近几年来氨太素硫酸锌不良反应情况总结

第一篇：近几年来氨太素硫酸锌不良反应情况总结

近几年来氨太素硫酸锌片不良反应情况总结

氨肽素硫酸锌片其主要成分是氨肽素和硫酸锌。氨肽素是从动物脏器提取的多种氨基酸、多肽（主要是小分子多肽），和与肽类有机结合的锌、钙、铁、硒、镁等微量元素的合称。因为其含有对锌元素吸收有利的载体氨基酸和小分子多肽，所以氨肽素硫酸锌配合使用，能明显增加锌元素的吸收利用。利于在短时间内恢复小儿正常昧觉，增强机体食欲。同时氨肽素中的多种氨基酸可营养人体组织与脏器，增强机体新陈代谢，改善营养状况，提高小儿的智力，增强小儿机体免疫力。

氨肽素硫酸锌片研制过程中，经各临床单位455例患儿观察，总有效率高达98.65%，治愈率达78.6%，42.9%服药后上呼吸道感染次数明显减少。而且对发锌值不低的厌食症也有效果。临床观察证明：该药在治疗小儿厌食症的同时，还有增强小儿机体免疫力，增加血色素作用。在短时间内恢复小儿正常昧觉，增强机体食欲。同时氨肽素中的多种氨基酸可营养人体组织与脏器，增强机体新陈代谢，改善营养状况，提高小儿的智力，增强小儿机体免疫力。

我公司生产的氨肽素硫酸锌片未收到不良反应报告，而且也未找到近几年该产品的不良反应文献报道。

第二篇：近几年来环境污染综合整治情况总结

文章标题：近几年来环境污染综合整治情况总结

近年来，我局在县委、县政府及市环保局的正确领导和指导下，坚持以“三个代表”重要思想为指导，紧紧围绕各项环保目标，认真落实“四个一批”和《××市“十五”环境污染综合整治实施方案》，不断加大环保监督检查力度，严厉打击各种环境违法行为，有效地遏制了污染反弹，我县的环境质量得到明

显改善。具体说，有以下几个方面:

一、严把建设项目审批准入关，杜绝新污染源的产生

为了从源头上杜绝新污染源的产生，确保“环评”、“三同时”制度的落实，几年来,我们在建设项目管理工作中，始终做到项目管理工作“四到位”。一是科技含量高及清洁生产工艺项目的推广到位，避免重污染项目上马；二是服务到位。我们以“便民、优质、高效”为原则，成立了服务全县建设项目审批工作小组，抽出专人负责此项工作，并建立项目预审制，确立了“提前介入，主动服务，重点项目，跟踪服务”的工作原则，主动地帮助企业完善环保审批手续，以尽可能地简化程序，提高办事效率。三是把关到位。在建设项目审批过程中，我们对建设项目进行环境保护的可行性进行认真的分析研究，根据国家的有关政策进行环境影响评价。对符合环保法律法规及政策的项目，依照服务原则和审批程序，从速办理；对不符合环保法律法规及政策规定或重污染项目，不论其经济效益多高，一律不予审批。此外，对于审批手续不完善的项目，本着服务原则，指导其尽快完善手续，初步实现了“寓服务于管理之中”的工作模式,受到了广大企业和投资者的好评。四是查处到位。积极地与计委、经贸⒐ど痰炔棵沤信浜希匀氐奈シńㄉ柘钅拷辛思觳椤６杂谖淳繁２棵派笈米越行隆⒏摹⒗┙ǖ南钅浚颐前凑栈繁７煞ü娴挠泄毓娑ǎ婪ú扇」乇铡⒉拱焓中靶姓Ψ５却胧Ｍü陨洗胧┑穆涫担辛Υ蚧髁嘶肪澄シㄐ形赜蛭ス娼ㄉ柘钅恳仓鹉昙跎佟?SPANlang=EN-US>

二、加大执法力度，环境污染综合整治工作成效显著

几年来，我们不断加大环境污染综合整治工作力度，并就整治工作进行认真落实。

一是对全县所有的排污企业进行数次彻底的清查，并向各排污企业发放排污申报登记表，要求每个排污企业据实填报污染物及其排污量，以便进一步掌握各排污企业的排污状况及治污能力，及时对超标排污企业进行整治。

二是针对每年的目标任务和实际工作情况，组织专门人员对全县排污企业采取“一摸底、二督促、三监督”的落实措施。“一摸底”就是由环保部门对全县承担省、市污染整治任务的企业重新进行一次全面的摸底调查，做到心中有数；“二督促”就是由环保部门进行日常督促和政府组成的督导组对有环保目标任务的企业进行定期督促和指导，检查企业治理进度情况；“三监督”就是由环保部门、各乡镇及社会各界三位一体实施监督，随时对企业违法排污行为进行监督，确保如期完成环保目标任务。

三是相继开展了“对重点企业排污口规范化整治”、“整治违法排污企业，保障群众健康”、“三项攻坚战”等专项行动，共对全县14家重点排污企业的排污口进行规范化整治；对29家污染严重的企业和4条生产线实施了关闭措施；对20家重点企业进行限期治理；对7家涉水企业安装了在线监测设备，对其实施远程监控。

通过以上措施的落实，我县环境质量和出境水断面水质逐年好转，并多次受到市县领导和群众的一致赞扬。

三、加强对放射源、危险化学品的管理，确保环境安全和人民群众的身体健康

为进一步规范放射源和危险废物的管理，防止环境污染，保护广大群众身体健康，消除安全隐患，确保全县环境安全，我们制定了《××县突发污染事件应急行动紧急预案》，狠抓了此项工作的落实。具体落实措施有以下几方面：

一是对负责检查的工作人员进行重点环节训练，以保证在检查中能够全面、准确地掌握不安全因素的基本情况，并要求检查人员以高度负责的态度，做到“三不漏”，即不漏单位、不漏项目、不漏填报。同时，以“边查边改边纠正”作为检查工作的原则，对产生危险废物的单位在危险废物管理上存在的问题，及时提出纠正意见，限期改正。

二是对全县放射源和危险废物的使用和分布情况进行全面检查、清查，检查过程中督促各涉源和排放危险废物的单位提高思想认识，落实管理责任制并责任到人，严格按照有关规定和要求，建立健全各项防护管理制度、安全操作制度，以及在使用、贮存、处置等场所防护措施。要求其对内部的专管人员进行培训，强化其安全意识，发现问题及时解决或补救。

三是加强对闲置和废弃的放射源的管理。对暂时不用或废弃的放射源或危险废物严格按照有关规定进行妥善保管。对长期不用或已报废的放射源，及时、安全地上缴省放射性废物库保管，对需要购买使用放射源的必须按规定审批。加大对放射源安

全使用管理，落实各项规章制度，确保放射源安全使用。

四是实行申报登记制度。对辖区内可能持有放射源的行业部门进行了全面排查，深入企业了解放射源的使用情况，并要求在规定的时间如实填报放射源申报登记表。

五是加强对涉源单位的现场检查。重点检查放射源的使用和贮存设施的安全管理制度，放射源使用操作规程。工作人员安全培

训制度、事故应急制度、安全责任制度、工作场所、源容器的放射性标识和标牌、设置电离辐射警示标志情况、安全防护措施情况。对废弃、闲置放射源，督促涉源单位做好放射源安全贮置工作，要求涉源单位在废源未安全贮置前必须采取有效防护措施，避免发生放射性污染事故。

目前，全县所有放射源和危险废物的分布和使用情况基本掌握。放射源使用情况：我县共有4家企业使用6个放射源，分别是东方公司2个、福荣实业公司2个、月桥水泥厂1个、博爱县第三水泥厂1个。根据《中华人民共和国放射性污染防治法》有关规定，我局平时加强监管，健全安全、保卫和防护等管理规章制度，经过市、县两级多次检查，没有发现什么问题，企业法人对这项工作也非常重视，建立放射源的档案、管理制度，有领导小组，定期清点，交班有记录，保证放射源安全使用。

危险废物的排查情况：截止目前，共排查出产生危险废物的单位30家，涉及到医疗机构15家，产生医疗废物量9.8吨，处置方式以毁形、焚烧和深埋为主；其它产生危险废物的企业15家，产生危险废物量26420吨，处置方式以回收、销售、焚烧和回用为主。

四、环境功能区、饮用水质、地表水质、固体废物处置、烟尘控制区及城市基础设施建设情况

1、我县环境空气监测自2004年8月开始试运行至今，监测以来，环境空气质量级别呈Ⅲ1级，空气质量状况呈轻微污染，主要污染物TSP（总悬浮颗粒物）达0.212毫克/升；二氧化硫（SO2）按照国家二级标准年均值小于0.06毫克/升，均符合标准要求。

2、区域噪声经监测超标，达标率100％（标准为54分贝）；交通噪声经监测超标，达标率100％（标准为68分贝）。

3、饮用水源水质经监测达标率100％；地面水质经监测达标率100％：县境内××河、××河、××河水质均达到规定指标。

4、建成烟尘控制区覆盖率达100％；工业废水经监测排放达标率达到95％，符合标准要求；工业固体废弃物综合利用率达100％，符合标准要求。

5、污水处理厂建设已经进入管网安装阶段，10月底前可望建成投运。

6、垃圾处理厂已进入选址和可研阶段。

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第三篇：药物不良反应总结

2012年第1-2季度科室无药品不良反应报告

2012年第三季度药品不良反应总结：

本季度共报告药品不良反应3例，均为18AA复方氨基酸（兰尼），多出现在输注5-10分钟后，表现颈部发紧、口唇颤抖1例，发热、寒战1例，轻度胸闷1例，均停用后缓解。但由于对药物不良反应处理流程不熟练，报告不良反应后未及时在病程记录中记载，之后在科室组织业务学习，重新对该药的用药指征、用药注意事项及用药后不良反应的观察做了医护培训，以避免严重药物不良反应的发生，同时对出现药物不良反应的处理流程进行培训。

2012年第四季度药品不良反应总结：

本季度共报告药品不良反应29例，其中涉及凯因益生10例，涉及派罗欣13例，涉及利巴韦林2例，涉及左氧氟沙星（左克）1例，涉及18AA复方氨基酸1例，涉及甘草酸二胺肠溶胶囊（天晴甘平）1例，涉及还原型谷胱甘肽（双益健）1例。

具体表现：因干扰素导致流感样症状2例，凯因益生及派罗欣各1例；干扰素导致骨髓抑制17例，其中粒细胞减少17例，涉及凯因益生7例，派罗欣10例，血小板减少3例，涉及凯因益生1例，涉及派罗欣2例；干扰素导致甲状腺功能异常者2例，均表现甲状腺功能亢进，涉及凯因益生及派罗欣各1例，干扰素导致脱发1例，涉及凯因益生，干扰素导致药物疹1例，涉及派罗欣；利巴韦林导致红细胞破坏2例；18AA复方氨基酸导致恶心等消化道不良反应2例；还原型谷胱甘肽导致腹泻等消化道不良反应1例；甘草酸二胺肠溶胶囊导致双下肢水肿1例；左氧氟沙星导致静脉炎1例。以上不良反应均经较轻，多经过减慢滴速、停用或药物对抗后症状减轻或消失。

分析：经过对比发现本季度出现的药物不良反应集中表现在干扰素类药物，其中普通干扰素（凯因益生）多于长效干扰素（派罗欣），与药物分子结构及全身分布特点有关，提示对于有一定经济基础的患者选用长效干扰素可能能减少干扰素相关不良反应的发生。另外经过对复方氨基酸用药的培训，本季度该药相关不良反应发生率下降。

2012药物不良反应总结：

本共报告药物不良反应32例，多集中在第四季度，第1、2季度药物不良反应报告，与临床医师对药物不良反应上报制度不熟悉有关，通过对这两个季度出院病历追踪发现干扰素不良反应亦有出现，医生已作出处理，病程中亦有记录，但未上报。之后经过对相关制度的学习，大家对药物不良反应上报制度熟悉并掌握，开始注重处理并及时上报，因此出现了第四季度的药物不良反应增多。今后还要多对医护人员进行药物不良反应的处理及报告制度的培训，注意及时发现并处理、上报药物不良反应，避免严重药物不良反应，规避药物对患者造成的伤害。

第四篇：2010年不良反应总结

****自治县食品药品监督管理局 2010年药品不良反应监测工作总结 2010年我县药品不良反应监测中心在省中心的大力指导和我局的重视支持下，认真总结2009年工作经验，充分发挥自身优势，发掘一切积极因素，努力进取，开拓创新，调整监测思路、改进工作方法，不断完善监测报告机制，使全县药械监测工作得到有序推进。今年，全县共交上药品不良反应监测报表31 份(2份来自药品经营企业,29份来自医疗机构)，其中20份已录入不良反应监测网站,目前还有11份报表没有录入监测网站,与去年5份报表相比，增长了5.2倍；今年来较好地完成了省中心、局内部署的各项工作任务。现将全年工作情况总结如下：

一、加强领导,明确任务

为了加强对我县药品不良反应监测报告工作,成立了我县药品不良反应监测工作小组,由局长担任组长,副局长担任副组长,工作小组办公室设在县食品药品监督管理局,负责全县药品不良反应监测工作的组织及督报工作。

我县的药品不良反应监测工作,在监测工作小组的安排下,县药监局与县各医疗机构合作,相互配合,在年初召开了会议,进行安排部署,将目标任务层层公解,切实做好药品不良反应监测数据的分析评价以及药品不良反应的宣传培训和信息的收集及上报工作,推动监测报告工作广泛、深入、1扎实的开展。

二、加强制度建设

我们根据省中心的工作部署和要求,为确保全县药品不良反应监测工作的健康顺利开展,通过不断加强组织建设和制度建设，年初局主要领导多次在会议上强调了药品医疗器械不良反应/事件监测工作的重要性，进一步明确了目标和工作重点，要求我中心必须由专人负责，并制定工作实施方案，责任层层分解，落实到人；还规定每季度我ADR监测中心按照制度通报各医疗机构的ADR监测报告情况，并认真分析，总结经验，不断提高监测报告质量和报告水平；县卫生局还把做好药品不良反应监测工作，纳入了对所辖各个医疗机构年终工作目标考核的主要内容，我局也把该项工作列入了自己的工作管理考核目标重点抓，共同促进了全县药品不良反应监测工作走上制度化、规范化、科学化的发展轨道。

三、加强监测网络建设

为更好地适应药品不良反应监测工作的需要，确保药品不良反应监测报告报送准确及时。我局在办公经费非常紧张的情况下，仍拿出部分资金为监测中心新购置电脑一台，用于监测报告的汇总、上报等工作。一是利用GSP跟踪检查时对药房进行宣传，要求所有药品经营企业建立ADR档案；二是把药房建立ADR档案和上报制度作为创建“规范药房”验收的一项指标；三是利用药品快速检测车宣传ADR相关知识，向有关单位发放ADR监测表，跟踪监测，并指导填写和上报方式方法。

四、加强宣传培训

针对我县开展药品不良反应监测工作时间短、经验不足、认识有差距等实际现状，我局派负责药品不良反应监测收集工作的同志参加了省ADR中心组织的药品不良反应监测培训会议,同时又多次组织各单位有关人员学习不良反应的法律法规和ADR相关知识,召开会议、授课等形式，加强了对各个监测点的教育培训，明确了开展药品不良反应报告和监测工作是医务工作者义不容辞的责任,以及利用了3.15和12.4等宣传活动进行宣传；通过这些有效措施，不断提高了他们的认识，丰富了专业知识，增强了对做好监测工作的使命感和责任心。

以上是我们在药品不良反应监测工作中采取的几点做法,虽然取得了一定的成绩,但还存在一定的问题,我中心将在2011年更进一步完善措施,狠抓落实,努力提高全县药品不良反应监测水平,按照省中心要求,积极地完成省中心分配的任务,为保障广大人民群众的用药安全。

第五篇：不良反应分析总结

药品不良反应分析总结

我院是一家二级综合性医院，于2008年正式启动药品不良反应（ADR）监测工作。几年的监测工作中共收集了50多份不良反应报告，其中2009年收集了ADR报告表5份，到 2010年只收集了3份。数量偏少。

分析漏报的原因：

（1）

对ADR知识和监测的意义宣传力度不够，导致个别医务人员不了解ADR判断标准和报告程序，无法完成ADR报告。

（2）

某些医师认为，ADR就是医疗事故，担心卷入医疗纠纷。在以往的工作中，一旦出现药品不良反应事件，存在“怕影响声誉、怕惹出麻烦”的误区。

（3）

激励和约束机制不全，ADR报告表是医务人员自愿填写上报的，缺乏激励和约束机制，所以各部门的医务人员填写ADR报告主动性差，以致漏报现象的严重。

药品不良反应是合格药品在正常使用下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。受制于医学科学发展的水平，即使经过严格审批的药品，在检验合格、正常用法用量情况下，仍会在一部分人身上引起不良反应。这是伴随药品而存在的一种医学风险，是无法完全避免的。

药品不良反应上报意识不浓、治理不力，给临床药品的安全使用带来隐患。为了使ADR监测工作更加规范、深入，新的一年里从以下几点入手：

（1）

逐步消除临床医护人员对ADR监测的顾虑，提高他们对ADR的了解。

（2）

通过信息共享，发挥网络资源的作用，及时公布不良反应信息，避免相同不良反应的发生。

（3）

定期进行回顾性分析，通过汇总ADR报告，对药物种类、发生例数、患者年龄等因素进行分析，及时向临床反馈，以便选择安全有效的药品，提高对可引起ADR高发药品的警惕。

（4）

各科室应加强ADR报告意识，积极配合工作，及时 上报。

宁蒗县人民医院

药剂科

2013/01/13