质管、验收、养护人员试卷答案

第一篇：质管、验收、养护人员试卷答案

质管、验收、养护人员岗位培训试卷

姓名岗位分数

一、填空题（每小题2分，共20分）

1、质量管理机构的主要职能之一是负责首营企业和首营品种的质量。

2、对销后退回的药品，验收人员按验收的规定验收。

3、对销后退回的药品，凭开具的退货凭证收货，存放于退货药品库（区），由专人保管并做好退货记录。

4、企业编制购货计划时应以药品质量作为重要依据，并有机构人员参加。

5、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有。

6、对特殊管理的药品，应实行验收制度。

7、药品质量验收时，对包装、标识主要检查内容之一是，每件包装中，应有产品。

8、药品养护人员应对企业设施和设备定期进行检查、维修、保养并建立。

9、药品储存应实行色标管理，其中库（区）和库（区）使用绿色色标。

10、购进药品应按照可以保证药品质量的程序进行。

二、判断题（每小题2分，共20分）

1、超过有效期的药品按假药论处。（错）

2、列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用。（对）

3、企业应定期检查和考核质量管理制度的执行情况，并有记录。（对）

4、企业的业务部门应负责收集和分析药品质量信息。（错）

5、企业从事验收、养护工作的人员，应定期接受省级药监部门组织的继续教育。（错）

6、验收整件包装中应有产品合格证。（对）

7、验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。（对）

8、不合格药品应存放在不合格药品库（区），并有明显标志。（对）

9、对不合格药品应查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施。（对）

10、距药品有效期截止日期不足12个月的药品，不允许入库。（对）

三、单选题（每小题4分，共20分）

1、GSP适用于（E）

A、药品生产企业B、药品批发经营企业C、药品使用单位

D、药品零售经营企业E、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

2、药品批发经营企业应将药品销售给（E）

A、需要使用药品的个人B、药品批发经营企业C、药品零售经营企业

D、药品使用单位E、具有合法资格的单位

3、药品进货质量验收时，应进行内在质量检查的是（A）

A、首营品种B、进货品种C、西药品种D、中成药品种E、化学药品

4、药品出库时，应按发货或配送凭证对实物进行（D）和数量、项目的核对。

A、药品名称B、药品规格C、质量检验D、质量检查E、药品产地

5、GSP实施细则中未规定在购货合同中应明确的质量条款是（D）

A、药品质量符合质量标准和有关质量要求B、药品附产品合格证

C、药品包装符合有关规定和货物运输要求

D、药品供应方应保证药品在临床使用时安全有效

E、购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件

四、多选题（每小题4分，共20分）

1、下列哪些药品的标签，必须印有规定的标志（ABCE）

A、麻醉药品B、医疗用毒性药品C、外用药D、处方药E、非处方药

2、药品有效期的定义哪项是错误的（BCD）

A、药品在规定的储存条件下能够保证质量的期限B、药品保证稳定的期限

C、药品在规定的储存条件下不变色的期限D、药品疗效最佳的期限

3、下列那些情形按劣药论处：（ABC）

A、未标明有效期或者更改有效期的；B、不注明或者更改生产批号的；

C、超过有效期的；D、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；

4、GSP要求企业应有与经营规模相适应的（ABCD）

A、营业场所；B、辅助、办公用房；C、仓库；D、运输工具；E、通讯工具；

5、药品养护工作的主要职责应包括（ABCD）

A、定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息；

B、对检查发现的问题及时通知质量管理机构复查处理；

C、负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具的管理工作；

D、建立药品养护档案；E、做好药品出库的质量跟踪记录；

五、简答题（每小题10分，共20分）

1、药品质量验收的要求有哪些？

药品质量验收的要求是：

(一)严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收。

(二)验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。

(三)验收抽取的样品应具有代表性。

(四)验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

(五)验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验。

(六)验收应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成。

2、简述自己的岗位职责。

第二篇：业务、财务、复核、质管、验收、采购、养护、信息

******医药有限公司

姓名

一、填空题 40 分 1.gsp 是（）的简称，已于 2012 年 11 月 6 日经卫生部部务会审议 通过，自()年()月()日起施行，企业应当在药品采购、储存、（）运输等环节采取有效的质量量控制实施，确保药品质量。2.业务员应当将药品销售给（）药品经营和医疗单位，并收集带原印章的（）及采购人员（）。新客户提出进货要求时，（）应会同质量管 理部对其合法资质进行审核合格后（）审核通过方可销售。

3.审核销售客户合法资质的时效性，将药品销售给具有合法资质的单位。开展业 务前首先向客户索取其符合规定的《药品经营许可证》、《营业执照》、GSP 证书、（）。

4.销售人员应当严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者（），并 按照相应的范围销售药品。

5.业务员要注意收集售出药品的不良反应情况、发生药物不良反应，立即报()处理并按《药品不良反应报告管理制度》的规定执行。6.销售药品应开具()票据，做到（）一致票据按有关规定保存()年.7.过期药品属于（）,对于向供货单位购进且我公司过期的按不合格药品处理，坚决不能退回到供货单位，对顾客向我单位购取后放置过期的原则上（）。8.质量方针、目标是由（）在总经理授权下起草、制定，质量领导小组组织有

关人员进行讨论，提出修改意见并进行修改。召开经理办公会审查通过，()签字下发.二、名词解释：20分 1.药品不良反应：

业务员培训试题 岗位

年 月 日 成绩

2.严重药品不良反应：

3.质量风险：

4.我公司的质量方针：

三、回答题：40分

1.个人买药如何办理？新增客户如何办理？5分

2.售出药品发生质量问题如何办理？5分

3.退货如何处理？5分

4.销售员（业务员）的职责？10分

5.我公司的质量目标？结合自己的工作岗位谈谈怎样完成？15分

******医药有限公司

财务部培训试题 岗位 姓名

一、填空题 40 分 1.gsp 是（）的简称，已于 2012 年 11 月 6 日经卫生部部务会审议 通过，自()年()月()日起施行，企业应当在药品采购、储存、（）运输等环节采取有效的质量量控制实施，确保药品质量。

2.负责监督审核购进药品的（）工作。（）时做到只对通过（）入库的 药品付款，部门负责人及当事人对由于把关不严发生的错付、误付承担主要责任.3.负责业务部门销售药品的发票开具，做到()一致。

4.负责()的管理工作，监督业务部门做好应收账款的按期回收。

5.负责定期和客户核对（）账款。

6.每日库存现金为（）元，其余存入银行，如因延误引起其他事故发生，公 司将追究其经济责任。

7.()、()、()和其他会计资料必须真实、准确、完整，并符合会计制度 的规定

8.会计人员对不真实、不合法的原始凭证，不予受理；对记载不准确、不完整的

原始凭证，予以()，要求更正、补充。

9.付款必须对照发票与企业留存的（）、）及()一致方可（汇款。简答题：

1.依据什么给供货商结账?有何手续?什么部门或人员签字?（）10 分

付款与质量管理部之间有何衔接?10 分

年 月 成绩

日 谈一谈结账的过程?10 分 我公司的质量方针？有谁颁布施行的？5 分 财务部经理职责分 10 6 出纳职责（25 分7 坐支现金（10 分 会计职责

9.我公司的质量目标？结合本岗位谈谈怎样完成的考核指标？15 ******医药有限公司

信息部培训试题

年姓名

岗位

月 日成绩

一、填空题 30 分

1.信息部采用药品经营软件系统，运用该系统对药品的（）、（）、（）、（）、出库复核进行及时准确的记录和管理。具有接受药品 监督管理部门监管的条件，并按药监部门的要求办理电子监管网入网手续。2.系统管理员应（作。

3.系统管理员应（）对计算机的硬件进行检测，并对其（）、（）进）进行服务器主机系统的数据（）和（）清理工

行检测和清理，保证系统进行正常运行

4.除系统管理员和（）人员外严禁其他人员自行处理异常现象

5.gsp 是（）的简称，已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通

过，自()年()月()日起施行，企业应当在药品采购、储存、（）运输等环节采取有效的质量量控制实施，确保药品质量 回答题

1.信息操作人员职责？30分

1.我公司的质量方针？有谁颁布施行的？10分

2.我公司的质量目标？结合自己的工作岗位谈谈怎样完成？30分

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保管员培训试题

年 月 日

姓名

一、填空题 30 分 1.gsp 是（）年（岗位

成绩

过，自（()等环节采取有效的质量量控制实施，确保药品质量

2.药品到货时，仓库保管员人员应当对运输工具和()进行检查,如发现运输

工具内有()、()、污染等可能影响药品质量的现象，及时通知()并报质量管理部门处理。

3.冷藏、冷冻药品到货时，查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的（并留存（）和（）时的温度记录； 4.药品到货时，收货人员应当查验随货同行单（票）以及相关的（）的简称，已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通)月()日起施行，企业应当在药品采购、（）、（）），核查）。无随

货同行单（票）或无采购记录的应当拒收内容，与采购记录以及本企业实际情况

不符的，应当拒收，并通知（）。

5.收货人员应当将核对无误的药品放置于相应的（）或设置状态标识，在随

货同行单（票）上签字后，通知验收人员。冷藏冷冻药品应在（）待验,验

收合格后按照储存条件的要求，对验收合格药品进行合理的（）储存.药品应按（）进行集中存放，按批号分开堆码，并有明显的间隔特殊管理

药品专库存放，二类精神药品实行（）双锁。严格按照“按批号发货”的原 则出库

7.国家有专门管理要求的药品（药品。

8.药药品电子监管的品种有（）（）等品种实施特殊监管措施的）、（））、血液制品、疫苗、（以及其他带有药品电子监管标示的药品

9.“五距”指药品垛与垛之间的主通道距离不小于（不小于（）；垛与屋顶、灯的间距不小于（）；垛与散热器的间距不小

于 30 厘米；垛与地面的间距不小于（）。问答题：

1、出库原则?哪些情况不允许出库? 15 分）厘米；垛与墙的间距

2.如何储存药品?如何识别中西药、非药品、生物制品? 15 分

3.我公司的质量方针？有谁签字下发的？5分

4.我公司的质量目标？结合自己的工作岗位谈谈怎样完成？15分

5.库管员（保管员）职责？20分

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养护培训试题

姓名

一、填空题 30 分

1.GSP 是（过，自()年（岗位

年 月 日

成绩）的简称，已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通)月()日起施行，企业应当在药品采购、（）、销售运

输等环节采取有效的质量量控制实施，确保药品质量

2.实行药品的效期储存管理，对近效期的药品可设立近效期标志。并按月进行催

销，养护员填写（），分报业务部、质量管理部、储运部、总经理

3.养护员（）库管人员对药品进行合理储存与作业

4.重点养护品种的确定：（）、（）和（）的品种、质量性状 不稳定的品种、储期较长、近效期品种为重点养护品种

5.坚持（）的原则，开展养护工作，确保在库药品质量的安全、有效。6.每季度汇总、分析和上报养护检查、近效期或储存时间较长的药品情况，填写

（）报（）、（）、（）回答题：

1.中成药、西药、中药饮片如何养护?中药饮片有几种养护方法?15 分

2.温湿度范围?超标如何处理?5 分

3.我公司的质量方针？有谁签字下发的？5分

4.我公司的质量目标？结合自己的工作岗位谈谈怎样完成。10分

5.养护员职责？15分

******医药有限公司

姓名

一、填空题 30 分 1.GSP 是（）的简称，已于 2012 年 11 月 6 日经卫生部部务会审议 通过，自()年()月()日起施行，企业应当在药品（）、储存、销 售、运输等环节采取有效的质量量控制实施，确保药品质量。

2.企业采购药品应符合的基本要求：（）、确定所购入药品的合法

性、（）、与供货单位签订（）协议。

3.药品应从本公司审定的（）中的单位购进，严禁从审定外的生产

或经营企业购进药品

4.对首营品种，首营企业填写（），并经质量管理机构 和质量副总审核批准。

5.购进蛋白同化制剂、肽类激素时，采购员应索取加盖红章的供货单位经营蛋白

同化制剂、肽类激素药品的（）复印件，建立健全供货单位档案

采购员培训试题

岗位

年 月 日 成绩 6.购 进 进 口 中 药 材、中 药 饮 片 应 有 加 盖 供 货 单 位 质 检 部 门 原 印 章 的

《 》及《 》复印件。进口国家规定的实行批

签发管理的生物制品，有批签发证明文件和《 》。

7.购进文号管理的中药饮片应索取药品注册证、批件、（）、药检等证

明文件资料，审核合格后方可购进，实施批签发管理的生物制品时，有加盖供货

单位药品检验专用章或质量管理专用章原印章的《 》复印件

8.购进中药材、中药饮片必须签订合同，标明质量条款、（）、等级标准等，并签订（）协议书。9.购进含麻黄碱类复方制剂时，采购员应索取加盖红章的供货单位经营含麻黄碱

类复方制剂药品的（）文件复印件，建立健全供货单位档案

10.采购部由()采购二类精神药品，要索取加盖原印章的供货单位经营二类

精神药品的()文件复印件，建立健全供货单位档案，从药监部门指定的生

产、经营企业购进，山东省内企业需要先从省药监局网站()下订单 才能购进，省外企业使用非联网系统

11.对有效期不足()的品种，不得采购

12.企业采购药品时应当核实、留存供货单位销售人员资料有加盖供货单位公章

原 印 章 的 销 售 人 员 身 份 证 复 印 件 ； 加 盖

（）授权书，授权书应当载明（）

姓名、（），以及授权销售的品种、（）、（）；供货单位及供 货品种相关资料。

二、名词解释：20分 1.首营企业： 2.首营品种：

3.国家专门管理要求的药品： 4.特殊药品： 5.精神药品：

三、简答题：

1.首营企业应当索取加盖其公章原印章的资料有哪些？10 分

2.我公司的质量方针？有谁签字下发的？5分

3我公司的质量目标？结合自己的工作岗位谈谈怎样完成。10分 我公司的经营范围是什么?10 分 采购部经理职责（）15 分

5.采购员职责 15 分

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验收员培训试题 岗位

年 月 日 成绩 姓名

一、填空题 30 分 1.GSP 是（）的简称，已于 2012 年 11 月 6 日经卫生部部务会审议 通过，自()年()月()日起施行，企业应当在药品（）、储存、销 售、运输等环节采取有效的质量量控制实施，确保药品质量。

2.验收药品应当按照批号逐批查验，查验同批号的（），药品检验报告书

需加盖（）或（）原印章。3.对整件药品存在破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常的，要开箱检查至

（）。4.验收实施批签发管理的生物制品时，有加盖供货单位药品检验专用章或质量管

理专用章原印章的《 》复印件 5.验收进口药品时，有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件：

《 》或《医药产品注册证》。进口麻醉药品、精神药品以及蛋白同

化制剂、肽类激素需有《 》。进口药材需有《 》。

《 》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》。进口国

家规定的实行批签发管理的生物制品，有（书》。验收特殊管理的药品须符合国家相关规定）和《进口药品检验报告

6.验收员应当加强对退货药品的收货、验收管理，保证退货环节药品的质量和安

全，防止混入（）

7.验收人员对销后退回的药品进行（）验收，并开箱抽样检查。整件包

装完好的，按抽样原则（）抽样检查；无完好外包装的，每件须抽样检查至

（），必要时送药品检验机构检验。

8.检查验收结束后，应当将检查后的完好样品放回（），并在抽样的整件包

装上标明（）标志，对已经检查验收的药品，应当及时调整药品质量状态标 识或移入相应区域 简答题：

1.怎样对同一批号的整件药品抽样检查才具有代表性？15分

2.我公司的质量方针？有谁签字下发的？5分

3我公司的质量目标？结合自己的工作岗位谈谈怎样完成？10分

4.验收员职责？20分

5.验收程序是什么? 20分

******医药有限公司 质管员培训试题

岗位

年 月 日

成绩 姓名

一、填空题 40 分

1.GSP 是（过，自()年（）的简称，已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通)月()日起施行，企业应当在药品（）、储存、销售、运输等环节采取有效的质量量控制实施，确保药品质量

2.业务部在接到药品质量投诉时，应及时做好《质量查询、投拆记录》，与质量

管理部一并进行调查处理。若有必要，本地企业应在（）内派质量管理员到

发生地实地核查，外地企业应在（）内进行实地核实。

3.质量管理部应根据本公司上一年实际情况，针对不同岗位人员，确定相关的培

训内容和方法，制定出本的培训计划，填写《 》，报总经 理批准后，质量管理部协助总经办组织实施

4.质量管理部()应至少做一次用户调查访问活动，有针对性、选择性地对部 分客户（如出现过问题或销量较大的客户）进行该活动，了解客户对公司质量管

理工作方面的意见和建议，同时做好《 》 5.在质量否决中负有直接管理责任的本部门和职能部门，其主要负责人和责任

人均应受到相应的扣罚奖金（）和().6.验证方案、验证报告内容应符合 GSP 及附录相关要求，经()审核并批准后实施

7.验证使用的温度传感器须经(件)校准,证书复印件作为验证报告必要附)、()等）送法定计

》，并在《计量器 8.质量管理部应每年将需要强制检定的计量器具(量检定部门进行校验检定，并将检定结果记录在《 具检定记录目录表》登记

9.公司每年应组织在质量管理、药品验收、养护、保管等直接接触药品的岗位

人员进行健康检查，质量验收及养护人员应增加()项目 10.公司所经营药品中，发现药品说明书中未载明的其他可疑不良反应和已载明 的所有药品不良反应病例，每季度由质管部（每季度第三个月25日前）集中报市

药监局对于重大质量事故，()与()，应分别承担相应的质量责 任。

11.质量管理部接到事故报告后，应立即前往现场，坚持“三不放过”原则

（）；()不放过；()不放过，了解掌握第一手资料，协助各部门处理事故的善后工作。

12.公司在做出药品召回决定后，一级召回在()内，二级召回在()内，三级召回()时内，通知到有关药品经营企业、使用单位()和()，公司启动药品召回后，一级召回在()内，二级召回在（）内，三级召回（）日内，应当上报省、市药品监督管理部门备案并按照药监局的要求提供相应的材

料。最终写出《 》归入该药品（）。13.近效期药品过期失效后，应立即上报质量管理部，由质量管理部核查后填写

《 》，通知仓库保管员将其存入不合格药品库，并及时进行报废处理 14.二类精神药品必须由公司专职开票员开票，开票时应核实企业或单位资质文

件、（），单位委托（），无误后方可开票。

15.进口药品内外包装的标签都必须用（）药品名称、主要成分、注册证号，并有中文说明书。

》 16.采购进口药品时必须索取盖有供货单位质量管理机构原印章的《

或《医药产品注册证》及《 》或《进口药品通关单》复印件，核 对进口药品的合法性。验收进口的国家规定的批签发管理的生物制品必须有

（）文件

17.冷藏、冷冻药品运输过程中，药品不得（）、冰排等蓄冷剂，防

止对药品质量造成影响，应优先送达使用单位并向收货人员交待()。18.实行药品的效期储存管理，对近效期的药品可设立近效期标志。并按月进行

催销，()填写《近效期药品催销表》，分报业务部、质量管理部、储运 部、总经理 名词解释20分 1.药品召回：

2.药品直调：

3.精神药品：

4.药品不良反应（又称 ADR）：

5..质量风险管理：

回答题：

1.我公司的质量方针？有谁签字下发的？ 5分

1.我公司的质量目标？结合自己的工作岗位谈谈怎样完成？10分

3.简述药品召回流程具体流程为：10分

4.质管员职责？15分

姓名

一、填空题 20 分 1.GSP 是（过，自（）年（******医药有限公司

复核员培训试题 岗位

年 月 日 成绩）的简称，已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通)月()日起施行，企业应当在药品采购、（）、销售、运输等环节采取有效的质量量控制实施，确保药品质量

2.复核员必须按《 》逐一清点核对购货单位、（）、（）、（）、（）、生产企业、（）、（）、发货日期等项目，并检查包装的质 量状况等

3.当发现质量有疑问的药品时，复核员应填写《

》，向（）报告，如确认为不合格，按《不合格药品管理制度》执行

4.复核人员复核完毕应在《 》上签字，对于复核检查合格的药品，复核员 在复核完毕后进行包装并把装箱单《随货同行》和实货一起装箱

5.复核员与运输员按《发货单》进行清点交接。上门自提客户，应先验明（）

身份并在《发货单》随货通行上签字保存出库复核记录。记录应保存（）年

6.二类精神药品出库必须严格执行本公司《药品出库复核管理制度》，实行（）

复核，及时将出库复核信息录入计算机信息系统，凭证、出库复核记录要（）核对签字，出库复核记录应当保存自药品有效期期满之日起不少于（）年。

回答题：

1.复核员发现那些情况时药品不得出库？15分

2.整件与拆零拼箱药品怎样出库复核？15分

3.药品拼箱发货的注意事项有哪些？10分

4.我公司的质量方针？有谁签字下发的？5分

5我公司的质量目标？结合自己的工作岗位谈谈怎样完成？15分

6.复核员职责？20分

第三篇：区域现代化验收试卷答案

1、教育现代化的概念？

所谓教育现代化，就是指与社会主义现代化相适应，以教育观念、教育思想的现代化为先导，以促进人的现代化为目标，采用现代教育内容、教学方法和教育手段，不断提高发展水平和管理水平。

2、教育现代化的内涵是什么？

一是教育思想的现代化，二是教育发展水平的现代化，三是教育体系的现代化，四是教育技术装备的现代化，五是师资队伍的现代化，六是教育管理的现代化。

3、教育现代化的特征是什么？

（1）教育的普及化：学前三年幼儿教育入园率达到90%，义务教育巩固率达到99%，高中阶段教育毛入学率达到90%，中等职业教育和普通高中教育的规模相当，高等教育毛入学率达到50%。人均预期受教育年限达到13年。

（2）教育的终身化：教育的终身化要求具有终身教育的体制和条件。

（3）教育的个性化：教育的个性化强调要培养既全面发展又有个性特长的创造型人才。

（4）教育的国际化：教育的国际化要求加强与各国的教育交流,具有教育国际交流的能力。

（5）教育的信息化：教育的信息化要求在教育领域中充分运用现代信息技术，以保证扩大教育规模，为教育终身化、个性化和国际化提供保证。

4、为什么要推进教育现代化？

教育现代化是国家全面现代化的重要组成部分，是实施科教兴国、人才强国战略的必由之路。教育现代化的实现，能够为人民群众提供更多更好的受教育机会，能够在更大程度上满足人民群众的教育需求。江苏省教育厅要求教育现代化创建工作要与建设小康社会同步进行。

5、《江苏省中长期教育改革和发展规划纲要》提出的战略目标是什么？

适应“两个率先”战略部署，坚持教育优先发展、科学发展，到2015年，教育发展规模、教育质量、教育投入、教育贡献度继续走在全国前列，率先建成教育强省；到2020年，教育发展主要指标达到国际先进水平，率先实现教育现代化，建成学习型社会和人力资源强省。

6、关于几个概念的说明

（1）教育发展“三个优先”：经济社会发展规划优先安排教育发展；财政资金优先保障教育投入；公共资源优先满足教育和人力资源开发需要。

（2）“三增长一提高”：教育拨款增长高于财政经常性收入的增长；生均预算内教育事业费逐年增长；教师工资和生均公用经费逐年增长；预算内教育经费支出占财政总支出的比例逐年提高。

（3）江苏省义务教育城乡均衡发展“六个一样”目标：校园环境一样美、教学设施一样全、公用经费一样多、教师素质一样好、管理水平一样高、人民群众一样满意。

7、教育现代化创建的背景？

2005年6月，省委、省政府颁布了《关于加快建设教育强省率先基本实现教育现代化的决定》文件，提出了我省教育整体水平和综合实力要位于全国前列，达到或接近中等发达国家水平，率先基本实现教育现代化的战略目标。

2007年5月，省政府办公厅转发了省教育厅《江苏省县（市、区）教育现代化建设主要指标》文件，并开始对全省部分县（市、区）教育现代化建设水平进行了第一轮评估，以后每年9月初接受县（市、区）的评估验收申请，10月份开始现场评估验收，年底前公布验收结果。

8、我县教育现代化建设工作何时启动？

2008年7月21日，睢宁县教育局召开创建“江苏省教育现代化县”工作推进会。2011年我县所有义务教育阶段学校全部通过标准化学校验收。2012年9月，县委县政府在全县教师节大会上对创建工作做了安排和部署。2013年3月，县政府召开创建动员大会对创建工作进行动员和推进。

9、义务教育的管理体制是什么？我县从何时实施？

新《义务教育法》规定：义务教育实行国务院领导，省、自治区、直辖市人民政府统筹规划实施，以县级人民政府为主管理的体制。这一新体制突出了两个特点：一是强调了省级政府的统筹作用，二是明确了管理以县为主。我县从2001年起建立“以县为主”的教育管理体制。

10、我县教育工作获得过哪些荣誉？

睢宁县先后荣获全国儿童画之乡、省教育收费示范县、省素质教育先进县、省语言文字工作评估达标县、市教学质量先进单位、县创优争先先进单位、信访稳控工作先进单位、组织工作创新单位、运用网络舆情最佳单位等50余项市级以上荣誉称号。

11、江苏省教育厅《关于进一步规范中小学办学行为，深入实施素质教育的意见》中“五严”规定的具体内容是什么？

（1）严格禁止下达高（中）考升学指标。

（2）严格控制学生在校集中教学活动时间。

（3）严格执行国家课程计划。

（4）严格规范考试和招生管理。

（5）严格制止义务教育办学中的违法行为。

12、徐州市教育局规范中小学办学行为“十条禁令”具体内容是什么？

(1)严禁下达高(中)考升学指标。(2)严禁增加学生在校集中教学活动时间。(3)严禁家庭作业超量。(4)严禁节假日补课。(5)严禁随意增减课程、课时。(6)严禁增加考试次数。

(7)严禁违规招生。(8)严禁义务教育阶段学校违规编班。(9)严禁违规举办竞赛活动或培训班。

(10)严禁在职教师有偿家教。

13、我县严格执行省 “五严规定”和市“十条禁令”，采取了哪些方法进行督查？

通过开学工作检查、随机督导、规范管理重落实检查、年终综合素质评估等方式加强督查。

14、我省对中小学生在校体育活动时间有何规定？

《江苏省千万学生阳光体育运动实施方案》要求中小学要大力倡导和推行大课间体育活动，调整作息时间，将每天上午课间操时间延长到25-30分钟。中小学生每天在校体育课、课间操和课外体育活动时间不得少于1小时。

根据《学校体育工作条例》规定，学校每学年至少举行一次以田径项目为主的全校性运动会。

15、《江苏省中小学管理规范》一共多少条？涉及哪几个方面的内容？

《江苏省中小学管理规范》一共有20条，涉及8个方面的内容，分别是：校务管理、教师管理、学生管理、教学科研管理、安全管理、校园管理、后勤管理、档案管理。

16、《江苏省中小学管理规范》包含了哪10项基本管理制度？

10项基本管理制度分别是：校园管理制度、校舍管理制度、实验室管理制度、图书馆阅览室管理制度、计算机教室管理制度、体育器材场地管理制度、艺术专用教室管理制度、食堂管理制度、学生宿舍管理制度、公共厕所管理制度。

17、你校核心办学理念是什么，理念的内涵是什么？

18、你校的校风、教风、学风是什么？

19、你校在师生思想工作方面有哪些好的做法？成效如何？

（参考）思想政治工作：以德育和团队为载体，开展重大节日的庆祝活动、社会实践活动（如扫墓、讲革命故事、法制讲座、德育讲座、图片展、环境教育讲座、安全卫生讲座等），让学生接触社会、热爱生活、热爱大自然、激发爱国热情。（可结合本校工作实际回答）

成效：无违法犯罪、无安全事故。

20、学校怎样实行人事制度改革？

实行校长负责制、全员聘任制、岗位责任制，所有技术人员必须持证上岗。坚持民主管理学校，推行校务公开。

21、师德建设有何要求？

教育教师遵章守纪，爱岗敬业，教书育人，为人师表；认真备课、上课、布置批改作业、辅导学生和组织课外活动；尊重学生人格，不歧视、侮辱、体罚和变相体罚学生，维护学生的合法权益；不搞有偿家教。

22、你校建立科学的学校评价制度依据什么原则？

评价学生，立足于促进学生的全面发展。小学实行等级记分制，中学推行综合素质评定。不为班级和学生排名次，不以考试成绩和升学率作为衡量教育教学工作的唯一标准。

23、你校在关注弱势群体方面采取了哪些积极措施？如关注留守儿童、资助贫困学生、控辍保学等等。

（参考）

（1）特困生：全面实行免费教育的基础上，对特困生减免住宿费、伙食费，同时按标准及时发放区财政拨付的贫困生生活补助。

（2）关爱留守儿童：建立了留守儿童之家，成立了留守儿童工作指导站，建立了“代理家长”制度，节假日组织留守儿童开展活动，如：走进图书室、开展体育活动、观看录像等。

（3）成立了领导小组，建立了控辍工作队伍，健全了控辍工作机制，制定了工作实施方案。将控辍工作纳入对教师的综合考核，并与教师的绩效工资挂钩。凡有学生流失的班级及任课教师在评优评先时实行“一票否决”。建立了后进生档案和学生成长档案，指定教师对学生心理、学习等方面进行辅导，绝不让一位学生因贫（学困）而辍学。一旦出现学生流失及时进行家访，劝其返学。经家访无效的，及时上报区教育局及地方政府予以解决。

24、《基础教育课程改革纲要（试行）》中规定课程如何管理？所提出的“三维目标”是什么？所倡导的教学方法是什么？义务教育阶段具体设置了哪些课程？

课程管理：新课程改革后，我们国家改变了课程管理过于集中的状况，实行国家、地方、学校三级课程管理。

“三维目标”：知识与技能，过程与方法，情感、态度和价值观。

教学方法：自主、合作、探究。

课程设计：严格执行课程标准，开全课程，开足课时。

25、“综合实践活动”包括哪些内容？多少学时？

“综合实践活动”内容：综合实践活动课程的内容包括信息技术教育、劳动与技术教育、研究性学习、社区服务与社会实践等。

如何开设：综合实践活动课程的课时与地方课程、学校课程（校本课程）的课时结合起来使用，每个年级用于综合实践活动的平均周课时不得少于3节。

26、目前有哪些学生社会实践基地？平时是如何开展社会实践活动的？

社会实践基地：青少年活动中心、青少年活动中心素质拓展基地及学校的实践基地等。

开展的实践活动：（参考）3月12日植树、X月X 日XX活动等等。

27、“校本课程”的含义是什么？设置校本有什么好处？你校的校本课程是什么？如何编写的？如何开设的？

“校本课程”含义：一是使国家课程和地方课程校本化、个性化，即学校和教师通过选择、改编、整合、补充、拓展等方式，对国家课程和地方课程进行再加工、再创造，使之更符合学生、学校和社区的特点和需要；二是学校设计开发新的课程，即学校在对本校学生的需求进行科学的评估，并充分考虑当地社区和学校课程资源的基础上，以学校和教师为主体，开发旨在发展学生个性特长的、多样的、可供学生选择的课程。

设置校本课程的好处：开发校本课程有助于建立合理的课程结构，有助于体现学校的教育教学特色，也有助于学生身心和个性更加健康的发展。

28、你校在推进新课程改革，实施素质教育方面做了哪些工作？

（1）积极实施课程方案，开齐开全课程、上足课时。不随意调整课程难度和教学进度，高一年级必修课结束前，不提前分科分班。

（2）控制学生在校时间：小学6小时；初中7小时、高中8小时。住校生晚自习每天不超过2课时，并严禁用来组织文化补习或考试。

（3）严格控制考试次数。小学不设期中考试，中学每学期2次，每次考试不排名次。

（4）小学一、二年级不得布置书面家庭作业，小学中高年级、初中和高中学生每天书面家庭作业分别控制在1小时、1.5小时和2小时以内。保证学生每天睡眠时间，小学、初中和高中生分别不少于10小时、9小时和8小时。

（5）不分快慢班和重点班。

（6）实施大课间活动，保证学生每天不少于1小时的锻炼时间。

（7）不组织任何年级学生在节假日(含双休日和寒暑假)集体上课，或以补差、提优等形式变相组织集体上课。

（8）办好各类兴趣小组。如期举办“四节”（艺术节、体育节、英语节、读书节）

（9）开展特色学校创建，打造学校办学特色。

29、全县采取了哪些措施积极实施《全民健身计划纲要》？

我县积极实施体育30分钟大课间活动方案，确保全县中小学生每天有1小时的体育锻炼时间；全县所有学校全面启动并实施“2+1项目”工程，推动学校健身运动蓬勃开展。

30、依据《国家学生体质健康标准》，你校学生达成度如何？

我县中小学生普遍达到《国家学生体质健康标准》的要求，我区合格率达98%以上，优秀率为15.7%，超过规定标准。（参考数据）

31、“体育、艺术2+1项目”的含义是什么？

“体育、艺术2+1项目”简称“2+1项目”，其含义是通过学校的课内外体育教育和艺术教育活动，让义务教育阶段的每个学生都能较好地掌握两项运动技能和一项艺术技能。例如：我校“2+1项目”是跳绳、踢毽两项运动技能和器乐一项艺术技能。

32、我县按规定开齐开足音体美课程的学校比例是多少？全面推行“体育艺术2+1项目”的学校比例是多少？

均为100%。

33、你校在职在岗教师有多少，学历达标率是多少，是否具有相应教师资格证，各层次的骨干教师有多少？

（参考）我校共有在职在岗教师 人，学历达标率100%，全部具有相应教师资格证，县级优秀教师 人、学科带头人人、名教师人，市级优秀教师 人、学科带头人人、名教师人，省特级教师 人。

34、你们打造师资队伍的举措有哪些？

打造教师队伍举措：（1）名师名校长结对；（2）青蓝工程；（3）暑期业务培训；（4）国家、省、市、区专业培训；（5）网络培训；（6）业务学习；（7）集体备课；（8）外出听课、学习；（9）开展各级公开课、评优课；（10）进修函授；（11）支教互助、送教下乡；（12）出国培训；（13）挂职锻炼等举措。

35、你园幼儿教师及保育员如何配备？采取哪些措施保证教师资格达标？

配备标准：“两教一保”，即每班配备两名幼儿教师，一名保育人员。

师资达标措施：（1）新招聘；（2）原在小学的幼儿教师返岗；（3）参加徐幼师脱产培训。（4）采取奖励措施。

36、你校在校学生总数多少人？共有多少班级？班级人数最多的有多少人，最少的有多少人？ 目前，我校在校学生总数为人，共有班，人数最多和最少的分别为人、人。

37、相关课程的实验操作是如何开展的？

实验室设备齐全，相关课到专用（实验）教室上课，让学生动手操作，并作好实验记录。

38、如何实施中心小学和所辖村小均衡发展的？

村小由中心校统一管理，器材统一配备，教师统一培训，生均公用经费统一标准。

39、国家规定的标准班级学额是多少？学生如何编班？

国家规定的标准班级学额是50人，高中不超过54人。学生入学后按总人数及男女生比例均衡编班。小学、初中学生免试入学，不留级，不开除。不举办复读班。

40、你校的入学（园）率达多少？巩固率是多少？升学率是多少？

入学（园）人数 人，入学（园）率达 %；巩固率 %；升学率%。

41、你校（幼儿园）办学（园）条件已达到那类标准？教育技术装备是按什么标准配置的？ 我校办学条件达省定标准。教育技术装备按照江苏省中小学教育技术装备Ⅱ类标准配备。

42、学校占地面积、建筑面积、生均绿化面积各是多少？

学校占地面积 亩（平方米）、建筑面积平方米、生均绿化面积平方米。

43、图书总共有多少？生均图书是多少？其中电子图书是多少？

共有图书 册，生均图书是 册，其中电子图书 册。

44、学校有哪些网络资源？目前运行情况如何？学校有几个计算机房，多少台计算机，生机比、师机比是多少？

学校网络资源：XX学校网站（http://）；目前运行情况良好。计算机房 个，计算机 台，生机比为 ：1，师机比为 ：1。

45、学校目前共有专用教室多少所？多媒体教室几个？有专职教师多少个？

共有专用教室 所，多媒体教室 个，有专职教师 个。

46、社区教育从业人员年培训率要达到多少？

要达到50%以上。

47、政府拨付给你们学校生均公用经费是多少？现在学校还向学生收取哪些费用？

学校教育经费有保障。政府拨付给学校生均公用经费标准是：在校小学生每生每学期550元；初中生每生每学期750元。住宿生补助每生每学期500元。目前学校未向学生收取任何费用。

48、你校在办学上有哪些特色亮点？如何打造特色亮点的？（参考）

（1）打造特色校园文化（文化环境布置有特色）

（2）编写并开设特色校本课程

（3）在全面普及的基础上，开设特色兴趣小组，对于表现突出的学生予以重点培养。

（4）师资、经费、场地、器材等方面予以保障。

49、创建给教育带来什么变化？特别是给课堂、教师、学生带来什么？

1.给学校带来的变化：优质教育资源得到整合；办学条件显著改善，校园更美、环境更优；装备实现了现代化；管理更加规范，办学质量得到大幅提升。

2.给课堂带来的变化：现代化教学设备走进了课堂；教学理念更加先进；教学行为更加规范；教学效率明显提高。

3.给教师带来的变化：教师的教育理念得到更新；学校开通了网站，教师习惯了使用网络平台开展互动、交流、展示；教师的地位正在回归，福利待遇逐步提高，教师的工作积极性越来越高。

4.给学生带来的变化：学生身心得到健康发展；学习兴趣越来越浓，个性得到张扬；接受的信息渠道更宽，信息量更大；学生学习负担得到减轻；对教育的满意度越来越高。

50、谈谈学校建设教育现代化的近期和远期规划？

第四篇：2013年药品质量验收、养护试卷

2013年药品质量验收、养护试卷

姓名:部门:岗位:分数:

一、选择题

1、《药品经营质量管理规范》的缩写代码是———（）

A、GLPB、GSP C、GAP D、GMP2、企业应配备符合GSP规定条件的____质量验收人员，负责对购进及销后退回，药品______进行质量验收().A、专职 每月一次 B、兼职 逐批 C、专职 逐批 D、兼职 每月一次

3、验收记录应保存至超过药品有效期_____，但不得少于_____。()

A、两年 三年 B、一年 三年C、一年 两年 D、两年 两年

4、药品应进行内、外包装检查，其中内包装检查内容是_____().A、容器应用合理、清洁、干燥、无破损B、封口严密C、包装印字应清晰，瓶签粘贴牢固D、以上均是

5、中药蜜丸蜡壳须注明_____（）。

A、药品名称 B、有效期 C、有效成份 D、批号

6、对安瓿、注射剂瓶、滴眼剂瓶标签尺寸限制无法全部注明上述内容的，至少标明____三项。()

A、品名、有效期、批号 B、品名、规格、生产日期 C、品名、规格、批号 D、品名、贮藏条件、批号

7、进口药品应附有_____说明书。()

A、中文 B、英文C、产地国语言 D、以上均不是

8、药品的每个整件包装中，应有____，其内容包括药品的通用名称、规格、生产批号、包装人、检验部门和检验人员签章等。()

A、产品合格证 B、厂方检验单 C、入库准许证 D、以上均不是

9、质量验收人员将药品连同入库凭证交______核实后，办理入库手续。()

A、仓库质检部门 B、仓库验收部门 C、仓库质检部门负责人 D、仓库保管员

10、、企业应设置_____库（区）用于存放待验药品。()

A、发货 B、待验 C、不合格 D、待发

11、首营品种的首批到货药品入库验收时应有生产企业同批号药品的_____（）

A、质量报告单 B、入库检验书 C、检验报告书 D、产品合格证

12、每件包装中抽取_____最小包装样品验收。整件样品的抽取，按药品堆码情况，以____的堆码层次相应位置随机抽取。（）

A、至少3件 前下、中侧、后上 B、至少2件 前上、中侧、后下 C、至少3件前上、中侧、后下 D、至少2件 前下、中侧、后上

13、特殊管理药品应_____验收并验收到最小包装。()

A、双人 B、单人 C、四人D、三人

14、所有销后退回的药品，应由验收员凭销售部门开具的____收货。对退回的药品，验收员严格按照原发货记录，按购进药品的验收程序____验收。()

A、进货凭证 逐批B、退货凭证 集中C、销后退回通知书 逐批D、进货凭证 集中

15、对仓管员通知验收的销后退回的不合格药品,验收员还应____。()

A、只要通知仓管员移至不合格区即可 B、拒收 填报“拒收通知书” C、通知质

管员复查核实确认 填制“不合格药品确认表”D、只要通知仓管员登记入不合格台帐就可

16、所有销后退回的拆零药品，验收员对退回的药品,____验收检查。()

A、逐批B、抽样按比例C、每一最小包装单位D、每一最小销售单位

17、进口药品的验收依据____验收检查。()

A、同国产药品 B、进口注册证 口岸通关单 C、进口注册证, 口岸通关单 或口岸药检所检验报告书D、检验报告书

18、国产人血白蛋白等生物制品的验收依据____。()

A、同国产药品 B、生物制品药品生产企业的检验报告书 C、药检所的检验报告书 D、国家指定药检所的“生物制品批检验合格报告书”

19、对药品外观性状的检查则必须抽取规定数量的样品后,在____验收检查。

()

A、验收养护室内进行B、待验区进行C、就地进行 D、药品所在区位进行。

20、药品质量检查验收应在到货二日内完成。因特殊情况(如周末、节假日、或某些必需的资料不全)不能按时验收的,应按药品的性能要求存放在相应的待验区,以确保药品质量。本“验收”系指:()

A、二日内必须一定要验收合格入库 B、二日内可不验收,存待验区C、二日内验收，如果不符合验收条件：验收依据不足,缺相关资料手续，不要做其他记录，继续存待验区。D、二日内验收，如果不符合验收条件：验收依据不足，缺相关资料手续，继续存待验区，做所有应该做的相关的记录。

21、不可存放在一般药品待验区的药品是：()

A、只有须冷藏的药品 B、只有二类精神药品C、只有蛋白同化类药品 D、含ABC所指的所有药品

22、药品到货后，本公司仓管员凭供货方随货同行核对后，____。()

A、报由采购中心与供货方确认核实，验收员凭采购中心与供货方已经确认的签章和记录方可验收。B、验收员凭仓管员打印的本公司“药品入库凭证” 就可验收C、凭采购中心的“药品购进记录”就可验收 D凭采购中心的“药品采购合同"就可验收。

23、不可存放在一般药品不合格区的药品是。()

A、过期的二类精神药品 B、过期的须冷藏的药品 C、蛋白同化类药品及肽类激素 的不合格品 D、所有的不合格药品都可以存放在同一的不合格区内。

24、注射剂按____抽样检查可见异物

A、200瓶 B、50瓶 C20瓶 D、10瓶

25、药品仓库内的相对湿度为()

A、45％～75％ B、65％～75％ C、45％～65％

D、30％～45％ E、30％～75％

26、对药品库房温、湿度进行记录应该

A、每2小时一次B、每5小时一次 C、每日2次 D、每日1次

E、每2日-次

附答案

答案：

1B2C3B4D5A6A7A8A9D 10B 11C 12C 13A 14C 15C 16C 17C 18D 19A 20D 21D 22A 23A 24C 25A26A

第五篇：GSP验收、养护考核试卷2013

新版GSP知识考核试卷（验收、养护）姓名：分数：填空题：（每空2分）

1、新版《药品经营质量管理规范》自年月日起施行。

2、验收药品应当按照药品批号查验的检验报告书。供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其原印章。

3、验收人员应当对抽样药品的、、、以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对；验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱，加封并。

4、验收药品应当做好验收记录，包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、、等内容。验收人员应当在验收记录上签署和。

验收不合格的还应当注明及。

5、《中华人民共和国药典》2010版规定：阴凉处系指不超过℃；系指避光并不超过20℃；冷处系指℃；常温系指℃。除另有规定外，【贮藏】项未规定贮存温度的一般系指。新版GSP规定储存药品相对湿度为。

6、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为，不合格药品为，待确定药品为。

7、药品按堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于厘米，与地面间距不小于厘米。

8、药品与非药品、外用药与其他药品存放，中药材和中药饮片存放； 拆除外包装的零货药品应当。

9、养护人员按照养护计划对库存药品的、等质量状况进行检查，并建立；对储存条件有特殊要求的或者的品种应当进行重点养护。发现有问题的药品应当及时在计算机系统中和，并通知质量管理部门处理。

10、待验：对、的药品采用有效的方式进行隔离或者区分，在入库前等待的状态。

11、企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行抽样验收，抽取的样品应当具有。

（一）同一批号的药品应当至少检查一个，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装；

（二）、、、等包装异常以及、的，应当开箱检查至最小包装。