水准仪的检验与校正实验报告（共5则）

第一篇：水准仪的检验与校正实验报告

水准仪的检验与校正实验报告

一、实验目的与要求：

1、弄清水准仪的主要轴线及它们之间应满足的几何关系；

2、掌握DS3水准仪检验与校正的方法。

二、设备：

DS3水准仪1台，水准尺2根，尺垫2个，小螺丝刀1把，校正针1根，记录板1块。

三、方法与步骤：

1、一般性检验：

安置仪器后，首先检验：三脚架是否牢固，制动和微动螺旋、微倾螺旋、对光螺旋等是否有效，望远镜成像是否清晰等，同时了解水准仪各主要轴线及其相互关系。

2、圆水准器轴平行于仪器竖轴的检验与校正：

检验：转动脚螺旋使圆水准器气泡居中，将仪器绕竖轴旋转180°后，若气泡仍居中，则说明圆水准器轴平行于仪器竖轴，否则需要校正。

校正：先稍松圆水准器底部中央的固紧螺丝，再拨动圆水准器的校正螺丝，使气泡返回偏离量的一半，然后再转动脚螺旋使气泡居中。如此反复检校，直到圆水准器在任何位置时，气泡都在刻划圈内为止，最后旋紧固紧螺旋。

3、十字丝横丝垂直于仪器竖轴的检验与校正：

检验：以十字丝横丝一端瞄准约20m处的一细小目标点，转动水平微动螺旋，若横丝始终不离开目标点，则说明十字丝横丝垂直于仪器竖轴，否则需要校正。

校正：旋下十字丝分划板护罩，用小螺丝刀松开十字丝分划板的固定螺丝，微略转动十字丝分划板，使转动水平微动螺旋时横丝不离开目标点。如此反复检校，直至满足要求。最后将固定螺丝旋紧，并旋上护罩。

4、水准管轴与视准轴平行关系的检验与校正：

检验：在平坦地面上选定相距60-80米的A、B两点，放下尺垫立水准尺。现在距A、B等距离处安置水准仪，分别读取A、B两点水准尺读数a1、b1，求得正确高差Habb1a1。再在A点附近2-3米处水准仪，分别读取A、B两点水准尺读数a2、b2，求得B尺的上的应有读数b2a2Hab。若b2=b2'时，说明水准管轴与视准轴平行；若b2b2'时，说明水准管轴与视准轴不平行。应计

'|b2b2'|算i角，当i角>20”时需要校正。计算公式为：iρ，DAB式中：ρ=206265，DAB为A、B之间的距离。

校正：转动微倾螺旋，使十字丝的中横丝对准正确读数b2'，用校正针对拨动水准管一端的上、下校正螺丝，使气泡居中。如此反复检校，直到满足条件为止。实验数据： a1163b7,11542a2163b0,21537 Hab95|15351537|i2062655.2''800005.2''20'',则不需要校正。

四、实习心得：

水准仪是最基本的测量仪器，通过这次实习，让我进一步了解了水准仪的构造，对水准仪测量高差更加熟悉。如果在以后遇到仪器的问题，可以自己进行检验和校正。

第二篇：水准仪实验报告

DS3水准仪的认识及使用

1.目的

（1）认识DS3微倾式水准仪的基本构造，各操作部件的名称和作用，并熟悉使用方法。

（2）掌握DS3水准仪的安置、瞄准和读数方法。（3）练习普通水准测量一测站的测量、记录和计算。（4）认识自动安平水准仪。2.组织

每组4人。3.学时

课内2学时。4.仪器及用具

每组借DS3微倾式水准仪l台、水准尺1对、尺垫2个，记录板1块，测伞1把。5.实验步骤提要

1）认识DS3微倾式水准仪

了解各操作部件的名称和作用，并熟悉使用方法。2）水准仪的使用

水谁仪在一个测站上的操作顺序为：安置仪器--粗略整平--瞄准水淮尺--精确置平--读数。（1）安置仪器

在测站上打开三脚架，按观测者的身高调节三脚架腿的高度，使三脚架架头大致水平，如果地面比较松软则应将三脚架的三个脚尖踩实，使脚架稳定。然后将水准仪从箱中取出平稳地安放在三脚架头上，一手握住仪器，一手立即用连接螺旋将仪器固连在三脚架头上。（2）粗平

粗平即初步地整平仪器，通过调节三个脚螺旋使圆水准器气泡居中，从而使仪器的竖轴大致铅垂。在整平的过程中，气泡移动的方向与左手大拇指转动脚螺旋时的移动方向一致。如果地面较坚实，可先练习固定三脚架两条腿，移动第三条腿使圆水准器气泡大致居中，然后再调节脚螺旋使圆水准器气泡居中。（3）瞄准水准尺 ①目镜调焦 将望远镜对着明亮的背景(如天空或白色明亮物体)，转动目镜调焦螺旋，使望远镜内的十字丝像十分清晰。②初步瞄准 松开制动螺旋，转动望远镜，用望远镜筒上方的照门和准星瞄准水准尺，大致进行物镜调焦使在望远镜内看到水准尺像，此时立即拧紧制动螺旋； ③物镜调焦和精确瞄准 转动物镜调焦螺旋进行仔细调焦，使水准尺的分划像十分清晰，并注意消除视差。再转动水平微动螺旋，使十字丝的竖丝对准水准尺或靠近水准尺的一侧。（4）精平

转动微倾螺旋，从气泡观察窗内看到符合水准器气泡两端影象严密吻合(气泡居中)，此时视线即为水平视线。注意微倾螺旋转动方向与符合水准器气泡左侧影象移动的规律。（5）读数

仪器精平后，应立即用十字丝的中丝在水准尺上读数。观测者应先估读水准尺上毫米数(小于一格的估值)，然后再将全部读数报出，一般应读出四位数，即米、分米、厘米及毫米数，且以毫米为单位。如1.568m应读记为151568；0.860m应读记为0860。

读数应迅速、果断、准确，读数后应立即重新检视符合水准器气泡是否仍旧居中，如仍居中，则读数有效，否则应重新使符合水准气泡居中后再读数。3）一测站水准测量练习

在地面选定两点分别作为后视点和前视点，放上尺垫并立尺，在距两尺距离大致相等处安置水准仪，粗平，瞄准后视尺，精平后读数；再瞄准前视尺，精平后读数。

变换仪器高再进行观测，两次所测高差之差不得超过±6mm。4）自动安平水准仪的认识及使用

自动安平水准仪没有水准管和微倾螺旋。利用圆水准器粗平后，借助自动补偿器的作用可迅速获得水平视线的读数。操作简便，可防止微倾式水准仪在操作中忘记精平的失误。

自动安平水准仪无制动螺旋，靠摩擦制动，操作过程与DS3微倾式水准仪大致相同，无需精平。6．注意事项

（1）水准仪安放到三脚架上必须立即将中心连接螺旋旋紧，严防仪器从脚架上掉下摔坏。

（2）在读数前，注意消除视差；必须使符合水准器气泡居中（微倾式水准仪水准管气泡两端影象符合）。

（3）注意倒像望远镜中水准尺图形与实际图形的变化。

（4）“自动安平水准仪的认识及使用”可放在课后，由学生到实验中心借用自动安平水准仪，进行操作练习。7.上交资料

各组读数练习记录手簿一份。

第三篇：氨的制取与检验 实验报告

氨的制取及检验

实验名称：氨的制取及检验

实验目的：掌握氨的制取及检验方法

实验用品：试管、药匙、镊子、蒸馏水、酒精灯、铁架台、带塞子的导管、红色石蕊试纸、镊子、NH4Cl固体、澄清石灰水、PH试纸、Ca(OH)2固体、棉花。实验原理：2NH4Cl＋Ca(OH)2CaCl2＋2H2O＋2NH3↑

实验步骤与装置图：

1.连接仪器，检验装置的气密性；

2.用一团湿棉花塞在试管口倒置，将试管导管口伸入试管底部； 3.点燃酒精灯加热，并收集气体；

4.用湿润的红色石蕊试纸放在试管口，观察现象；

5.实验完毕，先拆去酒精灯，待装置冷却后拆去大试管。实验现象：用湿润的红色石蕊试纸放在试管口，试纸变蓝。实验结论：

1.可以用加热铵盐和碱的混合物的方法来制取氨气，由于氨气易溶于水，密度比空气小，所以可以用向下排空气法来收集 2.可以用湿润的红色石蕊试纸检验氨气。

第四篇：工业分析与检验122班实验报告

工业分析与检验122班实验报告

以下同学未交齐，请尽快上交

葛贝贝：0.1mol/L的NaOH溶液500ml的配制 鹿贺贺：八角茴香的水蒸气蒸馏茴香油 蒋丹：工业酒精蒸馏

刘芹芹:八角茴香的水蒸气蒸馏茴香油 吴艳秋：工业酒精蒸馏

袁琦：工业酒精蒸馏

魏贝贝：工业酒精蒸馏

陈梦晓：从黄连中提取黄连素

杨潇潇：0.1mol/L的HCl溶液500ml的配制

第五篇：临床检验实验报告第十三周

年级：2009专业：医学检验班级：1班姓名：赵富海学号：2009221792

脑脊液理学检查、显微镜检查、蛋白质定性检查&浆膜腔积液粘蛋白定性试验

【实验目的】

1.掌握脑脊液理学检查的方法。

2.掌握脑脊液显微镜检查，包括细胞总数计数、白细胞计数和白细胞分类计数的方法。

3.掌握脑脊液蛋白质定性潘迪试验的方法

4.掌握浆膜腔积液蛋白定性（李凡他试验）的方法

【实验原理】

1.脑脊液中球蛋白与苯酚结合，形成不溶性蛋白盐而下沉，产生白色浑浊或沉淀，浑浊的程度与球蛋白含量相关。

2.浆膜腔积液漏出液中，只有微量的粘蛋白，李凡他试验为阴性。当炎症时，浆膜腔上皮细胞被刺激，分泌黏蛋白增多。黏蛋白是一种酸性糖蛋白，等电点pH为3~5，因此，可在稀乙酸中出现白色沉淀。

【实验步骤】

（一）脑脊液理学检查

1.观察颜色：肉眼观察脑脊液的颜色

2.观察透明度：在黑色背景下肉眼观察脑脊液透明度变化

3.观察凝块或薄膜：轻轻倾斜试管，肉眼仔细观察有无凝块或薄膜。

（二）脑脊液显微镜检查

1．细胞总数计数：

直接计数法：充池——计数——计算

2．白细胞计数：

直接计数法：除去红细胞——充池——计数——计算

3．白细胞分类计数：

直接分类法：白细胞计数后，将低倍镜转换为高倍镜，根据细胞形态和细胞核形态进行直接分类，分别计数单个核细胞和多个核细胞，共计100个，并以百分率表示。如白细胞不足100个，应直接写出单个核细胞和多个核细胞的具体个数。

（三）脑脊液蛋白质定性检查

1.加试剂：取试剂1ml于小试管中

2.加标本：用尖滴管垂直滴加脑脊液标本1~2滴。

3.观察结果：在黑暗背景下立即用肉眼观察结果。

4.判断结果：

（四）浆膜腔积液蛋白定性（李凡他试验）

1.加试剂：在100ml量筒加入2~3滴冰乙酸，再加100ml蒸馏水，充分混匀（pH3~5），静置数分钟。

2.加标本：将浆膜腔积液靠近量筒液面垂直轻轻滴下，滴加量1~3滴。

3.观察结果：立即在黑色背景下观察有无白色云雾状沉淀生成及其下降程度。

4.判断结果

【实验结果】

（一）脑脊液理学检查

乳白色、微混、无凝块

（二）脑脊液显微镜检查

1．细胞总数计数：

直接计数法：

细胞总数=（76+77+70+78+73+73+69+75+74+75）/2×106/L=370×106/L

2．白细胞计数：

直接计数法：

白细胞数=（37+41+43+46+44+40+39+38+40+42）/2×106/L=200×106/L

3．白细胞分类计数：

单个核细胞：95个； 多个核细胞5个

单个核细胞：95%

多个核细胞：5%

（三）脑脊液蛋白质定性检查

呈微白色雾状，对光不易看见，黑色背景下才能见到

（四）浆膜腔积液蛋白定性（李凡他试验）

加入标本即出现白雾状

【实验讨论】

1.标本收集后要立即送检，一般不能超过1h。将CSF非别收集于3个无菌试管中，每管1~2ml。第一管做细菌培养，必须留于无菌小试管中；第二管做生化或免疫学检查；第三管做一般性状检查和显微镜检查。

2.若标本陈旧、细胞变形时，白细胞直接分类法计数误差大，应改用涂片染色分类法分类计数。陈旧性标本不宜应用血液分析仪计数法。病理性、陈旧性标本中的组织和细胞碎片以及细胞变形等可影响细胞分类，结果重复性、可靠性欠佳；蛋白质含量高，尤其有凝块的脑脊液标本容易使仪器堵孔，故不宜应用。

3.观察时间和方法：

①怀疑为结核性脑膜炎时，标本应在2~4℃环境中静置12~14h，再观察脑脊液表面有无薄膜形成。

②对颜色和透明度改变不明显的标本，应在灯光下衬以白色或黑色背景仔细观察。

4.充池时须充分混匀标本，避免断续充池在计数板中产生气泡、充液不足、液体外溢、充液后移动盖玻片等，均会使细胞分布不均匀，影响结果准确性。

5.试验中所用的试管应选择小口径的试管，内径一般为12mm左右，加入试剂后立即观察，所用的试管和滴管必须洁净，否则易出现假阳性。

6.浆膜强积液蛋白质定性实验结果判断：

①加入标本后立即在黑色背景下仔细观察结果。如浑浊明显，下沉缓慢，中途消失为阴性。②标本中球蛋白含量增高时试验可呈假阳性，必要时可进行鉴别试验，方法是先将标本滴入未加蒸馏水中观察，如有白色云雾状沉淀，此乃球蛋白不溶于水所致。

××医院报告单

姓名：张三性别：男年龄：22科室：神经内科标本号：12345 临床诊断：×××送检标本：脑脊液送检目的：脑脊液常规

送检医生：李四送检时间：2012年12月5日

项目结果

颜色乳白色

透明度微混

细胞总数 370×106/L

白细胞数200×106/L

单个核细胞95%

多个核细胞5%

蛋白（潘氏）±

检验医师：王二检验时间：2012年12月5日

实验室声明：本报告仅对该样本负责！

××医院报告单

姓名：张三性别：男年龄：22科室：神经内科

临床诊断：×××送检标本：浆膜腔积液送检目的：黏蛋白定性

送检医生：李四送检时间：2012年12月5日

项目结果

蛋白（李凡他）阳性

检验医师：王二检验时间：2012年12月5日

实验室声明：本报告仅对该样本负责！标本号：12345