血标本采集运送、交接管理制度与流程(含五篇)

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第一篇:血标本采集运送、交接管理制度与流程

血标本采集运送、交接管理制度与流程

为落实执行《临床输血技术规范》第三章“受血者血样采集与送检”有关规定,确保血液样本的有效性,防止发生差错事故,以及便于追踪调查,特制定本制度。适用于临床输血工作中血标本的采集、标识、运输、交接、检测、保存和销毁等工作环节的管理。

一、血标本采集要求

1、人员要求:采集交叉配血、血型血样的护士必须具有有资质并接受过相关的血标本采集的培训,实习或进修护士不得进行。

2、采集血标本时要求采血护士必须认真核对受血者身份,如果患者是清醒的,应要求患者回答自己的姓名;若患者意识不清,通过询问患者的亲属确认患者身份。只有当《临床输血申请单》与患者腕带的资料完全一致时方可采集血标本,并在采血后将标有患者姓名、性别、年龄、住院号、检测项目的条形码标签贴在采血试管上并与《临床输血申请单》资料仔细核对。绝对禁止通过床头卡来核实患者身份。

二、血标本的要求:

1、ABO及RhD血型鉴定试验血标本推荐用EDTA·K2抗凝,血量不少于2m1;交叉配血、红细胞不规则抗体筛选试验血标本推荐用白盖不含抗凝剂管,血量至少5ml。

2、疑难交叉配血的血标本要求送检2管,1管抗凝(推荐EDTA·K2抗凝,另1管不抗凝,血量依照2.1要求。)

3、交叉配血标本采集要求,凡患者上次输注过血制品,再次输血仍须重新抽取交叉配血血标本以防止输血反应的发生。

4、受血者血标本采集

(1)血标本采集前应征得受血者知情同意,采血时采血人员持《临床输血申请单》和血型鉴定报告认真核对受血者身份,若患者是清醒的,应要求患者回答自己的姓名;若患者意识不清.通过询问患者的亲属核对患者身份。《临床输血申请单》的相关信息与受血者的资料完全一致时方可采集血标本,二者不一致时不得采集血标本。

(2)采集血标本时严格执行无菌操作和正确穿刺。

(3)一位采血人员不得同时采集两位以上患者用于交叉配血的血标本。(4)血标本的标识:血标本采集后,采血人员必须于患者床边在血标本上贴上条码,内容至少包括患者姓名、性别、年龄、病案号、检测项目及血标本采集时间等信息采血人员在《临床输血申请单》上签名并注明采血时间。

5、受血者血标本的运输:

(1)标识好的血标本连同《临床输血申请单》由医护人员送往输血科。

(2)紧急送检血标本应符合输血科紧急检测项目的相关要求,并在申请单上注明“紧急”字样。

(3)送外单位检测的血标本应有试管盖封口,同《疑难配血登记表》一起放入标本袋并密封,观察无血液渗漏后方能送检;若采取4℃条件送检,应避免该血标本与冰盒等接触发生溶血。

6、受血者血标本的交接:

(1)血标本送交人员与输血科人员交接血标本时按照3.2的要求对血标本进行检查,并仔细核对血标本信息与《临床输血申请单》是否一致等。

(2)确认无误后,由血标本送交人员和接收人员共同在《输血科血标本交接记录表》上签名并注明送检时间。

(3)如果应用实验室管理系统接收血标本,接收人员核对标本信息后,对血标本条形码扫描,系统将自动生成血标本接收电子文本。

(4)用于交叉配血的血标本执行“八不”接收原则:①血标本无条形码或填写不清不收;②血标本与《临床输血申请单》所填项目不符不收;③血标本量少于2m1不收;④血标本被稀释不收;⑤血标本溶血不收(溶血性疾病除外);⑥用肝素治疗者的血标本未标记说明不收;⑦非医护或授权人员送血标本不收;⑧用右旋糖酐、聚乙酸吡咯酮、羟乙基淀粉类等大分子物质治疗后采集的血标本未作标记说明不收。有干扰交叉配血实验结果的治疗时(如:脂肪乳注射等),应在该治疗前采集血标本备用。

(5)对认定不符合要求的血标本,输血科应进行记录,判断不合格性质,根据影响检测结果的程度采取让步接收或拒收血标本,并通知送检科室及时纠正或重新采集,不合格情况记录在《不合格血标本登记表》中。

7、供血者血标本的留取交叉配血时,供血者血标本应从与血袋相连的留样辫子中获得,留样时要注意保持血标本试管与血袋标识的一致性。

8、血标本的离心及检测具体执行各试验项目的标准操作规程。

9、血标本的保存和销毁:(1)接收到的血标本不能及时检测时,应将血标本连同《临床输血申请单》一同放置于2-8℃标本储存冰箱内保存。

(2)血标本检测完毕后,受血者和供血者血标本必须保存于2-8℃冰箱至少7天,以便发生输血不良反应时追查原因。

(3)血标本按要求保存期满,由输血科工作人员审核后,按医疗废物进行无害化处理,具体执行《医疗废物管理规程》。

第二篇:血培养标本的采集注意事项和运送

血培养标本的采集注意事项和运送

血流感染的发生发展可以严重威胁患者的生命,其正确诊断不仅可以减少抗菌药物的误用和滥用,同时可以大大地改善患者的预后,降低患者的病死率,减少医疗花费。本文向读者详细介绍血培养标本采集时间、套数、血量要求、样本运输、皮肤消毒注意事项、导管相关性血流感染以及感染性心内膜炎诊断规范、快速鉴定血培养中的念珠菌、MRSA、葡萄球菌等新方法。提醒广大医务工作者严格执行血流感染的诊断规范,快速报告实验结果,强调及时与临床,提高血流感染诊断水平的重要意义。

1、采血时间

研究表明,大量入血的时间为患者寒颤发热前1小时,在此期间,应同时(或间隔30-60 min)采集2-3套血培养,只有在怀疑患者有感染性心内膜炎或其它血管内感染(如导管相关性感染)时,才有必要间隔较长时间多次采集血培养。

2、血培养数量

在每次败血症期间,推荐采集2-3套血培养。对于成人,不应仅做1套血培养,不仅因为采血量不足,而且1套血培养的结果较难解释。由于在开始抗菌治疗后,患者中的致病菌不会立即清除,2-5天内无须重复进行血培养。但对于感染性心内膜炎患者,应多次进行血培养以评估和指导治疗;由金葡球菌引起的败血症(非感染性心内膜炎),应在48-96 小时重复培养以判断其是否为复杂性金葡菌败血症。

3、血培养采血量

采血量对于败血症的检测非常重要。对于成人,采血量在2-30 ml 时致病菌的检测与血量成正比,虽然采血量增长至40 ml(甚至更高)时血培养阳性

率仍在提高,但已经不再与采血量成正比。对于婴幼儿,采血量不应超过患儿总血量的1%。

4、血标本在需氧瓶和厌氧瓶间的分配

在常规血培养中,推荐成对使用需氧瓶和厌氧瓶。如果采血量低于推荐血量,应将血标本先注入需氧瓶,再将剩余血液注入厌氧瓶,因为大部分败血症是由需氧或兼性细菌及酵母菌引起的。如果仅做需氧培养,每套培养应使用2个需氧瓶并保证有足够的血量。

5、皮肤消毒以避免污染

为减少皮肤菌群对血培养的污染,应对静脉穿刺点进行消毒。研究表明碘酊、过氧化氯和葡萄糖酸洗必泰优于聚维酮碘,碘酊与葡萄糖酸洗必泰效果相近。碘酊应作用30 s,碘伏应作用1.5-2 min。葡萄糖酸洗必泰也应作用30 s,它较少引起过敏,因而在静脉穿刺后不需擦掉,但不能用于2个月以内的新生儿皮肤消毒。

6、血培养采集和运输

血标本采集应严格遵守无菌操作,从静脉采血。留置导管血通常比静脉穿刺血培养污染率高。若分析导管相关性感染,应在采集导管血的同时,静脉穿刺采集外周血进行对比。如果从静脉管道采血,不需要弃去开始段的血液,也不需要使用生理盐水冲洗管道以消除抗凝剂,因为其抗菌作用通常可以被培养基有效稀释消除。

静脉穿刺点选定后,去除血培养瓶的瓶帽,使用70%异丙醇消毒待干,然后再对静脉穿刺点消毒,先使用70%异丙醇消毒,自然干燥后,再使用相应消毒剂作用足够时间。采血人员除非佩戴无菌手套,在患者皮肤消毒后不得触碰其静脉。血液注入血培养瓶前更换针头对于污染率的减少作用甚微,且易引发针刺伤。血标本注入血培养瓶后应轻轻翻转数次,以免凝血。无论使用什么方法采集血培养,应尽量减低血培养的污染率至≤3%。

血培养瓶应在2小时内送至实验室,延迟上机会延缓甚至阻碍病原菌生长。培养瓶在室温仅能存放数小时。切忌将培养瓶冷藏或冷冻,冷藏或冷冻会导致部分病原菌死亡,冷冻可能导致培养瓶破裂。

7、血培养标本拒收原则

标识错误或没有标识的培养瓶;破损或渗漏的培养瓶;凝血。

第三篇:标本采集、运送、保存程序

标本采集、运送、保存成序

1.目的

规范标本采集程序,保证实验室检测前标本质量。2.范围 微生物标本。3.职责

3.1 医护人员和检验人员负责指导病人如何正确留取标本。3.2 标本运输人员负责收取标本和运输标本至微生物室。4.程序

4.1 采集标本前,采样人员根据检验申请单检验项目的要求,确认采样计划并进行适当的准备工作,包括核对遗嘱、打印条形码、选择合适的标本容器、粘贴条形码及指导病人做好采样前的准备工作等。4.2 认真核对病人、标本容器和检验申请单是否一致,严防差错。4.3 标本送到微生物室,标本运输人员必须与微生物室标本接收人员对标本进行核收登记并签名

4.4 所有标本必须记录采样时间并立即送检,一般不得超过2h.5 采集方法 5.1 血液及骨髓 5.1.1 血液

5.1.1.1采血时间:①在抗菌药物治疗前;②尽可能在患者寒战开始时、发热高峰前30-60分钟内采血;③如患者已经应用抗菌药物进行治疗,应在下一次用药之前采血培养;④同时或短时间内完成几套血

培养采集,除非怀疑存在持续性菌血症时(如亚急性感染性心内膜炎1-2小时从不同部位采集3套标本)

5.1.1.2采血量:成人一次采血5~10ml,儿童2~5 ml婴幼儿为1~2ml。(附注:儿童的采血量不能超过其总血容量的1%)。

5.1.1.3采血方法:①成年病人,推荐同时在不同部位采集2~3套(每套包括一瓶需氧瓶、一瓶厌氧瓶);对于感染性心内膜炎和真菌血症则应多次采集;对于婴幼儿病人,推荐同时在不同部位采集2~3瓶。因为儿童患者很少见厌氧菌感染,因此推荐仅使用需氧瓶而不常规推荐同时做厌氧培养。②采血量充足时,应先注入厌氧瓶,后注入需氧瓶;采血量不足时,应先注入需氧瓶,后注入厌氧瓶。5.1.2 骨髓标本用骨髓穿刺针从髂骨采集。

5.1.3 标本保存:采集标本后立即送到实验室,不能及时送检可置于室温,切勿放入冰箱。冬季血培养瓶在送检过程中应采取一定的保暖措施。

5.2 脑脊液标本:由临床医师以无菌要求做腰椎穿刺,抽取脑脊液2~3ml,盛于无菌容器中送检。脑膜炎奈瑟菌离体后能产生自酶,会迅速自溶,肺炎链球菌及流感嗜血杆菌离体后也易死亡,因此,脑脊液无论图片或培养,必须于采集后立即送检。5.3 上呼吸道标本

5.3.1 鼻咽标本:将鼻咽拭子缓缓地伸进鼻孔直至鼻咽喉部(注意:不可用力),轻轻转动,并于该深度停留20~30s,然后迅速地抽出(注意:避免受口或咽部中细菌的污染)。

5.3.2 喉标本:用压舌板压舌,用无菌拭子从咽后、扁桃体和发炎区采样。喉拭子培养不能用于会厌发炎的病人。将转运管安全封口,注明标识和日期,将标本尽快送到实验室。5.4 下呼吸道标本 5.4.1 痰

5.4.1.1 采集标本以晨痰为好。支气管扩张症病人清晨起床后进行体位引流,可采集大量痰标本。

5.4.1.2 自然咳痰法:在留取痰之前,用清水反复漱口,从气管深部咳出痰,吐入无菌容器内。

5.4.1.3 支气管镜下采集法:在病灶附近用导管吸引或用支气管刷直接取得标本。

5.4.1.4 气管穿刺法:在环甲膜下穿刺抽取痰液,收集标本,适用于厌氧菌培养。

5.4.1.5 棉拭采集法:用无菌棉拭子轻轻擦拭病人鼻咽部黏膜,留取标本,置无菌试管内送检,放置时间不应超过2h.5.4.2 支气管灌洗液:用不少于140ml无菌生理盐水灌洗小支气管和肺泡,40~80ml回收的灌洗液中包含约1ml支气管末梢和肺泡中的分泌物;弃去前段可能污染的部分,收集其余部分后立即送检。5.4.3 保护毛刷(PSB):保护毛刷因有双层套管保护,不易污染上呼吸道和口腔定植菌。用无菌剪刀剪断毛刷,置于1ml生理盐水的无菌容器中(仅供需氧培养),快速送检。5.5 穿刺液标本

5.5.1 采用无菌方法采集体内可疑感染部位的液体约2ml,注入无菌试管,或抽取穿刺液1~2ml注入多功能体液培养瓶,或抽取穿刺液2~5ml注入血培养瓶,混匀,立即送检。

5.5.2 标本保存:采集标本后立即送到实验室,若不能及时送检可置于室温,放置时间不应超过2h.5.6 生殖器来源

5.6.1 阴道:经过阴道口(introitus),将拭子插入约5ml,轻轻转动10~30s。确保拭子触及阴道壁,小心退出,不要触及皮肤,将拭子转移到Aptima采集管,与第二线折断。拭子必须必须置于运输管中,尽快送抵实验室。梅毒螺旋体标本从外生殖器的硬下疳处蘸取渗出液,置于载玻片上,加盖玻片后立即送检。

5.6.2 前庭大腺:不要在黏膜部位使用乙醇。皮肤准备参见一般部位,吸取前庭大腺脓肿,使用厌氧转运培养基送至实验室。5.6.3 用于培养基的子宫颈(宫颈管)标本

5.6.3.1 准备阴道窥器,除温水外,避免使用润滑剂,插入阴道窥器,见到子宫颈,用棉拭子拭去多余的黏液,将涤纶拭子插入子宫颈,轻轻转动,并停留10~30s,取出拭子,置于细菌转运培养基。5.6.3.2 一般情况下,阴道标本培养不会产生有意义的结果,所以除B群链球菌筛检外,不推荐阴道标本培养。阴道标本不用于厌氧培养。5.6.4 羊膜腔穿刺术:通常由医生经超声定位留取样本,置于封口的注射器或厌氧转运培养基送抵实验室。

5.7 前列腺:用肥皂水清洗阴茎头,经直肠前列腺按摩获取前列腺液,用无菌拭子采集前列腺液,在室温下运送标本,选择前列腺按摩前和最近时刻的尿液同时送去培养。5.8 尿

5.8.1 女性:先以肥皂水清洗外阴部,再以无菌水冲洗,用无菌纱布擦拭,以手指将阴唇分开排尿,弃去前段尿,留取中段尿5~7ml于无菌试管内。

5.8.2 男性:翻转包皮,用肥皂水清洗尿道口,用清水冲洗,留取中段尿。

5.8.3 儿童、婴儿:先以无菌生理盐水棉球清洗其外阴或外生殖器,将无菌拭管或瓶口对准尿道口,以胶布固定于皮肤上,待尿排出后送检。

5.8.4 两侧肾盂尿:由专科医生采集,左右侧标本必须标明,避免混淆而误诊。

5.8.5 膀胱穿刺:此法用于厌氧菌培养。耻骨上皮肤经碘酊消毒后,再以75%乙醇擦拭,用无菌注射器行膀胱穿刺,吸取尿液后排去注射器内的空气,针头插于无菌橡皮塞上及时送检,2h内进行接种。5.9 粪便标本

5.9.1 自然排便采集:自然排便后,挑取其脓血、黏液部分2~3g,黏液粪便取絮状物2~3ml,盛于灭菌容器内,或置于保存液(运送培养基)、增菌培养基中送检。

5.9.2 直肠拭子:如不易获得粪便时,或排便困难病人及婴儿,可用直肠拭子采取,即以无菌棉拭用保存液或生理盐水湿润后,插入肛门

内4~5cm(幼儿2~3ml)轻轻转动取出,插入卡布(Cary-Blair)运送培养基内或无菌培容器内送检。

5.9.3 粪便标本应该立即送检,室温保存下不能超过2h,如不能及时送检可以发放入磷酸盐甘油(ph7.0)或转运培养基,但不能超过24h.培养艰难梭菌的标本保存于20℃以下。培养沙门菌和致贺菌的标本应放置磷酸盐甘油溶液中保存。保存弯曲杆菌和弧菌的标本,需加Cacl2(100mg/L)试剂。5.10 脓及创伤标本

5.10.1 封闭性脓肿消毒局部皮肤或黏膜表面后,用无菌注射器抽取,用无菌手术刀切开栗粒状脓肿(miliary abscess),使用无菌注射器和针头采集露出的标本。

5.10.2 将脓液注入多功能培养瓶或无菌试管内送检。疑为厌氧菌感染时,应做床边接种或厌氧运送培养基内送检。

5.10.3 开放性脓肿和脓性分泌物用无菌盐水或75﹪乙醇擦去表面渗出物,用拭子深入溃疡深处采集2支拭子,1支为图片检查用,1支为培养用。

5.10.4 大面积烧伤的创面分泌物用灭菌棉拭取多部位创面的脓液或分泌物,置灭菌试管内(注明采集部位)送检。

5.10.5 对未引流脓肿:使用无菌注射器和针头,按无菌操作技术,从中采集脓性物。用无菌手术刀切开栗粒状脓肿,使用无菌注射器和针头采集露出的标本。

5.10.6 疑为放线菌属、奴卡菌属感染时,在检查单上注明需要排除

放线菌属、奴卡菌属。

5.11 褥疮溃疡:用无菌盐水清洗表面后如得不到活检标本或抽吸物,则用拭子用力采集损伤底部。由于褥疮溃疡拭子临床价值不大,一般选择组织活检或针头抽吸样本。

5.12 大疱、蜂窝组织炎、小疱:皮肤消毒同血液培养,用无菌针头和注射器抽吸液体或化脓性物质,如果获得了抽吸物,将之置于合适细菌转运培养基。如果没有得到抽吸物,将小疱或大疱性病变打开,使用棉拭子采集病变部位,置于转运培养基中。

5.13 中心静脉导管标本:用无菌镊子将5cm导管尖端或近心端送至实验室。5.14 耳部标本

514.1 内耳:穿刺前用肥皂水清洗外耳道再进行消毒程序,最后用注射器穿刺鼓室抽吸脓液。对鼓室破裂者,用专用采样管中配备的细头软杆拭子采集脓液,脓液量大也可采用注射器抽吸。

5.14.2 外耳:先用润湿的棉签清洁外耳道,再用专用采样管中配备的毛刷状采样拭子在外耳道内用力旋转摩擦取样。5.15 眼部标本

5.15.1 结膜:采样前先用无菌盐水润湿拭子,再绕结膜取样,最好两眼各采集2支拭子:其中1支用于涂片。建议在床边接种。采集时,须小心地避免感染延至眼部临近区域。注意,须标明左眼、右眼的标本。

5.15.2 角膜:由眼科医生采用刮取法采集标本:采集前先滴2滴局

部麻醉液,再用角膜上皮刮铲刮取病变角膜组织,将刮擦物用少许生理盐水洗下,置无菌杯中送检。

5.16组织标本采集:表浅的感染组织和各种窦道标本可用棉签擦拭、小刀刮取、穿刺抽吸或手术切除,对窦道和瘘管应深部刮取,获得部分管壁组织。深部组织标本可在手术过程中或采取穿刺活检或抽取分泌物送检,也可使用相应的内镜采集活检标本。标本置无菌容器中并加入少量生理盐水以保持湿度,或置肉汤增菌液中送检。如怀疑为军团菌感染,肺组织切片不要滴加生理盐水(能抑制军团菌生长)。如果怀疑为厌氧菌感染,应把组织放入厌氧的传输系统内立即送检。5.17引流液:用70%乙醇消毒导管采集部位,用注射器从引流管无菌采集2~3ml。标本不能直接从引流袋放出,因引流液在袋中潴留时间太长容易滋生细菌。

第四篇:输血标本采集运送保存外送管理制度

输血标本采集、运送、接收、保存、外送

管理制度与操作流程

1、在确定输血后,临床护士根据输血申请单上的要求,当面核对受血者的姓名、姓别、年龄、床号、血型和诊断等信息后,再进行采集血样。

2、采集的血液标本上条形码必须正确标记。

3、血标本采集量应有3-4ml,并观察是否溶血、乳糜血、如有此现象,应再留标本并做记录。

4、由医护人员或专门经过了输血培训上岗的人员,将采集的血样与输血申请单运送到输血科(血库),输血科(血库)工作人员接收标本。

5、输血科(血库),收到血样本后,在《输血标本接收、血型复核登记表》上进行登记。双方进行逐项核对。

6、交叉配血后的标本,以及受血者与供血者样本都应存入4±2℃冰箱中,标本必须密封或盖紧,有明确标识,保存7天以上,以便对输血不良反应追查原因。

7、输血科工作人员应每日检查、对交叉血标本进行分类放置、清理交叉血标本。

8、血标本应视为感染性物质,输血科工作人员应做好生物安全保护。用黄色生物垃圾袋封存,按保存日期填写《标本接受、保存、清除登记》,并按生物安全管理要求高压灭菌处理,保持容器完整,交给医院专业清洁人员,双方签名后运出实验室,再交医院垃圾暂存点按医疗废弃物统一处理。

第五篇:血标本采集错误演练

标本采集错误的应急演练

时间:2015-2-14 地点:外科大楼8楼产科病房

参加人员:主班()责护()护士()护士()病人()病人()家属()

主班接到医嘱,3床()查凝血功能,和责护核对无误后粘贴采血管,并登记在标本采血登记本。责护(),拿着采血单到病房:3床(),你今天在门诊抽血,查了血常规和肝肾功,没有查凝血功能。办了住院,我们就不允许外出外宿,请你明天早上七点务必要在病房,我们护士会到床边给你采血的。

护士():三床()是吧,现在我给你抽血了? 病人处于半睡半醒状态:是的。责护进行采血,采血毕.三床按呼叫器,护士赶到床边询问:您好,请问你有什么事吗? 病人回答:昨天我的责任护士告诉我今天早上,我要抽血化验,昨天晚上家里有事就回去了,刚来,麻烦你现在给我抽血吧。

护士()和护士()核对后发现3床的凝血功已抽,并已经送检了,去病房询问,原来早上抽血时加3床病人睡在三床了。护士()电话联系检验科:你好,检验科吗?我们是产科,刚送去的3床()的凝血功你们化验了吗?

检验科:正在准备化验呢,有什么事吗? 护士():发生采血错误,麻烦你们暂停化验,并将此标本丢弃,我们马上再抽血送检,谢谢!

护士()重新打印了3床的凝血功能的条码,粘贴试管,和护士()核对无误后去病人床边,核对无误后给3床()抽血,并及时送检。

护士()来到加3床床边:不好意思,早上抽血的时候,您躺在3床的床上,我没有仔细核对你的身份信息,就抽成你的了,我们已经给检验科打电话暂停化验了。你不要太紧张。

加3床:没事,晚上家属没地方睡,3床回去了,所以我就睡在她的床上了。护士():钟护士长,刚才发生一起标本采集错误,现在向您汇报。

钟护士长:通知全科护士,今天下午5:30学习,共同讨论分析标本采集错误的原因并提出整改措施,现在先进行网报。演练结束!

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