什么是三分类血细胞分析仪-库贝尔

第一篇：什么是三分类血细胞分析仪-库贝尔

什么是三分类血细胞分析仪

关于定义，你不妨查询下百度百科，关于品牌，建议您首选库贝尔，业内唯一采用陶瓷分血阀的三分类产品，15年的沉淀，价格最优惠，尤其售后，表现最为快捷，也是动物检测机构最合适的合作品牌。

就是白细胞分类只分成三类的，就是中性粒细胞，淋巴细胞和中值细胞。五分类血球仪把白细胞分成中性粒细胞，淋巴细胞，嗜酸性粒细胞，嗜碱性粒细胞和单核细胞。

不知道，反正行业内有人说，库贝尔董事会有人来自于贝克曼库尔特，但听卫生局人说库贝尔质量很好的。

截止到现在为止，库贝尔推出了5大业内核心优势产品，分别是：技术最正宗、性价比最高的五分类血细胞分析仪（此技术的开山研发祖师在库贝尔）；带自动进样系统的三分类血细胞分析仪；全球体积最小性价比最高的生化分析仪（宠物医院独爱）；业内第一台真正意义上的动物血球仪；最小包装的生化试剂。

库贝尔的品牌优势如下：

1）长远规划好企业

公司的卓越团队，优秀的运营和技术等，吸引了国内知名风投基金投资，决定了库贝尔公司必须立足长远，扎好根基，与经销商朋友长期合作，方能基业长青 2）诺奖得主赞研发

诺贝尔医学奖得主马歇尔与库贝尔公司领导层及研发团队第三次交流，高度评价微型生化仪为诺贝尔实验室产生的价值 3）卖点多多好竞争

如技术正宗，高性价比，高可靠性性的五分类血球。最小型全自动检验系统（生化、CRP等），带自动进样系统的三分类，以及超级小包装的生化试剂等，竞争优势非常明显。4）售后服务第一流

公司做到8小时响应，24小时上门，对售后工作从及时性、专业性、态度等多方位严格要求，获得终端客户高度好评，大大减轻经销商开拓市场的压力。5）品质承诺无风险

公司产品质量在业内已经是高端，并且承诺凡是库贝尔产品质量问题给经销商或终端医院带来损失，一律及时更换，并立即赔偿，让合作方高枕无忧 6）产品规划助成长

50多人的研发队伍，实力业内领先，除现有的生化和血球全线产品，公司未来计划推出免疫、发光、POCT等系列体外诊断仪器与耗材，将成为最专业的检验仪器与耗材制造商。7）顾问助阵信心强 经销商培训第一人，格力御用顾问梅老师，丰田精益生产专家肖老师，卫生系统专家及众多外聘研发、管理、财务顾问共同帮助库贝尔健康持续发展。

8）业内首创保姆式营销

库贝尔提供从招商政策落地、经销商培训、终端运营到客户信息提供等一系列保姆式的服务。

第二篇：五分类全自动血细胞分析仪

五分类全自动血细胞分析仪

1、白细胞五分类全自动血细胞分析仪，检测速度CBC/Diff ≥59 标本/小时。

2、测定参数包括细胞计数，细胞分类，幼稚细胞，异型淋巴细胞等，不少于26项, 其中研究用参数不得少于6项。

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3、血小板检测要求有脉冲编辑、重叠校正、两次计数等至少3项技术确保检测准确

4、要有嗜碱细胞的检测通道

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5、能用末梢全血检测白细胞五项分类，所需试剂种类为5种

6、CBC+Diff分析全血进样量要求：≤53L

7、有废液报警功能

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8、要求有原厂生产的校准品和质控品，要求校准品有溯源性，并提供溯源性证明文件。★

9、免费提供的实验室质量保证活动（IQAP），达到实验室与国际接轨。★

10、CAP认可的免日常维护，操作简便。★

11、精密度要求达到 WBC RBC Hgb HCT <2% <2%(10X103细胞/µl)(5X106细胞µl)

<1%

(15g/dl)

<2% <5%(45%)(300X103细胞/µl)PLT

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12、厂家在河南省有独立注册的服务机构（提供营业执照）

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13、中标单位须在中标通知书下发三日内，携带中标通知书与厂家授权书（或代理商授权书）与用户签订合同。肺功能检查仪检测(便携式）

一、检测项目：

用力肺活量(FVC)、肺年龄、静息肺活量(SVC)、最大通气量(MVV)、支气管扩张试验（BD）、支气管激发试验(PC20)

二、测量指标：

1、FVC(用力肺活量）：FVC、PEF、FEV0.75、FEV1、FEV3、FEV6、FEV0.75/FVC、FEV1/FVC、FEV3/FVC、FEV6/FVC、FEV0.75/FEV6、FEV1/FEV6、EVE、LUNG AGE

2、流速容积曲线：PIE、FIVC、FIV1、FIV1/FIVC

3、呼吸峰流速：PEFT、MEF75、MEF50、MEF25、FEF75、FEF50、FEF25、MMEF、FET25、FET50、MIF75（FIF75)、MIF50(FIF50)、MIF25(FIF25)、FEF50/FIF50（R50）

4、肺龄、肺器官年龄损害程度

5、VC/SVC(静息肺活量）：VC/SVC、ERV、IRV、TV、IC、IVC

6、MVV（最大肺通气量）：MVV、MVVF、MRF

7、支气管扩张试验（BD）：VC/SVC，FVC，MVV

8、支气管激发试验：PC20

三、技术性能/指标：

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1、全中文操作界面及可选不同格式的打印报告，方便各级医院，特别是基层医护人员操作使用

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2、采用可调彩色6英寸触摸屏，薄膜按键方便选择、快捷操作

3、最新的LILLY型压差式双向流速传感器，测试精确度高重复性好

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4、传感器采用航天纳米UM薄膜过滤技术，耐用且防止交叉感染，方便更换、清洗、消毒。★

5、内置自动BTPS传感器，实时调整环境数据，实时校对传感器有效保障测试数据的精准度

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6、专门设有特殊人群测试指导卡通动画，提高老龄及幼龄受测者的测试质量。

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7、专门设有激发试验，扩张试验规程菜单，按不同测试要求自行编辑药物名称和剂量，检查结果自动计算，结果用不同颜色曲线标识，清晰明了，无需额外高额购买激发升级软件，检测质量稳定，性价比高，准确安全

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8、全面的肺通气功能检查和一口气用力肺活量检查可供选择，医护人员可因临床检查或大规模体检的要求相互切换，提高工作效率。更适合体检中心与疾控中心 ★

9、专门设有由全球肺创仪肺功能预计值公式专责委员郑劲平的预计值公式。适合全球所有年龄，多民族男女。可根据测试者年龄自动采用成人或儿童预计值公式，统计数据广泛、准确、权威。

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10、自带高速热敏打印机和USB输出端口，可通过仪器热敏打印图文丰富的报告，或通过USB输出端口连接计算机打印A4纸报告，中文报告显示，随意编辑所需的项目参数

11、测试结果自动分析并选择最佳结果，储存空间300份完整报告，并储存电脑数据库 ★

12、内置蓄电池，可交流、直流两用。可便携使用，方便医生临床，外出体检使用。★

13、可升级心、肺功能检测仪

14、流速：16L/WITH

精度：±5%或50ml/s（更大值适用）

15、容积范围：0.025L-8L

容量精确度：±3%或50毫升（更大值适用）

16、产品通过CE认证，中国与美国FDA认证和ISO国际认证

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四、中标单位须在中标通知书下发三日内，携带中标通知书与厂家授权书（或代理商授权书）与用户签订合同。

第三篇：五分类血细胞分析仪招标参数

血液分析仪招标参数

1、★设备要求：原装进口

2、★检测速度：CBC+DIFF≥70/小时，：CBC+DIFF+RET≥30/小时

3、★检测参数：血液报告参数≥35个，网织红细胞检测项目不少于6个参数（RET#,RET%,HFR,MFR,LFR,IFR），体液报告参数≥6个；

4、用血量：全血进样量≤25ul；预稀释模式用血量≤20ul，进样量≤70ul；

5、白细胞计数：应采用先进的激光流式原理及核酸荧光染色技术，使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰

6、低值白细胞检测：当遇到低值白细胞样本时，仪器可自动或人工选择转换到低值白细胞检测模式，使白细胞检测颗粒数比普通检测模式增加2倍，结果更准确、可靠。

7、血小板计数：具有两种方法进行血小板的定量计数

8、网织红细胞检测功能：使用核酸荧光染色及流式细胞技术，具有全自动网织红细胞定量计数和对网织红细胞成熟度的分类；

9、网织红细胞血红蛋白功能：具有定量报告检测网织红细胞血红蛋白含量的功能，为报告参数。10、11、体液检测速度：≥30样本/小时；

可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等体液进行红细胞和白细胞计数,并对白细胞进行分类；12、13、体液检测中具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能；

线性范围：全血检测要满足WBC：0-440×10^9/L；RBC：0－8.6×10^12/L；PLT：0-5000×10^9/L

14、★血液质控品：定期提供原厂配套的高、中、低三个水平的质控品，并通过FDA及CFDA注册。质控项目覆盖所有报告参数；

15、★体液质控品：定期提供原厂配套的高、低两个水平的质控品，并通过FDA及CFDA注册。质控项目覆盖所有报告参数；

16、★校准品：定期提供原厂配套的、在中国CFDA注册的校准品。校准品可校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET。

17、实时网络通讯系统：具有实时在线网络质控功能，通过室内质控实现实时的室间质评，确保用户的结果质量达到国际质量水准。

18、正确度（静脉血）：白细胞：≤3.0%；红细胞：≤2.0 %；血红蛋白：≤2.0%；血小板：≤5.0 %。19、20、具有自动复检功能，并能自动追加自动检测项目；

流程控制：附带流程控制软件Labman，含三大功能：复检规则设定、数据统计功能（假阴性、假阳性，复检率等）、复检信息管理功能；

21、★进样方式≥3种，全自动批量进样、手动/自动单个进样、预稀释进样，具备末梢血预稀释检测模式；

22、★分析模式：白细胞五分类检测和网织红细胞测试模式可任选，可单独测试也可同时测试。

三、售后服务要求： 1.免费售后服务。

2.投标商应在接到用户的通知后2小时内响应，12小时到达用户现场，并解决问题。3.免费提供LIS接入服务。

第四篇：2016年全自动五分类血细胞分析仪申请

申 请

中心领导及办公会：

随着社会的发展，生活水平的提高，人们对医疗服务质量和医疗技术水平有了更高的要求。疾控中心临床检验工作在新的形势、新的环境下，业务量大幅增加，原有的三分类血细胞分析仪由于购于2003年，现严重老化且故障高、测试量小、速度慢、准确性低、检测参数已不能满足当前医疗发展的需要，且当前我中心心血管监测项目工作量大、要求高，现有仪器严重影响了检验工作的开展。故就中心目前检验状况和今后的业务发展，拟申请购买一台全自动五分类血细胞分析仪。

望准为荷！

检验科

2015年10月27日

紧急申请

中心领导及办公会：

现有的三分类血细胞分析仪由于购于2003年，现严重老化而故障频发（3-4次/日），无法保证检测工作的开展和结果的准确性，故紧急申请购买一台血细胞分析仪。望准为感！

检验科

2016年2月29日

第五篇：关于血细胞分析仪的几个问题

关于血细胞分析仪的几个问题

一． 发展简史

1947年美国科学家库尔特(W.H.Coulter)发明了用电阻法计数粒子的专利技术。1956年他又将这一技术应用于血细胞计数获得成功，其原理是根据血细胞非传导的性质，以电解质溶液中悬浮血细胞在通过计数小孔时引起的电阻变化进行检测为基础，进行血细胞计数和体积测定，这种方法称为电阻法或库尔特原理。1962年，我国第一台血细胞计数仪在上海研制成功。到了60年代未血细胞分析仪除可进行血细胞计数外，还可以同时测定HGB血红蛋白。70年代，血小板计数仪问世。80年代，开发了白细胞分类(3分类及5分类)。90年代，开发出了可对网状红细胞进行计数的血细胞分析仪，同时5分类及幼稚细胞检测更成熟，并发展成为血细胞分析流水线。

二． 如何选购血细胞分析仪

当前，在我国境内销售的的血细胞分析仪品牌很多，给医院的选购造成了一定的麻烦。如日本SYSMEX公司(东亚医用电子株式会社)的血细胞分析仪系列、美国库尔特公司(现已被贝克曼收购)的血细胞分析仪系列、日本光电公司的血细胞分析仪系列、美国丹能公司以及瑞典博尔医疗公司的血细胞分析仪系列。因此建议医院购买时从以下几个角度考虑：

1.实用性。医院应该根据自身的能力和标本量来决定购买何种档次的机器，不要盲目攀比，争相购买高档机器，从而造成仪器购置的浪费。

2.仪器性能。这是最关键的一个因素。不能完全相信厂家的宣传，要多听取专家意见和到友邻单位了解。

3.价格比。衡量同档次机器的价格。

4.售后服务。俗话说：救人如救火。对机器也是一样，机器损坏待修时间过长会造成病人对医院的信誉度下降，久而久之就会造成病人的流失。所以，机器的售后服务也是一个必须考虑的因素。

5.辅助设备、试剂、消耗品和零配件价格。要建立请专家进行论证的制度，纠正过去由院长一人说了算的错误做法。

三． 如何验收血细胞分析仪

１.验收前准备工作：仔细阅读说明书；按说明书要求准备仪器的工作环境和相关的外部设备；成立验收小组；拟定验收计划。

2.开箱：必要时请商检局派人参加；开箱后按照装箱单清点物品是否和装箱单一致。

3.安装：应该对安装过程进行详细的记录。

4.验收仪器的技术性能指标

(1)测定仪器试剂的本底；

(2)检测仪器的精密度：用高、中、低值新鲜血标本各测10次，计算X－S、CV值，取20～30个标本随机排列，各测3次，求出总重复性CV%，它代表批内精度、仪器稳定性、互染等因素的总和；

(3)互染率：取高、低两个浓度全血(高、低值相差4～5倍)，先测定高浓度3次，接着测低浓度3次，再测高浓度3次，计算高对低、低对高的互染率；

(4)线性：取全血标本，用盐水稀释相当于全血的90%、80%、70%……，测得RBC、WBC、HGB结果做y=a+bx,a接近于0，b接近于1；

(5)校准：应由厂家提供全血校准物(低档仪器用校准颗粒及HGB校准液)进行校准；

(6)上述指标必须符合该仪器的出厂指标，才算验收合格。由验收小组成员、安装工程师及设备科同志签字后存档。

四． 如何对血细胞分析仪进行校准

仪器经使用一个阶段后应该作一次全面的校准，因为仪器本身是个比较器。一旦仪器产生漂移将带来分析误差及不精密度，所以仪器应该经常定期校准。

1． 仪器校准前准备：彻底清洗管道，去除管道中的残留血液、吸附的蛋白和纤维等，然后测定试剂空白，本底必须符合要求。

2． 校准物准备：检查校准物是否在有效期内，外观有无变质。从冰箱中取出后，必须平衡至室温，轻轻混匀，小心打开瓶盖，勿使血液溅出，分装成两瓶。

3． 在仪器上测定校准物，连续测定11次。第1次结果弃置不用，将2至11次结果计算S，绝对误差，相对误差。

4． 核对实测结果与校准物所示结果，检查实测结果有无升高或下降的趋向性。

5． 判断校准结果：校准标准要求如下表1。(1)如果各参数的绝对值误差和相对误差小于一级要求，属合格范围，不须作任何校准。(2)如果参数大于一级要求，小于二级要求，可按说明书要求调整系数。当调整后，可再测定另一瓶全血标准物，理应达到小于一级要求水平。(3)如果结果大于二级要求，则需通知厂家派工程师修理或调整，为保证病人标本测试质量，该仪器应暂停使用。

6． 表1校准标准 要求

绝对误差 相对误差

一级要求 二级要求 一级要求 二级要求

WBC 0.1×109/l 0.4×109/l 1.25% 5%

RBC 0.03×1012/l 0.08×1012/l 0.7% 8.0%

HGB 1g/l 8g/1 0.78% 3.0%

HCT 0.8% 1.7% 2.0% 4.5%

MCV 1.0fl 8.0fl 1.18% 2.5%

PLT 6.0×109/l 20.0×109/l 2.7% 9.0%

MPV 0.50fl 8.0fl 5% 20%

五．使用血细胞分析仪的注意事项

为了保证使用血细胞分析仪得出的结果能够尽量反映病人的真实情况，在使用时必须注意以下几方面：

1． 血样：由于静脉血受外界因素影响较小，成份比较稳定，检测结果准确度高重复性好，因此除婴儿外，建议取血者均应采用静脉血。如果采集未梢血时，注意不可局部过度挤压，避免血液中混入大量的组织液，而且易激活凝血系统产生局部凝血，导致检测结果的误差；第一滴血由于细胞成分不稳定应弃掉，用第二滴血进行检测。

2． 抗凝：使用拘橼酸盐抗凝剂时间过长易结晶，细胞形态易发生变化，影响计数结果的准确性；草酸盐易使血小板产生凝集，并可使白细胞形态发生变化，影响计数结果及分类；而肝素抗凝过量易引起白细胞凝集和血小板减少；EDTA-2Na较EDTA-2K的可溶性低，血小板凝集的可能性大。因此国际血液学标准委员会(ICSH)1993年发表的文件中建议使用EDTA-2K作为血细胞分析仪的抗凝剂，用量为1.5～2.2mg/ml血。

3． 采血后用塞子密闭，室温保存不超过6小时。

4． 稀释：稀释器、吸样管要经过校准。吸血后吸样管外的血液要完全擦干净。血液稀释后要尽快测定，否则易引起“稀释性溶血”。

5． 混匀：检测前混匀很重要，如果无旋转式混匀器应颠倒混匀至少8次。

6． 试剂：血细胞分析仪对试剂的要求非常严格，要求有严格的渗透压标准、稳定的导电率、高标准的纯净度以及对仪器管道和阀路无腐蚀作用。因此溶血剂、稀释液及清洗剂等最好选用原厂配套产品。

7． 白细胞分类：首先必须明确，迄今为止，世界上无论多先进的血细胞分析仪，进行的白细胞分类都只是一种过筛手段，并不能完全取代人工镜检分类。要坚决纠正有些单位用了血细胞分析仪就丢掉镜检的错误思想。

8． 质量控制：血液分析必须建立严格的质量控制制度，才能保证结果的可靠性。

六．现代血细胞分析仪的主要进展

随着高科技的引用和基础医学的发展，各种先进的血细胞分析测试技术被应用到血细胞分析仪上。1987年Coulter公司发明的VCS(Volume，V，体积；Conductivity，C，电导性；

Scatter，S，光散射)技术可使血细胞未经任何处理，在与体内形态完全相同的自然状态下得出检测结果。而在SYSMEX的NE-8000和SF-3000血细胞分析仪中采用了阻抗和射频技术联合的白细胞分类法。进入90年代后，仪器的自动化程度增高(达到120份/小时)；可进行多参数分析(高达30余项)；精密度高(重复计数；保证微孔管清洁；取中段血；运动流式细胞计数原理；鞘流原理……)；向5分类及鉴别幼稚细胞发展；准确度好，全面质量管理，保证仪器检测可靠性；具有智能化，可对同一病人诊断的前后进行对比，提出综合意见，确定诊断方向；更加注意保护操作人员的安全(SLS-Hb、自动混匀、进样、吸样针内外清洗等)；向流水线发展，将血细胞分析仪、网织红细胞计数仪、推片、染色机联成流水操作线。最后，再强调一下，坚决反对用了血细胞分析仪后就不进行镜下复检和分类的错误倾向。