第一篇：关于囊泡的研究报告
细胞生物学
囊泡转运研究研究历史报告
第十组
2）班
生物科学（组员：任康
曹安心 张平李阳端 蒋信明
刘远文
田合飞 囊泡形成的研究历史（刘远文）囊泡运输的研究历史（曹安兴）囊泡锚定与融合的研究历史（田合飞）囊泡运输异常与那些疾病有关（蒋信明）PPT制作（仁康、李阳端）资料整理（张平）
（一）囊泡形成的研究历史
某些两亲性分子，如许多天然的合成的表面活性剂及不能简单缔合成胶团的磷脂，分散于水中时会自发形成一类具有封闭双层结构的分子有序组合体，称为囊泡（vesicle）也称为脂质体。
形成囊泡的结构：囊泡可以认为是个圆形的球壳，具有几百到几千埃的直径和50埃左右的厚度。每个典型的囊泡含有80000到100000个两亲分子。
囊泡的双分子膜具有以下特征：囊泡的双分子膜的厚度仅为50 埃；在一段时间内囊泡是稳定的，可以用凝胶色谱柱和离心方法进行分离；对于水溶性化合物，双分子膜可以将其有效地分开，而水可以自由穿透狗双层膜；疏水性化合物课溶解在囊泡的疏水双分子膜中；在20-50°C之间存在着相对平衡。将囊泡谁溶液分为九个区域，[1]外部水域；[2]外部端基邻近的水域[3]外部端基区；[4]靠近外部端基区的疏水膜区；[5]疏水膜的内部；[6]靠近内部端基区的疏水膜区；[7]内部端基区；[8]内部端基邻近的水域；[9]内部水域。
囊泡的研究历史：1965年英国学者用超声波的手段将干磷脂分散于水中制备得到多实脂质体，并证明每层均为双分子脂质膜且被水隔开，其厚度越为4nm，这标志着人工制备脂质体、囊泡研究的开始。
1977年科学家发现由合成的表明活性剂双十二烷基二甲基溴化铵经过超声波处理野可以得到闭合双层膜结构。
1989年科学家从复配的阴阳离子表面活性剂体系得到了自发形成的。
（二）囊泡运输的研究历史
囊泡运输既是生命活动的基本过程，又是一个极其复杂的动态过程，在高等真核生物中尤其如此，涉及到许多种类的蛋白质和调控因子。囊泡运输一般包括出芽、锚定和融合等过程，需要货物分子、运输复合体、动力蛋白和微管等的参与以及多种分子的调节。细胞内的囊泡运输系统，就好比一个城市的交通运输系统，各种具有动力(即动力蛋白)的不同车辆(即运输复合体)装载着所运输的不同货物(即囊泡上的货物分子)，按照指定的行驶路线(即微管)抵达目的地后，完成货物的卸载。一个城市的良好交通运输状况，需要精细的交通控制(即调节分子)。如果控制得不好，某些地方就会出现交通拥堵，严重时整个城市的交通都会瘫痪。当类似情况出现在我们的细胞内时，这些细胞就无法实现正常功能，甚至会因而死亡。现有的研究表明，细胞内可能存在精确调控货物分选与运送的一套指令，由货物分子、运输复合体、动力蛋白、运输轨道及相关调节因子共同组成，称之为“运输密码”。解码这套指令，对于理解细胞功能和生命活力至关重要。这有赖于多学科交叉(如物理、化学、生物等)和新技术发展(如新一代显微成像技术)，以实现对细胞内的囊泡运输过程的实时和长时程监控。
（三）囊泡锚定和融合研究历史
应用荧光探针法研究双（月桂酸）三乙醇胺酯形成囊泡的融合动力学过程，工作中合成和应用了含长烷基链的荧光探针—十六烷基罗丹明B，以保证其进入囊泡的双分子层，随着融合的进行，探针浓度被稀释，探针分子逐渐由二聚体离解成为单体，从而使其荧光强度增强．研究发现，由双（月桂酸）三乙醇胺酯形成的囊泡，其融合速率和膜结构与介质酸度、环境温度等密切相关，当介质酸度处于一定的pH范围时，形成的囊泡膜具有最致密的结构，其融合也最慢。
受到广泛关注的神经递质的释放是通过突触囊泡与突触前膜的融合完成的.通过对单个囊泡动力学的分析发现,在突触囊泡分泌过程中除了“完全融合”(full fusion)模式外,还存在着“部分融合即离开”(kiss and run)和“部分融合且停留”(kiss and stay)两种融合模式.在神经元受到强烈刺激时,这两种分泌模式尤为重要.同时突触囊泡融合前的转运、锚定、激活过程在神经递质的释放和调节过程中起着很关键的作用.在高K+刺激下的PC12细胞中,我们运用全内反射荧光显微镜(total internal reflection fluorescence microscopy,TIRFM)技术,通过VAMP2-pHluorin和VAChT-TDimer2双色荧光成像的方法跟踪类突触小囊泡(synaptic vesicle-like microvesicles,SLMVs)的锚定和融合过程.结果表明,在高K+刺激的PC12细胞中,部分融合即离开这种分泌模式占主导地位,同时发现在高K+刺激下SLMVs在细胞膜上的停留时间增加了,说明被激活囊泡的囊泡数量增加.生物膜构成细胞之间以及细胞内各细胞器之间的屏障，使一些重要生命活动在相对独立的空间内进行。这些独立的空间之间需要进行物质的交流，形成细胞内的物流系统。细胞内物质运输的主要途径之一是通过囊泡包裹的膜转运系统。细胞内的物质包裹在囊膜内或位于囊膜上，借助囊泡的运输和与生物膜的融合来实现胞内或跨膜运输。囊泡的运输具有重要的生理意义，囊泡运输不仅参与多项重要的生命活动，如神经递质释放、内分泌激素释放、天然免疫等，其调控失常也与许多疾病密切相关，因而被Science杂志列为未来25年内需要解决的125个重要科学问题之一。
（四）囊泡运输异常与哪些疾病有关
身体中每个细胞都有复杂的结构，不同的功能被分隔在不同的细胞器中。细胞产生的分子被封闭在囊泡中，在特定的时间运送到细胞内或者细胞外特定的精确位置上。在囊泡运输的过程中，任意一个环节出现运输受阻，都会导致蛋白堆积，引发一系列病理反应（细胞凋亡、吞噬）。则会对有机体产生有害影响，并导致如神经系统疾病，糖尿病，免疫疾病，神经性病变类帕金森、眼皮肤白化病OCA，海普二氏综合征HPS等。
目前发现一些遗传学的疾病与Rab蛋白有关，或与Rab作用的蛋白有关。如：①格里塞利综合征是一种常染色体隐性疾病，引起部分性白化病。这种疾病主要是与免疫缺陷有关，另外与神经功能障碍有关。Menasche等研究发现这种疾病与Rab27a的错义突变有关。Rab27a的突变使得黑色素细胞内运输黑素小体受到障碍，从而使T细胞的杀伤功能丧失。Rajadhyax等也证实了格里塞利综合征与Rab27突变相关.②恶性rhabdoid肿瘤是一种罕见的、儿科的软组织瘤，它的细胞遗传特点是在染色体22q1 1．2纯合子的缺失，研究发现rhabdoid肿瘤的发病与Rab36有关。③夏科-马里-图思病（CMT2B）是由Rab7的新生突变引起的，遗传分析发现新生突变在Rab7基因，包括一个c.471G>C,p.Lys157Asn错义突变。④无脉络膜是一种发生在视网膜的X染色体连锁疾病，其发生由Rab护卫蛋白-1（REP-1）突变引起。其他还有一些遗传性疾病是由于与Rab作用的蛋白发生突变而引起Rab蛋白功能障碍，如：geranyl-geranid转移因子突变引起Hermansky-Pudlak综合征。Rab GDP裂解抑制因子-α突变引起X染色体相关的智力低下。有研究发现Rab蛋白与肿瘤的发生和转移密切相关，在肺癌、肝癌、胃癌等组织中均有Rab蛋白的过度表达Culine等研究发现Rah2蛋白在大部分实体肿瘤患者的血液中高表达而且随着治疗过程.的进展，过量表达逐渐得到改善。以上研究证明了 GTP结合蛋白参与了肿瘤疾病的免疫。Fukui等发现在肝癌中Rab5a过量表达，而且可以通过调节EGF信号转导而改变细胞的活性。另外，在活动性甲状腺腺瘤中Rab5a也高表达，研究发现这与促甲状腺激素的刺激相关。比较基因组学发现Rab23在肝癌和胃癌细胞株中转录大量增加，经干扰RNA沉默后细胞株的生存力及侵袭力均下降，调亡增加。同样，Rab23也在萎缩性胃炎、肝癌和原发性胃癌组织中高表达。初步断定这些Rab蛋白是通过调节细胞内信号传导，从而在肿瘤的发展中发挥重要作用，虽然它们并不是癌基因产物，却能够影响癌细胞的增殖、生存以及侵袭能力。
有研究表明，离子通道的囊泡运输过程的改变可能与心律失常的发生密切相关，重视小G蛋白对离子通道蛋白转运的调控研究，将有利于提高我们对心律失常机制的理解和认识，为研究遗传基因相关疾病的发病机制和今后以干预囊泡转运过程为靶点设计药物进行此类疾病的靶向治疗提供新的思路。
囊泡运输的紊乱与多种疾病关系密切。目前,可以通过密切关注囊泡的运输过程把这作为一通路，可以作为药物的靶点,通过药物阻断功能异常蛋白对细胞的影响来控制疾病的发展。同时细胞蛋白本身也起到调节囊泡运输的作用,因而可以直接以细胞蛋白为药物靶点,通过增强或者抑制细胞蛋白的功能来恢复紊乱的囊泡运输,起到缓解疾病症状的效果。
生科2班第十小组 2014年10月14日
第二篇：囊型和泡性包虫病产品使用说明书
囊型/泡型包虫病抗体检测试剂盒(胶体金法)说明书
【产品名称】
通用名称：囊型/泡型包虫病抗体检测试剂盒(胶体金法)英文名称：Cystic echinococcosis and/or Alveolar echinococcosis antibody test kit（GICA）【包装规格】 100人份/盒 【预期用途】
本试剂盒采用胶体金免疫层析法(GICA)技术，用于定性检测人血清、血浆或全血标本中囊型包虫病（HCF)抗体和泡型包虫病(rEm18)抗体，适用于包虫病疑似患者的辅助诊断或包虫病流行区病例筛查。
包虫病是一个重要的世界性公共卫生问题，是由棘球属绦虫的幼虫寄生于人、畜体内引起的一种人畜共患寄生虫病,能感染人类的棘球属绦虫有4种：细粒棘球绦虫（Echinococcus granulosus,Eg）、多房棘球绦虫（Echinococcus multilocularis,Em）、少节棘球绦虫(E.oligarthrus)和伏氏棘球绦虫(E.vogeli)。这4种棘球绦虫的成虫和幼虫期形态不同，可引起不同类型的棘球蚴病。其中由细粒棘球蚴引起的囊型包虫病（cystic echinococcosis, CE）和由多房棘球蚴引起的泡型包虫病(alveolar echinococcosis,AE)分布最广，危害最严重。包虫病广泛流行于欧、亚、非和地中海区域沿岸国家以及澳洲和南美。【检验原理】
本试剂盒采用胶体金免疫层析技术，检测人血清（或血浆、全血）中的囊型包虫/泡型包虫特异性抗体。本试剂盒系用纯化羊细粒棘球囊液（Hydatid Cyst Fluid，HCF)抗原，特异于多房棘球绦虫重组rEm18(rEm18)抗原和抗人IgG抗体分别固相硝酸纤维素膜和胶体金标记的链球菌G蛋白及其他试剂制成。当进行检测时，金标记的链球菌G蛋白会和样本内的抗体结成复合物，若样本中存在抗HCF抗原的抗体，该抗体与金标记的链球菌G蛋白形成的复合物由于层析作用沿试条向前移动，被检测线内的固相HCF抗原成分捕获，形成夹心复合物而凝聚显色。若样本中存在rEm18抗原的抗体，该抗体与金标记的链球菌G蛋白形成的复合物由于层析作用沿试条向前移动，被检测线内的固相rEm18抗原捕获，形成夹心复合物而在另一显色区凝聚显色。若为阴性标本，即使能形成夹心复合物，也不能在检测区域为特异抗原成分捕获，因此不显色。无论样本中是否存在囊型包虫或泡型包虫抗体，一条有色条带都会出现在质控区，作为层析过程是否正常，试剂是否失效的内控标准。【主要组成成份】
1.试纸条 : 100人份/盒（50人份/筒×2或1人份/铝箔袋×100）
包含：纤维素膜上包被有纯化羊细粒棘球囊液（Hydatid Cyst Fluid，HCF)抗原和多房棘球绦虫重组rEm18抗原和鼠抗人IgG抗体，金标垫上胶体金标记的链球菌G蛋白，吸水纸及其支持物组成。2． 样品稀释液： 5ml/瓶 X 5瓶 3． 酒精棉球 100个 4． 采血针 100个 5． 吸管 100个 6． 使用说明书 1份 【储存条件及有效期】
包装盒应储存在2～30℃，阴凉避光干燥处，产品有效期为18个月，开封取出试纸条后应在1小时内尽快使用。【适用仪器】 无需使用其他仪器。【样本要求】
1． 本试剂可以使用血清、血浆或全血检测，应尽量避免溶血。
2． 检测时尽量使用新鲜的样本，如样本不能及时测定，可置2℃～8℃一周内进行检测，长期保存需在-20℃冷冻，忌反复冻融。3． 冻存样本解冻后应充分混匀，检测前样本必须恢复至室温。【检验方法】
检测前请阅读使用说明书，检测试纸条、待检样品和其他检测用材料等测试前需平衡至室温并编号。
1．打开试条包装筒，取出试条，并及时盖上筒盖。
2．在试条下部MAX线下方的样品垫上滴加待测样品，10μL血清（或血浆）或20μL全血。3．待样品被样品垫全部吸干，再逐滴滴加2～3滴样品稀释液于样品垫上。4．测试结果在30分钟内读取，结果观察超过30分钟无效。
5．观察结果时，如果试条变干会影响结果判断，请在样品垫上加一滴样品稀释液保持试条湿润。
【检验结果的解释】
1、阴性结果：仅质控线显色，检测线1、2没有显色，判为阴性（下图1）。
2、阳性结果：
2.1质控线显色，检测线显色，无论深浅均判为阳性。检测线1显色，检测线2没有显色，判为囊型包虫抗体阳性（下图2）。2.2质控线显色，检测线2显色，无论检测线1是否显色，均判为泡型包虫病抗体阳性（下图3）。
3、无效结果：质控线不显色，无论检测线是否显色，均表示试条失效，表明不正确的操作过程或者试剂盒已变质失效，在这种情况时，应重新检测。如果问题仍然存在，应立即与厂家或者当地供应商联系（下图4）。
【检验方法的局限性】
1.本试剂盒仅供检测人血清、血浆或全血样本，使用其它样本检测的结果可能有误； 2.本试剂盒仅用于定性检测，无法提示样本中包虫病抗体的水平。
3.本试剂用于初筛检测，如需确诊包虫病感染，需结合临床症状及其它实验来综合评价。4.阴性结果可能是由于样本中抗体浓度过低所致。【注意事项】
1.本试剂盒仅用于体外诊断，不可重复使用。2.加入血清样本后应立刻加入样本稀释液。
3.当包虫病感染很高时检测条带很明显，质控线条带可能变得很弱，此结果仍视为有效结果；
4.在测试过程中，应遵循处理传染性物质的通用规范，操作人员必须配戴好个人防护用品，用过的检测盒和加液器抢头请妥善处理，不要随意丢弃，按照生物安全管理要求，进行高压消毒后，放入“生物废弃物专用”黄色袋内集中收集，交给专业的生物废弃物公司统一处理。【参考文献】
1.中国生物制品规程（2000年版）2002增补本
2.Jun-yun Wang，Chun-hua Gao，Dietmar Steverding，Xia Wang，Feng Shi & Yue-tao Yang Differential diagnosis of cystic and alveolar echinococcosis using an immunochromatographic test based on the detection of specific antibodies.2013;112(10): 3627-3633。【生产企业】上海新吉而生物科技有限公司
中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所研制
地址：上海市青浦区新园路1136号3幢5楼 邮编： 201707 电话：021-59240676 传真：021-59240676 【医疗器械生产企业许可证编号】 沪食药监械生产许 号 【医疗器械注册证书编号】 【产品技术要求编号】
【说明书批准及修改日期】 2013年9月5日
第三篇：时间囊班会
高一21班两年后，当我们成人的时候….主题班会纪实
缘起：针对于学校于2月27日举行的高三成人仪式暨高考百日誓师大会进行目标教育，着力解决学生对于进入高中后学习目标不明确，努力方向不清晰，从而不能很好的全身心投入到学习生活中的问题。
策划：组织班长杨懿，团支书李丽娟和班费管理员杨嘉莉讨论具体事宜，并布置前期工作，任命班长杨懿策划本次班会，并在班会上对全班同学进行动员性发言。
过程：第一步：由班主任发表动员：内容如下两年后，我们成人的时候
半年前，你们怀揣梦想，在那个炎热的早晨顶着烈日来到这里……那一天，你们脸上的笑容比阳光来得灿烂……犹记得你们站在操场上排队等候班级时的样子，每一个人都在用好奇和探寻的目光打量着身边的一切，憧憬着美好的未来……第一眼见到你的班主任，第一次走进你的教室，第一次看到高中的黑板，第一次拿到高中的课本，第一个晚修，第一个晚就寝，第一个无话不谈的朋友，第一个相濡以沫的比赛……那么多的第一次，如今是否恰如眼前般清晰，而现在，它们却已过去半年。
也许你不曾发觉，但是它已然存在。也许你不愿意接受，但是整个的高中生活的六分之一已经过去。你不再是当年那个刚刚走进一中的你，而是一个经历了高强度的学习和高强度竞争压力的你。你胜利了？或者失败了？不管怎么样，不管你愿意不愿意，你的高中生活已经过去了六分之一。今天，那些两年前来到学校的你们的学长们，他们在国旗下，在一中美丽的校园里，庄严的进行了高考的百日誓师大会，那些曾经看起来如此幼小的孩子们，今天将在这里庄严的进行成人仪式，从今天起，他们成人了。他们要用成人的要求去重新审视自己的人生，他们要用自己的肩膀去承担起更多的责任，他们马上要代表他们自己、代表珠海一中、代表珠海市最高水平的应届生去接受高考的检验，去向一直以来对他们抱以殷切期望的家长、老师、朋友们交一张高考的成绩单，他们的眼神是否告诉了你们什么是一中学子应有的底气，他们的声音是否告诉你们他们心中那强烈的荣誉感，他们的一举一动都在告诉全世界，他们要向世界证明，我们来自珠海一中，我们是全世界最棒的学生！
而今天的你们，还沉浸在刚刚走进高中的安逸中吗？你们有没有发觉你身边的朋友不经意的改变呢？那些曾经和你在同一条起跑线上的伙伴，如今是不是有些已经远远的将你抛在身后了呢？那些曾经无论如何也想不到的分数，是不是频繁的出现在你名字的后方？那些曾经心驰神往的大学，如今是不是连想的勇气都没有了呢？还有两年，你们将走上庄严的成人礼的舞台上，去向世界宣布你的成人，到时候，你想用一种什么样的心情去宣誓呢？是踌躇满志的等待梦想的到来，还是灰头土脸的苦熬最后的岁月？是满怀喜悦的报告你三年来的收获，还是陡然感慨岁月无情的荒废？两年时间，说长不长，说短不短。两年后，在你的成人仪式上，你想用怎样的姿态出席呢？
今天，在你们大约16岁的时候，我们召开这次班会，我想让你们把自己两年后的梦踏踏实实的描绘给自己看，请你们每个人闭上眼睛，静静的思考一分钟，两年后，你的梦想是什么？今天，我们制作一个时间囊，让你们将梦想全部放进时间囊里面，两年后，我会亲手打开这个时间囊，把你们的梦想还给你们，那时候，我们去验证你的梦想是不是已经实现，品味你们追求梦想的路上的那些汗水，是何等的弥足珍贵。
我希望每一位21班的同学都认真的对待这个时间囊，记得，你们在16岁那年为青春许下一个诺言，你们必须用青春的努力和汗水去实现你们最初的梦想，青春没有后悔的机会，你只能让你的青春燃烧得绚丽，燃烧得充实，燃烧得有价值！
第二步：由班长杨懿进行同学动员，时间原因没有收集到他发言稿的电子版
杨懿同学的发言很有感染力，很明显看到同学们在他的感召下渐渐坚定的眼神，并且最后杨懿问出，让我们用剩下的两年时间，为我们的青春付出最大的努力，好不好的时候，那声全班的回答非常响亮，我想，孩子们是真切的听到心里去了
第三步：宣读家长留言：两年后，我希望每个孩子都能具有乐观向上的心态，具有强健的体魄，都能取得自己最好的成绩，也许这个成绩不是全校最好、全班最好，但是，只要是自己付出了百分之百的努力获得的，在我们家长眼中，就是最好的。第四步：播放励志歌曲，制作时间囊
播放歌曲：《最初的梦想》《蝴蝶飞呀》《我相信》《和你一样》
同学们都非常认真的对待时间囊，并且整个过程显得非常有序，每一个同学都写得非常认真，我本来以为一些比较调皮的学生会很敷衍的对待，但是结果让我十分意外，我认为相对调皮的几个学生写得很认真，而且写得很长，他们对待这张纸非常的重视，在写完之后，非常认真的将这张纸折成了很规整的形状，然后放进时间囊的时候都显得十分郑重，我知道，孩子们应该已经从中意识到了一些东西，从他们对待时间囊的态度，应当可以看出他们每一个人都有着一份追逐梦想的心，而且，此刻，这个梦想可能已经真的进入他们的心里了，他们会在接下来的两年时间里，为这份梦想付出努力，为自己16岁时许下的诺言，而去奋勇前进。
总结：个人感觉这次班会是成功的，它一方面让孩子很真诚的面对了自己的困惑，到底目标是什么，因为不需要给别人看，所以才会对自己有最真实的思考和想法。因为不需要给别人看，所以才会更真诚的面对自己的问题，努力去解决它。另一方面，这种形式是同学们比较喜欢的富有青春气息的形式，也可以更好的调动学生积极性，学生只有积极的参与才会有好的效果，达到我们教育的目的。
第四篇：微囊技术
微囊技术和缓控释制剂优点及其临床中的应用
摘要：微囊是采用成膜材料将固体、液体或气体等活性物质包合成的微小粒子。药物微囊化后，可制成片剂，颗粒剂，胶囊剂和注射剂等多种剂型，并赋予药物新的性质和用途。近年来，随着药用高分子材料的广泛应用及给药系统研究的深入，缓释、控释药物制剂日益增多。该制剂具有的给药次数少、峰谷血药浓度波动小、胃肠道刺激轻、疗效长、安全等特点使其越来越受到临床重视。用于医药领域的微囊主要是缓释微囊，将药物与高分子成膜材料包嵌成微囊后，药物在体内通过扩散和渗透等形式在设定的位置以适当的速度和持续的时间释放出来，以达到更大限度的发挥药效的作用。
关键词：微囊；缓释；控释；靶向性；临床；应用 1.微囊技术和缓控释制剂及其优点 1.1微囊技术及其优点
微囊技术是一种利用天然的或合成的高分子成膜材料把液体或固体药物包嵌形成直径1~5000μm微小胶囊的技术。微囊技术应用于药物制剂也已有五、六十年历史，最初主要是外用，然后发展到口服及内部肌肉组织[1]。用于医药领域的微囊主要是缓释微囊，将药物与高分子成膜材料包嵌成微囊后，药物在体内通过扩散和渗透等形式在设定的位置以适当的速度和持续的时间释放出来，以达到更大限度的发挥药效的作用[2]。到目前为止已有200多种药物采用了微囊化技术，如抗生素、避孕药、解热镇痛药、抗癌药等，并越来越引起人们的注意。药物微囊化后具有许多优越性：1.能减少复方制剂中药物之间的配伍禁忌，隔绝药物组分间的反应。2.遮蔽药物的苦味或异味。3.控制药物的释放。4.降低药物的毒性。
1.2缓控释制剂及其优点
缓释、控释药物制剂是一种长效制剂，是通过药剂学设计来获得减慢药物释放速率的药理屏障，药物依靠自由扩散、基本骨架的生物降解或溶蚀以及渗透压的作用突破屏障缓慢释药，使药物在体内达到稳态血药浓度的时间控制在8～24h［3］。缓控释制剂的优点：1.减少给药次数，提高患者的顺从性［4］：使用缓释、控释型口服药或注射药，则每天或几天甚至上月仅需服药1～2次，可防止漏服或忘记服药。2.减少血药浓度的波动，保持平稳而有效的血药浓度：提高了药物的安全性，缓释、控释药物制剂能在吸收位点提供恒定的药物浓度，吸收后血药浓度维持在允许的治疗范围内。3.释放缓慢，减少人体对药物的对抗作用，增强药物的有效性：药物在口服之后缓释出有效成分，吸收也较恒定，使血药浓度保持在一定的水平［5］，临床有效药力能维持较长时间。4.降低药物的胃肠道不良反应：普通制剂由于口服后在胃肠道中迅速崩解溶出，可对胃肠产生较大的刺激作用，若制成缓释、控释药物制剂，即可减少药物不良反应。2.微囊和缓控释制剂在临床中的应用
2.1目前临床上适宜于制成缓释、控释制剂的药物范围广泛[6]。如首过作用强的药物中已有不少被研制成缓释及控释制剂；一些半衰期很短的或很长的药物也被制成缓释或控释制剂；头孢类抗生素缓释制剂；一些成瘾性药物制成缓释制剂以适应特殊医疗应用等等。这类制剂的品种已经涉及到抗生素、抗心律失常药、降高血压药、抗组织胺药、解热镇痛药和激素等各方面。微囊化胰岛细胞治疗糖尿病 afiore等在局部麻醉下应用腹腔超声引导把微囊化的胰岛细胞植入糖尿患者腹腔内，在不应用免疫抑制剂的情况下，获得了人类异体胰岛细胞移植治疗糖尿病的成功。通过腹腔镜把微囊化的新生猪胰岛植入网膜腔，未使用任何免疫抑制剂，术后两个月5例患者中有4例体力明显好转，应激状态下未出现酮症酸中毒，血清空腹C 肽均有不同程度的升高，胰岛素用量分别减少63%、100%、40%和53%[8]。微囊化生长因子在临床中的应用 Masatsugu Isobe等将聚乳酸甘醇酸PLGA微胶囊包裹的重组人BMP-2移植入大鼠皮下，经组织化学检测发现，第3天异硫氰酸荧光素检测显示BMP的释放，第14天微囊周围出现具有碱性磷酸酶活性的骨诱导细胞，第21天在异位骨诱导形成过程中产生成骨细胞。曾春等采用三聚磷酸钠(TPP)作为交联剂，以乳化交联法制备具有控制释放功能的负载TGF-β的壳聚糖微球，制备的微球形态良好，球体表面光滑，包封效率可高达90.1%，呈现缓慢释放，7d后TGF-β仍可以保持63.5%左右的缓释率[9]。段宏等将应用复乳干燥法制备缓释bFGF-PLGA 微球，微球表面光滑圆整，球体均匀度好，药规律符合Higuichi方程，突释期内释放度仅为19.26%，11d后其释放度达到72.47%。
2.2缓释、控释微丸、微球：缓释、控释微丸是将药物与阻滞混合制丸或先制成丸芯后包控释衣膜而制成小型丸剂，其粒径通常＜2.5mm，缓释、控释微丸装于微囊中，成为缓/控释微丸胶囊，近年来大量新辅料的出现，使缓释、控释微丸显示出独特的优越性，被认为是较理想的缓/控释剂型之一，如汤真等［10］采用丙烯酸树脂Ⅱ号和Ⅲ号为包衣材料，将双氯灭痛制成肠溶性缓释微丸，体外溶出测定结果表明，该肠溶性缓释微丸在人工胃液中12h无药物释放，在人工肠液中12h累积释药为84.5%,释药75％的时间为6h，达到了缓释效果。张瑜等［11］采用渗透型丙烯酸树脂水分散体（丙烯酸树脂RL30D和丙烯酸树脂RS30D）包衣制备卡托普利控释微丸的研究。释药稳定性考察，取体外释药方程研究项下的微丸，置于40℃、相对湿度75％的条件下进行加速试验，分别第0、1、2、3个月测定微丸的释放度，结果微丸释药情况稳定，克服了该药口服吸收迅速、生物半衰期短（t1/2短、仅为1.9h）等缺点，而制成缓释制剂。临床用于治疗高血压及充血性心衰，有良好效果。翟光喜等［12］研制低分子肝素缓释微囊，以乙基纤维素为囊材，正交实验设计优选制备工艺，用液中干燥法制备低分子肝素钠微囊，所得微囊颗粒圆整，粒径在100～800μm，载药量为56.3％。体外释放实验表明，微囊中药物在8h释放率87％左右。临床用于防治深部静脉血栓、肺栓塞、播散性血管内凝血等疾病。覃宇悦等［13］采用聚乳酸［Poly（DL－lactite）］作为药物载体，制备替硝唑微球，可使药物缓慢平稳的释放。药物体外释放实验表明，微球注入释放介质14d后，替硝唑累积释放率81.2％，缓释时间长达14d以上，把药物直接注入牙周袋内，使替硝唑在牙周袋内缓慢持久的释放，以达到持续有效治疗牙周炎的效果。结语
微囊是近年发展较快的新型技术，目前市场上已有抗生素、维生素、抗癌药、避孕药和解热镇痛药等30多类药物的微囊制剂。微囊作为一种高新科技成果，正在转化为实用技术，深入到医药，食品等领域，改变着传统的产品形式，让人们享受新型技术带来的高效，舒适和便捷。药物微囊化对于提高药物的性能和作用具有重要意义［14］。近年来，微囊制剂发展迅速，尤其是那些具有特殊性能的纳米微囊，其优势明显，具有广阔的应用前景，特别是在抗肿瘤药物的释放系统中潜力更大，在临床应用方面亦有许多值得探讨之处［15］。缓释、控释技术发展迅速，缓释、控释制剂的研究、开发和利用，充分满足了临床的需要，为广大患者防病治病提供了有力的保证。然而，理想的缓释、控释制剂应是“药物迅速在作用部位达到理想有效浓度，并维持此浓度适当时间，在机体其他部位则无药物分布或药物浓度仅在最低范围，一旦治疗目的达到，药物应即从作用部位消除”。上述缓释、控释制剂与这一要求还有一段距离，还有待我们药学技术人员的努力。参考文献：
［1］、宋健，陈磊、李效军主编.微胶囊化技术及应用.化学工业出版社，2004.285~307
［2］盛朝晖.口服缓控释制剂临床评价［J］.中国医院药学杂志，2005，25（6）：558
［3］ Brayden DJ.Controlled release technologies for drug delivery［J］.Drug Discov Today, 2003，8：976.［4］ 张 宁.口服缓控释制剂技术发展的新动向［J］.国外医学·药学分册，2000，27（4）：239
［5］ Sing BN,Kim KH.Floating drug delivery system: an approach to oral controlled drug delivery via gastric retention［J］.J Controlled Releasc, 2000, 63: 235.［6］ Prakash Satya，Jones ML.Artificial Cell Therapy，New Strategies for the Therapeutic Delivery of Live Bacteria[J].Biomedicine Biotechnology，2005(1)：44-56.［7］ Kulseng Bard，Skjak Braek-G，Ryan L，et al.Transplantation of alginate microcapsules：generation of antibodies against alginates and encapsulated porcine islet-like cell clusters[J].Transplantation，1999，67(7)：978-984.［8］ de Groot M，Schuurs TA，Leuvenink HG，et al.Macrophage overgrowth affects neighboring nonovergrown encapsulated islets[J].J Surg Res，2003，115(2)：235-241.［9］ Schneider S，Feilen PJ，Brunnenmeier F，et al.Long-term graft function of adult rat and human islets encapsulated in novel alginate-based microcapsules after transplantation in immunocompetent diabetic mice[J].DIABETES，2005，54(3)：687-693.［10］ 汤 真，张振家，李 丽.双氯灭痛缓释微丸的制备及体外溶出度测试［J］.药学与实践杂志，1997，15（1）：15
［11］ 张 瑜，刘秀霞.卡托普利控释微丸的研制［J］.中国医院药学杂志，2003，23（4）：211
［12］ 翟光喜，藏恒昌，杜兆香，等.低分子肝素微囊的制备及其缓释性［J］.中国医院药学杂志，2002，22（2）：78
［13］ 覃宇悦，程春生，樊 建.替硝唑聚乳酸微球的制备及其体外释药性能［J］.中国医院药学杂志，2007，27（6）：735
［14］ Calafiore R，Basta G，Luca G，et al.Microencapsulated pancreatic islet allografts into nonimmunosuppressed patients with type 1 diabetes ：first two cases[J].Diabetic Care，2006，29(1)：137-138.［15］ 段宏，沈彬，何勤，等.缓释bFGF-PLGA 微球制备及其体外释药性质和生物活性的研究[J].中国药学杂志，2004，39(3)：196-198.
第五篇：青囊尸衣读后感
1，几个矛盾的集中点，青囊尸衣读后感。一个是太极晕，也就是风水宝地，万年龙穴。一个是天门山宝藏，一个是神秘的羊皮卷。当然，还有一个是《青囊经》
故事按照这几个矛盾集中点展开，串起了一大堆人物，引起了一系列事件，最后，大悲剧收场。
太极晕活葬可10年速发，当成皇帝的传说，终究是假的，事在人为，如果有真的原因的话，那就是心理作用！后来作者也圆了这个话，黄建国没当上真正的皇帝，却作了演员，演皇帝。
天门山宝藏是假的，是一个骗局！而神秘的羊皮卷更荒唐一个喇嘛的预言能左右时局？别开玩笑了，没什么实质的作用，可是还被那么的追逐！
青囊经终究是失传了，悔不当初，作者那些尽是杜撰，恶趣味的鲁班尺总是扯些恶心的东西当神方！
2，爱情，这是一部乱七八糟的小说，有些玄幻，有些恐怖，有些都市！有些武侠！最最要说的是，这还是一部大讲特讲爱情的小说，甚至超越了一般的爱，老头老太尽显风骚。帅哥靓女爱恨纠缠！
这部小说的爱情唯有明月和黄建国的最为让人心痛！
在名利的驱使下，书中最美丽的女子明月多次被黄建国欺骗，到最后伤心绝望！看得让人蛋碎不已！
而领南第一风水师的“吴道明”还有无名师太的老年爱情在本书里别具一格，也算一道靓丽的风景线！
天门山怪老头和中性人一般的“天门山老祖的爱情相当的神话，相当的难以理解！
狂练阴功的刘今墨和那啥小朱儒翠花的爱情让人哭笑不得！
而主角寒生的爱情太过平淡，把女主角兰儿冷落了！
必须要提一下沈菜花和朱彪的爱情，相当的无奈，相当的…
甚至连两个几个月大的小孩子也开始爱起来了，哎，太早熟了，读后感《青囊尸衣读后感》。
3，那些奇奇怪怪的东西！
比如说:日本有个家伙养也了三只虫子，叫做“三尸虫”还能派出去杀人！我日噢，最后被鬼婴吃了(恶心不)
比如说，两个奇怪的孩子，一个是从死尸上生出来的，叫鬼婴，另外一个确实老太婆生出来的，生出来就皮皱得跟老头似的，而且天生敏捷，力大，好吸血！
等等…太多了。4，关于武侠，关于尸体，关于穴道，关于…
关于武侠，一个叫做阳公的老头发明了“毒痰”功，比暗器还好用，还带毒的，还恶心人的！你大爷的…
一个叫做阴婆的爱抽烟，抽了烟喷出来，又有毒！我日你。
一个叫做荆太极的是医生，确是暗器高手，喜欢拿硬币作暗器…你呀钱多喔！
最离谱的，他们三的师傅却是一个会法术的人。法术还有一个拉风的名字，叫做祝由神功！
关于尸体…
死得冤枉的醒了叫做荫尸，咱的菜花姐姐就是这么冤死的，哎…
死了被怪老头(湘西老叟，不穿衣服的怪老头)救醒的，那是醒尸！
那个叫做卢太官的富翁是以前越战时被救起来的叫做血尸！
明月被毒死了，被她师傅救醒！成了肉尸！
还有天门山那边发现了世外桃源的遗址，有几个小老头，叫做玉尸！
最后还有一个超级搞笑的，么的，耶老，活了1千多年了，身体坏了，大脑没坏，叫做皮尸！很顽皮的，还是个开心果
据说尸体有18般变化，其他种类还不清楚！
关于穴道…哎，除了任脉督脉，百汇，肩井，涌泉，太阳，仁中，其他都不记得了…
关于…那喜欢拔毛的阴蝠，还有那啥被阴蝠首领当领带用的骑马布…
5，总体个人评价:
文字比较平实，紧凑！情节连贯，却又波澜起伏，一波三折…
文字多怪异之处！很多一些东西想都想不出！不过绝对不是单纯的幻想文学，基本都有一些事实依据！只是夸张了一些！
我想，这书的构思是极难的，除了有些恶心和恶趣味，算是一本不错的书！
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