第一篇:质量保证协议书样本
质量保证协议书
类型:
需方全称(甲方):供方全称(乙方):
XXX有限公司质保部
为保证外协产品质量,XXX公司(以下简称甲方)现就外协件和原材料与公司(以下简称乙方)签订本质量保证协议如下:
一、通则
甲方质量部对供应部采购的外协产品实施质量监控;负责分析确认外协产品的质量问题及其责任方;组织、协调、跟踪、验证外协产品的质量改进。
乙方有义务和责任保证供货的外协产品的质量,产品必须在入库、装配、检验试验、路试和售后等环节,符合尺寸、内在质量、装配性、功能、耐久性等要求,并对产品质量总负责。
外协产品质量问题责任供应商必须按照甲方的质量要求实施质量持续改进,进行产品和生产过程的缺陷及其影响的可能性分析,采取有效纠正和预防措施,消除现实和潜在的质量隐患,避免质量事故的重复发生。并保证甲方和客户所需要的质量和信誉。
本协议同样适用于乙方的二次供应商。乙方应确保并证明其与二次供应商间具有相等同的质量保证协议并得到有效的遵守。
二、批量供货的前提条件
1、零缺陷质量战略作为我们共同的质量目标,贯穿于顾客、组织、供方
三方的产品的供应链中。
2、乙方必须建立完善相应的质量管理体系,提高持续改进的素质和能力。
3、乙方必须拥有合理和有效的加工、检测和试验手段,验证产品和生产
过程的受控能力,满足产品的技术条件和质量要求,满足质量可追溯性的要求。
4、必须通过甲方开发部的首件样品认可。
5、必须通过甲方质量部的批量认可。包括:
(1)首批样品检验;(2)两日生产审核;(3)批量试装;(4)过程审核。
6、乙方产品和生产过程的任何更改必须得到甲方的书面批准。乙方事先
未得到甲方的批准,私自对其供货产品进行更改,给甲方造成的直接或间接经济损失,由乙方承担全部责任。
三、外协产品的质量目标及质量要求
1、乙方提供的外协产品,必须满足按GB2828抽检,AC=0 RC=1的合格判定标准。
2、双方共同商定年度供货质量目标(见质量保证协议附件)。
四、批量供货的外协件质量保证措施
1、型式试验
2、售后产品质量分析
3、对关键质量改进项目进行质量验收。
4、针对乙方产品设计更改、工艺更改、材料更改、重要工装和模具的更
改、生产场地的更改、重新供货和重要二次供应商的更改,进行重新认可。
五、乙方质量问题的处理
甲方视外协件质量缺陷率、缺陷严重程度及其对生产造成的影响,采取如下外置方法:
1、入厂检验出现的质量问题
A)乙方提供的外协件和原材料按《入厂检验规范》要求检验,判定为
不合格的,乙方同甲方供应部协商处理;若甲方生产急用,不得不
进行挑选时,乙方承担挑选及索赔费用。
B)在规定的整改期内,甲方根据产品质量缺陷的严重程度及对生产的影响程度,对该零件价格采取下浮5%、10%、或20%处理,整改
有效的恢复正常。
注:整改期从质量问题通报日起计算,到质量问题整改措施验证合格止。
2、造成生产线停产的质量问题
C)对因乙方质量问题造成的甲方停产损失,按150元/分赔付。
D)在规定的整改期内甲方对该零件暂不付款,整改有效后恢复正常。E)对因乙方质量问题造成的客户工厂停产损失,按客户工厂索赔规定
执行,并承担甲方全部连带损失。
3、生产装配及用户使用中出现的质量问题
乙方提供的外协件和原材料,虽经过验收,但在生产或用户使用的过程中,所发现的责任在乙方,应由乙方无偿予以更换,并承担在售后市场更换零件等相关费用和XXX公司派员参与上述质量活动的连带费用。
甲方供应部保留有关不合格产品1个月,乙方可在一个月内通过来人或者其它方式进行确认和办理退货,过期未提出异议,甲方有权按甲方的意愿处理该产品。
六、特殊规定
由于外协产品自身质量问题,或乙方自身试验能力不满足要求,需要委托第三方进行质量检验时,其费用由乙方承担。
每半年一次的材质抽验,需要委托第三方进行时,全部抽验费用由乙方负担。
对不合格外协产品,甲方有权进行不可恢复标记、标识处理,甚至销毁。
承担重新认可的全部费用。
承担同一质量缺陷重复发生时,甲方相关部门前往乙方进行质量改进而发生的全部费用。
七、奖励
每年度甲方会同乙方签定《供货质量目标》,根据乙方供货质量情况,甲方每年对供货厂进行评定,对于供货质量控制良好的厂家,甲方将采取增加订单数量、优先付款、缩短付款期限或发放证书等方式对供货厂给予奖励。
八、协议的生效:
本协议自甲、乙双方盖章后生效。
作为本协议的证明,甲乙双方各保留一份。
甲方:XXX公司乙方:
代表:代表:
年月日年月日
第二篇:质量保证协议书
质 量 保 证 协 议 书
供货单位(甲方):
购货单位(乙方):达州市中西医结合医院
根据医疗器械监督管理条例、医疗器械管理及相关法律、法规要求,为加强医疗器械的管理,甲乙双方本着平等、互惠、守法的原则签订如下质量保证协议:
1、甲乙双方需提供合法的设备、耗材、生产(经营)的证照复印件,并具有履行合同的能力;
2、甲方向乙方提供的设备、耗材质量应符合国家质量标准和有关质量要求;
3、甲方向乙方提供的设备、耗材包装应有符合国家有关规定和货物运输要求;
4、甲方向乙方提供的设备、耗材应提供符合国家规定的医疗器械经营许可证、营业执照、税务登记证正副本复印件、产品说明书、产品注册证、医疗器械生产许可证(进口产品需生产许可证、备案表、报关单等)、医疗器械注册证;
5、甲方向乙方提供的设备、耗材必须保证质量。如因质量造成的质量责任由甲方负完全责任(包括经济责任);
6、本协议经甲乙双方以书面、电传、等形式签订的经济合同有效;
7、以上所提供的复印件都需加盖鲜章;
8、本协议有效期:
9、本协议一式两份,甲乙双方各执一份,具有相同的法律效力,双方盖章签字后生效。
供货单位(公章):购货单位(公章):
地址:地址:达州市通川区西外龙泉路1号 协议签订人:协议签订人:
联系电话:联系电话:0818-2350098 签订日期:年月日签订日期:年月日
第三篇:质量保证协议书文档
质量保证协议书
甲方(供方):
乙方(需方):
为进一步加强食品的质量管理,理顺食品的流通渠道,净化经营环境,特制定下质量保证协议:
一、甲方销给乙方的食品是执行国家最新标准和地方标准生产的产品。
二、甲方必须对所供应的产品质量负全部责任,并提供乙方验收时必要的资料,诸如:
1、合法证照;
2、批准文号;
3、每批的检验报告单;
4、质量标准等相关资料。
三、乙方验收甲方产品后,应严格执行相关的法律、法规,因储存、保管
不善出现的商品质量问题,由乙方承担责任。
四、甲方提供的食品产品包装、分装及贴签表示等必须符合有关法律、法
规中的各项规定。
五、甲方应提供合法票据,所供食品产品的有效期应在一年以上,特殊效
期商品除外。
六、甲方不签订质量保证协议,其产品一律不准进入乙方销售。
七、甲方必须强化知识产权保护,遵守《专利法》和相关法律、法规,否
则,出现一切民事侵权行为及所有经济赔偿由甲方全部承担。
八、此协议一式两份,签字盖章生效,未尽事宜,另请协商。
九、本协议书有效期一年,自签订之日起生效。
甲方(盖章):乙方(盖章):
委托代表:委托代表:
签订日期: 年月日签订日期:年月日
第四篇:质量保证协议书2013
药品质量保证协议书
甲方(供方):
乙方(需方):
为严格执行《中华人民共和国药品管理法》,遵照《药品经营质量管理规范》的要求,以及相关法规的有关规定,保证药品的安全性和有效性,明确双方质量责任,甲、乙双方经协商一致,达成如下协议:
一、甲方责任
1、甲方遵守国家药政法规,向乙方提供合法、有效的企业资格证书并加盖企业公章原印章。甲方业务人员出具法定代表人签署的委托书和身份证复印件,并严格按委托书限定的范围开展活动。
2、甲方提供的药品要符合质量标准及有关质量要求,药品包装、说明书和标签应符合相关法规的规定,储运必须符合药品属性要求。整件产品应附合格证。供货的品种必须提供同批号的检验报告单并加盖企业质量管理专用章原印章。
3、甲方提供进口药品时,同时提供《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和该批次产品的《进口药品检验报告书》复印件;生物制品批签发目录中的品种必须有该批《生物制品批签发合格证》复印件。以上复印件应字迹清晰并盖有供货单位质量管理专用章原印章。
4、甲方应提供与业务有关的原印章印模、出库清单样本、开户户名、开户银行及账号并加盖公章,以便乙方核实。
5、甲方的药品出库时,应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单,随货同行单应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容。
6、甲方遵照《中华人民共和国药品管理法》的有关要求承担所供药品的质量责任,有效期内发生的质量问题由甲方负责(因乙方储存不当造成的除外)。
7、甲方应按国家规定开具发票。
二、乙方责任
1、乙方作为依法经营药品的企业或使用药品的医疗机构,向甲方提供合法、有效的单位资格证书。若乙方采购特殊管理药品,其经办人员向甲方提供其身份证复印件和法定代表人签署并加盖企业公章的采购授权委托书。
2、乙方收到甲方发运的药品,若在验收过程中发现破损、包装污染、外观质量问题,应在收到药品后7日内书面通知甲方处理。若是特殊管理药品,向甲方提供收到货物证明。
3、乙方承诺为甲方供应的药品提供符合法规规定的药品储存条件,储存不当造成的损失由乙方负责。
三、双方共同责任
1、甲、乙双方应各自履行自己的责任,一方发生违约行为,另一方可以通过法律途径追究违约方的民事赔偿责任。
2、条款中未尽事项,由双方协商约定。
3、本协议已由甲、乙双方充分协商,对本协议项下的全部条文的含义均已明确。
4、本协议自双方签字或盖章之日起即告生效,有效期至年月日止。
甲方(盖章):乙方(盖章):
代表签字:代表签字:
年月日年月日
第五篇:质量保证协议书
质量保证协议书
甲方(供货方):内蒙古广丰源医药有限责任公司
乙方(供货方):
为贯彻《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》,明确质量责任,保证药品安全、有效,维护企业质量信誉,在平等、自愿的基础上,甲、乙双方签订《质量保证协议》,内容如下:
一、甲方责任
(1)甲方应具有法定资格及履行合同能力,并向乙方提供加盖单位原印的合法证照复印件。
(2)甲方保证所供药品质量符合标准和有关质量要求。
(3)甲方所供应药品整件包装中应附有产品合格证。
(4)甲方所供应药品的包装符合有关规定的货物运输要求。
(5)甲方所供应进口药品,应提供符合规定的、加盖了供货单位质量管理机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通知单》复印件。
(6)甲方供应药品的价格应符合有关规定。
(7)甲方接乙方请求质量查询后,应在一周内给予答复。
二、乙方责任
(1)乙方应向甲方提供加盖企业原印章的合法证照复印件。
(2)乙方接到甲方发送的药品,如发现包装破损、污染、外观质量问题及数量差错,应在收到药品一周内通知甲方。
(3)乙方储存药品应符合国家规定的条件,因储存不当造成的损失由乙
方负责。
(4)乙方承诺,如非质量问题不得随意退货,乙方应保证所退货药品包装完好,外观质量符合规定,应在购进药品一个月之内。
三、争议
如双方对药品质量产生争议,双方均有权送样品到药品检验机构检验,药品质量以法定检验报告为准。如发现重大质量问题,双方均有责任报告上级药品监督管理部门。
四、协议说明
本协议适用于书面合同、电话、传真、口头约定等方式的购销活动。
(1)本协议一式两份,甲、乙双方各一份。
(2)本协议双方单位盖章、代表签字有效,有效期自年月日至年月日。
(3)本协议未尽事宜,甲、乙双方另行协商解决。
甲方单位盖章:乙方单位盖章:
代表签字:代表签字:
日期:年月日日期:年月日