第一篇：药品许可证(换证)申报材料目录
药品经营企业（换证）申报资料 目录内容及要求
（封面）（目录）
1、申请换发《药品经营许可证》的申请书
2、换发《药品经营许可证》申请审查表
3、法人(企业负责人)的授权委托书(如有委托)
4、企业自查报告
5、法人(企业负责人)毕业证、居民身份证、执业药师（驻店药师）证、培训证、个人简历
6、质量负责人毕业证、执业资格证、居民身份证、执业药师（驻店药师）证、培训证、个人简历
7、营业员毕业证、居民身份证、执业药师（驻店药师）证、培训证、个人简历
8、直接接触药品人员的健康证
9、企业质量管理制度目录
9、注册场所房屋产权证或租赁合同、仓库房屋产权证或租赁合同(如有仓库)
10、企业负责人无兼职情形的自我保证声明
11、聘请质量负责人(企业负责人)、营业员的《聘书》
12、经营场所配置设施设备目录和环境卫生情况的说明、仓储配置设施设备目录和环境卫生情况的说明(如有仓库)
13、经营场所布局平面图和地理位置图、仓储布局平面图和地理位置图(如有仓库)
14、企业法人(企业负责人)关于申报资料真实性的自我保证声明
15、法人（企业负责人）、质量负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定情形的自我保证声明
16、食品药品监督管理部门出具的无《药品经营许可证管理办法》第十六条规定情形的证明
注明：申报资料中所列的证件必须同时提交其原件，经审核后退回；所有“声明”必须由声明人本人亲笔签名方能生效；授权委托书是在委托他人代办的情况下使用；资料一律采用A4纸，页码编排顺序准确。
第二篇：药品零售企业《药品经营许可证》换证申报资料目录
药品零售企业《药品经营许可证》换证申报资料目录
一、常州市药品零售企业《药品经营许可证》换证申请审查表（登陆网站下载中心中下载）
药学技术人员的身份证、毕业证书、职称证书、考试合格证明、离职证明（退休人员的退休证、下岗人员的就业证、解聘人员在原单位的劳动合同以及劳动合同解聘书）的复印件（交验原件）及个人简历、聘用协议，药师承诺书。
二、换证申请书及自查报告
自查报告请按照《药品经营质量管理规范》（局令第20号）药品零售企业主要有6个方面。
1、管理职责；
2、人员与培训；
3、设施和设备；
4、进货与验收；
5、陈列与储存；
6、销售与服务。
三、从业人员花名册（登陆网站下载中心中下载）
表后附从业人员健康体检证明、上岗证的复印件
四、营业场所、仓库平面布局图
五、质量管理制度目录
六、行政许可（行政确认）申请材料真实性保证声明（登陆网站下载中心中下载）
七、原《药品经营许可证》正、副本的原件
八、营业执照和GSP证书复印件（交验原件）
注：具体提交地点为：拟办药品零售企业位于常州市市区的，向
常州食品药品监督管理局设在常州市行政服务中心三楼的食品药品监督管理局窗口提交材料（一式两份）；拟办药品零售企业位于武进区、金坛市、溧阳市、新北区所辖地区的，申办人分别向拟设置药品零售企业所在地的武进、金坛、溧阳食品药品监督管理局、常州食品药品监督管理局新北分局提交材料（一式三份）。
第三篇：药品生产许可证换证
药品生产许可证换证
发布时间：2013-10-26 许可项目名称：《药品生产许可证》换证 编号：38-12-04 法定实施主体：北京市食品药品监督管理局（委托直属分局或区(县)食品药品监督管理局初审）依据：
1．《中华人民共和国药品管理法》（中华人民共和国主席令第45号第七条、第八条、第七十六条）
2．《医疗用毒性药品管理办法》（中华人民共和国国务院令第23号 第三条、第四条、第六条、第七条、第八条）
3．《中华人民共和国药品管理法实施条例》（中华人民共和国国务院令第360号第八条）4．《麻醉药品和精神药品管理条例》（中华人民共和国国务院令第442号）5.《易制毒化学品管理条例》（中华人民共和国国务院令第445号）6.《药品类易制毒化学品管理办法》（中华人民共和国卫生部令第72号）
7．《药品生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第14号第四条至第十二条、第十九条）
8.《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》（国食药监安[2005]528号）
9.国家食品药品监督管理局《关于做好〈药品生产许可证〉和〈医疗机构制剂许可证〉换发工作的通知》（国食药监安[2010]130号）
10.北京市药品监督管理局《关于做好本市药品生产许可证换发工作的通知》（京药监安〔2010〕40号）收费标准：不收费
期限：自受理之日起90个工作日（不含送达期限）
受理范围：在本市取得《药品生产许可证》药品生产企业主动提出换发《药品生产许可证》的由企业注册所在地北京市食品药品监督管理局直属分局或区(县)食品药品监督管理局受理。许可程序：
一、申请与受理 申请人登陆北京市食品药品监督管理局企业服务平台进行网上申报，并根据受理范围的规定，需提交以下申请材料：
1．《药品生产许可证换发申请表》2份；（请到北京市食品药品监督管理局网站填报并打印）
2．原《药品生产许可证》正、副本全本复印件； 3．企业营业执照正、副本全本复印件；
4．各生产范围和品种有效期内的《药品GMP证书》复印件（含正在申请重新认证的证书）； 5．对于新开办、新增生产范围、新变更生产地址而尚未取得《药品GMP证书》的药品生产企业，还应提交新开办、新增生产范围、新变更生产地址的批件复印件和相关品种申报药品批准证明文件的受理通知书复印件； 6．企业自查报告：
（1）企业和各生产范围五年来生产质量管理情况概述、存在问题、风险分析及改进措施；（2）五年以来已经停产的生产范围、停产原因、生产条件改变情况、未来计划等；（3）五年以来接受各级各类药品监督检查、药品GMP认证检查情况、存在问题及整改落实情况，其中近两年检查与整改情况应当详述；
（4）五年以来不合格药品被国家和省（区、市）食品药品监督管理部门质量公告通告情况及整改情况；
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品等特殊管理药品生产企业还须提交以下相关材料（单独装订）：
（1）《药品生产企业申报特殊药品定点生产换证申请表》；（请到北京市食品药品监督管理局网站填报并打印）
（2）《麻醉药品和精神药品定点生产批件》复印件；（3）《药品类易制毒化学品生产许可批件》复印件；（4.）特殊管理药品《药品注册批件》复印件；
（5）企业五年来特殊药品生产汇总表（注明品名、规格、年生产总量）；（6）企业特殊药品管理的组织机构图（注明各部门职责及部门负责人）；
（7）企业所在区县公安分局出具的法定代表人及各部门负责人两年来无毒品犯罪记录的证明；
（8）企业特殊药品安全管理情况自查报告（包括采购、储存、生产、运输、销售各环节）；（9）麻醉药品和精神药品定点生产企业，还应提交相应品种安全管理情况，存在问题及改进措施的自查报告。7．申报材料真实性的自我保证声明，并对材料做出如有虚假承担法律责任的承诺； 8．凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《 授权委托书》。标准：
1．申请材料应完整、清晰、要求签字的须签字，逐份加盖企业公章。使用A4纸打印或复印，按顺序装订成册；
2．凡申请材料需提交复印件的，申请人须在复印件上注明日期，加盖企业公章； 3．生产企业提交的《药品生产许可证换发申请表》应加盖企业公章；
4．《药品生产许可证换发申请表》所填写项目应填写齐全、准确，填写内容应符合药品生产许可证企业申报系统和填表说明中的有关要求；
5．申请材料真实性的自我保证声明应由法定代表人签字并加盖企业公章。岗位责任人：直属分局或区(县)食品药品监督管理局受理窗口受理人员 岗位职责及权限：
1．按照受理标准查验申请材料。
2．对申请材料齐全、符合形式审查要求的，应及时受理，填写《受理通知书》，交与申请人作为受理凭证。
3．对申请人提交的申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，受理人员应当当场一次告知申请人补正有关材料，填写《补正材料通知书》，注明已具备和需要补正的内容。受理人员不能当场告知申请人需要补正的内容的，应当填写《接收材料凭证》交与申请人，在5个工作日内出具《补正材料通知书》，告知申请人补正有关材料。
4．对申请事项不属于本部门职权范围或该申请事项不需行政许可，不予受理，填写《不予受理通知书》。期限：5个工作日
二、初审 标准：
1．按照标准对申请材料进行审查，主要包括：申请企业应符合《药品生产监督管理办法》规定的药品生产企业开办条件；应遵守药品监督管理法律法规；相应生产范围药品GMP认证情况，和生产质量管理体系运行应正常等。2．必要时进行现场检查符合以下有关检查标准：
新开办企业或企业新建生产车间检查标准：《药品生产监督管理办法》第四条至第十二条。通过药品GMP认证的生产企业、生产车间检查标准：《药品生产质量管理规范》（1998年修订）及其附录
特殊管理药品生产企业检查标准（单出打分表）：
（1）《麻醉药品和精神药品管理条例》第十五条、第十七条、第十九条、第二十条、第二十一条、第四十六条、第四十八条、第五十条；
（2）《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》第三章、第四章；（3）《易制毒化学品管理条例》 第七条；
（4）《药品类易制毒化学品管理办法》第五条、第五章；
（5）《医疗用毒性药品管理办法》第四条、第六条、第七条、第八条。药用辅料生产企业现场检查标准：参照《药用辅料生产质量管理规范》执行 岗位责任人：直属分局或区(县)食品药品监督管理局相关科室科长 岗位职责及权限：
1．按照标准对受理人员移送的申请材料进行审查。2．必要时实施现场检查
依据有关标准进行现场检查，现场检查由直属分局或区(县)食品药品监督管理局相关科室组织监督人员2名以上（含2名）组成检查组，对企业现场实施检查，填写《监督检查情况记录》（特殊管理药品单独记录），经双方签字确认后作为审核标准之一，并随申请材料送转。
3．对申请材料审查和现场检查符合标准的，出具同意通过初审的意见，将申请材料和初审意见转核准人员。
4．核对生产范围：对申请材料和现场检查企业部分生产范围符合标准的，提出部分准予许可审核意见，同时对不符合标准的生产范围，提出不予许可的意见及理由，与申请材料和初审意见一并转核准人员。
5．对不符合标准的，提出不同意通过初审的意见和理由，将申请材料和初审意见一并转核准人员。
期限：40个工作日
三、核准： 标准：
1．程序符合规定要求； 2．在规定期限内完成； 3．申报材料初审意见的确认。岗位责任人：直属分局或区(县)食品药品监督管理局主管局长 岗位职责及权限：
1．按照标准对初审人员移送的申请材料、许可文书进行审查。
2．同意初审人员意见的，提出复审意见，将申请材料和核准意见一并转初审人员。3．部分同意或不同意审核人员意见的，应与初审人员交换意见后，提出核准的意见和理由，将申请材料和核准意见一并转初审人员。期限：10个工作日
四、审核 标准：
1．申请材料齐全，并符合有关规定；
2．直属分局或区(县)食品药品监督管理局初审材料齐全，并符合有关规定。岗位责任人：北京市食品药品监督管理局药品生产监管处审核人员 岗位职责及权限：
（一）材料审核
按审核标准对申请材料、直属分局或区(县)食品药品监督管理局初审材料审核。
（二）审核意见
1．申请材料和直属分局或区(县)食品药品监督管理局初审材料符合标准的，提出准予许可的审核意见，与申请材料、直属分局或区(县)食品药品监督管理局初审材料一并转复审人员。2．核准生产范围：部分生产范围符合标准的，提出部分准予许可审核意见，同时对不符合标准的生产范围，提出不予许可的意见及理由，与申请材料、直属分局或区(县)食品药品监督管理局初审材料一并转复审人员。
3．不符合标准的，提出不予许可的意见及理由，与申请材料、直属分局或区(县)食品药品监督管理局初审材料一并转复审人员。期限：20个工作日
五、复审 标准：
1．程序符合规定要求； 2．在规定期限内完成； 3．材料审查意见进行确认。
岗位责任人：北京市食品药品监督管理局药品生产监管处主管处长 岗位职责及权限： 1．按照复审标准对审核人员移交的申请材料、许可文书进行复审。
2．同意审核人员意见的，提出复审意见，与申请材料、直属分局或区(县)食品药品监督管理局初审材料一并转审定人员。
3．部分同意或不同意审核人员意见的，应与审核人员交换意见后，提出复审意见及理由，与申请材料、直属分局或区(县)食品药品监督管理局初审材料一并转审定人员。期限：5个工作日
六、审定 标准：
1．对复审意见进行确认； 2．签发审定意见。
岗位责任人：北京市食品药品监督管理局主管局长 岗位职责及权限：
1．按照审定标准对复审人员移交的申请材料、许可文书进行审定。
2．同意复审人员意见的，签署审定意见，与申请材料一并转药品生产监管处审核人员。3．部分同意或不同意复审人员意见的，应与复审人员交换意见后，提出审定意见及理由，与申请材料一并转药品生产监管处审核人员。期限：5个工作日
七、行政许可决定 标准：
1．受理、初审、核准、审核、复审、审定人员在许可文书等上的签字齐全； 2．全套申请材料符合规定要求； 3．许可文书等符合公文要求；
4．制作的《药品生产许可证》正副本和《〈药品生产许可证〉审批件》内容完整、正确、有效，格式、文字、加盖的北京市食品药品监督管理局公章准确、无误；
5．制作的《不予行政许可决定书》中须说明理由，同时告知申请人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利以及投诉渠道。
岗位责任人：北京市食品药品监督管理局药品生产监管处审核人员 岗位职责及权限：
1．对准予许可的，制作《药品生产许可证》正副本和《〈药品生产许可证〉审批件》，加盖北京市食品药品监督管理局公章。2．对部分准予许可的，制作《药品生产许可证》正副本和《〈药品生产许可证〉审批件》，加盖北京市食品药品监督管理局公章；在《〈药品生产许可证〉审批件》中，对部分或不予许可的，说明理由，同时告知申请人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利以及投诉渠道。
3．对不予许可的，制作《不予行政许可决定书》，加盖北京市食品药品监督管理局公章。期限：5个工作日
八、送达 标准：
1．计算机系统短信通知申请人许可结果，携带原《药品生产许可证》正副本，凭《受理通知书》、原《药品生产许可证》正副本换发《药品生产许可证》正副本和《〈药品生产许可证〉审批件》；或凭《受理通知书》领取《不予行政许可决定书》；
2．直属分局或区(县)食品药品监督管理局送达窗口人员在《送达回执》上的签字、日期、加盖的北京市食品药品监督管理局行政许可专用章准确、无误。
岗位责任人：直属分局或区(县)食品药品监督管理局相关科室移送人员和直属分局或区(县)食品药品监督管理局送达窗口人员 岗位职责及权限：
计算机系统短信通知申请人许可结果，携带原《药品生产许可证》正副本，凭《受理通知书》领取《药品生产许可证》正副本和《〈药品生产许可证〉审批件》或凭《受理通知书》领取《不予行政许可决定书》，收回原《药品生产许可证》正副本（领取《不予行政许可决定书》的除外），在《送达回执》上签字，注明日期，加盖北京市食品药品监督管理局行政许可专用章。
期限：10个工作日
第四篇：排污许可证换证材料目录
目录
1.申请表
2.申请报告
3.申报登记统计表
4.环评批复文件
5.建设项目竣工验收批复文件
6.2012年监测报告
7.排污缴费证明
8.排污规范化整治证明（照片）
9.监测设备（流量计照片）
10.组织机构代码书和工商营业执照复印件
11.固废转移合同相关手续
12.试生产批复文件
13.环保局监察记录
第五篇：《药品经营许可证》换证办事指南
《药品经营许可证》（零售）换证办事指南
一、申办范围
辖区内申请《药品经营许可证》换证的药品零售企业
二、办理依据
1、《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例
2、《药品经营许可证管理办法》
3、《关于印发山东省药品零售（连锁）企业许可验收实施标准和山东省药品零售企业许可验收实施标准的通知》
4、《药品经营质量管理规范》（2013版）
5、《德州市〈药品经营许可证〉换证工作方案》
三、申报材料
1、企业换发《药品经营许可证》书面申请报告；
2、换发药品经营许可证申请表;
3、《药品经营许可证》正本、副本复印件；
4、营业执照复印件；
5、GSP认证证书复印件；
6、企业自认证以来实施GSP情况的自查报告。自查报告主要内容：企业基本概况，组织自查情况（包括自查内容、检查时间、执行情况、存在问题和整改情况）等；
7、企业负责人员和质量管理人员情况表及其身份证、学历、职称、执业证书复印件；
8、药品验收养护人员情况表及其身份证、学历、职称、执业证书复印件；
9、药品零售企业另须填报企业职工花名册及所有人员的身份证、学历或职称、执业证书复印件；
10、经营场所的房屋产权证明、租赁合同，经营场所的地理位置图和平面布局示意图；
11、企业负责人自我保证声明、药学技术人员在岗的自我承诺书；
12、企业职工健康查体证明；
13、企业质量管理制度目录；
14、企业法人或负责人行政许可申请材料真实性保证声明。
15、食品药品监督管理部门认为应当提供的其他资料（委托书）（连锁企业所属药品经营单位情况表）（远程审方程序说明，执业药师审方一览表）
五、审批程序
1、受理。申请人向各县（市、区）行政受理审批机构提出申请，各县（市、区）行政受理审批机构对申请材料进行形式审查。申请事项依法不需要取得行政许可的，应当即时告知申请人不受理；申请事项依法不属于本行政机关职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请；申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在5日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；申请事项属于本行政机关职权范围，申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照本行政机关的要求提交全部补正申请材料的，应当受理行政许可申请。
2、审批。对申报材料进行实质审查，并做出是否同意验收的决定。但经审查，对申请人提出整改意见的，其整改时间不计入许可时限。
3、现场验收。组织现场验收，但经现场验收对申请人提出整改意见的，其整改时间不计入许可时限。
4、发证公示。各县（市、区）行政受理审批机构工作人员根据审批决定，核发证书、批件，在媒体上发布公示公告；并留存申请材料，定期存档。
六、承诺时限
换证15个工作日； 法定时限
换证15个工作日；
七、注意事项
1、法人企业下设分支机构办理业务，应由法人企业提出申请。
2、申请材料一式一份，同一项目的填写应一致，均应加盖企业公章；使用A4规格纸张打印，左侧装订，要有封面、有目录，并按照申请材料目录的顺序装订成册。
3、申请材料中复印件均应使用A4 规格纸张复印，内容完整、清晰、不得涂改，政府及其他机构出具的文件按原件尺寸提供；须加盖企业原印公章并注明“与原件一致”;新开办企业未有公章的需在复印件签章并注明“与原件一致”;
4、申请人递交复印件的，应当由企业出示原件供受理人员审核查验。
5、办理业务时，如不是法人、企业负责人本人申报，需提交授权委托书、委托人和被委托人身份证原件及复印件一份。授权委托书需有委托人(法人或主要负责人)本人签字并加盖授权单位公章；委托内容发生变更的，应重新授权委托。
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