专题：药品申请
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药品申请
申请 尊敬的院领导： 机电工程系现有学生2090人，班级41个，为了保证所有学生和各老师的身体健康，减少意外事故造成的伤害能够及时的采取急救措施，我系特申请应急药箱一个，此外我系
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药品调货申请（5篇）
调货申请 尊敬的公司领导： 由于12月份节前给客户备货，导致四季度发货回款率下降；现申请12月25号给客户白城市尔康药业有限公司发的2件50粒阿莫西林胶囊，发票号：***67
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药品备案采购申请
药品备案采购申请 县食品药品监督管理局： 我院在贵州省药品集中采购网上采购缩宫素注射液（中标企业：马鞍山丰原、1.70元/盒/10支）药品时，所有和我院有业务的医药公司都无该药品配
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药品招标转正申请
转正申请书 尊敬的领导： 我是xxx，于2011年4月6日进入公司，根据公司的需要，目前担任销售内勤一职，负责销售部的招投标和各省价格备案工作。本人工作认真、细心且具有较强的责任心
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药品再注册申请（推荐）
Z08 药品再注册申请 发布日期：2012-04-28浏览次数：1315信息来源：行政受理中心字号：[ 大 中 小 ]
一、项目名称：药品再注册申请 二、申办内容：山东省辖区内药品批准证明文件有效期 -
药品COS CEP证书申请
COS/ CEP证书申请 1. 介绍 1) 名称：The Certificate of Suitability to the Monographs of the European Pharmacopoeia（欧洲药典适用性证书），简称COS或CEP证书。 2) 欧盟药品
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(国产)药品补充申请审核
（国产）药品补充申请审核 一、项目名称：药品补充申请审核 二、许可内容： （国产）药品补充申请审核, 包括《药品注册管理办法》附件四注册事项中的第1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、
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药品补充申请申报指南
药 品 补 充 申 请 申 报 指 南 一、报SDA批准的注册事项： 1、持有新药证书的药品生产企业申请该药品的批准文号 指新药研制单位获得新药证书时不具备该新药生产条件，并且没有
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药品经营许可证延期申请
延期申请
洛阳市食品药品监督管理局：
宜阳县阳光大药房成立于2008年12月12日，位于宜阳县文明东路，2008年12月12日经洛阳市食品药品监督管理局批准核发《药品经营许可证》，证书编 -
药品注册申请受理号释义
药品注册申请受理号释义
2005 年以来，我国药品注册申请的受理号开始规范，由 4 位字母+7 位数字 组成， 有时后面还有各省的简称。不过这个汉字的简称主要是方便体现受理的省 局 -
药品不良反应检索报告申请须知
药品不良反应检索报告申请须知 1、药品生产企业进行药品报批申报，若需向监管部门提交药品不良反应文献资料，可申请药品不良反应检索。 2、药品不良反应检索范围包括国内外公
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药品再注册申请审核程序
药品再注册申请审核程序 事项名称：药品再注册审核 法定实施主体：江西省食品药品监督管理局 设定依据： 1、《中华人民共和国药品管理法》（中华人民共和国主席令第四十五号） 2、《
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药品经营许可证申请流程及注意事项
药品经营许可证申请流程及报价 一、药品经营许可证的申请的法律依据：1、《中华人民共和国药品管理法》； 2、《中华人民共和国药品管理法实施条例》； 3、《药品经营许可证管理
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印度进口药品注册申请资料
印度进口药品注册申请资料 1申请人可以是持有有效的药品销售批发执照（wholesale licence）的生产商或者是在印度授权的中介机构。 2费用1000USD 如需现在考察，需支付5000USD 检
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申请抽验药品复验须知
申请抽验药品复验须知 办理抽验药品复验申请须知 一、下列情况之一的，不受理复验 1、国家药品质量标准中规定不得复试的检验项目。如微生物限度检查中的致病菌检查和可见异物
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印度进口药品注册申请资料
印度进口药品注册申请资料 1申请人可以是持有有效的药品销售批发执照（wholesale licence）的生产商或者是在印度授权的中介机构。 2费用1000USD 如需现在考察，需支付5000USD检验
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药品注册申请受理号释义
药品注册申请受理号释义 2005年以前受理号的大体意思是： X：表示申请国产注册或补充（新药） Y：表示申请国产注册或补充（已有国家标准，即仿制药） FX：申请仿制（西药） FZ：申请仿制（中药） FX、FZ
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药品GMP证书延续申请资料
附件1： 《药品GMP证书》延续申请资料 1、自查报告 2.企业的总体情况 2.1 企业信息 ◆企业名称、注册地址； ◆企业生产地址、邮政编码； ◆联系人、传真、联系电话 2.2 企业的药
