专题：医疗器械研发生产文档
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医疗器械研发生产作业流程规划书
医用体外检测仪器研发生产常规作业流程规划书 O、 概述： 为了准确、顺利地达到公司经营的预期目标，作为这一战略决策的执行者，相关医用体外检测仪器设备的研发、生产机构，也必须
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生产与研发总结（★）
研发与生产
公司现有各类科技人员一百五十余人。经过多年的技术积累和人才培养，公司现已建立电子电路设计、应用软件开发、结构模具设计、工艺流程控制等多方面高层次的专业 -
服装生产研发计划
1业务部制作《服装加工计划书》（内容包括最高加工费、交期计划、面辅料准备情况以及工艺技术资料准备情况等），并传递给计划部。2.计划部综合平衡服装加工厂的加工能力和加工质
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蓝月亮研发生产总结
蓝月亮研发生产报告 1、消费者导向 2、研发技术 3、研发中心 蓝月亮研发中心面积为1500平方米，拥有先进的实验仪器和博士、硕士、高级工程师等组成的专业研发人员，负责所有产
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研发生产设备管理制度
研发生产设备管理制度 为了保证工作研发生产设备正常运行，保持其技术状况完好并不断改善和提高企业的装备素质而专门编制的一些规则与章程。
本企业的研发生产设备主要为计算 -
医疗器械生产质量管理规范
医疗器械生产质量管理规范 第一章 总 则 第一条 为保障医疗器械安全、有效，规范医疗器械生产质量管理，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）、《医疗器械生产监督管
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医疗器械生产企业介绍
医疗器械生产企业介绍**创建于1943年，是我党我军创建的第一家医疗器械生产企业。2002年9月，在上海证券交易所上市，现为中国医疗器械行业协会会长单位，国内医疗器械龙头企业，是目
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医疗器械生产许可证变更
38-9-02 《医疗器械生产许可证》许可事项变更（增加生产产品或生产地址非文字性变更） 发布时间：2014-10-01 许可项目名称：《医疗器械生产许可证》许可事项变更（增加生产产品或生
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医疗器械生产监督管理办法
国家食品药品监督管理局令第12号 《医疗器械生产监督管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。 二○○四年七月二十
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医疗器械生产质量管理规范
医疗器械生产质量管理规范检查管理办法（试行） 第一章 总 则 第一条 为了加强对《医疗器械生产质量管理规范（试行）》检查工作的管理，根据《医疗器械监督管理条例》以及有关规定，
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医疗器械安全生产自查报告（推荐）
医疗器械安全生产自查报告 _________市食品药品监督管理局： 为进一步加强企业的安全生产管理，强化日常安全生产的，消除各类安全隐患，杜绝发生安全生产事故，我们结合企业自身安全
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医疗器械生产许可证办理
怎么办理医疗器械生产许可证？
1、申请。申请人向省食品药品监督管理局行政许可受理办提交开办申请[《医疗器械生产企业许可证》（开办）申请表]和其他申请材料。
2、受理。5个工 -
医疗器械生产洁净车间相关要求
医疗器械生产洁净车间相关要求 《体外诊断试剂生产实施细则（试行）（国食药监械[2007]239号）自2007年开始实施，2011年开始实施《无菌和植入医疗器械生产质量管理规范》，2014年64号公
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第三类医疗器械生产许可
第二、三类医疗器械生产许可 一、项目名称 第二、三类医疗器械生产许可二、受理机构 舟山市行政审批中心大厅 三、岗位联系人 受理大厅：虞哲迪 医疗器械处：董颖 四、联系电话
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申请医疗器械生产许可证
申请医疗器械生产许可证 申请条件： 1、企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的专业能力，并掌握国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和规章以及相关
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医疗器械生产监督管理办法
医疗器械生产监督管理办法 (征求意见稿) 第一章 总 则 第一条 为加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产秩序，保障医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本
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新疆维吾尔自治区医疗器械生产企业
新疆维吾尔自治区医疗器械生产企业 分类分级监督管理细则 第一章 总 则 第一条 为规范医疗器械生产监督管理，落实监管责任，保障医疗器械安全有效，根据国务院《医疗器械监督管理
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研发中心安全生产岗位责任制
研发中心主任安全生产责任制 第一条 认真贯彻执行党和国家安全生产方针、政策、法令及集团公司安全生产文件精神，做好自主保安和部门业务保安工作。 第二条 在公司分管副经理
