第一篇:2013年中国人工关节行业技术水平及特点
2013年中国人工关节行业技术水平及特点
智研数据研究中心网讯:
内容提要:人工关节行业集中了现代多学科的先进技术综合应用,包括生理解剖学、人体运动学、金属材料学、高分子化学、陶瓷材料、摩擦学、尖端技术加工、高精度检测,是一个充满了难度与挑战的朝气蓬勃的新兴行业。
人工关节产品设计要求尽可能模拟恢复人体生理关节运动状态与功能,产品预期使用年限通常在二十年甚至更长时间,要求植入的关节假体应能长期稳定在被植入的骨床中。为尽可能降低磨损并延长使用寿命,人工关节的关节摩擦面要高度光滑,配合面形状要求极高,由此带来在一系列材料学、生物力学、加工方法与设备、手术方法与器械等方面的高难度要求。
人工关节假体所使用的材料领域面广,涉及到多种金属材料包括高氮不锈钢、铸造与锻造钴铬钼合金、钴铬钨镍合金、钴镍铬钼钨铁合金、纯钛、钛合金,此外还必须要用非金属材料如超高分子量聚乙烯(UHMWPE)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)骨水泥等,羟基磷灰石、氧化铝和氧化锆陶瓷等;上述各项材料物理化学性能差异极大,生产加工要求极其复杂,涉及到真空精密铸造、精密锻造、高精度数控车铣加工、数控电加工、高温金属烧结、等离子喷涂、高精度复杂曲面抛光、射线辐照改性加工、高能电子束快速成型等等,由于相关产品配合部位的圆度、直线度、线性尺寸精度要求均在微米级,因此对所使用的加工设备、检测手段和仪器要求均远远超过创伤类与脊柱内固定产品。由于是长期植入人体,因此对材料的生物相容性、化学成分、内部缺陷、机械强度、疲劳强度、表面精度、耐磨性能、各类生物学涂层的粘接强度均必须符合各类标准所提出的苛刻要求。
内容选自智研数据研究中心发布的《2013-2017年中国人工关节竞争态势与前景评估报告》
为达到模拟恢复人体生理关节运动状态与功能的要求,不仅需术前制定完善的手术方案,同时还要应对术中出现的各种实时状况例如截骨量的调整所引起的假体选用组配变化,关节周围韧带与肌肉群异常所带来的软组织平衡问题,假体安装位置、角度对未来关节活动度和运动范围的影响,为此关节设计生产企业必须尽可能周到的提供能方便地应对各种可能的状况和解决方案的手术工具,以便于医生在手术过程中对假体安装的精确定位与调整,因此不仅需要在关节植入物的设计、生产、检验投入大量精力,同时还要付出更大的人力物力资源用于开发生产配套手术器械。
人工关节行业集中了现代多学科的先进技术综合应用,包括生理解剖学、人体运动学、金属材料学、高分子化学、陶瓷材料、摩擦学、尖端技术加工、高精度检测,是一个充满了难度与挑战的朝气蓬勃的新兴行业。
第二篇:2013年中国会议系统行业技术水平及技术特点(范文)
2013年中国会议系统行业技术水平及技术特点
智研数据研究中心网讯:
内容提要:会议系统行业的技术水平以产品的技术成熟度为主要衡量标准,目前会议系统技术已发展到第三代的全数字智能会议系统,但国际上只有少数几家公司成功研发了成熟的第三代数字会议技术.会议系统行业是一个集计算机软硬件技术、网络技术、射频识别技术、自动控制技术、音视频处理技术等多种技术于一身的新兴高新技术产业。行业的发展有赖于各个相关产业的技术发展,同时会议系统行业的发展也提升了相关产业的价值,延伸了其应用范围,是多种相关技术综合应用的典型范例。
会议系统行业的技术水平以产品的技术成熟度为主要衡量标准,目前会议系统技术已发展到第三代的全数字智能会议系统,但国际上只有少数几家公司成功研发了成熟的第三代数字会议技术。其中大部分为国外知名企业,因此在技术和产品方面,国外知名企业具有一定的优势,它们拥有相对成熟且标准化、集成化的产品,而国内企业中只有本公司、台电等少数公司推出了具有自主知识产权的第三代数字会议系统产品。
在项目实施和服务方面,国内会议系统企业从本土实践经验出发,能够更好的理解客户的需求,深入结合行业特点和业务流程提出切实可行的解决方案,特别是在会议系统软件领域,由于国内企业了解国内会议的特点,因此能够开发出符合客户需求的会议系统相关软件产品,随着国内企业在技术方面逐步走向成熟,其在会议系统软件开发、技术服务与项目实施方面具有明显的优势。目前国内外主要生产商提供的会议系统产品性能基本稳定可靠,产品技术日趋成熟,但因产品均为各生产商自主研发,尚未形成统一的行业技术标准。
第三篇:2013年中国临床试验CRO 行业技术水平及特点
2013年中国临床试验CRO 行业技术水平及特点
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内容提要:部分临床试验CRO 企业的技术服务水平能够满足我国GCP 的规范要求,但无法满足要求更为严格的ICH-GCP,因此其主要业务为国内制药企业的仿制药申请提供II 至IV 期临床试验服务。
我国对药物临床试验的全过程有严格的程序要求,必须符合SFDA 颁布的《药物临床试验质量管理规范》,因此对临床试验CRO 企业的技术服务水平要求很高。临床试验CRO 企业在临床试验的方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告中,必须保证药品临床试验过程的规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全。目前,我国的临床试验CRO 企业的技术服务水平差异较大,主要分为三个层次:
(1)少数临床试验CRO 企业包括跨国CRO 在华公司和泰格医药等本土企业,其临床试验服务能够同时满足ICH-GCP 和GCP 质量规范的要求,可以为国内外制药企业提供所需的各类临床试验服务,包括国际多中心试验和创新药I 至IV 期试验等;
(2)部分临床试验CRO 企业的技术服务水平能够满足我国GCP 的规范要求,但无法满足要求更为严格的ICH-GCP,因此其主要业务为国内制药企业的仿制药申请提供II 至IV 期临床试验服务。
(3)部分临床试验CRO 企业仅能提供简单的注册申报、资料翻译等服务,无法提供真正意义上的临床试验服务。
内容选自智研数据研究中心发布的《2013-2017年中国医药研发外包(CRO)市场行情动态与前景研究报告》
第四篇:2013年中国临床试验CRO行业技术水平
2013年中国临床试验CRO行业技术水平
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内容提要:目前,我国的临床试验CRO 企业的技术服务水平差异较大,主要分为三个层次。
我国对药物临床试验的全过程有严格的程序要求,必须符合SFDA 颁布的《药物临床试验质量管理规范》,因此对临床试验CRO 企业的技术服务水平要求很高。临床试验CRO 企业在临床试验的方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告中,必须保证药品临床试验过程的规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全。目前,我国的临床试验CRO 企业的技术服务水平差异较大,主要分为三个层次:
(1)少数临床试验CRO 企业包括跨国CRO 在华公司和泰格医药等本土企业,其临床试验服务能够同时满足ICH-GCP 和GCP 质量规范的要求,可以为国内外制药企业提供所需的各类临床试验服务,包括国际多中心试验和创新药I 至IV 期试验等。
(2)部分临床试验CRO 企业的技术服务水平能够满足我国GCP 的规范要求,但无法满足要求更为严格的ICH-GCP,因此其主要业务为国内制药企业的仿制药申请提供II 至IV 期临床试验服务。
(3)部分临床试验CRO 企业仅能提供简单的注册申报、资料翻译等服务,无法提供真正意义上的临床试验服务。
第五篇:2013年中国信息安全行业技术水平
2013年中国信息安全行业技术水平
智研数据研究中心网讯:
内容提要:在安全管理平台领域,相关产品和技术正处于从分散到集中,从以资产为核心到以业务为核心的发展阶段。
全球信息化的深入使得各项信息安全管理技术逐步走向普及,安全防范技术也不断获得提升。目前,我国信息安全领域的核心技术与国际先进水平相比还有一定差距,但由于国内外用户在技术标准、技术路线以及管理制度、使用习惯等方面存在较大差异,国内外同类产品技术的侧重点各不相同。
在终端安全管理领域,微软、赛门铁克等国外公司虽然技术实力雄厚,产品研发较早,底层技术较为先进,但由于软件协议、开放接口等研究基础方向的差异,国外产品直接移植到国内市场,其适应性在满足国内用户实际需求方面需进一步加强。而国内厂家通过多年的深入研究,其产品技术已经接近国际先进水平,且能符合国家对信息安全产品自主可控的要求,并与国内主流的软、硬件平台兼容,满足国家对信息安全产品的技术要求及用户的管理和使用习惯,国内厂商在终端安全管理领域的技术适应性优势较明显。
内容选自智研数据研究中心发布的《2013-2017年中国政府信息安全市场监测与投资方向研究报告》
在数据安全管理领域,国内存在两种截然不同的技术解决方案。一种以赛门铁克、McAfee、Websense等国外信息安全厂商为代表,该类数据安全管理解决方案以信息分类为基础,结合外设及网络协议控制、信息过滤等技术来防止敏感数据泄露,是基于网络传播控制的解决方案;另一种是以国内主要信息安全厂商为代表,以文件透明加密和权限管理为核心,结合了文件备份、文档外发控制、网络边界控制、终端管理、移动存储介质管理等功能,是基于终端计算机安全管理控制的技术解决方案。由于国内用户的网络环境和信息化水平与国外大不相同,国外厂商虽然起步较早,提供的数据安全管理产品功能较完善,但在完全适应中国的网络环境方面需要进一步提高。
在安全管理平台领域,相关产品和技术正处于从分散到集中,从以资产为核心到以业务为核心的发展阶段。由于最初的安全管理平台产品主要是为实现降低安全管理成本、提高安全保障效率的目标,因此侧重于对部署在网络中的防火墙等安全设备进行集中监控与策略下发。然而随着客户业务的深化,将安全与业务融合,实现较为全面的事件管理与处理流程以及风险管理与运维流程,真正从客户业务价值的角度去进行一体化安全体系的建设成为未来技术发展的趋势。