中兽药培训心得(推荐阅读)

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简介:写写帮文库小编为你整理了多篇相关的《中兽药培训心得》,但愿对你工作学习有帮助,当然你在写写帮文库还可以找到更多《中兽药培训心得》。

第一篇:中兽药培训心得

中兽药检测技术培训心得体会

2016年11月28日值30日,我有幸受单位委派参加了河南省畜产品质量安全监测检验中心在郑州举办的中兽药检测技术培训培训班。三天的培训课程由顾进华老师主讲,总共有来自全省各地40名学员参加了本次培训学习。顾老师为我们详细解读了新版兽药典检测方法与中兽药标准化的内容,细致分析了新版兽药典新增的检验方法和检验项目。并通过实验、考试等方式使我们学以致用,加深对培训内容的理解和掌握。此次培训让我对中兽药检测技术,包括这些检验方法在以后的检验工作中应用的重要性,都有了更多的认识。对检验准则中的管理要求和技术要求也有了更深层的理解,同时也学习到不少与之相关的实验室中兽药检验方法和技巧,使我的专业知识有了进一步的提升。

畜产品比如单、奶、各种肉类与人民的菜篮子息息相关,随着需求量的在增大,一些药物残留问题也日益突出,传统的西药兽药产品虽然效果不错,但代谢缓慢,残留问题严重,药物很容易超标,异军突起的中兽药逐渐受到养殖户的欢迎,但中兽药的鉴别检验由于起步较晚,造成市场上的中兽药良莠不齐,所以,通过 这次培训让我对中兽药的鉴别检验有了初步的认识,为以后的学习打下基础。

通过此次培训,使我认识到参加培训和自我学习的重要性,使我进一步增强了对学习重要性和迫切性的认识。现在是知识经济社会,是电子化、网络化、数字化社会,知识更新与折旧日益加快,要适应和跟上现代社会的发展,唯一的办法就是与时俱进,不断学习,不断进步。这在对认可准则和技术领域有着强烈依赖性的实验室检测检验工作中体现的更为明显。培训,是一种学习的方式,是提高个人素质的最有效手段。珍惜每一次学习和培训的机会,不断提升自身的综合素质,在工作中充分发挥个人的全面能力,为中心发展做出更多的贡献。

第二篇:兽药经销商培训

课程背景:

Consciouscontinuedconsumption“3C”最佳会销模式新品牌营销竞争形势下的最佳选择。

会议营销作为畜牧饲料及动物保健产品的一种实战有效营销模式。在经历了:

一、初级会议营销(就是企业通过各种途径收集消费者的资料,经过分析整理后建立数据库,然后从中筛选出所需要的目标消费者,运用会议进行,各种方式销售的一种销售模式);

二、后会议营销(在会议营销的基础上,企业进一步保证自身产品质量的同时更加注重售后服务,通过向消费者提供全方位,多角度的服务,以使建立消费者对企业及产品的满意度和忠诚度);

三、整合时代的会议营销(整合各种资源(国家相关部门、企业、合作者、员工、顾客等)建立营销管理体系,重点强化服务品牌、营销理念、人才培训、重点顾客管理和挖掘、强化多产品销售、服务差异化、战术创新等)。

目前,广泛流行并行之有效的会议营销面临着竞争、突围和升级等一系列问题,战术泛滥和资源过度开采必然再次破坏整体市场环境,在危机时代的今天,畜牧饲料及动物保健产品的会销模式在2012年如何突破目前面临的困境,多位著名畜牧业产品营销策划专家现场精彩分享《“3C”最佳会销模式》。

课程对象:各畜牧企业产品品牌运营总监、市场总监、销售总监

课程方式:激情讲授、情景演练、室内体验、案例分析

课程大纲:

第一章如何做好会议营销

1、营销是什么?

2、企业营销的内容

企业文化及企业形象

企业的产品和服务

3、会议营销的特点

文化性强、概念性强、战略性强、针对性强、有效性强、渗透性强、传播性强

4、会议的分类

5、会议营销的主要工作内容

6、会议营销时将用到的五种常用方法

7、会议营销时要重点把握好宣传工作

„„

第二章畜牧企业如何做大会议营销市场

1、产品定位,要适合会议营销

不是所有的产品都适合做会议营销

会销产品的特点由会销模式的特殊性决定

2、包装,定位大气

首先,提炼产品的卖点(卖点的提炼主要在于产品的名称和功效)

其次,会销产品的包装要大气精美(好的包装给顾客带来的感觉是愉悦的、超值的)

再者,外在的包装固然重要,内在的包装更是不可缺少

最后,产品的价位

第三篇:兽药GSP培训试题

培训试题——2010——001 姓名:

职务:

职称:

经营单位名称:

成绩: 说明:单选题每题1分,多选题每题2分。

1、禁止生产、销售的是:

A受保护的药品

B假药、劣药

C具有副作用的药品

D具有毒性的药品

E易产生依赖性的药品

2、药品经营企业销售药品必须:

A准确无误

B准确及时

C按质论价

D随行就市 E标明产地

3、药品入库和出库必须执行:

A检查制度

B验收制度

C监督制度

D有关规定

E保管制度

4、城乡集市贸易市场不得出售的药品是:

A中药材

B医疗机构配制的制剂

C中成药

D化学药品及其制剂

E中药材以外的药品

5、医疗机构中不得直接从事药剂技术工作的人员是:

A医学技术人员

B非医学技术人员

C药学技术人员 D非药学技术人员

E非卫生技术人员

6、对疗效不确切、不良反应或者其他原因危害人体健康的药品,应当:

A停止生产、进口 B控制生产、进口

C撤消批准文号或者进口药品注册证书

D暂停生产、进口

E降价销售

7、药品经营企业不得钩销的药品是:

A中成药

B抗生素制剂

C生化药品

D实行特殊管理的药品

E医疗机构配制的制剂

8、药品经营质量管理规范(GSP)适用于:

A药品生产企业

B药品批发经营企业

C药品使用单位 D药品零售经营企业

E中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

9、行使质量管理职能,在企业内部对药品质量具有裁决权的是:

A企业主要负责人

B企业的领导班子

C企业的质量领导组织 D企业的质量管理机构

E质量验收员

10、GSP对各类型药品经营企业设置药品检验部门和验收、养护组织的具体要求是:

A应能进行简单项目的检验

B应能进行基本项目的检验 C应能进行全部项目的检验

D应与经营规模相适应 E人员、仪器、设备条件相同

11、药品批发经营企业应将药品销售给:

A需要使用药品的个人 B药品批发经营企业

C药品零售经营企业

D药品使用单位

E具有合法资格的单位

12、药品批发经营企业销售特殊管理的药品(毒、麻、精、放射类药品)应:

A严格按照购销合同签订的数量发货 B严格按照购销合同注明的质量条款发货

C严格按照物价部门批准的价格进行销售 D严格按照国家限定的价格进行销售

E严格按照国家有关规定执行

13、药品经营质量管理规范(GSP)的施行日期是:

A1992年7月1日

B1992年10月1日

C2000年3月17日 D2000年4月30日

E2000年7月1日

14、GSP实施细则的实施日期是:

A2000年7月1日

B2000年10月1日

C2000年11月16日 D2001年1月1日

E2001年7月1日

15、GSP实施细则适用于:

A药品生产企业

B药品批发经营企业

C药品使用单位

D药品零售经营企业

E中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

16、药品经营企业应按照的经营方式和经营范围,从事药品经营活动。

A先进科学

B先进高效

C依法批准

D经济合理 E切实可行

17、药品批发和零售连锁企业应建立以

为首的质量领导组织。A主要负责人

B质量管理机构负责人 C执业药师 D主管药师 E具有药师以上技术职称的专业技术人员

18、以下质量管理制度中,规定药品批发和零售连锁企业制定的管理制度是:

A有关业务和管理岗位的质量责任

B药品购进、验收、陈列、养护等环节的管理规定

C有关记录和凭证的管理

D药品销售及处方管理的规定

E拆零药品的管理规定

19、购进药品应按照可以保证药品质量的进货

程序进行。A质量管理

B采购计划

C计划审批 D合同签审 E合同管理

20、药品质量验收,包括药品外观的性状检查和药品内外包装及

的检查。A规格 B标识

C数量 D批号 E质量

21、实施细则中对药品经营企业规模的划分依据指标是:

A企业员工总人数 B企业经营场地及仓库用房面积 C年药品销售利润额

D年药品销售利润总额 E年药品销售额

22、各库房相对湿度应保持在:

A40~70% B35~85% C55~95% D45~75% E75%以下

23、阴凉库温度应为:

A小于25℃

B小于20℃ C不高于25℃

D不高于20 ℃ E0~20℃

24、常温度的温度应为:

A10~25 ℃ B30以下℃ C0~30℃ D不高于30 ℃ E不高于25℃

25、冷库温度应为:

A2~10℃ B0~10℃ C小于10℃

D小于8℃

E不高于10℃

26、与普通药品不同的是,特殊管理药品、外用药品包装的标签或说明书上,必须有: A药品的万分 B适应症或功能主治 C用法用量 D规定的标识 E处方或药物组成

27、药品进货质量验收时,进口药品应有符合规定的(多选题): A生产批准文件 B进口药品注册证

C进口药品检验报告书

D药品质量标准

E药品出厂检验报告书

28、药品堆垛应留有一定距离,药品与

的间距不少于30cm(多选题)。A墙壁 B屋顶 C地面 D散热器 E柱子

29、药品储存应实行色标管理,其中使用绿色色标的库(区)是(多选题):

A待验区 B退货药品库(区)C合格库(区)D待发库(区)E不合格库(区)30、按GSP要求企业应有与经营规模相适应的(多选题):

A营业场所 B辅助、办公用房 C仓库

D运输工具 E通讯工具

31、GSP要求药品仓库应划分的库区应包括(多选题):

A、待验库(区)B.合格品库(区)C.不合格品库(区)D.退货库(区)E.发货库(区)

32、购进进口药品应有符合规定的(多选题):

A.法定的质量标准

B.生产批准文件

C.生产企业的合法证照

D.进药药品注册证

E.进口药品检验报告书

33、药品法规定必须每年进行健康检查的,是指

直接接触药品的工作人员(多选题):

A.药品科研单位

B.医药教育单位

C.药品生产企业

D.药品经营企业

E.医疗机构

34、药品广告的内容必须(多选题):

A.简单

B.详细

C.真实

D.通俗

E.合法

35、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有

的物质(多选题):

A.适应症或者功能主治

B.用法

C.用量

D.质量等级

E.商标牌号

36、药品批发经营企业主要负责人应具有:

A.专业技术职称 B.药学专业技术职称

C.相应的药学专业技术职称 D.执业药师或具有相应药学专业技术职称

E.药学或相关专业的学历,或者具有药学专业技术职称

37、药品批发经营企业的质量管理机构负责人应是:

A.专业技术职称 B.药学专业技术职称

C.相应的药学专业技术职称 D.执业药师或具有相应药学专业技术职称

E.药学或相关专业的学历,或者具有药学专业技术职称

38、企业每年应对进货情况进行:

A.质量标准

B.质量条款

C.质量评审

D.质量验收 E.质量管理

39、签订进货合同必须注明:

A.质量标准 B.质量条款

C.质量评审 D.质量验收 E.质量管理 40、进货验收时验收员的职责是对购进药品进行:

A.质量标准

B.质量条款 C.质量评审 D.质量验收 E.质量管理

41、购进的药品必须符合:

A.质量标准

B.质量条款 C.质量评审 D.质量验收 E.质量管理

42、企业对首营企业的审核由业务部门会同 机构共同进行:

A.质量标准

B.质量条款 C.质量评审 D.质量验收 E.质量管理

43、药品应按规定的储存要求:

A.分类存放

B分开存放

C.专库存放 D.集中存放 E.分开堆码

44、药品储存时应按批号:

A.分类存放

B分开存放 C.专库存放

D.集中存放 E.分开堆码

45、特殊管理的药品(毒、麻、精、放射性药品)应:

A.分类存放

B分开存放

C.专库存放 D.集中存放 E.分开堆码

46、药品与非药品、内服药与外用药、处方药与非处方药之间应:

A.分类存放

B分开存放 C.专库存放

D.集中存放 E.分开堆码

47、有效期的药品应按批号及效期的远近依次

A.分类存放

B分开存放

C.专库存放 D.集中存放 E.分开堆码

48、药品应按

储存于相应的库中

A色标管理 B定期翻垛

C 分开存放 D专库或专柜存放

E温湿度要求

49、怕压药品应控制堆放高度并:

A色标管理 B 定期翻垛 C 分开存放 D专库或专柜存放

E温湿度要求 50、特殊管理的药品(毒、麻、精、放射性药品)应:

A色标管理 B 定期翻垛 C 分开存放 D专库或专柜存放

E温湿度要求

51、易串味的药品、中药材应与其他药品:

A色标管理 B 定期翻垛 C 分开存放 D专库或专柜存放

E温湿度要求

52、在库药品均应实行:

A色标管理 B 定期翻垛 C 分开存放 D专库或专柜存放

E温湿度要求

53、药品出库应做好:

A先产先出、近期先出和按批号发货的原则 B复核和质量检查 C双人核对制度 D药品质量跟踪记录 E必要的保温或冷藏措施

54、药品出库应遵循:

A先产先出、近期先出和按批号发货的原则 B复核和质量检查

C双人核对制度 D药品质量跟踪记录 E必要的保温或冷藏措施

55、药品出库应进行: A先产先出、近期先出和按批号发货的原则 B复核和质量检查

C双人核对制度 D药品质量跟踪记录 E必要的保温或冷藏措施

56、对有温度要求药品的运输应根据季节温度变化和运程情况采取: A先产先出、近期先出和按批号发货的原则 B复核和质量检查 C双人核对制度 D药品质量跟踪记录 E必要的保温或冷藏措施

57、药品批发企业的进货验收记录应保存:

A一年 B两年 C超过有效期一年,但不得少于两年 D超过有效期一年,但不得少于三年

E五年

58、药品批发企业的出库记录应保存:

A一年 B两年 C超过有效期一年,但不得少于两年 D超过有效期一年,但不得少于三年

E五年

59、药品批发企业的销售记录应保存:

A一年 B两年 C超过有效期一年,但不得少于两年 D超过有效期一年,但不得少于三年

E五年 60、GSP对库房的原则性要求是:

A适宜药品分类保管B符合药品储存要求 C两者均是 D两者均不是 61、储存特殊管理药品的专用仓库应具有: A检测和调节温湿度的设备 B相应的安全保卫措施 C两者均是 D两者均不是

62、GSP要求药品经营企业应具有:

A企业规模相适应的符合卫要求的验收养护室 B与经营规模、范围相适应的药品检验部门 C两者均是 D两者均不是

63、药品经营企业在 时应把质量放在首位。A选择药品 B选择供货单位 C两者均是 D两者均不是 64、对首营企业进行审核的内容是:

A生产经营资格 B质量保证能力

C两者均是 D两者均不是

]65、对首营企业审核时要有质量管理机构人员参加的目的是对其

进行审核。A生产经营资格 B质量保证能力

C两者均是 D两者均不是 66、对首营品种进行审核的内容是:

A生产经营资格 B质量保证能力

C两者均是 D两者均不是 67、企业对质量管理制度的执行情况应定期: A检查 B考核 C两者均是 D两者均不是 68、药品养护人员对库存药品应进行定期质量: A检查 B考核 C两者均是 D两者均不是

69、药品养护人员的职责包括对在库药品的储存条件进行: A检查 B考核 C两者均是 D两者均不是 70、企业每年应对进货情况进行: A检查 B考核 C两者均是 D两者均不是 71、企业对首营企业及首营品种应进行: A检查 B考核 C两者均是 D两者均不是

72、GSP对药品零售连锁企业设立配送中心的仓储、验收、养成护等设施的具体要求是: A与同规模的批发企业相同 B与零售企业相同 C两者均是 D两者均不是

73、药品养护组或养成护员在业务上接受的监督指导。

A质量管理领导小组 B质量管理机构 C仓储部门 D保管员 E验收员

74、质量管理机构的主要职能之一是负责首营企业和首营品种的质量

。A审定 B审核

C审查 D审理

E检查

75、购进药品应按照可以保证药品质量的程序进行。

A进货质量管理 B进货价格管理 C进货一般工作 D入库验收 E储存养护 76、对首营品种应进行其

性及质量情况的审核。A合理 B可靠 C合法 D可行 E以上都是

77、药品经营企业购进的药品,应按国家有关规定建立

的购进记录。A全面 B整齐 C完整 D真实 E有效

78、药品质量验收,包括药品外观的检查和药品内外包装及标识的检查。A性质 B性状 C澄明度 D崩解度 E颜色

79、药品质量验收时,对包装、标识主要检查内容之一是,每件包装中,应有产品A检验报告书

B说明书

C合格证

D出厂证

E标签

80、供货单位提供的《进口药品注册证》等批准文件应加盖供货单位

原印章。A行政部门

B 销售部门 C仓储部门 D企业管理机构

E质量管理机构 81、药品批发企业在药品出库复核时,做好出库复核记录的目的是为了便于

A质量查询 B质量跟踪 C用户访问 D应付检查 E用药安全 82药品经营企业中,只规定批发建立的重要记录是。

A购进记录

B入库验收记录 C养护检查记录 D出库复核记录 E销售记录 83、的销售方式。

A处方药

B非处方药

C保健食品

D麻醉药品

E戒毒药品 84、可以不凭处方出售。

A 处方药

B非处方药

C保健食品

D麻醉药品

E戒毒药品 85、药品销售不得采用

、附赠药品或礼品销售等方式。

A打折

B降低

C有奖销售

D广告宣传

E上门推销 86、药品法规处罚时的货值金额以违法生产、销售药品的 计算。A成本价

B零售价

C出厂价

D指导价

E标价

87、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起A10

B15日

C20日

D 7日

E3日 88、药品大型批发企业的仓库面积应不低于:

A1500平方来 B 1000平房米

C500平方米

D 150平房米 E 100平房米 89、特殊管理药品出库应实行:

A先产先出、近期先出和按批号发货的原则 B复核和质量检查 C双人核对制度 D药品质量跟踪记录 E必要的保温或冷藏措施 90、GSP的核心是:

A、领导重视

B全员参与 C管理技术

D质量体系

E经济效益

东杉医药有限公司——DSYY——质管部——ZGB 培训试题——2005——001——标准答案

卡 1B18C35ABC52A69A86E 2A19A36A53D70D87D 3A20B37D54A71D88A 4E21E38C55B72A89C

不应采用开架自选内申请复验。

5D22D39B56E73B90D 6C23D40A57D74B 7E24C41E58D75A 8E25A42E59D76C 9D26D43A60C77C 10D27BC44D61B78B 11E28ABDE45C62A79C 12E29CD46B63C80E 13E30ABC47E64C81B 14C31ABCDE48E65C82E 15E32DE49B66D83A 16C33CDE50D67C84B 17A34CE51C68A85C

第四篇:西学中培训心得

心得体会

我于2017年5月7日赴兰州参加甘肃省中医院举办的“2017第二期‘西学中’护理培训班”学习,作为一个23年工龄的西医护理学校毕业的护士,虽然在风湿骨病科也工作了一年,对中医的基本理论也已掌握了不少,但这次学习,纠正了我以往学习过程中的部分观点。现就将这一个月的学习内容与个人心得做以汇报:

随着疾病谱的变化,老龄化社会的到来,人们的健康观念也在改变,现代人的医学模式有生物模式向生物,社会,心理,环境相结合的模式发生转变,现代医学理念由治疗疾病向预防疾病和提高健康水平方向做出了调整,中医药的理论思维和辩证论治的生命力也进一步凸显出来,中医护理也在近些年由这些转变而与祖国中医事业的发展进一步壮大起来了。()

中医护理的基本特点强调整体观念,重视人体自身的统一性,完整性及其与自然界的相互关系,中医护理在临床上占用很大的优势,一是他具有动态平衡的整体健康观,生命观,二是具有丰富的治疗手段和灵活多样的护理方法,他认为人体是一个有机的整体,构成人体的各个组成部分之间在结构上是不可分割的,在功能是互相协调,互相为用,在病理是是互相影响的同时与自然环境也是有着密切的关系的,在生理上不断受到自然界的影响,人类在能动的改造自然界的斗争中,维持着机体正常的生命活动。

中医基本理论也是古代人们认识和解释自然界的理论基础,他包括中国古代哲学思想和中医对人体藏象,气血津液,经络,疾病病因病机的认识和四诊和辩证等方面的内容。

(一)人体是有机的整体

人体是由若干脏器,器官和组织所组成。用中医基本理论的五行学说认识事物的方法将人体的脏,腑,形,窍等组织结构分别配属于五行,构成了以五脏为中心的五个生理病理系统,各脏器器管和组织都有着不同的组织结构和生理功能,如心主血脉,主神志,肺主气,司呼吸,主宣发和肃降,又有通条水道和朝百脉之功能。但五脏各自的功能又都是整体功能活动的一个组成部分,从而决定了人体各脏器,器管在生理和病理是是互相影响,以维持其生理活动的协调平衡,如心与肾,心在五行属火,位居于上阳,肾在五行属水,位居于下属阴。根据阴阳,水火升降的理论,位居于下者以上升为顺,位居于上者以下降为和,所以心火必须下降于肾,而肾水必须上济于心,这样心肾之间的生理功能才能协调,称“心肾相交”或“水火相济”,反之,若心火不能下降于肾,而心火独亢,肾水不能上济于心,而肾水凝集,这样就会出现以失眠为主的心悸,怔怔,心烦,腰膝酸软等心人体某一局部的病理变化,往往反映全身脏腑气血、阴阳的盛衰。因此,我们在护理过程中,必须从整体出发,通过观察病人的外在变化,了解机体内脏病变,从而提出护理问题和采用护理措施,使疾病早愈。

人与自然界的统一性

人类生活在自然界中,自然界存在着人类赖以生存的必要条件。同时,自然界的变化又可直接或间接地影响人体,而机体相应地产生生理性反应,若超越生理范围,则产生病理变化。季节气候对人体的影响:在一年四季气候变化中,有春温、夏热、秋凉和冬寒的气候变化律。万物在这种气候变化的影响下就会有春生、夏长、秋收和冬藏等相应的变化。人体也不例外,必须与之相适应才能保持身体健康。昼夜黄昏对人体的影响:在昼夜黄昏的阴阳变化过程中,虽在幅度上不象四季气候变化那样明显,但人体也必须与之相适应。

了解了人与自然统一性后,在护理上应做好气象护理,加强夜间病情观察及行为情志护理,根据春生,夏长,秋收,冬藏得自然规律,做好四时的生活起居护理,如春三月,应夜卧早起,广步于庭披发缓行,以使志生,以春气应养生;夏三月,应夜卧早起,无厌于日,使志无怒,……使夏气之应养长;秋三月……早卧早起,与鸡俱兴,使志安宁,……使肺气清……以秋气之应养收,冬三月……早卧晚起,必待日光……去寒就温,无泄皮肤……以冬气之应养藏。只有按照自然变化的特点,做好“春夏养阳,秋冬养阴”的护理,才能防止六淫之邪的侵袭,确保疾病早日康复,预防并在的发生。

辩证施护是中医护理的又一基本特点,是中医学对疾病的一种特殊的研究和护理方法。所谓辨证,就是将四诊(望、闻、问、切)所收集的资料、症状和本征,通过分析、综合,辨清疾病的原因,性质、部位及邪正关系,概括、判断为某种性质的证。施

护,则是根据辩证的结果,确定相应的护理方法。辨证是决定护理的前提和依据,施护是护理疾病的手段和方法。通过施护的效果可以检验辩证的正确与否。辩证和施护,在护理过程中是相互联系不可分割的两个方面,又是理论联系实践的具体体现。中医学认为,证和症有不同的概念。症即症状,如咳嗽、头痛、失眠等。“证”则是机体在疾病发展过程中的某一阶段的病理概括。如感冒所表现的风寒证、风热证等。由于它包括了病变的部位、原因、性质及邪正关系,因而比症状状更全面、更深刻,从而也更正确地揭示了疾病的本质。中医认识和护理病人、是既辨病又辩证的。辨证着眼于证的分辨,如见一初起发热、恶寒、头身痛、脉浮的病人,初步印象为感冒病。但由于致病因素和机体反应性不同,又常表现有风寒感冒和风热感冒不同的证,只有把感冒病所表现的“证”是风寒证还是风热证辨别清楚,才能确定施护的方法。如属风寒感冒,根据“寒者热之”的护理原则,应采用避风寒保暖,室温宜偏高。饮食上可给豆豉汤、生姜红糖水等辛温解表之护法;若属风热感冒,根据“热者寒之”的护则,应采用室温宜低而温度偏高,使病人感到凉爽舒适,减轻心烦、口干之不适感。饮食宜给绿豆汤、西瓜、藕汁、苦瓜等清热生津辛凉之品.中医适宜技术如针灸,拔罐,推拿,刮痧,熏洗,气功等手法具有使用器具简单,操作方便,适应症广,见效快易于被病人接受的特点;中医适宜技术中的一部分内容是绿色环保,是符合现代人追求的生活方式的!《素问·四报导调神大论》中记载:“圣人不治已病治未病,不治已乱治未乱……”()

省中医作为专科医院在中医适宜技术的挖掘和使用上都居于省内首位,我去了他们的风湿骨病科和康复科,儿科见习,墙壁上有治疗治愈成果展示图片,见证着中医适宜技术的神奇力量。确实改变了中医手法不能治病这样一个错误的观点、并且在学习的过程中,我深切的体会到中医基础理论作为中国传统优秀文化,即古朴,又深厚,必须坚持不懈的学习才能更好的应用于临床。

第五篇:中旭培训心得

把百分百的责任落实到工作中

——中旭精鹰培训心得

2011年7月21日,我有幸到湖南智成参加由金牌讲师文有明老师担任主讲的,柳化集团中旭精鹰培训,在两天的培训中,文老师以西点军校高效的执行力为切入点,将理论知识与生动案例教学相结合,用一部部励志短片,带给我们触及心灵的震撼。课程以团队之间游戏互动、PK方式,充分凝聚团队的向心力和进取心,通过培训让我的思想有更新的飞跃。下面对两天培训谈谈自己的心得体会。

百分百责任。敢于负责首先要对自己百分百负责。作为一个对自己负责任的员工,必须明白一个道理:无论存在什么问题,无论同事配不配合你工作,无论产品质量有没有问题,还是市场景不景气,都不是你不提供结果、不创造价值的理由。你提供结果,创造价值,只是与你是否为自己负责有关。

态度、结果。在日常生活、工作中我们对待任何事情的态度将会影响、决定最终结果。平常工作中,有了想法而无实际行动,更谈不上有无价值的结果,私下抱怨就成为一种习惯。很多习惯就是在不知不觉中养成的,是某种行为、思想、态度在脑海深处逐步成型的一个漫长的过程,一旦形成,好的、坏的习惯,都有很强的惯性。所以,通过培训,我更能体会以积极的态度面对工作的重要性。作为团委干事,工作中开展某项活动,协调某一项工作,要看看团员青年的积极性大不大、是否与自己协调工作有关,通过每次的活动看看做得成功在哪里?不足之处在哪里?为何做得不够好?今后遇到类似的问题如何解决?在不断的反思、归纳、总结中学习和提高自己。只有这样积极的心态面对,才是对工作的负责。

团队精神。在团队游戏中,让我对团队精神有了更深一步的认识,团队精神就是公司上下目标一致、协同共进。如同航行于大海中的舰队,有舰长的统一指挥,有勇敢船员的同心协力,在这艘船上,每一个人都发挥着重要的作用,所有人都缺一不可。因此,团队精神也是企业的精神支柱,有良好的团队合作精神能够促进成员之间更加团结,朝着同一目标充分发挥工作潜能,才能促进企业的高效率运转。

通过培训,我更清楚地体会到工作中对自己的角色,有了高度的认知,明白自己的职责与作用,同时也要认识到沟通和团队的重要性。在实际工作中做到以下几个方面:

1、不断强化大局意识和责任意识。始终保持健康向上的精神状态,增强攻克难关的进取意识,做一个敢于负责,勇挑重担的优秀团干。

2、经常反思工作、学习和生活,把反思当成一种文化,通过反思,及时发现自身存在的问题。

3、有正确的观念和良好的心态。一个人如果有积极心态,乐观面对人生,乐观地接受挫折和挑战,那么这个人就成功了一半。

4、注重团队发展,增强团队整体素质。团队由个体组成,在实际工作中要切实了解团队的运作,重视和团队每一个成员的沟通讨论,相信每一位成员都能为团队做出贡献,凡事都应以当事人的心态来发现和解决问题,尊重每一位成员。这样才能做到团队目标明确、成员各负其责、并且互相认同,整个团体就像一个大家庭,充满包容,充满理解,充满默契让每一个身在团体的人都感到莫大的骄傲和自豪。(郁柳月)

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