第一篇:服装样品试制浅析
服装样品试制浅析
前言
服装样品试制,是据其款式效果图或客户来图、来样及要求、结合企业自身条件,对即将批量生产的服装产品从中选出各款一件,进行实物标样试制。目的主要是通过样品试制,充分了解产品特征,为充分体现设计及要求效果,摸索和总结出一套符合生产条件、省时、省力、保证产品质量、科学合理高效的生产工艺及操作方法,以便修正不合理或超越客观现实的因素,并由此总结出设计出一系列生产技术条件,指导大批量生产。当今有许多服装企业,通过市场调查,开发新产品时,通常亦需进行样品试制,有的企业设有新产品开发部,在每下一季来临之前,就事先开发了许多新产品,做成样品后,召集下属商贸公司或经营客户,集中进行新产品发布及订货会,以便分类分批按客户要求组织计划安排生产。摘要:本文通过阐述说明了服装样品的试制过程。并对新产品的试制与鉴定管理作了详细的解释。通过分析观察阐述了服装样品试制的原则。服装样品试制的意义与目的;介绍样品试制的程序及服装样品试制原则;充分说明了样品试制在成衣生产中的重要位置。在最后还讲述了服装样品试制完成后应进行样品鉴定。关键字:样品试制 试制程序 试制原则 样品鉴定
服装样品试制过程
对每一款式选出一件代表规格进行试制,其过程如下:
1、分析效果图或来样 主要从四个方面来分析:所选材料(面料及辅料)是否能满足产品所需;产品造型及结构是否合适;分析服装各部位结构线、轮廓线、装饰线及零部件的形态和位置;分析制做方法、工艺流程、动作及时间的合理分配并提出改进方案。
2、绘制结构图 即打基板或纸样设计。
3、制板及推板 将结构图的净样板据款式需要加放缝头及贴边制成毛板,并在样板上做好必要标记,制成系列样板,最后进行检查以保证准确无误。
4、样品制作 选定恰当的载剪方法,制订合理的缝制流程及技术参数(如针码密度、线迹、缝型等),确定准确的熨烫方法进行整理。尽可能采用简单合理,保质高效的生产工艺,同时做好记录工作,以便指导生产。
5、样品评审 单件样品试制好后,可将样品放在衣架或人台上,组织有关技术人员进行评审,发现问题及时纠正或提出修改意见。
新产品试制与鉴定管理
(一)试制工作分两个阶段:
新产品试制是在产品按科学程序完成“三段设计”的基础上进行的,是正式投入批量生产的前期工作,试制一般分为样品试制和小批试制两个阶段。样品试制是指根据设计图纸、工艺文件和少数必要的工装,由试制车间试制出一件(非标设备)或数十件(火花塞、电热塞、管壳等类产品)样品,然后按要求进行试验,借以考验产品结构、性能和设计图的工艺性,考核图样和设计文件的质量。此阶段以完全在研究所内进行。小批试制是在样品试制的基础上进行的,它的主要目的是考核产品工艺性,验证全部工艺文件和工艺装备,并进一步校正和审验设计图纸。此阶段研究所为主,由工艺科负责工艺文件和工装设计,试制工作部分扩散到生产车间进行。
(二)试制工作程序
1.进行新产品概略工艺设计:根据新产品任务书,安排利用厂房、面积、设备、测试条件等设想和简略工艺路线;
2.进行工艺分析:根据产品方案设计和技术设计,作出材料改制,元件改装,选配复杂自制件加工等项工艺分析;
3.产品工作图的工艺性审查;
4.编制试制用工艺卡片:
5.根据产品试验的需要,设计必不可少的工装,参照样品试制工装系数为0.1~0.2,小批试帛工装系数为0.3~0.4的要求。
6.制定试制用材料消耗工艺定额和加工工时定额。
7.零部件制造、总装配中应按质量保证计划,加强质量管理和信息反馈,并作好试制记录,编制新产品质量保证要求和文件。此项工作在批试阶段由全质办牵头组织工艺科、检验科进行。
8.编写试制总结试
(三)新产品鉴定原则与要求 鉴定是对新产品从技术上、经济上作全面的评价,以确定是否可进入下阶段试制或正式投产,它是对社会、对用户和对国家负责,要求严肃认真和公正地进行。在完成样品试制和小批试制的全部工作后,按项目管理级别申请鉴定。鉴定分为样品试制后的样品鉴定和小批试制后的小批试制鉴定,不准超越阶段进行。属于已投入正式生产的产品的系列,规格、开发产品,经过批准,样品试制和小批试制鉴定可以合并进行,但必须具备两种鉴定所应有的技术文件,资料和条件不得草率马虎。
(四)新产品试制经费:
1.属于国家下达的新产品(科研)项目,由上级机关按照有关规定拨给经费;
2.属于工厂的新产品(科研)计划项目,由工厂自筹资金按规定拨给经费;
3.工厂对外的技术转让费用可作为开发新产品(科研)费用。
4.新产品试制经费按单项预算拨给,单列帐户,实行专款专用。费用经总工程师审查,厂长批准后,由研究所掌握,财务科监督,不准挪作他用。
(五)新产品证书办理:
1.新产品证书归口由总师办负责办理。
2.研究所负责提供办理证书的有关技术资料和文件。
3.在新产品鉴定后一个月内,总师办负责办理完新产品证书的报批手续。
服装样品是试制原则
是观察分析生产可行性、动作及时间研究和改进,为制订生产技术文件提供技术资料及数据,便于生产加工和成本劳资核算的依据。是正式批量生产前的必要准备工作,特别是新产品开发及加工,服装样品试制是必不可少的过程。服装样品试制应遵照以下原则:
1、材料选用的合理性
2、款式色彩协调性
3、工艺设计的合理性
4、工艺流程顺畅
5、保证产品质量、按期完成任务
样品试制在成衣生产中的重要位置
服装样品试制,是据其款式效果图或客户来图、来样及要求,结合企业自身条件,对即将批量生产的服装产品从中选出各款式,进行实物标样试制。当今有许多服装企业,通过市场调查,开发新产品时,通常亦需进行样品试制,有的企业设有新产品开发部,在每下一季来临之前,就事先开发了许多新产品,做成样品后,召集下属商贸公司或经营客户,集中进行新产品发布及订货会,以便分类分批按客户要求组织计划安排生产。
一、服装样品试制的意义与目的1、原材料设计与确定 原材料设计与选用是设计师设计成衣时的一项重要工作。通过样品试制可以检验设计师所设计或选用的原材料是否符合设计意图,成衣的外观效果能否实现。第一次设计或选用的面料、里料和辅料达不到设计所要求的风格和外观时,需重新调整设计或重新选择,直至达到设计要求为止。对于接订单生产的成衣产品,如果客户提供全部材料,则不必重新选择。实际生产中,客户有时只提供面料,里料和各种辅料需要按来样要求选用;有时客户只提出用料要求而不提供原材料,则需根据客户要求进行选用;如果没有与客户要求完全一致的材料,则需选择相近的材料,制成样衣得到客户确认后,方可正式选用。
2、系列规格尺寸的确定 规格尺寸齐全是成衣产品市场占有率高的重要保证,成衣企业在开发新产品时,要在市场调研的基础上,根据消费者群的分布确定所设计成衣产品的系列规格。样品试制时,一般按中间号型设计成衣各部位的尺寸。
3、确定成衣样板 在样衣试制中,样板设计师要按照款式设计师设计的款式要求和中间号型尺寸设计出最初样板,经裁剪制成样衣后力可看出设计效果是否达到,达不到设计和客户来样要求时,需重新修改,直至达到设计和客户来样要求为止。
4、确定加工工序并测定工时 样衣制作师按照款式设计师和样板设计师的设计意图来完成样衣的制作。首先要设计确定出缝制工序顺序,并按此顺序进行缝制。成衣样品试制的同时要测定工时,即记录每道工序所需要的缝制时间(秒数)。这是流水生产工序编排的依据,也是制定生产定额和成本核算的重要依据。
5、确定原材料消耗 通过成衣样品的试制,可以根据单件成衣产品的原材料消耗量,确定出该批成衣产品所需要的各种原材料的消耗用量。批量生产的成衣原材料消耗量计算时,要综合考虑批量生产时样板套排可节省部分面里料和前述各种损耗需增加的部分。
6、工艺技术参数的测定 成衣生产的工艺技术参数很多,主要包括缝纫线的张力、缝迹的密度、机针的号数、缝迹的类型、熨烫的温度、时间和压力以及缝制各部位的工艺要求等,这是制定批量生产工艺、调试设备参数的重要依据。
二、试样程序
1、分析款式图或来样
2、设计结构与裁剪
3、样衣缝制
4、样品修正
5、样品确认、评审
三、小批量试制(试产)
在单件样品试制的基础上,通过鉴定和修改,再据成批生产的需求,选择10件以下的样品,在即将生产的流水线上进行小批量试制。小批量试制是对单件样品试制的补充及修订,以此验证产品造型,纸样结构、样板规格、组合搭配、生产特点等是否符合产品要求。小批量试制多由生产车间中某一生产线来完成,这样可验证该流水线上员工技术水平是否适合生产该产品,并验证流水线上人员配备、设备布局、工具应用是否合理,同时缩小了正式生产时的起步损失,缩短熟悉预备期限,但是有时某些问题不易被发现。
四、服装样品试制原则
服装样品试制是观察分析生产可行性、动作及时间研究和改进,为制订生产技术文件提供技术资料及数据,便于生产加工和成本劳资核算的依据。是正式批量生产前的必要准备工作,特别是新产品开发及加工,样品试制是必不可少的过程。
服装样品试制完成后进行样品鉴定
服装样品试制完后应进行样品鉴定。服装样品鉴定多由企业设计开发、生产加工、质量管理、供销等部门共同组成样品鉴定小组汇同审核。其内容如下:
1、款式造型与样品实样审核 主要鉴定产品造型、服装结构、材料组合是否符合符合客户及设计要求;鉴定样品尺寸规格、号型设置是否符合要求,鉴定产品质量是否符合要求。
2、样板、工艺及装备审核 主要鉴定服装样板是否准确齐全,各组各部件是否吻合、样板标注及说明有无漏缺、各档档差及推档是否有误;生产加工流程、工序分析与编制是否符合生产条件、是否是最佳工艺设计、工艺参数及技术质量要求应准确无误;服装加工设备能否保证产品质量,设备状态应正常,辅助工具应齐备并保证顺利进行批量生产。服装样品鉴定是一项严肃的审核工作,各个有关部门应认真对待,服装企业通常设计有“服装样品试制鉴定表”,供鉴定后签署审核意见。服装标品鉴定合格后,方向正式批量生产,对存在的细小问题应提
出改进意见后,同意投产,但必须用书面说明在正式投产时的改进方法或补充规定。对存在问题较多,较严重的样品,或与客户要求差距较大,应否定样品并重新试制,再次鉴定直到合格,方可正式投产。
3、封样 服装样品鉴定及实样审核通常是在企业内部进行的。但有的产品企业业能力及客户要求,在企业内部鉴定合格基础上,将样品送交客户进行最终确认,即所谓封样。封样一般在下列情况下采用,如客户强调提出建议要封样;来料加工或有特殊要求的产品;来样订货产品;本企业从未生产过的产品或开发的新产品;服装某些因素或要求较含糊,易混淆、不易表述等,则需封样来澄清;在样品试制过程中,由于客观原因,样品试制后发现产品无法达到原合约要求,需作部分修改,有时为简便起见,可用封样来处理。此外封样必须经双方共同确认并办理有关条文认可及加盖封样章后,方能生效。
结束语
通过样品试制,可以充分了解产品特征,可以充分体现设计及要求效果;从中摸索和总结出一套符合生产条件、省时、省力、保证产品质量、科学合理高效的生产工艺及操作方法,以便修正不合理或超越客观现实的因素,并由此总结设计出系列生产技术条件,指导大批量生产。凸显了样品试制在成衣生产中的重要位置。
参考文献:
[1]陈东生,甘应.进主编新编服装生产工艺学.中国轻工业出版,2005.[2]范福军.编著服装生产工艺.中国轻工业出版社.[3]中国服装网
第二篇:关于服装样品协议书
协议书
甲方:****电视集团股份有限公司
乙方:****(**.中国)服装有限公司
样品名称:
甲乙双方就上述物品(衣服)的样品使用达成协议,并签订本协议书,现将有关事宜分列如下:
第一条 甲方将上述物品用于****台栏目主持人使用,期限为
年月日自签订协议书之日起计算。第二条乙方要求上述物品符合下列条件(略)
第三条
(一)在协议书有效期内,未经双方许可,任何一方不得擅自与第三方签订与
本协议书有关内容。如违反本条规定,擅自授权一方须向对方赔偿经济损失。受害一方有权解除本协议书。
(二)由乙方负全部责任赔偿因此给甲方造成的损失。甲方有权解除本协议书。
(三)如经甲乙双方协定解除本协议而甲方仍不能按时归还上述物品,甲方应
向乙方支付不低于本协议样品费××%的费用。
第四条 双方因对协议书的履行或解释发生争议时,应协商解决。如协商不成,可请求双方同意的××××仲裁委员会进行仲裁。
甲方:****电视集团股份有限公司
年月日
乙方:****(**.中国)服装有限公司
年月日
第三篇:关于印发保健食品样品试制和试验现场
关于印发《保健食品样品试制和试验现场
核查规定(试行)》的通知
国食药监注[2005]261号
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):
根据《保健食品注册管理办法(试行)》,为规范申请注册的保健食品样品试制和试验现场核查工作,我局制定了《保健食品样品试制和试验现场核查规定(试行)》,现予印发并于2005年7月1日起正式实施。
鉴于《保健食品注册管理办法(试行)》制定颁布前,未明确规定申请注册国产保健食品所需样品,应当在符合《保健食品良好生产规范》的车间生产,其加工过程必须符合《保健食品良好生产规范》的要求,因此,对于在2005年7月1日以前已经由卫生部、省级卫生行政管理部门认定的检验机构正式受理试验,但在2005年7月1日以后向我局申请注册的产品,其样品试制单位的生产资质核查只供审查时参考。
特此通知。
附件:保健食品样品试制和试验现场核查规定(试行)
国家食品药品监督管理局 二○○五年六月十日
附件:
(试
行)
第一章 总则
第一条 为规范申请注册的保健食品样品试制和试验现场核查工作,根据《保健食品注册管理办法(试行)》,制定本规定。
第二条 保健食品样品试制/试验现场核查是指国家食品药品监督管理局或省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门根据规定的核查内容对申请注册的保健食品的样品试制/试验的现场进行核查,并提出核查意见。
试验现场核查包括安全性毒理学试验、功能学试验、功效成分和标志性成分检测、卫生学试验和稳定性试验等现场的核查。
第三条 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门受国家食品药品监督管理局的委托,负责对申请注册的国产保健食品样品试制和试验现场进行核查并抽取检验用样品。
国家食品药品监督管理局负责对申请注册的进口保健食品生产现场和试验现场进行核查。
第二章 国产保健食品现场核查内容
第四条 样品试制现场核查的内容:
(一)样品试制单位的生产资质证明;
(二)按照申报资料的工艺流程图核查样品的生产工艺过程;
(三)样品的原料来源和投料记录;
(四)抽取检验用样品;
(五)其它需要核查的内容。保健食品样品试制和试验现场核查规定
第五条 样品试验现场核查的内容:
(一)样品试验报告是否由该检验机构出具;
(二)与试验相关记录,包括试验样品受理、传递及管理记录,试验原始记录,仪器设备使用记录以及与试验相关的其他内容;
(三)必要时,抽取检验用样品。
第六条 食品药品监督管理部门可对试验行为规范,管理严格的检验机构简化核查内容。
第三章 国产保健食品现场核查程序
第七条 现场核查应当由样品试制现场所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责组织进行,并提出现场核查意见。
样品试验现场不在样品试制现场所在地的,样品试制现场所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以商试验现场所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门协助进行样品试验现场的核查。
第八条 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在保健食品注册申请受理后的15日内组织并完成现场核查。
第九条 现场核查小组由2—3人组成,并指定一人为组长。成员应当熟悉申报资料中相关内容,具有相应的专业知识和现场核查经验。
第十条 现场核查小组开展核查工作前,应当提前通知被核查单位;核查时应当出示省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门的书面委派函。
第十一条 被核查单位接到核查通知后,应当指派专人协助核查工作。
第十二条 核查人员可以采取交谈、查看现场,调阅相关资料等方式进行现场核查;必要时也可以对相关现场、资料进行照相或者复制,并要求被核查单位确认。
第十三条 核查小组在试制现场抽样时,应当随机抽取连续三个批号产品样品,抽样数量应为检验所需量的三倍;在试验现场抽取的样品量应当根据检验项目确定。抽样后应当在样品外包装上加贴盖有抽样单位公章的封条,并注明样品名称、封样日期、封样人及被核查单位签字。
第十四条 抽样时,核查人员应当填写《现场样品抽样单》,并要求被抽样单位进行现场确认。
第十五条 现场核查结束时,核查人员根据现场核查的情况提出初步核查意见并告知被核查单位;被核查单位对初步核查意见有异议的,可以当场进行陈述、申辩并提供相关资料。核查小组在听取被核查单位意见后填写《样品试制/试验现场核查表》,并交被核查单位签署意见。
第十六条 组织核查的食品药品监督管理部门在此基础上提出核查意见,报送国家食品药品监督管理局,并向确定的检验机构发出检验通知书,提供检验用样品及产品质量标准。
第四章 附则
第十七条 对申请注册的进口保健食品产品的生产现场、试验现场的核查参照上述规定执行。
第十八条 申请益生菌、真菌等保健食品注册的样品试制现场核查,应结合国家食品药品监督管理局制定的有关规定进行。
第十九条 核查过程中涉及被核查单位的有关资料和信息不得对外泄露。
第二十条 本规定由国家食品药品监督管理局负责解释。
第二十一条 本规定自二○○五年七月一日起实施。
第四篇:3试制总结
鉴定资料(4)
柳拖牌LT254、LT354、LT800、LT804、LT850、LT854、LT900、LT904、LT950、LT954、LT1000、LT1004型轮式拖拉机
试制工作总结
广西柳拖车辆有限公司
二〇一一年五月
试 制 工 作 总 结
一、概述
柳拖牌LT254、LT354、LT800、LT804、LT850、LT854、LT900、LT904、LT950、LT954、LT1000、LT1004型轮式拖拉机,是我公司根据国内外市场需求和农机行业发展趋势,并综合广西壮族自治区特殊的地理作业环境开发的品种,可利用公司现有的工艺装备组织生产。是公司一个新的经济增长点。
2010年6月中旬,与我公司合作的“洛阳聚翔科技有限公司”完成图纸设计,试制蓝图下发到我公司试制中心,随即展开产品试制。编制了专用件零件清单及标准件清单,我公司下发了自制件计划和外购外协件采购计划,每种机型各投料2台套。本次开发试制,柴油机主要是配套力佳SL2100ABT、江动TY3100、东方红LR4B5-T134-U2、LR4M5-T134-U2、LR4M5-T134X-U2、LR4M3Z-T134-U2、LR4M3Z-T134X-U2型四缸发动机,并对前驱动桥总成、后驱动轮总成、分动箱总成、前配重以及电气、液压提升、进气系统、液压管路等进行了改进设计。
在零件试制过程中,对一些关键件进行工艺分析,组织做好模具、工装等生产前准备。2011年元月下旬完成零部件试制,所有零部件均由质保部进行检验入库,由试制车间领用进入整机装配。装配调试完成,由质保部负责整机检测,产品试验室负责进行产品性能测试。于4月下旬完成了全部试制任务,随即展开可靠性试验。
二、产品试制情况
我公司的系列轮拖是在现有的成熟工艺基础上开发生产的,并对部分总成进行改进设计,大部份零件都是借用,基本按现有的工艺生产。在装配过程中,由“洛阳聚翔科技有限公司”委派技术员两名,熟练装配工两名对我公司的的技术员和装配工进行现场培训,并指导装配;试制车间承担机罩上支架底座焊合件、部份改进零部件的机加工,整机的装配和试车工作,其余总成或零件由制造部负责安排外协。自制零件的组织协调以及外购外协零件的采购由采购部总体负责。样机试制过程中,技术部门对驾驶室和安全架安装、液压输油管路、散热器安装、油箱安装等部位进行了技术改进。同时进行小批试生产技术准备,编制了工艺文件,设计制造了部装小车、总装小车以及部分装配专用工具。公司对部装、总装场地进行了安排,并组织调配了相应的资源。于2010年12月完成24台样机的小批量试生产。在此期间同步进行了产品性能测试和可靠性试验。
本次试制工作,各部门高度重视,保证了试制工作的顺利展开,经样机检测和试验,各项技术指标都达到了设计要求。
三、试制过程中存在的问题及解决方法
本次样机试制总体情况良好,通过整机试装和试验考核,主要工艺工装满足该系列产品的生产要求,各项技术性能指标达到了产品设计要求。在产品装配、试验中发现了一些问题,目前均采取了措施予以解决。主要有:
1、由于所用电瓶厂商不同,导致电瓶架不合。
2、机罩左右固定点尺寸偏差。
3、线束与仪表不匹配,需设计改进。
4、液压转向油箱加油困难,需改进设计。
5、标准件部份不符,已改进。
6、部份油管设计不合理。
整体来看,产品技术性能及制造质量达到设计要求,满足使用需要,不存在结构性和技术性问题。试验中出现的漏油和液压提升的问题,属于装配过程中的人为因素,在以后的整机装配时,合理布置装配工艺和加强现场管理,问题就可以解决。今后应加强制造质量和检验控制。
总之,新产品开发是一项系统工程,需要各部门通力协作才能够取得成效。因为企业员工的技术水平有限,拖柳拖LT254/LT354/LT800/LT804 /LT850/LT854/LT900/LT904/LT950/LT954/LT1000/LT1004轮式拖拉机本身尚有很大的改进余地,相信通过鉴定组专家的精心指导一定会使该产品技术水平提高到一个全新的层次。
第五篇:试制工作总结报告
GPS(ZW-□)柱上开关(户外真空断路器)
试制工作总结报告
天铭电气有限公司 二○一七年四月
1、概述
GPS(ZW-□)柱上开关(户外真空断路器)是我公司根据发展需要和适应市场需求,完善公司的产品结构,增强公司的竞争力和生命力,经过市场调研,可行性分析和技术经济分析以及公司自身的生产能力而下达的新产品开发项目的系列产品。
GPS(ZW-□)柱上开关(户外真空断路器)在广泛吸收国内外同类产品优点的基础上开发的新型开关设备,采用 SF6(干燥空气)气体绝缘、真空灭弧方式,具有良好的绝缘和灭弧性能,VITC控制装置发出指令,由弹簧机械操作机构操作开关合闸/分闸,分/合闸状态由机械保持。适用于额定电压12kV及以下三相交流50Hz配电系统,满足快速发展的智能配电网对终端开关设备的需求。
2、样机的试制和型式试验情况
我公司于2014年11月着手进行准备工作,为使柱上开关性能可靠,适于批量生产,从设计到制造靠工装系数来保证,零部件委托外协厂采用数控精密冲床、折弯、成型,保证零部件加工精度,提高其互换性,在组装时无需调整,一次装配成功,既保证了开关的整体性,又保证了检修时的方便,攻关重点是断路器与柜体的联锁及气箱的气
2015年1月将全套图纸全部完成后,紧接着进行试制工作,并着手工艺工装准备,经过一系列的试制工作与外协厂的积极配合以及外协厂家的选定,目前已初步具备了生产条件。
在样品的试制过程中,对原设计图纸中的遇到的一些小的问题进行了改进。产品设计图样在试制过程中进行改进后,基本上能指导批量生产。
2015年1月正式进行产品试制,历经1个多月,在同年2月共试制产品1套。并于2015年3月送至国家高低压电器质量监督检验中心进行检测,于2016年5月通过型式试验,全部试验项目一次通过。
3、工艺工装验证报告
本产品壳体选择椐有数控冲、剪、弯三大件厂家进行外协加工,经验证符合本公司企业标准要求。
4、产品的发展方向
我们认为GPS(ZW-□)柱上开关(户外真空断路器)其技术指标、产品质量、工艺水平都有很大的提高,是目前一种比较新型的中压开关设备。无论从设计、生产、检测等质量保证能力方面均已具备了批量生产的条件。今天提供鉴定的产品也不是完美的,我们会积极地广泛收集用户意见,有待于在今后的生产、使用过程中不断的改进和完善,增加产品适用性。
5、结论
产品通过严格的型式试验考核,其技术性能指标符合GB 3906-2006《3.6KV~40.5kV交流金属封闭开关设备和控制设备》、GB 1984-2014《高压交流断路器》、GB/T 11022-2011《高压开关设备和控制设备标准的共用技术要求》和DL/T 404-2007《3.6~40.5kV交流金属封闭开关设备和控制设备》等标准的要求,同时也符合Q/XMGS 008-2016《GPS(ZW-□)柱上开关(户外真空断路器)》标准的要求。
该产品在我公司试制过程中形成的文件、生产工艺、检测手段满足企业生产产品的要求,为使产品尽快投入市场,取得效益,特此申请该产品的投产鉴定。