专题：隐形眼镜医疗器械制度
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隐形眼镜医疗器械质量管理制度
富阳毛源昌眼镜店 疗器 理 械制质度量 医管目 录 一、 质量方针和目标管理 二、 质量体系审核 三、 各级质量责任制 四、 质量否决制度 五、 业务经营质量管理制度 六、 首
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隐形眼镜第三类医疗器械许可证管理制度
烟台鑫昕眼镜有限公司-------隐形眼镜管理制度 2014年 隐形眼镜管理制度目录 1、有关业务和管理岗位的责任 2、员工培训及培训制度 3、卫生管理制度 4、员工健康管理制度 5
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隐形眼镜第三类医疗器械许可证管理制度
隐形眼镜管理制度目录 1、有关业务和管理岗位的责任 2、员工培训及培训制度 3、卫生管理制度 4、员工健康管理制度 5、医疗器械采购管理制度 6、首营企业和首营品牌审核制度
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医疗器械制度[精选五篇]
你想了解的是购置前的论证还是采购过程中的论证？或者是在使用过程中、诊疗效果和诊疗方面的论证？请界定你的问题，加249550139共同探讨。 追问 购置前的论证回答 购置前的论证包
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医疗器械验收制度
医疗器械产品质量验收制度 一、质量管理部门医疗器械验收员负责医疗器械产品的质量验收工作。要求质量验收员认真学习相关法律、法规及医疗器械专业知识，了解医疗器械产品的
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医疗器械保管制度
医疗器械保管制度 一、目的：为保证在库储存医疗器械产品的质量，特制定本制度。 二、医疗器械产品入库后，按各类产品对储存的要求不同合理安排储存区域。 三、药品储存实行色标
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医疗器械采购制度
医疗器械采购管理制度1. 目的
确保采购的医疗器械符合《医疗器械监督管理条例》及相关法律、法规要求
2. 范围
适用于采购医疗器械产品时，选择合格供货方。3. 合格供方选择过 -
医疗器械各项制度
医疗器械各项制度汇编 文件编号YWK 0015 医疗器械管理制度目录 1医疗器械采购制度 2医疗器械验收管理制度 3医疗器械存储养护制度 4不合格医疗器械管理制度 5医疗器械出库复
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医疗器械报告制度
遵义市意通医药有限责任公司 医疗器械报告制度 为及时掌握公司质量管理动态，加强公司和基层监管部门的联动，规范医疗器械经营行为，确保人民用械安全，根据《医疗器械监督管理条例
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隐形眼镜简介
隐形眼镜简介
一、隐形眼镜发展简史
隐形眼镜的学名称为角膜接触镜,英文名称是contact lens。
1508年, 意大利科学家达•芬奇用玻璃罐装水, 将面部浸入其内, 发现视物清晰, -
隐形眼镜注意事项
1、不能超时配戴，不能配戴眼镜睡觉，会引致眼睛发炎，后果很严重哦！
2、有异物感请将镜片取下，并重新观察确认镜片没有弄反后再戴，戴前从新用护理液冲洗一下。有灼痛感或眼红应马上 -
浅谈隐形眼镜监管
2007年，美国博士伦隐形眼镜护理液和眼力健护理液出现问题，引起消费者对隐形眼镜及护理液产品的警惕。目前市场上对隐形眼镜出现的一个偏差是将隐形眼镜和护理液当作普通的商品
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隐形眼镜广告语
s.h.e海昌隐形眼镜广告语 1： Selina：我选择海昌让我的眼睛舒适健康 Hebe：我喜欢海昌让我的眼睛大而迷人 Ella：我就要海昌我的时尚我喜欢 S.H.E：我们是S.H.E S.H.E：我们的美丽，海昌
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医疗器械安装验收制度
医疗器械安装验收制度 一、根据《医疗器械监督管理条例》等有关规定，为保证入库医疗器械质量完好，数量准确，特制定本制度； 二、验收人员应经过培训，熟悉医疗器械法律及专业知识；
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医疗器械仓库保管制度
医疗器械仓库保管制度 1、仓库应以“安全、方便、节约”的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，堆码合理、整齐，无倒置现象。 2、仓库周围无污染源，环境清洁。库房与营业场所应有隔离
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医疗器械销售记录制度
医疗器械销售记录制度 1 目的 保证公司销售产品的可追溯性。2 范围 公司所有销售产品。3 职责 市场部负责销售记录制度的执行4 内容 4.1销售记录管理 4.1.1市场部销售医疗器
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医疗器械质量事故报告制度（汇编）
如东县第三人民医院
质 量 事 故 报 告 制 度
一、 质量事故指医疗器械经营活动各环节中，因器械质量问题
而发生的危及人身健康安全或导致经济损失的异常情况。
二、 按照质 -
医疗器械产品追溯制度
医疗器械产品追溯制度一、目的
为了应对医疗器械突发事件或召回事件，以便在第一时间找到使用患者。
二、范围
追溯器械：外科疝气补片、骨科内固定植入器材等
三、定义
可追溯
