全管理委员会工作制度
    医疗器械临床使用安全管理委员会是院长领导下负责对院内医疗器械在临床上的安全使用进行指导和监督的组织。
    1、 医疗器械临床使用

  • 1.____临床工程科工作制度以及医疗器械管理规章制度

    时间:2019-05-14 11:09:25 作者:会员上传

    医疗设备管理制度 一.临床工程科工作制度 1. 凡属医疗、教学、科研所需的仪器设备,均由临床工程科统一负责调配、供应、管理和维修。 2. 根据各科请购计划和储备情况编制采购

  • 1. 临床工程科工作制度以及医疗器械管理规章制度

    时间:2019-05-14 10:52:11 作者:会员上传

    苏州瑞华医院医疗设备管理制度 一.临床工程科工作制度 1. 凡属医疗、教学、科研所需的仪器设备,均由临床工程科统一负责调配、供应、管理和维修。 2. 根据各科请购计划和储备

  • 2010年医疗器械临床合理使用与安全管理 文档

    时间:2019-05-13 19:01:59 作者:会员上传

    2010年医疗器械临床合理使用与安全管理 专项检查活动方案 为加强医疗机构医疗器械临床合理使用与安全管理,保障医疗质量和患者安全,根据《医疗器械临床使用安全管理规范(试行)》

  • 2010年医疗器械临床合理使用与安全管理

    时间:2019-05-13 20:30:47 作者:会员上传

    2010年医疗器械临床合理使用与安全管理 专项检查活动方案 为加强医疗机构医疗器械临床合理使用与安全管理,保障医疗质量和患者安全,根据《医疗器械临床使用安全管理规范(试行)》

  • 解读《医疗器械临床使用安全管理规范(试行)》

    时间:2019-05-13 00:07:21 作者:会员上传

    解读《医疗器械临床使用安全管理规范(试行)》
    中国医疗器械网 2010-01-21 健康报
    对医疗器械使用全过程实行监管
    ——《医疗器械临床使用安全管理规范(试行)》解读
    卫生部日前

  • 医疗器械临床使用安全管理制度

    时间:2019-05-14 02:01:23 作者:会员上传

    医疗器械临床使用安全管理制度 第一条、 为加强医疗器械临床使用安全管理工作,降低医疗器械临床使用风险,提高医 疗质量,保障医患双方合法权益,根据《医疗器械临床使用安全管

  • 医疗器械临床使用安全管理制度

    时间:2019-05-14 13:49:36 作者:会员上传

    设备科制度汇编 医疗器械临床使用安全管理制度 第一条、 为加强医疗器械临床使用安全管理工作,降低医疗器械临床使用风险,提高医 疗质量,保障医患双方合法权益,根据《医疗器

  • 医疗器械临床使用安全管理制度[定稿]

    时间:2019-05-14 11:09:25 作者:会员上传

    医疗器械临床使用安全管理制度 第一条、 为加强医疗器械临床使用安全管理工作,降低医疗器械临床使用风险,提高医 疗质量,保障医患双方合法权益,根据《医疗器械临床使用安全管

  • 医疗器械产品临床试用暂行规定

    时间:2019-05-14 14:27:48 作者:会员上传

    《医疗器械产品临床试用暂行规定》 国药器监字(1996)第70号 1996年03月11日 发布 一、新型医疗器械在投入市场前,应进行临床试用,临床试用的目的在于评价该医疗器械在正常

  • 医疗器械临床使用安全管理制度

    时间:2019-05-13 00:07:36 作者:会员上传

    医疗器械临床使用安全管理制度
    (1) 按照中华人民共和国《放射性同位素与射线装置放射防护条例》有关规定,实行许可登记制度,医院内有放射性同位素与射线装置的科室必须向医院上

  • 医疗器械临床应用的管理制度(范文大全)

    时间:2019-05-13 00:09:57 作者:会员上传

    医疗器械临床应用的管理制度
    我国对医疗器械的临床应用制定了很多相关的规章制度,比如《放射性同位素与射线装置放射防护条例》规定了放射性的医疗设备的使用、维护制度。

  • 医疗器械管理规范

    时间:2019-05-12 03:01:48 作者:会员上传

    食品药品监管总局发布《医疗器械经营质量管理规范》 为加强医疗器械经营质量管理,规范医疗器械经营管理行为,保障公众用械安全有效,根据新发布的《医疗器械监督管理条例》和《

  • 医疗器械临床准入与评价管理制度

    时间:2019-05-15 09:17:29 作者:会员上传

    医疗器械临床准入与评价管理制度;
    1. 各业务科室根据临床、科研、教学工作需要按年度编报设备计划,10万元以上设备应填写计划论证表,由医学工程部门汇总后,交医疗设备管理/咨询