第一篇:胎儿正常超声表现
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胎儿正常超声表现(妊娠各期精彩图文)
早孕的超声检查重点观察子宫内有无妊娠囊,妊娠囊的结构是否正常,囊内有无胚胎,胚胎是否存活,发育与停经周数是否相符,有无形态异常。四维彩超将早孕诊断最大可提前一周。
一、子宫与妊娠囊
(一)子宫与内膜层变化 子宫体增大,肌层肥厚,随孕龄增加子宫逐渐增大。早期用阴道超声扫查,在宫腔线的一侧内膜内见圆形增强回声区,中央有小囊状液性暗区,宫腔线局部突起变形,称蜕膜内征(intradecidual sign,IDS),用于判断早早孕,见图3一l一2。停经29天的早期妊娠囊直径1~2mm。
注意:早孕的确定经腹扫查需待停经6周后,而经阴道扫查可提早1~2周。
(二)妊娠囊(gestatiorlaI sac,GS)表现为宫腔内圆形或近圆形的光环,轮廓完整,囊壁呈均匀增强回声。妊娠囊5周时约占宫腔的l/4,妊娠10周时占满子宫腔,妊娠9~10周后可见早期胎盘。妊娠囊发育过程中需注意观察几种声像:
1.双环征妊娠5~8周,妊娠囊周同的高回声绒毛形成内环,外周有一低回声的外环,称双环征。外环可能是包蜕膜与真蜕膜之间的暗区,也有认为外环是由低回声的蜕膜形成,约60%妊娠有此征象,见图3—1—3。彩超显示暗区内有血流信号,四周呈放射状排列,原始胎盘区彩色血流显示极为丰富,脉冲多普勒在暗区内采样,可以获得静脉性频谱(流速约为0.02~0.05m/s)及动脉性频谱,舒张期成分非常丰富,阻力指数(RI)在0.45左右。双环征暗区内的血流称为滋养层周围血流(peritrophoblasticf)0w)。双环征的暗区内血流反映了子螺旋动脉向着床部位供应血液,满足妊娠囊生长发育所需,血池为胎盘循环的前身。滋养层周围血流的存在对早期妊娠至关重要,为判断早期妊娠是否良好提供重要的依据。妊娠10周后双环征消失。妊娠囊
超声首先发现的妊娠标志就是妊娠囊
妊娠囊超声表现中央为暗区(绒毛腔),暗区周边为一完整的、厚度均匀的强回声,这一强回声壁由正在发育的绒毛与邻近的蜕膜组成。随着妊娠囊的增大,它对子宫腔的压迫越来越明显,形成特征性的“双绒毛环征”(Double decidual sac sign)或“双环征”。
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2.羊膜囊与胚外体腔羊膜囊壁极薄,不容易观察。其外侧为胚外体腔,囊内为羊膜腔,胚胎位于其中。羊膜囊与绒毛膜之间的空隙为胚外体腔,内含液体。随孕周增加,羊膜囊增大,羊水增多,羊膜囊与绒毛膜融合,至l4周胚外体腔消失。因羊膜囊壁很薄,需经阴道扫查方可较清晰显示。胚外体腔的辨认对早期诊断胎儿异常有重要的意义。
3.卵黄囊 在胚点或胚芽一旁显示的一小圆形囊状结构为卵黄囊,直径约3~8mm。妊娠5周时卵黄囊很清晰,妊娠10周后萎缩消失。早期卵黄囊紧贴胚眙上,以后以一条细带与胎儿脐部相连,本身则游离在胚外体腔内。卵黄囊的存在及大小在诊断早孕胚胎存在及先兆流产的预后有一定临床意义。发现卵黄囊可以肯定为宫内妊娠并有胚胎存在,早早孕时虽然暂时未见胎心搏动,但卵黄囊清晰、大小正常可推断胚眙良好。卵黄囊大于10mm时胚胎预后不良。
卵黄囊是妊娠囊内超声能发现的第一个解剖结构。实际上,胚胎学称之为继发卵黄囊,由于原发卵黄囊超声不能检出,因此超声学者将这一结构简单地称为卵黄囊。正常妊娠时,卵黄囊呈球形,囊壁薄呈细线状强回声,中央为无回声,透声好,最大不超过5-6mm,孕7周时,卵黄囊最大,平均内径5mm。
(三)子宫血流改变 妊娠初期,受卵巢激素水平升高的影响,子宫动脉分支增多,肌层血流信号比非孕状态时丰富,彩超可观察到子宫肌层内彩色血流信号增多,着床部位彩色血流束增粗,可判断妊娠囊着床的位置;频谱多普勒可见子宫动脉舒张期成分增多,血流阻力降低,提示子宫血流灌注量增加。随着妊娠的进展,子宫动脉由屈曲逐渐变直,频谱多普勒显示子宫动脉的高阻力血流逐步演变为低阻力并伴有丰富舒张期成分的血流。
二、胚胎与胎儿
经阴道扫查显示早孕期胚胎和胎儿的结构非常清晰,比经腹扫查提早l~2周观察到胎儿结构。三维超声扫查表面成像可以将宫内胚胎和胎儿的全貌显示出来,还可以利用三维容积测量功能估测胚胎体积变化。在妊娠第5周起(即实际妊娠4周0天至4周6天),经阴道扫查可以观察到的结构及其声像表现如下述。
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4~5周:妊娠囊内卵黄囊的一旁可发现一致密高回声团,呈豆点状紧贴卵黄囊壁,称为胚点,此为最早的胚胎,尚无原始心管搏动。
5周:在高回声的胚芽中央可见微弱的原始心管搏动。6周:出现胎心搏动,有胎芽和胎心搏动声像可确诊为正常妊娠。三维超声显示胚胎外形轮廓,呈豆点状。
6周:出现胎心搏动,有胎芽和胎心搏动声像可确诊为正常妊娠。三维超声显示胚胎外形轮廓,呈豆点状。胚芽及心管搏动
胚胎学研究认为,心管搏动早在妊娠的第36天即已开始,对人工受精的胚胎研究,阴道超声可在34天时检出胎心搏动,此时胚长为1.6mm,一般来说,胚长为4~5mm时,常规能检出心脏的搏动,相应孕周为6~6.5周,相应孕囊大小为13~18mm。经腹部超声检查,在8周时,妊娠囊平均内径为25mm,应能确认胎心搏动。早孕期,不同孕周胎心率不同: 6周以前,胎心率较慢,常为100~115次/分,8周时胎心率可达到144~159次/分,9周后心率稳定在137~144次/分,心率变化极少。
7周:胚胎长度约4mm,头部向腹侧弯曲,显示颅内低回声的结构,此为单脑泡,尚未分裂,无颅骨光环。心脏搏动明显,心率约80~100次,心脏宽约2mm。可显示胎体头极和尾极轮廓,并见小肢芽,肢芽很短,下肢肢芽较上肢肢芽稍清晰,尚未能分辨肢体结构。四维超声显示胚胎外形轮廓呈蚕豆状。
8周:胚胎初具人形,各部分发育迅速,头颅、躯干、四肢显示越来越清楚。头的矢状切面可以扫查到前脑泡,冠状切面可以扫查到未来的中脑导水管、第4脑室和后脑,声像图上表现为较大的腔隙。脊柱轮廓及背部的矢状结构变得清晰;在胎儿前腹壁开始可观察到生理性中肠疝,为增厚的稍强回声,位于脐孔外的脐带径线约为其他部位脐带宽度l-5倍;上、下肢迅速增长,手臂及其运动可辨认,但手指和足趾尚不能辨认。四维超声表面成像显示胎体全貌,已初具雏形。
9周:此期开始称为胎儿。胎儿各部分发育趋于完善,经阴道超声扫查已能观察到大部分
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结构。脑室系统从前向后可以分辨为中脑、后脑和末脑,侧脑室形成,脑室内结构是大脑镰和脉络膜丛,后者呈对称性的高回声。中畅疝显示清晰。指趾开始形成。三维扫查表面成像可显示胎体全貌。胎儿腹部
胎儿胃在早孕期表现为上腹部左侧的小无回声结构,可早在第8周时显示,12周时胎儿胃显示率可达97%。胎儿吞咽在12-13周以后才出现,此前显示的胃内液体主要可能为胃分泌所致。
胎儿胆囊在7周时由肝憩室的尾枝发育而来,胆汁则在14周左右才形成。胆囊在13周以前不能显示,13周显示率仅为50%,14周后正常胎儿常可检出胆囊。
妊娠第7周,由于肠的迅速增长和肝、中肾的迅速发育,肠袢突入脐带中的脐腔而形成生理性中肠疝(midgut herniation),这种生理性中肠疝持续存在至第11周,第10周因腹腔迅速增大,肠开始退回腹腔,到第12周肠管则完全回复到腹腔内。近年的研究表明,生理性中肠疝最大横切面直径不能超过7mm,且头臀长大于44mm时不应再有生理性中肠疝。
10周:颅内可显示第3、第4脑室;面部显示而骨,能见到眼眶、上下颌骨;颈背部可清晰显示皮肤及皮下软组织层;能够显示出上下肢的全长,可数出手指数,肢体活动相当活跃。心脏结构尚不清晰。
胎儿颅脑横切面
因胎儿体位的关系,胎儿颅脑横切面最容易获得,而一系列的胎头横切面也是显示颅内结构最重要的切面。将探头置于胎头一侧,声束平面垂直于脑中线,自颅顶向颅底横向扫查可获得一系列颅脑横切面。在胎儿颅脑检查时,最重要、最常用的横切面有丘脑水平横切面、侧脑室水平横切面和小脑横切面。
丘脑水平横切面(双顶径与头围测量平面):
标准平面要求清楚显示透明隔腔、两侧丘脑对称及丘脑之间的裂隙样第三脑室,同时,颅
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骨光环呈椭圆形,左右对称。
在此平面内主要可见到以下重要结构:
脑中线 在此切面上脑中线居中,不连贯。
透明隔腔(CSP)在脑中线的前1/3处,呈长方形的暗区,即为透明隔腔(也就是临床上所说的第五脑室)。CSP位于两层透明隔之间,前部为胼胝体膝部,上方为胼胝体干,后为穹窿柱与胼胝体的汇合点,下方为胼胝体嘴部和穹窿体部。分隔侧脑室中央部的隔膜称为透明隔,位于两侧透明隔之间的腔隙即为透明隔腔,正常时不超过10mm。
11~12周:此时胎头的颅骨环回声仍不强,脊柱可辨认,为平行的两条串珠状高回声,颅内可见居中的大脑镰,对称的大脑半球,可见比例较大的双侧侧腑室、侧脑室内脉络膜丛、丘脑、后颅窝;头面耳廓开始显现;约25%能辨认出四腔心结构,也能判断心脏的位置;胎儿腹部生理性中肠疝缩小,此期开始逐渐消失;四肢的骨骼也可显示、测量;此期肾脏发育完善,高分辨力的阴道探头扫查可以显示双侧肾脏和膀胱;外生殖器已由生殖结节发育成初阴,形成一小突起,但尚不能判断性别。
胎儿肢体骨骼
胎儿骨骼有高对比度,是超声最早能分辨的结构。骨骼和肌肉是由胚胎的中胚层分化产生,骨从胚胎早期由间充质向骨原基分化到发育完善为止,要历时20年以上。骨的发生形式有两种,即膜内成骨和软骨内成骨。
超声不但能显示胎儿骨骼的骨化部分,还可显示软骨部分。正常妊娠32周后在胎儿的骨骺软骨内陆续出现了次级骨化中心,不同部位的次级骨化中心出现的孕周不同,据此可帮助评估胎儿的孕周和成熟度,如股骨远端骨骺的次级骨化中心出现在孕32-33周;胫骨远端骨骺的次级骨化中心出现在孕33-35周;肱骨远端骨骺的次级骨化中心出现在孕36-40周。
超声探头在胎儿颈部横切后向下平推,可扫查出在脊柱的两侧前方各有一近似“S”形
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沿肱骨追踪扫查即能显示尺、桡骨。尺骨较长,上端粗大,下端细小,与小指相连。而桡骨则相反,上端细小,下端粗大,与大拇指相连。尺桡骨可显示出交叉现象。
沿尺桡骨向下扫查,即可见胎儿手部,正常时胎手姿势自然呈握拳状,活动时,五指伸开,时可显示手指数目及姿势。
在胎儿膀胱两侧可辨认骼骨嵴。髂骨嵴外下侧有一强回声,以此当支点向胎儿腹侧旋转探头即可显示出股骨全长。也可以沿胎儿脊柱向下纵向扫查直到骶骨。此时常可显示出一侧股骨,再慢慢转动探头显示股骨全长。股骨体后方有明确的声影,声束从股骨内侧扫查时,可以显示出股骨有些弯曲,一般无临床意义,确认股骨后顺着股骨向下再找到膝部,膝部下方即为胫骨与腓骨。胫内腓外,胫端的近端较腓骨的近端要粗大得多。两根骨骼是平行的,不会出现交叉现象。
男性外生殖器较女胎的易显示。男性外生殖器可显示阴囊、睾丸、阴茎。注意不要将两腿间的脐带、手指、腹腔外的肠道(脐疝或腹裂所致)误作为阴茎或阴囊。孕18周后,阴囊和阴茎可清晰显示。孕22周后,大阴唇可清晰显示。
胎儿外生殖器:
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脐带:(umbilical cord)
脐带的形成:孕2周左右,胚外体腔消失,羊膜将尿囊,尿囊血管,卵黄囊及其周围的胚外中胚层,血管包裹形成脐带。左侧尿囊静脉变为脐静脉,右侧尿囊静脉退化。两条尿囊动脉则变成脐动脉,含水量丰富的华通氏胶(jelly of warton)包裹在脐带血管的周围,起保护作用。
脐带的作用:连接胎盘和胎儿,胎儿通过脐带血循环与母体进行营养和代谢物资的交换。一条脐静脉将来自胎盘的含氧量高的输入胎体,与胎儿肝内的左门静脉相连。二条脐动脉绕过膀胱两侧与胎儿的髂内动脉相连,将来自胎儿的含氧低的混合血输注到胎盘内进行物行质交换。
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第二篇:正常的超声报告
正常的超声报告模板
1.经体表探查,频率4MHz:
肝脏形态大小正常,表面光滑,右肋下斜径mm,左肝前后径mm,肝实质回声中强,光点均匀细致,肝内管道清晰无扩张,门静脉主干内径mm。
胆囊形态大小正常,壁薄光滑,囊内透声好,胆总管无扩张。
胰腺轮廓清楚,表面光滑,头、体、尾不大,内部回声中等,光点均匀不增粗。主胰管无扩张。
脾脏形态正常,厚26mm,回声均匀,稍低于肝脏。脾门静脉无扩张。
双肾形态大小正常,表面光滑,实质回声低于同水平肝脾实质回声,集合系统光点无分离,肾内未见强光团伴声影及肿块声像。
膀胱中度充盈,形态正常,壁不增厚,光滑,膀胱腔内透声好。
前列腺形态正常,轮廓清楚,前列腺横径mm,前列腺纵径mm,前列腺前后径mm,内部回声中强,光点均匀,未见强回声伴声影。
子宫轮廓清楚,位,形态正常,宫体大小为mm×mm×mm,实质中强回声,光点均匀细致,宫腔回声不厚,宫腔线清晰居中,宫颈厚约mm,宫颈管不增宽。双侧卵巢不肿大。盆腔内未见明显肿块声像和游离液暗区。
超声提示:肝胆胰脾肾膀胱前列腺子宫及附件未见明显异常声像图
2.经阴道探查,探头频率6.0MHz:
子宫轮廓清楚,位,形态正常,宫体大小为mm×mm×mm,实质中强回声,光点均匀细致,宫腔回声不厚,宫腔线清晰居中,宫颈厚约mm,宫颈管不增宽。双侧卵巢不肿大。盆腔内未见明显肿块声像和游离液暗区。
3. 甲状腺形态正常,表面光滑,两侧叶对称,左侧叶前后径mm,右侧叶前后径mm,峡部前后径mm。甲状腺实质回声中等,光点均匀细致。颈部未见明显淋巴结肿大。CDFI:甲状腺内部及周围未见异常血流信号。超声提示:甲状腺未见明显异常声像图
4. 经体表探查,探头频率13.3MHz:
两侧乳房切面形态轮廓正常,层次清楚,体积不大,内部回声均匀,腺叶呈中等强度的光点、光斑,导管呈大小相似的圆形暗区,其内未见明显异常回声。双侧腋下未见淋巴结肿大。CDFI:乳腺内未探及异常血彩。超声提示:双侧乳腺未见明显异常声像图
5.(单位:mm)胸骨旁左室长轴切面:升主动脉 左心房 左心室
室间隔连续 厚 左室后壁 右室前壁 左室二尖瓣口水平短轴切面:二尖瓣口面积正常
二尖瓣环:收缩期 舒张期 主动脉瓣环:收缩期 舒张期 胸骨旁大动脉短轴切面:肺动脉
心尖四腔心切面:右心房 右心室
心功能测定:EF:% FS:% EDV: ml ESV:ml SV:ml CO:L/min。MV:E>A。AO/PA>1 HR:次/分
B:各房室腔不大,房室间隔连续;室壁不厚,运动协调;各瓣膜成份纤细,启闭自如;主、肺动脉位置及内径正常;心包及心包腔未见异常声像。
M:二尖瓣曲线双峰,前后叶逆向运动,EF斜率正常;主动脉波幅正常。
CDFI:主动脉血流Vmax 0.93m/s;肺动脉血流Vmax 0.72m/s;二尖瓣口血流频谱为双峰,E:0.53m/s,A:0.58m/s;三尖瓣口收缩期见蓝色血彩返入右房,Vmax1.38m/s,肺动脉瓣口舒张期见窄束红色血彩返入右室流出道,Vmax1.10m/s,余瓣膜口未见明显返流血彩;房室间隔未见明显过隔血彩。超声提示:心内结构大致正常
6.经体表探查,探头频率4.0MHz:
宫内探及单胎声像:胎头于母腹耻骨联合上探及,颅骨光环完整,脑中线居中,脑组织结构清晰,脑室腔未见明显扩张,BPDmm,头围mm。胎儿脊柱排列规整。左右肱骨、尺桡骨,左右股骨、胫腓骨可见,HLmm,FLmm。胎心四腔心切面基本可见心房心窒各腔,室间隔回声无明显中断,胎心搏动规律,胎心率次/分。胎肾清晰可见,无明显异常。上腹腔未见双泡征。腹围mm。胎盘位于子宫后壁,厚约mm,无前置,成熟度级。羊水量适中,最深处约mm,透声好。未见明显脐带绕颈征。超声提示:宫内孕周大小活单胎 LOA
注:本次检查未包括胎儿超声心动图和胎儿四肢远端掌指趾及面部结构检查。报告仅供临床参考。
产前超声检查的适应征及局限性已告知,孕妇已知情并理解,在此签字
7.经体表探查,探头频率4.0MHz 子宫前位,增大如孕周大小,表面光滑,子宫壁回声中等,光点均匀。宫腔回声明显增厚增强,并见一囊性液暗区,其包膜完整,最大直径mm,靠一侧可见一蚕豆大小中强光团,内有心管搏动。囊内可见直径5mm卵黄囊。双侧子宫附件区未探及异常声像。
超声提示:宫内早孕周大小活胎
(复查最佳时间:孕18~24周,到时请携带生育证和身份证,以备查)
第三篇:超声检查会引起胎儿畸形吗
超声检查会引起胎儿畸形吗
近年来应用超声技术做孕期检查已经成为产前诊断的一项重要方法,而且实践证明这种诊断技术具有很高的准确性,因而在产科临床上得到广泛的使用。例如应用超声可以做早期妊娠的诊断,观察怀孕期间胎儿在子宫里的发育情况,及时发现胎儿有无脑积水等畸形,还可以确定胎位和胎儿数日是单胎还是多胎,在怀孕末期和分娩期还可以早期发现胎儿在子宫里有无官内窘迫的表现等。但是孕期做超声检查会不会引起胎儿畸形或者对孕妇和胎儿的健康有无不良影响呢?这是人们比较关心的问题。在医学上应用超声诊断技术已有二十余年,到目前为止.超声诊断被认为是对人体无害的一种既安全又无痛苦的诊断方法。科学家的研究证明,超声主要是通过它的热效应、机械作用和空化效应发挥作用。超声能否对人体组织造成损害,是由它的剂量来决定的。大剂量的超声确实能够引起人体组织的损害,但是当前的作为诊断用的超声剂量只相当于能造成人体组织损害的剂量的千分之一至百分之一,因此,超声诊断对人体是无害的。科学家们通过动物实验和临床观察也已经证明,超声对胎儿是无害的。在动物实验中,他们用接受过超声的怀孕的动物与末接受过超声的怀孕的动物相对照,结果两者所生的后代中畸形的发生率没有明显的差别。在临床观察中也发现,接受过超声诊断的孕妇,其胎儿畸形的发生率并不增加,而且还证明在孕期做超声检查的次数多少、时间长短,并没有增加胎儿畸形的危险。这样看来,怀孕期间做超声检查是不会引起胎儿畸形的。
第四篇:胎儿泌尿系统超声诊断思路
胎儿泌尿系统异常的超声诊断思路
时间:2017.3.20.17:00 地点:彩超室 主讲人:董影 参加人:
胎儿泌尿系统畸形占胎儿先天性异常的15%~20%,此类畸形会引起羊水过少或无羊水,进而影响胎儿肺的发育,从而导致围产期患儿病死率显著增高,故应在产前对胎儿泌尿系统进行详细检查和评估。胎儿泌尿系统超声检查需对双肾、膀胱和羊水量等进行系统的检查和评估。检查时可沿以下思路进行诊断分析。
一、肾脏是否存在
如在正常解剖位置不能发现两个肾脏,可能是异位或缺失(双侧或单侧发育不全)。如是异位,最常见的是在盆腔,位于骶骨前或髂窝,而非常罕见的是异位于对侧(简单的或交叉异位)。如异位区也不能发现肾脏,在排除严重的肾脏萎缩之后,一般可以认定为这一侧肾脏发育不良。如两侧肾均缺失,膀胱将不充盈,16周之后会出现羊水严重过少。
漏诊原因及防范措施:判断胎儿肾脏是否存在的主要依据:(1)彩色多普勒未能显示患侧肾 血流;(2)患侧肾上腺呈“平卧”征。而大多数单侧肾缺如漏诊病例是因为膀胱和羊水正常。所以也就没有间接征象提示怀疑肾脏的病变。此外,患侧的肾上腺可能看起来像肾脏。在这些病例中彩色多普勒可以用来证明患侧肾动脉的缺如,而健侧肾动脉存在。然而,诊断单侧肾发育不良还需要排除异位肾。由于单侧肾缺如可以引起对侧肾代偿性的增大,所以在晚孕期,发现一侧增大的肾脏和对侧肾窝的空虚也对单侧肾缺如的诊断有所帮助。Cho 等研究发现如果一侧肾的前后径/ 横径> 0.9,则可判断为对侧肾缺如,诊断的敏感度和特异度均可达100%。应该仔细探查异位肾的常见部位(即骶骨前或髂窝),异位肾的胎儿有正常充盈的膀胱和羊水。值得一提的是交叉异位肾,是指一侧肾越过脊柱到对侧,也就是一侧有两个肾脏,另侧肾缺如。两根输尿管开始在同侧,快到盆腔时异位肾的输尿管仍回到对侧进入膀胱。交叉异位肾可以出现肾脏下极的融合或不融合。超声表现为一侧肾窝空虚,对侧肾脏增大,呈分叶状,多为下极融合的肾,也可表现两个独立的肾脏回声。据报道如果胎儿父母患有单侧肾缺如则胎儿双肾缺如的风险为1%,故发现胎儿肾缺如时建议超声检查父母双肾。
与单侧肾发育不良相关的异常通常包括对侧肾脏和内生殖器异常(这些在胎儿期常常不能被发现)。与双侧肾发育不良相关的外部异常通常包括心脏病、脑部和骨骼方面的畸形。肾脏发育不良常是多种综合征的主要征象,如VACTERL 综合征(合并脊椎异常、肛门闭锁、心脏异常、气管异常、食管闭锁、肾脏病变、肢体畸形等)。
双肾发育不良的病例中染色体异常的风险为1%~5%,单侧肾发育不良染色体异常的风险则较低。由于30% 的肾缺如合并其他畸形或遗传综合征,故在发现单侧或双侧肾缺如时,应仔细扫查胎儿有无其他系统异常。
二、肾脏大小和回声
如双肾与肝脏、脾脏相比回声增强并且大于正常,倾向于多囊肾的诊断。婴儿型多囊肾(Potter I 型)主要表现为集合管囊状扩张。双侧肾脏对称性极度增大,但仍保持正常肾脏的椭圆形,囊肿极小,双肾呈海绵状,皮髓质分界不清。这是遗传学上的常染色体隐性遗传性疾病,是单基因疾病,基因突变位于6 号染色体短臂上,40%~50% 常合并肝纤维化。羊水极少,膀胱不显示,一般于中孕晚期才能发现胎儿双肾增大、回声增强。一旦明确诊断,应尽快终止妊娠。该病主要应与常染色体显性遗传性多囊肾(Potter Ⅲ型)相鉴别,后者有正常的羊水量和正常的膀胱。
如合并有肾外的多发畸形(尤其是骨骼和中枢神经系统的畸形),这种肾脏的异常更可能是综合征的表现之一。如肾脏小而且回声增强,这可能提示Potter Ⅳ型肾脏发育不良。如肾脏回声增强但大小正常,没有合并肾外畸形,这种图像可能仅仅是正常肾脏发育中的变异。然而也有一些学者认为在一些非整倍体畸形的软指标中包含这样的特征。
如超声检出多个不同大小的囊肿,囊肿互不相通,肾脏体积明显增大,可以诊断为多囊性肾发育不良(multicystic dysplastic kidney,MCDK);单侧 囊性发育不良肾表现在单个肾脏的多个大小不等、互不交通的囊肿和囊肿之间回声增强的肾组织,肾脏增大的程度随囊肿数量的多少和大小而定,膀胱和羊水量通常是正常的:反之,如囊肿之间相互交通,则可能是严重的肾积水。在这两种情况中,考虑到预后,最重要的是对对侧肾脏作仔细的评估。此外,多囊肾常存在于Meckcl-Gruber 综合征中,应仔细扫查胎儿有无脑膨出、多指等畸形。
三、肾盂扩张
一个轻微的肾盂扩张可能是一个正常的胎儿,但有时可能也是严重障碍的第一个证据。在大多数情况下,孕中期肾盂的轻度分离在宫内或在出生后的第一年都会消退。在不同的作者建议的各种分界值中,被广泛接受的一个分界值是:在腹部的横切 面上,肾盂的前后径在正常情况下孕24 周前不超过6 mm,孕30 周以后不应超过10 mm。此外,积水肾脏的肾脏实质厚度大于5 mm,出生后肾脏功能往往正常。
如仅有单侧肾盂扩张,原因可能是梗阻或膀胱-输尿管反流;必须追踪检查输尿管的扩张情 况,如排除肾盂输尿管连接处梗阻,可推测膀胱输尿管连接处的梗阻或反流。
如双侧肾盂积水,而且膀胱高度充盈,但膀胱壁厚度正常和羊水量也正常,最有可能的诊断是膀胱输尿管的反流;相反,如膀胱高度充盈且膀胱壁明显增厚,回声增强,明显的羊水过少,可能是下尿道梗阻。这种异常可引起肾实质回声增强(Potter Ⅳ型梗阻性囊性肾发育不良)。
Potter Ⅳ型囊性肾发育不良是早期严重的集合系统梗阻所造成,导致在肾组织(皮质)区域各个位置的囊肿形成,肾脏的体积正常或减小。Potter Ⅳ型 囊性肾发育不良的超声诊断是表现在肾脏回声增强和囊肿,常合并肾盂积水,囊肿常常发生于皮质中。在双侧发病的病例中,与早期严重的下尿道的梗阻有关,常合并膀胱明显增大,膀胱壁增厚,羊水过少。
四、膀胱能否显示
如膀胱不能显示,要考虑肾脏问题。在大多数肾脏异常中,引起羊水过少的病变往往是双侧的,并合并肾外畸形。实际上双侧肾脏畸形常引起肾脏的发育不良,引起羊水过少,这可能导致Potter系列畸形,包括Potter面容、足内翻和其他骨骼的异常。这些肾外的异常增加染色体异常和非染色体异常综合征的风险。
膀胱不显示,还要考虑胎儿膀胱是否刚刚排空?故30 min 后复查是极有必要的。膀胱外翻的病例在声像图上也不显示膀胱,但可显示腹壁缺损,肾脏和羊水量正常。
早孕期(11~13 + 6 周)胎儿膀胱纵径一般小于6 mm,如膀胱纵径持续≥ 7 mm 即可诊断为巨膀胱。而中晚孕期(14~40周)胎儿巨膀胱的诊断则主观性较强,一般认为胎儿盆腔内巨大膀胱且持续观察45 min 以上不排空即可诊断为巨膀胱。巨膀胱病因多样,主要包括后尿道瓣膜(posterior urethral valves,PUV)、尿道闭锁、梅干腹综合征(prune-belly syndrome,PBS)、巨膀胱-微结肠-肠蠕动迟缓征(megacystis-microcolon-intestinal hypoperistalsis syndrome,MMIHS)及染色体异常等。应注意,早孕期发现的巨膀胱可能为一过 性的,部分可自然缓解消失。
五、羊水量是否正常
导致严重羊水过少的疾病包括严重的胎儿生长受限(fetal growth restriction,FGR)、胎膜早破、双侧输尿管闭锁、尿道闭锁等。在严重的FGR中,脐动脉血流频谱异常;在胎膜早破的病例中,可见正常膀胱;双侧输尿管闭锁可以显示输尿管扩张及肾盂扩张,但膀胱不显示;尿道闭锁可以显示膀胱扩张。
六、鉴别诊断
通常,仔细观察分析泌尿系统梗阻的部位能对其狭窄或梗阻的部位作出初步判断。如仅有肾盂积水,输尿管不扩张就可能是肾盂输尿管连接处狭窄;如是肾盂输尿管积水,狭窄段可能在输尿管下 段或输尿管膀胱连接处;如膀胱扩张合并输尿管、肾盂的扩张,病变部分可能位于尿道,如后尿道瓣膜、尿道闭锁或梅干腹综合征,这3种情况在声像图上有时很难鉴别。
当肾盂积水时,尤其当肾盏扩张时、多囊泡样改变,要与多囊性发育不良肾相鉴别。当输尿管扩张时,有时与小肠扩张相似。近段小肠扩张时往往伴羊水过多,且肾脏回声正常;相反,输尿管扩张时常合并肾脏的改变,如肾盂积水或肾脏发育不良等,双侧病变则出现羊水过少。此外,肾盂输尿管扩张应与重复肾相鉴别。
七、诊断思路总结
泌尿生殖系统的检查思路必须建立在三维立体的概念之上:X轴为泌尿系统本身,就如一条河流,上游缺水,下游必然会干涸(发生羊水过少等),下游梗阻,上游必然会河水泛滥(如肾盂积水、输尿管扩张等);Y轴为时间轴,整个孕期40周,中间有很多节点,如严重的羊水过少发生在孕17周以后,因为孕17周前大部分羊水的来源是羊膜渗出,但双肾缺如合并上消化道闭锁,肺囊腺瘤等病变时,羊水过少可能并不很严重,这就要引出第3 根轴-Z 轴-综合轴:当发现泌尿生殖系统的畸形时,很有可能同时伴发其他系统的畸形,首当其冲的是心血管系统,同时还必须仔细检查消化系统、骨骼系统、中枢神经系统等。
其次,在临床实践中,如遇到羊水过少的病例及会阴部泌尿生殖道畸形的病例,超声诊断将会遇到较大的挑战,随着胎儿磁共振技术的快速发展,其将在胎儿畸形诊断中提供有效的帮助,超声与磁共振联合检查对胎儿畸形的正确诊断有广阔的前景。
第五篇:肝癌超声影像表现
肝癌超声影像表现
(一)包膜
直径<3cm的肝癌结节常常包膜完整。包膜由纤维组织组成,其声阻抗较周围肝组织及癌肿均高,因此形成界面反射,在二维声像图上可显示一圈细薄的低回声膜包围整个癌肿节。包膜的厚度估测<0.5mm。声像图上包膜比较光滑均匀,形态规则,呈圆形或椭圆形。体现小肝癌膨胀性生长的特点。但声像图上的包膜在结节两侧始终显示中断,此为大界面的回声失落效应。肝癌体积很大时,其包膜一般模糊不清。但也有癌结节直径大于5cm以上时包膜仍然非常完整,此时,其内侧回声多伴声晕表现。
(二)内部回声
癌结节内部回声高低不一,且具多变倾向。除均匀低回声结节以外,其他各种癌结节回声均属不均匀分布。<1cm的肝癌结节,超声检测的检出率为33%一37%.癌结节按回声的高低分类如下:
1、低回声结节
2、高回声结节
3、混合性结节
4、等回声结节
5、结节回声高低与血供的关系
(三)癌结节的彩色血流
肝癌结节及其周围因血供丰富,而可获得各种有关的血流信息。二次谐波声学造影的彩色多普勒超声检测组织血流的敏感性高,能准确反映肝癌的血供情况。彩色多普勒超声可识别肝癌结节的流人血管、流出血管及瘤内血管,流人血管可为肝动脉,也可为门静脉。流出血管可为肝静脉,也可为门静脉。瘤内血管表现为树干状、彩点状或彩色镶嵌的“簇状”斑块,在频谱多普勒分析中可为肝动脉、门静脉或肝静脉血流。癌结节周围的血流可表现为整圈状或弧形围绕,可用频谱多普勒测出是连续性门脉血流或搏动性动脉血流。
(四)癌栓
肝癌患者容易发生癌栓,癌栓可出现在门静脉系统、肝静脉系统或胆道系统。
1.肝静脉内癌栓肝内静脉的癌肿浸润是肝癌的特征性病变之一,使早期病变也不例外。癌栓可从小肝静脉波及到较大静脉,亦可因静脉癌栓堵塞流出道,并且使癌栓逆向蔓延至小门静脉、较大门静脉或门静脉主干中。
2.门静脉内癌栓门静脉内癌栓在病理观察中,凡肝静脉有癌栓者,其门静脉内几乎均受累及。肝癌合并肝硬化的病例,由于硬化致输出静脉阻塞而导致癌栓逆行性发展。癌肿若直接侵犯门静脉内,亦可发生门静脉癌栓。
3.胆道系统内癌性胆道系统为流出性管道,为胆汁排泄的通道。癌肿若脱落或侵人小肝管后,可顺流而下在肝总管或胆总管内形成癌栓,胆道内癌栓亦可从邻近肝癌或门静脉内癌栓直接侵人。胆道癌栓常伴有持续性黄疽以及明显疼痛等症状。
(五)淋巴结转移
1.第一肝门区淋巴结转移声像图于胆囊颈部、胆总管、门静脉周围显示圆形或椭圆形低回声灶0.5-2cm大小,单个或数个。多个肿大的淋巴结可导致胆总管受压,并发黄疸。2.第二肝门区淋巴结转移肝脏靠头端、横隔部的淋巴管汇流至下腔静脉的3支肝静脉流人处(第二肝门)的周围淋巴结。此处因位置较深,常不易检出肿大的淋巴结。3.腹膜后淋巴结转移腹主动脉与下腔静脉周围及胰腺周围的淋巴结转移表现为圆形或椭圆形低回声灶,单个或多个。