专题：药品批发企业现场检查
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药品批发企业《GSP认证现场检查项目》(试行)
药品批发企业《GSP认证现场检查项目》(试行)
条款
检查内容
*0401 企业应按照依法批准的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。
0501 企业应建立以主要负责人为首，包括进货、 -
药品批发企业《GSP认证现场检查项目》(试行)考试题
药品批发企业《GSP认证现场检查项目》（试行）考试试卷
姓名：岗位：成绩：1、企业应按照法定批准的和 ，从事药品经营活动。
2、，并保证企业质量管理工作人员行使职权。
3、企业应定期检 -
药品批发企业GSP认证检查项目
药品批发企业GSP认证检查项目（试行） 1、为统一标准，规范药品GSP认证检查，确保认证工作质量，根据《药品经营质量管理规范》〈2000.7.1〉及《药品经营质量规范实施细则》，制定药品
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药品批发企业飞行检查各部门重点整理
药品批发企业飞行检查 检查重点 飞检的特点： 1.不通知企业 2.不透露检查信息 3.不听取企业汇报 4.不安排接待，直奔现场检查 行政人事部 主要检查内容： 1、对照企业花名册核实
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山东省药品批发企业GSP认证现场检查工作程序
山东省药品批发企业GSP认证现场检查工作程序为确保药品批发企业GSP认证现场检查公正、严谨和规范，根据《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号，以下简称新修订药品GSP）、国家
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药品批发企业质保协议书
Xxxxxxx有限公司
质量保证协议书甲方（购方）：
乙方（供方）：xxxxxx
为保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》，《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，甲乙双方经共同协商、签 -
药品批发企业岗位职责(新)
企业负责人职责 一、 企业负责人是药品质量的主要责任人，全面负责企业日常管理。 二、 保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责，确保企业实现质量目标并按照本规范要求经
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各药品批发企业自查格式
各药品批发企业、连锁公司：总局关于整治药品流通领域违法经营行为的公告（2016年第94号） 自查报告格式及内容要求参照以下格式写： XXX公司关于开展整治药品流通领域违法经营行
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药品批发企业档案目录
新版GSP档案目录 一、企业证件档案 1.三证一照 2.厂房房产证件 3.认证有关资料 4.公司人员有关证件（学历、职称、执业资格证、上岗证、身份证、劳动合同）二、质量体系设置文件
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药品批发企业岗位职责(新)
企业负责人岗位职责 一、 企业负责人是药品质量的主要责任人，全面负责企业日常管理。 二、 保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责，确保企业实现质量目标并按照本规范要
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2016年药品批发企业自查报告
自查报告 一、公司基本情况 公司成立于2010年10月1日，注册资金100万元，经营范围有：批发：生化药品、中药材、中药饮片、生物制品（不含预防性生物制品）、中成药、化学药制剂、抗生素
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参观药品批发企业观后感
药品批发企业实习报告10级医药贸易系一班金璐2012年11月26日11月26号下午，为了让我们了解药品营销行业，帮助我们增长经验，并让我们能够亲身体验及感受药品行业，开阔我们的视野，丰
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药品批发企业职责考核
药品批发企业职责考核
一、采购
1、服务要求（10分）
①认真听取客户和内部人员的意见。对客户提出的要求给予解决，对内部人员的意见要采纳并提出解决方案。对没有办法解决的积极 -
药品批发企业工作总结（5篇）
篇一：医药经营企业质量管理部工作总结(2014) 2014年质量管理部工作总结 2014年可谓医药行业的政策大年。自2013年发布《药品经营质量管理规范》及5个附录之后，国家总局于2014
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药品批发企业业务岗位职责
药品批发企业业务岗位职责 一、营销总监（产品或区域） 1、根据市场预期制定或参与制定营销规划 2、决策企业的产品定位、营销策划方向、产品渠道开拓的模式 3、对企业的营销发
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医疗器械经营企业(批发)验收标准现场检查情况表
江苏省医疗器械经营企业（批发）验收标准现场检查情况表（苏州）企业负责人签字企业负责人签字企业负责人签字企业负责人签字第三十四条 现场验收时，检查组（至少两人组成）应对以上条款
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药品批发企业实施GSP情况自查报告
XXXXX医药有限公司 实施GSP情况自查报告 XXX省食品药品监督管理局： 根据广东省药品经营质量管理规范（GSP）认证管理办法(试行) 以及《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》
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药品批发企业《药品经营许可证》换证
38-1-05药品批发企业《药品经营许可证》换证 发布时间：2013-12-23 许可项目名称：药品批发企业《药品经营许可证》换证 编号：38-1-05 法定实施主体：北京市食品药品监督管理局（委托
