药物化学辅导教案第五六章大全

第一篇：药物化学辅导教案第五六章大全

药物化学辅导教案

药 物 化 学

Medicinal Chemistry

第五章

消化系统药物

基本要求

1．熟悉抗溃疡药、止吐药、促动力药和肝胆疾病辅助治疗药物的发展和结构类型。

2．掌握代表药物的化学结构、命名、理化性质、体内代谢。3．熟悉各类药物的结构改造方法、构效关系、化学合成方法和药物的作用靶点。基本概念

1．掌握代表药物西咪替丁、盐酸雷尼替丁、法莫替丁、奥美拉唑、昂丹司琼盐酸地芬尼多、马来酸硫乙拉嗪、西沙必利、甲氧普胺、多潘立酮联苯双酯、水飞蓟素和熊去氧胆酸的化学结构、命名、理化性质、体内代谢。

2．熟悉上述代表药物的结构类型、构效关系和结构改造方法和化学合成方法。教学学时：2学时 重点、难点和要点 根据临床治疗的目的，消化系统药物可分为：①抗溃疡药，②助消化药，③止吐药和催吐药，④泻药和止泻药，⑤肝病辅助治疗药，⑥胆病辅助治疗药等。

第一节 抗溃疡药 Anti－ulcer Agents 一．H2受体拮抗剂

西咪替丁

Cimetidine

NNHSHNHNNCN

Cimetidine 是第一个上市（1976年）的H2受体拮抗剂，其化学结构有咪唑五元环，含硫醚的四原子链和末端取代的胍三部分组成。20世纪60年代在发现胃壁里存在促进胃酸分泌的组胺H2受体后，就试图得到拮抗H2受体的抗胃溃疡的新药。因H1受体拮抗剂没有抑制胃酸分泌的作用，故研究工作从组胺的结构改造开始。保留咪唑还，改变侧链取代。在找齐合成的200多个组胺衍生物中发现侧链端基胍的类似物Nα－脒基组胺有拮抗H2受体的作用。以后将侧链端基换成碱性较弱的甲基硫脲，将侧链增长为四个碳原子得到咪丁硫脲，比Nα－脒基组胺拮抗作用强100倍，选择性耗，成为第一个H2受体拮抗剂，但口服无效。

为了得到口服活性高的H2受体拮抗剂，研究者采用动态构效分析方法，发现在生理pH条件下，咪唑衍生物存在阳离子和2个不带电荷[1，4]和[1，5]互变异构体见图5－3。各化学质点的相应比例受环上取代基的影响。咪丁硫脲的主要质点是阳离子，[1,4]互变异构体最少；而组胺的主要质点是[1,4]互变异构体。两者占优势的质点各不相同。研究认为，如果拮抗剂的活性质点主要为[1，4]互变异构体，即与组胺相同侧拮抗作用可能增强。为进一步研究明确了方向：通过改变环上取代基，增加[1，4]互变异构体的量。

将咪丁硫脲侧链中的一个次甲基换成电负性较大的硫原子形成含硫四原子链，同时在咪唑环的5位接上一个供电子的甲基得到甲硫咪脲。在生理pH条件下其[1，4]异构体占优势。体外试验结果拮抗活性比咪丁硫脲强8～9倍；体内试验，对抗组胺或五肽内泌素引起的胃酸分泌作用也强5倍。但在初步临床研究中，观察到肾损伤和粒细胞缺乏症。据分析可能与甲咪硫脲分子中存在硫脲基有关。后来用硫脲的电子等排体胍的强盗窝替换硫脲基，因碱性强，易解离，活性较小。最后在胍的亚氨基氮上引入吸电子的氰基，减小了极性，使阳离子减少，得到西咪替丁。

西咪替丁用于治疗活动性十二指肠溃疡，预防溃疡复发，对胃溃疡、反流性食管炎、预防与治疗应激性溃疡等均有效。

本品与雌激素受体有亲和作用，长期应用可产生男子乳腺发育和阳痿，妇女溢乳等副作用。

烟酸雷尼替丁 Ranitidine Hydrochloride

OHNHNHClNO2NS

用呋喃环代替了西咪替丁的咪唑环，成了第二个上市（1983年）的H2受体拮抗剂。作用比西咪替丁强5～8倍，对胃及十二指肠溃疡疗效高，且有速效和长效的特点。其副作用比西咪替丁效，无抗雄激素的副作用。

法莫替丁 Famotidine

NH2H2NNH2NSNSOONSNH2

法莫替丁具有噻唑母核，作用强度比西咪替丁大30～100倍，比雷尼替丁大6～10倍，可能使噻唑环上的胍基增强了与H2受体结合力。

二．质子泵抑制剂

质子泵即H＋/K＋－ATP酶，该酶催化胃酸分泌的第三步，使氢离子与钾离子交换。故质子泵抑制剂比H2受体拮抗剂的作用面广。质子泵抑制剂是已知的胃酸分泌作用最强的抑制剂。H2受体还存在于胃壁细胞外，如在脑细胞。而质子泵仅存在于胃壁细胞表面，都质子泵抑制剂的作用较H2受体拮抗剂专一，选择性高，副作用较小。

奥美拉唑

Omeprazole ONNHONO

奥美拉唑在体外无活性，进入胃壁细胞后，在氢离子的影响下，依次转化为螺环中间体、次磺酸和次磺酰胺形式，见课本图5－4。次磺酰胺是奥美拉唑的活性代谢产物，与H＋/K＋－ATP酶上的巯基作用，形成二硫键的共价结合，使H＋/K＋－ATP酶失活，产生抑制作用。事实上奥美拉唑是次磺酰胺的前药。因次磺酰胺的极性太大，不能吸收，不能作为药物应用。而在药物的作用部位能聚集奥美拉唑，并有使其活化的机制。这是奥美拉唑成了次磺酰胺的理想前药。

第二节

止吐药

Antiemtic 止吐药能阻断呕吐的神经反射环，该神经反射环受多种神经递质影响。传统的止吐药以其拮抗的受体分为：①抗组胺受体止吐药，②抗乙酰胆碱受体止吐药，③抗多巴胺受体止吐药，④5－HT3受体拮抗剂。其中抗胆碱药可有效地治疗运动性地恶心、呕吐，氮对预防癌症病人化疗引起地恶心、呕吐的作用很弱。多巴胺神经元大量分布在化学感受器触发带的肠道，是化疗引起的恶心，呕吐的传入部位。已从多巴胺受体抑制剂中得到了很强的止吐药。近年来发现影响呕吐反射弧的5－羟色胺受体的亚型5－TH3，主要分布在肠道，在中枢神经系统相对较少。因此开发出新型的5－HT3受体拮抗剂，如昂丹司琼，特别适用于癌症病人因化疗和放疗引起的呕吐反射。

昂丹司琼 Ondansetron

ONNN

Ondansetron 具有高强度，高选择性的5－HT3受体拮抗剂。

烟酸地芬尼多

Difenidol Hydrochloride

OHNHCl

马来酸硫乙拉嗪

Thiethylperazine Maleate

OCH2CH2CH2NNSCH2CH3SN2OOHOH本品为抗乙酰胆碱受体止吐药。

本品为抗多巴胺受体止吐药。

第三节 促动力药

Prokinetics 促动力药是促使胃肠道内容物向前移动的药物，临床用于治疗胃肠道动力障碍的疾病，如返流症状，返流性食管炎，消化不良，肠梗阻等。

西沙必利 Cisapride

OOClNHH2NONOF

Cisapride 可选择性地刺激肠肌间神经从的乙酰胆碱释放，通过胆碱能神经系统起作用。促进食管、胃、肠道的运动。其作用比多巴胺D2受体拮抗剂强。Cisapride 既不激活乙酰胆碱受体，也不抑制乙酰胆碱的降解。西沙必利不作用于目前人们熟知的受体（如多巴胺D2受体、α，β－肾上腺素能受体、5－HT2受体、组胺H1和H2受体及阿片μ受体等）。在相当长的时间里人们不清楚西沙必利的作用机制。新的研究显示：西沙必利的作用可能是激活了一种新发现的5－羟色胺受体（5－TH4受体）而起作用。

第四节 肝胆疾病辅助治疗药物 adjuvant for Hepatic and Biliary Diseases 一．肝病辅助治疗药

肝病辅助治疗药有联苯双酯（Bifendate）和水飞蓟素（Silibinin）等。

二．胆病辅助治疗药 利胆药可刺激肝增加胆汁分泌，使排出量增加，有利于胆系疾患的治疗。常用的胆病辅助治疗药见课本表5－5。参考资料和辅助资料

1、《药物化学》教学课件，华西医科大学视听教育中心，2002

2、《天然药物化学》，统编教材第四版，人民卫生出版社

第六章

解热镇痛药和非甾体抗炎药

Antipyretic Analgesics and Nonsteroidal Anti-inflammatory Agents 基本要求

1．熟悉解热镇痛药和非甾体抗炎药的发展和结构类型。2．掌握代表药物的化学结构、命名、理化性质、体内代谢。3．熟悉各类药物的结构改造方法、构效关系、化学合成方法和药物的作用靶点。基本概念

1．掌握代表药物阿司匹林、对乙酰氨基酚、羟布宗、甲芬那酸、吲哚美辛、布洛芬、萘普生、双氯芬酸钠、吡罗昔康的化学结构、命名、理化性质、体内代谢。

2．熟悉上述代表药物的结构类型、构效关系和结构改造方法和化学合成方法。教学学时：4学时 重点、难点和要点

第一节 解热镇痛药 Antipyretic Analgesics 解热镇痛药作用于下丘脑的体温调节中枢，使发热的体温降至正常，但对正常人的体温没有影响。近年来的研究表明，前列腺素（Prostaglandine, PG）为一种发热物质解热镇痛药可能的作用机制是抑制前列腺素在下丘脑的生物合成。这类药物的大多数在体外均有抑制前列腺素环氧酶的作用，且解热镇痛作用一般与抑制还原酶的活性相平行。解热镇痛药按化学结构主要分为水杨酸类、苯胺类和吡唑酮类。

阿司匹林 Aspirin

COOHOCOCH3

Aspirin 是水杨酸类解热镇痛药的代表。近年来发现Aspirin 为不可逆的花生四烯酸还原酶抑制剂，能抑制血小板中血栓素A2（TXA2）的合成，具有强效的抗血小板凝聚作用，因此，现在Aspirin 已经用于心血管系统疾病的预防和治疗。Aspirin 的副作用主要是对胃粘膜的刺激作用，甚至可引起胃及十二指肠出血等症。因此将Aspirin 制成前药，如成盐、酰胺或酯。见课本表6－2。

对乙酰氨基酚

Paracetamol

HONHCOCH3

Paracetamol 为苯胺类解热镇痛药。其解热镇痛作用与Aspirin 相当，但无抗炎作用，这可能归因于该药只能抑制中枢神经系统的PG的合成，而不影响外周系统的PG的合成。

第二节 非甾体抗炎药 Nonsteroidal Anti-inflammatory Agents 炎症是机体对感染的一种防御机制，重要表现为红肿、疼痛等。除苯胺类外，解热镇痛药多具有抗炎作用，但长期和大剂量使用有胃肠道反应，对凝血和造血系统有严重的不良反应。因此在寻找作用强、毒副作用较低的抗炎药物方面进行了大量研究工作。本节重点介绍吡唑酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类及其他结构类型的非甾体抗炎药。

羟布宗 Oxyphenbutazone

OONNOH

1946年瑞士合成了保泰松，抗炎作用较强，临床上用于类风湿性炎、痛风。但其毒副作用较大，除胃肠道副作用及过敏反应外，对肝及血象有不良反应。1961年发现保泰松的体内代谢物羟布宗同样具有消炎抗风湿作用，且毒性低，副作用小。3，5-吡唑烷二酮类药物的抗炎作用与化合物的酸性有关，3，5位的2个羰基增强了4-氢原子的酸性。4-位氢原子用甲基取代活性消失。

甲芬那酸 Mefenamic Acid

COOHNHCH3CH3

甲芬那酸位邻氨基苯甲酸类消炎镇痛药的代表，此类药物是采用生物电子等排原理设计以氮原子取代水杨酸中的氧原子的衍生物。此类药物较水杨酸类药物无明显的优点，除了甲芬那酸外，还有甲氯芬那酸（Meclofenamic Acid）、氯芬那酸（Chlofenamic Acid）和氟芬那酸（Flufenamic Acid），临床上用于风湿性和类风湿性关节炎。甲氯芬那酸的作用最强，为甲芬那酸的25倍。甲氯芬那酸结构中由于位阻的关系，使苯环与邻位氨基苯甲酸不共平面，这种非共平面结构可能更适合于抗炎药物受体的要求。分子中邻氨基苯甲酸中的氮原子若用其电子等排体O、S、CH2、SO2、NCH3或COCH3置换，则活性降低。若将氨基位移到苯甲酸的对位或间位，与水杨酸结构相似性降低而活性消失。

吲哚美辛 Indometacin

OOCH3OClOH

5－羟色胺可能是炎症的化学致痛物质5-羟色胺的体内生物来源与色氨酸有关，同时发现风湿痛患者体内色氨酸的代谢水平较高。基于这些考虑，对吲哚乙酸类衍生物进行了研究，从300多个吲哚类衍生物中发现吲哚美辛。它是一个强力的镇痛消炎药，镇痛作用为阿司匹林的10倍，解热作用强于阿司匹林和对乙酰氨基酚。其副作用较严重。现已证实吲哚美辛的作用机制不是对抗5-羟色胺，而是抑制前列腺素的生物合成。

布洛芬 Ibuprofen CH3CHCH2CH3CHCOOHCH3

在研究某些植物生长刺激素时发现吲哚乙酸和苯乙酸等芳基乙酸类化合物具有抗炎作用。在研究芳基烷酸类化合物的结构与抗炎作用的关系时，发现在苯环上增加疏水性基团可使抗炎作用增强。4-异丁基苯乙酸是这类化合物首先应用于临床的抗炎镇痛药。，但大剂量应用是，可使谷草转氨酶增高。在乙酸基的α-碳原子上引入甲基得到4-异丁基-α-甲基苯乙酸即布洛芬，不但消炎作用增强，而且毒性也有所降低，为临床上常用的消炎镇痛药。将布洛芬分子中的α-甲基用乙基取代，得到布替布芬（Butibufen）,抗炎作用与布洛芬相似而致溃疡作用较轻。自从发现布洛芬的镇痛消炎作用以后，基于芳基丙酸的基本结构相继开发了许多此类新药，而且新的品种还在不断问世。它们的抗炎镇痛作用大都强于布洛芬。

萘普生 Naproxen

CHCOOHCH3OCH3

Naproxen是一个具有光学活性的药物，临床上用其S(+)异构体。萘普生抑制前列腺素的生物合成作用为阿司匹林的12倍，布洛芬的3～4倍。萘普酮（Nambumetone）胃肠道刺激作用最小，它在体内被代谢为6-甲氧基萘乙酸而具有抗炎活性。

双氯芬酸钠 Diclofenac Sodium

CH2COONaNHClCl

双氯芬酸钠的结构特点是2个邻位氯原子迫使苯胺中的苯环与苯乙酸中的苯环非共平面，此种结构有利于非甾体抗炎药与环氧酶的活性部分结合。

吡罗昔康 Piroxicam

OHOHNOSNOCH3N

本类药物通称喜康类药物（Oxicams），为长效抗炎药。将吡罗昔康分子中的芳杂环2-吡啶基用2-噻吩基代替得到舒多昔康（Sudoxicam），抗炎作用比吲哚美辛强，且胃肠道的耐受性好。在舒多昔康的5-位引入甲基得到美洛昔康（Meloxicam），作用于环氧酶-2，几乎无胃肠副作用，抗炎作用比吲哚美辛强。前列腺素已被工人是产生炎症的介质，当细胞受到损伤时便可释放前列腺素。体内花生四烯酸经环氧化酶（Cycloxygenase, COX）的作用转化为前列腺素。非甾体抗炎药的作用机制主要是抑制COX，减少了前列腺素的合成，从而起到抗炎作用。近年来发现至少有2中环氧化酶，即COX-1和COX-2，而现有的非甾类抗炎药的抗炎作用是一直了COX-2，不良反应则是抑制了COX-1。因此，研究选择性COX-2抑制剂则为炎症的治疗开拓新的前景。胃壁细胞中的前列腺素具有抑制胃酸分泌的作用，非甾类抗炎药的作用机制为抑制前列腺素的生物合成，导致胃酸分泌增加而产生胃刺激作用，重者可引起溃疡。根据对吲哚美辛及其衍生物构效关系的研究沈氏（T.Y.Shen）提出了受体活性部位的设想图形，对于酸性非甾类抗炎药也适用。

阳离子部位平坦部分空穴

参考资料和辅助资料

1、《药物化学》教学课件，华西医科大学视听教育中心，2、《药物化学》统编教材第四版。人民卫生出版社

2002

第二篇：药物化学辅导教案1

药物化学辅导教案

药 物 化 学

Medicinal Chemistry

第一章

绪论

基本要求

1．熟悉药物化学的研究对象和任务。2．熟悉药物的命名

3．了解药物化学的近代发展。基本概念

药物化学研究的对象和任务；药物的命名和药物化学的近代发展。教学学时：2学时 重点、难点和要点

《药物化学》是药学专业的基础课。药物化学是用现代科学方法研究化学药物的化学结构、理化性质、制备原理、体内代谢、构效关系、药物作用的化学机理以及寻找新药的途径和方法的一门学科，通过本课程的教学，使学生掌握上述有关内容的基础上，为有效、合理使用现有的化学药物提供理论依据，为从事新药研究奠定基础。学生学习本课程后应达到如下要求：

1．掌握代表药物的药物名称包括英文名、结构式、熟悉化学名称。每一种药物都有它的特定名称，相互间不能混淆。药物的命名按照中国新药审批办法的规定包括通用名（汉语拼音）、化学名称（中文及英文）、商品名。通用名： 中华人民共和国卫生部药典委员会编写的《中国药品通用名称》（化学工业出版社1997）是中国药品命名的依据。它是以世界卫生组织推荐使用的国际非专利药品名称（International Non-proprietary Names for Pharmaceutical Substance,INN）为依据，结合我国的具体情况而制定的。化学名： 英文化学名是国际通用的名称，只有用化学命名法命名药物才是最准确的命名，不可能有任何的误解与混杂。英文化学命名的原则现在多以美国化学文摘（Chemical tracts Service,CAS）。2．掌握药物的分类、药物的理化性质及影响药效、毒性、药物质量以及研究最佳剂型和药物分析方法的主要性质。药物的分类主要按照药理作用和化学结构分类，各种分类方法都有其不同的作用。3．熟悉药物化学制备及结构修饰的原理和方法，了解制备过程可能带来的特殊杂质，以保证药物质量。了解研究新药的思路、方法、转折点及新药的最新发展。

4．综合运用生物学、分子药理学、酶学和受体学说基础知识，熟悉各大类药物的作用机制——药效和副作用及临床上的适应症。5．熟悉化学结构与生物活性的关系，了解定量构效关系及寻找新药的基本途径。

6．通过代表药物的体内代谢，了解原药及代谢物的药效、毒副作用及药物修饰的关系。

7．通过几种药物的合成，继续巩固和提高有机合成药物的基本操作技能。

参考资料和辅助资料

1、《药物化学》教学课件，华西医科大学视听教育中心，2002

2、《中国药品通用名称》（化学工业出版社1997）

第二章

中枢神经系统药物 Central Nervous System Drugs 基本要求

1．熟悉镇静催眠药、抗癫痫药、抗精神失常药、中枢兴奋药和镇痛药的发展和结构类型。

2．掌握代表药物的化学结构、命名、理化性质、体内代谢。3．熟悉各类药物的结构改造方法、构效关系、化学合成方法和药物作用的靶点。基本概念

1．掌握代表药物苯巴比妥、地西泮、三唑仑、唑吡坦、苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸钠、普罗加比、盐酸氯丙嗪、氯普噻吨、氯氮平、氟哌啶醇、舒必利、盐酸丁螺环酮、盐酸丙咪嗪、盐酸阿米替林、咖啡因、茴拉西坦、盐酸哌甲酯、吗啡、盐酸纳络酮、盐酸哌替啶、盐酸美沙酮、喷他佐辛的化学结构、命名、理化性质、体内代谢。2．熟悉上述代表药物的结构类型、构效关系和结构改造方法和化学合成方法。教学学时：8学时 重点、难点和要点

第一节 镇静催眠药（Sedative-hypnotics）镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用的强弱主要与理化性质有关。静催眠药镇按照结构类型主要有巴比妥类、苯二氮卓类和其他类。1．巴比妥类

以苯巴比妥（phenobarbital）为例：

OHNOCH3CH2ONH

巴比妥类药物为取代的丙二酰脲类化合物，其母体结构为嘧啶三酮。分子中的内酰亚胺结构能够互变为烯醇式而呈弱酸性，pKa 为7.4，溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液中。由于苯巴比妥的酸性比碳酸还弱，所以苯巴比妥钠的水溶液吸收空气中的CO2，可析出苯巴比妥沉淀。巴比妥类化合物分子结构中2个亚氨基上的氢被全部取代，则化合物失去中枢抑制作用，其中1个氢被取代仍保留生物活性。巴比妥类药物属非特异性结构类型药物，其作用的强弱、快慢和作用时间的长短主要取决于药物的理化性质及体内代谢是否稳定。巴比妥类药物的酸性对药效很重要，因为药物通常以分子形式吸收而以离子形式作用与受体，因而要求有适当的解离度。在生理pH7.4的条件下，巴比妥类药物在体内的解离程度不同，透过细胞膜和通过血脑屏障进入脑内的药物量也有差异，表现在镇静催眠作用的强弱和作用的快慢也就不同。巴比妥酸在生理条件下99%以上是离子状态，几乎不能透过细胞膜和血脑屏障，进入脑内的药量极微，故无镇静催眠作用。药物作用时间的长短与药物在体内的代谢稳定性有关，容易代谢则药物作用时间短，反之则长。5位取代基的氧化是巴比妥类药物代谢的主要途径。当5为取代基为饱和直链烃或芳烃时，由于不易被氧化代谢，因而作用时间长。而当5位取代基为支链烃或不饱和烃时，氧化代谢迅速，主要以代谢产物形式排除体外，所以镇静催眠作用时间短。

2．苯并二氮杂卓类

以地西泮（Diazepam）为例：

CH3NClNO

本品具有酰按及烯胺的结构，迂酸或碱液，受热易水解生成2-甲氨基-5-氯二苯甲酮和甘氨酸。水解开环发生在1，2位或4，5位，两过程平行进行。4，5位开环为可逆性水解。在体温和酸性条件下，4，5位间开环水解，当pH提高到中性时重新环合。口服本品后，在胃酸的作用下，4，5为间开环，当开环的化合物进入碱性的肠道，又闭合成原药，因此4，5位间开环不影响药效。在7位有吸电子基或1，2位骈合其他杂环时，水解反应几乎都是在4，5位间进行，所以作用强。在药物的构效关系和结构改造工作中，通常在7位用强吸电子基取代，而1，2位骈合其他杂环，如硝西泮、三唑仑等。地西泮在体内的代谢途径为N-1去甲基，C-3的羟基化，形成的羟基代谢产物以葡萄糖醛酸结合排除体外。

第二节

抗癫痫药 Antiepileptics

早期的抗癫痫药因副作用较大在临床上现乙少用。目前临床上应用的抗癫痫药主要有苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸钠和普罗加比等。普罗加比（Progabide）为拟氨基丁酸药。其结构由两部分组成：二苯亚甲基为载体部分；γ-氨基丁酰胺部分为活性部分。二苯亚甲基使药物更易进入脑内，在中枢神经系统的内外被代谢成氨基丁酰胺及进一步代谢成氨基丁酸而发挥作用。

OHONFNH2Cl

Progabide 由于分子结构中含有亚氨基基团，其水溶液不稳定，在室温、酸或碱性条件下易水解，生成取代二苯甲基酮。溶液pH值为6-7时最稳定。

第三节

抗精神失常药 Antipsychotic Drugs 根据药物的主要适应症，抗精神失常药可分为抗精神病药、抗抑郁药、抗狂躁症药和抗焦虑药4类。一．抗精神病药

这类药物又称强安定药或神经阻滞药。抗精神病药物是多巴胺（AD）受体阻断剂。目前一般认为精神分裂症可能与患者脑内DA过多有关。本类药物能阻断中脑－边缘系统及中脑－皮质通路的DA受体，减低DA功能，从而发挥其抗精神病作用。抗精神病药按其化学结构可分为5类：

1.吩噻嗪类

以盐酸氯丙嗪（Chlorpromazine Hydrochloride）为例。

S.HClNClCH2CH2CH2N(CH3)2

吩噻嗪类药物是一类重要的抗精神病药，其母环吩噻嗪的基本结构为2个苯环联结1个含硫和氮原子的主环的三环结构化合物。3个环不在同一平面，2个苯环沿N－S軸折叠形成平面弯曲角α（page35）。根据其侧链基团不同分为二甲胺类、哌嗪类及哌啶类。Chlorpromazine和多巴胺的X-线衍射结构测定表明，两者的构象能部分重叠，在Chlorpromazine 的构象中，侧链倾斜于有氯取代的苯环方向（见page37 图2－15）。Chlorpromazine 的苯环2位的氯原子引起分子不对称性，侧链倾斜于含氯原子的苯环一边是这类药物分子抗精神病作用的重要的结构特征，失去氯原子则无抗精神病作用。Chlorpromazine 为强抗精神病药，但其毒副作用大，为寻找毒副作用小，疗效好的新药，对Chlorpromazine 进行了大量的构效关系研究工作，其改造规律如下：

67895SN10R4321Cl

① 2位氯原子取代是活性必必需的，用其他吸电子基取代也有效，取代基的吸电子作用越强，活性越强，如三氟甲基取代活性增强3～5倍。用弱吸电子基取代活性降低，而毒副作用也降低，如乙酰基取代。

② 5位硫原子可由甲撑、乙撑、乙烯撑取代，仍具有抗精神病活性。③ 10位氮原子可用甲叉取代仍保持药效。

④ 10位上的侧链可以改变，如用哌嗪代替二甲胺基形成新的类型，由于改善了油水分配系数活性增强，如奋乃静的抗精神病作用为氯丙嗪的6～10倍。

2．噻吨类

以氯普噻吨 Chlorprothixene 为例

S

ClHCCH2CH2N(CH3)2

结构中具有噻吨母环和碱性侧链，属硫杂蒽类抗精神病药，是在吩噻嗪类抗精神病药结构改造中，将吩噻嗪环氮原子换为碳原子，并通过双键与侧链相连而发现的另一种结构类型的抗精神病药物。氯普噻吨分子结构中存在双键，有顺式和反式两种异构体顺式的抗精神病作用为反式的8倍，这可能是顺式异构体能与多巴胺分子部分重叠所致。

3．丁酰苯类 氟哌啶醇 Haloperidol

OHFCOCH2CH2CH2NCl

本品化学结构与吩噻嗪类不同，但药理作用、临床用途相似。为了克服本品的缺点，寻找作用好且毒性低的药物，对本类药物进行了大量的构效关系研究，见图2－21，并由此主要围绕碱性咱还进行结构改造，得到的药物见标2－15。

4．苯二氮卓类 在镇静催眠药中已介绍。

5．其它类 舒必利 Sulpiride 是在普鲁卡因胺结构改造中发现的苯甲酰胺类抗精神病药。本品选择性地拮抗D2、D3、D4 受体，具有抗精神病作用和止吐作用。与典型的抗精神病药相比，既无镇静作用，又无和少有锥体外系反应，副作用小。二．抗焦虑药和抗抑郁药 焦虑症是以发作性和持续性情绪焦虑、紧张为主要特征的一组神经官能症。尽管有多种类型的药物用于治疗焦虑症，但苯二氮卓类药物仍是首选药。由于有效性高，在超剂量时仍然安全，以及与其他药物不易发生相互作用等有点，被认为是优良的抗焦虑药。如氯氮卓、地西泮、奥沙西泮、劳拉西泮、阿普唑伦和氯沙唑伦等。抑郁症是以情绪异常低落为主要临床表现的精神疾患，与正常的情绪低落的区别在于其程度和性质上超过了正常变异的界限，常有强烈的自杀意向。临床上应用的抗抑郁药可分为去甲肾上腺素重摄取抑制剂（三环类抗抑郁药）、单胺氧化酶抑制剂及5－羟色胺再摄取抑制剂，见表2－18～2－21。

盐酸丁螺环酮 Buspirone Hydrochloride ONONNNN.HCl

本品为一氮杂螺环癸烷二酮类化合物，其化学结构和药理作用既不同于苯二氮卓，也不同于吩噻嗪类及其类似物。研究表明焦虑及有关的精神紊乱与5－羟色胺（5－HT）神经传导亢进有关，Buspirone 对5－HT1A受体的部分激动作用，降低5－HT神经传导而发挥作用。

盐酸丙米嗪 Imipramine Hydrochloride

.HClNCH2CH2CH2N(CH3)2

Imipramine 开始是作为抗组织胺药进行合成研究的，在临床观察中发现有抗抑郁作用，而成为最早用于治疗抑郁症的三环类药物，从此开始了三环类抗意欲药物的研究，本品具有二苯丙氮杂卓的母环和碱性侧链。

盐酸阿米替林 Amitriptyline Hydrochloride

.HClCHCH2CH2N(CH3)2

Amitriptyline 是对丙米嗪类结构改造过程中，受硫杂蒽类药物一演变过程的启发，采用生物电子等排原理，以碳原子代替二苯并氮杂卓母核中的氮原子，并通过双键与侧链相连而发现的。本品在肝脏首过效应，脱甲基生成主要的活性代谢产物去甲替林。去甲替林作为Amitriptyline 从代谢研究过程发现的新药，也作为临床用药，治疗抑郁症。

第四节

中枢兴奋药 Central Stimulants 中枢兴奋药是能提高中枢神经系统功能活动的药物，主要作用于大脑、延髓和脊髓，对中枢神经的不同部位有一定程度的选择性。中枢兴奋药作用部位的选择性是相对的，随着药物剂量的增加，不仅作用的强度加强，而且对中枢的作用范围也会扩大，选择性降低。用量过大时，可引起中枢神经系统广泛和强烈的兴奋，导致惊厥，经过惊厥有转为抑制，这种抑制不能再被中枢兴奋药所消除，因此可危及生命。按照药物的作用部位和效用，可分为一下3类：①主要兴奋大脑皮层的药物即精神兴奋药，如咖啡因、哌醋甲酯等；②主要兴奋延髓呼吸中枢的药物，如尼可刹米、洛贝林等；③促进大脑功能恢复的药物，如茴拉西坦、甲氯芬酯等。

按照化学结构及来源可分为：①生物碱类；②酰胺类衍生物；③苯乙胺类；④其它类。

咖啡因 Caffeine

OCH3O1N26543NCH37NCH38N9 化学名为1，3，7－三甲基－3，7－二氢－1H－嘌呤－2，6－二酮一水合物，又称三甲基黄嘌呤。可可豆碱和茶碱均为天然的黄嘌呤类衍生物，与Caffeine 结构相比只是在环取代甲基的多少及位置稍有不同。可可豆碱为3，7－二甲基黄嘌呤；茶碱为1，3－二甲基黄嘌呤。可可豆碱、茶碱和咖啡因具有相似的药理作用，但它们的作用强度各不相同，其中枢兴奋作用为：咖啡因>茶碱>可可豆碱。它们的中枢兴奋作用与脂溶性有关：可可豆碱1位无甲基取代，氮原子为酰亚胺结构，胺上的氢可以解离二具有酸性，所以中枢作用最弱；茶碱少了7位甲基脂溶性没有咖啡因大，所以中枢兴奋作用比咖啡因小。兴奋心脏、松弛平滑肌及利尿作用为：茶碱>可可豆碱>咖啡因，因此咖啡因主要用作中枢兴奋药，茶碱主要用为平滑肌松弛药，利尿及强心药，可可豆碱现已少用。

茴拉西坦 Aniracetam

ONOCH3O

本品为γ－内酰胺类脑功能改善药，有较强的促进记忆力的功能及抗脑组织缺氧功能，其作用主要通过对谷氨酸受体通道的调节作用实现，此外，能促进海马部位乙酰胆碱的释放，增加胆碱能传递。临床主要用于治疗早期老年性痴呆及脑血管病造成的思维功能下降。对本类药物广泛的研究过程中，通过改变2－吡咯烷酮的1，4，5位取代基团发现了一些较好改善脑功能的药物。

第五节

镇痛药

Analgesics 本节讨论的镇痛药主要指作用于中枢神经系统内不同型阿片受体的阿片样镇痛药，由于存在麻醉作用及成瘾性，因此称为麻醉性镇痛药（Narcotic Analgesics）。联合国国际麻醉药品管理局将本类药物列为管制药物。镇痛药根据其与阿片受体相互作用的关系，可分为：阿片受体激动剂；阿片受体部分激动剂（混合型激动－拮抗剂）；阿片受体拮抗剂。

吗啡

Morphine

161011115417NCH391413HO3O5876OH

分析Morphine 及其类似物的化学结构，具有一下3个特征：①分子中具有1个平坦的芳香结构。②1个碱性中心，并能在生理pH条件下大部分电离为阳离子。碱性中心和平坦结构在同一平面上。③含有哌啶或类似于哌啶的空间结构，而哌啶的烃基部分在立体结构中突出于平面的前方。根据Morphine 类药物结构特征，早期提出了吗啡类镇痛药与鸦片受体进行3点结合的受体图象，如图2－31所示。设想受体包括3个部分：①1个平坦的结构，可以和药物的苯环通过范德华力结合。②1个阴离子部位能和药物的正电中心结合。③1个方向合适的空穴与哌啶环相适合。这一学说成功应用若干年后，发现很多事实不能解释。如埃托啡与Morphine 结构形象相似，但埃托啡的镇痛活性却比Morphine 高万倍；也无法解释激动剂与拮抗剂的作用。

为了克服Morphine 易上瘾、呼吸抑制等副作用，进行了大量构效关系研究及结构修饰研究。对Morphine 的结构修饰主要集中在3位酚羟基，6位醇羟基，7，8位间的双键和17位叔胺基。除了17位氮原子上的取代之外，对其他位置的改造得到的化合物镇痛作用与成瘾性相平行，即镇痛作用提高，成瘾性也增强，反之亦然。

Morphine 结构中的17位氮原子上取代基的引入对活性有较大影响，可使药物由阿片受体激动剂转变位拮抗剂，如Naloxone 为阿片受体纯拮抗剂，Nalorphine则为阿片受体部分激动剂。

盐酸纳洛酮

Naloxone Hydrochloride

NCH2CH=CH2OH.HClHOOO

纳洛酮为阿片受体纯的拮抗剂，与吗啡类镇痛药的分子结构不同处为17为氮原子上的甲基由烯丙基取代。Snyder 等人认为：在镇痛受体中除了在前面讨论过的几个结合部位外，还存在另外2个辅助的疏水连接区域，其中1个区域为激动剂结合位置，另1个则是拮抗剂结合位置。药物作为激动剂还是拮抗剂主要取决于与哪一个辅助疏水区域相结合，同时也影响药物发挥作用的强弱。见图2－33和图2－34，35。

盐酸哌替啶

Pethidine Hydrochloride CH3NCOOC2H5.HCl

本品是在研究可卡因类似物解痉作用时偶然发现的，分析结构可找出它与Morphine 结构有相似之处，相当于Morphine A、E环类似物。哌替啶不仅具有镇痛作用，而且具有解痉作用，口腹效果比Morphine 好，结构简单，便于合成。Pethidine 的发现推动了合成镇痛药的发展。对Pethidine 的结构改造主要围绕氮原子上的基团改变、酯基的改变及环上取代基的引入等。

喷他佐辛

Pentazocine

NCH2CH=C(CH3)2CH3HOCH3

本品属苯吗喃类三环化合物，是第一个用于临床的非成瘾性阿片类合成镇痛药。参考资料和辅助资料

1、《药物化学》教学课件，华西医科大学视听教育中心，2002

2、《药理学》统编教材第四版，人民卫生出版社

第三篇：《天然药物化学》教案

《天然药物化学》教案

一、总学时数、理论学时数、实验学时数、学分数：

（一）总学时数：108学时

（二）理论学时数：54学时

（三）讨论学时数：6学时

（四）实验学时数：48学时

（五）学分数：6学分

二、承担课程教学的院、系、教研室名称

华中科技大学同济医学院

药学院中药系天然药物化学教研室

三、课程的性质和任务

天然药物化学是运用现代科学理论和方法研究天然药物中化学成分的一门学科。

天然药物化学是药学专业的必修专业课，学生在具备有机化学、分析化学、光谱解析、药用植物学基础知识后，通过本课程的教学，使学生系统掌握天然药物化学成分（主要是生物活性成分或药效成分）的结构特征、理化性质、提取分离方法以及主要类型化学成分的生源途径、结构鉴定的基本理论和基本技能，培养学生具有从事天然药物的化学研究、新药开发和生产的能力，为继承、整理祖国传统医药学宝库和全面弘扬、提高祖国药学事业水平奠定基础。

四、所用教材和参考书

（一）所用教材：国家级规划教材，吴立军主编，天然药物化学(第四版)，人民卫生出版社。

（二）参考书：

1、吴寿金、赵泰、秦永琪主编 《现代中草药成分化学》中国医药科技出版社。

2、徐任生主编 《天然产物化学》科学出版社。

3、Nakanishi K.Natural Products Chemistry, Academic Press, New York。

第一章 绪 论

一、学时数：6学时

二、目的和要求

1、掌握天然药物化学的含义、研究对象、性质与任务；

2、掌握天然药物有效成分提取分离的一般原理及常用方法；

3、掌握层析分离法的分类及其原理、各种层析分离要素、相关因素及应用技术；

4、掌握天然化合物结构研究的一般步骤和常用方法；

5、熟悉不同的生物合成途径与各类二次代谢产物生成的相关性

6、了解天然药物化学的发展历史、近代研究成就及发展趋势；

7、了解天然药物化学与药学相关学科的关系；

8、了解天然药物化学在国民经济和药学专业中的作用和地位。

三、重点和难点

1、重点：性质、任务、提取分离、结构鉴定。

2、难点：提取分离原理。

四、讲授的基本内容和要点

（一）绪论

1、天然药物化学的内涵

2、天然药化的研究对象及其任务

3、天然药物化学的发展历史

4、天然药物化学的发展趋势

（二）生物合成

1、生物合成假说的提出

2、植物代谢及其代谢产物

3、“植物亲缘相关性学说”与“植物化学分类学”

4、生物合成途径

5、了解生物合成的意义

（三）提取分离方法

1、概述：天然药物化学成分的构成特点、提取分离前的文献调研

2、天然药物有效成分的提取：常用提取方法、溶剂提取法

3、天然药物有效成分的分离与精制：根据物质溶解度差异、物质分配系数差异、物质吸附能力差异、物质分子大小差异、物质解离程度差异分离

4、提取与分离天然药物有效成分的注意事项：光照、酸碱、温度、溶剂、层析的影响

（四）天然化合物结构研究方法

1、化学结构研究的目的与意义

2、结构研究步骤与方法：查阅文献、纯度测定、物理常数测定、分子量测定（经典法、MS法）、分子式测定（EA法、HR-MS法、NMR法）

3、不饱度计算

4、分子结构骨架测定：专属反应、植物亲缘相关性、光谱特征、部分合成、化学降解

5、功能团推断：化学法、光谱法

6、光谱分析:UV、IR、NMR、MS

（五）天然化合物结构研究实例

五、英语词汇

1、概念词汇：

Chemistry of Constituents of Chinese Traditional and Herbal Drugs、Phytochemistry、Chemistry of Natural Products、Chemistry of Natural Organic Compounds

2、专业及术语词汇： Active Constituents、Active Compounds、Active Extracts、Active Fraction、Inactive Constituents、Biosynthesis、primary metabolites、secondary metabolites、acetate-malonate pathway、mevalonic acid pathway、cinnamic acid – shikimic acid pathway、amino acid pathway、extraction、extracts、isolation、chromatography、CCD、counter current distribution、DCCC、GC、LC、TLC、normal phase、reverse phase、adsorption、adsorbent、partition、fraction、gel filtration、exclusion、Sephadex G、Sephadex LH、mobile-phase、structural identification、structural elucidation、spectral analysis

六、复习思考题

1、天然药物化学的定义、研究对象、任务及其在药学专业中的作用？

2、何谓有效成分、有效部位和无效成分？他们与中药新药研究开发的关系如何？

3、天然化合物生物合成的主要途径有哪些？与主要成分间相关性如何？

4、分离天然化合物的主要依据有哪些？

5、不同的层析法分离天然化合物的要素是什么？吸附薄层层析最佳条件的选择与哪些因素有关？如何调整？何谓边缘效应？如何规避？

6、天然化合物结构鉴定的一般程序如何？“四大”波谱分别提供化合物分子的何种结构信息？

第二章 糖和苷

一、学时数：6学时

二、目的和要求

1、掌握糖和苷的结构特征、分类及苷类化合物的含义；

2、掌握苷的溶解度与分子结构的内在联系，检识糖、苷类化合物反应机理与应用；

3、掌握苷键的裂解的反应机理及其应用；

4、掌握多糖和苷的提取通法及常用的分离方法。

5、掌握苷类化合物结构鉴定的程序和苷键构型的确定方法；

6、熟悉单糖立体化学及苷类化合物中的几个重要的名词、术语；

7、熟悉单糖结构中各类羟基的不同活性及作用于羟基的化学反应；

8、熟悉糖和苷的旋光性质及对结构研究的贡献；

9、了解糖和苷类化合物研究成就与最新研究进展。

三、重点和难点

1、重点：分类、检识反应、苷键裂解、提取通法、糖链结构鉴定程序及苷键构型确定。

2、难点：苷键裂解及苷键构型确定原理。

四、讲授的基本内容和要点

（一）单糖的立体化学；

1、单糖的绝对构型

2、单糖的差向异构体

3、单糖的氧环

4、单糖的构象

（二）糖和苷的分类

1、天然界常见的单糖

2、低聚糖

3、多聚糖

4、苷类：定义、分类、（三）糖的理化学性质

1、溶解性

2、氧化反应

3、糠醛形成反应

4、羟基反应

5、羰基反应

（四）苷键的裂解

1、酸催化水解

2、乙酰解

3、碱催化水解和β消除

4、酶催化水解

5、过碘酸裂解反应

（五）糖的核磁共振性质

1、苷类化合物中糖的1H-NMR特征

2、苷类化合物中糖的13C-NMR特征

3、糖的NMR特征在结构鉴定中的意义

（六）糖链的结构鉴定

1、研究糖链结构的顺序：纯度鉴定、分子量测定、单糖种类鉴定、单糖间及糖与苷元间连接位置确定、糖链连接顺序确定、苷键构型的确定

2、糖链结构研究实例

（七）糖和苷的提取分离

1、酶对糖及其苷类提取的影响

2、提取糖及苷类溶剂的选择

3、糖及苷提取分离纯化的方法

五、专业及术语英语词汇

monosaccharides、anomeric-carbon、anomeric-proton、oligosaccharides、polysaccharides、glycosides、aglycone、genin、Cyanogenic、saccharides、Molish reaction、invertase、maltase、emulsin、glycoside shift

六、复习思考题

1、苷类化合物的含义及其结构特征是什么？常见的分类方法及主要类型有哪些？

2、单糖的D、L系和α、β型的含义是什么？如何判断？

3、何谓原生苷、次生苷、苷元？提取时应注意什么？

4、苷键裂解的常用方法有哪些？各有何优缺点？酸水解的反应机理如何？

5、如何识别天然药物中可能存在糖和苷类成分？Molish反应阳性说明一定是苷类成分存在吗？

6、简述糖链测定的一般程序，如何应用NMR确定苷键的构型？

第三章 苯丙素类

一、学时数：2学时

二、目的和要求

1、掌握苯丙酸类的结构类型；香豆素的理化性质。

2、熟悉香豆素结构类型。

3、了解木脂素的结构特征及结构类型。

三、重点和难点

1、重点：结构类型、化学性质、波谱特征。

2、难点：波谱特征。

四、讲授的基本内容和要点

（一）定义及生物合成途径

（二）香豆素类

1、定义

2、结构类型：简单香豆素、呋喃香豆素、吡喃香豆素、其他香豆素、异香豆素、双香豆素

3、生理活性

4、物理化学性质：溶解性、荧光性质、内酯性质和碱水解反应、Labat 反应、Gibb’s 反应、Emerson 反应、异羟肟酸铁反应、酚羟基反应

5、提取分离：系统溶剂法、真空升华或蒸馏法、色谱法、酸碱分离法

6、波谱鉴定：UV法、1H-NMR法

（三）木脂素

1、概述

2、结构与分类：简单木脂素、单环氧木脂素、木脂内酯、环木脂素、环木脂内酯、双环氧木脂素

五、专业及术语英语词汇

Phenylpropanoids、coumarins、lignan、六、复习思考题

1、苯丙素的母核结构特征是什么？常见的香豆素结构类型有哪些？

2、香豆素的内酯性质、Labat 反应、Gibb’s 反应、Emerson 反应、异羟肟酸铁反应在香豆素类化合物的检识与结构信息中的意义如何？

3、香豆素的紫外特征是什么？

4、木脂素的结构特点是什么？

第四章 醌类化合物

一、学时数：4学时

二、目的和要求

1、掌握醌类衍生物的理化性质及呈色反应。

2、掌握醌类衍生物的结构特征及类型；

3、熟悉蒽醌衍生物提取分离的一般原则和方法；

4、熟悉蒽醌衍生物结构测定的化学方法。

5、了解醌类衍生物的生物活性。

三、重点和难点

1、重点：结构类型、理化性质及呈色反应。

2、难点：呈色反应。

四、讲授的基本内容和要点

（一）结构类型

1、苯醌类

2、萘醌类

3、菲醌类

4、蒽醌类：蒽醌衍生物、蒽酚和蒽酮衍生物、二蒽酮类

（二）理化性质及呈色反应

1、物理性质：性状、升华性、挥发性、溶解性、光稳定性

2、化学性质与呈色反应：酸性、颜色反应（Feigl 反应、无色亚甲兰显色试验、Kesting-Craven 反应、Karius 反应、Borntrager’s反应、醋酸镁反应）

（三）醌类化合物的提取分离

1、一般醌类成分的提取分离：有机溶剂提取法、碱提酸沉法、水蒸气蒸馏法，吸附层析分离法

2、蒽醌类成分的提取分离：游离蒽醌衍生物的分离、游离蒽衍生物与蒽苷类的分离、蒽醌苷类的分离

（四）结构测定

1、衍生物制备：甲基化反应、乙酰化反应

2、波谱分析：UV、IR

五、专业及术语英语词汇

Quinones、benzoquinones、naphthoquinones、phenanthraquinones、anthraquinones

六、复习思考题

1、醌类化合物的母核结构特征及其分类有哪些？写出丹参酮ⅡA的结构；常见蒽醌的结构类型有哪些？写出大黄酚、大黄酸结构。

2、蒽醌类化合物颜色反应的类型有哪些？它们在蒽醌的检识与结构信息中有何意义？

3、以大黄中蒽醌系列化合物为例，排列PH梯度萃取酚酸性成分时碱的强弱顺序与化合物酸性强弱顺序。

4、蒽醌类化合物的UV、IR特征是什么？

第五章 黄酮类化合物

一、学时数：6学时

二、目的和要求

1、掌握黄酮类化合物的主要理化性质和鉴别反应；UV、NMR、MS在黄酮类化合物结构测定中的应用。

2、熟悉黄酮类化合物生物合成的基本途径；黄酮类化合物结构分类及其结构类别间的生物合成关系；黄酮类化合物提取分离原理及主要方法；聚酰胺层析法在黄酮类化合物分离中的应用；

3、了解化学法在黄酮类结构测定中的应用。

三、重点和难点

1、重点：黄酮类化合物的主要理化性质和鉴别反应；UV、NMR、MS在黄酮类化合物结构测定中的应用。

2、难点：黄酮类化合物提取分离原理及主要方法

四、讲授基本内容和要点

（一）概述

1、基本结构和分类

2、黄酮类化合物生物合成的基本途径

3、黄酮类化合物结构分类及其结构类别间的生物合成关系

4、重要黄酮类药物及生理活性成分

（二）黄酮类化合物的理化性质

1、性状

2、溶解度

3、酸碱性

4、显色反应

5、呈色反应与结构的关系

（三）黄酮类化合物的生物活性

（四）黄酮类化合物的提取分离

1、提取

2、精制

3、分离

（五）黄酮类化合物的检识与结构鉴定

1、层析的应用

2、紫外光谱的应用 3、1H-MR谱的应用； 4、13C-NMR谱的应用；

5、MS谱的应用；

6、结构研究实例

五、专业及术语英语词汇

flavone、flavonol、flavanone、flavanonol、chalcone、isoflavone、anthocyanidin、xanthane

六、复习思考题

1、试用电子理论解释为什么黄酮类多显黄色，而二氢黄酮(醇)多无色。

2、黄芩在贮存过程中为什么会变绿?化学成分有何变化?(用化学式表达)

3、就不同的黄酮类化合物的立体结构解释其在水中溶解度规律。

4、应用碱溶酸沉法提取黄酮类化合物时，应注意哪些问题?

5、为什么红花在开花中期为黄色，开花后期或采收干燥过程中颜色渐变为红色或深红色(写出可能的化学反应)?

第六章 萜类和挥发油

一、学时数：6学时

二、目的和要求

1、掌握萜类成分的结构特征和主要类型；主要类型萜类成分的结构、性质；萜类成分的生源途径；重要的理化性质。

2、了解有重要生物活性的萜类化合物。

三、重点与难点

1、重点：萜类化合物的结构特征和主要类型；主要类型中重要代表物的结构和理化性质；萜类化合物的提取分离方法

2、难点：萜类化合物的结构类型；检识与结构鉴定

四、讲授基本内容和要点

（一）概述

1、萜类化合物的含义和分类

2、生物活性及分布

3、萜类化合物的生源学说与生物合成途径

（二）萜类化合物的结构类型及其重要代表化合物

1、单萜

2、环烯醚萜

3、倍半萜

4、二萜

5、二萜半萜

（三）萜类化合物的理化性质

1、物理性质

2、化学性质

（四）萜类化合物的提取分离

1、萜类的提取

2、萜类的分离

3、提取分离实例

（五）萜类化合物的检识与结构鉴定

1、波谱法的应用（UV、IR、MS）

2、结构鉴定实例

（六）挥发油

1、概述（定义、分布、组成和分类、生物活性及应用）

2、挥发油的性质

3、挥发油的提取

4、挥发油的分离

5、挥发油的鉴定

五、专业、术语、重要化合物英语词汇

terpenoids、empirical isoprene rule、monoterpenoids、geraniol、menthol、borneol、camphor、troponoides、iridoids、qinghaosu、artemisinin、a-santonin、azulenoids、diterpenoids、andrographolide、ginkgolides、taxol、curcumol、triptolide、tanshinone ⅡA、stevioside、guanfu base A

六、复习思考题

1、何谓生源异戊二烯法则、挥发油、Girard试剂、萜类化合物、酸值、酯值、皂化值？

2、常见的重要单萜、倍半萜、二萜、二萜半萜的代表化合物及其生物活性是什么？

3、如何鉴定挥发油？

4、环烯醚萜的结构特点是什么？稳定性如何？

第七章 三萜及其苷类

一、学时数：4学时

二、目的和要求

1、掌握三萜及其苷类化合物的理化性质与显色反应。

2、熟悉三萜皂苷类化合物的结构类型与特征；三萜及其皂苷的提取分离方法。

3、了解三萜皂苷键的裂解反应。

三、重点和难点

1、重点：掌握三萜及其苷类化合物的理化性质与显色反应。

2、难点：三萜皂苷类化合物的结构类型与特征。

四、基本内容

（一）概述

1、三萜的定义

2、三萜的分布

3、三萜的存在形式

4、三萜的研究进展

5、三萜的生物合成

（二）四环三萜

1、羊毛脂烷型

2、达玛烷型

3、甘遂烷型

4、环阿屯型

5、葫芦烷型

6、楝烷型

7、原萜烷型

（三）五环三萜

1、齐墩果烷型

2、乌苏烷型

3、羽扇豆烷型

4、木栓烷型

5、何伯烷型和异何伯烷型

（四）三萜类化合物的理化性质

1、性状

2、表面活性

3、溶解度

4、溶血作用

5、沉淀反应

6、显色反应

（五）三萜类化合物的提取与分离

1、苷元的提取与分离

2、三萜皂苷的提取与分离

（六）三萜类化合物的结构鉴定

1、常用的化学反应

2、三萜类化合物的波谱特征(UV、IR、MS、1H-NMR、13C-NMR)

3、结构测定实例

（七）三萜类化合物的生物活性

五、专业、术语、重要化合物英语词汇

triterpenes、tetracyclic triterpenoids、Triterpenoid sapogenins、Triterpenoid saponins、ginsenosides、20（S）-protopanaxadiol、oleanane、oleanolic acid、glycyrrhizic acid、Glycyrrhetinic acid、α-amyrane、Ursolic acid、Liebermann-burchard reaction、toosendanin

六、复习思考题

1、简述三萜苷元的提取分离步骤。

2、简述四环三萜的分类和结构特征。

3、三萜皂苷的物理化学性质特点是什么？

第八章 甾体及其苷类

一、学时数：6学时

二、目的和要求

1、掌握甾体化合物的结构特征与分类；强心苷的理化性质；甾体皂苷的理化性质、提取分离方法。

2、熟悉C21甾体化合物的结构类型和海洋甾体化合物；甾体母核的显色反应及其与三萜的区别；强心苷的结构特征；区分甲、乙型强心苷的方法；甾体皂苷元的结构类型及区分方法。

3、了解强心苷的提取与分离方法。

三、重点和难点

1、重点：甾体化合物的结构特征与分类；强心苷的理化性质；

2、难点：甾体皂苷的理化性质、提取分离方法。

四、基本内容

（一）概述

1、甾体的定义

2、研究进展

3、基本结构和分类

4、甾体的立体化学

5、甾体的颜色反应

（二）甾体化合物

1、C21甾体化合物（定义、存在形式、结构特点、结构类型、理化性质）

2、海洋甾体化合物

（三）强心苷类化合物

1、定义

2、生物合成

3、化学结构和分类

4、强心苷的理化性质

5、强心苷的颜色反应

6、强心苷的提取分离

7、强心苷的波谱特征（UV、IR、MS、1H-NMR、13C-NMR）

8、强心苷的生理活性

（四）甾体皂苷

1、概述

2、甾体皂苷的化学结构及分类

3、甾体皂苷的理化性质

4、甾体皂苷元的波谱特征（UV、IR、MS、1H-NMR）

5、甾体皂苷的提取分离

五、专业、术语、重要化合物英语词汇

steroides、C21-steroides、cyclopentano-perhydrophenanthrene、Salkowski reaction、Rosenheim reaction、pregnane、Keller-Kiliani reaction、cardiac glycosides、bufogenins、bufotoxins、digitoxigenin、cardenolide、scillanolide、bufanolide、Legal reaction、Kedde reaction、Raymond reaction、Baljet reaction、xanthydrol reaction、steroidal saponins、spirostane、spirostanols、isospirostanols、furostanols、pseudo-spirostanols

六、复习思考题

1、强心苷的结构特点及分类依据是什么？其强心作用与结构关系如何？

2、强心苷类化合物的鉴别反应有哪些？活性次甲基反应基本原理是什么？

3、甾体皂苷与三萜皂苷如何区别？甾体皂苷元、C21甾与强心苷元结构上有何异同？

第九章 生物碱

一、学时数：8学时

二、目的和要求

1、掌握生物碱的概念、命名规则、分布及存在形式；生物碱呈色、溶解性及碱性与其分子结构的关系，及其影响生物碱碱性的诸因素；生物碱提取分离的原理；

2、了解生物碱的生物合成途径；主要生物碱的骨架及结构分类；生物碱常用的检识方法；生物碱的碱性在提制和结构研究上的意义；生物碱提取分离的诸种方法；生物碱结构测定中常用的降解反应机理和对测定结构的意义。

三、重点和难点

1、重点：生物碱的定义和分类生物碱的分类和物理性质。

2、难点：生物碱呈色、溶解性及碱性与其分子结构的关系，及其影响生物碱碱性的诸因素。

四、基本内容

（一）概述

1、定义

2、分布

3、积累和储藏

4、生物碱存在形式

（二）生物碱生物合成的基本原理

1、Schiff base的形成2、Mannish reaction

3、酚氧化偶连

4、亚胺盐次级环合反应

（三）生物碱的分类、生源及其分布

1、生物碱分类的主要方法

2、来源于鸟氨酸的生物碱

3、来源于赖氨酸的生物碱

4、来源于苯丙氨酸/酪氨酸的生物碱

5、来源于色氨酸的生物碱

6、来源于萜类的生物碱

7、来源于甾体的生物碱

（四）生物碱的理化性质

1、物理性质

2、生物碱的检识（生物碱的沉淀反应、生物碱的显色反应）

3、生物碱的化学性质（碱性、成盐、C-N键的裂解反应）

（五）生物碱的提取分离

1、总生物碱的提取

2、生物碱的分离

（六）生物碱的结构鉴定

1、波谱法在生物碱的结构鉴定与测定中的应用（UV、IR、MS、1H-NMR、13C-NMR）

2、生物碱类化合物结构鉴定实例

五、专业、术语、重要化合物英语词汇

alkaloid、Schiff base、atropine、morphine、ephedrine、pseudoephedrine、berberine、palmatine、colchicines、reserpine、vinblastine、cinchonine、quinine、verticine、Dragendroff’s reagent、Hofmann degradation、exhaustive methylation、Emde degradation、von Braun ternary amine degradation、Caffeine、Codeine、Cocaine

六、思考题

1、思考生物碱的简单定义与目前较确切的表述的关系。

2、生物碱主要有哪些存在形式？

3、莨菪碱与阿托品的关系如何?如何由莨菪碱变成阿托品?

4、试论影响生物碱碱性的因素。

5、小檗碱有哪几种结构互变?产生的原因是什么?

6、熟悉有代表性的重要生物碱阿托品、麻黄素、黄连素、吗啡、利血平、长春碱、长春新碱、秋水仙碱、喜树碱、咖啡因、麦角碱、可待因、可卡因、一叶秋碱、延胡索乙素的化学结构。

7、自天然药物提取液中识别生物碱是否存在的主要反应及其试剂有哪些？生物碱沉淀试剂阳性说明一定含有生物碱吗？

第十章 海洋天然药物

一、学时数：2学时

二、目的和要求

1、熟悉大环内酯类、聚醚类、肽类、C15乙酸原化合物、前列腺素类似物等海洋天然药物。

2、了解海燕天然药物研究进展

三、重点和难点

1、重点：已知海洋天然药物类型及结构特点；海洋天然药物的发展态势。

2、难点：已知海洋天然药物类型的结构特点。

四、基本内容

（一）概述

1、海洋的地理状况

2、海洋生物的特点

3、海洋药物研究的国内外概况

4、海洋药物研究的发展趋势

5、海洋天然产物的化合物类型

（二）大环内酯类

1、特点

2、简单大环内酯类化合物

3、内酯环含有氧环的大环内酯类

4、多聚内酯类

5、其他大环内酯类

（三）聚醚类化合物

1、脂溶性聚醚类

2、水溶性聚醚类

3、聚醚三萜类

（四）肽类化合物

1、组成海洋肽类化合物的氨基酸

2、常见的海洋肽类化合物

（五）C15乙酸原化合物

1、生物合成

2、海洋生物中发现的C15乙酸原化合物

3、结构特点

4、分类

（六）前列腺素类似物

1、生理活性

2、发展概况

（七）海洋天然产物研究实例

五、专业、术语、重要化合物英语词汇

marine natural products、marine compounds、tetrodotoxin、macrolides

六、思考题

1、已知的几类海洋天然产物的结构特点是什么？

2、海洋药物的发展趋势和主要领域有哪些？

第十一章 天然药物的研究开发

一、学时数：2学时

二、目的和要求

1、熟悉天然药物的研究开发程序；

2、熟悉天然药物中生物活性成分的研究方法。

三、重点和难点

1、重点：天然药物的研究开发程序。

2、难点：天然药物的研究开发思路与设计。

四、基本内容

（一）概述

1、天然药物的研究开发面临的机遇

2、天然药物的研究开发面临的挑战

3、我国国家食品药品监督管理局颁发的中药新药注册分类情况

4、自天然药物创新药物研究开发的一般程序

（二）天然药物中开发新药途径

1、经验积累

2、偶然发现

3、药物普筛（生物活性指导下的有效成分或有效部位的提取分离）

4、代谢研究

5、天然药物化学成分的结构修饰或结构改造

6、其他

（三）天然药物化学研究方法

1、调研

2、天然药物化学成分预试

3、化学成分的分离

五、复习思考题

1、自天然药物研究开发新药的主要途径有哪些？

2、由天然药物提取分离获得的有效成分研究开发新药，属国家中药注册分类几类？

3、中药新药注册分类中有效部位的含义是什么？由有效部位开发的中药新药属于中药注册分类几类？

4、普筛发现新药的有缺点是什么？目前寻找新药的筛选方法研究进展如何？

第四篇：药物化学习题集及参考答案教案

药物化学复习题

一、单项选择题

1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药（）A．氟烷 C．乙醚 E．盐酸布比卡因

2．非甾类抗炎药按结构类型可分为（）A．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类

C．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类

E．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质（）A．易溶于水 C．不能口服

B．在干燥状态下对紫外线稳定 D．与茚三酮溶液呈颜色反应

B．盐酸氯胺酮 D．盐酸利多卡因

E．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱

ONHHNH2NOOOHHHS.H2O4．化学结构如下的药物是（）

A．头孢氨苄

B．头孢克洛 D．头孢噻肟 C．头孢哌酮

E．头孢噻吩

5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（）A．分解为青霉醛和青霉胺

B．6-氨基上的酰基侧链发生水解 C．β-内酰胺环水解开环生成青霉酸

D．发生分子内重排生成青霉二酸 E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 6．β-内酰胺类抗生素的作用机制是（）A．干扰核酸的复制和转录 B．影响细胞膜的渗透性

C．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成 D．为二氢叶酸还原酶抑制剂 E．干扰细菌蛋白质的合成

7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（）A．大环内酯类

B．氨基糖苷类 C．β-内酰胺类

D．四环素类

E．氯霉素类

8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）A．氨苄西林

B．氨曲南

C．克拉维酸钾

D．阿齐霉素

E．阿莫西林

9．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（A．大环内酯类抗生素

B．四环素类抗生素 C．氨基糖苷类抗生素

D．β－内酰胺类抗生素

E．氯霉素类抗生素

10．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（A．氨苄西林 B．氯霉素 C．泰利霉素 D．阿齐霉素 E．阿米卡星

11．阿莫西林的化学结构式为（）

a.b.c.d.e.））

12．下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素（）A．舒巴坦 C．克拉维酸 E．亚胺培南

13．最早发现的磺胺类抗菌药为（）A．百浪多息 C．对乙酰氨基苯磺酰胺 E．苯磺酰胺

14．复方新诺明是由（）

A．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B．磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成 C．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成 D．磺胺噻唑与甲氧苄啶组成 E．对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 15．能进入脑脊液的磺胺类药物是（）

A．磺胺醋酰 B．磺胺嘧啶 C．磺胺甲噁唑 D．磺胺噻唑嘧啶 E．对氨基苯磺酰胺

16．磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（）A．钠盐 B．钙盐 C．钾盐 D．铜盐 E．银盐

17．在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（）A．依诺沙星 C．诺氟沙星 E．氧氟沙星

18．下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（）

A．N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。

B．2位上引入取代基后活性增加

C．3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部

B．西诺沙星 D．洛美沙星

B．可溶性百浪多息 D．对氨基苯磺酰胺

B．氨曲南 D．甲砜霉素 分

D．在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少。

E．在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。

19．下列抗生素中不具有抗结核作用的是（）A．链霉素 B．利氟喷丁 C．卡那霉素 D．环丝氨酸 E．克拉维酸

20．下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液（）A．扑热息痛

C．布洛芬

E．芬布芬

21．盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为（）A．因为生成NaCl C．酯基水解

B．第三胺的氧化 D．因有芳伯胺基

B．吲哚美辛 D．萘普生

E．苯环上的亚硝化

22．用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是（）A．生物电子等排置换 B．起生物烷化剂作用 C．立体位阻增大

D．改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞 E．供电子效应

23．芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（）A．中枢兴奋

C．降血脂

E．消炎镇痛

24．在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（）A．1位氮原子无取代

B．5位有氨基

B．抗癫痫 D．抗病毒 C，3位上有羧基和4位是羰基

E．7位无取代

D，8位氟原子取代

25、以下哪一项与阿斯匹林的性质不符

A.具退热作用 B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸 C.极易溶解于水 D.具有抗炎作用 E.有抗血栓形成作用

27、下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为 A.Nα-脒基组织胺 B.咪丁硫脲 C.甲咪硫脲 D.西咪替丁 E.雷尼替丁

28易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是 A.乙酰水杨酸 B.双水杨酯 C.乙酰氨基酚 D.安乃近 E.布洛芬

29、苯巴比妥不具有下列哪种性质

A.呈弱酸性 B.溶于乙醚、乙醇 C.有硫磺的刺激气味 D.钠盐易水解 E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色 30、安定是下列哪一个药物的商品名

A.苯巴比妥 B.甲丙氨酯 C.地西泮 D.盐酸氯丙嗪 E.苯妥英钠

31、苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成 A.绿色络合物 B.紫堇色络合物 C.白色胶状沉淀 D.氨气 E.红色

32、硫巴比妥属哪一类巴比妥药物

A.超长效类(>8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.短效类(2-3小时)E.超短效类(1/4小时)

33、吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强 A.-H B.-Cl C.COCH3 D.-CF3 E.-CH3

34、盐酸吗啡水溶液的pH值为

A.1-2 B.2-3 C.4-6 D.6-8 E.7-9

35、盐酸吗啡的氧化产物主要是 A.双吗啡 B.可待因 C.阿朴吗啡 D.苯吗喃 E.美沙酮

36、关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是

A.天然产物 B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末 C.水溶液呈碱性 D.易氧化 E.有成瘾性

37、结构上不含杂环的镇痛药是

A.盐酸吗啡 B.枸橼酸芬太尼 C.二氢埃托菲 D.盐酸美沙酮 E.苯噻啶

38、青霉素分子中所含的手性碳原子数应为 A.一个 B.两个 C.三个 D.四个 E.五个

39、盐酸四环素最易溶于哪种试剂

A.水 B.酒精 C.氯仿 D.乙醚 E.丙酮 40、青霉素结构中易被破坏的部位是 A.酰胺基 B.羧基 C.β-内酰胺环 D.苯环 E.噻唑环

41、下列哪个药物不属于非甾体抗炎药

A 布洛芬 B 芬布芬 C 吡罗昔康 D 羟布宗 E 甲丙氨酯

42、下列哪条性质与苯巴比妥不符 A 白色有光泽的结晶或结晶性粉末 B 能溶于乙醇,乙醚及氯仿

C 与吡啶和硫酸铜作用生成紫堇色络合物 D 与硝酸汞试液作用生成白色胶状沉淀

E 经重氮化后和ß-萘酚偶合生成橙色的偶氮化合物

43、结构中含有两个手性中心的药物是

A 维生素C B 吗啡 C 肾上腺素 D 氨苄西林 E 甲氧苄啶

44、下列药物中哪一个不具有抗菌作用

A 吡哌酸 B 头孢哌酮钠 C 阿莫西林 D 利巴韦林 E 甲氧苄啶

45、氟康唑的临床用途为

A 抗肿瘤药物 B 抗病毒药物 C 抗真菌药物 D 抗结核药物 E 抗原虫药物

46、钙拮抗剂不包括下列哪类药物 E A 苯烷基胺类 B 二氢吡啶类 C 二苯哌嗪类 D 苯噻氮卓类 E 二苯氮杂卓类

47、奥美拉唑的作用机制为D

A、H1受体拮抗剂 B、H2受体拮抗剂 C、DNA旋转酶抑制剂 D、质子泵抑制剂 E、ACE抑制剂

48、非甾体抗炎药羟布宗属于

A 芳基烷酸类 B 水杨酸类 C 1,2-苯并噻嗪类 D 邻氨基苯甲酸类 E 3,5-吡唑烷二酮类

49、青霉素不具有下列哪条性质

A 其钠盐或钾盐的水溶性不稳定,易分解 B 在碱性条件下开环生成青霉酸

C 在碱性条件下与羟胺作用生成羟肟酸,在稀酸中与三氯化铁生成酒红色络合物 D 有严重过敏反应

E 其作用机制是β-内酰胺酶的抑制剂 50、适当增加化合物的亲脂性不可以

A 改善药物在体内的吸收 B 有利于通过血脑屏障 C 可增强作用于CNS药物的活性 D 使药物在体内易于排泄 E 使药物易于穿透生物膜

51、下列哪项描述和吗啡的结构不符

A 含有N-甲基哌啶环 B 含有环氧基 C 含有醇羟基 D 含有5个手性中心 E 含有两个苯环

52、苯巴比妥不具有哪项临床用途

A 镇静 B 抗抑郁 C 抗惊厥 D 抗癫痫大发作 E 催眠

53、下列药物中哪一个为二氢叶酸合成酶抑制剂

A 磺胺甲噁唑 B 乙胺嘧啶 C 利巴韦林 D 巯嘌呤 E 克拉维酸

54、青霉素在碱或酶的催化下，生成物为

A青霉醛或D-青霉胺； B 6-氨基青霉烷酸（6-APA）； C青霉烯酸； D青霉二酸； E青霉酸； 55．半合成头孢菌素一般不进行结构改造的位置是

A 3-位取代基； B 7-酰氨基部分； C 7α-氢原子； D环中的硫原子； E 4-位取代基； 56．属于β-内酰胺酶抑制剂的A A克拉维酸； B头孢拉定； C氨曲南； D阿莫西林； E青霉素；

57．下列叙述的哪一项内容与链霉素特点不相符 A分子结构为链霉胍和链霉双糖胺结合而成； B药用品通常采用硫酸盐；

C在酸性或碱性条件下容易水解失效；

D分子中有一个醛基，易被氧化成有效的链霉素酸；

E加氢氧化钠试液，水解生成链霉胍，与8-羟基喹啉和次溴酸钠反应显橙红色；

58．与红霉素在化学结构上相类似的药物是 A氯霉素； B多西环素； C链霉素； D青霉素； E乙酰螺旋霉素； 59．具有酸碱两性的抗生素是

A青霉素； B链霉素； C红霉素； D氯霉素； E四环素；

60．四环素遇酸或碱不稳定，主要是由下列哪一个功能基引起 A 6-位甲基； B 6-位羟基； C 11-位酮基； D 12-位羟基； E 2-位上甲酰氨基； 61．药用品氯霉素化学结构的构型是 A 1S,2R（-）赤藓糖型； B 1R,2R（-）苏阿糖型； C 1S,2S（+）苏阿糖型； D 1R,2S（+）赤藓糖型； E 1R,2R（+）苏阿糖型； 62．苯唑西林钠属于下列哪一类抗生素 A属于β-内酰胺类抗生素； B属于氨基糖苷类抗生素； C属于大环内酯类抗生素； D属于四环素类抗生素； E属于氯霉素类抗生素； 63．阿米卡星属于下列哪一类抗生素 A属于β-内酰胺类抗生素； B属于氨基糖苷类抗生素； C属于大环内酯类抗生素； D属于四环素类抗生素； E属于氯霉素类抗生素； 64．交沙霉素属于下列哪一类抗生素 A属于β-内酰胺类抗生素； B属于氨基糖苷类抗生素； C属于大环内酯类抗生素； D属于四环素类抗生素； E属于氯霉素类抗生素； 65．多西环素属于下列哪一类抗生素 A属于β-内酰胺类抗生素； B属于氨基糖苷类抗生素； C属于大环内酯类抗生素； D属于四环素类抗生素； E属于氯霉素类抗生素； 66．磺胺类药物的作用机制为

A阻止细菌细胞壁的形成； B抑制二氢叶酸合成酶； C抑制二氢叶酸还原酶； D干扰DNA的复制与转录； E抑制前列腺素的生物合成；

67．磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制是

A二者都作用于二氢叶酸合成酶；

B前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶； C二者都作用于二氢叶酸还原酶；

D前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶； E干扰细菌对叶酸的摄取；

68．指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂

A磺胺嘧啶； B磺胺甲噁唑； C磺胺异噁唑； D磺胺多辛； E甲氧苄啶； 69．1962年发现的第一个喹诺酮类药物是

A萘啶酸； B吡哌酸； C诺氟沙星； D环丙沙星； E氧氟沙星； 70．属于第二代喹诺酮类抗菌药的是

A萘啶酸； B吡哌酸； C诺氟沙星； D环丙沙星； E氧氟沙星； 71．异烟肼保存不当使其毒性增大的原因是

A水解生成异烟酸和游离肼，异烟酸使毒性增大； B遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大；

C遇光氧化生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大； D水解生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大； E水解生成异烟酸和游离肼，游离肼使毒性增大； 72．具有多烯结构的抗生素类抗真菌药的是

A硫酸链霉素； B利福平； C对氨基水杨酸钠； D灰黄霉素； E两性霉素B； 73.各种青霉素在化学上的主要区别在于 a.形成不同的盐 b.不同的酰基侧链 c.分子的光学活性不一样 d.分子内环的大小不同 e.聚合的程度不一样

74.下列哪一个药物不具抗炎作用 a.阿司匹林 b.对乙酰氨基酚 c.布洛芬 d.吲哚美辛 e.地塞米松

75.盐酸麻黄碱中所含的手性碳原子数应为 a.一个 b.两个 c.三个 d.四个 e.五个

76，下列与肾上腺素不符的叙述是 A.可激动α 和β 受体 B.饱和水溶液呈弱碱性

C.含邻苯二酚结构，易氧化变质

D.β-碳以R 构型为活性体，具右旋光性

E.直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢 77，四环素在碱性溶液中会发生哪种变化 A.分解为三环化合物 B.C 环芳构化 C.生成表四环素 D.C 环破裂，成内酯 E.B 环脱水 78、甾体的基本骨架 A.环已烷并菲 B.环戊烷并菲 C.环戊烷并多氢菲 D.环已烷并多氢菲 E.苯并蒽

79，下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合 A.是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质 B.只能从食物中摄取 C.是受体的一个组成部分 D.不能供给体内能量 E.体内需保持一定水平80，下列哪个说法不正确

A.具有相同基本结构的药物，它们的药理作用类型不一定相同 B.最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性

C.适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高 D.药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一 E.弱酸性的药物，易在胃中吸收 81.磺胺类药物的抗菌作用，是由于它能对抗细菌生长所必须的合成叶酸的底物，这个物质是 a.苯甲酸 b.苯甲醛 c.邻苯基苯甲酸 d.对硝基苯甲酸 e.对氨基苯甲酸

82.盐酸吗啡分子中所含的手性碳原子数应为 a.一个 b.两个 c.三个 d.四个 e.五个

二﹑B型题(配伍选择题)备选答案在前,试题在后。每组5题。每组均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案 每个备选答案可重复选 用,也可以不选用。[1—5] A．磺胺嘧啶

C．甲氧苄啶 E．氯霉素

1．杀菌作用较强，口服易吸收的β—内酰胺类抗生素（）

2．一种广谱抗生素，是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物（）3．与硝酸银反应生成银盐，用于烧伤、烫伤创面的抗感染（）4．与碘胺甲恶唑合用能使后者作用增强（）5．是一种天然的抗菌药，对酸不稳定，不可口服（）[6—10] A．抑制二氢叶酸还原酶 B．抑制二氢叶酸合成酶 C．抑制DNA回旋酶

B，头孢氨苄 D．青霉素钠 D．抑制蛋白质合成

E．抑制依赖DNA的RNA聚合酶 6．磺胺甲噁唑（）7．甲氧苄嘧啶（）8．利福平（）9．链霉素（）10．环丙沙星（）[11—15] A．氯霉素

C．阿莫西林

E．克拉维酸

11．可发生聚合反应（）12．在 pH 2~6条件下易发生差向异构化（）

13．在光照条件下，顺式异构体向反式异构体转化（）

14．以1R，2R（-）体供药用（）15．为第一个用于临床的β-内酰胺酶抑制剂（）[16—20] A．阿米卡星

C．土霉素

E．异烟肼

16．抗结核药（）17．四环素类抗生素（）18．核苷类抗病毒药（）19．氨基糖苦类抗生素（）20．大环内酯类抗生素（）[21-25] A.咖啡因 B.吗啡 C.阿托品 D.氯苯拉敏 E.西咪替丁 21.具五环结构

B．红霉素 D．阿昔洛韦

B．头孢噻肟钠 D．四环素 22.具硫醚结构 23.具黄嘌呤结构 24.具二甲胺基取代 25.常用硫酸盐 [26-30] A 青霉素钠； B 氨苄青霉素； C 苯唑西林钠；

D 氨曲南；

E 克拉维酸； 26．为广谱抗生素的是

27．为治疗革兰氏阳性菌感染的首选的药物，不能耐酸只能注射给药的是 28．为单环β-内酰胺类抗生素的是 29．耐β-内酰胺酶，同时对酸稳定的是

30．对β-内酰胺酶有很强的抑制作用，本身又具有抗菌活性的是 [31-35] A青霉素； B链霉素； C红霉素； D氯霉素； E四环素；

31．属于β-内酰胺类抗生素的是 32．属于氨基糖苷类抗生素 33．属于大环内酯类抗生素的是 34．属于四环素类抗生素的是 35．属于氯霉素类抗生素的是 [36-40] A 青霉素； B 链霉素； C 红霉素； D 氯霉素； E 四环素；

36．制成硫酸盐，供注射给药的是 37．制成盐酸盐，供口服或注射给药的是 38．制成钠盐或钾盐，供注射给药的是 39．与乳糖醛酸成盐供注射用的是

40．先生成琥珀酸酯衍生物，再与无水碳酸钠混合制成无菌粉末的是 [41-45] A 阿莫西林； B 阿米卡星； C 氯霉素；

D青霉素钠；

E 四环素；

41．具有过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的是

42．长期或多次使用可损害骨髓造血功能，引起再生障碍性贫血的是 43．对听觉神经及肾脏产生较大毒性的是 39．具有广谱作用的半合成青霉素的是 40．可能发生牙齿变色、骨髓生长抑制的是 [46—50] A 吡喹酮 B 紫杉醇 C 安乃近D 地西泮 E 阿莫西林

46、为抗菌药物

47、为抗肿瘤药物

48、为镇静催眠药物

49、为抗血吸虫病药物 40、为非甾体抗炎药物 [51—55] A 为二氢吡啶类钙拮抗剂 B 为β-内酰胺酶抑制剂 C 为血管紧张素转化酶抑制剂 D 为H1 受体拮抗剂 E 为H2受体拮抗剂

51、雷尼替丁

52、尼莫地平

53、酮替芬

54、依那普利

55、克拉维酸 [56—60] A 罗红霉素 B 甲砜霉素 C 阿米卡星 D 哌拉西林

56、为β-内酰胺类抗生素

57、为四环素类抗生素

58、为氨基糖甙类抗生素

59、为大环内酯类抗生素 60、为氯霉素类抗生素 [61—65] A 用于防治角膜软化症﹑眼干症﹑夜盲症等 B 用于防治佝偻病和骨质软化症

C 用于防治脚气病﹑多发性神经炎和胃肠道疾病 D 用于治疗唇炎﹑舌炎﹑脂溢性皮炎等 E 用于防治新生儿出血症 61、为维生素K1 62、为维生素B2 63、为维生素D3 64、为维生素A 65、为维生素B1 [66-70] A磺胺嘧啶； B磺胺甲噁唑； C甲氧苄啶； D异烟肼；

多西环素 E E诺氟沙星；

66．药名缩写为SMZ的是 67．药名缩写为TMP的是 68．药名缩写为SD的是 69．又名雷米封的是

70．属于含氟喹诺酮类抗菌药的是 [71-75] A诺氟沙星； B萘啶酸； C吡哌酸； D硝酸益康唑； E对氨基水杨酸钠；

71．属于第一代喹诺酮类抗菌药的是； 72．属于第二代喹诺酮类抗菌药的是； 73．属于第三代喹诺酮类抗菌药的是； 74．属于合成抗真菌药的是； 75．属于合成抗结核病药的是； [76-80] A磺胺嘧啶； B甲氧苄啶； C硫酸链霉素； D异烟肼； E诺氟沙星；

76．属于磺胺类抗菌药的是； 77．属于抗生素类抗结核病药的是 78．属于合成抗结核病药的是； 79．属于含氟喹诺酮类抗菌药的是； 80．属于磺胺类增效剂的是； [81-85] A.磺胺的发展 B.顺铂的临床 C.西咪替丁的发明 D.6-APA的合成 E.克拉维酸的问世

81.促进了半合成青霉素的发展 82.是抗胃溃疡药物的新突破 83.是第一个β-内酰胺酶抑制剂

84.开辟了一条从代谢拮抗来寻找新药的途径 85.引起了金属络合物抗肿瘤活性的研究 [86-90] A.氯贝丁酯 B.硝酸甘油 C.硝苯地平D.卡托普利 E.普萘洛尔

86.属于抗心绞痛药物B 87.属于钙拮抗剂C 88.属于β受体阻断剂E 89.降血酯药物A 90.降血压药物D

三、比较选择题，备选答案在前，试题在后。每组5题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。[1—5] A．左旋咪唑

C．A和B均为

B．阿苯达唑 D．A和B均非

1．能提高机体免疫力的药物（）2．具有驱肠虫作用（）3．结构中含咪唑环（）4．具酸性的药物（）5．具有旋光异构体（）[6—10] A．磺胺嘧啶 B．甲氧苄啶 C．两者均是 D．两者均不是 6．抗菌药物（）7．抗病毒药物（）8．抑制二氢叶酸还原酶（）9．抑制二氢叶酸合成酶（）10．能进入血脑屏障（）[11—15] A．环丙沙星 B．左氟沙星 C．两者均是 D．两者均不是 11．喹诺酮类抗菌药（）12．具有旋光性（）13．不具有旋光性（）14．作用于DNA回旋酶（）15．作用于RNA聚合酶（）[16—20]

A．氨苄西林

C．两者均是

16．口服吸收好（）

17．结构中含有氨基（）

18．水溶液室温放置24小时可生成无抗菌活性的聚合物（）19．对绿脓杆菌的作用很强（）20．顺式异构体的抗菌活性是反式异构体的40~100 倍（）[21-25] A.苯巴比妥 B.地西泮 C.A和B都是 D.A和B都不是 21.镇静催眠药 22.具苯并氮杂卓结构

23.可作成钠盐 24.与吡啶硫酸铜显色

B．头孢噻肟钠 D．两者均不是 25.水解产物之一为甘氨酸 [26-30] A.阿斯匹林 B.对乙酰氨基酚 C.A和B都是 D.A和B都不是 26.解热镇痛药 27.可抗血栓形成

28.规定检查碳酸钠不溶物 29.水解产物可进行重氮化,偶合反应 30.可制成前药贝诺酯 [31-35] A.青霉素 B.C.A和B都是 D.A31.抗生素类药物 32.生产中采用全合成

33.分子中有三个手性碳原子 34.广谱抗生素 35.可用于真菌感染 [36-40] A.青霉素钠 B.C.A和B都是 D.A36.β-内酰胺类药物 37.β-内酰胺酶抑制剂

38.半合成抗生素 39.与茚三酮试液作用 40.应用时应先作过敏试验 [41-45] A.氨苄青毒素 B.C.两者都是 D.41.四环素类药物

氯霉素 和B都不是 氨苄西林钠 和B都不是头孢噻吩 两者都不是 42.经典的β-内酰胺类药物

43.β-内酰胺酶抑制剂 44.广谱抗生素

45.主要对革兰氏阳性菌起作用 [46-50] a、青霉素 b、四环素 c、两者均是 d、两者均不是

46、为蒽醌类抗生素

47、为天然抗生素

48、为半合成抗生素

49、分子中含有糖的结构 50、抑制细菌蛋白质的合成 [51-55] A.哌替啶 B.对乙酰氨基酚 C.青霉素钠 D.布洛芬 E.磺胺

51，具芳伯氨结构 52，含丁基取代 53，具苯酚结构 54，含6 元杂环 55，含稠合环结构 [56-60] A.青霉素 B.氯霉素 C.A 和B 都是 D.A 和B 都不是 56，抗生素类药物 57，生产中采用全合成 58，分子中有四个手性碳原子 59，广谱抗生素 60，使用前需做皮试 [61-65] a.磺胺甲基异恶唑 b.甲氧苄啶 c.a 和b 都是 d.a 和b 都不是 61.不应单独使用

62.是复方新诺明的主要成份 63.具磺胺结构 64.杂环上含氧 65.可用于抗真菌 [66-70] A青霉素； B红霉素； C两者均是； D两者均不是；

66．属于β-内酰胺类抗生素的是 67．对酸碱不稳定的是 68．属于大环内酯类抗生素的是 69．主要用于革兰氏阴性菌感染的是

70．易产生严重过敏反应，在临床使用中需进行皮试后再用的是

[71-75] A链霉素； B四环素； C两者均是； D两者均不是；

71．分子中具有碱性基团，通常制成硫酸盐供药用的是 72．属于酸碱两性化合物，临床上通常用其盐酸盐的是 73．属于抗生素类药物的是 74．具有解热镇痛作用的是

75．可能发生牙齿变色、骨髓生长抑制的是 [76-80] A 盐酸左旋咪唑 B 阿苯达唑 C 两者均是 D 两者均不是 76、为免疫调节剂

77、含有丙硫基

78、为广谱驱肠虫药 79、临床用其左旋体 80、具有抗病毒作用 [81-85] A 磺胺甲唑 B 甲氧苄啶 C 两者均是 D 两者均不是 81、含有噁唑环 82、含有异噁唑环 83、为抗菌增效剂

84、为二氢叶酸合成酶抑制剂 85、为胸腺嘧啶核苷酸合成酶抑制剂 [86-90] A.普鲁卡因 B.利多卡因 C.A和B都是 D.A和B都不是 86.局部麻醉药 87.全身麻醉药

88.常用作抗心率失常 89.可用苦味酸盐沉淀的不同熔点鉴别 90.比较难于水解 [91-95] A磺胺嘧啶； B诺氟沙星； C两者均是； D两者均不是；

91．具有芳香第一胺反应的是； 92．具有酸碱两性性质的是； 93．具有抗菌作用的是； 94．结构中含有哌嗪环的是； 95．具有抗结核病作用的是；

四、多项选择题，每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。

1．指出下列叙述中哪些是正确的（）A．吗啡是两性化合物

B．吗啡的氧化产物为双吗啡 D．天然吗啡为左旋性 C．吗啡结构中有甲氧基

E．吗啡结构中含哌嗪环

2．青霉素钠具有下列哪些特点（）A．在酸性介质中稳定

B．遇碱使β—内 酰胺环破裂 D．具有α—氨基苄基侧链 C．溶于水不溶于有机溶剂

E．对革兰阳性菌、阴性菌均有效 3．β—内酰胺酶抑制剂有（）A．氨苄青霉素

B．克拉维酸 C．头孢氨苄

E．阿莫西林

D．舒巴坦

4．下列药物中局部麻醉药有（）A．盐酸氯胺酮 C．利多卡因

E．普鲁卡因

5．克拉维酸可以对下列哪些抗菌药物起增效作用（）A．阿莫西林

C．克拉霉素

E．土霉素

6．红霉素符合下列哪些性质（）A．为大环内酯类抗生素 C．结构中有五个羟基

B．为两性化合物 D．在水中的溶解度较大

B．头孢羟氨苄 D．阿米卡星

B．氟烷

D．γ—经基丁酸钠

E．对耐药的金黄色葡萄球菌有效

7．下列哪些药物是通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的（）A．青霉素钠 C．头孢羟氨苄 E．氨曲南

8．下述性质中哪些符合阿莫西林（）A．为广谱的半合成抗生素

C．对β-内酰胺酶稳定

B．口服吸收良好

D．易溶于水,临床用其注射剂

B．氯霉素

D．泰利霉素

E．室温放置会发生分子间的聚合反应

9．下列哪些理化性质与盐酸普鲁卡因相符（）A．对光敏感

B．淡黄色结晶

C．可被水解，溶液PH对其水解速率极有影响，pH＜2．5时稳定性最大 D．本品水溶液，加入碘化汞钾试液产生沉淀 E．易溶于水，2％水溶液pH为5—6.5 10．影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素（）A．pKa

B．脂溶性

D．5—取代基碳数目超过10个 C．5—取代基 E．直链酰脲

11、在盐酸吗啡的结构改造中,得到新药的工作有 A.羟基的酰化 B.N上的烷基化 C.1位的改造 D.羟基的醚化 E.取消哌啶环

12、属于乙酰水杨酸的前药有 A.阿斯匹林 B.赖氨匹林 C.贝诺酯(扑炎痛)D.对乙酰氨基酚 E.二氯芬酸钠

13、药典规定检查乙酰水杨酸中碳酸钠不溶物,是检查

A.游离水杨酸 B.苯酚 C.水杨酸苯酯 D.乙酰苯酯 E.乙酰水杨酸苯酯

14.苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部份是 a.亲脂部份 b.亲水部分 c.中间连接部分 d.芳环部分 e.刚性部分

15.下列哪些药物属于β-内酰胺酶抑制剂 a.青霉素 b.克拉维酸 c.头孢噻肟 d.舒巴坦 e.阿卡米星，P r o c a i n e 具有如下性质 A.易氧化变质

B.水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定，酸性或碱性条件 下水解速度加快 C.可发生重氮化－ 偶合反应 D.具良好的局部麻醉作用 E.弱酸性

17.青霉素结构改造的目的是希望得到 a.耐酶青霉素 b.广谱青霉素 c.价廉的青霉素 d.无交叉过敏的青霉素 e.口服青霉素 18．青霉素钠具有的特征是ADE A 6-位上具有α-氨基苄基侧链； B对革兰氏阳性菌和阴性菌均有效； C在碱性条件下比较稳定； D易溶于水不溶于脂溶性溶剂；

E青霉素在稀酸（pH4.0）室温条件下，生成青霉烯酸中间体； 19．下列属于β-内酰胺类广谱抗生素的是 A阿莫西林； B阿米卡星； C头孢哌酮； D舒巴坦； E氨曲南；

20．下列属于氨基糖苷类抗生素的是

A阿莫西林； B阿米卡星； C多西环素； D卡那霉素； E庆大霉素；

21．下列属于四环素类抗生素的是

A阿莫西林； B阿米卡星； C多西环素； D卡那霉素； E米诺环素；

22．下列叙述的内容与多西环素特点相符的是 A将土霉素C6位的羟基除去而得； B将土霉素C6位的羟基和甲基除去而得； C为酸碱两性化合物，药用品通常采用盐酸盐； D为半合成四环素类抗生素；

E服用后可能发生牙齿变色、骨髓生长抑制；

23．下列叙述内容与红霉素特点相符的是 A与乳糖醛酸成盐供注射用；

B分子中含有十四元大环的红霉内酯环； C极易溶于水；

D为一类弱碱性的抗生素；

E对酸不稳定，通常制成肠溶片供口服

24、下列药物中哪些具有抗真菌作用 A 阿昔洛韦 B 酮康唑 C 吡哌酸 D 萘替芬 E 克霉唑

25、下列药物中哪些为非甾体抗炎药

A 布洛芬 B 羟布宗 C比罗昔康 D双氯芬酸钠 E硝苯地平

26、下列药物中哪些为抗菌增效剂 A 甲氧苄啶 B 克拉维酸 C 氨曲南 D 磺胺嘧啶 E 丙磺舒

27、烷化剂按其化学结构可分为

A 亚硝基脲类 B 1,2-苯并噻嗪类 C 喹啉羧酸类 D 氮芥类 E 乙撑亚胺类

28、维生素C具有下列哪些理化性质

A 为白色结晶或结晶性粉末 B 为两性化合物 C 易被空气中的氧氧化 D 可发生酮式—烯醇式互变 E 能与硼酸形成络合物

29、药物结构修饰的目的

A 延长药物的作用时间 B 降低药物的毒副作用 C 改善药物的口服吸收 D 改善药物的溶解度 E 提高药物和受体的结合能力,增强药物的活性 30、关于阿司匹林下列哪些叙述是正确的A 水溶液显酸性 B 在潮湿空气中能缓慢水解,加热时水解更快 C 为环氧酶和脂氧酶双重抑制剂 D 水解产物能发生重氮化-偶合反应 E 具有解热、镇痛及抗炎抗风湿作用

31．下面叙述的内容与磺胺类药物构效关系相符的是 A苯环可以用其他环代替；

B苯环上的氨基和磺酰氨基必须处于对位； C氨基N4上一定要有取代基；

D磺酰氨基N1的单取代物，大部分以杂环取代为主； E苯环上除氨基和磺酰氨基外，还可以引入其他基团； 32．喹诺酮类抗菌药的结构类型有 A萘啶羧酸类； B苯环并吡啶酮类； C嘧啶并吡啶酮酸类；

D苯环并吡啶酮酸类（或喹啉羧酸类）； E苯环并吡唑酮类；

33．下列药物属于第三代含氟喹诺酮类抗菌药的是 A萘啶酸； B吡哌酸； C诺氟沙星； D环丙沙星； E氧氟沙星；

34．下面叙述的内容与喹诺酮类药物构效关系相符的是 A 3位羧基和4位酮基为抗菌活性所必需的基团； B 7位以哌嗪环取代为最好； C 2位以氟原子取代为最好； D 6位以氟原子取代为最好；

E 5位引入氨基可使抗菌活性显著增强； 35．下列药物属于抗结核病药的是

A利福平； B异烟肼； C对氨基水杨酸钠； D链霉素； E甲氧苄啶； 36．下列药物具有酸碱两性性质的是 A链霉素； B四环素； C磺胺嘧啶； D诺氟沙星； E异烟肼；

药物化学习题集参考答案

一． 单项选择题

1-5 BCDAD 6-10 CADCB 11-15 CBACB 16-20 EBBEA 21-25 DAECC 27-30 DDCC 31-35 BEBCA 36-40 CDCAC 41-45 EEADC 46-50 EDEED 51-55 EBAEE 56-60 ADEEB 61-65 BABCD 66-70 BDEAB 71-75 EEBBB 76-80 DDCCA 81-82 EE

二． 配伍选择题

1-5 BEACD 6-10 BAEDC 11-15 CDBAE 16-20 ECDAB 21-25 CEADC 26-30 BADCE 31-35 ABCED 36-40 BEACD 41-45 DCBAE 46-50 EBDAC 51-55 EADCB 56-60 DECAB 61-65 EDBAC 66-70 BCADE 71-75 BCADE 76-80 ACDEB 81-85 DCEAB 86-90 BCEAD

三． 比较选择题

1-5 ACCDA 6-10 CDBAA 11-15 CBACD 16-20 DCADB 21-25 CBAAB 16-30 CAABC 31-35 CBABD 36-40 CDBBC 41-45 DCDAB 46-50 DCDDB 51-55 EDBAC 56-60 CBDBA 61-65 BCAAD 66-70 ACBDA 71-75 ABCDB 76-80 ABCAD 81-85 DABAD 86-90 CDBCD 91-95 ACCBD

第五篇：药物化学实验报告

北京广播电视大学医药分校

北京广播电视大学《药物化学》实验报告

姓名：学号：组别：_2013秋药学班_____成绩：

【实验名称】阿司匹林（乙酰水杨酸）的合成【实验时间】2014年5月25日

【实验目的】 1.通过本实验，掌握阿司匹林的性状、特点和化学性质

2.熟悉和掌握酯化反应的原理和实验操作

3.巩固和熟悉重结晶的原理和实验方法

4.了解阿司匹林中杂质的来源和鉴别

【实验材料】[仪器] 锥形瓶、温度计、水浴器、铁架台及其附件、玻璃棒、吸滤瓶(布氏漏

斗)、漏斗、滤纸、烧杯、结晶皿，量筒

[药品] 水杨酸、醋酐、浓硫酸、乙酸乙酯、饱和碳酸氢钠、1%三氯化铁溶液、浓盐酸

【实验操作】(1)脂化

1.在250ml的锥形瓶中，加入水杨酸2.0g，醋酐5.0ml；

2.然后用滴管加入5滴浓硫酸，缓缓地旋摇锥形瓶，使水杨酸溶解。

3.将锥形瓶放在水浴上慢慢加热至85~90℃，维持温度10min。

4.然后将锥形瓶从热源上取下，使其慢慢冷却至室温。

5.在冷却过程中，阿司匹林渐渐从溶液中析出。

6.在冷到室温，结晶形成后，加入水50ml；

7.并将该溶液放入冰浴中冷却。

8.待充分冷却后，大量固体析出，抽滤得到固体，冰水洗涤，并尽量压紧抽干，得到阿司匹林粗品。

9.空气中风干，称重，粗产物约1.8g。

（2）初步精制

1.将阿司匹林粗品放在150ml烧杯中，加入饱和的碳酸氢钠水溶液25ml

2.搅拌到没有二氧化碳放出为止(无气泡放出，嘶嘶声停止)。

3.有不溶的固体存在，真空抽滤，除去不溶物并用少量水（5-10ml）洗涤。

4.另取150ml烧杯一只，放入浓盐酸4-5ml和水10ml，将得到的滤液慢慢地分多次倒入烧杯中，边倒边搅拌。

Redstone7054@126.com 主讲人：李云巍1

5.阿司匹林从溶液中析出

6.将烧杯放入冰浴中冷却，抽滤固体

7.用冷水洗涤，抽紧压干固体

8.转入表面皿上，干燥约1.5g。mp.133~135℃。

9.取几粒结晶加入有5mL水的小烧杯中，加入1-2滴1%三氯化铁溶液，观察有无颜色反

（3）精制

1.将所得的阿司匹林放入25ml锥形瓶中加入少量的热的乙酸乙酯（约3-4ml）

3.在水浴上缓缓地不断地加热直至固体溶解，如不溶，则热滤

4.滤液冷却至室温，或用冰浴冷却，阿司匹林渐渐析出

5.抽滤得到阿司匹林精品

6.称重、测熔点。mp.135~136℃。

（4）鉴别试验

1.取本品0.1g，加水10ml，煮沸，放冷，加三氯化铁一滴，即呈紫色

2.取本品0.5g，加碳酸钠试液10ml，煮沸2分钟后，放冷，加过量的稀硫酸，即析出白色沉淀，并发生醋酸臭气。

五、注意事项

1.前体药物是指将有生物活性的药物分子与前体基团键合，形成在体外无活性的化合物。在体内经酶或非酶作用，重新释放出母体药物的一类药物。

2.仪器要全部干燥，药品也要实现经干燥处理，醋酐要使用新蒸馏的，收集139~140℃的馏分。.注意控制好温度（水温90℃）

4.几次结晶都比较困难，要有耐心。在冰水冷却下，用玻棒充分磨擦器皿壁，才能结晶出来。

5.由于产品微溶于水，所以水洗时，要用少量冷水洗涤，用水不能太多。

6.有机化学实验中温度高反应速度快，但温度过高，副反应增多。

7.使用抽滤泵的时候注意，先拔下抽滤管再关泵。

8.产品尽量抽压紧实。

【结论与讨论】

【思考题】