寻乌县食品药品监督管理局全力做好虚假广告监测工作

第一篇：寻乌县食品药品监督管理局全力做好虚假广告监测工作

寻乌食品药品监督管理局全力做好药品虚假广告监

测整治工作

寻乌县食品药品监督管理局把深入贯彻科学发展观与解决实际问题相结合，在认真调查研究的基础上，多措并举严肃治理违法药品广告。通过日常监管和专项整治，几年来全县共下架20个虚假广告品种，处罚了五家药品虚假广告企业，罚没金额达6万元，广告播放总量和时长明显下降，在寻乌电视台清除了药品虚假广告。具体措施如下：

一是加强组织领导，建立药品虚假广告联合执法制度。在调查的基础上，我局积极向市局、县委县政府汇报当前我县药品虚假广告的形势和我局打击虚假广告的决心，得到了当地政府和县分管领导的大力支持。同时，我局做好与工商、广电等部门的沟通工作，建立了药品虚假广告联合执法制度并定期召开联席会议，成立了寻乌县药品虚假广告专项整治工作领导小组，设置了领导小组办公室，由我局负责组织协调。在充分调研的基础上，结合寻乌的实际，科学制定了《寻乌县药品虚假广告专项整治工作方案》，限时间分步骤地推进工作方案的实施。

二是采用多种监管措施，加大了对药品虚假广告的监管力度。为做好虚假广告整治工作，我局专门购置电视机和安装有线电视，派专人“不定时”“不间断”地对省、市、县有线电视台播发的药品广告进行适时监测。同时，通过执法人员市场巡查，打击“户外药品广告牌”“街头小报”等户外广告宣传活动。据统计，几年来，我局联合工商、广电、医保等部门共出动执法人员260多次，检查药品经营使用单位112家次。同时对严重违法的虚假广告品种实行强制下架，并对做虚假药品广告的企业采取行政处罚措施和医保暂停措施，提高执法的严肃性。

三是调查摸底，全面清查。我局对经销省、市电视台播放的药品广告的企业进行调查摸底，全面调查该企业是否有非药品冒充药品、出租柜台的行为，并要求其强制下架。

四是普及医药知识，增强患者自我保健意识和法制意识。加强医药卫生知识和健康教育的普及工作，增强患者的自我保健意识和防病治病的能力，提高广大人民群众的药品基本文化素质，增强法治意识和对违法药品广告的辨别力、抵制力，使违法广告无立足之地，真正保证人民群众身体健康和用药的安全有效。

二0一二年四月二十六日

第二篇：寻乌县食品药品监督管理局做好虚假广告监测工作的汇报

寻乌局做好药品虚假广告监测整治工作汇报

赣州市食品药品监督管理局：

寻乌局把深入贯彻科学发展观与解决实际问题相结合，在认真调查研究的基础上，多措并举严肃治理违法药品广告。通过日常监管和专项整治，两年来全县共下架20个虚假广告品种，处罚了三家药品虚假广告企业，罚没金额达6万元，广告播放总量和时长明显下降，在寻乌电视台清除了药品虚假广告。具体措施如下：

一是加强组织领导，建立药品虚假广告联合执法制度。在调查的基础上，我局积极向市局、县委县政府汇报当前我县药品虚假广告的形势和我局打击虚假广告的决心，得到了当地政府和县分管领导的大力支持。同时，我局做好与工商、广电等部门的沟通工作，建立了药品虚假广告联合执法制度并定期召开联席会议，成立了寻乌县药品虚假广告专项整治工作领导小组，设置了领导小组办公室，由我局负责组织协调。在充分调研的基础上，结合寻乌的实际，科学制定了《寻乌县药品虚假广告专项整治工作方案》，限时间分步骤地推进工作方案的实施。

二是采用多种监管措施，加大了对药品虚假广告的监管力度。为做好虚假广告整治工作，我局专门购置电视机和安装有线电视，派专人“不定时”“不间断”地对省、市、县有线电视台播发的药品广告进行适时监测。同时，通过执法人员市场巡查，打击“户外药品广告牌”“街头小报”等户外广告宣传活动。据统计，两年来，我局联合工商、广电、医保等部门共出动执法人员160多次，检查药品经营使用单位98家。同时对严重违法的虚假广告品种实行强制下架，并对做虚假药品广告的企业采取行政处罚措施和医保暂停措施，提高执法的严肃性。

三是调查摸底，全面清查。我局对经销省、市电视台播放的药品广告的企业进行调查摸底，全面调查该企业是否有非药品冒充药品、出租柜台的行为，并要求其强制下架。

四是普及医药知识，增强患者自我保健意识和法制意识。加强医药卫生知识和健康教育的普及工作，增强患者的自我保健意识和防病治病的能力，提高广大人民群众的药品基本文化素质，增强法治意识和对违法药品广告的辨别力、抵制力，使违法广告无立足之地，真正保证人民群众身体健康和用药的安全有效。

二0一0年十二月二十三日

第三篇：国家食品药品监督管理局关于做好保健食品广告审查工作的通知

国家食品药品监督管理局关于做好保健食品广告审查工作的通知

（国食药监市[2005]252号）

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：

根据《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定》以及《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》（第412号令），国家食品药品监督管理局印发了《保健食品广告审查暂行规定》（国食药监市〔2005〕第211号）（以下简称《暂行规定》），要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）从2005年7月1日起，对保健食品广告在发布前进行审查。为了做好保健食品广告审查的工作，现将有关要求通知如下：

一、提高对保健食品广告审查工作的认识。保健食品广告审查，是规范保健食品广告发布秩序的一项重要措施，也是保证人民群众身体健康和正确引导人民群众使用保健食品的重要环节；同时，国务院已经把治理虚假保健食品广告列为打击商业欺诈专项治理的一项重要工作内容，规定严禁未经审批擅自发布和篡改审批内容的保健食品广告。因此，必须充分认识保健食品广告审查工作的重要性。从践行“三个代表”重要思想的高度，坚持“执政为民”的宗旨，加强领导，精心组织，做好开展保健食品广告审查的各项准备工作。

二、依法审查，严把保健食品广告准入关。保健食品广告审查人员在保健食品广告审查中一定要严格执行审查标准，对审查工作中把握不准的问题，要及时与国家食品药品监督管理局广告审查监督办公室联系；国家食品药品监督管理局将在加强对各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）保健食品广告审批人员培训的同时，加大对各地保健食品广告审查工作的指导。

三、从2005年7月1日起，各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）必须使用“保健食品广告审查电子政务系统”进行保健食品广告的受理和审批，必须保证保健食品广告审查人员能够通过国家食品药品监督管理信息系统业务专网开展保健食品广告的审查工作。广告申请人可以通过SFDA政府网站的下载区下载“保健食品广告申请系统”及其使用说明。各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）在受理保健食品广告审批申请时，应要求广告申请人提交电子版广告申请文件。

四、各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）要建立保健食品广告监测队伍和工作制度，做好对辖区内发布的保健食品广告的监测工作。对违法发布的保健食品广告，每月要定期印发《违法保健食品广告公告》（见附件），同时，在每月15日之前，将本辖区内发现的违法保健食品广告报国家食品药品监督管理局广告审查监督办公室。地址：北京市崇文区天坛西里2号中国药品生物制品检定所。邮编：100050。

发送电子邮件：baiyuping@nicpbp.org.cn。

国家食品药品监督管理局进行汇总审核后，每两个月定期发布《违法保健食品广告公告汇总》。

附件：违法保健食品广告统计表

国家食品药品监督管理局 二○○五年六月一日

附件

违法保健食品广告统计表

填报单位：填报时间：年月日

第四篇：东港市食品药品监督管理局工作职责

东港市食品药品监督管理局工作职责

（一）贯彻实施国家药品、医疗器械、保健食品、化妆品、餐饮服务食品安全监督管理的法律、法规和规定。

（二）负责保健食品、化妆品、餐饮服务许可的受理工作，负责核发《餐饮服务许可证》。

（三）负责餐饮服务活动监督管理，监督实施餐饮服务环节食品安全标准和技术规范；制定并实施餐饮服务食品安全监督管理计划；组织重大活动期间餐饮服务环节食品安全保障工作；承担餐饮服务环节食品安全状况监测与评价及日常监管信息公布工作；依法查处餐饮服务活动中食品安全的违法行为。

（四）负责对化妆品、保健食品的生产、经营活动进行监督管理，依法查处保健食品、化妆品方面的违法行为。

（五）负责药品生产、经营、使用环节的监督管理；监督实施国家药品的法定标准和国家基本药物目录，监督实施药品生产、经营、医疗机构制剂质量管理规范；监督实施处方药与非处方药分类管理制度；对药品质量进行监督、检查、抽验；依法查处药品生产、经营和使用方面的违法行为。

（六）依法监管麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、含兴奋剂类药品和易制毒类化学品等特殊管理的药品。

（七）负责医疗器械生产、经营、使用环节的监督管理；监督实施医疗器械产品的法定标准和产品分类目录；监督实施医疗器械生产、经营质量管理规范；对医疗器械质量进行监督、检查、抽验，依法查处医

疗器械生产、经营和使用方面的违法行为。

（八）依据法律法规，负责对辖区内药品、医疗器械和餐饮服务环节食品、保健食品、化妆品的安全稽查工作。

（九）负责药品不良反应和医疗器械不良事件以及其他相关产品的安全性监测，负责受理餐饮服务环节食品、保健食品、化妆品和药品、医疗器械质量安全的投诉举报，开展上述产品的广告监测工作。

（十）负责餐饮服务、药品、医疗器械、化妆品、保健食品安全突发事件应急处理，风险评估及相关产品召回的监督管理工作，组织拟定并监督实施相关安全事故的应急预案。

（十一）依照有关法律、法规的授权，组织对辖区内餐饮服务、药品、医疗器械、化妆品、保健食品的生产经营企业从业人员的业务培训和健康体检工作；指导有关学会、协会工作。

（十二）承办市委、市政府和上级食品药品监督管理部门交办的其他工作。

第五篇：食品药品监督管理局工作规则(试行)

第一章总则

第一条根据省政府行政机关工作要求和《国家食品药品监督管理局工作规则》规定，结合我省工作实际，制定本规则。xiexiebang.com，全国公务员公同的天地www.xiexiebang.com

第二条山东省食品药品监督管理局工作以邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导，坚持科学发展观，贯彻党的路线方针政策，执行国家法律法规，实行科学民主决策，坚持依法行政，接受人民监督，认真履行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规和省政府赋予的综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和药品、医疗器械监管的职责，建设依法监督、科学公正、廉洁高效、行为规范的食品药品监督管理机构和队伍。

第三条局机关、直属事业单位要进一步转变职能、工作方式和工作作风，提高行政质量和效率，切实贯彻省委省政府、国家食品药品监督管理局的各项工作部署。

第四条局机关、直属事业单位及工作人员要解放思想，实事求是，与时俱进，开拓创新；坚持“以监督为中心，监、帮、促相结合”的工作方针；忠于职守，服从命令，顾全大局，密切协调；保证食品药品质量安全，维护人民群众身体健康，全心全意为人民服务。

第二章干部和内设机构职责

第五条山东省食品药品监督管理局实行局长负责制，局长领导全局工作。

第六条副局长协助局长工作，按照分工负责处理分管工作。受局长委托负责其他方面的工作或专项任务。

第七条局长外出期间，委托一位副局长代行局长职责。副局长外出期间，其分管工作由局长指定其他副局长代管。

第八条局机关各处室、各直属事业单位，实行行政领导负责制，在局长、副局长领导下，各司其职，做好本处室和本单位的工作。

第九条局领导、机关各处室负责人、各直属事业单位领导班子成员不得同时离开驻地。

第十条干部基本职责：

（一）牢记全心全意为人民服务的宗旨，树立正确的世界观、人生观、价值观，坚定共产主义信念，坚决服从、服务于改革开放和经济发展大局，为发展食品药品监管事业和振兴山东经济做贡献。

（二）遵纪守法，服从命令，听从指挥，增强组织纪律观念，做到令行禁止。

（三）勤奋学习，刻苦钻研，熟悉国家食品药品监管法律、法规及相关知识，熟练业务技能，努力提高业务水平和工作能力，积极主动地做好本职工作。

（四）正确贯彻执行国家食品药品监管政策，依法行政，文明服务，坚决同违法行为作斗争。

（五）严于律己，为政清廉，公正办事，培养良好的职业道德和行业作风。

（六）树立强烈的事业心和高度的责任感，爱岗敬业，求实创新，团结协作，艰苦奋斗，顽强拼搏，争创一流，圆满完成各项工作任务。

第十一条领导干部基本职责：

（一）认真贯彻执行党的路线、方针、政策和国家食品药品监管法律法规，带领全体干部职工完成各项工作任务。

（二）认真贯彻落实上级的决议、决定和工作部署，严格执行各项规章制度。

（三）组织全体人员努力学习政治、业务及相关知识，强化政治和业务培训，不断提高政治理论水平和业务素质。

（四）以身作则，率先垂范，抓好党风廉政建设和行风建设，带领干部依法行政，树立良好的队伍形象。

（五）解放思想，实事求是，加强调查研究，理论联系实际，积极探索监管工作的新思路、新方法，大胆改革，锐意进取，不断开创工作新局面。

（六）加强机关和基层建设，关心群众生活，积极为干部职工排忧解难，努力营造良好的工作、生活环境。

第三章依法行政要求

第十二条严格依照法律法规授权的权限、程序行使监督管理权，强化行政责任，规范行政行为，不断提高依法行政的能力和水平。

第十三条食品药品监督管理系统行政立法工作，由政策法规部门归口管理，在年末制定下一的立法工作计划，负责对规范性文件的审核备案工作。

&nb

sp;第十四条建立健全行政执法责任制和执法过错追究制。

第十五条按照法律法规和上级的授权进行行政审批，并制定相关规定落实各项责任制。

第十六条局机关及直属事业单位按照批准的行政收费项目和收费标准执收。

第四章会议制度

第十七条山东省食品药品监督管理局实行局长办公会议、局务会议和食品药品监督管理工作会议制度。

第十八条局长办公会议由局长、副局长及局机关各处室主要负责人组成，由局长或局长委托的副局长召集和主持，一般每二周召开一次。主要任务是：

（一）传达、贯彻、落实党委政府的重要会议、文件及领导同志的指示精神；

（二）研究部署食品药品监督管理的重要工作；

（三）审议食品药品监督管理局立法事项和重要的规范性文件；

（四）讨论决定中长期发展规划、重点工作计划；

（五）讨论全局预算，审核决算；

（七）研究会议召集人确定的其他议题。

第十九条局务会议由局长、副局长组成，办公室和有关处室、直属事业单位负责人列席。局长会议根据工作需要不定期召开，由局长或局长委托的副局长召集和主持。主要任务是：

（一）研究食品药品监督管理工作中的重要事项；

（二）听取机关处室或直属单位等的专题工作汇报，通报机关重要工作情况，协调机关重大政务工作；

（三）研究各处室、各直属单位和各市局上报的重大的请示事项；

（五）讨论重要的行政复议案件和行政诉讼应诉意见；

（六）审议决定重大药品、医疗器械、食品安全案件的处理意见；

（七）研究会议召集人确定的其他议题。

第二十条局长办公会议、局务会议议题，由办公室负责收集，并报告召集会议的局长或副局长确定。局机关各处室、各直属事业单位可以根据工作需要，向办公室提出召开会议的建议和会议议题。

会议组织工作由办公室负责。会议应有专人记录并起草会议纪要，会议纪要由会议主持人签发。会议决定事项由办公室负责督办。

第二十一条全省食品药品监督管理工作会议每年召开一次。省局局长、副局长，各市县（区）食品药品监督管理部门及省局各处室、机关党委、直属单位主要负责人参加。会议的主要任务是分析形势、总结经验、部署任务。

根据工作需要，由局长办公会研究决定可召开全省食品药品监督管理工作座谈会。

第二十二条按照纪检监察工作有关规定，驻局纪检组负责人参加局行政领导会议；驻局监察室负责人参加局有关行政会议。

第二十三条局机关各处室、直属事业单位实行行政工作例会制度。各部门、各单位行政例会的主要任务是研究、协调和处理本部门、本单位重要工作。

第二十四条局机关各处室召开面向全系统的各类会议，实行计划管理，严格控制会议和参会人员数量。

第五章公文处理

第二十五条依据《山东省实施〈国家行政机关公文处理办法〉细则》（鲁政发[2000]99号）规定，制定公文处理办法，规范机关公文处理工作。

第二十六条凡主送或者抄送国家食品药品监督管理局的公文，统一由局办公室负责提出拟办意见；涉及重大问题的来文，应及时报局领导阅批。

各处室应认真负责地按照局领导批示及办公室拟办意见及时办理公文。办公室负责督查、督办及反馈。

第二十七条公文运转应高效、规范。除局领导交办事项外，一般不得直接向局领导个人报送公文。除涉及人事等机密事项外，机关各处室报送局领导的内部批阅件，须经办公室按公文运转程序呈批阅。

第二十八条制发公文必须符合党的方针政策和国家法律法规。涉及其他部门职权范围的事项，主办处室应主动与有关处室协商一致并会签；如分歧较大未能协商一致的，应列出各方理由和意见，提出办理建议，按照公文审批程序，报局领导审核或者签发。

第二十九条制发公文必须按照公文处理有关规定进行审核、会签和签发。报送上级的请示报告，以局名义发布的规范性文件及重大事项，由局长签发或局长授权有关局领导签发；以局名义制发的其他公文，按照局领导的分工，由局长或副局长签发；以局办公室名义制发的公文，由办公室主任或副主任签发。局机关内设机构除办公室外不得对外正式行文，可以以函的形式商洽或者答复业务工作中的具体问题，不得审批下达应当由局审批下达的事项。各处室的发函，由各处室负责人签发。

第三十条大力精简公文，推行电子政务，提高公文办理质量和效率。

第六章公务活动

第三十一条局领，制定具体告诫规定。

第十三章附则

第七十三条本规则由山东省食品药品监督管理局负责解释。

第七十四条本规则自下发之日起施行。