专题：药品不良反应救济制度
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药品不良反应报告制度
药品不良反应报告制度 1、目的：为加强药品的安全管理，规范药品不良反应报告和监测，及时有效控制药品风险，保障公众用药安全，特制定本制度。 2、依据：《中华人民共和国药品管理法》
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药品不良反应报告制度
药品不良反应报告制度
１、目的：为了加强对经营药品的安全监管，严格药品不良反应监测工
作的管理，确保人体用药安全有效期，特制定本制度。
２、依据：《中华人民共和国药品管理法》。 -
药品不良反应报告制度
药品不良反应（事件）报告管理制度一、药品不良反应（ADR），主要是指合格药品在正常用法用量情况下出 现与用药目的无关的或意外的有害反应。为促进合理用药，提高药 品质量和药物治疗
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药品不良反应报告制度
药品不良反应报告制度 一、目的：为确保人民群众用药的安全、有效，特制订本制度。 二、依据： 1、 《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例。 2、 《药品经营质量管理规范》
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药品不良反应报告制度
药品不良反应报告制度 为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》和《药品不良反应报告
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药品不良反应报告制度
药品不良反应报告制度 根据国家药品监督管理局《药品不良反应监测管理办法》，国家实行药品不良反应报告制度。药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品
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药品不良反应处理制度
药品不良反应处理制度 1 为加强安全医疗、安全用药，规范全院药品不良反应/事件报告和监测的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》制定
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药品不良反应报告制度
药品不良反应报告制度 药品不良反应报告制度1 一、目的：加强医院所经营药品的安全监管严格管理药品不良反应的监测工作，确保患者用药安全、有效。二、适用范围：本院经营药品不
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药品不良反应的法律定性及其后果的救济
【摘 要】 药品不良反应致人损害的救济是我国法律规制的盲区。药品不良反应类型包括药品常见且可预期的不良反应、常见且可预期之外的不良反应以及特异体质型药物过敏反应。
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药品不良反应报告处理制度
麻林乡卫生院 药品不良反应报告处理制度 一、概念 1、药品不良反应（英文简称ADR）是指合格药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。 2、新的药品不良
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药品不良反应监测工作人员制度
交口县人民医院药品不良反应监测
工作人员制度1、负责全院药品和医疗器械不良反应/事件报告表的收集、整理、上报工作。
2、对普通药品和医疗器械不良反应/事件报告表须及时 -
药品不良反应监测报告制度
药品不良反应监测报告制度 1. 护士、医生或药师等一旦发现可疑的药物不良反应，应当立即报告患者的主管医生，并通告医疗主管部门及药剂科。 2. 药剂科在收到药品不良反应报告表
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药品不良反应及药害报告制度
4．15．6．1 实施药品不良反应和用药错误报告制度，建立有效的药害事件调查、处理程序。（★） 【Ｃ】 1．有药品不良反应与药害事件监测报告管理的制度与程序。 2．医师、药师、护士及其他医
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药品不良反应报告制度5篇范文
药品不良反应报告制度 １、目的：为了加强对经营药品的安全监管，严格药品不良反应监测工作的管理，确保人体用药安全有效期，特制定本制度。 ２、依据：《中华人民共和国药品管理法》。 ３
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医院药品不良反应报告制度
医院药品不良反应报告制度 一、目的：加强医院所经营药品的安全监管严格管理药品不良反应的监测工作，确保患者用药安全、有效。 二、适用范围：本院经营药品不良反应监测和报告的
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完善我国药品不良反应救济机制的法律思考
【摘要】药品不良反应是在正常使用合格药品时产生的有害或意外反应。因药品不良反应导致患者严重损害的，相关主体应对受害人进行赔偿。存我国现行法下，药品不良反应法律责任不
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药品不良反应监测与报告制度
药品不良反应监测与报告制度 药品不良反应监测与报告制度目的：为加强药品在我院使用的监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障患者用药安全，依据《中华人
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药品不良反应检测和报告制度[五篇模版]
药品不良反应检测和报告制度
根据国家药监局《药品不良反应（ADR）报告和监测管理办法实施细则》的有关规定，为加强药品监督管理，指导合理用药，建立药品不良反应报告体系，经药事管理
