2008执业药师考试复习习题及答案

第一篇：2008执业药师考试复习习题及答案

演讲稿 工作总结 调研报告 讲话稿 事迹材料 心得体会 策划方案

2008执业药师考试复习习题及答案

执业药师习题及答案——抗恶性肿瘤和影响免疫功能药

一、A型题

1、金刚烷胺预防亚洲甲型流感病毒的原因是：

A.阻止病毒体释放

B.干扰核酸的合成 C.阻止病毒外壳蛋白质生成

D.干扰病毒进入宿主细胞，并抑制其复制

E.引起细胞内溶酶体释放，使感染细胞溶解

2、碘苷主要用于：

A.抗疟疾

B.结核病

C.G+菌感染

D.DNA病毒感染

E.白色念珠菌感染

3、金刚烷胺能特异性抑制的病毒感染是：

A.甲型流感病毒

B.乙型流感病毒

C.单纯疱疹病毒

D.腮腺炎病毒

E.麻疹病毒

精心收集

精心编辑

精致阅读

如需请下载！

演讲稿 工作总结 调研报告 讲话稿 事迹材料 心得体会 策划方案

4、兼有抗麻痹作用的抗病毒药是：

A.碘苷

B.金刚烷胺

C.阿昔洛韦

D.三氮唑核苷

E.阿糖腺苷

5、全身用药毒性大，仅局部用的抗病毒药是：

A.碘苷

B.金刚烷胺

C.阿昔洛韦

D.阿糖腺苷

E.三氮唑核苷

6、抑制核酸生物合成的药物主要作用在：

A.G0期

B.G1期

C.S期

D.M期

E.G2期

7、无骨髓抑制作用的抗肿瘤药是：

A.顺铂

B.百消安

C.长春新碱

精心收集

精心编辑

精致阅读

如需请下载！

演讲稿 工作总结 调研报告 讲话稿 事迹材料 心得体会 策划方案

D.阿糖胞苷

E.泼尼松 8、6-巯基嘌呤对下列哪种癌症疗效好：

A.儿童急性白血病

B.慢性粒细胞性白血病医学

教育网搜集整理

C.成人急性粒细胞或单核细胞性白血病

D.急性淋巴细胞白血病

E.乳腺癌

9、大部分抗肿瘤药物最主要的不良反应为：

A.心脏毒性

B.中枢毒性

C.耐药性

D.耳毒性

E.骨髓抑制

10、体外无活性的烷化剂为：

A.环磷酰胺

B.羟基脲

C.氮芥

D.丝裂霉素C

E.噻替哌

11、顺铂的不良反应中不包括：

A.骨髓抑制

精心收集

精心编辑

精致阅读

如需请下载！

演讲稿 工作总结 调研报告 讲话稿 事迹材料 心得体会 策划方案

B.耳毒性

C.脱发

D.肾毒性

E.消化道反应

12、氟尿嘧啶的不良反应是：

A.过敏反应

B.神经毒性

C.肝脏损害

D.胃肠道反应

E.血尿、蛋白尿

13、抑制核苷酸还原酶的抗恶性肿瘤药物是：

A.巯嘌呤

B.羟基脲

C.阿糖胞苷

D.甲氨蝶呤

E.氟尿嘧啶

14、以下不属于抗代谢抗肿瘤药物是：

A.巯嘌呤

B.羟基脲

C.阿糖胞苷

D.甲氨蝶呤

E.氟尿嘧啶

精心收集

精心编辑

精致阅读

如需请下载！

演讲稿 工作总结 调研报告 讲话稿 事迹材料 心得体会 策划方案

15、环磷酰胺的不良反应不含：

A.脱发

B.血压升高

C.骨髓抑制

D.恶心、呕吐

E.胃肠道粘膜溃疡

16、作用机制为抑制有丝分裂的药物是：

A.长春新碱

B.紫杉醇

C.三尖杉酯碱

D.他莫昔芬医 学教育 网搜集 整理

E.阿糖胞苷

17、常引起周围神经炎的抗癌药是：

A.巯嘌呤

B.长春新碱

C.甲氨蝶呤

D.氟尿嘧啶

E.L-门冬酰胺酶

18、阻止微管解聚的抗癌药是：

A.紫杉醇

B.竹叶乙苷

C.氟尿嘧啶

精心收集

精心编辑

精致阅读

如需请下载！

演讲稿 工作总结 调研报告 讲话稿 事迹材料 心得体会 策划方案

D.甲氨蝶呤

E.阿糖胞苷

19、主要作用于M期的抗肿瘤药是：

A.巯嘌呤

B.甲氨蝶呤

C.氟尿嘧啶

D.长春新碱

E.环磷酰胺

20、阿糖胞苷的作用机制是：

A.胸苷酸合成酶抑制剂

B.DNA多聚酶抑制剂

C.核苷酸还原酶抑制剂

D.二氢叶酸还原酶抑制剂

E.嘌呤核苷酸互变抑制剂

21、L-门冬酰胺酶的作用机制是：

A.影响激素平衡

B.影响蛋白质合成与功能

C.直接破坏DNA结构与功能

D.干扰转录过程阻止RNA合成 E.抑制核酸生物合成

22、属于细胞周期非特异性药物是：

A.环磷酰胺

精心收集

精心编辑

精致阅读

如需请下载！

演讲稿 工作总结 调研报告 讲话稿 事迹材料 心得体会 策划方案

B.甲氨蝶呤

C.长春新碱

D.阿糖胞苷

E.羟基脲

23、为抗肿瘤辅助治疗的药物是：

A.氨鲁米特

B.亚叶酸钙

C.昂丹司琼

D.他莫昔芬

E.布舍瑞林

24、环孢素主要抑制以下哪种细胞：

A.T细胞

B.B细胞

C.巨噬细胞

D.NK细胞

E.以上都不是

25、左旋咪唑对类风湿性关节炎有效是因为：

A.使患者血中IgG水平升高

B.使患者血中IgE水平升高

C.抑制前列腺素合成酶使PG合成减少

D.能激发Ts细胞对B细胞的调节功能

E.能激发Th细胞对B细胞的调节功能

精心收集

精心编辑

精致阅读

如需请下载！

演讲稿 工作总结 调研报告 讲话稿 事迹材料 心得体会 策划方案

26、既有抗病毒作用又有抗肿瘤的免疫调节剂是：

A.巯唑嘌呤

B.环磷酰胺

C.干扰素

D.阿昔洛韦

E.二脱氧肌苷

A型题：

1.D 2.D 3.A 4.B 5.A 6.C 7.E 8.D 9.E 10.A

11.C 12.D 13.B 14.E 15.B 16.A 17.B 18.A 19.D

21.B 22.A 23.B 24.A 25.D 26.C

二、B型题

[27-30]

A.胸腺酸合成酶

B.多聚酶

C.核苷酸还原酶

D.二氢叶酸还原酶

E.嘌呤核苷酸互变

27、阿糖胞苷可抑制28、6-巯基嘌呤可抑制

29、氟尿嘧啶可抑制

30、羟基脲可抑制

精心收集

精心编辑

精致阅读

如需请下载！

20.B

演讲稿 工作总结 调研报告 讲话稿 事迹材料 心得体会 策划方案

A.喜树缄

B.阿霉素

C.长春碱

D.烷化剂

E.甲基蝶呤

[31-34]

31、属于细胞周期非特异性抗癌药的是

32、可干扰微管蛋白装配的药物是

33、以DNA拓扑异构酶为靶点的抗癌药为

34、可抑制二氢叶酸还原酶的药物为

A.5-氟尿嘧啶

B.甲基蝶呤

C.博来霉素

D.鬼臼霉素

E.马利兰

[35-37]

35、治疗消化道肿瘤用

36、儿童急性白血病宜用

37、治疗鳞状上皮癌用

A.由于对细胞膜的原发损害而致细胞毒作用

B.通过与核酸的结合而抑制核酸的复制

C.通过作用于核糖体而抑制蛋白质的合成

精心收集

精心编辑

精致阅读

如需请下载！

演讲稿 工作总结 调研报告 讲话稿 事迹材料 心得体会 策划方案

D.通过与嘌呤或嘧啶竞争而抑制核酸合成 E.通过减少四氢叶酸生成而抑制蛋白质的合成 [38-42]

38、巯嘌呤的作用机制

39、氮芥类的作用机制

40、阿糖胞苷的作用机制

41、氟尿嘧啶的作用机制

42、甲氨蝶呤的作用机制

A.顺铂

B.阿霉素

C.氟尿嘧啶

D.环磷酰胺

E.博来霉素

[43-47]

43、肾毒性较明显

44、可引起血性下泻

45、可引起肺纤维化

46、使用时尤应注意心脏毒性

47、脱发发生率高达30～60%

A.黑色素瘤

B.病毒感染医 学 教育网搜集整理

C.获得性免疫缺陷病

精心收集

精心编辑

精致阅读 如需请下载！

演讲稿 工作总结 调研报告 讲话稿 事迹材料 心得体会 策划方案

D.胸腺依赖性细胞免疫缺陷病

E.糖皮质激素不能耐受的自身免疫性疾病

[48-52]

48、环磷酰胺的主要适应症是

49、卡介苗的主要适应症是

50、异丙肌苷的主要适应症是

51、干扰素的主要适应症是

52、胸腺素的主要适应症是

A.巯嘌呤

B.白消安

C.氟尿嘧啶

D.环磷酰胺

E.博来霉素

[53-57]

53、对胃癌有较好疗效

54、对恶性淋巴瘤有显效

55、对阴茎鳞状上皮癌有较好疗效

56、对慢性粒细胞白血病有较好疗效

57、对儿童急性淋巴细胞白血病有较好疗效 B型题：

27.B 28.E 29.A 30.C 31.D 32.C 33.A 34.E 37.C 38.D 39.B 40.B

精心收集

精心编辑

精致阅读

如需请下载！

35.A 36.B

演讲稿 工作总结 调研报告 讲话稿 事迹材料 心得体会 策划方案

41.D 42.E 43.A 44.C 45.E 46.B 47.D 48.E 49.A 50.B

51.B 52.D 53.C 54.D 55.E 56.B 57.A

三、X型题

58、以下属于细胞周期特异性药物的是：

A.长春碱

B.放线菌素

C.甲氨蝶呤

D.阿糖胞苷

E.羟基脲

59、以下属于细胞周期非特异性药物的是：

A.丝裂霉素

B.环磷酰胺

C.顺铂

D.噻替哌

E.博来霉素

60、阿糖胞苷的主要不良反应为：

A.脱发

B.耳毒性

C.肺炎样病变

D.骨髓抑制

E.胃肠道反应

61、以下可以治疗恶性肿瘤的药物为：

精心收集

精心编辑

精致阅读

如需请下载！

演讲稿 工作总结 调研报告 讲话稿 事迹材料 心得体会 策划方案

A.抑制核酸生物合成的药物

B.影响激素平衡的药物

C.干扰转录过程阻止RNA合成的药物

D.影响蛋白质合成与功能的药物

E.直接破坏DNA结构与功能的药物

62、阿霉素抗肿瘤作用的机制是：

A.影响激素平衡

B.干扰DNA复制

C.影响蛋白质合成 D.影响核酸生物合成 E.干扰转录，抑制RNA合成 63、影响核酸生物合成的药物有：

A.氟尿嘧啶

B.巯嘌呤

C.甲氨蝶呤

D.阿糖胞苷

E.羟基脲

64、下列是烷化剂的药物有：

A.氮芥

B.环磷酰胺

C.顺铂

D.噻替哌

精心收集

精心编辑

精致阅读

如需请下载！

演讲稿 工作总结 调研报告 讲话稿 事迹材料 心得体会 策划方案

E.卡莫斯汀

65、直接破坏DNA并阻止其复制的药物是：

A.放线菌素D

B.卡铂

C.长春新碱

D.拓扑特肯

E.羟基脲

66、丝裂霉素的不良反应包括：

A.迟发性和蓄积性的骨髓抑制

B.胃肠道反应

C.溶血性尿毒综合征

D.口腔炎

E.皮肤脱屑

67、氟尿嘧啶的临床应用包括：

A.绒毛膜上皮癌

B.宫颈癌

C.膀胱癌

D.卵巢癌

E.消化道癌

68、环磷酰胺的临床应用包括：

A.淋巴瘤

B.急性淋巴性白血病

精心收集

精心编辑

精致阅读 如需请下载！

演讲稿 工作总结 调研报告 讲话稿 事迹材料 心得体会 策划方案

C.慢性粒细胞性白血病

D.多发性骨髓瘤

E.卵巢癌

69、影响蛋白质合成与功能的药物是：

A.紫杉醇

B.长春地辛

C.高三尖杉酯碱

D.L-门冬酰胺酶

E.柔红霉素

70、以下属于免疫抑制药的有：

A.环磷酰胺

B.羟基脲

C.地塞米松

D.环孢素

E.抗淋巴细胞球蛋白

71、以下属于免疫增强剂的是：

A.左旋咪唑

B.异丙肌苷

C.白细胞介素-2

D.干扰素

E.转移因子

72、左旋咪唑的药理作用是：

精心收集

精心编辑

精致阅读

如需请下载！

演讲稿 工作总结 调研报告 讲话稿 事迹材料 心得体会 策划方案

A.促进T细胞分化

B.可诱导IL-2的产生

C.可增强巨噬细胞的趋化作用和吞噬功能

D.可使受抑制的巨噬细胞和T细胞功能恢复正常

E.可通过Ts细胞使呈病理性增强的B淋巴细胞活性降低

答案：

A型题：

1.D 2.D 3.A 4.B 5.A 6.C 7.E 8.D 9.E 10.A

11.C 12.D 13.B 14.E 15.B 16.A 17.B 18.A 19.D 20.B

21.B 22.A 23.B 24.A 25.D 26.C

B型题：

27.B 28.E 29.A 30.C 31.D 32.C 33.A 34.E 35.A 36.B 37.C 38.D 39.B 40.B

41.D 42.E 43.A 44.C 45.E 46.B 47.D 48.E 49.A 50.B

51.B 52.D 53.C 54.D 55.E 56.B 57.A

X型题：

58.ACDE 59.ABCDE 60.DE 61.ABCDE 62.BE 63.ABCDE 64.ABDE 65.BD

66.ABC 67.ABCDE 68.ABCDE 69.ABCD 70.ABCDE 71.ABCD E72.ABCDE

精心收集

精心编辑

精致阅读

如需请下载！

第二篇：执业药师考试复习经验交流

执业药师考试复习经验交流

在执业药师考试备考过程中，出现懈怠、厌烦等不良情绪是似乎是不可避免的，毕竟参加考试的压力很大，那么出现这些不良情绪应怎样克服呢？

1、出现紧张情绪时，建议大家找一些适合自己的方法进行排解、释放。可以出去散散步，呼吸一下新鲜空气，也可以做做运动，转移一下注意力。

2、出现气馁状况时，一定不要放弃。经常给自己一些心理暗示，告诉自己“我一定可以”，增加自己的信心，只有你自己相信自己，别人才能相信你。

3、出现焦虑情绪时，建议一定要和朋友或者家人多聊聊天，一定要将这种不良情绪宣泄出来。将压力排解出去，相信对通过考试会帮助很大。

有好的心态在考试时才能正常发挥甚至超常发挥，预祝大家都能取得好成绩。

第三篇：执业药师考试复习技巧

提高执业药师考试复习效果是巩固已学到的知识和应考的基础，广大学员需要仔细研究、掌握本要求和方法。

一、复习目的：平时认真学习是复习的基础，复习着重巩固已学的知识，明确考试范围，加强记亿，并解决一些尚不很理解的难点，疑点。平时对很多内容不理解，单纯依靠复习，是不可能取得统考合格成绩的。

二、复习方针：应按考试大纲全面复习，重点突出，加强记亿，学员不能要求教师猜题、押题，教师不能任意缩小复习范围。

三、重点突出：所谓重点是指必须熟练掌握的内容，包括教材各章的基本概念、基本原理、基本方法；带有连惯几章的知识内容；重要的带普遍性的问题，也包括本次教材新增加的内容，实践中各种常见性错误等。

四、复习方法：基本概念、基本原理明确，重点内容要在教材上划线，并应标明其中关键，加以概括，也可摘录在纸上，以便集中内容后记亿。

五、记忆方法：记忆的基础是理解，理解的记得住，但科学的记亿方法也很重要：（1）分章背记。以便考试时对某一命题一时记不起来，可先记这是哪一章的内容，就容易记起。（2）概括记忆。对概念原理应概括后记忆，容易记忆，不要原文整段记背，答题时延伸。（3）在每天最佳记忆时点背记，清晨或晚上七点一九点，（4）最佳姿式。不要边走边记，而要半躺在沙发或座椅上，使全身处于完全放松姿式下，背记容易记住。（5）记忆顺序。对应记忆内容平时按章顺序记背，考前1—2天重背难记忆的内容容易记住。

六、总结检查：考前三天，应全面检查一次复习内容，对一些未掌握、未记忆的内容要补缺，弄懂补记，不留缺口，不能有侥幸心理，考前1天，不能迟于晚上十点睡觉，以保持考试日精力充沛。

七、考试日早晨：检查应带的准考证、身份证，座位证等证件，钢笔吸足墨水，计算器应检查是否正常，光电阅卷准备2B铅笔及塑料橡皮等，应提前一小时到达考场。

八、到达考场：不要到处去探听小道消息，而应先找到自己考试的教室，熟悉环境。然后散步放松，回顾默想复习内容。

九、进入考场：按规定将有关资料放置在规定位置（一般在讲台前），将准考证等证件及手表放置桌面，坐等发试卷，此时空气紧张，为防止过度紧张，可默背教材内容，对紧张空气应视而不见。

十、拿到试卷：（答卷铃响）在每页上先填好准考证号、姓名、座位号等，防止漏填发生废卷，然后化三分钟先将试题全部看一遍，掌握难易题分布，大题目（每题2分以上）有哪几道，做到心中有数。

十一、答题方法：按试题顺序答题，先易后难，能答的先答，一时把握不住的先放下，切忌为一分题思索很久。答到后面试题启发联系到前面空题的，立即补答（这是由于知识连续性，答后面记起前面试题是常有的）。

第四篇：执业药师考试习题-中药01资料

一、A型题（最佳选择题）。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1．下面关于药剂学分支学科的叙述错误的是（）

A．物理药剂学是应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学中各种剂型性质的科学

B．生物药剂学是研究药物、剂型与药效间关系的科学

C．药物动力学是研究药物体内药量随时间变化规律的科学

D．工业药剂学是研究制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学

E．临床药学是以患者为对象研究合理、有效与安全用药的科学 2．下面关于药典的叙述错误的是（）

现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是建国以来发行的第七个版本。B、是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力

B、收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准 C、药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平

3．下述哪种增加溶解度的方法利用了增溶原理（）A．制备碘溶液时加入碘化钾

B．咖啡因在苯甲酸钠存在下溶解度由1：1.2增加至1：50 C．苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大 D．洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合溶剂中

E．用聚山梨酯80增加维生素A棕榈酸酯的溶解度

4．有关表面活性剂聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的错误表述是（）

A．商品名称为普朗尼克F68

B．本品具有乳化、润湿、增溶、分散、起泡和消泡多种优良性能

C．聚氧丙烯比例增加，亲油性增强；聚氧乙烯比例增加，则亲水性增强

D．是一种O/W型乳化剂，可用于静脉乳剂

E．用本品制备的乳剂能耐受热压灭菌和低温冰冻。5．有关表面活性剂的正确表述是（）

A．表面活性剂是指能使液体表面张力下降的物质

B．表面活性剂的HLB值具有加和性

C．阳离子表面活性剂均带有叔胺结构，故有很强的杀菌作用

D．表面活性剂浓度要在临界胶团浓度以下（CMC），才有增溶作用

E．表面活性剂可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂

6．关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的（）

A、药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性

B、药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法

C、药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关

D、固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性

E、表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定

7．在制备散剂时，组分数量差异大者，宜采用何种混合方法最佳（）A．制成倍散

B．多次过筛

C．等量递加法

D．研磨

E．共熔 8．关于粉碎的叙述正确的是（）

A、水飞法可用于比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎

B、流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎

C、胶体磨适用于抗生素、酶及低熔点药物的粉碎

D、流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用

E、使用万能粉碎机要加入物料后再开动机器

9．关于微孔滤膜滤过的叙述错误的是（）

A．微孔滤膜适合各种注射液的精滤

B．微孔滤膜使用前应放在注射用水中浸渍润湿12小时以上

C．微孔滤膜适用于热敏性药物的除菌滤过

D．微孔滤膜使用前后均需测定气泡点

E．使用微孔滤膜过滤可提高注射液的澄明度

10．注射剂的质量要求不包括哪一条（）A．无菌 B．无微粒

C．PH值在4～9范围内

D．无热原

E．与血浆渗透压相等或接近

11．处方：盐酸普鲁卡因

5.0g

氯化钠

8.0g

0.1N的盐酸

适量

注射用水加至

1000ml

下列有关盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是（）

氯化钠用于调节等渗

B、盐酸用于调节Ph C、注射剂灌封后应在12小时内灭菌 D．本品可采用115℃30min热压灭菌

E．产品需作热原检查

12．肝脏的首过作用是指（）

A．某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程

B．制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程

C．从胃、小 肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用

D．药物在体内发生化学结构变化的过程，即酶参与下的生物转化过程

E．体内原形药物或其代谢物排出体外的过程

13．表观分布容积的叙述中错误的是（）

A．表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值 B．表观分布容积大说明药物作用强

C．表观分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的 D．表观分布容积不具有生理学意义

E．表观分布容积的单位用μg/ml或mg/L表示

14．根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（）A．混悬微粒的半径 B．混悬微粒的粒度 C．混悬微粒半径的平方 D．混悬微粒的粉碎度 E．混悬微粒的直径

15．下面哪种成分不是栓剂的水溶性基质（）A．PEG

B．甘油明胶

C．泊洛沙姆

D．羊毛脂

E．吐温—61 16．影响胃空速率的因素不包括哪一条（）

A．食物的组成和性质

B．药物因素

C．身体所处的姿势

D．空腹与饱腹

E．胃内分泌蛋白

17．关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是（）

A．制剂的生物利用度取决于药物的浓度

B．脂溶性非解离型药物吸收好

C．药物的亚稳定型熵值高，熔点低，溶解度大，溶出速率也较大

D．胃空速率快，药物的吸收加快

E．固体制剂的吸收慢于液体制剂

18．气雾剂的组成不包括（）

A．抛射剂

B．药物与附加剂

C．透皮吸收促进剂

D．耐压系统

E．阀们系统

19．栓剂直肠吸收的叙述中错误的是（）A．栓剂塞入距肛门2cm处，可避免肝脏的首过作用

B．全身作用的栓剂一般选用水溶性基质

C．酸性药物pKa在4以上、碱性药物低于8.5者吸收迅速

D．不受胃肠道pH值和酶的影响

E．加入表面活性剂有助于药物的吸收

20．下列关于缓、控释制剂材料的表述正确的是（）

A．微孔膜控释制剂通常用胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素

B．不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蚀的蜡质材料组成C．凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯

D．溶蚀性骨架片的材料采用HPMC或CMC—Na E．渗透泵片的半透膜材料为聚维酮

21．关于微型制剂的叙述不正确的是（）

A．药物制成微囊后可用于制备控释和缓释制剂

B．微球系指药物溶解或分散在辅料中形成的微小球体 C．纳米囊属药库膜壳型，常用胶束聚合法制备

D．制备微球的常用基质为硬脂酸、单硬脂酸甘油酯

E．纳米球常用聚氰基丙烯酸乙酯作为骨架材料

22．不作为片剂崩解剂使用的材料是（）

A．交联羧甲基纤维素钠

B．交联聚维酮

C．羟丙基淀粉

D．羟丙甲纤维素

E．淀粉

23．滴眼剂的附加剂不包括（）

A．pH调节剂

B．渗透压调节剂

C．抑菌剂

D．黏度调节剂

E．稀释剂

24．下面哪种方法不能除去热原（）

A．反渗透法

B．电渗析法

C．超滤装置过滤法

D．离子交换法

E．多效蒸馏法

25．在注射剂中具有止痛和抑菌双重作用的是（）

A．苯甲醇

B．三氯叔丁醇

C．尼泊金乙酯

D．亚硫酸氢钠

E．EDTA 26．关于制剂制备方法的叙述中错误的是（）A．软膏剂可用研合法、熔和法和乳化法制备 B．栓剂的制法有搓捏法、热熔法和冷压法 C．片剂最常用的方法是湿法制粒压片

D．脂质体的制备方法常用的是注入法、薄膜分散法和超声波分散法 E．微球的制备常采用单凝聚法

27．制成片剂需进行溶出度测定的药物不包括（）A．消化液中难溶的药物

B．与其他成分易发生相互作用的药物

C．前体药物

D．剂量小、药效强、副作用大的药物

E．久贮后溶解度降低的药物

28．不符合软膏剂的水溶性基质的表述是（）

A．常用的水溶性基质有聚乙二醇、卡波普、CMC—Na、MC B．此类基质能吸收渗出液，释药较快 C．可作为防油性物质刺激的防护性软膏 D．要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感 E．不需加防腐剂和保湿剂

29．下面哪种制剂是主动靶向制剂（）

A．脂质体

B．微球

C．纳米囊

D．免疫脂质体

E．栓塞复乳

30．经皮吸收制剂的特点错误的是（）

A．药物的剂量不受限制

B．药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度 C．避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活 D．维持恒定的血药浓度，减少用药次数

E．患者可自行用药，并随时终止

31．栓剂置换价的正确表述是（）A．同体积不同主药的重量之比值 B、同体积不同基质的重量之比值

C、主药重量与基质重量之比值

D、主药的体积与同重量基质的体积之比值

E、药物的重量与同体积栓剂基质重量之比值

32．配制1%的盐酸普鲁卡因注射液500ml，需加入多少克的氯化钠使之等渗（已知1%的氯化钠冰点降低为0.58，1%的盐酸普鲁卡因冰点降低为0.12）（）

A．3.45g

B．3.97g

C．4.5g

D．0.79g

E．0.69g 33．关于肺部吸收的叙述错误的是（）

A．肺部吸收以被动扩散为主 B．无首过效应

C．药物相对分子质量大，油/水分配系数大，吸收快 D．药物吸湿性大，妨碍吸收

E．吸收部位（肺泡中）沉积率最大的颗粒为2～10μm 34．用空白可可豆脂基质做栓剂100粒需200g可可豆脂，今有一药物，其对可可豆脂的置换价为0.5，欲做每粒含药量0.4g的可可豆脂栓100粒，需加入可可豆脂多少克（）

A．120g

B．150g

C．160g

D．240g

E．250g 35．下列有关热原性质叙述中错误的是（）

A．水溶性

B．耐热性

C．滤过性

D．挥发性

E．被活性炭吸附

36．不能作注射剂溶媒的物质是（）

A．PEG400

B．乙醇

C．甘油

D．二甲基亚砜

E．丙二醇

37．下述关于注射剂的生产环境的叙述哪一条不正确（）

A．注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区

B．洁净区的洁净度要求为1万级

C．控制区的洁净度要求为10万级

D．注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在控制区内进行

E．注射剂的生产区域之间不必设置缓冲区

38．W1/O/W2型乳剂，当W1= W2时是指下述哪一项（）A．一组分一级乳 B．二组分一级乳

C．二组分二级乳

D．三组分一级乳

E．三组分二级乳

39．关于生物利用度的说法不正确的是（）

A、是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念 B、根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度 C、完整表达一个药物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三个参数 D、程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值

E与给药剂量和途径无关 40．下列哪种物质不能作气雾剂的抛射剂（）

A．二氧化碳

B．氮气

C．丙烷

D．一氯甲烷

E．氟氯烷烃类

41．下列关于多剂量给药的说法不正确的是（）

静注后的血药浓度-时间方程式是在单剂量给药的血药浓度-时间关系式的指数项前乘以多剂量函数γ B、稳态时血药浓度C∞是达到稳态后、在一个给药间隔τ内血药浓度随时间变化的函数 C、稳态平均血药浓度C是稳态时的一个剂量间隔内（0→τ）的血药浓度曲线下面积与剂量间隔时间的τ比值（其与τ的乘积等于稳态时0—τ间隔内血药浓度时间曲线下的面积）D、平均稳态血药浓度是（Css）max与（Css）min的几何平均值 E、达稳态时AUC0→τ等于单剂量给药的AUC0→∞（通过调整给药剂量X0及给药间隔τ来获得理想平均稳态血药浓度）42．下列关于药物从体内消除的叙述错误的是（）

消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和 B、消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢 消除速度常数与给药剂量有关 D、一般来说不同的药物消除速度常数不同 E、药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变

43．某药物的半衰期为1h，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率kb约为（）

A．0.05h-1

B．0.78h-1

C．0.14h-1

D．0.99h-1

E．0.42h-1 44．下列关于片剂的叙述错误的是（）A．舌下片、植入片可避免肝首过效应的片剂

B．泡腾片既可供外用也可内服

C．分散片增加难溶性药物的吸收、提高生物利用度

D、咀嚼片、缓释片、肠溶片、分散片不作崩解时限检查

E、口腔贴片、速释片、控释片需做释放度检查 45．下列关于片剂附加剂的叙述错误的是（）A．主要用于口含片或可溶性片剂的填充剂为甘露醇

B、可做片剂水溶性润滑剂的是十二烷基硫酸钠、聚乙二醇 硬脂酸镁和滑石粉可用做片剂的助流剂

D、氢化植物油使用时可溶于轻质液状石蜡中喷于颗粒上做润滑剂

E、枸橼酸与碳酸氢钠可用做泡腾片的崩解剂 46．有关片剂制备的叙述错误的是（）

湿法制粒压片的流程是：主药和辅料粉碎、混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

B、干法压片包括结晶压片法、干法制粒压片和粉末直接压片

C、流化沸腾制粒法将物料的混合、黏结成粒、干燥等过程在同一设备内一次完成D、粉末直接压片省时节能、工艺简单、工序减少，对辅料无特殊要求

E、干法压片适用于对湿、热敏感，不够稳定的药物 47．增加药物溶解度的方法不包括哪一条（）

A．减小可溶性药物的粒径

B．加入助溶剂

C．使用混合溶剂

D．制成可溶性盐或引入亲水基团

E．加入增溶剂

48．有关混悬剂的物理稳定性叙述错误的是（）A．混悬剂中微粒可因本身解离或吸附分散介质 中的离子而荷电，具有双电层结构

B、加入适当的电解质使ζ电位降低到一定程度，混悬剂形成疏松的絮状聚集体

C、向混悬剂中加入高分子助悬剂可增加介质黏度，并减少了微粒与分散介质之间的密度差

D、分散相浓度降低，混悬剂的稳定性下降

E、混悬剂中溶液是饱和溶液，其中小微粒溶解度大，不断溶解，而大微粒就不断的增长变大 49．下列关于中国药典的叙述哪个不正确（）

A．中国药典由凡例、正文和附录等构成B．中国药典每五年修订一次

C．制剂通则包括在凡列中，其规定的内容为某一剂型的通用准则

D．2000版药典一部制剂通则中收载了搽剂、合剂、缓控释制剂

E．2000版药典增加了分散片、巴布剂等新剂型 50．下列有关片剂特点的叙述中不正确的是（）

A．密度高、体积小，运输、贮存、携带和应用方便

B．生产机械化、自动化程度高

C．产品性状稳定，剂量准确，成本及售价较低

D．可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要

E．具有靶向作用

51．常见片剂的叙述中不正确的是（）

A．肠溶衣片外包胃液中不溶、在肠液中溶解的材料如CAP，避免胃刺激或分解

B．咀嚼片适于儿童或吞咽困难者，常用辅料为山梨醇

C．舌下片在舌下或颊腔使用可避免首过消除，吸收迅速

D．泡腾片含泡腾崩解剂（碳酸氢钠和枸橼酸），可口服或外用

E．植入片多为小剂量、作用强、长期使用的药物

52．微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为（）

A．MCC做粉末直接压片的干粘合剂，兼有润滑、助流、崩解（20%）作用 B．CMS崩解剂

C．MC主要用于缓、控释制剂的粘合剂

D．PEG水溶性润滑剂

E．EC不溶于水，溶于丙酮、乙醇，成膜性好，用作水分散体制备缓、控释制剂 53．有关粉碎的不正确表述是（）

A．粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程

B．粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积

C．粉碎的意义在于：有利于固体药物的溶解和吸收

D．粉碎的意义在于：有利于减小固体药物的密度

E．粉碎的意义在于：有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性 54．在物料的降速干燥阶段，不正确的表述是（）

A．物料内部的水份及时补充到物料的表面

B．改变空气状态及流速对内部干燥速度的影响不大

C．干燥速率主要由物料内部水分向表面的扩散速率所决定

D．提高物料的温度可以加快干燥速率

E．改善物料的分散程度可以加快干燥速率 55．有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是（）A．加入1﹪的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解

B．三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法

C．应采用尼龙网制粒，以防乙酰水杨酸的分解

D．应采用5﹪的淀粉浆作为粘合剂

E．应采用滑石粉作为润滑剂

56．有关粉体粒径测定的不正确表述是（）

A．用显微镜法测定时，一般需测定200～500个粒子

B．沉降法适用于100μm以下粒子的测定

C．筛分法常用于45 μm以上粒子的测定

D．中国药典中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径

E．工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示 57．有关栓剂的不正确表述是（）

A．栓剂在常温下为固体

B．最常用的是肛门栓和阴道栓

C．直肠吸收比口服吸收的干扰因素多

D．栓剂给药不如口服方便

E．甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂

58．有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是（）

A．融变时限的测定应在37℃±1℃进行 B．栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜

C．甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存

D．一般的栓剂应存于10℃以下

E．油脂性基质的栓剂最好在冰箱中（+2℃～-2℃）保存 59．下列制剂不得添加抑菌剂的是（）

A．用于全身治疗的栓剂

B．用于局部治疗的软膏剂

C．用于创伤的眼膏剂

D．用于全身治疗的软膏剂

E．用于局部治疗的凝胶剂

60．有关眼膏剂的不正确表述是（）

A．应无刺激性、过敏性

B．应均匀、细腻、易于涂布

C．必须在清洁、灭菌的环境下制备

D．常用基质中不含羊毛脂

E．成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌

第五篇：2015执业药师继续教育答案

单选题

1、我国从哪年开始引入“基本药物”的概念？（C）A、1989。B、2009。C、1979。D、2010。

2、基本药物制度是一项全新的制度，先从哪些医疗机构开始实施基本药物零差率销售？（A）A、政府举办的基层医疗卫生机构。B、其他公立医疗机构。C、民营医疗机构。D、社会零售药店。

3、国家基本药物目录实行动态调整管理，不断优化基本药物品种、类别与结构比例，原则上几年调整一次？（C）A、一年。B、二年。C、三年。D、四年。4、2012年，国家卫计委根据各省（区、市）基层医疗机构实施基本药物现状对基本药物目录进行了调整，目录遴选纳入了询证医学与药物经济学指标。2012版基本药物目录共（520）种，其中化学药品和生物制品（317）种，中成药（203）种。（A）A、520；317；203。B、510；306；204。C、550；340；210。D、530；319；211。

5、哪些药品可以纳入国家基本药物目录遴选范围？（A）A、主要是常见病、多发病、传染病、慢性病等防治所需药品。

B、含有国家濒危野生动植物药材的。C、主要用于滋补保健的。D、非临床治疗首选的。多选题

1、国家基本药物目录包括（ABC）。A、化学药品 B、生物制品 C、中药饮片 D、中草药

2、政府办基层医疗卫生机构按零差率销售基本药物的目的？（ABC）

A、转变基层医疗机构的补偿机制和运行机制。B、促进合理用药，降低药品价格。

C、保证群众基本用药，减轻患者负担，吸引群众到基层就诊，让群众得实惠。D、减少医患纠纷。

3、国家基本药物零售指导价格指导程序中包括（ABC）。

A、成本和市场交易价格调查。B、专家评审。C、听取各方面意见。D、向社会公布指导价格水平。

4、保证基本药物的生产供应要（ABC）。

A、加快推进医药行业结构调整。B、引导鼓励生产企业积极参加基本药物招标采购。C、完善国家药品储备制度。D、政府特殊许可企业生产。

5、制定发布基本药物集中采购标书，包括（ACD）。

A、药品采购目录、采购周期。B、采购平均价格水平。C、评价标准、评价程序。D、采购数量、投标时间、投标人。单选题：

1、GB/T 19001-2008标准的名称是（C）。

A.《质量管理体系 基础和术语》 B《管理体系审核指南》C 《质量管理体系 要求》 D 《质量和（或）环境管理体系审核指南》

2、GB/T 19001-2008标准强调采用（B）方法来建立质量管理体系。A 系统 B 过程 C 预防 D 改进

3、GB/T 19001-2008标准要求在（D）个方面形成文件化的程序。A 4 B 8 C 5 D 6

4、不同规模企业的体系文件结构通常有（A）种类型 A 4 B 8 C 5 D 6

5、企业质量管理体系的建立、实施、保持和持续改进应（D）参与。A 领导 B 管理层 C 执行层 D 全员

多选题

1、体系文件的编写原则，包括(ABCDE)A 指令性 B 系统性 C 协调性 D 实用性 E 有效性

2、体系文件通常包括（ABD）

A 质量手册 B 程序文件 C 生产计划 D 表格记录

3、企业建立质量管理体系的要求，包括（ABCDE）

A 系统化 B 预防为主 C 满足顾客要求 D 过程方法 E 质量和效益统一

4、企业建立质量管理体系的途径有（BC）

A 上级要求 B 管理者推动 C 受益者推动 D 满足体系认证要求

5、技术性文件包括（BCDE）

A 规章制度 B 产品标准 C 检验规程 D 工艺规程 E 质量计划 单选题1.下列不属于薄膜包衣的优点的是（C）

A 能够防潮、避光、隔绝空气

B 包衣工艺时间缩短

C 可以返工和补救

D 包衣材料选择性广 2.出现“橘皮”膜是因为（B）

A 喷量太快

B 干燥不当

C 控制包衣液时搅拌不匀

D喷液时喷射的扇面不均 3.哪种载体制备的固体分散体，可以延缓药物的释放（B）A 亲水性

B 疏水性

C A与B都可以

D A与B都不可以 4.属于疏水性环糊精衍生物的是（D）

A 葡萄糖衍生物

B 甲基衍生物

C 羟丙基衍生物

D乙基-β-CYD 5.构建长效纳米药物理想的粒径范围是（B）

A 0-50nm

B 50-200nm

C 300-500nm

D 500-1000nm 多选题1.根据包衣材料的不同来分类的是（ACD）A 糖包衣

B 微丸包衣

C 薄膜包衣

D 特殊材料包衣 2.下列哪些载体材料为水溶性载体材料（BCD）

A 纤维素衍生物类

B 聚乙二醇类

C聚维酮类

D 表面活性剂类 3.薄膜包衣的方法有（ABCD）

A滚转包衣法

B悬浮包衣法

C压制包衣法

D静电包衣法 4.纳米技术的优点有（ABCD）

A 增强药物的靶向性

B 提高药物生物利用度

C 改善药物稳定性

D 提高药物控释效果 5.多元释药系统采用现代新型制剂技术有（ABCD）

A 膜控成型技术

B 多元定位释药技术

C 微丸制备技术

D 脂质体技术

单选题：1.具有可以同时测定多种样品中的多种农药残留及代谢产物的技术方法为？（D）A、薄层色谱法 B、气相色谱法 C、高效液相色谱法 D、气相色谱一质谱法

2.关于药品非临床研究中实验设计、操作、记录、报告、监督等一系列行为和实验室条件的规范属于（C）A、GAP规范 B、GMP规范 C、GLP规范 D、GSP规范

3.对胃肠黏膜具有强烈的刺激和腐蚀，能引起广泛性的内脏出血是因为中药中含有哪种成分？（C）A、生物碱类 B、毒苷类 C、毒性蛋白类 D、金属元素类

4.利用选择性螯合剂和重金属生成螯合物，通过载体蛋白偶联，制备成完全抗原后，免疫动物制备多克隆抗体，从而建立的一种快速检测重金属的方法为下列哪种方法？（A）

A、免疫学方法 B、比色法 C、原子吸收分光光度法 D、电感耦合等离子体发射光谱法 5.我国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容主要包括什么？（A）

A、外观鉴别、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定 B、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定 C、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定 D、检查及有效成分的含量测定 多选题：1.中药中重金属元素含量的常用检测方法有哪些？（ABCD）

A、紫外分光光度法 B、原子荧光光度法 C、电感耦合等离子体质谱法 D、高效液相色谱法 2.中药质量控制技术主要发展方向包括哪些？（ABCD）

A、中药安全性控制技术 B、中药质量控制标准体系 C、中药质量控制原创性技术 D、对照品生产技术 3.中药复方配伍毒性研究主要包括？（ABCD）

A、机体参与的中药配伍毒性研究 B、基于液质联用技术的中药配伍毒性成分谱研究 C、基于基因组学及芯片技术的中药配伍毒性研究 D、基于代谢组学的中药配伍毒性研究 4.中药中农药残留的检测方法主要有哪些？（ACD）

A、液相色谱一质谱联用法 B、电感耦合等离子体质谱法 C、免疫分析法 D、超临界流体色谱 5.中药质量控制标准体系从内容上可以分为哪几个部分？（ABCD）

A、药材(饮片)质量控制技术 B、过程质量控制技术 C、产品质量控制技术 D、技术标准 单选题：1.什么是中药谱效学？（A）

A、在中医药理论现代研究的基础上，以中药指纹图谱为基础，以效应学为主要内容，应用生物信息学方法，建立中药指纹图谱与中药疗效关系的一门学科 B、分析系统中各因素关联程度的一种方法，是两个系统或两个因素间关联性大小的量度 C、研究变量之间密切程度的一种统计方法 D、处理变量之间关系的一种统计方法和技术 2.图谱比对方法主要用于对什么的研究？（B）

A、适用于挥发性化学成分的研究 B、主要用于血清药效指纹图谱的研究 C、适用于非挥发性成分的研究 D、生物大分子肽和蛋白的分离的研究 3.中药制备工艺优化的核心是什么？（C）

A、最大限度的保留药效物质 B、最大限度的除去无效物质

C、最大限度的保留药效物质，最大限度的除去无效物质 D、确定复方中的主要活性成分或药效物质 4.什么是中药质量？（D）

A、中药中化学成分的含量B、中药的药效作用C、确定中药的药效物质基础D、包括中药中化学成分的含量也包括了中药的药效作用

5.我国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容主要包括什么？（A）

A、外观鉴别、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定B、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定 C、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定 D、检查及有效成分的含量测定 多选题：1.中药谱效学的基本组成有哪些？（ABC）

A、中药药效学 B、相关数学模型 C、中药指纹图谱 D、中药化学 2.中药谱效关系现代研究方法包括哪些？（ABCD）

A、高效液相色谱法 B、气相色谱法 C、色谱-质谱联用技术 D、薄层色谱法 3.高效液相色谱法有“四高一广”的特点有哪些？（ABCD）A、高压 B、高速、高效 C、高灵敏度 D应用范围广

4.中药谱效关系研究采用的数据处理方法并不统一，主要方法有哪些？（ABCD）A、相关分析、回归分析 B、聚类分析、图谱比对法 C、灰色关联度分析法 D各种方法之比较 5.谱-效关系的研究仍处于初 级阶段，还存在着哪些问题？（ABCD）

A、中药材本身质量的控制问题B、新技术不能普及C、指纹图谱与实验条件的不一致D、统计方法存在一定的缺陷 单选题

1、中药上市后再评价不包括：（A）

（A）药学及工艺研究（B）临床安全性（C）临床有效性（D）伦理学

2、为有效措施保证中药原料质量的稳定，尽可能采用（D）的药材。（A）GMP（B）GSP（C）GLP（D）GAP

3、中药上市后临床安全性再评价试验设计包含（A）

（A）队列研究和病理对照研究（B）回顾性研究和前瞻性研究（C）生态学研究和描述性研究

4、队列研究的类型不包括：（D）

（A）前瞻性队列研究（B）回顾性队列研究（C）双向性队列研究（D）单向性队列研究

5、大品种培育开发策略：（A）

（A）确定某1品种，开展“3项分析”，做到“5个明确”，实现“7方面提升”（B）确定某1品种，开展“3项分析”，做到“4个明确”，实现“8方面提升”（C）确定某1品种，开展“3项分析”，做到“3个明确”，实现“9方面提升” 多选题

1、中药上市后临床有效性再评价的设计要点（AC）

（A）患者的选择（B）医院的选择（C）评价指标的选择（D）剂型的选择

2、中药上市后临临床有效性再评价常用试验设计类型：（AB）

（A）随机对照试验（B）序贯试验（C）成组序贯试验（D）适应性试验

3、中药上市后药物经济学评价常用的研究模式包括：（AB）

（A）药物与药物之间的药物经济学评价（B）治疗方案之间的药物经济学评价（C）成本—效用分析（D）成本—效益分析

4、药品风险管理计划包括：（ABCD）

（A）品种的风险梳理（B）启动风险最小化行动计划必要性评估（C）制订风险最小化行动计划（D）风险最小化行动计划的后效评估

5、大品种培育开发策略的3项分析指（ABC）

（A）临床优势分析（B）制药过程分析(C)药品风险分析(D)市场竞争分析 单选题（1）合理用药应当包括的要素是（D）

A 科学性、有效性、安全性、适当性

B 安全性、有效性、经济性、方便性

C 安全性、经济性、适当性、规律性 D 安全性、有效性、经济性、适当性

（2）以下关于量效关系的描述错误的是（B）

A 药物必须达到一定剂量才能产生效应 B 效应随剂量的增加而不断增强

C 量效曲线的50％处可以代表药物的效价

D 达到最大效应后，剂量再增加效应便不再增加（3）老年人用药剂量一般为成人的（D）

A 1／2 B 1／3 C 1／4 D 2／3（4）以下关于基本药物的概念正确的是（C）

A 临床适应证明确的药物 B 长期使用证明安全有效的药物

C 能够满足大部分人口卫生健康需要的药物 D 便于进行临床监测的药物（5）以下哪个不是判断药物治疗有效性的指标（C）

A治愈率 B显效率 C发病率 D无效率 多选题（1）用药的适当性包括（BCD）

A 适当的用药对象 B 适当的时间 C 适当的剂量 D 适当的给药途径（2）以下哪些是造成医师不合理用药的原因（ABC）

A 缺乏药物和治疗学知识 B 临床用药监控不力 C 责任心不强 D 使用了质量不合格的药品（3）以下哪些是不合理用药产生的后果（ABCD）

A 延误疾病治疗 B 浪费医药资源 C 产生药物不良反应 D 发生药源性疾病

（4）处方中如何遵循合理用药的原则（ABCD）

A 在尚未有明确诊断时先预防用药 B 能一种药物治愈的疾病不加用另外的药物

C 充分考虑影响药物作用的因素后制定合理用药方案 D 严格掌握适应证、禁忌证，正确选择药物（5）以下关于药物耐受性的说法正确的是（ABCD）

A 凡需要加大剂量才能达到原来较小剂量即可获得的药理活性的现象称为耐受性 B 先天耐受是遗传学中个体差异的一种表现

C 后天耐受可能是由于酶诱导作用引起代谢减慢之故 D 细菌后天获得的抗药性也是一种耐受现象 单选题

1、哺乳期用药时，药物在乳汁中排泄的影响因素之一是（B）

A.药物吸收率 B.母体组织通透性加强 C.药物蓄积，肝、肾代谢减慢 D.相对分子量小于200的药物可以通过细胞膜

2、可通过母乳造成新生儿黄疸的药物是（D）

A.青霉素 B.葡萄糖 C.氯化钠 D.磺胺

3、哺乳期妇女使用比较安全的药物是（C）

A.红霉素 B.甲硝唑 C.头孢菌素 D.喹诺酮类

4、关于药物进入乳汁中数量与速度说法不确定的是（D）

A.脂溶性高、弱碱性、分子量<200的药物在母乳中含量高

B.与乳腺的血流量有关

C.与乳汁中脂肪含量有关

D.离子化程度低的药物在乳汁中含量高

5、在多数情况下，药物进入乳汁的最重要的决定因素是（C）

A.药物的高蛋白结合率

B.药物的服用量 C.乳母的血浆药物水平D.药物分子量大于500 多选题

6、能极大降低乳汁中药物生物利用度的因素是（BCD）

A.胃酸 B.高钙食物 C.口服不能吸收的药物 D.服药时间

7、哺乳期妇女用药注意事项包括（ABCD）

A.选药谨慎，权衡利弊

B.适时哺乳，防止蓄积

C..非用不可，选好代替

D.代替不行，人工喂养

8、下列药物哪些能抑制乳汁分泌（ABCD）

A.溴隐亭

B.避孕药物（雌激素）

C.呋塞米

D.生物碱代谢药

9、以下药物在哺乳期使用能对婴儿造成影响的是（ABC）

A.金刚烷胺 B.胺碘酮 C.磺胺 D.阿奇霉素

10、哺乳期妇女应禁用的药物是（ABCD）

A.抗甲状腺素类药

B.喹诺酮类药

C.异烟肼

D.甲硝唑

单选题（1）执业药师应当尊重患者或消费者的知情权、隐私权，对待患者一视同仁，体现了（B）原则 A、救死扶伤，不辱使命 B、尊重患者，平等相待 C、依法执业，质量第一 D、进德修业，珍视声誉（2）下列哪一项不是礼仪的功能（C）

A、塑造形象 B、沟通信息 C、积蓄能量 D、增进友谊（3）消除病人顾虑的最重要的因素是（C）

A、娴熟的技术 B、自然的仪态 C、亲切的问候 D、舒适的环境

（4）社交礼仪中的一条重要原则—“不得纠正”，它在交谈中的具体运用是指（D）A、不要导致冷场 B、不要始终独自 C、不要否定他人 D、不要随意插嘴（5）执业药师应对患者选购非处方药提供（C）

A、处方审核和监督 B、处方签字 C、用药指导或提出寻求医师诊疗的建议 D、药品推荐指导 多选题（1）举止礼仪包括（AB）

A、优雅的站姿 B、优雅的坐姿 C、语言科学性 D、电话礼仪（2）药师塑造良好的个人仪态形象应做到（ABCD）

A、仪表仪容干净、整洁 B、优雅的坐姿 C、仪表仪容端庄大方 D、仪表仪容简约（3）对开办经营（ABC）的药品零售企业，要求应当配备执业药师

A、非处方药 B、处方药 C、甲类非处方药 D、乙类非处方药（4）学习药师礼仪，重要的意义在与（ACD）

A、有助于塑造良好的职业形象 B、有助于促进患者早日康复 C、有助于维护和提高本行业的信誉 D、提高药师的人文素养和职业素质

（5）使用语言与患者沟通时，应注意语言的（ABCD）性

A、科学性 B、灵活性 C、艺术性 D、保护性

单选题

1、以下有关“药学服务（pharmaceutical care，PC）”的叙述总，最正确的是（D）

A、PC是药师应用药学专业知识向用药患者提供的服务B、PC是药师应用药学专业知识向患者提供直接的服务 C、PC是药师是用用药学专业知识向患者和社会公众提供服务

D、PC是药师以提供信息和知识的形式，满足公众与药物使用有关的某种特殊需要

2、“药学服务具有很强的社会属性”其中的涵义是指“药学服务的对象”（D）

A、限于住院患者 B、限于门患者 C、限于家庭患者 D、设计全社会使用药物的患者

3、药师在接受护士咨询时，应重点关注的内容是（D）

A、药品经济学知识 B、药物制剂的等效性 C、药品的生产厂商和批号 D、注射剂的配制、溶媒、浓度和滴注速度

4、以下所列药学服务的对象中，药学服务的重要人群是（D）

A、患者 B、广大公众 C、药品消费者 D、特殊体质、小儿、老年人及哺乳期的妇女等

5、以下所列项目中，不是药历的格式和内容是（A）

A、患者病历 B、患者基本情况 C、患者用药记录 D、患者用药结果评价 多选题

1、药历的主要内容涵盖（ACD）

A、患者自身资料 B、药物治疗的成本 C、同时合并应用的药品 D、对药物治疗的建设性意见

2、从事药学服务的药师应对“投诉的类型”一般包括（ABCD）

A、退药、药品数量 B、药品质量 C、价格异议 D、服务态度与质量

3、以下有关“药学服务能提高药物治疗安全性”的叙述中，正确的是（ABCD）

A、有助于患者提高依从性B、减少医疗资源的浪费C、可预防药品不良反应的发生D、有助于患者明确药品的方法

4、以下所列药学服务的效果中，正确的是（ABCD）

A、提高药物的治疗效果 B、提高药物治疗安全性 C提高药物治疗依从性 D、提高药物治疗效益/费用比值

5、加强药师与患者进行沟通的对策包括（ABCD）

A、提供适宜的场所 B、规范药师的工作仪表，加强药师的道德修养

C、建立医患之间相互尊重、平等交流机制 D、制定药师与患者沟通的基本用语 单选题：1.医疗器械生产许可证有效期为（C）年 A.3年 B.4年 C.5年 D.2年

2.《医疗器械生产许可证》有效期届满延续的，医疗器械生产企业应当自有效期届满(A)，向原发证部门提出《医疗器械生产许可证》延续申请。

A.6个月前 B.5个月前 C.4个月前 D.3个月前

3.伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械生产备案凭证的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处（B)以下罚款。

A.5千元 B.1万元 C.2万元 D.5万元 4.医疗器械生产质量管理规范自()起施行

A.2015年4月1日 B.2015年5月1日 C.2015年6月1日 D.2015年3月1日 D5.食品药品监督管理统计管理办法自（A）起施行

A.2015年3月1日 B.2015年2月1日 C.2015年4月1日 D.2015年5月1日 6.清洁验证的次数应当根据风险评估确定，通常应当至少进行连续（A）A.三次 B.两次 C.四次 D.五次 7.药品注册费标准中国产临床试验新药注册费标准是（B）

A.18.2万元 B.19.2万元 C.20.2万元 D.25.2万元 8.药品注册费标准中常规项补充申请注册费标准是（B）

A.1.96万元 B.0.96万元 C.2.96万元 D.3.96万元 9.医疗器械产品注册费标准中第二类首次注册境内标准是（C）

A.5万元 B.3万元 C.由省级价格、财政部门制定 D.6万元 10.医疗器械产品注册费标准中第三类首次注册境内标准是（A）

A.15.36万元 B.由省级价格、财政部门制定 C.10.36 D.20.36万元

多选题：11.医疗器械生产监督检查应当检查医疗器械生产企业执行法律（ABCD）标准等要求的情况 A.法规 B.规章 C.规范 D.质量

12.医疗器械企业应当配备与生产产品相适应的（BCD），具有相应的质量检验机构或者专职检验人员 A.高学历人员 B.专业技术人员 C.管理人员 D.操作人员

13.医疗器械企业的厂房与设施应当符合生产要求(ABC)的总体布局应当合理，不得互相妨碍 A.生产 B.行政 C.辅助区 D.合格区 14.企业应当建立生产设备（ABCD）的操作规程，并保存相应的操作记录 A.使用 B.清洁 C.维护 D.维修

15.计算机化系统应当确保有适当的专业人员，对计算机化系统的（BCD）等方面进行培训和指导 A.设计 B.验证 C.安装 D.运行

16.药品GMP计算机化系统中数据完整性:是指数据的(ABCD),用于描述存储的所有数据值均处于客观真实的状态 A.安全性 B.准确性 C.可靠性 D.运行性

17.计算机化系统验证包括（ABCD），其范围与程度应当基于科学的风险评估。风险评估应当充分考虑计算机化系统的使用范围和用途。

A.应用程序的验证 B.基础架构的确认 C.适合的工艺 D.质量安全

18.计算机化系统的变更应当根据预定的操作规程进行，操作规程应当包括（ABCD）和实施变更等规定 A.评估 B.验证 C.审核 D.批准

19.国务院食品药品监督管理部门和省级食品药品监督管理部门依照法定职责,对新药临床试验申请、（ABCD）开展行政受理、现场检查/核查、技术审评等注册工作，并按标准收取有关费用 A.生产申请 B.仿制药申请 C.补充申请 D.再注册申请

20.在安装确认中企业应当根据用户需求和设计确认中的技术要求对（ABD）进行验收并记录 A.厂房 B.设施 C.质量 D.设备