《环境监测》第三版知识要点总结[最终版]

第一篇：《环境监测》第三版知识要点总结[最终版]

環境監測

第一章

绪论

一、名词解释

1.环境监测：就是测定各种代表环境质量标志数据、确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势的过程。2.环境优先污染物：确定一个筛选原则，对众多有毒污染物进行分级排队，从中筛选出潜在危害性大、在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象。这一筛选过程就是数学上的优先过程，经过优先选择的污染物称为环境优先污染物，简称为优先污染物。

3.环境标准：国家为保护人群健康和维持生态平衡，在综合分析自然环境特征的基础上，根据国家的环境政策和法规、环境污染物的控制技术水平、经济条件和社会要求，规定环境中污染物的允许含量和污染源排放污染物的数量和浓度等的技术规范。

4.环境优先监测：对环境优先污染物进行的监测称为环境优先监测。

三、问答题

1．环境监测的目的和内容是什么? 答：环境监测是环境保护的“眼睛”，其目的是为了客观、全面、及时、准确地反映环境质量现状及发展趋势，为环境管理、环境规划、环境科学研究提供依据。从环境监测的对象考虑，环境监测内容可分为水和污水监测、大气和废气监测、噪声监测、土壤监测、固体废弃物监测、生物监测、生态监测、物理污染监测等。

2．环境监测方案的内容是什么？

答：监测方案是一项监测任务的总体构思和设计，制定监测方案取决于监测的目的，首先必须进行实地污染调查，然后在调查研究的基础上确定监测对象、监测项目，设计监测网点，合理安排采样时间和采样频率，选定采样方法和分析测定技术，提出监测报告要求，制订质量保证措施和方案的实施计划等。3．根据环境污染的特点说明对近代环境监测提出哪些要求? 答：环境监测是为了环境保护、评价环境质量，制定环境管理、规划措施，为建立各项环境保护法规、法令、条例提供资料、信息依据。为确保监测结果准确可靠、正确判断并能科学反映实际，环境监测要满足以下要求：代表性、完整性、可比性、准确性、精密性。4．环境监测和环境分析有何区别? 答：环境分析的主要对象是人类因生产活动而排放于环境中的各种污染物质，包括大气、水体、土壤和生物中的各种污染物质。分析既可以在现场直接进行，环境分析，往往只能分析测定局部的、短时间的，单个的污染物质。环境监测就是测定各种代表环境质量标志数据、确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势的过程。环境监测的内容要比环境分析广泛得多，既包含化学物质的污染，也包含各种物理因素如噪声、振动、热能、辐射和放射性等污染；既包含直接污染，也包含间接污染。由此可见，环境分析与环境监测是两个既有密切联系又互相区别的重要概念。环境分析是环境科学的重要先驱之一，环境监测是在环境分析的基础上发展起来的。环境监测比环境分析包括的范围更广泛，更深刻。

5．为什么分光光度法在目前环境监测中还是较常用的方法?它有何特点? 答：分光光度法包括红外吸收、可见和紫外吸收分光光度等方法。红外吸收光谱法也称为红外分光光度法，红外吸收光谱最突出的特点是高度的特征性，除光学异构体外，每种化合物都有自己的红外吸收光谱，因此，它是有机物、聚合物和结构复杂的天然或合成产物定性鉴定和测定分子结构的最有用的方法之一。在生物化学中红外吸收光谱法还可用于快速鉴定细菌，甚至可对细胞和活体组织的结构进行研究。红外光谱对于固态、液态和气态样品均可测定，且分析速度快，样品用量少，分析时不破坏样品，由于这些优点，红外光谱已成为常规的分析仪器。红外分光光度法用于环境监测中的微量污染物的定量分析，由于其具有强选择性，因此，有时不作分离或稍作分离就可对待测组分进行定量测定。这一技术的经常应用在大气中工业排放污染物（如 CO、SO2、NOX，有机物等）的测定。紫外—可见分光光度法可测定多种无机和有机污染物质，分光光度计结构简单、价格低廉、易于操作，因此易于推广应用，现已广泛用于大气、水体、土壤及生物污染物的监测分析，是环境监测最常用的重要方法之一。

6．简述我国环境标准体系构成。

答：我国的环境标准由 2 级 6 类组成。所谓 2 级，是指我国环境标准分为国家级和地方级 2 级；所谓 6 类，是指环境质量标准、污染物排放标准、环境基础标准、环境方法标准、环境标准物质标准和环保仪器及设备标准等 6 类。环境基础标准、环境方法标准、环境标准物质标准只有国家级标准，并且尽量与国际接轨。

7．国家标准和地方标准的关系是什么？

答：环境基础标准、环境方法标准、环境标准物质标准只有国家级标准。国家标准适应全国范围，地方标准参照国家标准制定，以起到对国家标准的补充、完善和具体化的作用，地方标准应严于国家标准。8．制订环保标准的原则是什么?是否标准越严越好? 答：环境标准是国家为保护人群健康和维持生态平衡，在综合分析自然环境特征的基础上，根据国家的环境政策和法规、环境污染物的控制技术水平、经济条件和社会要求，规定环境中污染物的允许含量和污染源排放污染物的数量和浓度等的技术规范。环境标准是政策、法规的具体体现。制定的严格程度要看当前 控制技术水平、经济条件和社会要求实际情况，并非越严越好。

一、名词解释

1.可疑数据：可能会歪曲试验结果，但尚未经检验断定其是离群数据的测量数据，2.空白试验：又叫空白测定，是指用蒸馏水代替样品而所加试剂和操作步骤与试验完全相同的测定。3.精密度：是指在一特定条件下，重复分析同一样品所得测定值的一致程度，由分析的随机误差决定。4.误差：由于被测量的数据形式通常不能以有限位数表示，同时由于认识能力不足和科学技术水平的限制等多种因素的影响，使得测量值（x）与真值（xi）不完全一致，这种不一致在数值上的表现即为误差。5.平行性：系指同一实验室中，当分析人员、分析设备和分析时间都相同时，用同一分析方法对同一样品进行的双份或多份平行样品测定结果之间的符合程度。灵敏度：分析方法的灵敏度是指该方法对单位浓度或单位量的待测物质的变化所引起的响应量变化的程度，它可以用仪器的响应量或其他指示量与对应的待测物质的浓度或量之比来描述，因此常用标准曲线的斜率来度量灵敏度。

7.偏差：个别测量值（xi）与多次测量均值（x）之偏离叫偏差。8.准确度：是指在特定条件下获得的分析结果与真值之间的符合程度。

9.再现性：系指在不同实验室（分析人员、分析设备甚至分析时间都不相同），用同一分析方法对同一样品进行多次测定结果之间的符合程度。

10.标准分析方法：又称分析方法标准，是由权威机构对某分析项目所作的统一的操作技术规定，是按照规定的程序和格式编写的文件，11.比较实验：应用具有可比性的不同分析方法，对同一样品进行分析，将所得测定值互相比较，根据其符合程度来估计测定的准确度。

12.离群数据：与正常数据不是来自同一分布总体、明显歪曲试验结果的测量数据，称为离群数据。

13.灵敏度：分析方法的灵敏度是指该方法对单位浓度或单位量的待测物质的变化所引起的响应量变化的程度，它可以用仪器的响应量或其他指示量与对应的待测物质的浓度或量之比来描述，因此常用标准曲线的斜率来度量灵敏度。

14.双样图：如果各实验室间不存在系统误差，则代表各实验室测定值的点应随机地分布在四个象限中，并大致构成一个以()y 为中心的圆，形成双样图。

15.方法运用范围：是指某一特定方法检测下限至检测上限之间的浓度范围。

16.校准曲线：是用于描述待测物质的测量值与相应的测量仪器的响应量之间的定量关系的曲线。

17.测定限：分为测定下限和测定上限。测定下限是指在测定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确地定量测定待测物质的最小浓度或量，测定上限是指在限定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确地定量测定待测物质的最大浓度或量。

19．粗差：过失误差又称粗差。这类误差明显地歪曲测量结果，无规律可循，是在测量过程中犯了不应有的错误而造成的。

20.质量控制图：主要是反映分析质量的稳定性情况，以便及时发现某些偶然的异常现象，随时采取相应的校正措施。

21.标准物质：国际标准化组织（ISO）将标准物质（Reference Material，RM）定义为这种物质具有一种或数种已被充分确定的性质，这些性质可以用作校准仪器或验证测量方法。22.真值：在某一状态下，某量的效应体现出客观值或实际值称为真值（）xi 23.随机误差：又称偶然误差，是由测量过程中多种无法控制的因素——随机因素的共同作用产生的，随机误差的特点是具有随机性，即误差忽大忽小、忽正忽负，且具对称。24.系统误差：又称偏倚，指测量值的总体均值与真值之间的差别，是由测量系统中某些恒定因素造成的。25.协作实验：各实验室可应用权威部门制备和分发的标准物质或标准合成样品进行对照分析，即在进行环境样品分析的同时，平行地对它们进行分析，并将分析结果与已知值对照，以控制分析结果的准确度。

26.重复性：系指在同一实验室内，当分析人员、分析设备和分析时间中至少有一项不相同时，用同一分析方法对同一样品进行的两次或两次以上独立测定结果之间的符合程度。

27.环境质量图：用不同的符号、线条或颜色来表示各种环境要素的质量或各种环境单元的综合质量的分布特征和变化规律的图。

三、问答题

1．为什么在环境监测中要开展质量保证工作?它包括哪些内容? 答：（1）提高监测分析质量，保证数据准确可靠且具有可比性；（2）避免出现调查资料互相矛盾、数据不能利用的现象，将由于仪器故障及各种干扰影响导致数据的损失降至最低限度，避免造成环境监测过程中的人力、物力和财力的浪费；（3）保证监测系统具备法律上的意义，避免由错误的监测数据导致环境保护对策的失误；（4）环境监测是一项高度综合性的复杂任务，它所涉及的工作对象是十分复杂的环境系统，所涉及的学科门类较多，通过质量控制和质量保证使之协调一致；（5）一个实验室或一个国家是否开展质量保证活动是表征该实验室或国家环境监测水平的重要标志。环境监测中的质量保证工作主要包括：a、制定合理的监测计划；b、根据需要和可能、经济成本和效益，确定对监测数据的质量要求；c、规定相应的监测和校准、试剂和标准物质的认证及选择、分析测量方法、质量控制程序、数据的记录、数据处理、编制报告、技术培训和技术考核、实验室的清洁和安全等；d、编写有关的文件、标准、规范、指南、手册等。

2．质量控制可以分为哪两个部分？各有何目的？

答：实验室内部质量控制是实验室自我控制质量的常规程序，以便及时发现问题，采取相应校正措施。内容包括空白试验、校准曲线核查、仪器设备的定期标定、平行样分析、加标样分析、密码样品分析和编制质量控制图等。实验室外部质量控制：一般由常规监测之外的有经验人员来执行，以便对数据质量进行独立的评价。常用的方法有分析测量系统的现场评价和分析标准样品进行实验室间的评价。目的是协助各实验室发现问题，提高监测分析质量。

3．为什么在环境监测中必须采用国家规定的标准方法?并严格按规范操作? 答：编制和推行标准分析方法的目的是为了保证分析结果的重复性、再现性和准确性，不但要求同一实验室的分析人员分析同一样品的结果要一致，而且要求不同实验室的分析人员分析同一样品的结果也要一致。

4．标准物质具有哪些特点?用途是什么? 答：特点：（1）标准物质的基体组成与被测样品的组成越接近越好，这样可以消除方法基体效应引入的系统误差；（2）标准物质的准确度应比被测样品预期达到的准确度高 3~10 倍；（3）分析方法的精密度是被测样品浓度的函数，所以要选择浓度水平适当的标准物质；（4）取样量不得小于标准物质证书中规定的最小取样量。用途：（1）评价监测分析方法的准确度和精密度，研究和验证标准方法，发展新的监测方法（2）校正并标定监测分析仪器，发展新的监测技术；（3）在协作实验中用于评价实验室的管理效能和监测人员的技术水平，从而加强实验室提供准确、可靠数据的能力；（4）把标准物质当作工作标准和监控标准使用；（5）通过标准物质的准确度传递系统和追溯系统，可以实现国际同行间、国内同行间以及实验室间数据的可比性和时间上的一致性；（6）作为相对真值，标准物质可以用作环境监测的技术仲裁依据；（7）以一级标准物质作为真值，控制二级标准物质和质量控制样品的制备和定值，也可以为新类型的标准物质的研制与生产提供保证。

5．何谓准确度?何谓精密度?怎样表示?它们在监测质量管理中有何作用? 答：准确度是指在特定条件下获得的分析结果与真值之间的符合程度。准确

度由分析的随机误差和系统误差决定，它能反映分析结果的可靠性。准确度用绝对误差或相对误差表示，绝对误差= x − xi，相对误差精密度是指在一特定条件下，重复分析同一样品所得测定值的一致程度，由分析的随机误差决定。精密度用

6．灵敏度，检测度和测定限有何不同? 答：分析方法的灵敏度是指该方法对单位浓度或单位量的待测物质的变化所引起的响应量变化的程度，它可以用仪器的响应量或其他指示量与对应的待测物质的浓度或量之比来描述，因此常用标准曲线的斜率来度量灵敏度。检测限是指某一分析方法在给定的可靠程度内可以从样品中检测待测物质的最小浓度或最小量。所谓检测是指定性检测，即断定样品中确定存在有浓度高于空白的待测物质。测定限分为测定下限和测定上限。测定下限是指在测定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确地定量测定待测物质的最小浓度或量，测定上限是指在限定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确地定量测定待测物质的最大浓度或量。

7．试述监测误差产生的原因及减少的办法? 答：产生影响监测数据质量的误差，主要来源于下述 6 个方面（参见图 3-4）：a、分析人员；b、监测分析方法和监测分析仪器；c、样品，如样品的稳定、均匀与否；d、试剂，包括有关的实验用水和用气；e、标准，如砝码、基准试剂、标准物质；f、环境，如空气的洁净度、环境温度、容器的洁净度等。

在监测过程或测量系统中，如果发现了误差的存在，确定了误差的来源和类型，判断了误差的方向并且估计了误差的大小，总是可以减小测量系统的误差的。因此，发现误差是减小误差的前提。如何发现误差的存在，确定其性质和来源，进而制定减小误差的措施，这是质量保证工作中研究的重点，这些办法包括测量技术手段和数理统计手段，以及这两者的结合。8．何谓监测质量控制图?它起什么作用? 答：质量控制图主要是反映分析质量的稳定性情况，以便及时发现某些偶然的异常现象，随时采取相应的校正措施。质量控制图以横轴表示分析日期或样品序号，纵轴表示要控制的统计量，中心线是受控制的统计量的均值，上、下控制限是质量评定和采取措施的标准。

第 3 章水和污水监测

一、名词解释

1、水体污染：是指由于人类的生产和生活活动，将大量的工业污水、生活污水、农业回流水及其他废物未经处理排入水体，使排入水体的污染物的含量超过了一定程度，使水体受到损害直至恶化，水体的物理、化学性质和生物群落生态平衡发生变化，破坏了水体功能，降低水体的使用价值。

2、控制断面：常称污染监测断面，表明河流污染状况与变化趋势，与对照断面比较即可了解河流污染状况。

3、对照断面：为水体中污染物监测及污染程度提供参比、对照而设置，能够了解流入监测河段前水体水质状况。

4、瞬时水样：是指在某一时间和地点从水体中随机采集的分散水样。

5、混合水样：是指在同一采样点于不同时间所采集的瞬时水样的混合水样。

6、消减断面：表明河流被污染后，经过河流水体自净作用后的结果。

7、加标样：取一组平行水样，在其中一份中加入一定量的被测标准物溶液，两份水样均按规定方法处理。

8、综合水样：把不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的样品

9、化学需氧量：简称COD，是指在一定条件下，用一定的强氧化剂处理水样所消耗的氧化剂的量，以氧的mg⋅L－1表示，它是指示水体被还原性物质污染的主要指标，10、高锰酸钾指数：以高锰酸钾溶液为氧化剂测得的化学需氧量（COD）值称为高锰酸钾指数。

11、生化需氧量：简称 BOD，是指由于水中的好氧微生物的繁殖或呼吸作用，水中所含的有机物被微生物生化降解时所消耗的溶解氧的量。

12、总需氧量：简称TOD，是指水中能被氧化的物质，主要是有机物质在燃烧中变成稳定的氧化物时所需要的氧量，结果以O2的mg/L表示。

13、平均比例混合水样：即在污水流量不稳定时，在不同时间依据流量大小按比例采集污水样混合而成的水样。

14、酸度：是指水样中所有能与强碱发生中和反应物质的总量。

15、pH：是溶液中氢离子的活度的负对数，即 pH=-lgH+，随水温的变化而变化。

16、真色：水的颜色可分“真色”和“表色”，水中悬浮物质完全移去后呈现的颜色称为“真色”。

17、碱度：是指水样中所有能与强酸发生中和反应物质的总量。

18、臭阈值：用无臭水将水样不断稀释至分析人员刚刚闻到气味时的浓度叫臭阈浓度，水样稀释到臭阈浓度时的稀释倍数。

19、总残渣：在一定温度下将溶液蒸发并烘干后剩下来的残留物质，它是过滤性残渣和非过滤性残渣的总和。

20、总可滤残渣：系指能通过滤器并于 103～105℃烘干至恒重的固体。

21、总不可滤残渣：即悬浮物，SS。系指剩留在滤器上，并于 103～105℃温度下烘至恒重的固体。

22、浊度：是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。水的浊度是反映水质优劣的一个十分重要的指标。我国规定采用 1L 蒸馏水中含 1mg 二氧化硅为一个浊度单位。

23、透明度：指水样的澄清程度，水中悬浮物和胶体颗粒物越多，其透明度就越低。

24、溶解氧：溶解于水中的分子态氧称为溶解氧，DO。

25、总有机碳：简称 TOC，是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。

二、问答题

1．水体监测对象有哪些？

答：分为环境水体监测和水污染源监测。环境水体包括地表水和地下水；水污染源包括生活污水、医院污水和各种工业废水。

2．水体监测方法有哪几类？答：国家标准分析方法、统一分析方法、等效方法三类。3．怎样制订地面水体水质的监测方案?以河流为例，说明如何设置监测断面和采样点? 答：监测方案：

一、布点前实地考察；

二、设置采样断面和取样点；

三、取样；

四、水样测定；

五、测试报告。监测断面设置：（1）对照断面：一般河段只设一个对照断面，设在进入城市、工业区废水排放口的上游，即基本不受本地区污染影响之处，反映进入本地区河流水质的初始情况。（2）净化断面（削减断面）：污染状况明显减缓的断面，这种断面常设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段上。（3）控制断面：评价、监测河段两岸污染源对水体水质影响而设置的控制断面。应设在：a.排污区下游较大支流汇入前的河口处；b.排污口下游 500-1000m 处；c.湖泊或水库的出入河口及重要河流入海口处。d.对特殊要求的地区，如风景游览区、自然保护区、与水源有关的地方病发病区、严重水土流失区等的河段上也应设置控制断面。（4）背景断面：设在基本上未受人类活动影响的河段。采样垂线设置：河宽＜50m，一条中泓垂线；河宽50—100m，左、右各一条；河宽100—1000，左、中、右各一条；河宽＞1500m，5条以上等距离垂线。采样位置与数目：水深≤5m，一个样，水面下0.3—0.5m；水深5—10m，二个样，水面下0.3—0.5m处和河底以上0.5m处；水深10—50m，三个样，水面下0.3—0.5m处和河底以上0.5m处，1/2水深处；水深＞50m，酌情增加采样点数。

4．对于工业废水排放源，怎样布设采样点? 答：a.一类污染物（在环境或动植物体内蓄积，对人体健康产生长远不良影响的物质。）：主要有汞、镉、砷、铅、六价铬和有机氯化合物和强致癌物质等，在车间或车间设备废水排放口设置采样点监测。b.二类污染物（其长远不良影响小于第一类污染物）：在工厂废水总排放口布设采样点监测。这类污染物主要有悬浮物、硫化物、挥发酚、氰化物、有机磷化合物、石油类、铜、锌、氟的无机化合物、硝基苯类、苯胺类等。c.已有废水处理设施的工厂，在处理设施的排放口布设采样点。为了解废水处理效果，可在进出口分别设置采样点。d.在排污渠道上，采样点应设在渠道较直、水量稳定，上游无污 水汇入的地方。

5．水样有哪几种保存方法?试举几个实例说明怎样根据被测物质的性质选用不同的保存方法．答：保存方法：

一、冷藏。温度在 4℃左右。

二、冷冻。温度在-20℃左右。

三、化学方法。加生物抑制剂、加入酸或碱、加入氧化剂或还原剂。

例：硫化物，可保存时间 24h，必须现场固定。BOD：在 2-5℃下暗处冷藏。亚硝氮：在 2-5℃下暗处冷藏。

6．水样在分析测定之前，为什么进行预处理?预处理包括哪些内容? 答：水样的预处理是环境监测中的一项重要的常规工作，其目的是去除组分复杂的共存干扰成分，含量底、形态各异的组分处理到适合于监测的含量和形态。常用的水样预处理方法有：消解、富集和分离方法。

7．水样的电导率和其含盐量有何关系? 答：水溶液的电阻随着离子数量的增加而减少。电导率与溶液中离子含量大致成比例地变化，电导率的测定可以间接地推测离解物质总浓度，其数值与阴、阳离子的含量有关。因此电导率常用于推测水中离子的总浓度或含盐量。

8．冷原子吸收法和冷原子荧光法测定水样中汞，在原理、测定流程和仪器方面有何主要相同和不同之处? 答：冷原子吸收法：汞蒸气对波长为 253.7nm 的紫外光有选择性吸收，在一定的浓度范围内，吸光度与汞浓度成正比。水样中的汞化合物经酸性高锰酸钾热消解，转化为无机的二价汞离子，再经亚锡离子还原为单质汞，用载气或振荡使之挥发，该原子蒸气对来自汞灯的辐射，显示出选择性吸收。冷原子吸收专用汞分析仪器，主要由光源、吸收管、试样系统、光电检测系统、指示系统等主要部件组成。光源的作用是产生供吸收的辐射。多数仪器用低压汞灯作光源，也有用空心阴极灯的，低压汞灯的辐射光谱中的 253.7nm 的能量占 75％左右，故专用汞分析仪中采用低压汞灯比空心阴极等更合适。吸收管相当于分光光度计的比色管，盛放汞原子蒸气，吸收管的体积、形状和仪器分析灵敏度有密切关系，直径越小，长度越长，灵敏度越高。冷原子荧光法：冷原子荧光法是在原子吸收法的基础上发展起来的，是一种发射光谱法。汞灯发射光束经过由水样所含汞元素转化的汞蒸汽云时，汞原子吸收特定共振波的能量，使其由基态激发到高能态，而当被激发的原子回到基态时，将发出荧光，通过测定荧光强度的大小，即可测出水样中汞的含量。这是冷原子荧光法的基础，检测荧光强度的检测器要放置在和汞灯发射光束成直角的位置上。冷原子荧光法简单，线性范围广，灵敏度高，干扰少，能测出 1×10－9g⋅L－1级的汞。

9．试列出用火焰原子吸收分光光度法测定水样中镉，铜，铅、锌的要点．它们之间是否会相互干扰?为什么? 答：直接吸入火焰原子吸收分光光度法测定：将样品或消解处理好的试样直接吸入火焰，火焰中形成的原子蒸气对光源发射的特征电磁辐射产生吸收。将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较，确定样品中被测元素的含量。清洁水样可不经预处理直接测定，污染的地面水和废水需用硝酸或硝酸－高氯酸钾消解，并进行过滤、定容。

本法适用于测定地面水、地下水和废水中的镉、铅、铜和锌。不会相互干扰，因为火焰中形成的不同原子蒸气对对应原子光源发射的特征电磁辐射产生吸收。

10．试比较用双硫腙分光光度法测定水样中铅，镉、锌的原理，显色条件等有何异同之处? 答：铅：在 pH 为 8.5～9.5 的氨性柠檬酸盐－氰比物的还原性介质中，铅与双硫腙形成可被三氯甲烷(或四氯化碳)萃取的淡红色的双硫腙铅螯合物；

镉：双硫腙分光光度法是利用镉离子在强碱性条件下与双硫腙生成红色螯合物，用三氯甲烷萃取分离后，于 518nm 波长处测其吸光度。

锌：在 pH4.0～5.5 的乙酸缓冲介质中，锌离子与双硫腙反应生成红色螯合物，用四氯化碳或二氯甲烷萃取后，于其最大吸收波长 535nm 处，测其经空白校正后的吸光度，用标准曲线法定量。相同处：都是用有机溶剂萃取，显色剂相同，生成有色螯合物。

不同处：缓冲介质不同；酸碱度不同；显色颜色不同；测定波长不同。11．怎样用分光光度法测定水样中的六价铬和总铬? 答：六价铬的测定：在酸性介质中，六价铬与二苯碳酰二肼（DPC）反应，生成紫红色络合物，其色度在一定浓度范围内与含量成正比，于 540nm 波长处进行比色测定，利用标准曲线法求水样中铬的含量。当取样体积为 50mL，使用光程为 30mm 比色皿，方法的最低检出浓度为 0.004mg⋅L－1 铬，使用光程为 10mm比色皿，测定上限为 1mg⋅L－1 铬。总铬的测定：由于三价铬不与二苯碳酰二肼反应，因此必须先将水样中的三价铬氧化成六价铬后，再用比色法测得水中的总铬。酸性高锰酸钾氧化法：在酸性溶液中，首先将水样中的三价铬用高锰酸钾氧化成

六价铬，过量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解，过剩的亚硝酸钠为尿素所分解；得到的清液用二苯碳酰二肼显色，于 540nm 处进行分光光度测定。

12．怎样采集测定溶解氧的水样?说明电极法和碘量法测定溶解氧的原理．怎样消除干扰?两种方法各有什么优缺点? 答：测定溶解氧水样的采样原则是避免产生气泡，防止空气混入。所以要用 溶解氧瓶或具塞磨口瓶采集。

碘量法：在水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾溶液，水中的溶解氧将二价锰氧化成四价锰，并生成氢氧化物沉淀。加酸后，沉淀溶解，四价锰又可氧化碘离子而释放出与溶解氧量相当的游离碘。以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘，可计算出溶解氧含量。消除干扰：当水中含有氧化性物质、还原性物质及有机物时，会干扰测定，应预

先消除并根据不同的干扰物质采用修正的碘量法。叠氮化钠修正法，亚硝酸盐会干扰碘量法测定溶解氧，可用叠氮化钠将亚硝酸盐分解后，再用碘量法测定。需要注意的是，采样时要同时记录水温和气压 p，如果水样中含有大于 0.1 mg⋅L－1 的游离氯，则应预先加硫代硫酸钠去除。如果含有藻类、悬浮物或活性污泥之类的生活絮凝体，则必须经预处理，否则会干扰测定的准确性。氧电极法：溶解氧电极通常是聚四氟乙烯薄膜电极。根据其工作原理，分为极谱型和原电池型两种。电极腔内充入氯化钾溶液，聚四氟乙烯薄膜将内电解液和被测水样隔开，溶解氧通过薄膜渗透扩散。当两极间加上 0.5－0.8V 固定极化电压时，水样中的溶解氧扩散通过薄膜，并在阴极上还原，产生与氧浓度成正比的扩散电流。溶解氧与电流成线性关系，因而只要测得还原电流就可以求出水样中溶解氧的浓度。溶解氧电极法不受水样色度、浊度及化学滴定法中干扰物质的影响；快速简便，适用于现场测定；易于实现自动连续测量。

13．简要说明用异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定水样中氰化物的原理．

答：异烟酸－吡唑啉酮分光光度法原理：调节 pH 至中性，氰离子与氯胺 T反应生成氯化氰（CNCl)；氯化氰再与异烟酸作用，经水解生成戊烯二醛，与吡唑啉酮进行缩合反应，生成蓝色染料，在 638nm 下进行测定。

14．在测定水中氟化物时．为何在测定溶液中加入总离子强度调节剂(TISAB)?用何种方法测定可以不加 TISAB，为什么? 答：氟离子选择电极是一种以氟化镧（LaF3）单晶片为敏感膜的传感器。Al3＋、Fe3＋等高价阳离子及 H＋对测定有干扰；碱性溶液中，氢氧根离子浓度大于氟离子浓度的 1／10 时也有干扰，常采用加入总离子强度调节剂(TISAB)的方法消除。TISAB 是一种含有强电解质、络合剂、pH 缓冲剂的溶液，其作用是消除标准溶液与被测溶液的离子强度差异，使离子活度系数保持一致。用氟试剂分光光度法、滴定法、目视比色法、离子色谱法等测定可以不加 TISAB。因为不需要消除标准溶液与被测溶液的离子强度差异，不必使离子活度系数保持一致。

15．欲测定某水样中的亚硝酸盐氮和硝酸盐氮，试选择适宜的测定方法，列出测定要点．

答：水中亚硝酸盐的测定方法通常采用 N-（1-萘基）-乙二胺分光光度法，发生重氮－偶联反应，使生成红紫色染料，方法灵敏、选择性强。亚硝酸盐在水中可受微生物等作用而很不稳定，在采集后应尽快进行分析，必要时以冷藏抑制微生物的影响。硝酸盐在无水存在情况下与酚二磺酸反应，生成硝基二磺酸酚，于碱性溶液中又生成黄色的硝基酚二磺酸三钾盐，于 410nm 处测定，16、测定氰化物的水样如何进行预处理？

答：常用的蒸馏方法有以下两种：调节水样 pH 值为 4，加入酒石酸和硝酸锌，加热蒸馏，则简单氰化物及部分络合氰化物（如 Zn CN()2-4）以氰化氢形式被蒸馏出来，用氢氧化钠溶液吸收。取此蒸馏液测得的氰化物为易释放的氰化物。

在 pH＜2 的条件下加入磷酸和 EDTA 加热蒸馏，此时可将全部简单氰化物和除钴氰络合物外的绝大部分络合氰化物以氰化氢的形式蒸馏出来，用氢氧化钠溶液吸收。取该蒸馏液测得的结果为总氰化物。

17、测定水中硫化物时，如何去除干扰？ 答：（1）沉淀法

沉淀法是最常用的样品保存方法。原理是利用 Zn2＋、Cd2＋等离子将 S2－转化成 ZnS、CdS 沉淀，再利用过滤或离心分离出沉淀，从而使待测成分与样品基体分离而消除干扰。为了避免水样中有些干扰物如有色物、悬浮物、还原物等因共沉淀或沉淀吸附原因而使硫化物分离不完全，可将分离出的硫化物沉淀于酸性条件下用气体吹出硫化氢，以碱性溶液吸收后测定，去除干扰的效果更佳。（2）吹气法

吹气法是利用硫化物在酸性中不稳定，极易转化成硫化氢气体逸出实现待测成分与样品基体分离的。影响吹气法的因素主要有：酸溶液和载气的种类和纯度、载气流速和吹气时间、吸收液以及反应装置和吸收装置等。如用碘量法测定，则本法不能消除在酸性环境中能挥发的还原性物质如亚硫酸盐的干扰。18．说明测定水样 BOD5 的原理，怎样估算水佯的稀释倍数?怎样应用和配制稀释水和接种稀释水? 答：生化需氧量（BOD）是指由于水中的好氧微生物的繁殖或呼吸作用，水中所含的有机物被微生物生化降解时所消耗的溶解氧的量。微生物分解有机物是一个缓慢的过程，要把可分解的有机物全部分解掉常需要 20 天以上的时间。通常规定 20℃时 5 天中所消耗氧量，以BOD5表示，单位为mg⋅L－1。稀释倍数的确定：a.地面水可由测得的高锰酸盐指数乘以适当的系数求出稀释倍数；b.工业废水可由重铬酸钾法测得的 COD 值确定。通常需作三个稀释比，即使用稀释水时，由 COD 值分别乘以系数 0.075、0.15、0.225，即获得三个稀

释倍数；使用接种稀释水时，则分别乘以 0.075、0.15 和 0.25，获得三个稀释倍数。

为了保证培养的水样中有足够的溶解氧，稀释水要充氧至饱和或接近饱和。为此，将蒸馏水放置较长时间或者用人工曝气和纯氧充氧的办法使溶解氧达到饱和。稀释水中应加入一定量的无机营养物质(磷酸盐、钙、镁、铁盐等)，以保证微生物生长时的需要。对于不含或少含微生物的工业废水，在测定BOD5时应进行接种，以引入能分解废水中有机物的微生物当废水中存在难于被一般生活污水中的微生物以正常速度降解的有机物或含有剧毒物质时，应接种经过驯化的微生物。

19．怎样用重量法和紫外分光光度法测定水中的矿物油?影响其测定准确度的因素有哪些? 答：重量法的测定原理是以硫酸酸化水样，用石油醚萃取矿物油，然后蒸发除去石油醚，称量残渣重，计算矿物油含量。重量法测定的是酸化样品中可被石油醚萃取的、且在试样过程中不挥发的物质总量。溶剂去除时，使得轻质油有明显损失。由于石油醚对油有选择地溶解，因此，石油中较重的组分可能不被溶剂萃取而无法测定。重量法是最常用的方法，它不受油品种的限制，但操作繁琐，受分析天平和烧杯重量的限制，灵敏度低，只适用于测定 10mg⋅L－1以上的含油水样。

紫外分光光度法：带有苯环的芳香族化合物的主要吸收波长为 250～260nm；带有共轭双键的化合物主要吸收波长为 2l 5～230nm。原油的测定可选吸收峰波长为 225nm 和 254nm轻质油可选 225nm。

测定时将水样用硫酸酸化，加氯化钠破乳化，然后用石油醚萃取，脱水，定容。标准油用受污染地点水样石油醚萃取物。不同油品特征吸收峰不同，如难以确定测定波长时，可用标准油样在波长 215～300nm 之间的吸收光谱，采用其最大吸收峰的波长。一般在 220～225nm 之间。

20．测定底质有何意义?采样后怎样进行制备?常用哪些分解样品的方法?各适用于什么情况? 答：底质即水体底部的沉积物。污染物质进入水体引起的，反映难降解物质（主要是重金属）的积累情况，能很好记录水体污染的历史及潜在危险。底质对水质、水生生物有着明显的影响，是天然水体是否被污染及污染程度的重要标志，是水质监测的重要组成部分。制备：底质的脱水（自然风干、离心分离、真空冷冻干燥、无水硫酸钠脱水）和、底质的筛分。分解底质的方法：全量分解法：适用于测定底质中元素含量水平及随时间变化和空间分布的样品分解；硝酸分解法：适用于了解底质污染状况的样品分解；水浸取法：适用于了解底质中重金属向水体释放情况的样品分解。

第 4 章土壤污染监测

一、名词解释

1.土壤背景值：土壤背景值是指在未受或少受人类活动影响下，尚未受或少受污染和破坏的土壤中元素的含量。

2.土壤剖面：指地面向下的垂直土体的切面。在垂直切面上可观察到与地面大致平行的若干层具有不同颜色、性状的土层。

3.湿法消化又称湿法氧化。它是将土壤样品与一种或两种以上的强酸共同加热浓缩至一定体积，使有机物分解成二氧化碳和水除去。

4.干法灰化：又称燃烧法或高温分解法。根据待测组分的性质，选用铂、石英、银、镍或瓷坩埚盛放样品，将其置于高温电炉中加热，控制温度 450-550℃，灼烧到残渣呈灰白色，使有机物完全分解，取出坩埚，冷却，用适量 2%硝酸或盐酸溶解样品灰分，过滤，滤液定容备用。

5.溶剂提取：用溶剂将待测组分从土壤样品中提取出来，提取液供分析用。

6.碱融法：常用的有碳酸钠碱熔法和偏硼酸锂（LiBO2）熔融法。碱熔法的特点是分解样品完全，缺点是：添加了大量可溶性盐，容易引入污染物质；有些重金属如 Cd、Cr 等在高温熔融易损失（如＞450℃Cd 易挥发损失）；在原子吸收和等离子发射光谱仪的喷燃器上，有时会有盐结晶析出并导致火焰的分子吸收，使结果偏高。

二、问题

1．简述土壤主要组成。

答：土壤的组成十分复杂。土壤是由固、液、气三相物质组成的疏松多孔性体。其基本组成可划分为矿物质、有机质、水分或溶液、空气和土壤微生物五种成分。其中土壤矿物质占土壤总量的 90％以上，加上土壤有机质，可以说土壤是以固态物质为主的多相复杂体系。从土壤的化学组成上看，土壤中含有的常量元素有碳、氢、硅、氮、硫、磷、钾、铝、铁、钙、镁等；含有的微量元素有硼、氯、铜、锰、铝、钠、钒、锌等。从环境污染角度看，土壤又是藏纳污垢的场所，常含有各种生物的残体、排泄物、腐烂物以及来自大气、水及固体废物中的各种污染物、农药、肥料残留物等。2．土壤污染有何特点? 答：与水、空气污染相比，土壤污染具有以下特点：

a.土壤污染比较隐蔽：与水和大气的污染相比，土壤污染对人体的影响往往是通过农作物（如粮食、蔬菜、水果等）间接发生的。从开始受污染到导致后果，是一个很长时间的间接、逐步、积累的隐蔽过程。b.土壤被污染和破坏以后很难恢复：土壤的污染和净化过程需要相当长的时间，而且重金属的污染是不可逆的过程，土壤一旦被污染后很难恢复，有时被迫改变用途或放弃。

c.污染后果严重：严重的污染通过食物链危害动物和人体，甚至使人畜失去赖以生存的基础。d.土壤污染的判定比较复杂

3．如何布点采集污染土壤样品? 答：在调查研究基础上，选择一定数量能代表被调查地区的地块作为采样单元（0.13～0.2 公顷），在每个采样单元中，布设一定数量的采样点。同时选择对照采样单元布设采样点。为减少土壤空间分布不均一性的影响，在一个采样单元内，应在不同方位上进行多点采样，并且均匀混合成为具有代表性的土壤样品。对于大气污染物引起的土壤污染，采样点布设应以污染源为中心，并根据当地的风向、风速及污染强度系数等选择在某一方位或某几个方位上进行。采样点的数量和间距根据调查目的和条件而定。通常，在近污染源处采样点间距小些，在远离污染源处间距大些。对照点应设在远离污染源，不受其影响的地方。由城市污水或被污染的河水灌溉农田引起的土壤污染，采样点应根据灌溉水流的路径和距离等考虑。总之，采样点的布设既应尽量照顾到土壤的全面情况，又要视污染情况和监测目的而定。以下为几种常用采样布点方法。a.对角线布点法（见图（a））：该法适用于面积小、地势平坦的污水灌溉或受污染河水灌溉的田块。布点方法是由田块进水口向对角线引一斜线，将此对角线三等分，在每等分的中间设一采样点，即每一田块设三个采样点。根据调查目的、田块面积和地形等条件可做变动，多划分几个等分段，适当增加采样点。图中记号“×u8221X作为采样点。b.梅花形布点法（见图（b））：该法适用于面积较小、地势平坦、土壤较均匀的田块，中心点设在两对角线相交处，一般设 5～10 个采样点。c.棋盘式布点法（见图（c））：这种布点方法适用于中等面积、地势平坦、地形完整开阔、但土壤较不均匀的田块，一般设 10 个以上采样点。此法也适用于受固体废物污染的土壤，因为固体废物分布不均匀，应设 20 个以上采样点。d.蛇形布点法（见图（d））：这种布点方法适用于面积较大，地势不很平坦，土壤不够均匀的田块。布设采样点数目较多。

4．如何布点采集背景值样品? 答：土壤背景值（本底值）是确定污染程度的重要依据。因此，采集土壤背景值样品，必须确保是真实的本底值。土壤背景值样品的采样点的选择应能反映开发建设项目所在区域土壤及环境条件的实际情况，能代表区域土壤总的特征，并远离污染源。不在水土流失严重或表土被破坏处设置采样点。采样点远离铁路、公路至少 300m 以上。选择土壤类型特征明显的地点挖掘土壤剖面，要求剖面发育完整、层次较清楚且无侵入体。同一类型土壤应有 3～5 个以上的重复样点，以便检验本底值的可靠性。与污染土壤采样不同之处，同一个样点不强调采集多点的混合样，而选择发育典型、代表性强的土壤。每个采样点均需挖掘土壤剖面进行采样，剖面规格一般为长 1.5m、宽 0.8m、深1.0m，每个剖面采集 A、B、C 三层土样。过渡层（AB、BC）一般不采样，见下图。在各层次典型中心部位自下而上采样，现场记录实际采样深度。当地下水位较高时，挖至地下水出露时止。在山地土壤土层薄的地区，B 层发育不完整时，只采 A、C 层样。干旱地区剖面发育不完整的土壤，采集表层（0～20cm）、中土层（50cm）和底土层（100cm）附近的样品。5．如何制备土壤样品? 答：（1）土样的风干

除了测定游离挥发酚、铵态氮、硝态氮、低价铁等不稳定项目需要新鲜土样外，多数项目的样品需经风干后才能进行测定，因为风干土样容易混合均匀，重复性、准确性都比较好。风干的方法是将全部土样倒在洗刷干净、干燥的塑料薄膜上或瓷盘内进行风干。趋半干状态时把土块压碎，除去石块、残根等杂物后铺成薄层，经常翻动，在阴凉处使其慢慢风干，切忌阳光直接曝晒。样品风干处应防止酸、碱等气体及灰尘的污染。

（2）磨碎与过筛

取风干后的土样 100～200g，放在木板上用圆木棍辗碎，经反复处理使土样全部通过 2mm 孔径的筛子，将土样混均储于广口瓶内，作为土壤颗粒分析及物理性质测定。土壤用作化学分析要通过 1mm 或 0.5mm 孔径的过筛。根据分析项目不同而对土壤颗粒细度有不同要求。土壤监测中，称样误差主要取决于样品混合的均匀程度和样品颗粒的粗细程度，即使对于一个混合均匀的土样，由于土粒的大小不同，其化学成分也不同，因此，称样量会对分析结果的准确与否产生较大影响。（3）土样保存

玻璃材质容器是常用的优质贮器，聚乙烯塑料容器也属推荐容器之一，该类贮器性能良好、价格便宜且不易破损。环境监测中用以进行质量控制的标准土样或对照土样则需长期妥善保存。储存样品应尽量避免日光、潮湿、高温和酸碱气体等的影响。6．土壤预处理方法有哪些？

答：土壤预处理方法：测定土壤中的有机物时，通常直接用有机溶剂萃取、索氏提取、超声提取、微波提取等。测定无机化合物需土壤样品进行溶解，溶解土壤样品有酸溶法和碱熔法两大类。7．如何选择土样贮存器? 答：玻璃材质容器是常用的优质贮器，聚乙烯塑料容器也属推荐容器之一，该类贮器性能良好、价格便宜且不易破损。

8．分析比较土样各种酸式消化法的特点，有哪些注意事项?消化过程中各种酸起作用? 答：测定土壤中重金属时常选用各种酸及混合酸进行土壤样品的消化。消化的作用是：a.破坏、除去土壤中的有机物；b.溶解固体物质；c.将各种形态的金属变为同一种可测态。为了加速土壤中被测物质的溶解，除使用混合酸外，还可在酸性溶液中加入其他氧化剂或还原剂。土壤样品溶解时常用的混合酸有：a.王水（HCl－HNO3）HNO3 和 HCl 按 1：3 体积比进行混合。可用于消化测定 Pb、Cu、Zn 等组分的土壤样品。b.HNO3－H2SO4 由于 HNO3 氧化性强，H2SO4 具有氧化性而且沸点高，故用该混合酸消化效果较好。用此混合酸处理土样时，应先将样品润湿，再加 HNO3 消化，最后加 H2SO4。如果先加 H2SO4 时，因其吸水性强，容易引起碳化，样品一旦碳化后则不易溶解。另外应注意在加热加速溶解时，开始低温，然后逐渐升温，以免因崩溅引起损失。消化过程中如发现溶液呈棕色时，可再加些 HNO3 增加氧化作用，至溶液清亮止。c.HNO3－HClO4：使用 HClO4 时，因其遇大量有机物反应剧烈，易发生爆炸和崩溅，尤以加热更甚。通常先用 HNO3 处理至一定程度后，冷却，再加 HClO4，缓慢加热，以保证操作安全。样品消化时必须在通风橱内进行，且应定期清洗通风橱，避免因长期使用 HClO4 引起爆炸。切忌将 HClO4 蒸干，因无水 HClO4 会爆炸。d.H2SO4－H3PO4：这两种酸的沸点都较高。H2SO4 具有氧化性、H3PO4 具有络合性，能消除 Fe 等离子干扰。

第 5 章

大气和废气监测

一、名词解释

1、一次污染物：由于人类活动直接或间接排入环境的污染物。

2、二次污染物：在某种环境条件下一次污染物发生反应、改变其原有性质而形成的新污染物。

3、飘尘（或 PM10）：粒径小于 10μm 的颗粒物。

4、富集（浓缩）采样法：使大量的样气通过吸收液或固体吸收剂得到吸收或阻留，使原来浓度较小的污染物质得到浓缩，以利于分析测定。

5、总悬浮颗粒物：指悬浮在空气中,空气动力学当量直径≤100 微米的颗粒物。

6、可吸入颗粒物：粒径小于 10μm 的颗粒物。

7、采样时间：采样过程所经过的时间长度。

8、采样效率：规定的采样条件下，采集污染物的量占其总量的百分比。

9、硫酸盐化速率：大气中含硫化合物演变成酸雾和硫酸盐雾的过程。

10、光化学氧化剂：总氧化剂物质中除去氮氧化物的其它氧化剂称为光化学氧化剂。

11、总氧化剂：大气污染物中，将所有能氧化碘化钾溶液的I－，而析出碘分子I2 的物质。

12、总烃——包括甲烷在内的碳氢化合物，非甲烷烃——除甲烷以外的碳氢化合物。

二、问答题

1．大气中的污染物以哪些形态存在? 答：一般分为分子状态污染物、粒子状态污染物两类。2．大气中污染物的分布有何特点? 答：

一、时间性。大气污染物的浓度变化与污染源的排放规律和气象条件如风速、风向、大气湍流、大气稳定度等有关。同一污染源对同一地点在不同时间所造成的地面空气污染浓度往往不同。

二、空间性。大气污染物的空间分布也与污染源种类、分布情况和气象条件等因素有关。质量轻的分子态和气溶胶态污染物高度分散在大气中，易被扩散和稀释，随时空变化快；质量较大的尘、汞蒸气等，扩散能力差，影响范围较大。由于大气污染物在空间的分布不均匀，因此在大气污染监测工作中，应根据监测目的和污染物的空间分布特点选择适当的采样点，使结果更具代表性。3．简要说明制订大气环境污染监测方案的程序．

答：首先要根据检测目的进行调查研究，收集必要的基础资料，然后经过综合分析，确定监测项目，设计布点网络，确定采样时间与频率、采样方法和监测技术，建立质量保证程序和措施，提出监测结果报告要求及进度计划等。

4．我国《环境监测技术规范)对大气污染物例行监测规定要求测定哪些项目? 答：二氧化硫、二氧化氮、总悬浮颗粒物、灰尘自然沉降量、硫酸盐化速率。5．大气采样点的布设有哪几种？各主要适用情况？

答：功能区布点法：多用于区域性常规监测。网格布点法：适用于有多个污染源，且污染分布比较均匀的地区。同心圆布点法：主要用于多个污染源构成污染群，且大污染源较集中的 地区。扇形布点法：适用于主导风向明显的地区，或孤立的高架点源

6．直接采样法和富集采样法各适用于什么情况?怎样提高溶液吸收法的富集效率? 答：直接采样法适用于大气中污染物浓度较高和测定方法灵敏度高的情况下。富集采样法使用于大气中的污染物质浓度一般都比较低(ppm—ppb 数量级)，直接采样法往往不能满足分析方法检测限的要求的情况下。提高富集效率的方法：采用吸收速率高的吸收液，样气与吸收液的接触面积。

7、吸收液的选择原则是什么？ 答：（1）与被采集的物质发生不可逆化学反应快或对其溶解度大；（2）污染物质被吸收液吸收后，要有足够的稳定时间，以满足分析测定所需时间的要求；（3）污染物质被吸收后，应有利于下一步分析测定，最好能直接用于测定；（4）吸收液毒性小，价格低，易于购买，并尽可能回收利用。8．填充柱阻留法和滤料阻挡法富集原理有什么不同? 答：填充柱阻留法(固体阻留法)：填充柱是用一根 6-10cm 长,内径 3-5mm 的玻璃管或塑料管,内装颗粒状填充剂制成。采样时，让气样以一定流速通过填充柱，则欲测组分因吸附、溶解或化学反应而被阻留在填充剂上，达到浓缩采样的目的。采样后，通过加热解吸，吹气或溶剂洗脱，使被测组分从填充剂上释放出来测定。滤料阻留法：将过滤材料（滤纸、滤膜等）放在采样夹上，用抽气装置抽气，则空气中的颗粒物被阻留在过滤材料上，称量过滤材料上富集的颗粒物质量，根据采样体积，即可计算出空气中颗粒物的浓度。

9．怎样用重量法测定大气中总悬浮颗粒物和飘尘?为提高测定准确度，应该注意控制哪些因素? 答：总悬浮颗粒（TSP）的测定 测定方法：GB/T 15432-1995 中测定总悬浮颗粒物的方法，适合于大流量或中流量总悬浮颗粒物采样器进行空气中总悬浮颗粒物的测定。测定原理:通过具有一定切割特性的采样器，以恒速抽取一定体积的空气，则空气中粒径小于 100μm 的悬浮颗粒物被截留在已恒重的滤膜上，根据采样前后滤膜重量之差及采样体积，即可计算 TSP 的质量浓度。滤膜经处理后，可进行化学组分测定。根据采样流量不同，分为大流量采样法（1.1-1.7m3/min)大流量采样器和中流量采样法(50-150L/min)低噪声中流量 TSP 采样器 智能中流量 TSP 采样器。一般连续采样 24h。注意：所使用的每张玻璃纤维滤膜在使用前均需用 X 光片机进行光照检查，不得使用有针孔或任何缺陷的滤膜采样。可吸入尘（飘尘，IP，PM10）的测定：根据采样流量不同，分为大流量采样重量法和小流量采样重量法。流量法使用带有 10μm 以上颗粒物切割器的大流量采样器采样。首先使一定体积的大气通过采样器，将粒径大于 10μm 的颗粒物分离出去，小于 10μm 的颗粒物被收集在预先恒重的滤膜上，根据采样前后滤膜重量之差及采样体积，即可计算出飘尘的浓度。用该法还能进行有机物、金属离子和无机盐的分析。

注意：1）使用时，应定期清扫切割器内的颗粒物；2）采样时必须将采样头及入口个部件旋紧，以免空气从旁侧进入采样器造成测定误差。小流量法是我国推荐使用的方法。使一定体积的空气通过具有分离和捕集装置的采样器，首先将粒径大于 10μm 的颗粒物租留在撞击挡板的入口挡板内，飘尘则通过入口挡板被捕集在预先恒重的滤膜上，根据采样气候的滤膜重量之差及采样体积计算飘尘的浓度。

10．简要说明盐酸萘乙二胺分光光度法测定大气中 NOx 的原理和测定过程，分析影响测定准确度的因素． 答：（1）原理 在对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺配成吸收液中，大气中的 NO2 被转变成亚硝酸，在冰乙酸存在条件下，亚硝酸与对胺基苯磺酸发生重氮化反应，再与盐酸萘

乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮染料，于波长 540 nm 下测定其吸光值。

（2）测定a、标准曲线的绘制：用亚硝酸钠配制系列标准溶液，加入等量吸收液显色、定容，于 540 nm 处测其吸光度，以试剂空白为参比，绘制标准曲线，或计算出

单位吸光度相应的 NO2 微克数。b、试样溶液的测定：按照绘制标准曲线的条件和方法测定采样后的样品溶液吸光度，按下式计算气样中 NOx 的含量：

11．说明非色散红外吸收 CO 分析仪的基本组成部分及用于测定大气中 CO 的原理． 答：非分散红外线气体分析仪由红外光源,切光器,气室,光检测器,相应的供

电,放大,显示和记录用的电子线路和部件组成。原理：测定汽车排气需用专用分析仪器，根据 CO 和碳氢化合物对红外光有特征吸收的原理，一般采用非色散红外气体分析仪对其进行测定，可以直接显示测定结果。

12．根据气相色谱分析流程，说明进行定量分析的原理和特点，怎样用该方法测定大气中的 CO? 答：测定流程：①采样:用 100mL 注射器在人的呼吸带高度抽取待测空气样品,反复置换三次后,抽取 100mL 样品用橡皮帽封住针头送往实验室待测.样品当天分析完毕;②标准曲线:取标准甲烷气,用注射器以氮气为底气配制一系列不同浓度的标准气体.分别取一定体积注入气相色谱仪,得到不同浓度的色谱图,测出每一个浓度的峰高,作出峰高与浓度之间的关系曲线,得到标准曲线;③与标准曲线同样操作条件下,向气相色谱仪注入相同体积的待测样品,从色谱图上测出待测样品的峰高,由标准曲线查出空气中总碳氢化合物的浓度.测定原理：载气载着含碳氢化合物(C1-C8)空气试样进入硅烷化玻璃微珠阻尼色谱柱(或只在管壁上涂有固定液的空心色谱柱),经过玻璃微珠的分离,用氢火焰离子化检测器测定,其浓度以甲烷浓度计.测定方法：将 CO 在氢气流中催化还原甲烷可用氢火焰检测器检测，此法有较高的灵敏度，同时还能检测 CO2 和甲烷。大气中的 CO、CO2 和甲烷经 TDX-01 碳分子筛柱分离后，于氢气流中在镍催化剂（360±10℃）作用下，CO、CO2 皆能转化为 CH4，然后用氢火焰离子化检测器分别测定的上述三种物质，其出峰顺序为：CO、CH4、CO2。测定时，先在预定实验条件下用定量管加入各组分的标准气样，测其峰高

13．什么是总氧化剂和光化学氧化剂?怎样测定它们的含量? 答：总氧化剂物质中除去氮氧化物的其它氧化剂称为光化学氧化剂。大气污染物中，将所有能氧化碘化钾溶液的 I－，而析出碘分子 I2 的物质，称为总氧化剂。光化学氧化剂的测定采用硼酸碘化钾分光光度法。硼酸碘化钾吸收液吸收 O3等氧化剂的反应如下： O3 + 2I—＋2H+ ＝ I2＋ O2 ＋ H2O I2 在 352nm 下有特征吸收峰，用分光光度法测定。实际测定时，以硫酸酸化的碘酸钾－碘化钾溶液作标准溶液（以 O3 计）配制标准系列，在 352nm 波长处以蒸馏水为参比测其吸光度，或者用最小二乘法建立标准曲线的回归方程式。光化学氧化剂浓度计算式：

[(A1− A0)− a] 光化学氧化剂（O3，mg•m－3）=

—0.269C

b •Vn•K

14．怎样用气相色谱法测定大气中的总烃和非甲烷烃?分别测定它们有何意义? 答：测定方法：大气试样，甲烷标准气及除烃净化空气依次通过色谱仪空柱到达检测器，可分别得到三种气样的色谱峰。设大气试样总烃峰高（包括氧峰）为 ht；甲烷标准气样峰高为 hs；除烃净化空气峰高为 ha。在相同色谱条件下，大气试样、甲烷标准气样，经 GDX-502 柱分离到达检测器，可得到气样中甲烷的峰高（hm）和甲烷标准气样中甲烷的峰高（h's）。按下式计算总烃、甲烷烃和非甲烷烃的含量：

式中：Cs——甲烷标准气浓度（mg•m－3）

分别测定的意义：大气中的碳氢化合物主要是甲烷，其浓度范围为 2—6mg•m－3。但当大气严重污染时，大量增加甲烷以外的碳氢化合物。因此，测定不包括甲烷的碳氢化合物对判断和评价大气污染具有实际意义。

15．什么是硫酸盐化速率？简述其测定原理。

答：大气中含硫化合物演变成酸雾和硫酸盐雾的过程。测定方法有二氧化铅-重量法、碱片-重量法、碱片-铬酸钡分光光度法、碱片-离子色谱法。二氧化铅-重量法测定原理：大气中的 SO2、硫酸雾、H2S 等与二氧化铅反应生成硫酸铅，用碳酸钠溶液处理，使硫酸铅转化为碳酸铅，释放出硫酸根离子，再加入 BaCl2 溶液，生成 BaSO4 沉淀，用重量法测定，结果以每日在 100cm2 二氧化铅面积上所含 SO3 的毫克数表示。碱片-重量法测定原理：用碳酸钾溶液浸渍的玻璃纤维滤纸曝露于大气中，碳酸钾与空气中的 SO2 等反应生成硫酸盐，加入 BaCl2 溶液将其转化为 BaSO4沉淀，用重量法测定。测定结果表示方法同二氧化铅法。碱片-铬酸钡分光光度法测定原理：采样方法同碱片-重量法。在弱酸性溶液中，采样碱片中的硫酸根离子与铬酸钡悬浊液发生下列交换反应：

在氨-乙醇溶液（降低硫酸钡和铬酸钡的溶解度）中，分离除去硫酸钡及过量铬酸钡，反应释放出的黄色铬酸根离子浓度与硫酸根浓度成正比，用分光光度法测定，测定波长为 420nm 或 372nm。

碱片-离子色谱法测定原理：用碱片法采样，采样碱片经碳酸钠-碳酸氢钠稀溶液浸取，注入离子色谱仪测定。

16．压电晶体振荡法和 β 射线吸收法测定飘尘的原理是什么? 答：压电晶体振荡法：这种方法以石英谐振器为测定飘尘的传感器，通过测量采样后两石英谐振器频率之差（△f），即可得知飘尘浓度。当用标准飘尘浓度气样校准仪器后，即可在显示屏幕上直接显示被测气样的飘尘浓度。β 射线吸收法：该测量方法的原理基于：将 β 射线通过特定物质后，其强度衰减程度与所透过的物质质量有关，而与物质的物理、化学性质无关。通过测清洁滤带（未采尘）和采尘滤带（已采尘）对 β 射线吸收程度的差异来测定采尘量。

17．为什么要进行降水监测?一般测定哪些项目? 答：大气降水监测的目的是了解在降雨（雪）过程中从大气中沉降到地球表面的沉降物的主要组成、性质及有关组分的含量。一般测定项目：pH值、电导率、K+、Na+、Ca2+、Mg2+、SO42－、NH4＋、NO3—、Cl—。

18．在烟道气监测中，怎样选择采样位置和确定采样点的数目? 答：采样位置的选择：应选在气流分布均匀稳定的平直管段上，避开弯头、变径管、三通管及阀门等易产生涡流的阻力构件。一般原则是按照废气流向，将采样断面设在阻力构件下游方向大于 6 倍管道直径处或上游方向大于 3 倍管道直径处。即使客观条件难于满足要求，采样断面与阻力构件的距离也不应小于管道直径的 1.5 倍，并适当增加测点数目。采样断面气流流速最好在 5m•s-1 以下。此外，由于水平管道中的气流速度与污染物的浓度分布不如垂直管道中均匀，所以应优先考虑垂直管道。采样点数目的确定：烟道内同一断面上各点的气流速度和烟尘浓度分布通常是不均匀的，要根据烟道断面的形状、尺寸大小和流速分布情况确定采样点。

19．重量法测定烟气含湿量的原理如何？怎样计算其体积百分含量? 答：一定体积的烟气通过装有吸收剂的吸收管，吸收管的增重即为所采烟气中的水蒸气重量。如图所示，装置中的过滤器可防止烟尘进入采样管；保温或加热装置可防止水蒸气冷凝，U 形吸收管由硬质玻璃制，常装入的吸收剂有氯化钙、氧化钙、硅胶、氧化铝、五氧化二磷、过氯酸镁等。20．烟尘中主要有害组分是什么？如何进行测定？? 答：有害组分有：一氧化碳、氮氧化物、硫氧化物和硫化氢等。测定烟尘（包括气溶胶）中的有害组分时，先用烟尘采样装置将烟尘捕集在滤筒上，再用适当的预处理方法将被测组分浸取出来制备成溶液供测定。例如，烟气中硫酸雾和铬酸雾的测定，先将其采集在玻璃纤维滤筒上，再用水浸取后测定；铅、铍等烟尘捕集后用酸浸取出来测定等。如果测定烟尘和气体中有害组分的总量，应在烟尘采样系统中串接捕集气态组分的吸收瓶，然后将二者合并，经处理制备成样品溶液测定。例如，烟气中氟化物总量的测定，将烟尘和吸收液于酸溶液中加热蒸馏分离后测定；用玻璃纤维滤筒和冲击式吸收瓶串联采集气溶胶态和蒸气态沥青烟，用有机溶剂提取后测定。

21．用指示植物监测大气污染的依据是什么?举两个实例说明之．这种方法有何优点和局限性?

答：指示植物能够对环境中污染物作出定性、定量反应，故对指示植物的观 察可以判断大气污染情况。

地衣在 0.015~0.105ppm 二氧化硫下无法生存（但反应慢）。

另有：二氧化硫(SO2)污染指示植物

主要有紫花苜蓿、棉株、元麦、大麦、小麦、大豆、芝麻、荞麦、辣椒、菠菜、胡萝卜、烟草、百日菊、麦杆菊、玫瑰、苹果树、雪松、马尾松、白杨、白桦、杜仲、腊梅等。氟化物污染指示植物

主要有唐菖蒲、金荞麦、葡萄、玉簪、杏梅、榆树叶、郁金香、山桃树、金丝桃树、慈竹等。

二氧化氮（NO2）污染指示植物

主要有烟草、番茄、秋海棠、向日葵、菠菜等。

O3的指示植物：烟草、矮牵牛花、马唐、花生、马铃薯、洋葱、萝卜、丁香、牡丹等。

Cl2的指示植物：白菜、菠菜、韭菜、葱、菜豆、向日葵、木棉、落叶松等。

氨的指示植物：紫藤、小叶女贞、杨树、悬铃木、杜仲、枫树、刺槐、棉株、芥菜等。

PAN 的指示植物：繁缕、早熟禾、矮牵牛花等。

优点：方便，经济，美观等；局限性：指示植物不能在所有地理位置中都能生存，一般也只是定性反应，难以形成量化指标。第 6 章生物污染监测

一、名词解释

1.生物富集：也称生物浓缩，是指生物体从生活环境中不断吸收低剂量的有害物质，并逐渐在体内浓缩或积累的能力。2.消解法：测定生物样品中的微量金属和非金属元素时，都要将其大量有机物基体分解，使待测组分转化成简单的无机化合物或单质后进行测定，这种方法称为消解法。分干法与湿法消解两种。

3、利用生物对环境毒物、污染物的反应变化及变化程度作为监测评价环境质量变化、受污染程度的依据称为生物监测。

4、指示生物：被用来监测评价环境质量及其变化、污染程度的生物称作指示生物。

6、细菌总数：是指 lmL 水样在营养琼脂培养基中，于 37℃经 24h 培养后，所生长的细菌菌落的总数。

7、总大肠菌群：是指那些能在 37℃、48h 之内使乳糖发酵产酸、产气、需氧及兼性厌氧的革兰氏阴性的无芽孢杆菌，以每升水样中所含的大肠菌群的数目表示。

二、问题

1．生物是怎样被污染的?进行生物污染监测有何重要意义? 答：生物受污染的途径主要有表面附着、生物吸收和生物积累三种形式。表面附着：指污染物附着在生物体表面的现象，如污染物附着在植物叶面或动物的皮毛上等。污染物的附着量与这些生物的表面积大小、表面性质及污染物的性质、状态有关。生物吸收：环境中的污染物进入生物体，主动吸收：生物体的代谢作用某些物质的吸收过程。被动吸收：生物体内外存在的浓度差，溶质通过扩散作用进入体内的吸收过程。生物积累：污染物质通过各种途径进入生物体后，传输分布到肌体的不同部位，并在体内降解、转化消失或蓄积。

意义：通过对生物体有害物质的检测，及时掌握和判断对生物的污染情况和程度，以采取保护措施、改善生物的生存环境。

2．简要说明污染物质进入动、植物体后，主要有哪些分布和蓄积规律? 答：从土壤和水体吸收污染物的植物，分布规律和残留含量为：根＞茎＞叶＞穗＞壳＞种子，作物种类不同，不符合此规律。残留物分布与污染物性质有关：渗透性小农药——果皮，渗透性大——果肉；从大气吸收污染物——叶部分布多。

3．怎样采集植物样品和根据监测项目的特点进行制备? 答：采集生物样品时，必须注意样品的代表性、典型性和适时性。代表性系指采集代表一定范围污染情况的样品。对植物样品的采集要求对污染源的分布、污染类型、植物的特征、地形地貌、灌溉出入口等因素进行综合考虑，选择合适的地段作为采样区，采用适宜的方法布点，确定代表性的植株。典型性系指所采集的植株部位要能充分反映通过监测所要了解的情况。根据要求分别采集植株的不同部位，如根、茎、叶、果实，不能将各部位样品随意混合。适时性系指在植物不同生长发育阶段，施药、施肥前后，适时采样监测。植物样品制备：要根据分析项目的要求，按植物特性用不同方法进行选取。例如，果实、块根、块茎、瓜类样品，洗净后切成四块或八块，据需要量各取每块的1/8 或1/16 混合成平均样。粮食、种子等经充分混匀后，平摊于清洁的玻璃板或木板上，用多点取样或四分法多次选取，得到缩分后的平均样。最后，对各个平均样品加工处理，制成分析样品。4．一般从动物的哪些部位采样?为什么从这些部位采样? 答：动物的尿液、血液、唾液、胃液、乳液、粪便、毛发、鳞皮、骨骼和脏器等均可作为检验环境污染物的样品。绝大多数毒物及其代谢产物主要由随尿液排出。尿液收集方便，因此，尿检在医学临床检验中应用较广泛。血液的检验可以判断动物受金属毒物及非金属毒物，如微量铅、汞、氟化物、酚等危害情况。通过检测蓄积在毛发和指甲中残留的污染物质，可以判断历史的受污染情况。动物即使已脱离与污染物接触或停止摄入污染食物，血液和尿液中污染物含量已下降，但在毛发和指甲中仍容易检出。头发中的汞、砷等含量较高，样品容易采集和保存，故在医学和环境分析中应用较广泛。采用动物的组织和脏器作为检验样品，对调查研究环境污染物在肌体内的分布、蓄积、毒性和环境毒理学等方面的研究都有一定的意义。

5．欲分别测定生物样品中的无机污染物质和有机污染物质，各自选用哪些预处理方法(概括方法要点)? 答：生物样品的预处理有消解和灰化，提取和浓缩等方法。（1）消解和灰化

测定生物样品中的微量金属和非金属元素时，都要将其大量有机物基体分解，使待测组分转化成简单的无机化合物或单质后进行测定。通常分解有机物的方法有酸式消解和灰化。近年来，应用增压溶样法分解有机物样品和难分解的无机物样品有所发展。该方法将生物样品放入外包不锈钢壳的聚四氟乙烯坩埚内，加入混合酸或氢氟酸，在 140—160℃保温 2—6h，即可将有机物分解，获得清亮的样品溶液。微波消解技术的发展可使样品预处理时间大为缩短。对于不易挥发的待测组分，灰化法分解可不使用或少使用化学试剂，并可处理较大称量的样品，有利于提高测定微量元素的准确度。对于易挥发组分的测定，可以采用氧瓶燃烧法进行灰化处理。（2）提取和分离 测定生物样品中的农药、石油烃、酚等有机污染物时，需要用溶剂对待测组分进行提取、净化和浓缩。提取的方法有浸取、液－液萃取、索氏提取、气提等。（3）净化与浓缩 生物样品的净化可以采用柱色谱方法进行分离净化。吸附剂分为无机吸附剂和有机吸附剂。常用的无机吸附剂有硅酸镁、氧化铝、活性炭、硅藻土等；有机吸附剂有纤维素、高分子微球、网状树脂等。用经活化的硅酸镁制备的层析柱是分离农药常用的净化柱。生物样品用有机溶剂提取后，由于稀释作用，其中的污染物浓度仍达不到分析方法的要求，需要进行浓缩。常用的浓缩方法有：蒸馏或减压蒸馏法、K-D 浓缩器浓缩法、蒸发法等。其中，K-D 浓缩器法是浓缩有机污染物的常用方法。

6．用脂肪提取器提取生物样品中有机污染组分与其他提取方法相比，有何优缺点? 答：索氏（Soxhlet）提取器是一种自动溶剂萃取技术。提取方法是，将制备好的生物样品放入滤筒中或用滤纸包裹，置于提取筒内；在蒸馏烧瓶中加入适当的溶剂，连接好回流装置，并在水浴上加热，溶剂蒸气经侧管进入冷凝器，凝集的溶剂滴入提取筒，对样品进行浸泡取。当提取筒内溶剂液面超过虹吸管的顶部时，就自动流回蒸馏瓶内，如此重复进行。因为样品总是与纯溶剂接触，所以提取效率较高。7．怎样用原子吸收分光光度法测定粮食中的铅和镉? 答：用原子吸收分光光度法测定粮食中的铅：粮食用 HNO3-HCLO4 湿法消解,试液中的 Pb2+用 APDC-MIDK 络合萃取,火焰或石墨炉法原子化,铅空心阴极灯于 283.3nm 测吸光度。用原子吸收分光光度法测定粮食中的镉：粮食用 HNO3-HCLO4 湿法消解,试液中的Cd2+在 pH4.2-4.5 与 APDC 生成络合物，用 MIDK 萃取,在空气-乙炔火焰或石墨炉中原子化,镉空心阴极灯于 228.80nm 测吸光度。8．怎样用氟离子选择电极法测定植物样品中的总含氟量? 称取适量粉碎过 40 目筛的样品，置于 50mL 容量瓶中，加盐酸密闭浸泡提取1h，应尽量避免样品粘于瓶壁上。提取后加缓冲剂，加水至刻度，混匀备用。用氟离子选择电极，按标准曲线定量。注意事项：本法不适于脂肪含量高而又未经灰化的样品；提取时，应尽量避免样品粘于瓶壁上；在搅拌下，更换 2-3 次水，待电位值平衡后，才可进行测定。

第七章噪声监测

一、名词解释

1、声强级：将声强与基准声强I0之比的对数值，用LI表示。

2、声压级：噪声的强度也可以用声压级来表示的。

3、声功率级：

4、分贝：是指两个相同的物理量（例A1和A0）之比取以 10 为底的对数并乘以 10或 20）。

5、响度级：人们把 1KHz 纯音时声强的分贝数称为这条等响曲级的响度级。

6、等效连续 A 声级：等效于在相同的时间间隔 T 内与不稳定噪声能量相等的连续稳定噪声的 A 声级。

7、声级计：是一种主观性的电子仪器。把声信号转换成电信号，可以模拟人耳对声波反应速度的时间特性；对高低频有不同灵敏度的频率特性以及不同响度时改变频率特性的强度特性。累计百分声级：在一段时间内进行多次的随机取样，然后对测到的不同噪声级作统计分析，取它的累计统计概率值来评价这个噪声。

9、昼夜等效声级：一般的环境噪声标准夜间总比白天严格 10dB，因而在夜间测得的等效声级上加 10dB 后再与昼间等效声级作能量平均来得到昼夜等效声级。

10、噪声污染级：噪声污染级是以等效连续声级为基础，加上一项表示噪声变化幅度的量，它更能反映实际噪声污染程度。一般用来评价不稳定噪声。

二、问答题

1．什么叫噪声?环境噪声有哪些? 答：噪声是指频率和强度都不同的各种声音的杂乱地组合而产生的声音。环境噪声主要包括：在工业生产、建筑施工、交通运输和社会生活中所产生的影响周围环境的声音。2．什么叫计权声级?它在噪声测量中有何作用? 答：为了使声音的客观量度和人耳的听觉主观感觉近似取得一致，通常对不同频率声音的声压级经某一特定的加权修正后，再叠加计算可得出噪声总的声压级，即为计权声级。人耳对不同频率的声波反应的敏感程度是不一样的，因此声压级相同的声音会因为频率的不同而产生不一样的主观感觉，为了使声音的客观量度和人耳的听觉主观感觉近似取得一致，因此在噪声测量中采用计权声级。3．响度级、频率和声压级三者之间有何关系? 答：声源在每秒内振动次数称为频率，单位是 Hz；当用“级”来衡量声压大小时，称为声压级，单位是 dB；为了定量确定声音的轻或响的程度，通常采用响度级这一参量。响度级是一个表示声音响度的主观量，它把声压级和频率用一个概念统一起来，既考虑声音的物理效应，又考虑声音对人耳的生理效应。

4．什么叫等效连续声级 Leq，什么叫噪声污染级 LNP? 答：等效连续声级是指等效于在相同的时间间隔 T 内与不稳定噪声能量相等的连续稳定噪声的声级。噪声污染级是以等效连续声级为基础，加上一项表示噪声变化幅度的量，它更能反映实际噪声污染程度。一般用来评价不稳定噪声。

5．什么叫频谱分析?它在噪声监测中有何意义? 答：声级频谱仪是测量噪声频谱的仪器，其基本组成与声级计相似，通常在精密声级计上配用倍频程滤波器或 1/3 倍频程滤波器。有时候仅知道噪声的强度是不够的，还必须获得噪声的频谱，即分析在不同频段上的声能分布。频谱分析可以在噪声监测中进行一个声音的频率与强度分析，了解声音的特征，离散性或连续性，中高频声音或低频声音等。6．试述简单声级计的结构原理．

答：声级计主要由传声器、放大器、衰减器、计权网络、电表电路及电源等部分组成。声级计的工作原理是：声压由传声器膜片接收后，将声压信号转换成电信号，经前置放大器作阻抗变换后送到输入衰减器，由于表头指示范围一般只有 20dB，而声音范围变化可高达 140dB，甚至更高，所以必须使用衰减器来衰减较强的信号。再由输入放大器进行定量放大。放大后的信号由计权网络进行计权，它的设计是模拟人耳对不同频率有不同灵敏度的听觉响应。在计权网络处可外接滤波器，这样可做频谱分析。输出的信号由输出衰减器减到额定值，随即送到输出放大器放大。使信号达到相应的功率输出，输出信号经 RMS 检波后（均方根检波电路）送出有效值电压，推动电表，显示所测的声压级分贝值。7．根据所学内容，设计校园与交通声环境监测方案。写出监测报告。

答：校园环境监测方案：将学校划分为 25m╳25m 的网格，测量点选择在每个网格的中心，若中心点位置不适合测量，可以移到旁边能够测量的位置，确保测点与障碍物距离不小于 1m；每组配置一台声级计，顺序到各网点测量，时间从 8：00-17：00，每个网格至少测量四次，时间间隔尽量相同；读数方法用“慢”档，每 5S 读取一个瞬时 A 声级，每次连续读取 200 个数据，读数同时要判断和记录附近主要噪声来源和天气条件。交通声环境监测方案：在每两个交通路口之间的交通线上选择一个测点，测点在马路边人行道上，离马路 20cm，这样的点可代表两个路口之间的该段道路的交通噪声；测量时每隔 5 秒记一个瞬时A声级（慢响应），连续记录 200 个数据。测量的同时记录车流量（辆/小时）；将 200 个数据从小到大排列，第 20 个数为L90，第 100 个数为L50，第 180 个数为L10。并计算Leq，因为交通噪声基本符合正态分布，故可用下式。评价量为Leq或L10，将每个测点L10按 5dB一挡分级（方法同前），以不同颜色或不同阴影线画出每段马路的噪声值，即得到城市交通噪声污染分布图。8．如何着手测量车间噪声?（1）布点 若车间内各处 A 声级波动小于 3dB，则只需在车间内选择 1～3 个测点进行测量。若车间内各处声级波动大于 3dB，则应按声级大小，将车间分成若干区域，任意两个区域的声级差不小于 3dB，而每个区域内的声级波动必须小于 3dB，每个区域取 1～3 个测点。这些区域必须包括所有工人为观察或管理生产过程而经常工作、活动的地点和范围。（2）测量

在每个区域内确定一个中心点作为操作人员站立的位置，传声器应架放在操作人员的耳朵位置，并指向操作人员的耳朵，测量时人需要离开。测量应在工矿企业的正常生产时间内进行，计权特性选择 A 声级，动态特性选择慢响应。由于工矿企业中的风机、电动机等设备的噪声基本属于稳态噪声，因此直接用声级计测量 A 声级即可。

第 8 章现代环境监测技

1．遥感遥测：就是用仪器对一段距离以外的目标物或现象进行观测，是一种不直接接触目标物或现象而能收集信息，对其进行识别、分析、判断的更高自动化程度的监测手段。2．大气污染连续自动监测系统：由一个中心站和若干子站组成。

3．大气污染监测车：是装备有大气污染自动监测仪器、气象参数观测仪器、计算机数据处理系统及其他辅助设备的汽车。

4、水质污染监测船：一个独立完整的水质自动监测系统，一般由 6 个主要子系统构成，包括：采样系统、预处理系统、监测仪器系统、PLC 控制系统、数据采集、处理与传输子系统及远程数据管理中心、监测站房或监测小屋。目前，水质自动监测系统中的子系统及远程数据管理中心、监测站房或监测小屋。一种为固定式子站仪器设备全部装于流动的船上，可根据需要迁移场所。

5、水体污染连续自动监测系统：水污染连续自动监测系统也由一个监测中心站、若干个固定监测站（子站）和信息，数据传递系统组成。中心站的任务与大气污染连续自动监测系统相同。

6、遥感监测：就是用仪器对一段距离以外的目标物或现象进行观测，是一种不直接接触目标物或现象而能收集信息，对其进行识别、分析、判断的更高自动化程度的监测手段。

7、“3S”技术： “3S”技术即遥感系统(RS)、全球卫星定位系统(GPS)和地理信息系统(GIS)为基础的决策支撑技术系统所组成的新信息技术。

二、问答题

1.什么是环境质量连续自动监测系统？它是如何组成的？

答：环境质量监测自动化的主要特点是电于计算机的应用。自动监测系统中许多监测站通过电子计算机联系，连续分析记录和显示所监测区域的情况，遇到问题能及时报警。一般由几个自动水质监测站，几个自动空气监测站、一台在线中心计算机，一个遥测信息中心和电动系统所组成。2.与目前的人工采样监测相比，水质连续自动监测有什么优点和不足？

答：优点：水质自动监测仪具有最佳现场使用效果，可以对水质进行自动、连续监测，数据远程自动传输，随时可以查询到所设站点的水质数据。这对于解决现行的水质监测周期长，劳动强度大，数据采集、传输速度慢等问题，具有深远的社会效益和经济效益。其先进性在于在实验室（中央控制室）可以实时显示现场数据，仪器发生故障时，报警功能可提醒用户并告知故障原因。

缺点：从目前情况看，水质连续自动监测系统造价昂贵，各自独立运行，传输方式多样，增加了投资负担。同时具有单一监测功能、监测数据类型单

一、通信传输手段单

一、数据采集传输速度慢、智能化程度低、界面不直观等不足。

3．简要说明大气环境自动监测系统组成部分及各部分的功能。

答：除污染物分析仪器外，大气环境自动监测系统中还应配备的仪器有气象参数测定仪器，如温度、湿度、气压、风向和风速、太阳幅射热等测定装置，以及作计算和控制用的电子计算机及其外用设备，数据输出装置。此外，还有各种附属装置。4．在地面大气自动监测站内，一般装备哪几种污染组分自动监测仪? 答：仪器类型由监测目的，即计划测定的污染物种类而决定。最重要的有：SO2、NO、NO2、O3、H2S、CO、CO2、CH4、碳氢化物、TSP、PM10 和降尘浓度及其酸碱性等。一般监测站的监测项目，都是以测定最常见的污染物二氧化硫和PM10或TSP为基础，再根据实际情况配备测定其他项目的仪器。5．遥感技术与传统的监测方法相比较有哪些突出的优点？

答：遥感技术作为一种监测技术，其高空监测、大面积、多波段、多时相的特点得到人们的重视，将遥感引入环境科学，把它作为环境监测的手段，可以弥补环境监测目前的不足。（1）提高监测工作的广度和质量，节省人力、财力，提高效率；（2）遥感信息作为重要的信息源，为区域地理环境研究从定性到定量、从静态到动态、从过程到模式的转化和发展，提供了条件；（3）遥感技术的应用范围很广，遥感技术可广泛应用于资源凋查、环境监测、自然灾害防御监测等领域，还广泛应用于农业、地质、海洋研究、洪水监测等许多方面。

6．“3S”技术有何特点？

答：包括地理信息系统技术、遥感技术和全球卫星定位技术。利用“3S”技术对环境进行监测。可获取生态环境变化的基本数据和图象资料，提供沙漠化进程、土地盐渍化和水土流失的情况、生态环境恶化状况以及工业污水和生活污水对水体的污染、石油对海洋的污染等基本状况和发展程度的数据和资料，为环境管理与治理进行科学决策提供了依据。

7．遥感监测技术可以细分为哪些不同的种类？分别用于监测什么对象？

答;（1）水质污染遥感技术，应用在海洋赤潮监测、湖泊水质监测、河流无机物污染监测、水体叶绿素含量监测、海洋石油泄露污染监测。（2）城市生态环境遥感技术。应用在大气污染物监测、城市扩展动态监测、城市绿化动态监测、土地利用动态变化、城市热岛现象。（3）全球环境变化遥感技术。应用在气象预报、土地沙漠化、土地盐碱化、土壤湿度、地表辐射温度、海洋叶绿素等。（4）自然灾害监测预报。应用在洪涝灾害、沙尘暴灾害、森林及草原火灾、干害等。

8．你认为遥感监测技术是否终将会取代现有的环境监测方法，理由是什么？

答：遥感监测技术终将会取代现有的环境监测方法。以人工监测为主要手段，建立在对测定对象间断地、定时、定点局部的分析结果，已不能适应及时、准确、全面地反映环境质量动态和污染源动态变化的要求。随着科学技术的进步，环境监测技术迅速发展，仪器分析，计算机控制等现代化手段在环境监测中得到了广泛应用，各种连续监测系统相继问世，环境监测从间断性监测逐步过度到连续性监测。

第二篇：环境监测总结

环境监测复习

名词解释;

1.环境监测:通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。

2.水体自净：污染物质进入水体后，首先被稀释，随后进行一系列的物理、化学变化和生物转化，如挥发、絮凝、水解、络合、氧化还原及微生物降解等，使污染物浓度降低，该过程称为水体自净。

3.垃圾渗沥水:降水生活垃圾接触中渗出来的水溶液，它提取或溶出了垃圾组成中的物质。

4.综合水样：把不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的样品。

5.瞬时水样：指在某一时间和地点从水体中随机采集的分散水样。

6.混合水样：指在同一采样点于不同时间所采集的瞬时水样混合后的水样。

7.酸度：指水中所含能与强碱发生中和作用的物质的总量。包括无机酸、有机酸、强酸弱碱盐等。

8.碱度：指水中所含能与强酸发生中和作用的物质总量，包括强碱、弱碱、强碱弱酸盐等。

9.固体废物：是指在生产、建设、日常生活和其他活动中产生的污染环境的固态、半固态废弃物质。按化学性质可以分为有机废物和无机废物。

10.危险废物：易燃性、腐蚀性、反应性、放射性、浸出毒性、急性毒性（包括口服毒性、吸入毒性和皮肤吸收毒性），以及其他毒性（包括生物蓄积性、刺激或过敏性、遗传变异性、水生生物毒性和传染性等）。

11.一次污染物：直接从各种污染源排放到空气中的有害物质。常见的主要有二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳、碳氢化合物、颗粒性物质等。

12.二次污染物：一次污染物在空气中相互作用或它们与空气中的正常组分发生反应所产生的新污染物。常见的有硫酸盐、硝酸盐、臭氧、醛类（乙醛和 丙烯醛等）、过氧乙酰硝酸酯（PAN）等。

13.第一类污染源：指能在环境或动物内蓄积，对人体健康产生长远不良影响的物质。（重金属，放射性物质，无机物）

14.第二类污染源：长远影响小于第一类的污染物质，在排污单位排放口采样时最高允许的排放浓度必须符合第二类污染物最高允许排放浓度标准。（有机物，一般金属）

15.噪声：人们生活和工作所不需要的声音。举例

16.溶液吸收法：采样时，用抽气装置将欲测空气以一定流量抽入装有吸收液的吸收管(瓶)。采样结束后，倒出吸收液进行测定，根据测得结果及采样体积计算空气中污染物的浓度。

17.溶剂萃取法：是基于物质在互不相溶的两种溶剂中的分配系数不同，进行组分的分离和富集。

知识点：

第一章 绪论

1.水质监测的分类：环境水体监测和水污染源监测。

2.水质监测的对象：环境水体包括地表水（江、河、湖、库、海水）和地下水；水污染源包括工业废水、生活污水、医院污水等。

3.优先污染物确定的原则(筛选原则)：（经过优先选择的污染物称为环境优先污染物，简称优先污染物）对众多有毒污染物进行分级排队，从中筛选出潜在危害性大，在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象。（优先控制物质的特点：难以降解、在环境中有一定残留水平、出现频率高、具有生物积累性、“三致’物质（致癌、致畸、致突变）、毒性比较大的污染物，以及现代化已有检出方法的污染物等）.4.水质监测的分析方法及类别：

选择监测方法的原则：灵敏度和准确度能满足测定要求；方法成熟；抗干扰能力好；操作简便。

我国国家环境保护总局将现行方法分为三类：A、B、C。

A类方法为国家或行业的标准方法，其成熟性和准确度好，是评价其他监测分析方法的基准方法，也是环境污染纠纷法定的仲裁方法。

B类统一方法，是经研究和多个单位实验验证表明是成熟的方法。

C类试用方法，是在国内少数单位研究和应用过，或直接从发达国家引进，供监测科研人员试用的方法。A、B类在环境监测与执法中使用。

分类：1.用于测定无机污染物的方法（1）原子吸收法（微量、痕量金属元素：例如汞）（2）分光光度法（金属、非金属离子或化合物）（3）等离子发射光谱（ICP-AES）法（4）电化学法(5)离子色谱法（6）其他方法。2.用于测定有机污染物的方法：（1）气相色谱法（GC）和高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱-质谱法（GC-MS）、其他方法。

第二章 水和废水监测

1.地面水：监测断面、采样垂线、采样点的确定。见课本P38、39。

背景断面、对照断面（为了了解流入监测河段前的水体水质状况而设）、控制断面、削减断面。

2.水污染源监测主要有哪些方面？(城市生活污水、工业废水、医院污水等).3.水样的采集及保存。水样类型、保存方法及目的，举例说明。

答;水样的采集：地表水的采样、地下水的采集、废（污）水的采集（浅层废污水、深层、自动）。详细见课本P43、44、45.水样类型：瞬时水样、混合水样、综合水样。

水样保存的方法：1.冷藏（2~4度）或冷冻法（作用是抑制微生物活动，减缓物理挥发和化学反应速度）。2.加入化学试剂保存法。

目的：1.杀死微生物。2.控制水样酸碱度（pH值）。3.固定待测物。举例;溶解氧的测定，加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中的溶解氧将二价锰氧化成四价锰，并生成氢氧化锰沉淀，固定氧。(也可参见课本中P48中例子来说明。)

4.水样的预处理：目的、方法，方法简要说明。

目的：环境水样所含组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，所以在分析测定之前，往往需要进行预处理，以得到欲测组分合适测定方法要求的形态、浓度和消除共存组分干扰的试样体系。

方法：一.水样的消解：湿式消解法(硝酸、硫酸等)和干灰化法（见课本P31、32.）

二．富集与分离:蒸馏法、溶剂萃取法、离子交换法、吸附法(活性炭吸收金属离子或有机物)（见课本P51）

5.萃取分配比、计算、意义及影响萃取效率因素：1.有机溶剂的性质，D值大。2.有机溶剂的含量，含量大，则萃取效率大。3.萃取次数，正比。4.温度。(参见作业及课本P53及54)

6.水的主要物理指标项目

水的主要污染指标：水温，嗅和味，色度，浊度，透明度，残渣，矿化度，电导率，氧化还原电位

色度分为真色和表色。真色指去除悬浮物后的水的颜色，表色是没有去除悬浮物得水具有的颜色。水的色度一般指真色。测定方法见课本P61。

浊度;反应水中的不溶解物质对光线透过时阻碍程度的指标，通常仅用于天然水和饮用水，测法叫目视比浊法（规定1000ml水中含1mg一定粒度的硅藻土所产生的浊度为一个浊度单位，简称“度”）、分光光度法、浊度法等。

电导率：水的电导率与其所含无机酸、碱、盐的量有关。纯水。

残渣;水中的残渣分为总残渣、可虑残渣(悬浮物、有机物、生物体、藻类、少量无机物)和不可虑残渣三种。是表征水中溶解性物质、不溶解物质含量的指标。溶解性固体(可溶无机盐、少量可溶有机物)——通过过滤器——滤液和澄清液。

7.金属化合物的测定：

有毒金属物质Hg（汞）Cd（镉）Cr(铬)Pb(铅)As(砷)

主要测定方法：分光光度法、原子吸收法。

8.非金属无机物的测定

酸度、碱度与PH值的不同：PH值表示水的酸碱性的强弱，而酸度或碱度是水中所含酸或碱物质的含量。例子可参见课本P91（同浓度的HCl和HAc的Ph的不同）,测PH得方法有玻璃电极法和比色法。

(1)天然水产生酸度的物质：CO2（浓度最高0.04mol/L）.(2)天然水产生碱度的物质：由重碳酸盐、碳酸盐和氢氧化物引起，其中重碳酸盐是水中碱度的主要形式。引起碱度的污染源主要由：造纸、印染、化工、电镀等行业排放的废水及洗涤剂、化肥和农药在使用过程中的流失。

溶解氧收集采样的方法，测定原理，计算以及反应式：

采样方法：虹吸法采样，隔绝空气，防止曝气。测定原理、计算及反应方程式见作业或课本P92.碘量法

影响溶解氧DO的因素：1.温度，温度上升，DO减少。2.大气压，大气压减小，DO减少。

3.水质。如果藻类比较多，光合作用比较强，DO含量高。有机物含量高时，DO含量低，分解需要消耗氧。

9.含氮化合物：存在类型：氨氮，亚硝酸盐氮，硝酸盐氮，有机氮，总氮。测定意义：有助于评价水体被污染和自净状况。

10.有机污染物的测定P109

有机污染物的五个指标COD、BOD、高锰酸盐指数、TOD、TOC适用于低浓度的，燃烧。比较参见作业。TOD>COD>BOD

COD—BOD的差值：代表不能被微生物降解氧化的有机物的含量。

有毒有机物：挥发酚、硝基苯类、石油类、苯系物、挥发性有机物、挥发性卤代烃。看课本P118至131.11.微生物好氧分解阶段（两个阶段）及其产物

第一阶段：含碳物质氧化阶段，主要产物是含碳有机物氧化为二氧化碳和水。

第二阶段：硝化阶段;主要是含氮有机化合物在硝化菌的作用下分解为亚硝酸和硝酸盐。

第三章 空气和废气的监测

1.空气污染源有哪些？

（1）工业企业排放的废气：排放量最大的是以煤和石油为燃料，在燃烧过程中排放的ＳＯ

2、粉尘、ＮＯx、CO、CO2等，其次是工业生产过程中排放的多种无机和有机污染物质。

（2）交通运输工具排放的废气：主要是交通车辆、轮船、飞机排出的废气（碳氢化合物、CO、氮氧化物、黑烟等）。

（3）室内空气污染源：装饰材料，燃烧

见课本P145

2.空气中污染物及存在状态（见课本P147及作业）

一次污染物、二次污染物特点和性质是什么P147

（1）分子状态污染物（如二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳、氯化氢、氯气、臭氧等沸点都很低的，在常温、常压下以气体分子形式分散于空气中）。

（2）粒子状态污染物（通常根据颗粒物在重力作用下的沉降性能将其分为降尘和可吸入颗粒物。粒径大于10微米的颗粒物能较快地降落到地面上，称为降尘；粒径小于10微米的颗粒物（PM10）可能长期漂浮在空气中，称为可吸入颗粒物或飘尘（IP）。空气污染常规监测项目 ——总悬浮颗粒物（TSP）是粒径小于100微米颗粒物的总称。可吸入颗粒具有交替性质，故气溶胶。

3.空气的采样点布置方式及应用特点（四种）P153见作业

4.空气样品的采集方法：直接采样法和富集（浓缩）采样法。P157

溶液吸收法：采样时，用抽气装置将欲测空气以一定流量抽入装有吸收液的吸收管（瓶）。采样结束后，倒出吸收液进行测定，根据测得结果及采样体积计算空气中污染物的浓度。影响吸收效率的因素：1.吸收速度2.样气与吸收液的接触面积3.温度。详细见作业题。采样仪器及收集过程及各部分作用（见作业）P164

采样仪器：收集器：捕集空气中预测污染物的装置。

流量计：测量气体流量

采样动力：抽气装置

5.气体浓度(采样气体应换算到标准状况下、单位的表示方法)P149

(1)单位体积质量浓度：单位体积空气含污染物质量数,m3 或gm3，使用任何状态的污染物。

(2)体积比浓度：100万体积空气中含污染气体或蒸气的体积数，常用m,3和Lm3，仅适用于气态或蒸气态物质，不受空气温度和压力变化的影响。

第四章 固体废物监测

1.什么叫固体废物？分类有哪些？什么叫危险废物？特点是什么？（见名词解释）固体废物主要来源于人类生产和消费活动。它的分类方法很多。

（1）按化学性质：有机废物和无机废物。

（2）按形状;固体和泥状的。

（3）按危害性状况：危险废物（亦称有害废物）和一般废物。

（4）按来源：矿业固体废物、工业固体废物、城市垃圾（包括下水道污泥）、农业废物和

放射性固体废物等。

2.生活垃圾分类和处理方法及特点。具体可见作业和课本P241.生活垃圾是指城镇居民在日常生活中抛弃的固体垃圾。分类：

（1）废品类（金属、废玻璃、废塑料等）

（2）厨房类(厨余垃圾)

（3）灰土类（修建、清理时的土、煤、灰渣等）。

处理方法

（1）焚烧（热解、气化）:三化效果好

（2）卫生填埋：占地

（3）堆肥：每次处理量小

3.什么叫渗沥水？特点是什么？（P248见名词解释、作业）

特点：特性决定于它的组成和浓度。

（1）成分的不稳定性，主要取决于垃圾的组成。

（2）浓度的可变性，组要取决于填埋时间。

（3）组成的特殊性：垃圾中存在的物质渗沥水中不一定存在，一般废水中含有的污染物

质在渗沥水中不一定有。

（4）渗沥水是不同于生活污水的特殊污水。

第七章 噪声监测

1.噪声的性质及特点

性质：噪声污染是一种物理污染(或称能量污染).特点:1.与声源同时产生同时消失

2.噪声源分布很广，较难集中处理

2.噪声的来源和危害

来源有四种：交通噪声（包括汽车、火车和飞机等所产生的噪声）、工厂噪声（鼓风机、汽轮机，织布机和冲床等）、建筑施工噪声（打桩机、挖土机等）、社会生活噪声（高音喇叭、收录机等）。

危害：损伤听力、干扰人们的工作和休息、影响睡眠、诱发疾病、干扰语言交流，强噪声还会影响设备正常运转和损坏建筑结构。

3.噪声的标准和等级（分贝）

从保护听力，一般认为每天8小时长期工作在80dB以下听力不会损失。

环境噪声标准制定的依据是环境基本噪声。

五类区域；

0类标准适用于疗养院、高级别墅、高级宾馆等特别需要安静的区域，位于城郊和乡村的这一类区域分别按严于0类标准5dB执行。

1类标准适用于居住、文教机关为主的区域，乡村居住环境可参照执行该类标准； 2类标准适用于居住、商业、工业混杂区；

3类标准适用于工业区；

4类标准适用于城市中的道路交通干线发哦路的两侧区域，穿越城市的内河航道两侧区域，穿越城区的铁路主、次干线两侧区域的背景噪声。

类别昼间夜间（dB）

05040

15545

26050

36555

47055

噪声监测测量应在无雨、无雪的条件下进行，风速为5.5m/s以上时停止测量。

监测方法有：详细见课本P348

1.网格测量法

2.定点测量法

第九章 环境监测质量保证

1.准确度：是用一个特定的分析程序所获得的分析结果（单次测定值和重复测定值的均值）与假定的或公认的真值之间符合程度的度量。

意义：反映分析方法或测定系统存在的系统误差和随机误差两者的综合指标，并决定其分析结果的可靠性。准确度用绝对误差和相对误差表示。

2.精密度：指用一特定的分析程序在受控条件下重复分析均一样品所得测定值的一致程度。意义：反应分析方法或测量系统所存在随机误差的大小。常用标准偏差表示。

1.根据环境污染的特点说明对近代环境监测提出的哪些要求： 综合性、连续性、追踪性。

2.COD(化学需氧量)：是指在一定条件下，氧化1升水样中还原性无机物和有机物所消耗的氧化剂的量，以氧的mg/L表示。反映了水中还原性无机物和有机物污染的程度。

BOD（生物化学需氧量）：指在有溶解氧的条件下，好样微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。反映水体被有机物污染程度的综合指标。

TOD（总需氧量）：几乎全部有机物燃烧需要的氧量，反映水中有机物含量的综合指标。TOC（总有机碳量）：指有机物完全燃烧生成碳的量，是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。

3.空白溶液作用：消除显色溶液以外（蒸馏水，比色皿，加入试剂）对吸光度干扰产生的误

差。用蒸馏水代替试样，所加试剂和操作步骤与实验测定完全相同。

比色皿的选择：选择合适的比色皿厚度使吸光度的值控制在0.2到0.8之间，此时分光光度

计所产生的误差最小。

第三篇：环境监测知识竞赛复习题

第一部分 环境监测基础知识

一、填空题

1、请列举人类面临的十大环境问题的其中五个 ； ； ； 。

水环境污染、大气环境污染、固体废物污染、酸雨曼延、森林锐减、土地荒漠化、资源短缺、气候变暖、臭氧层破坏、生物多样性减少

2、造成温室效应的气体主要有哪些？请列举三种以上 ； ； ； 。二氧化碳、甲烷、氮氧化合物、氟氯烃、臭氧等

3、至今我国已颁布了六部环境保护法律，请列举四部以上： ； ； ； 。环境保护法、水污染防治法，大气污染防治法，海洋保护法，噪声污染防治法，城市垃圾污染防治

4、现代化的废水处理方法有哪三种：物理处理法、化学处理法、生物处理法。

5、一般我们将污染物分为哪三类：工业污染源、农业污染源、生活污染源。

6、环境监测的对象有哪五种：大气、水体、土壤、生物、噪声。

7、我国重点治理的“三湖”是指哪三湖：太湖、滇池、巢湖。

8、我国重点治理的“三河”是指哪三河：黄河、淮河、辽河。

9、城市垃圾处理方法有：焚化法、堆肥法、填埋法。

10、沙尘暴形成的条件是：强风、沙源、不稳定大气。

11、当今世界人们面临的五大问题是：人口、粮食、能源、资源、环境。12、1973年，联合国成立了专门从事环境保护的机构，即联合国环境规划署。

13、环境保护法的主要任务是保护和改善环境，防治污染和保障人体健康。

14、解决因环境污染造成的损害以及治理污染所支付的费用究竟应该由谁来承担的问题的核心是：谁污染谁治理原则。

15、凡对环境有影响的生产性建设项目和非生产性建设项目（基建和技改）以及区域开发建设项目，都必须编制（或填报）环境影响报告书（表）。

16、排污单位向当地环境保护部门申报、登记排放的污染物的种类、数量和浓度，经核定后，作为征收排污费的依据。

17、环境管理概念是在本世纪80年代初提出的。

18、我国的环境标准分为质量标准、污染物排放标准、基础标准和方法标准四类。

19、勘查矿产资源，必须依法申请登记，领取采矿许可证，才能取得采矿权。

20、生态农业是在吸取我国传统农业优点的基础上，克服传统农业的弊端而发展起来的一种农业。21、1983年颁布的《海洋环境保护法》是我国第一部防治海洋污染的综合性法律。

22、目前向水体排放污染物的排污许可证分为两种，一种是排污许可证，一种是临时排污许可证。

23、各级人民政府的环境保护行政主管部门，负责对机动车辆引起的环境噪声污染防治实施监督管理。

24、环境法律责任主要由环境行政法律责任、环境民事法律责任和环境刑事责任法律责任组成。

25、TVOC的中文名称是： 总挥发性有机物，我国室内空气质量标准规定TVOC的最大允许浓度为 0.6mg/m。

26、使用酚试剂分光光度法测定室内空气甲醛时，吸收甲醛的酚试剂加入 硫酸铁铵 作为氧化剂。

27、原子由 原子核 和围绕原子核按一定能及运动 电子 组成，原子核 由质子和 中子 组成。

28、通常把具有相同质子数而中子数不同的元素称为 同位素。

29、常见的放射性检测仪器有 电离检测器、半导体检测器、闪烁检测器。30、空气中污染物质的状态大致可分为 气态 和 蒸汽 以及 气溶胶三类。

31、《生活饮用水标准检验方法 放射性指标》（GB/T5750.13—2006）中，总α放射性是指天然水中除氡以外的所有α辐射体，包括天然和人工核素的总放射性浓度。

32、α射线、β射线和x射线穿透能力能力由大到小排列 x射线>β射线>α射线。

33、原子吸收仪是用 光电倍增管 作为光电转换元件和光信号的检测器。

34、放射性核素衰变的有__α衰变__和_β衰变__和_γ衰变。

35、按《地表水和污水监测技术规范》（HJ/91-2002），现场采集的水样分为瞬时水样和混合水样，其中混合水样分为等比例混合水样和等时混合水样。

36、地表水监测断面位臵应避开死水区、回水区和排污口处，尽量选择顺直河段、河床稳定、水流平稳，水面宽阔、无急流、无浅滩处。

37、国家水污染物排放总量控制项目如COD、NH3-N、石油类、氰化物、六价铬、汞、铅、镉和砷等，要逐步实现在线自动 监测。

38、除细菌总数、大肠菌群、油类、五日生化需氧量、DO、有机物、余氯等有特殊要求的项目外，要先用采样水荡洗采样器与水样容器2～3次，然后再将水样采入容器中。

39、水质监测中采样现场测定项目（即常说的五参数）一般包括：水温、pH、电导率、浊度、溶解度。

40、废水样品采集时，在某一时间段，在同一采样点按等时间间隔采等体积水样的混合水样，称为等混合水样，采样时间内废水流量变化应 小于20％。

41、土壤监测误差可分为 采样误差、制样误差和分析误差三类，通常情况下采样误差最大。

42、土壤混合样品的采集方法主要有4种：对角线法，棋盘式法，梅花布点法，蛇型布点法。

43、供测定有机物的土壤或者底质样品，采集的样品臵于棕色、磨口、玻璃瓶中，瓶口不要沾污，以保证磨口塞能塞紧；

44、供测定挥发性或半挥发性有机物，样品必须装满瓶子、而且瓶口要密封。

45、为了从烟道中取得有代表性的烟尘样品，需 等速 采样，如当采样速度大于采样点烟气速度时，所取得的样品浓度 低于 采样点的实际浓度。

46、不通过 烟囱和排气系统 泄漏的烟尘、生产性粉尘和有害污染物，均称无组织排放。

47、测试锅炉烟尘浓度时，锅炉应在 稳定负荷 下运行，不能低于额定负荷的 70%，对于手烧炉测试时间不能少于二个加煤周期。

48、水样冷藏温度必须控制在 4℃ 左右。

49、细菌监测项目采样后应在 2小时 内送实验室分析。50、采集总有机碳样品时，应用 玻璃瓶 采集。

51、测量前后使用声校准器校准声级计的示值偏差不得大于 0.5 dB, 否则测量无效。

52、噪声测量应在 无雨雪、无雷电 天气，风速小于 5 米/秒以下时进行。

53、噪声测量值与背景噪声值相差大于 10 dB时，噪声测量值不作修正。

54、如一声压级为70分贝，另一声压级为50分贝，则总声压级为 70 dB。

55、《声环境质量标准》GB 3096-2008规定：各类声环境功能区夜间突发噪声的最大限值不准超过标准值的 15 分贝。

56、噪声污染属于能量污染，污染特点是其具有可感受性、瞬时性、局部性。

57、进行分析实验的场所，首先应是 清洁的、安静的。

58、天平室应避免附近有 振动源和阳光 的直射，同时与 采暖装臵 保持适当的距离，以免受局部影响。

59、实验用水通常是指用于器皿的冲洗、样品稀释和试剂配制等。60、质控样品主要用于实验室内部及协同实验室之间的质量控制。

61、滴定管用于容量分析，有常量分析和微量分析两个级别，滴定管分为酸式滴定管和碱式滴定管两大类。62、监测分析所配臵的试液中，需避光的试剂应用棕色试剂瓶盛放。

63、分析方法中，没有注明其他要求时均使用分析纯试剂和相应纯度的水。64、在容量分析中，最重要的操作是移液和滴定。

65、二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时，如水样有颜色但不太深，可进行色度校正，当样品浑浊且色度较深时要用锌盐沉淀分离预处理后，仍含有机物干扰测定时，可用酸性高锰酸钾（氧化法）破坏有机物后再测定。66、天平称量有替代称量法和直接称量法。67、称量准确度取决于天平的灵敏度和称样量。

68、持滴定管的姿势，应是使活塞转动灵活，滴定快慢自如，以不使滴定液由活塞槽两端漏出。69、当需要准确定量移取液体时，通常使用单标线吸管或分度吸管。70、离子交换法制备纯水的特点是成本低和电导率低。71、量器的标准容量通常是指在20℃时的容量。72、量器内壁的洁净程度，直接影响到量器的容积。

73、沉淀按其物理性质不同，可粗略地分为 晶形沉淀 和 无定形沉淀，介于两者之间的是凝乳状沉淀。74、水中少量硫酸盐对人体无影响，但过量时有致写作用，饮用水中硫酸盐的含量不应超过250mg/L。75、水中的残渣，一般分为总残渣、可滤残渣和不可滤残渣3种，其中不可滤残渣也称为悬浮物。76、电化学电池中，发生氧化反应的电极称为阳极，发生还原反应的电极称为阴极。

77、用离子选择电极测定水中氟化物时，需要控制水样的PH值，氟化物含量愈低，其适宜的PH范围愈宽，一般测定溶液的PH应在5～8范围。

78、水样的PH值最好在现场测定，如受条件限制，采样后必须把样品保持在0～4℃的环境中，并在采样后 6 小时内进行测定。

79、按反应的性质，容量分析可分为：酸碱滴定法、氧化还原滴定法、络合滴定法和沉淀滴定法。80、络合滴定法就是利用金属离子和络合剂形成络合物的化学反应为基础的一种容量分析方法。

81、滴定管在装入滴定液之前，应该用滴定液洗涤滴定管3次，其目的是为了除去管内残存水份，以确保滴定液浓度不变。

82、重铬酸盐法测定水中化学需氧量时，若水样中氯离子含量较多而干扰测定时，可加入硫酸汞去除。

83、EDTA滴定法测定水的总硬度中，滴定接近终点时，由于络合反应缓慢，因此应放慢滴定速度，但整个滴定应在 5 分钟内完成，以便使 碳酸钙 的沉淀减至最少。

84、生化需氧量是指在规定条件下，水中有机物和无机物在生物氧化作用下，所消耗的溶解氧的量。85、纳氏试剂比色法测定水中氨氮时，为除去水样色度和浊度，可采用 絮凝沉淀法 和蒸馏法。

86、纳氏试剂比色法测定水中氨氮的方法原理是：氨与钠氏试剂反应，生成淡红棕色胶态化合物，此颜色在较宽的波长内具强烈吸收，通常在410－425nm下进行测定。

87、测定总磷的水样，进行预处理的方法有：过硫酸钾消解法、硝酸－硫酸消解法和硝酸－高氯酸消解法等。88、清洁水样中的六价铬可直接用二苯碳酰二肼分光光度法测定，如测总铬，则用高锰酸钾将 三价铬 氧化成六价 铬，再进行测定。

89、我国现行《污水综合排放标准》(GB8978-1996)，按照污水排放 去向，分年限规定了69种水污染物最高允许排放浓度及部分行业最高允许 排水量。

90、国家环境标准包括国家环境质量标准、环境基础标准、污染物排放（或控制）标准、环境监测方法（或环境监测分析方法）标准和环境标准样品标准。

91、自然保护区通常可分为核心区、缓冲区和实验区 三个区。

92、《声环境质量标准》（GB3096-2008）规定：夜间突发噪声的最大限值不准超过标准值的 15 分贝。

93、“3S”指的是：GIS（地理信息系统）、RS（遥感技术）、GPS（全球卫星定位系统。94、遥感数据分辨率一般分为光谱分辨率、时间分辨率 和 空间分辨率 三种。95、植被指数NDVI的中文名称为 归一化差值植被指数。

96、使用仪器进行现场监测项目测定的数据应采用 现场监测原始记录表 模板填报。97、定电位点解法烟气测定仪用二氧化硫、氮氧化物标气校准时示值相对误差应小于 5% 98、噪声测定仪应用标准声源进行校准？

99、水中COD浓度低于50毫克/升时，平行样标准偏差应在 20% 以内；密码平行样标准偏差应在 25%以内。100、降水采样点若有多个采样器，相邻采样器水平距离应大于2m。

101、密码样主要有哪几类？答：密码平行样、密码加标回收样、密码标准物质。102、电磁辐射监测环境相对湿度应不大于80%。103、质量的国际单位制名称是千克。

104、列入强检目录的环境监测仪器，应计量法的规定定期进行检定，并贴上三色标签，其中黄色标签代表准用。105、空气质量手工监测时，吸收瓶吸收效率测定大于95%为符合要求。106、平行样分析和加标回收率分析分别反映测试结果的精密度、准确度。

107、采集土壤样品时均应填写2个标签，一个放在袋（或瓶）内，另外一个贴在袋（或瓶）上。

108、用三点比较式臭袋法测定恶臭时，无组织排放源厂界的监测采样点，应设在工厂厂界的下风向侧或有臭气方位的边界线上。

109、测油类的样品应用广口玻璃瓶作容器，按一般通用洗涤方法洗涤后，还要用萃取剂（如石油醚等）彻底荡洗2-3次。

110、进行环境噪声测量，在一般户外测点，传声器位臵距离任何反射物（地面除外）至少 3.5m 外测量，距地面高度1.2m 以上。

111、总悬浮颗粒物（TSP）是指能悬浮在空气中，空气动力学当量直径≤100μm的颗粒物。可吸入颗粒物（PM10）是指悬浮在空气中，空气动力学当量直径≤10μm的颗粒物

112、气态污染物的直接采样法包括哪几种：注射器采样、采气袋采样和固定容器法采样。

113、常用的大气采样布点方法有哪几种：功能区布点法、网格布点法、同心圆布点法、扇型布点法。114、采集大气总悬浮颗粒物时，通常用玻璃纤维滤膜，同时应注意滤膜的毛面向下。

115、测定大气总悬浮颗粒物时，若标准滤膜称出的重量在原始重量的±0.5mg范围内，则认为该批滤样品滤膜称量合格。

116、环境空气中颗粒物的采样方法主要有滤料法和自然沉降法。117、土壤有机质是土壤中 含碳有机化合物 的总称。

118、地表水采样，在采样断面同一条垂线上，水深5～10m时，设2个采样点，即 水面下0.5m 和 河底上0.5m ；若水深≤5m时，采样点在水面下0.5m 处；若水深不到0.5m时，在 水深一半处。

二、判断题

1、未划分声功能区的乡村生活区内的工业噪声源的排放限值执行《工业企业厂界环境噪声排放标准》的3类标准。（×）

2、室内环境监测中所指的新风量意为门窗全部打开时单位时间内进入室内的空气体积。（×）

3、苯，甲苯，二甲苯是室内空气污染中主要的有机污染物。（×）

4、同位素是指具有相同质子数而电子数不同的元素。（×）

5、α、β表面污染可以通过直接测量方法来测定，但不宜通过间接方法测定。（×）

6、α、β表面污染间接测量法只能测定可去除的表面污染。（√）

7、对于给定的单位面积放射性活度，单位时间从表面射出的粒子数取决于源的自吸收以及源和源衬底的反散射。（√）

8、污水的采样位臵应在采样断面的中心，当水深大于1m时，在水深的1/2处采样。（×）（由表层起向下到1/4深处采样）

9、控制断面用来反映某排污区（口）排放的污水对水质的影响，应设臵在排污（区）口的下游。（×）（并要求在污水与河水基本混匀处）

10、地表水采样，在一个监测断面上设臵采样垂线，确能证明该断面水质均匀时，可仅设中泓垂线。（√）

11、采样现场测定记录中要记录现场测定样品的处理及保存步骤，测量并记录现场温度。（×）（现场测定记录中要记录所有样品的处理及保存步骤，测量并记录现场温度）

12、采集总氯样品时，采集水样使其充满棕色采样瓶，加入采样体积1%的NaOH溶液，立即加盖塞紧并密封。（×）（采集水样使其充满预先加入采样体积1%的NaOH溶液的棕色采样瓶）

13、电化学探头法测定水中溶解氧，水样接触电极的膜时，应保持一定的流速，以防止与膜接触的瞬间将该部位样品中的溶解氧耗尽，显示错误的读数。（√）

14、由于PH值受水温影响而变化，测定时应在现场快速测定。

（×）（由于PH受水温影响而变化，测定时应启用温度补偿装臵，校正温度对电极信号的影响）

15、有组织废气监测采样位臵应避开对测试人员操作有危险的场所。测定气态二氧化硫时，采样位臵必须设臵在距弯头、阀门、变径管下游方向不少于6倍直径，和距上述部件上游方向不小于3倍直径处。(×)

16、二氧化硫不需要多点采样，采样时采样管入口可与气流方向垂直，或背向气流。(√)

17、气态或蒸汽态有害物质分子在烟道内的分布与烟尘一样是不均匀的。(×)

18、采硫化物水样时应常温避光保存（√）

19、采集六价铬水样时应加氢氧化钠调节PH≧9（×）正确答案（8—9）

20、石油类只能用玻璃瓶采集样品。（√）

21、天平是国家规定的强制检定计量器具，应定期由计量部门检定。（√）

22、台秤又称托盘天平，通常分度值（感量）为0.1～0.01g，适用于粗略称量。（√）

23、配臵好的标准溶液应使用能密封的硬质玻璃或塑料瓶贮存，可以长期保存在容量瓶中。（×）

24、玻璃仪器通常的干燥方法是烘干，可以用烘箱烘干的玻璃仪器包括量筒、烧杯等。（×）

25、凡有配套塞、盖的玻璃仪器，如称量瓶、容量瓶、分液漏斗、具塞闭塞管、滴定管等都可以拆散使用和存放。（×）

26、利用沉淀反应进行重量分析时，希望沉淀反应进行得越完全越好。就相同类型的沉淀物而言，沉淀的溶解度越小，沉淀越不完全，沉淀的溶解度越大，沉淀越完全。（×）（沉淀的溶解度越小，沉淀越完全，沉淀的溶解度越大，沉淀越不完全）

27、重量法适用于生活污水和工业废水中悬浮物的测定，不适用于地表水和地下水中悬浮物的测定。（×）（重量法适用于地表水、地下水，也适用于生活污水和工业废水中悬浮物的测定）

28、重量法测定水中的悬浮物是一种近似方法，只具有相对评价意义（√）

29、烘干温度和时间，对水中悬浮物的测定结果有重要影响。（√）

30、为测定水中悬浮物而过滤水样时，滤膜上悬浮物过多，可酌情少取水样，悬浮物过少，可增大取样体积（√）

31、天平是国家规定的强制检定计量量具，应定期由计量部门检定。（√）

32、台秤又称托盘天平，通常其分度值（感量）为0.1－0.01g，适用于粗略称量。（√）

33、用滤纸过滤时，将滤液转移至滤纸上时，滤液的高度一般不要超过滤纸圆锥高度的1/3，最多不得超过1/2处。（√）

34、电化学分析法大致可分成5类：电位分析法、电导分析法、电解分析法、库伦分析法、伏安分析法和极谱法。（√）

35、标准氢电极是参考电极的二级标准。（×）正确答案为：标准氢电极是参考电极的一级标准。

36、由于外界电能引起化学反就的电池称作原电池。

（×）正确答案为：由外界电能引起化学反应的电池是电解电池。

37、电化学分析是利用物质的电化学性质测定物质成分的分析方法，它以电导、电位、电流和电量等电化学参数与被测物质含量之间的关系作为计量的基础。（√）

38、离子选择电极法测定水中氟化物时，水样有颜色或浑浊都影响测定。（×）正确答案为：此时，水样有颜色或浑浊不影响测定。

39、测定某工业废水一个生产周期内PH值的方法是：按等时间间隙采样，将多次采集的水样混合均匀，然后测定该混合水样的PH值。

（×）正确答案为：必须单独测定每次采集水样的PH值。40、存放时间过长的电极，其性能将变差。（√）

41、玻璃电极法测定PH值使用的标准溶液应在4℃冰箱内存放，用过的标准溶液可以倒回原储液瓶，这样可以减少浪费。

（×）使用过的标准溶液不可以再倒回去反复使用，因为会影响标准溶液的PH值。

42、玻璃电极法测定PH值时，水的颜色、浊度，以及水中胶体物质、氧化剂及较高含盐量均不干扰测定。

4（√）

43、玻璃电极法测定水的PH值中，消除钠差的方法是：除了使用特制的低钠差电极外，还可以选用与被测水样的PH值相近的标准缓冲溶液对仪器进行校正。（√）

44、新鲜蒸馏水存放一段时间后，由于空气中二氧化碳或氨的溶入，其电导率会上升。（√）

45、水样采集后，其电导率应尽快测定，不能及时进行测定时，水样应加酸保存。（×）正确答案为：测定电导率的水样，不能加保存剂。

46、电导率仪法测定电导率时，如果使用己知电导池常数的电导池，不需要测定电导池常数，可调节仪器直接测定，但是需要经常用标准溶液校准仪器。（√）

47、氧化还原反应平衡常数越小，反应越完全。

（×）正确答案为：氧化还原反应平衡常数越大，反应越完全。

48、在络合滴定过程中，理论终点附近的PM值变化越大，滴定突跃就越明显，也就越容易准确地指示终点。（√）

49、滴定完毕后，将滴定管内剩余溶液倒回原瓶，再用自来水、蒸馏水冲洗滴定管。（×）正确答案为：不能将剩余标液倒回原瓶。

50、滴定终点与滴定反应的理论终点不一定完全相符。（√）

51、碱式滴定管用来装碱性及氧化性溶液，如高锰酸钾，碘和硝酸银溶液等。

（×）正确答案为：碱式滴定管只能装碱性及无氧化性溶液，高锰权钾、碘和硝酸银溶液是氧化性溶液能与滴定管的橡皮发生反应，所以不能装在碱式滴定管中。

52、滴定操作时，大幅度甩动锥形瓶或不摇动锥形瓶都是不规范的。（√）

53、标准滴定溶液的浓度值，计算过程中应保留5位有效数字，报出结果应取4位有效数字。（√）

54、滴定管读数时，无论是在滴定架上还是手持滴一管，都要保证滴定管垂直向下。（√）

55、高锰酸盐指数可作为理论需氧量或有机物含量的指标。

（×）正确答案为：因为高锰酸盐指数只能氧化一部分有机物，所以高锰酸盐指数不能作为理论需氧量或有机物含量的指标。

56、欲配制2mol/L硫酸溶液，取945ml水缓慢倒入55ml浓硫酸中，并不断搅拌。（×）正确答案为：应将浓硫酸缓慢加入水中，不能相反操作，以防浓硫酸溅出。

57、重铬酸钾标准溶液相当稳定，只要贮存在密闭容器中，浓度长期不变。（√）

58、总硬度是指水样中各种能和EDTA络合的金属离子的总量。（×）正确答案为：总硬度是指水中钙和镁的总浓度。

59、稀释与接种法测定水中BOD5时,冬天采集的较清洁地表水中溶解氧往往是过饱和的,此时无须其他处理就就可立即测定。

（×）正确答案为:应将水样升温至20度左右赶出饱和和溶解氧后进行测定.60、分光光度法主要应用于测定样品中的常量组分含量。

（×）正确答案为：分光光度法主要应用于测定样品中的微量组分。

+61、水中存在的游离氨（NH3）和铵盐（NH4）的组成比取决于水的PH值，当PH值偏高时，游离氨的比例较高，反之，则铵盐的比例高。（√）

62、水中氨氮是指以游离（NH3）或有机氨化合物形式存在氮。

+（×）正确答案为：水中氨氮是指以游离氨（NH3）或铵盐（NH4）形式存在氮。63、亚甲基蓝分光光度测定水中硫化物时，吹气吸收装臵用50ml吸收管，加入10ml 1mol/L的乙酸锌溶液或10ml 2％氢氧化钠溶液作为吸收液。（√）

64、六价铬与二苯碳酰二肼生成有色络合物，该络合物的稳定时间与六价络的浓度无关。（×）正确答案为：稳定时间与六价铬的浓度有关，六价铬浓度低，显色后稳定时间短。65采集区域环境背景土壤样品时，一般采集0～30cm的表层土。（×）正确答案为：采集0～20cm的表层土

66、污染事故监测时，根据污染物及其对土壤的影响确定监测项目，监测时要设臵2～3个背景点。（√）

67、总氰化物毒性较大、属于第一类污染物。

（×）一类污染物是指能在水环境或动植物体内蓄积，对人体健康产生长远不良影响的有害物质。氰化物毒性虽大，但在体内不蓄积，属于二类污染物。

68、未列入《国家危险废物名录》的，按GB 5085.1-GB 5085.6鉴别标准又无法鉴别，但可能对人体健康和生态环 5 境造成有害影响的固体废物，由专家认定。（×）

69、一切测量结果都不可避免地具有不确定度。（√）

70、实验室间质量控制的目的是为了检查各实验室是否存在系统误差，找出误差来源，提高实验室的监测分析水平。（√）

71、平行双样测定的精密度用相对误差表示。（×）正确：用相对偏差表示。

72、监测环境空气中气态污染物时，要获得1h的平均浓度，样品的采样时间应不少于30min。（×）正确样品的采样时间应不少于45min。

73、环境空气监测中，采集有机成分的滤膜不宜进行称重。(√)74、《环境空气质量手工监测技术规范》（HJ/T194-2005）中规定的24h连续采样，使用于环境空气中所有气态污染物的采样。

（×）颗粒物采12个小时即可。

三、选择题

1、环境标准作为一种保障人体健康、人身、财产安全的标准，属于一种(A)A．强制性标准；B．指导性标准；C．参照标准；D．普遍适用标准

2、我国的环境保护法规定，在环境民事责任方面适用(C)A．因果关系推定原则；B．举证责任转移原则；C．无过错责任原则；D．特殊责任原则

3、每年的4月22日是(B)A．世界环境日；B．地球日；C．土地日；D．爱鸟日 4、1983年底，在全国第二次环境保护会议上，环境保护被确立为我国的一项(A)A．基本国策；B．基本政策；C．基本方针；D．基本策略

5、环境保护法最早规定的三项基本制度是指环境影响评价制度、排污收费制度和(C)A．限期治理制度；B．排污许可证制度；C．“三同时”制度；D．目标责任制度

6、全国环境监测网以环境保护系统为骨干，由三个系统组成，即环境保护监测系统、其他部门监测系统和（A）组成。

A．行业监测系统；B．农业环境监测系统；C．工业部门监测系统；D．军队监测系统

7、国家对直接从地下或者江河、湖泊取水的，实行（B）制度。

A．征收水资源费；B．取水许可证；C．节约用水；D．合理开发利用

8、海洋重点保护区域主要包括海洋特别保护区、海滨风景游览区及(B)A．海上自然保护区；B．重要渔业区；C．港区；D．海洋生物保护区

9、世界“八大公害”事件中，有（B）件是因为大气污染而引起的。

A．四；B．五；C．六；D．三

10、排污费的（B）部分可适当用于补助环境保护部门监测仪器设备的购臵和环境保护部门自身建设等业务支出。

A．20％；B．80％；C．50％；D．40％

11、建设项目竣工环境保护验收时，验收监测数据应经(C)审核。

A．一级 B．二级 C．三级 D．四级

12、环境监测方法标准应选择与环境质量标准、排放标准相配套的方法标准。若质量标准、排放标准未做明确规定，应首选（2）。

（1）环境监测分析方法标准（2）国家环境监测分析方法标准（3）国际环境监测分析方法通用标准（4）地方环境监测分析方法标准

13、由于噪声在夜间比昼间影响大，故计算昼夜等效声级时，需要将夜间等效声级加上（4）后再计算。

（1）25dB（2）20dB（3）15dB（4）10dB

14、验收时对第一类污染物污水排放口的考核应是（4）。

（1）在车间排放口或针对性治理设施排放口以排放标准考核

（2）重点考核与外环境发生关系的总排污口污染物排放浓度及吨产品最高允许排水量（3）对清净下水排放口执行污水综合排放标准

（4）不分行业和污水排放方式，也不分受纳水体的功能类别，一律在车间或车间处理设施排放口考核

15、对于大气无组织污染物排放的考核应（1）。

（1）对照行业要求考核监控点与参照点浓度差值或界外最高浓度点浓度值

（2）对照行业要求分别考核最高允许排放浓度及最高允许排放速率 更多环评工程师资格考试资料，（3）严格对照建设项目环境影响报告书及批复的要求及行业标准和国家大气污染物综 合排放标准的要求进行考核

（4）除执行大气污染物排放标准外还应执行所在区规定的总量控制指标

16、验收监测时应应用标准正确评价监测结果，应严格按照标准指标评价，如污水综合排放标准是按（4）进行评价。

（1）年日均浓度值（2）季度、月均浓度值

6（3）监测期间污染物最高浓度值（4）日均浓度值

17、验收监测时应应用标准正确评价监测结果，应严格按照标准指标评价，如大气污染物综合排放标准是按（3）进行评价。

（1）年日均浓度值（2）季度、月均浓度值

（3）监测期间污染物最高排放浓度值（4）日均浓度值

18、验收监测时应应用标准正确评价监测结果，应严格按照标准指标评价，如水污染物排放标准是按（4）进行评价。

（1）年日均浓度值（2）季度、月均浓度值（3）监测期间污染物最高排放浓度值（4）日均浓度值

19、验收监测废气时，对有明显生产周期的建设项目，污染物的采样和测试的频次一般为 生产周期，每个周期采样 次（1）。

（1）2－3 个，3－5 次（2）3－5 个，5－7 次（3）3－5 个，3－5 次（4）2－4 个，4－7 次

20、验收监测废水时，对生产稳定且污染物排放有规律的排放源，以生产周期为采样期，采样不得少于 周期，每个采样周期内一般应采样 次（3）。

（1）2－3 个，3－5 次（2）3 个，5－7 次（3）2 个，3－5 次（4）2－4 个，4－7 次

21、在进行固体废物浸出性毒性测试时，固液比一般为 Ｃ。

A．1∶2 B．1∶5 C．1∶10 D．1∶20

22、《工业固体废物采样制样技术规范》规定：工业固体废物样品保存期为 Ａ，易变质的不受此限制。

A、一个月 B、三个月 C、六个月 D、一年

23、土壤背景采样点离铁路、公路至少 D 米以上。

A：50 B：100 C：200 D:300

24、下列对室内空气采样要求的说法，正确的有（B C）

A.设臵采样点的数目只由室内面积确定；

B.应避开通风道和风口，和墙壁的距离应大于0.5m；

C.采样的高度应与人的呼吸带高度一致，一般在0.8～1.5m之间； D.要求采样频率为每4h一次。

25、室内甲醛的主要来源有（A、B、C、D）

A.燃料的不完全燃烧 B.泡沫树脂隔热材料 C.室内装饰材料，如油漆、胶合板等 D.香烟的不完全燃烧

26、在进行水中总放射性测量时，由于需要将水中所有放射性物质全部浓集下来进行测量，故一般采用（A）预处理水样。

A.蒸发灰化法 B.衰变法 C.共沉淀法 D.离子交换法

27、标准状态是指气温和大气压力分别为（A）

A.273K/101.325kPa B.298K/101.325 kPa C.273K/101.325mmHg

28、室内空气中氡浓度的普查最好在 进行。（D）

A.春季 B.夏季 C.秋季 D.冬季

29、自然界中的氡是由镭衰变产生的，有27种同位素，环境辐射所关注的氡气主要是指（C）

A.Rn-219 B.Rn-220 C.Rn-222 D.Rn-223 30、大气采样器在使用前必须经过流量校准，流量误差应（B）

A.大于5﹪ B.不大于5﹪ C.10﹪ D.小于10﹪

31、连续测氡仪要求在密闭的条件下，采样测量的时间为 小时。(D)A．8 B.12 C.16 D.24

32、具体判断某一区域水环境污染程度时，位于该区域所有污染源上游、能够提供这一区域水环境本底值的断面称为（B）

A.控制断面 B.对照断面 C.消减断面

33、在流动的河水中测定溶解氧，水样应保持足够的流速，流速（A）

A.不得不小于0.3m/s； B.不得不小于0.5m/s； C.大于0.5m/s

34、采集测定悬浮物的水样时，在 条件下采样最好。（B）

A.层流 B.湍流 C.束流

35、PH值小于 的雨水称为酸雨（C）

A、4.9 B、7 C、5.6 D、4.5

36、烘干是玻璃仪器干燥的最常用方法，将洗净的玻璃仪器臵于。（A）

A、110～120℃的清洁烘箱内烘烤1h；B、90～105℃的清洁烘箱内烘烤1h；

C、130～150℃的清洁烘箱内烘烤1h。

37、在我国化学试剂等级中，优级纯（保证试剂）的表示符号为。(B)A、AR B、GR C、CP D、LR

38、要准确量取20.00ml溶液，应选用。(B)A 容量瓶 B 移液管 C 量筒

39、实验室中使用的高压氮气瓶外表颜色为。(A)A 黑色 B 深绿色 C 天蓝色

40、实验室配臵的碱性试液必须用 贮存。(A)A 聚乙烯瓶 B 硬质玻璃试剂瓶

41、一般分析实验室用水电导率应小于 微西门子/厘米。(A)A 3.0 B 4.0 C 4.5 D 5.0

42、火焰原子吸收光度法测定时，光谱干扰是指待测元素发射或吸收的光谱与干扰物的 光谱不能完全分离所引起的干扰。（C）

A．电离 B． 散射 C． 辐射 D．折射

43、ICP法进行样品测定时，连续背景和谱线重叠干扰属于（A）。A.光谱干扰 B.化学干扰 C.电离干扰

44、气相色谱-质谱法对目标组分进行定性分析的依据是（A）。

A、未知样品和标准样品的保留时间和质谱图特征匹配 B、目标定量离子与内标定量离子的质谱响应比

45、下列哪种试剂最适合萃取水中脂肪族化合物等非极性物质是：(A)A、正己烷 B、二氯甲烷 C、乙酸乙酯 D、甲醇

46、按照化学反应的性质，容量分析可以分为四种方法，即(A)。

A 酸碱滴定法、氧化还原滴定法、络合滴定法和沉淀滴定法 B酸碱滴定法、氧化还原滴定法、络合滴定法和电位滴定法 C酸碱滴定法、氧化还原滴定法、络合滴定法和加成滴定法

47、用紫外分光光度计测定样品时，比色皿应选择 材质的。(A)A 石英 B玻璃 C光学玻璃

48、下列关于水中悬浮物测定的描述中，不正确的是：（A）

A.水中悬浮物的理化特性对悬浮物的测定结果无影响。B.所用的滤器与孔径的大小对悬浮物的测定结果有影响。C.戴留在滤器上物质的数量对物的测定结果的影响。

49、下列关于水中悬浮物样品采集和贮存的描述中，不正确的是（D）

A.样品采集可以用聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶。

B.采样瓶采样前应用洗涤剂洗净，再用正来水和蒸馏水冲洗干净。

C.采集的样品应尽快测定，如需放臵，则应低温贮存，并且最长不得超过7天 D.贮存水样时应加入保护剂

50、氨氮以游离子氨或铵盐形式存在于水中，两者的组成之比取决于水的 和水温。（B）

A、还原性物质 B、PH值 C、氧化性物质

51、大气降水样品若敞开放臵，空气中的微生物、以及实验室的酸碱性气体等对PH值的测定有影响，所以应尽快测定。（A）

A、二氧化碳 B、氧气 C、氮气

52、电导率仪法测定水的电导率，通常规定 ℃为测定电导率的标准温度。如果测定时水样的温度不是该温度，一般应将测定结果换算成该温度下的电导率数据，然后再报出。（C）

A、15 B、20 C、25 D、28

53、下列物质暴露在空气中，质量不会增加的是：（D）

A.浓硫酸 B.无水氯化钙 C.生石灰 D.草酸

54、在我国化学试剂等级中，优级纯（保证试剂）表示符号为:（B）

A.A R B.GR C.SR D.LR

55、用重铬酸盐法测定水中化学需氧量时，用 作催化剂。（A）

A.硫酸－硫酸根 B.硫酸－氯化汞 C.硫酸－硫酸汞

56、分光光度计通常使用的比色皿具有 性，使用前应做好标记。（C）

A.选择 B.渗透 C.方向

57、一般分光光度计吸光度的读数最多有 位有效数字。（A）

A.3 B.4 C.2

58、洗涤剂的污染会造成水面有不易流失的泡沫，并消耗水中的。（B）A.微生物 B.溶解氧 C.矿物质

59、乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛时，甲醛贮备液的浓度需要标定，最常用的标定方法是（C）A.硝酸汞法 B.酚酞法 C.碘量法

60、根据我国现行《环境空气质量标准》（GB3095-1996）对环境空气质量功能区的分类和标准分级，下列不属于二 8 类区的是 D。

A.商业交通居民混合区； B.农村地区和一般工业区； C.文化区； D.其他需要特殊保护的地区

61、《环境空气质量标准》（GB3095-1996）规定：对于环境空气中二氧化硫的采样，每日至少有（C）的采样时间，日平均值方为有效。

A、12小时 B、16小时 C、18小时 D、20小时

62、《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）规定：同一水域兼有多类使用功能的，执行 B 功能类别对应的标准值。

A、最低 B、最高 C、全部 D、任一个

63、无组织排放指大气污染物不经过排气筒的无规则排放。低矮排气筒的排放属有组织排放但在一定条件下也可造成与无组织排放的相同的后果。因此，在执行“无组织排放监控浓度限值”指标时，由低矮排气筒造成的监控点污染物浓度增加将 A。

A.不予扣除 B.应予扣除 C.酌情扣除

64、当受纳水体为封闭或半封闭水体时，为防止水体富营养化，城市污水应进行 D，增强除磷脱氮的效果。

A.污水处理 B.一级污水处理 C.二级污水处理 D.二级污水强化处理

65、《土壤环境质量标准》（GB15618-1995）中二级标准值按土壤的哪一项理化性质不同而采用不同的标准值？（D）

A.颜色 B.阳离子交换量 C.含水率 D.pH值

66、桂林市环境监测中心站信息系统工作流中，如打开待办事宜后，发现上一步骤有错误需要修改的，应使用下列哪种操作？（B）

A、撤销 B、退回 C、删除 D、重做

67、氟化物等气态物质在无动力采样时，采样时间一般为 天。（D）

A、5～10； B、10～15； C、15～20； D、7～30 68、由最高管理者组织就质量方针和目标，对质量体系的现状和适应性进行的正式评价是 B。

A.质量评审 B.管理评审 C.内部质量审核 D.合同评审 69、根据《环境监测人员持证上岗考核制度》，环境监测人员持证上岗考核合格证有效期为 C 年。

A.长期 B.十年 C.五年 D.三年 70、要正确量取20.00ml溶液，应选用 C。A.容量瓶 B.量筒 C.移液管

四、简答题

1、污染物排放总量核算技术要求

（1）核算项目为国家或地方规定实施污染物总量控制的指标。

（2）依据实际监测情况，根据排污单位年工作的实际天数计算污染物年排放总量。（3）某污染物监测结果小于规定监测方法检出下限时，不参与总量核算。

2、验收监测内容：

主要工作内容包括：

（1）对设施建设、运行及管理情况检查；（2）污染处理设施运行效率测试；

（3）污染物（排放浓度、排放速率和排放总量等）排放测试。

（4）设施建设后，排放污染物对环境影响的监测，具体建设项目的监测内容应根据其所涉及的具体项目进行确定。

3、验收监测方案应包括以下内容（1）简述内容：任务由来、依据等；（2）建设项目工程实施概况；（3）验收监测执行标准；

（4）验收监测的内容：按废水、废气、噪声和固废等分类；（5）对企业环境保护管理检查的内容。

（6）现场监测操作安全注意事项（必要时针对工厂实际情况制定）；

4、验收监测的主要目的

①检查建设项目是否按环评报告书及环保行政主管部门的审批要求配臵各类环保设施以及各类环保设施的运行是否合格；

②通过监测了解建设项目污染源、污染物的排放浓度是否符合国家有关规定，确定污染物的排放总量； ③分析存在问题及原因，提出整改意见，促进企业环境管理和污染治理； ④对企业环保设施竣工验收监测作明确结论，并有针对性地提出有关建议。

5、验收监测前的准备工作：

（1）对照环评报告书，主体工程的实际完成情况，划清本次验收工程的范围；（2）对照环评报告书，检查工程的环境保护设施完成及运行情况；

（3）检查监测条件是否具备，包括监测孔、采样点、排污口流量计和在线监测设备设臵，监测仪器等；（4）检查废气污染源、废水处理站及排放口、噪声设备、环境敏感点的情况；（5）检查对环评批复中各条要求的执行情况；

9（6）检查环境管理：环保机构和规章制度；

（7）在现场有选择性地针对验收的环保设施进行摄影，对未明确的内容进行进一步调查、核实。

6、土壤污染有何特点？

土壤污染具有隐蔽性、潜伏性、长期性，其严重后果是通过食物给动物和人类健康造成危害，因而，不易被人们觉察；

土壤污染具有积累性，污染物质在土壤中不容易迁移、扩散和稀释，在土壤中不断积累而超标，同时，也使污染具有很强的地域性；

土壤污染具有不可逆转性，重金属对土壤的污染基本是不可逆转的过程，有机物的污染需要很长的时间才能降解；

土壤污染治理成本高、治理周期长。污染物质在土壤中很难靠稀释作用和自净作用来消除，因此治理成本高、见效慢。

7、底质监测的范围：包括河流、湖库、工业废水排放沟的底部表层沉积物。不包括工业废水沉积物及污水处理厂的污泥。

8、环境监测报告至少应包括的信息有哪些？

答案：标题；检测实验室的名称和地址；报告的编号（唯一性标识）；客户（委托方）的名称和地址；所用监测方法的标识（监测所依据的文件名和编号）；样品的标识（样品名称、类别等）；采样日期或委托样送检日期、检测日期等；对含采样的监测报告，有采样日期和采样人、采样点位等；监测数据结果（包括测量值和测量单位等信息）；监测人员及报告批准人签字等。

9、简述环境质量综合报告的主要要素构成。

环境质量综合报告是环境监测信息的最终表现形式和环境监测信息传递的载体。目前，环境质量综合报告的要素主要由地表水、城市空气、酸雨、近岸海域海水、城市噪声、生态环境、生物环境和辐射环境构成，并结合污染排放情况和社会、人口、经济等指标进行环境质量的综合分析。

10、甲醛的毒性和危害有哪些？

甲醛容易导致嗅觉异常、刺激、过敏、肺功能异常。甲醛的危害主要是三个方面：（1）对皮肤黏膜部分有刺激作用，导致头痛、呼吸道刺激水肿；（2）有致敏作用，可引发过敏性皮炎和又发支气管哮喘；

（3）致突变作用，动物活体实验表明高浓度甲醛可引发肿瘤。

11、简述室内氡气的来源。

答：室内氡气的来源主要有四个方面：

（1）地基、地层间隙及地质断裂带和高本底地区中析出；（2）燃煤和燃气过程中产生；

（3）使用矿渣水泥、不合格的装修石材；（4）室外环境中氡气的进入。

12、我国《城市放射性废物管理办法》将城市放射性废物分为几种？ 答：城市放射性废物通常可分为下列六种形式：（1）各种被放射性污染的材料和劳保用品；（2）各种被放射性污染的工具、设备；（3）零星低放射性废液的固化物；（4）试验的动物尸体和植物；（5）废气放射源；

（6）含放射性核素的有机闪烁液。

13、流速仪法测量排污渠道的流量，要求排污渠道应具备哪些条件？ 答：（1）排污截面底部需硬质平滑；

（2）截面形状要求为规则几何形：

（3）排污口处须有3～5m的平直过流水段；（4）水位高度应不小于0.1m。

14、污染源对水体水质影响较大的河段，一般设臵三种断面，对这三种断面各应如何设臵？ 答：（1）对照断面：布设在进入城市、工业排污区的上游，不受该污染区域影响的地点。

（2）控制断面：布设在排污区（口）的下游，污水与河水基本混匀处。（3）削减断面：布设在控制断面下游，主要污染物浓度有显著下降处。

15、溶解氧样品现场怎样保存固定？

答：采样之后，最好在现场立即向盛有样品的细口瓶中加1ml硫酸锰溶液和2ml碘化钾试剂。使用细尖头的移液管，将试剂加到液面以下，小心盖上塞子，避免把空气泡带入。将细口瓶上下颠倒转动几次，充分混匀，静臵沉淀最少5min，然后再重新颠倒混合，保证混合均匀。这时可以将细口瓶运送至实验室。若避光保存，样品最长贮藏24h。

16、油类项目采样方法应注意什么？

答：（1）采样前先破坏可能存在的油膜；

（2）应在水面至300mm采集柱状水样；（3）采用玻璃材质容器单独采样；

10（4）样品全部用于测定，并且采样容器不能用被采集的水样冲洗。

17、简述固定污染源移动采样和定点采样的含义。

答:移动采样：是用一个滤筒在已确定的采样点上移动采样，各点采样时间相等，由此可求出采样断面的平均浓度。定点采样：是分别在每个测点上采一个样，求出采样断面的平均浓度，并可了解烟道断面上颗粒物浓度的变化状况。

18、可持续发展：简单地说就是指在不危及后代人需要的前提下，寻求满足当代人需要的发展途径。

19、温室效应产生的原因：由于城市化、工业化、交通现代化以及人口暴增和矿物能源的大量消耗等原因，使得地球温度明显上升，出现“温室效应”。20、实验室用水的纯化方法有哪几种？

答：离子交换法、电渗析法、反渗透法、超滤和微孔过滤法、活性炭吸附法、紫外线杀菌法。

21、化学试剂的质量规格分为几级？各级别的化学试剂分别用于那些分析？

答：分为四级。

一级为优级纯或保证试剂，用于精密分析研究；

二级为分析纯或分析试剂，用于精密定性、定量分析； 三级为化学纯试剂，用于一般分析和教学； 四级为实验试剂，用于一般化学制备。

22、什么是容量分析？

答：容量分析就是将一种已知准确浓度的试剂溶液滴加到被测物质的溶液中去，让所加入的试剂与被测物质恰好反应完全，然后根据试剂的浓度和耗用体积的量来计算被测物质的含量。容量分析也称为滴定分析。

23、天平室的环境要求？

答：（1）天平室应保持干燥、明亮但避免阳光的直射，远离热源和震源，室内温度变化不能太大，避免明显的空气对流。（2）室内禁有水汽和腐蚀性气体进入，不得在室内存放或转移挥发性、腐蚀性的试剂或样品。（3）地面最好为水磨石地面，天平台应由混凝土筑成，必要时可在台面铺以3mm厚的橡胶垫，用以减震和防滑。（4）保持天平室整洁、安静，不放臵与称量无关的物品。

24、简述测定水中悬浮物的意义

答案：水体中悬浮物含量过高时，可产生以下危害

（1）使水体变浑浊，降低水的透明度，影响水体的外观；

（2）阻碍溶解氧向水体下部扩散，影响水生生物的呼吸和代谢，甚至造成鱼类窒息死亡；（3）妨碍表层水和深层水的对流，悬浮物过多，还可造成河渠、水库淤塞；（4）灌溉农田可引起土壤表面形成结壳，降低土壤透气性和透水性。

因此，测定水中悬浮物对了解水质、评价水体污染程度具有特定意义。

25、用离子选择电极法测定水中氟化物时，加入总离子强度调节剂的作用是什么？ 答案：保持溶液中总离子强度，并络合干扰离子，保持溶液适当的PH值。

26、简述水样电导率测定中的干扰及其消除方法。

答案：水样中含有粗大悬浮物质，油和脂将干扰测定。可先测定水样，再测定校准溶液，以了解干扰情况。若有干扰，应过滤或萃取除去。

27、简述容量分析法的误差来源 答案：（1）滴定终点与理论终点不完全符合所致的滴定误差；

（2）滴定条件掌握不当所致的滴定误差；（3）滴定管误差；

（4）操作者的习惯误差。

28、用于直接配制标准溶液的基准物质，应满足什么要求？ 答案：（1）纯度高，杂物含量可忽略 ；

（2）组成（包括结晶水）与化学式相符；（3）性质稳定，反应时不发生副反应；（4）使用时易溶解；

（5）所选用的基准试剂中，目标元素的质量比应较小，使称样量大，可以减少称量误差。

29、简述影响沉淀物溶解度的因素有哪些。

答案：影响沉淀溶解度的因素主要有同离子效应、盐效应、酸效应及络合效应等，此外、温度、介质、晶体结构和颗粒大小也对溶解度有影响。30、简述滴定管读数时的注意事项 答案：滴定管读数时应遵守以下规则：

（1）读数前要等待1～2min；（2）保持滴定管垂直向下；（3）读数至小数点后两位；

（4）初读、终读方式应一致，以减少视差；（5）眼睛与滴定管中的弯月液面行。

31、适合容量分析的化学反应应具备哪些条件？ 答案：（1）反应必须定量进行而且进行完全；

（2）反应速度要快；

11（3）有比较简便可靠的方法确定理论终点（或滴定终点）；

（4）共存物质不干扰滴定反应，或采用掩蔽剂等方法能予以消除。

32、测定水中高锰酸盐指数时，水样采集后，为什么用H2SO4酸化至PH<2而不能用HNO3或HCl酸化？

-答案：因为HNO3为氧化性酸，能使水中被测物氧化，而盐酸中的Cl具有还原性，也能与KMnO4 反应，故通常用H2SO4酸化，稀H2SO4一般不具有氧化还原性。

33、化学需氧量作为一个条件性指标，有哪些因素会影响其测定值？

答案：影响因素包括氧化剂的种类及浓度，反应溶液的酸度、反应温度和时间以及催化剂的有无等。

34、稀释与接种法测定水中BOD5时，某水样呈酸性，其中含活性氯，COD值在正常污水范围内，应如何处理？ 答案：（1）调整PH在6.5－7.5；

（2）准确加入亚硫酸钠溶液消除活性氯；（3）进行接种。

35、分光光度法的环境监测中常用的方法，简述分光光度法的主要特点。答案：（1）灵敏度高；

（2）准确度高；（3）适用范围广；

（4）操作简便、快速；（5）价格低廉；

36、简述在光度分析中如何选择显色剂。答案：（1）灵敏度要高；

（2）选择性要好；

（3）所形成的有色化合物应足够稳定；

（4）所形成的有色化合物与显色剂之间的差别要大。

37、氰化物为剧毒物质，测定后的残液应如何处臵？

-答案：氰化物的稀释溶液可加入NaOH调至PH>10，再加入KMnO4(以3%计)使CN氧化分解，分解后的溶液可用水稀释后排放。

38、流速仪法测量排污渠道的流量，要求排污渠道应具备哪些条件？ 答：（1）排污截面底部需硬质平滑；

（2）截面形状要求为规则几何形；

（3）排污口处须有3～5m的平直过流水段；（4）水位高度应不小于0.1m。

39、油类项目采样方法应注意什么？ 答：（1）采样前先破坏可能存在的油膜；

（2）应在水面至30cm采集柱状水样；（3）采用玻璃材质容器单独采样；

（4）样品全部用于测定，并且采样容器不能用采集的水样冲洗。40、测定金属离子的水样为什么要加入硝酸保存剂？

答：加入硝酸异可以防止重金属水解沉淀，又可以防止金属在器壁表面上的吸附，同时酸性介质中还能抑制微生物的活动。

41、为什么氟化物不能用玻璃瓶采样？

答：氟化氢会腐蚀玻璃，使氟化物测量结果偏低。

42、测量背景噪声的技术要求？ 答：（1）不受被测声源影响且其他声环境与测量被测声源时保持一致。

（2）与被测声源测量的时间长度相同。

43、如何保养噪声测量仪器？ 答：（1）保持仪器外部清洁；

（2）传声器不用时应干燥保存；

（3）传声器膜片应保持清洁，必要时可用洗耳球或驼毛刷将灰尘去掉，不得用手触

（4）仪器长期不用时，应每月通电2小时，如空气特别潮湿（霉雨季节）应每周通电2小时；（5）仪器使用完毕应（及时）将电池取出；（6）定期送计量部门检定。

44、在环境监测中，标准物质的主要用途有哪些？ 答：（1）校准仪器设备；

（2）用于新方法的研究开发，评价监测分析方法的准确度；（3）监视和校正连续测定中的数据漂移；（4）用于实验室内和实验室间的质量控制；（5）用做技术仲裁依据；

（6）用做量值传递与追溯的标准。

45、什么是一类污染物？举出一类污染物和二类污染物5种

一类污染物是指能在水环境或动植物体内蓄积，对人体健康产生长远不良影响的有害物质。一类污染物有：总汞、烷基汞、总镉、总铬、六价铬、总砷、总铅、总镍、苯并[α]芘、总铍、总银等

二类污染物：pH、色度、COD，TOC、BOD、SS、氨氮、总锌

46、什么叫统一样品检测

同一批号的样品分别交付不同的实验室进行分析，当其测定结果相符时，可判定测试结果是可以接受的，统一样品检测分析方法不要求一致。

47、量值的溯源性定义？

答：是指通过不确定度明确的连续不间断的比较链，将测量结果或计量标准的量值与规定的标准，通常是国家基准、国际标准或自然常数联系起来的情况。

48、玻璃量器检定的环境条件是？

答：空调恒温24h；

室温（20±5）℃，且室温变化不得大于1℃/h； 水温与室温之差不得大于2℃。

49、剧毒药品试剂应如何管理和使用？

答：剧毒药品试剂由两人负责管理，加双锁存放，钥匙存放于不同的位臵，两人以上在场共同称量，采用减量称量，并签名、登记使用量。

50、简述滴定管活塞密合性检查操作与判定？

答：在活塞不涂凡士林的清洁滴定管中加蒸馏水至零标线处，放臵15min，液面下降不超过一个最小分度者为合格。

51、监测数据“五性”是什么？

答：代表性、精密性、准确性、可比性、完整性。

第四篇：环境监测实习总结

环境科学专业毕业实习总结

年级：姓名：学号：

实习地点:

实习时间:

实习目的:把理论知识与环境监测站工作的实践相结合，掌握环境监测站常用仪器的原理，性能及操作，加强对专业理论知识的理解，着重动手操作能力及严谨的科学态度，能够做到理论与实践相结合。

一﹑理论知识学习

第一天，监测站的老师为我介绍了有关环境监测的一些基本理论知识。从中，我了解到，环境保证的目的通常确定为：精密度、准确度、代表性、可比性和完整性。一般而言,准确性表示测量值与实际值的一致程度；精密性表示多次重复测定同一样品的分散程度；代表性表示在空间和时间分布上所采样品反映总体真实状况的程度；可比性表示环境条件，检测方法，资料，表示方法等可比性条件下所获得资料的一致程度。不仅要求个实验室之间对同一样品的监测结果相互可比，也要求同一实验室分析相同样品的监测结果可比。实现时间、空间上的可比性，并实现国际间、行业间数据的一致性，完整性代表取得有效监测资料的总量满足预期要求的程度或表示相关资料收集的完整性。

环境监测质量保证体系是一个复杂的系统工程，各环节相对独立，且相互联系和制约。因此不能将监测全过程进行简单的分解，将因果关系的相互影响进行简单的加或减来做质量保证工作，必须根据外部和内部条件，当前利益和长期效益的原则来确定某一监测工作的质量目标。所谓的外部和内部条件，也就是人力、财力、物力、检测技术和方法。另外，在监测工作中强调的“全程序质量保证和质量控制”。质量保证贯穿于环境监测全过程，即布点采样、样品分析与预处理、数据处理、检测结果的综合分析和评价等环节。

工作计划的制定:﹙1﹚实验设计；﹙2﹚组织机构；﹙3﹚实验器材的准备；﹙4﹚分析测试；﹙5﹚数据的处理和分析评价；﹙6﹚数据质量的评价。

二 ﹑实践操作

在接下来的实习时间里,监测站的老师分别指导我完成了以下各实验： 1﹑色度-稀释倍数法

纯水为无色透明。清洁水在水层浅时应为无色，深层为浅蓝绿色。天然水中存在腐殖质、泥土、浮游生物、铁和锰等金属离子，均可使水体着色。

纺织、印染、造纸、食品、有机合成工业的废水中，常含有大量的染料，生 1

物色素和有色悬浮微粒等，因此常常是使环境水体着色的主要污染源。有色废水常给人以不愉快感，排入环境后又使天然水着色，减弱水体的透光性，影响水生生物的生长。对受工业废水污染的地表水和工业废水，可用文字描述颜色的种类和深浅程度，并以稀释倍数法测定色的强度。

（1）原理

为说明工业废水的颜色种类，如：深蓝色，棕黄色，暗黑色等，可用文字描述。

为定量说明工业废水色度的大小，采用稀释倍数法表示色度。即将工业废水按一定的稀释倍数，用水稀释到接近无色时，记录稀释倍数，以此表示该水样的色度，单位为倍。

（2）仪器

50ml具塞比色管，其标线高度要一致

（3）干扰及消除

如测定水样的“真实颜色”，应放置澄清取上清夜，或用离心法去除悬浮物后测定；如测定水样的“表观颜色”，待水样中的大颗粒悬浮物沉降后，取上清夜测定。

（4）步骤

①取100～150ml澄清水样置于烧杯中，以白色瓷板为背景，观测并描述其颜色种类。

②分取澄清的水样，用水稀释成不同倍数。分取50ml分别置于50ml比色管中，管底部衬有白瓷板，由上向下观察稀释后水样的颜色，并与蒸馏水相比较,直至刚好看不出颜色，记录此时的稀释倍数。

2﹑悬浮物的测定

水质中的悬浮物是指水样通过孔径为0.45um的滤膜，截留在滤膜并于103～

105℃烘干至恒重的物质。悬浮物的测定是水质监测的基础指标。

⑴ 步骤

①用扁咀无齿镊子夹取微孔滤膜放于事先恒重的称量瓶中，移入烘箱中于

103～105℃烘干半个小时后取出置于干燥器内冷却至室温，称其重量。反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差≤0.2mg。

②将恒重的微孔滤膜正确的放在已经置于漏斗架上的漏斗里，加蒸馏水润

湿，使滤膜紧贴漏斗壁。

③量取一定体积充分混合均匀的试样，使水分全部通过滤膜。再用蒸馏水连

续洗涤三次，继续吸滤以除去痕量水分。

④停止吸滤后，仔细取出载有悬浮物的滤膜放在原恒重的称量瓶里。反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差≤0.4mg为止。

⑵ 注意事项

滤膜上截留过多的悬浮物可能夹带过多的水分，除延长干燥时间外，还可能

造成过滤困难，遇此情况，可酌情少取试样。滤膜上悬浮物过少，则会增大称量误差，影响测量精度。必要时，可增大试样体积。一般5～100mg悬浮物量做为量取试样体积的实用范围。

3．PH值——玻璃电极法

天然水的PH值多在6～9范围内，这也是我国污水排放标准中的PH控制范围，PH值是水化学中储藏用的和最重要的温度下进行，或者校正温度，通常采用玻璃电极法和比色法测定PH值。比色法简便，但受色度、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂及盐度的干扰。玻璃电极法基本上不受以上因素的干扰，然而，PH在10以上时，产生的“钠差”，读数偏低，需选用特制的“低钠差”玻璃电极，或使用于水样的PH值相近的标准缓冲溶液对仪器进行校正。

（1）原理

以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极组或电池。在25摄氏度理想条件下，氢离子活度变化10倍，使电动势偏移59.6mV，根据电动势的变化测出PH值。

（2）仪器

各种型号的PH值计或离子活度计，玻璃电极，甘汞电极或银-氯化银电极，磁力搅拌器，50ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯

（3）试剂

PH标准缓冲溶液，饱和氯化钾溶液

（4）步骤

①按照仪器使用说明书准备

②将水样与标准溶液调到同一温度，记录测定温度，把仪器温度补偿旋纽调至该温度处。选用与水样PH值相差不超过2个PH单位的标准溶液校准仪器。从第一个标准溶液中取出两个电极，彻底冲洗，并用滤纸边缘轻轻吸干。再浸入第二个标准溶液中，其PH值约与前一个相差3个PH单位。如测定值与第二个标准溶液PH值之差大于0.1PH值时，就要检查仪器，电极或标准溶液是否有问题。当三者均无异常情况时方可测定水样。

③水样测定：先用蒸馏水仔细冲洗两个电极，再用水样冲洗，然后将电极浸

入水样中，小心搅拌或摇动使其均匀，待读数稳定后记录PH值。

4．化学需氧量——重铬酸钾法

化学需氧量，是指在一定条件下，用强氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，以氧的毫克/升来表示。化学需氧量反映了水中受还原物质污染的程度，水中还原性物质包括有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等，水被有机物污染是很普遍的，因此化学需氧量也作为有机物相对含量的指标之一。

水样的化学需氧量，可受加入氧化剂的种类及浓度，反应溶液的酸度，反应温度和时间，以及催化剂的有无而获得不同的结果。因此，化学需氧量亦是一个条件性指标，必须严格按操作步骤进行。对于工业废水，我国规定用重铬酸钾法，其测得的植称为化学需氧量。

（1）原理

在强酸性溶液中，一定量的重铬酸钾氧化水样中还原物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴，根据用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。

（2）仪器

回流装置，加热装置，50ml酸式滴定管

（3）试剂

重铬酸钾标准溶液，试亚铁灵指示剂，硫酸亚铁

（4）干扰及消除

酸性重铬酸钾氧化性很强，可氧化大部分有机物，加入硫酸银作催化剂时，直链脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有机物却不易被氧化，吡啶不被氧化，挥发性直链脂肪族化合物，苯等有机物存在于蒸气箱，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显，氯离子能被重铬酸盐氧化，并且能与硫酸银作用产生沉淀，影响测定结果，故在回流前向水样中加入硫酸汞，使成为铬合物以消除干扰

（5）步骤

①取20ml混合均匀的水样置250ml磨口的回流锥形瓶中，锥确加入10ml重铬酸钾标准溶液及数粒小玻璃或沸石。连接磨口回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢地加入30ml硫酸-硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀，加热回流2h。②冷却后，用90ml水冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。溶液总体积不得少于140ml，否则因酸度太大，滴定终点不明显。

③溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示剂。用硫酸亚铁铵标准溶液滴定。溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。

④测定水样的同时。以20ml重蒸馏水。按同样操作步骤作空白试验。记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。

5．高锰酸盐指数——酸性法

高锰酸盐指数，是指在一定条件下，以高锰酸钾为氧化剂，处理水样时所消耗的量，以氧的毫克/升来表示。水中的亚硝酸盐，亚铁盐，硫化物等还原性无机物和在此条件下，可被氧化的有机物，均可消耗高锰酸钾。因此，高锰酸盐指数常被称作为水体受还原性有机（无机）物质污染程度的综合指标。

我国规定了环境水质的高锰酸盐指数的标准。高锰酸盐指数在以往的水质监

测分析书上，亦有被称为化学需氧量的高锰酸钾法。由于在规定条件下，水中有机物只能部分被氧化，并不是理论上的需氧量，也不是反映水体中总有机物含量的尺度。因此，用高锰酸盐指数这一术语作为水质的一项指标，以有别于重铬酸钾法的化学需氧量（应用于工业废水），更符合于客观实际。

（1）原理

水样加入硫酸使呈酸性后，加入一定量的高锰酸钾溶液，并在沸水浴中加热反应一定的时间。剩余的高锰酸钾，用草酸钠溶液还原并加入过量，再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠，通过计算求出高锰酸盐指数。

显然，高锰酸盐指数是一个相对的条件性指标，其测定结果与溶液的酸度，高锰酸盐浓度，加热温度和时间有关。因此，测定是必须严格遵守操作规定，使结果具可比性。

（2）仪器

沸水浴装置，250ml锥形瓶，50ml酸式滴定管，定时钟

（3）试剂

高锰酸钾溶液(0.1000mol/l), 高锰酸钾溶液(0.0100mol/l),草酸钠标准溶液(0.1000mol/l)和(0.0100mol/l)，1 3硫酸

（4）步骤

①分取100ml混匀水样于250ml锥形瓶中。

②加入5ml(1 3)硫酸，混匀。

③加入10.00ml0.01mol/l高锰酸钾溶液，摇匀。立即放入沸水浴中加热30min(从水浴重新沸腾起计时)，沸水浴液面要高于反应溶液的液面。

④取下锥形瓶，趁热加入10.00ml0.0100mol/l草酸钠标准溶液，摇匀。立即用0.01mol/l高锰酸钾溶液滴定至显红色。记录高锰酸钾溶液消耗量。

（5）注意事项

①在水浴中加热完毕后，溶液仍应保持淡红色，如变浅或全部褪去，说明高锰酸钾的用量不够。此时，应将水样稀释倍数加大后再测定。

②在酸性条件下，草酸钠和高锰酸钾的反应温度应保持在60-80，所测滴定操作必须趁热进行，若溶液温度多低，需适当加热。

③酸性法适用于氯离子含量不超过300mg/l水样。

④当水样的高锰酸盐指数植超过5mg/l时，则酌情分取少量，并用水稀释后再行测定。

三﹑实习感想

此次实习我们在实习老师的指导下，顺利完成了毕业实习的安排，达到了实习的目的和要求，为我们日后从事相关工作提供了一个难得的锻炼机会。

通过此次实习，我不仅巩固了自己的理论知识，而且极大的锻炼了自己的实

践操作能力。实习中有很多知识是课本上没有的，我学到了更加明确可行的操作技术和应用理论。如何充分灵活运用自己课堂知识进行实际操作，锻炼自己的实践操作能力，这次实习给离我们一个充分锻炼自己的机会，使得我们能够走出课堂，在现实生活中寻找环境监测的应用实例。促使我们在很多方面得到了很大的锻炼和提高：要运用所学知识与应用实践相统一能力得到了锻炼和提高；合理实践的能力都得到了锻炼和提高；理论的严密性与实际操作的灵活性和科学性意识得到锻炼和提高；对相关环境监测设备的应用能力得到锻炼和提高；认知并了解了环境监测站的工作流程。

在各位老师的指导下，我学习到了很多。首先，我了解了环境专业的就业形

势。目前国家越来越重视环保工作，对环保技术人才的需求越来越大，可是从事环境保护工作的技术型人才却很少，所以我们专业的就业前景是美好的。并且了解了环保工作者的主要工作内容，认识到我现在所学专业课程对我们将来工作的重要性。在实习过程中，我遇到很多关于环境监测、环境管理方面的问题，这些问题与我们的专业课是完全吻合的，也就是说，我们目前所学知识是非常实用的，在以后工作中会随时用到这些知识。

“千里之行，始于足下”，这是一个短暂而又充实的实习，我认为对我走向

社会起到了一个桥梁的作用，过渡的作用，是人生的一段重要的经历，也是一个重要步骤，对将来走上工作岗位也有着很大帮助。向他人虚心求教，遵守组织纪律和单位规章制度，与人文明交往等一些做人处世的基本原则都要在实际生活中认真的贯彻，好的习惯也要在实际生活中不断培养。这一段时间所学到的经验和知识大多来自老师和同学们的教导，这是我一生中的一笔宝贵财富。在此次实训过程中我是实习小组的副组长，其间的管理与工作让我深刻了解到责任的重大，在工作与管理中与同学，在实验室与师傅保持良好的关系是很重要的。做事首先要学做人，要明白做人的道理，如何与人相处是现代社会的做人的一个最基本的问题。对于自己这样一个即将步入社会的人来说，需要学习的东西很多，他们就是最好的老师，正所谓“三人行，必有我师”，我们可以向他们学习很多知识、道理。

同时这次实习让我意识到环境监测的重要性，如今，经济的增长势必对环境

造成了一定的压力，工业废水、生活污水等污染着我们的河道，湖泊。因此对城市水源的监测工作也势必成了一个重要环节。通过监测对水样各指标加以分析实验，为水处理工艺提供了不可或缺的资料。除此之外，我们应深刻地体会水的来之不易，在平时的生活中要节约用水，大力宣传水资源的宝贵，使人们自觉地为环境贡献自己的点滴力量。

总的来说，通过这次实习，我对环境专业有了一个全面深刻的认识，了解到

该专业广阔的就业前景，意识到我们目前所学的课程在将来工作中的重要性。

此外,监测站老师的爱岗敬业,服务社会的职业精神让我深为感动。对学生,他们更是关爱有加,不厌其烦帮我讲解有关环境监测的理论知识，监测实验的操作步骤原理，比较学校与监测站对同一实验分析的不同之处，使我有了更全面的认识，并告知我当今的环保现状，以及我赋予的环保历史使命。让我了解到作为环境工程的学生所肩负的社会责任：为了人类赖以生存的地球村，努力学习专业知识，创造一个良好的环境。而监测站工作人员的敬业精神，社会责任感更值得我学习。

最后，感谢学校老师对我们的鼓励与支持，更感谢**市环境保护监测站给我们提供此次的实习机会以及各位监测站老师对我的悉心指导，使我圆满完成此次的实习。

2010-5-6

第五篇：环境监测个人总结

个人工作总结

一年来，在监测站X站长的领导下，全体同事的帮助、支持下，我以“服从领导、团结同志、认真学习、扎实工作”为准则，始终坚持高标准、严要求，认真完成了领导安排的各项工作任务，自身的业务水平和综合能力都有了很大提高。现将2011年工作情况简要汇报：

一、认真学习，努力提高个人素质

为提高自身修养，我不断加强自身学习，用理论武装头脑、用知识拓宽视野，通过学习吸取营养。根据本职工作的具体情况，重点学习了《水质监测质量保证手册》、《水和废水监测分析方法》、《空气和废气监测分析方法》等与环境监测分析密切相关的知识，自身的政治修养和业务素质在学习中有了明显提高。在学习中我坚持了理论联系实际，做到具体问题具体分析。在加强理论学习的同时，还重点学习了与实际工作系系相关的业务知识，学习了监测站的《质量手册》、《程序文件》以及和内审相关的一些知识，为实验室资质评审工作通过打下了基础。

二、精益求精，严把监测技术关

在每次监测任务下达后都认真对待，从采样、分析方法、质量控制和质量保证方面严格把关；对监测分析中出现的技术性问题能够深入分析、请教领导和有经验的同志，查找原因，及时解决。一是对国家颁布的相关污染物排放标准和监测技术规范，自己认真研读和吸收、并将存在的疑问和同事积极的探讨，为顺利完成各项监测任务打

下了坚实的理论基础。二是，把自己的工作经验传给新参加工作同志，在工作上尽量帮助新同事。

三、恪尽职守，圆满完成本职工作

一年来，积极负责地完成了日常工作和领导交办的各种工作任务。

(1)2011年共负责完成国控污染源监督性监测31家（次），省控污染源监督性监测17家（次），自己负责10家(次)并及时向上级业务部门上报监测数据。

(2)负责完成建设项目竣工环保验收监测5家，环境影响评价现状监测5家，工业污染源排放现状监测10家，负责完成城市锅炉治理监测6家。

(3)9月份负责对城市区域环境噪声(111个测点)和城市交通干线噪声(13个测点)进行了例行监测，为城考工作提供基础数据保障。

(4)在实验室完成各项分析化验工作，积极上报各项分析数据；积极准备实验室资质评审的资料。

(5)认真负责地完成领导交办的其它各项工作。

四、存在问题

一年来，我做了一定的工作，也取得了一些成绩，但距领导和同志们的要求还有不少的差距：

一、主要是对监测业务和法律知识的学习抓得还不够紧，学习的系统性和深度还不够；

二、工作创新意识不强，创造性工作开展不够。

五、今后工作打算

2012年，我将积极努力学习各种环境监测及分析化验相关的知

识，不断吸纳新知识、掌握新技能、增强战斗力。在完成好本职工作的同时，并积极配合其他科室搞好2012年的监测工作。在今后的工作中和岗位上，以对工作、对事业尽职尽责、甘于奉献的精神，认真做好职责范围内和领导交办的各项工作任务，不辜负领导和同志们对我的期望。

谢谢大家

二0一一年十二月三十一日