第一篇：全国药品检验信息化工作委员会
全国药品检验信息化工作委员会
主任委员：李云龙
副主任委员：丁丽霞
委员：各所负责人（41人）
王志斌（北京）、高立勤（天津）、王 熳（河北）、樊开珍（山西）、王伟（内蒙）、巴信国（辽宁）、田彦范（吉林）、李二林（黑龙江）、王麟达（上海）、樊夏雷（江苏）、陈良月（浙江）、黄万著（安徽）、黄有霖（福建）、钟瑞建（江西）、李涛（山东）、安华民（河南）、李丹平（湖北）、吴公平（湖南）、谢志洁（广东）、曾祥林（广西）、朱毅（海南）、邹江（重庆）、王野（四川）、鲍家科（贵州）、康飞（西藏）、陈彬（云南）、杨智海（陕西）、赵建邦（甘肃）、黄秀梅（青海）、詹晓平（宁夏）、伊布拉音·艾尔西丁（新疆）、林幸华（武汉）、江英桥（广州）、蒲旭峰（成都）、门启鸣（大连）、李欣荣（青岛）、鲁艺（深圳）、李玲玲（厦门）、马静芬（宁波）夏晓东（总后）、葛海生（武警）
秘书：李秀记
全国药品检验信息化工作委员会检验业务标准化分委会
主任委员：丁丽霞
委员： 各所负责信息化工作的所级领导
郭洪祝（北京）、邵建强（天津）、丁思国（河北）、施怀生（山西）、刘文茹（内蒙）、胡东芳（辽宁）、徐飞（吉林）、郭志敏（黑龙江）、方毓明（上海）、樊夏雷（江苏）、赵维良（浙江）、周志凌（安徽）、林羽（福建）、罗跃华（江西）、胡德福（山东）、安华民（河南）、姜红（湖北）、吴明军（湖南）、罗卓雅（广东）、陆敏仪（广西）、朱毅（海南）、王白露（重庆）、黄瑛（四川）、黄铭铸（贵州）、康飞（西藏）、陈彬（云南）、杨智海（陕西）、欧阳晓玫（甘肃）、刘海青（青海）、詹晓平（宁夏）、伊布拉音·艾尔西丁（新疆）、陈燕祥（武汉）、李英联（广州）、蒲旭峰（成都）、吴瑞华（大连）、赵鲁青（青岛）、李军（深圳）、李玲玲（厦门）、马静芬（宁波）夏晓东（总后）、葛海生（武警）
秘书：李秀记
全国药品检验信息化工作委员会信息技术应用分委会
主任委员：李秀记
委员： 各所负责信息化技术工作的工作人员
张兵（北京）、庞璐（天津）、陈维东（河北）、郝哲峰（山西）、王永蓬（内蒙）、文毅（辽宁）、王坤（吉林）、张克良（黑龙江）、沈怡（上海）、倪磊（江苏）、周霖（浙江）、刘聪林（安徽）、黄天风（福建）、杨毅生（江西）、于咏梅（山东）、肖志慧（河南）、秦娟（湖北）、李利明（湖南）、林伟强（广东）、郑义友（广西）、周毓惠（海南）、周渝南（重庆）、罗亚玲（四川）、徐树芸（贵州）、潘建华（西藏）、许耀尹（云南）、赵生奇（陕西）、韩光仪（甘肃）、钟启国（青海）、齐力（宁夏）、王春雷（新疆）、孙强（武汉）、陈淦（广州）、王立山（成都）、耿直（大连）、王倩（青岛）、李文英（深圳）、陈雄裕（厦门）、范晓红（宁波）孙悦（总后）、汪杰（武警）
董中平、于继江、王晨希、李汶倬
秘书：崔晓姣
第二篇：药品检验工作的一些认识和感想
药品检验工作的一些认识和感想
在.实验室工作也有几个年头了，在这几年我从工作中得到了同事和领导的帮助和指导，极大地丰富了专业知识，提高了动手的能力，以下就是我对质检工作的几个方面的一些粗浅认识。
顾名思义，实验室是进行实验检测分析，保存实验仪器用具和出具实验资料的重要场所，像我们的实验室有较多较贵的实验仪器，如高效液相仪，气相仪等，而且我们的实验大多涉及到中药材成分的提取，富集，分离等操作，要用到大量的有机化学试剂，而这些试剂大多是易挥发，易燃，有毒的。所以应该对人员进行管理，非实验人员未经许可，不得接触上述仪器和试剂。
由于条件限制，.实验室比较狭小，一些物资设备必须循环使用，多人使用。所以这些实验用具应该放在指定位置，方便取用。
因为检验任务多，所以在实验人员的组织安排上，既要有明确分工，同时又要有相互配合，使其实验结果正确及时。
实验室的情况复杂，仪器带电，气相用气，提取使用化学试剂，这些实验操作都有可能带来安全上的隐患，所以安全管理要分层次，各项具体任务要落实到每一个实验员身上，每个实验员对《化学危险品安全管理条例》，《剧毒易爆物品管理办法》等条例都应该认真学习，领会其精神并融入到平时的工作状态中去。
实验员应该积极参加消防培训，熟练掌握消防器材的使用方法，消防器材应该放在显眼和便于使用的地方，过期的消防器材要记得及时更换。
实验室应该环境整洁，走道通畅，仪器设备摆放整齐，走廊不得堆放杂物，双休日，节假日和晚上进行实验，要通知领导，如果是有潜在危险的实验，最好是有两人同时工作。
下班后和节假日要切断电源，水源，气源，关好门窗。保管好贵重物品。长假要做好实验室的通风和防护，防止仪器设备锈蚀和霉变，大型的精密仪器和有毒药品要有人专人保管，防盗设施的钥匙由专人保管。
使用压力容器，易燃易爆设备和电器设备，实验员必须遵守操作规程，坚守岗位，发现问题及时处理上报。
实验结果是是质检工作的生命线，如何保证检验结果的准确性？我觉得应该从以下步骤下功夫：
首先是样品的情况，拿到样品，首先观察样品的性状，如果性状和平时不一样，要了解其原因，是否是原药材的原因，是否是工艺的原因等，样品的性状如果与平时不同，一般都会影响到其检验结果。
第二是样品的处理，现在由于新品较多，新的标准也多，所以一个样品有时要按多个标准去做，而做出来的结果可能有很大不同，例如样品的静置过夜和超声处理这两个步骤，这两个步骤对同一批样品的结果有可能带来不同的差异。在样品的提取上，对同一批样品，使用不同的提取试剂，也会对结果带来影响。这些都需要我们在平时的实验中多多观察与思考，才能对结果差异有针对性，正确的解释。.
第三篇：药品监督管理委员会
药品监督管理委员会
主任陈晓会卫生院院长
副主任
刘艳红
李永军
侯跃山
孟祥辉王宝山成卫生院副院长 员 卫生院药房主任 卫生院门诊主任 卫生院防保科主任 卫生院财务科长
大通乡卫生院
第四篇：药品检验人员岗位职责
药品检验工作人员岗位职责
1、在药检室负责人领导下负责备种制剂的质量检验工作，严格依照有关质量检验标准进行取样、检验、记录、计算或判定等，严禁擅自改变检验标推和凭主观下结论。
2、检验人员必须于规定的工作日内，及时、准确完成制剂空配制的各种制剂及所用原料、辅料、包装材料的质量检验任务，发出检验报告。
3、检验人员必须坚持实事求是的原则，在工作质量上精益求精。应完整、真实、可靠的记录和报告检验结果，不得弄虚作假。
4、检验人员必须严格以中国药典（2015版）、本院制剂质量标准为依据，进行药品检验，并填写检验记录和报告实际检验结果。
5、检验人员必须按规定着装，随时保持各检验室(包括设备、台面、门窗、地面等)的清洁卫生，玻璃仪器用完后必须按规定清洁干净放置原位。
6、检验人员应正确使用、养护、保管和检校好各种检验仪器、衡器、量器等，并做好使用记录。
7、负责标准品的正确保存及使用、各类试液相标难溶液的的配制与标定，并按药典规定定期复标。
8、负责监督检查药库、各药房及临床科室的药品质量和保管情况，协助科领导制订药品和制剂质量管理的制度和措施，并组织实施。
9、担任进修人员、实习生及县市级基层医院专业技术人员的的培训、指导。
10、完成领导交办的其他工作任务。
第五篇：药品采购监督委员会工作职责
药品采购监督委员会工作职责
1.药品采购监督委员会作为我院网上药品集中采购活动的监督管理机构，负责对我院网上药品集中采购工作的全过程进行监督管理。
2.监督委员会要切实加强对我院药品采购工作的监督，定期召开监督工作会议，听取我院药品采购领导小组的工作汇报，制止违规采购，坚决杜绝贪污、受贿的行为，保证我院药品采购工作公开、公平、公正和健康有序进行。
3.通过采购平台，对我院药品采购品种、数量、价格、加价率、销售价格及回款情况等进行监督管理，使药品采购全过程公开。
4.定期对我院网上药品集中采购工作开展情况进行检查，发现问题及时给予解决；
5.受理并认真调查处理有关质疑、投诉和举报，及时纠正和查处网上药品集中采购活动中的各种违规违纪行为。
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