电子检验报告书

第一篇：电子检验报告书

冀食药监稽﹝2012﹞330号

河北省食品药品监督管理局

关于印发《药品检验报告电子版平台操作

指南》的通知

各设区市食品药品监督管理局：

我省推广药品检验报告电子版两个多月以来，得到了各涉药单位的积极配合和各省食品药品监督管理部门的大力支持，经过全省各级食品药品监督管理部门的积极努力，药品检验报告电子版平台的作用已经初步显现。为进一步推进此项工作，现将《药品检验报告电子版平台操作指南》印发给你们，请认真遵照执行，并及时传达到辖区内所有药品生产经营企业和医疗机构。操作使用中发现的问题，请及时向省局反馈。

联系人：杨占新 电话：0311-83720163

河北省食品药品监督管理局

2012年10月11日

药品检验报告电子版平台操作指南

一、药品检验报告电子版平台建设背景

（一）开发药品检验报告电子版平台目的

为进一步加强食品药品安全管理，2007年国务院颁布的《关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》第五条和国家局《关于贯彻落实〈国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定〉的实施意见》要求：“销售者应当向供货商按照产品生产批次索要符合法定条件的检验机构出具的检验报告或者由供货商签字或者盖章的检验报告复印件；不能提供检验报告或者检验报告复印件的产品，不得销售。违反前款规定的，由工商、药品监督管理部门依据各自职责责令停止销售；不能提供检验报告或者检验报告复印件销售产品的，没收违法所得和违法销售的产品，并处货值金额3倍的罚款；造成严重后果的，由原发证部门吊销许可证照。”但从近几年的药品执法实践来看，该项规定的实际落实遇到一定困难。主要原因：一是采用纸质检验报告复印工作量较大，资源浪费非常严重，甚至增加了药品成本，特别是药品批发企业反响强烈；二是由于纸质检验报告复印件很容易篡改，难以确保检验报告真实性，难以藉此证明药品质量。

药品是否经过检验合格只能通过查验药品检验报告来判定。特别在铬超标胶囊事件发生后，很多企业反映由于难以索取到药品检验报告，造成批发企业出现大量库存，给用药安全带来隐患。为此，省局组织开发了药品检验报告电子版平台（以下简称“平台”），并无偿提供给全国涉药单位使用。目的是运用现代化手段，通过电子检验报告代替纸质检验报告，较好的解决了这些问题，实现了履行监管职责与为企业服务的有机结合。

（二）药品检验报告电子版平台设计总体思路

用药品检验报告电子版取代纸质报告，无前例可循。平台在前期设计过程中经过了大量前期调研，最终形成了目前的方案。

1．由各药品生产企业在药品出厂前（进口药品由代理商在完成进口检验后）将药品全项检验报告原件通过扫描或拍照转换成图片上传至平台，并通过电子印章进行签章确认，以确保检验报告真实有效，体现谁的产品谁负责原则。

2．药品批发企业、药品零售企业、医疗机构通过该平台进行查验，查验后自动生成唯一的查验码，证明已经对检验报告进行了核实。

3．药品监管部门通过该平台核查相关涉药单位是否查验了相应药品检验报告。

（三）药品检验报告电子版平台拓展功能

该平台除了用电子版检验报告代替纸质检验报告外，在开发过程中尽量综合考虑拓展功能，正在陆续开发之中。除了减少检验报告复印量外，还主要包括以下几方面功能：

1．药品监督管理部门可以使用的功能

（1）药品流向追踪。由于检验报告电子版在传递过程中随时记录查询过程，药品监督管理部门可掌握药品从生产企业到最终端药店诊所的全部脉络。查验过相关药品电子检验报告的企业，很可能经营过相关批次的药品，一旦发生突发事件或需要追溯药品来源，完全可以实现跟踪追溯。

（2）打击挂靠经营和走票。企业采购药品必须查验检验报告，并留下记录。如果没有查验相应记录，或者没有索取检验报告，而又经营过相应的药品，那么就可能存在挂靠经营和走票行为。这在一定层面上能够防止挂靠经营和走票现象。

（3）验证企业及相关药品真实性。由于该平台收录所有涉药单位的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》正本和副本原件，收录了GSP证书和GMP证书原件，收录了药品注册批件和药品说明书、包装图片、药品标准，从而形成了权威的原始资料数据库。药品监督管理部门在执法中可以借此对企业情况和药品情况进行核实，提高案件协助调查的效率和执法效能。

（4）便于准确把握药品检验标准。药品检验机构在检验相关药品前，可以通过该平台获取企业实际执行的药品标准，避免因为标准适用错误，造成检验结果无效。

（5）信息发布功能。由于辖区内所有能上网的涉药单位均需要在采购药品时登录本平台，有姓名和手机号等信息，形成了动态更新的辖区内涉药单位档案数据库。药品监督管理部门发布各种通知、处臵应急情况均可在几分钟传达到相关单位，并可以查验是否接收到相关信息。

2．药品生产企业可以使用的功能

（1）有效避免“窜货”。药品生产和批发企业可通过查询该平台本企业检验报告查验情况，来进行药品流向追踪。某一批次药品是否销售到某一区域，可以直接查询，在一定层面上保护了企业自身商业利益。

（2）顺利实现药品召回。一旦某批次药品出现质量问题，生产企业可通过本平台直接查询到哪家企业经营过自己药品，通过流向跟踪，实现对有问题产品的召回。

（3）药品打假功能。由于该平台收录了企业信息、产品包装信息和检验报告信息。药品监管部门和购药单位和社会公众可以通过该平台进行查验对比，一旦发现包装不同、无检验报告等疑点，可以反馈到药品监督管理部门，从而实现打假功能。

（4）药品宣传功能。社会公众可以通过该平台查询相关药品是否存在，是否有检验报告以及药品的功能主治（适应症），从而了解相关药品，促进企业相关药品销售。

3．药品批发企业、零售药店和医疗机构使用的功能

（1）减少检验报告复印量。由于用电子检验报告取代了纸质检验报告，除不具备上网条件偏远地区客户外（目前正开发手机短信查询功能），药品批发企业不再需要对药品检验报告进行复印，降低了药品流通成本，也节约了存储检验报告空间。同时，由于只有真正查验检验报告后才能生成查验码，避免纸质检验报告“索而不验”问题。

（2）为药品购销提供帮助。通过该平台，药品经营单位可以查验哪家企业生产哪种药品，哪家企业经营过某种药品，有针对性开展业务联络。

4．社会公众使用的功能

（1）查验药品真伪及是否经过检验。该平台将允许社会公众查验所购买或使用的药品是否经过检验（仅告知是否检验合格，一般不显示报告内容），是否有相关药品，从而在一定层面上避免使用假药。

（2）有效避免非药品作为药品使用。该平台仅仅收录药品检验报告信息，将提示公众，凡在本平台查验不到检验报告的产品不要购买和使用，从而有效阻止公众误将非药品产品作为药品购买和使用。

（3）为购买药品提供帮助。该平台将收录所有药品功能主治（适应症）信息，公众可通过该平台查询治疗某一疾病的药品具体名称、生产企业、经营单位，为购药提供方便。

（四）药品检验报告电子版平台建设步骤

本着积极稳妥、分步实施、注重实效、监管与服务相结合的原则，该平台的开发和推广将分步进行。

（一）2012年9月30日前，要求省内所有药品经营使用单位采购胶囊剂药品必须查验药品检验报告电子版。

（二）2012年12月31日前，要求省内所有药品经营使用单位采购所有剂型药品必须查验药品检验报告电子版。

（三）2013年3月15日前，打造河北药品安全民心工程，开通社会公众购买药品查验服务功能。

（四）2013年6月30日前，实现药品购销过程中《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《药品注册批件》等各种资质和批准证明文件电子化，全部取代纸质材料。

（五）2013年7月30日前，开通药品检验报告手机短信查询功能，完成电子版检验报告全面替代纸质报告。

二、药品生产企业操作指南

（一）入网密码、密钥获取及密钥驱动安装

药品销往河北的药品生产企业均需要加入本平台，并免费获取单位编号、登录密码和密钥。具体操作方法请从http://www.xiexiebang.com/images/领取密匙说明.doc下载。为加快入网速度，建议先将有关资料传真后，首先取得单位编号和登录密码，提前进行报告数据录入，待取得密钥后再签章发布。

凭一张《药品生产许可证》只可以领取一把密钥，企业内部涉及多个检验机构的，可分别录入报告，由质量管理等部门集中负责签章审核上传。如果相应药品生产企业此前已经购买过业务员备案用密钥，不再重复领取，直接用原单位编号、登录密码和密钥登录即可。

取得密钥后需要安装驱动程序，下载地址http://www.xiexiebang.com:997/Download/setup.rar。

（二）登录

1．使用网络浏览器（建议使用IE浏览器，360浏览器等操作可能不稳定）输入网址http://www.xiexiebang.com后，点击图中“生产企业

上传”，根据生产企业自己互联网线路进行选择网通或电信（一般北方多为网通，南方多为电信）。在登录前，建议先阅读菜单中的“操作指南”。

2．输入单位编号和登录密码。此时也可以同时插入密钥，点击“电子证书登录”，进入平台。疑难问题可随时点击右侧在线客服进行咨询。

登录后，如果出现检查检验报告通知等信息，请认真阅读，完成后关闭窗口，进入系统平台。

（三）进入系统平台操作

平台左侧为系统功能菜单，中间部分为导航菜单，右侧为功能说明。用户可根据自己操作习惯选择菜单还是导航操作方式。建议首先读懂功能导航菜单的操作步骤。实际操作流程如下：

（1）先点“基础信息”，录入企业基本信息、药品生产许可证、营业执照、GMP证书信息；

（2）继续录入药品批准证明文件信息（同时包括药品说明书、包装标签图片、药品质量标准）；（3）点击“检验报告”，选择“检验报告录入”，录入检验报告信息；

（4）继续选择“检验报告签章发布”，对录入的检验报告进行认真审核后进行签章发布；

（5）点击“基础信息”，选择“客户管理”，将向本企业采购药品的直接客户“添加客户”，如果选择项中无此单位（含河北省外），请及时通知相关企业入网，操作方法见“购药单位操作指南”。

政企交互和销售人员菜单为暂时预留功能，未见通知前暂不必操作。

（四）基础信息录入具体操作

1．企业基本信息。该信息为动态信息，企业相关情况发生变化后，要注意随时进行动态更改。*号项为必填项目，其他为选择填写项目。建议将所有信息填写真实完整，便于监管部门或企业之间开展信息联络。

2．药品生产许可证信息 要求填写完整的文字信息，并与实际许可证内容完全一致。许可证图片需要上传正本、副本原件，不得上传复印件图片。要求图片清晰，不小于1600×1200，文件大小不得大于1MB，计算机会自动处理成1600×1200大小。副本副页有变更等内容记载的页面要一并上传。可以同时上传多张图片，注意看上传图片的操作提示。许可证到期后，应将新证录入，原证书图片不要删除。

3．营业执照信息

要求填写完整的文字信息，并与实际营业执照内容完全一致。营业执照图片需要上传正本、副本原件，不得上传复印件图片。要求图片清晰，不小于1600×1200，文件大小不得大于1MB，计算机会自动处理成1600×1200大小。副本副页有变更等内容记载的页面要一并上传。可以同时上传多张图片，注意看上传图片的操作提示。如果营业执照正本不方便扫描的可以通过拍照形成图片。

4．药品GMP证书

由于部分企业有多张GMP证书，应该分别扫描或拍照成图片后录入。要求全部为原件，具体要求同《药品生产许可证》和《营业执照》。证书有效期满后重新组织认证的，应将新取得的GMP证书新增，原录入的证书不要删除。获准延期的，应将延期证明原件图片新增录入。

5．药品批准证明文件

要求填写完整的文字信息，并与最新的批准证明文件内容完全一致。有多个药品品种的，要全部上传，但不得上传保健食品等非药品产品批件。图片需要上传原件，不得上传复印件图片。要求图片清晰，不小于1600×1200，文件大小不得大于1MB，计算机会自动处理成1600×1200大小。初次录入，应录入有效的批件，并认真选择“药品注册批件”、“药品再注册批件”之一。有补充批件的，应同时上传补充批件原件图片作为补充。除批件到期受理后，国家有通知可以延期使用批件以外，不要上传受理批件。

批件注册期满后，应及时将新的再注册批件图片原件上传，同时对手工填写的项目内容进行调整，不必删除原有批件。

批件手工录入的内容要认真仔细，严格对照实际批件填写。功能主治（适应症）和成分项目，不得多字、少字、错字。批件中确实没有的项目，可以不必填写。有需要说明的问题，可在“备注”项填写。需要注意的是：批准证明文件中的“规格”为药品规格，不是包装规格，一个批件填写本表一次，并严格按照批件内容填写。药品本位码可以从国家食品药品监督管理局网站查询获取。

药品说明书、包装标签、质量标准图片一定不能空缺。此三项内容建议填写经过国家食品药品监督管理局或省级局批准或备案的原件，但不必加盖生产企业印章。无原件的可将实物拍成照片后上传，图片一定要清晰。建议包装标签图片拍摄外包装、内包装全部图片，最好选取多角度拍摄多张图片。药品包装、说明书、质量标准发生变化的，将新图片一并补传，原图片不要删除。

（五）录入检验报告

点击“检验报告”，选择“检验报告录入”，开始录入报告。要求填写完整的文字信息，并与最新的批准证明文件内容完全一致。报告书编号填写企业质检机构报告书的编号，一般不是“文件号”，该编号由企业质检机构自行编制，任何两份检验报告间是不重复的，具有唯一性。包装规格填写检验报告上标注的内容，标注不明确的要补充填写。比如某药品规格为0.15g，包装规格为0.15g×12粒、0.15g×24粒。两种包装规格的药品批件应为一个，但检验报告一般是单独的，此时应手工填写包装规格。

检验报告图片需要上传原件，不得上传复印件图片。要求图片清晰，不小于1600×1200，文件大小不得大于1MB，计算机会自动处理成1600×1200大小。

委托生产的药品由委托方负责上传，进口药品由进口药品检验报验单位上传。胶囊剂外剂型的药品需要上传本批次药品出厂前生产企业厂检或委托检验全检报告原件图片，施行批签发管理的生物制品需要同时上传本批次药品《生物制品批签发合格证》原件图片。2012年4月30日前生产并上市销售的胶囊剂药品需要上传最初出厂时出厂全项检验报告原件图片，并同时上传按照国家要求成品铬含量补检（带有铬含量的全检报告也可）报告（可以厂检或委托检验，但不得用药品监管部门监督抽验报告代替）原件图片。经各省局批准公示不进行重复检验的企业，应上传最初出厂时出厂全项检验报告原件图片，并同时上传投料前空心胶囊铬含量检验报告原件图片。2012年5月1日后生产的胶囊剂药品，应上传出厂全项检验报告原件图片，出厂全项检验报告不包括铬含量检测项目的，应一并上传单独的成品铬含量检验报告原件图片；没有要求2012年5月1日后生产的胶囊剂药品必须进行成品铬含量检测省份的生产企业，应上传出厂全项检验报告原件图片，并同时上传投料前空心胶囊铬含量检验报告原件图片。软胶囊剂、进口胶囊剂药品是否上传铬含量检验报告依照生产企业或进口代理商所在地省级药品监督管理部门要求进行。为避免影响企业产品销售，建议上传市场流通的所有有效期内的药品检验报告。

（六）检验报告签章发布

继续选择“检验报告签章发布”，选择相应的检验报告书，对录入的检验报告进行认真审核后进行签章。此时，要求必须插入密钥。建议录入与签章发布由不同人员操作，实现校对功能，一旦签章发布很难更改。本平台为促进生产企业对检验报告进行再次核对，没有设计批量发布功能。

检验报告在签章发布前，其他单位查验不到。“未使用”是代表下游企业尚未查询过该报告。

点击“签章”进入下面界面：

在对检验报告核对无误后，再次点击“签章”即可发布。签章发布后，会自动生成唯一的检验报告“上传码”，生产企业可自愿选择在销售票据中进行标注，方便采购单位查验。

（七）添加客户

检验报告发布后，其他购药单位仍然不能查验。药品生产企业需要将直接客户添加到自己的客户列表中。此时，点击“基础信息”，选择“客户管理”—“添加客户”，将直接向本企业采购药品的客户添加进来（不要添加间接客户）。需要注意的是，如果直接客户还没有入网，生产企业需要通知直接客户注册入网后才能添加客户。已认定的客户均可直接查验企业签章发布的所有电子检验报告，不必每次都重新认定客户。需要注意的是，由于有的药品会间接流通到河北，所以不论河北省内还是省外的直接客户，建议都要添加，并督促其在本平台注册。

（八）其他功能操作

1．检验报告更正。点击“检验报告”，选择“检验报告更正”。检验报告录入后，如果没有签章发布，只需要找到相应报告，直接修改保存即可；如果已经签章发布，但没有被下游客户查验的，仍可以直接修改，但必须重新签章发布；如果下游客户已经查验的，可自行点击“我要纠错”，具体操作同“检验报告质疑”。

2．检验报告质疑。如果下游客户或药品监督管理部门发现生产企业发布的检验报告存在问题，可直接点击“我要纠错”要求生产企业纠正，经药品监管部门审核后，确实存在问题的，该检验报告会被停用并要求企业修改。此时，生产企业应注意通过“检验报告”-“检验报告错误质疑查看”，及时查看哪些检验报告存在问题，并在“检验报告更正”功能中及时进行更正后，重新签章发布。此时，已经查验过该报告的下游客户登录本平台后，会要求重新查验相应报告，生成新的“查验码”。

3．药品批件质疑。如果下游客户或药品监督管理部门发现生产企业录入的许可批件等基础信息存在问题，可以直接点击“我要纠错”要求生产企业纠正，经药品监管部门审核后，确实存在问题的，该批件信息会被停用并要求企业修改。此时，生产企业应注意通过“基础信息”-“药品批件错误质疑查看”，及时查看哪些批件存在问题，并在“基础信息”相应功能中及时进行更正。

4．检验报告查验情况浏览。该功能用于查询哪些客户查验过本药品检验报告，进而帮助生产企业确认哪些单位经营了本批次药品。

三、药品经营企业和医疗机构操作指南

（一）获取单位编号和密码

药品经营企业（包括批发和零售）和医疗机构（包括诊所、药店、卫生室等）不需要领取密钥，可以直接申请注册入网，河北省外药品批发企业也通过本步骤入网，进口药品检验报告录入也在此入网。需要注意的是：原来做过业务员备案及查询的购药单位，需要经过当地药品监督管理部门平台管理员重新审核入网，不必重新注册，仍使用原单位编号和密码。一张《药品经营许可证》仅可以注册一个单位编码。

1．进入www.xiexiebang.com网站，点击“药品检验报告电子版”-选择“购药单位查询”。根据用户互联网线路进行选择网通或电信（一般北方多为网通，南方多为电信）。在登录前，强烈建议先阅读菜单中的“操作指南”。

2．进入登录界面后，点击右下角“注册”。有问题可随时与右侧的“在线客服”联系。

3．要求填写完整的文字信息，并与实际经营许可证或执业许可证内容完全一致。*号项为必填项目，其他为选择填写项目。建议将所有信息填写真实完整，便于监管部门或企业之间开展信息联络。《药品经营许可证》或《医疗机构执业许可证》图片需要上传正本、副本原件，不得上传复印件图片。拍照或扫描均可。要求图片清晰，不小于1600×1200，文件大小不得大于1MB，计算机会自动处理成1600×1200大小。副本副页有变更等内容记载的页面要一并上传。可以同时上传多张图片，注意看上传图片的操作提示。注意：密码应尽量设臵复杂些，不要设定为“123456”或单位名称拼音等易猜文字，不要将密码告诉他人。

提交注册信息后，系统会提示审核结果将发送用户注册的邮箱。

（二）登录入网

登录www.xiexiebang.com后，选择“药品检验报告电子版”-“购药单位查验”（网通或电信），进入登录页面，输入已经获取的单位编号和登录密码后。进入检验报告查验平台。

平台左侧为系统功能菜单，中间部分为导航菜单，右侧为功能说明。用户可根据自己操作习惯选择菜单还是导航操作方式。建议首先读懂功能导航菜单的操作步骤。实际操作流程如下：

（1）先点“基础信息”，录入或修改购药单位基本信息、药品经营许可证（或医疗机构执业许可证）、营业执照（仅药品经营企业填写）、GSP证书（仅药品经营企业填写）信息；（2）药品批发企业（医疗机构和零售药店不必操作）需要继续录入客户信息；

（3）点击“检验报告”菜单，选择“检验报告查验”，查询检验报告。

流程中（1）和（2）仅在初期入网或信息变动时填写。政企交互和销售人员菜单为暂时预留功能，未见通知前暂不必操作。

（三）基础信息录入具体操作

1．单位基本信息。该信息为动态信息，购药单位相关情况发生变化后，要注意随时进行动态更改。*号项为必填项目，其他为选择填写项目。建议将所有信息填写真实完整，便于监管部门或涉药单位之间开展信息联络。

2．药品经营许可证（医疗机构执业许可证）信息

要求填写完整的文字信息，并与实际许可证内容完全一致。许可证图片需要上传正本、副本原件，不得上传复印件图片。要求图片清晰，不小于1600×1200，文件大小不得大于1MB，计算机会自动处理成1600×1200大小。副本副页有变更等内容记载的页面要一并上传。可以同时上传多张图片，注意看上传图片的操作提示。许可证到期后，应将新证录入，原证书图片不要删除。已经在注册入网时录入相关图片，但不符合要求的，要删除原不符合规定的图片后，重新上传。

3．营业执照信息（医疗机构忽略本步骤）

要求填写完整的文字信息，并与实际营业执照内容完全一致。营业执照图片需要上传正本、副本原件，不得上传复印件图片。要求图片清晰，不小于1600×1200，文件大小不得大于1MB，计算机会自动处理成1600×1200大小。副本副页有变更等内容记载的页面要一并上传。可以同时上传多张图片，注意看上传图片的操作提示。如果营业执照正本不方便扫描的可以通过拍照形成图片。营业执照到期或变更的，应及时补传新的《营业执照》或变更后的《营业执照》正、副本图片，原有图片不要删除。

营业执照正本、副本图片的上传方法同药品经营许可证（医疗机构执业许可证）。

4．GSP证书（医疗机构忽略本步骤）

要求全部为原件，具体要求同《药品经营许可证》和《营业执照》。证书有效期满后重新组织认证的，应将新取得的GSP证书新增，原录入的证书不要删除。获准延期的，应将延期证明原件图片新增录入。

（四）客户管理（零售药店和医疗机构忽略本步骤）

不论是河北省内还是省外药品批发企业均需要通过本步骤添加客户。不操作本步骤，不能实现检验报告传递，下游客户不能看到本企业查验过的检验报告。药品批发企业需要将直接客户（票据直接开具的对象）添加到自己的客户列表中。此时，点击“基础信息”，选择“客户管理”—“添加客户”，将直接向本企业采购药品的客户添加进来（不要添加间接客户）。需要注意的是，如果直接客户还没有入网，批发企业需要通知直接客户注册入网后才能添加客户。以认定的客户均可直接查验企业签章发布的所有电子检验报告，不必每次都重新认定客户。需要注意的是，由于有的药品会间接流通到河北，所以不论河北省内还是省外的直接客户，建议都要添加，并督促其在本平台注册。

添加客户有多选功能，可以一次性添加多个客户，但要注意为保护企业利益，不要将无关客户加入进来。如果客户列表中没有要添加的客户，批发企业应及时告知购药单位注册入网（包括省外批发企业）后再添加。

（五）检验报告查验

1．点击“检验报告”，选择“检验报告查验”。已经有过业务关系的企业会自动显示在列表中。

2．查找或直接点击提供给本单位药品的生产企业或批发企业名称，点击企业名称后面的“检验报告”，显示该供货企业查验或上传过的所有检验报告。如果查询不到供货单位，请与供货单位联系，告知其加入本平台，并将本单位添加为直接客户。如果能够找到相关企业，但找不到相应药品检验报告，应告知供货单位查验或上传相应检验报告后再确定采购相应药品。

3．选择采购的对应批号药品品种。通过查询或直接选取，选择本次采购的药品品种（注意批号要对应）。注意报告日期默认为一个月内的药品，建议从药品生产日期开始查询，否则可能查不到相应检验报告。为方便下游客户在此查询，建议在流转票据中标注上传码或查验码，提高查询速度。

购药单位可在此处查看上游客户经营了哪些药品品种，进而决定是否还要采购相应药品，实现供需双赢。

4．查找到相应批号药品后，点击“查看”，5．点击“查看”后会显示该批药品检验报告具体内容。如果不安装驱动程序，将不显示电子印章，并提示安装驱动程序（不需要有密钥），此时可点击“安装电子证书驱动”的蓝色文字，依次安装驱动程序。下载

安装文件到本地电脑后，解压缩。此时请关则是安

闭所有杀毒工具，否该驱动程序会被认为病毒被误杀。如果您装的是XP系统，请双击打开《xp下key驱动》文件夹，按先后顺序安装两个软件。其中“先装setup-xp.exe”执行完毕后，会出现下图提示，此时关闭窗口，重新启动计算机后，执行“后装setup-xp.exe”即可。

如果是win7系统，要求必须以administrator用户登录安装key驱动和使用签章。双击打开《win7下key驱动》文件夹，点击安装程序后重新启动计算机。如果安装了win7驱动后，仍不能使用，可考虑将驱动卸载干净，重启计算机，先将xp的驱动依次安装完后，再安装win7驱动，再重启电脑。win7下，使用ie9的,可将ie9设为兼容模式再使用（在 IE 上，点菜单，工具—— internet 选项——高级——重臵）。

带有电子印章的检验报告如下图：

6．点击检验报告略图后，出现大图。认真核对检验报告稿内容，是否符合规定，并关闭图片大图显示窗口。需要向无上网条件的购药单位提供纸质检验报告的批发企业，应在此打印检验报告后，加盖本企业原印章，提供给购药单位。

7．点击检验报告最下方“获取查验码”，取得一组符号，即证明本单位已经查验过该检验报告。批发企业可自愿在票据上标注，方便下游客户查验。并在药品购进验收记录中予以记载，供药品监管部门核查。需要注意的是，如果发现检验报告存在错误，应点击图中“我要纠错”，填写质疑信息，告知生产企业修正检验报告，待生产企业纠错后重新查验。

8．完成查验后，点击“返回”，继续查验同批次采购的其他药品。

（六）客户查验情况浏览（仅批发企业操作此步骤）

对于从本批发企业采购药品的购药单位，是否查验了相应检验报告，何时进行了查验，均可在此进行查询。进而掌握本公司药品的流向。

（七）药品检验报告重新查验

如果药品生产企业发布的检验报告在经过查验后出现错误，后期生产企业对此进行更改的，需要购药单位重新进行查验。这部分检验报告会在用户登录后，自动进行提示。此时应选择“检验报告”——“需要重新查验的检验报告”进行重新查验。具体操作步骤同前。

（八）进口药品检验报告的录入（非进口药品代理商略过本步骤）进口药品需要由进口药品检验报告的报验单位（药品批发企业）进行上传。除上传进口药品检验报告外，还应一并上传进口药品通关单原件图片。有药品进口代理权的批发企业可直接与华烨冀科信息技术有限责任公司技术人员联系开通上传功能。具体操作步骤请参照生产企业操作指南。

三、药品监管部门操作指南

（一）获取药品检验报告电子版账号方法 1．登录www.xiexiebang.com网站；

2．点击药品检验报告电子版，选择监管核查登录；

3．未申请管理员账号的市县区局，请点击“用户申请”。

说明：该系统要求每个市局、县局、区局设臵1名管理员（可根据本单位情况设在办公室、市场科、稽查科），并申请管理员账号，此账号申请需要经过省局审核通过。审核后就可以自行添加本单位内部人员，为其设臵账号。注意市局不要直接加县区局，县区局也要单独申请管理员。

（1）填写注册信息。信息填写一定要认真，一旦审核通过后不能再修改，各种联系方式一定要认真填写真实信息，否则审核难以通过。一旦密码忘记，系统会自动找回，审核通过会向邮箱发送邮件告知。建议登录名应尽量简单易用，尽量不要写成“某某食品药品监督管理局”。因系统涉及全国范围、涉及所有涉药单位，人员结构相对复杂，建议密码要尽量设臵复杂些，严禁使用123456等易猜的密码，严禁借用他人账号使用。

（2）填写完成后，选择“提交”，等待审核。待省局审核通过后会向您注册的邮箱发送邮件告知。

4．审核通过后，既可使用注册的用户名和密码进行管理员登录。

5．登录后选择系统管理—用户管理菜单

6．点击新增用户

7．认真填写本单位拟入网的执法人员信息。提交后相关人员既可立即使用相应账号登录，不必等待审核。管理员应将相关用户名和密码告知本单位入网人员（不要把相关企业在此入网，企业需要通过购药单位查验进行注册，要由企业自行注册）。

（二）辖区内购药单位入网审核

1．登录后点击“入网企业管理”，选择“注册用户审批”

2．出现辖区内待审批入网单位信息

3．找到相关单位后，选择“审批”，进入审批页面

4．此时需要认真核实辖区内入网单位信息是否填写完整，图片是否符合规定要求，点击略图后查看大图片。不符合要求的点击“删除”，符合规定的，选择“审批通过”。必要情况下，应通过注册填写的电话向有关单位核实。如果大部分项目符合规定，建议先审核通过，然后电话要求入网单位完善信息，并进行检查确认。

（三）药品检验报告质疑与查看功能

选择菜单“电子检验报告”选择相应功能操作即可。发现检验报告不符合要求的，应及时点击“我要纠错”，反馈给生产企业修改。

由于本平台一直在不断完善和改进，相应功能可能会出现调整，请及时关注平台公告。操作使用中的有关问题或建议请及时反馈给省局。技术问题可直接与平台开发单位河北省科学院华烨冀科有限公司联系。地址：石家庄市友谊南大街46号河北省科学院内1号楼八层

电话 0311-83039677-0 传真 0311-83014876

河北省食品药品监督管理局办公室 2012年10月12日印发 共印5 份

第二篇：检验报告书书写规范

检验报告书写规范

目的：建立检验报告书写规范，确保检验报告数据完整、用语规范、结论明确。

适用范围：适用于原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品、成品、工艺用水、环境监测及各类验证项目中所涉及到的检验报告的书写。

责 任 人：质量控制部 内

容：

1.检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定，是技术性文件。药品检验人员应本着严肃认真的态度，根据检验记录，认真填写检验报告书，要求做到依据准确，数据无误，结论明确，文字简洁，书写清晰，格式规范。每一张检验报告书只针对一个批号。

药品检验报告书应在“检验报告书”字样之前冠以药品生产企业的全称。

2.检验报告分三部分：表头栏目、检验项目及检验结论。3.表头栏目的填写说明

检验报告书表头一般设置有以下项目：企业名称、标题、报告编号、检品名称、剂型、规格、包装、批号、检品编号、生产厂家、检验项目、检验依据、请验部门、请验日期、报告日期。

3.1企业名称：应填写本企业全称。

3.2标题：“检验报告书”应使用加粗字体表示。3.3报告编号：同检品编号。

3.4检品名称：原辅料、包装材料应按其包装上的名称填写；其他应按送样部门请验单上的名称填写。检品名称应按法定名称规范填写。

3.5剂型：按检品的实际剂型填写，没有的填“/”。3.6规格：按检品的实际规格填写，没有的填“/”。3.7批号：原辅料、包装材料应按其包装上的批号填写；其他应按送样部门请验单上的批号填写。

3.8检品编号：由专人负责编制，并标注在请验单的备注栏。3.9生产厂家：适用于原辅料及包装材料，并按其包装上的名称填写。3.10检验依据：成品应依据现行版《中华人民共和国药典》，原辅料、包装材料、中间品、待包装品依据企业标准。

3.11请验部门：与请验单上的请验部门一致。3.12请验日期：与请验单上的请验日期一致。3.12报告日期：为质控部负责人审定签发报告的日期。4.检验项目的编排与格式

4.1在表头之下的首行，横向列出“检验项目”、“标准规定”、“检验结果”三个栏目。

4.2 “检验项目”下，按质量标准列出【性状】、【鉴别】、【检查】与【含量测定】等大项目号，大项目号名称需添加方括号。

4.3 每一个大项目下所包含的具体检验项目名称和排列顺序，应按质量标准书写。

4.4 各检验项目的书写规范： 4.4.1［性状］

4.4.1.1 外观性状：在“标准规定”下，按质量标准内容书写。“检验结果”下，合格的写“符合规定”，必要时可按实况描述；不合格的，应先写出不符合标准规定之处，再加写“不符合规定”。

4.4.1.2 熔点、比旋度或吸收系数等物理常数：在“标准规定”下，按质量标准内容书写。在“检验结果”下，写实测数值；不合格的应在数据之后加写“不符合规定”。

4.4.2 ［鉴别］

常由一组试验组成，应将质量标准中鉴别项下的试验序号(1)(2)„等列在“检验项目”栏下。每一序号之后应加注检验方法简称，如化学反应、薄层色谱、高效液相色谱、紫外光谱、红外光谱、显微特征等。

4.4.2.1 凡属显色或沉淀反应的，在“标准规定”下写“应呈正反应”；“检验结果”下根据实际反应情况写“呈正反应”或“不呈正反应，不符合规定”。

4.4.2.2 若鉴别试验采用分光光度法或薄层色谱法，在“标准规定”下按质量标准内容，用简洁的文字书写；“检验结果”下列出具体数据，或写“与对照图谱一致(或不一致)”或“与对照品相同(或不同)”。

4.4.3 ［检查］

4.4.3.1 pH值、水份、干燥失重、炽灼残渣或相对密度：

若质量标准中有明确数值要求的，应在“标准规定”下写出。在“检验结果”下写实测数值；实测数值超出规定范围时，应在数值后加写“不符合规定”。

4.4.3.2 有关物质、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、铵盐、氯化物、碘化物、可见异物、澄清度、溶液颜色、酸碱度、易炭化物、不溶性微粒、热原、异常毒性、降压物质、细菌内毒素、过敏试验或无菌：

若质量标准中有明确数值要求的，应在“标准规定”下写出；但以文字说明为主，且不易用数字或简单的语言确切表达的，此项可写“应符合规定”。在“检验结果”下如测得有准确数值的，写实测数据，数据不符合标准规定时，应在数据之后加写“不符合规定”；如仅为限度不能测得准确数值的，则写“符合规定”或“不符合规定”。文字叙述中不得夹入数学符号，如“不得过„„”不能写成“≤„„”，“百万分之十”不能写成“10ppm”等。

4.4.3.3微生物限度：在“标准规定”下写“应符合规定”，在“检验结果”下写测得的数值；实测数值超出规定范围时，应在数据后加写“不符合规定”。

4.4.3.4［含量测定］

在“标准规定”下，按质量标准的内容和格式书写；在“检验结果”下写出相应的实测数值，数值的有效位应与质量标准中的要求一致。

5.药品检验报告书的结论： 内容应包括检验依据和检验结论。

5.1 全检合格，结论写“本品按×××检验，结果符合规定”。

5.2 全检中只要有一项不符合规定,即判为不符合规定；结论写“本品按××××检验，结果不符合规定”。

5.3 如非全项检验，合格的写“本品按×××检验上述项目，结果符合规定”；如有一项不合格时，则写“本品按××××检验上述项目，结果不符合规定”。

6．检验报告出具及其人员签名并加盖专用章 检验报告的填写和打印由质控部专人负责。

由检验人及质控科负责人、质控部负责人亲笔签名，不得替代，并由专人加盖本公司的“质检报告专用章”（红色）。

检验报告一式两份，一份交质保部，一份由质控部留存。7.检验报告填写的注意事项

7.1 检验报告内容应逐项填写，不得有空项，该项无填写内容是可划“——”；

7.2检验报告以打印方式出具，字迹应清晰可见，不得涂改； 7.3检验报告中计量单位、数据、代号等应符合法定单位和国家标准规定；数据处理和修正应符合有关规定。

8.检验报告的保存制度

8.1检验报告应注意保密，不得外借。如因工作需要出具报告时，须经质量保证部负责人或质量受权人同意后方可出具。

8.2 检验报告由质保部专人负责保管，按入档，保存至产品有效期后一年。验证类检验报告原件附入验证报告，随验证报告入档保存。

9.检验报告模版

第三篇：电子工艺实习报告书

电子工艺实习

指导老师：姓

名：学

号：班

级：报告书

第一章

一． 实习性质、目的

电子工艺实习是自动化、电子等工科专业的重要的实践教学环节，是培养技术应用型合格人才的重要手段之一。

通过电子工艺实习使学生较广泛的了解电子元器件的主要性能和正确选择方法，掌握电子产品生产工艺的基本知识和基本技能、电子产品的调试技术，运用测试的数据准确分析处理电子产品的工作状态，增强学生获取新知识的兴趣，培养学生分析、解决问题的能力，为学习后续课程、进行课程设计和毕业设计积累必要的知识和技能，更为今后的继续深造或走向工作岗位从事生产技术工作打下必要的基础。

二．基本要求

1、会查阅电子元器件手册，能正确识别、选用常用电子元器件及材料的型号、规格，了解其主要性能和常用的检测方法。

2、初步掌握电子产品的手工焊接技术，能独立完成一般电子产品的组装和焊接技术。

3、能根据电子线路图和技术参数，独立完成一般电子产品的测试和调试工作，使之达到技术要求。

4、能进行测试数据的处理分析，并根据电子产品的组装调试过程、测试数据及结果写出具有一定水准的实习报告（论文）。

5、熟悉PROTEL设计软件，了解PCB制板工艺及流程。

三．实习内容

1）电工电子安全常识

2）电子产品技术文件（搜索、阅读等）

3）电子元器件、材料的识别、检测

4）测试仪器的使用

5）电子产品焊装、组装技术及工艺

6）电子工艺实习报告的撰写

7）电子工艺实习分析、讲评、总结

2、操作内容及时间分配

1）准备工作（领取器件）

2）焊接训练

3）小型电子产品的制作、调试、测试、验收

4）观看电子产品生产厂家及工艺录像

5）PCB板制作流程及技术

6）撰写电子工艺实习报告

第二章

Protel项目实习与操作

一、原理图的设计：

根据老师给的电路图，在电脑上绘出电路图。

（一）环境设置：环境设置包括窗口设置、图纸设置、网络和光标设置，也可以进行其他设置，例如：字体、文档组织和屏幕分辨率设置等。也可以进行其它

(二)绘图前的准备：①在启动Protel99SE后第一步就是创建新的设计文件。并命名为自己的名字和学号，在菜单文件的下拉列表中选择新建设计，在出现的对话框中选择Location选项卡，然后即可在Database File Na栏中修改文件名和点击Browse标签修改文件储存位置。②在菜单文件的下拉列表中选择新建文件，在出现的对话框中双击Schematic Document图标，然后修改刚出现的文件名即可。③打开新建的文件，选择Brow Sch标签,能够看到已有的元件库,有时还要添加新的元件库,甚至创建元件库。对于添加新元件库，单击Add/Remove出现新的对话框，在其中选择自己所需的元件库即可。

（三）放置元件：利用菜单命令放置。用键盘上下移动键浏览到所需元件后，单击Place后，鼠标变为十字形移动到图纸上适当位置，按空格键将元件调整为自己所需的方向后，单击左键（如果此元件所用多个，继续移动鼠标到适位置，重复操作），再击右键即可。当放置好元件后，用鼠标双击元件，出现元件属性的设置对话框，即可进行元件属性的修改，包括元件库定义名称、封装形式、流水序号、元件图名称、元件型号等。

（四）绘制原理图：绘制原理图布线主要目的是按照电路设计的要求建立网络的实际连通性。在绘制导线时使用 将两元件直接连接，并注意相交线的接点的连接；当两元件在图上不便使用导线相连时可使用网络标号 实现电气连接；但当使用芯片时，如果只用网络标号，对检查不便且不美观，此时使用总线 较好（总线未实现电气连接，只是供人便于观看）。绘制的原理图较小时一般都能够在一张图纸上美观完整的体现出来。

（五）生成报表：对于绘制图纸后，将其进行整体编辑和检查，再就需要报表：网络表文件、元件列表文件、电气规则测试报告等。这些报告都能够在菜单工具、仿真和报告中在实现。生成网络表的一般步骤为：①执行菜单命令DesignCreate Netlist。②执行

完该命令后，会出现Netlist Creation对话框，可以进行对话框设置。③对话框设置完后，将进入Protel 99 SE的记事本程序，并将结果保存为.net文件，产生网络表。

二． 原理图元件库元件设计：

通过原理图元件库编辑器的制作工具来绘制和修改一个元件图形。启动原理图元件库编辑器：首先在当前设计管理器环境下，执行菜单命令“FileNew”，系统将显示“新建文件”对话框；从对话框中选择原理图元件库编辑器图标Schematic Library document，双击图标或者单击OK按钮，系统便在当前设计管理器中创建一个新元件库文档，此时可以修改文档名；双击设计管理器中的电路原理图元件库文档图标，就可以进入原理图元件库编辑工作界面。

三． 保存元件和创建元件库文件：

绘制好元件后执行菜单命令ToolsDescription，在弹出的对话框中将Default栏、Description栏和封装形式设置为

LED.3，然后点击OK按钮就完成了元件属性的设置。制作完成的数码管元件

执行菜单命令ToolsRename Component，打开New Component Name对话框，然后执行菜单命令FileSave，将元件保存到当前元件库文件中；也可保存到指定的文件下，即执行File/Save Copy As,屏幕上出现对话框后根据要求写入。

第三章 元器件与焊接技术

第一节 电阻器第一节 电阻器

一、电阻的基本知识：

电阻器简称电阻，它的符号以“R”表示，电阻器的主要作用是：稳定和调节电路中的电流和电压，在电路中起到限流、降压、偏置、取样、调节时间常数、抑制寄生振荡等作用。

（一）电阻器的标注方法：

⑴ 直标法：用数字和单位符号在电阻器的表面标出阻值，其允许误差分为四级，用百分数表示，即±1%、±5%、±10%、±20%，对于电阻上没有标注，则均为±20%，对小于1000的阻值只标出数值，不标单位；对kΩ、MΩ只标注k、M。精度等级标Ⅰ或Ⅱ级，Ⅲ级不标明。

⑵数码法：用三位数字来表示电阻器的标称值。数码从左到右，第一位、第二位、为基数，第三位为倍率，单位为欧姆，误差通常用文字符号表示，不标误差的通常为±20%。电阻值=基数×倍率。

⑶ 色标法：体积很小的电阻和一些合成电阻器，用不同颜色的带或点在电阻器表面标出标称阻值和允许偏差。国外电阻大部分采用色标法，色环标志法有四环和五环两种。①电阻为四环时，最后一环必为金色或银色，前两位为有效数字，第三位为乘方数，第四位为偏差；②电阻为五环时，最後一环与前面四环距离较大。前三位为有效数字，第四位为乘方数，第五位为偏差。在色环电阻器的识别中，找出第一道色环是很重要的，可用下法识别：在四环标志中，第四道色环一般是金色或银色，由此可推出第一道色环。在五环标志中，第一道色环与电阻的引脚距离最短，四五环之间的距离较大，由此可识别出第一道色环。

（二）电阻器的分类：（1）按照工作性能可分为：①.固定电阻器，②.可变电阻器，③.特殊电阻器；（2）按制作材料可分为：①.线绕电阻器，2②薄膜电阻器，③实心电阻器，④水泥电阻器；（3）根据用途分类：包括熔断电阻器，敏感电阻器等。

（三）常用电阻器特点：①.碳膜电阻器(RT)： 一种应用最早、最广泛的电阻，电阻器阻值范围(10Ω～10MΩ)，最大的特点是价格低廉。②.金属膜电阻器(RJ)：工作环境温度范围广(-55 ～+125)、温度系数小、精度高、噪声低、体积小(与同功率的碳膜电阻比)。③.线绕电阻器(RX)：精度高、稳定性好、噪音低、功率大，耐高温，可以在150 ℃高温下正常工作。一般适用于测量仪器和其他精度要求高的电路中，缺点是线绕电阻的固有电感较大，因而不宜在高频电路中使用。

二、电阻器的选用和检测：

（一）电阻器的选用：选用电阻器时必须遵守的原则：①正确区分电阻器的类别；②.了解电阻器的特点；③注意参数的选择：额定功率应高于电阻在电路工作中实际功率值的(0.5～1)倍，温度系数应根据电路特点来选择正、负温度系数的电阻，允许偏差、非线性及噪声应符合电路的要求；④综合因素：应考虑工作环境与可靠性、经济性等。

（二）电阻器的检测：外观上看电阻体或引线是否折断，外壳是否烧焦；用万用表合适的档位测量其阻值，若测得其阻值偏大或微无穷大，可能是其内部接触不良或已断极；若测得其阻值太小或为零，则可能是其内部短路或已被击穿。出现这些情况都不能使用。

（三）电位器的检测：用万用表检测，检测方法为：用表笔两端分别连接电位器的两固定端，阻值即为电位器的标称阻值；然后将两表笔分别接电位器的固定端和活动端，缓慢转动电位器的轴柄，电阻值应平稳地变化，如发现有断续或跳跃现象，说明电位器接触不良。

第二节 电容器

一、电容器的基本知识：

电容器简称电容，用符号“C”表示，是一种在电路中能储存电荷的多用途元器件。它由两个相互靠近的导体（彼此绝缘）的中间夹一层不导电的绝缘介质就组成。其特点是通交流、隔直流、阻低频、通高频在电子电路中起到耦合、滤波、调谐、振荡等作用。

（一）电容器的分类、符号：

⑴、电容器的分类方式很多，各种分类方式都具有一定的特点。1.按原理可分为：无极性可变电容，无极性固定电容，有极性电容等；2.按外观可分为：圆形电容，圆片形电容，圆管形电容，有引线电容和无引线电容等；3.按介质材料可分为：纸质电容，漆膜电容，云母电容，陶瓷电容等；4.按电容器的电解质可分为：有机介质电容，无机介质电容，电解电容和空气介质电容等；5.按用途可分为：高频旁路电容，低频旁路电容，滤波电容，调谐电容等。

（二）电容器的标注方法：

⑴直标法：在电容体表面直接标注主要技术指标的方法。

⑵文字符号法：在电容体表面上，用阿拉伯数字和字母符号有规律的组合来表示标称容量的方法，有时也用在电路图的标注上。标注时的规则：①凡不带小数点的数值，若无标志单位，则表示pF；②凡带小数点的数值，若无标志单位，则表示μF；③对于三位数字的电容量，最后一个数字应视为倍率，单位为pF；④许多小型的固定电容器，体积较小，为便于标注，习惯上省略其单位，标注时单位符号的位置代表标称容量有效数字中小数点的位置

⑶色标法：与电阻器色标法基本相似，其单位是 pF

（三）主要技术参数：

⑴标称容量和允许偏差：电容器上标注的电容量值，称为标称容量。标称容量越大，电容器储存电荷的强。电容器的标称容量与其实际容量之差，再除以标称值所得的百分比，就是允许误差。常用的系列有E6、E12、E24，允许偏差系列有：±5%、±10%、±20%、－20～＋50%、－10～＋100%。⑵额定电压：即耐压，是指在允许范围的环境温度范围内，电容器在电路中长期可靠地工作所允许加的最大直流电压。⑶绝缘电阻：电容器两极之间的电阻，也称漏电阻，一般电容器绝缘电阻在108～1010Ω之间，电容量越大绝

缘电阻越小，所以不能单凭所测绝缘电阻值的大小来衡量电容器的绝缘性能。⑷损耗、频率特性、温度系数、稳定性和可靠性等。

二、电容器的选用和检测：

（一）电容器的选用：电容器的选用原则包括以下几个方面：①选用合适的型号：在更换电容器时一般选用原型号的电容器，但也可以根据电路的需要，进行配套使用。②合理确定电容器的标称容量和精度：一般情况下对电容的容量要求并不严格，但在振荡回路、滤波、延时电路及音调电路中，电容量的要求则非常精确，电容器的容量及其误差应满足电路要求。③确定电容器的额定工作电压：1.5倍～2倍、50％ ～70％(电解电容);④.尽量选用绝缘电阻大的电容器；⑤注意频率特性、温度系数和使用场合等。

（二）电容器的检测：普通的指针式万用表。⑴质量判定： 1μF以上的容量；⑵容量判定：表头指针向右摆动的角度越大，容量越大；⑶极性判定：电解电容正接时漏电流小、漏电阻大，反接漏电流大、漏电阻小。分两次测试，漏电阻小的一次，黑表笔接的是电解电容器的负极，红表笔接的是电解电容器的正极。⑷可变电容器碰片检测： R×1k档位，将两表笔固定在可变电容器的定、动片端子上，慢慢转动可变电容器的转轴，如表头指针发生摆动说明有碰片，否则就说明无。使用时，动片应接地，防止调整时人体通过转轴的感应引入噪声。

第三节 二极管 一、二极管的基础知识：

半导体二极管是由一个PN结、电极引线和外加密封管壳制成，具有单向导电特性。它的文字符号是“VD”，是电子制作中所经常使用的一种半导体器件，由于采用半导体晶体（主要是锗和硅）材料制成，又称半导体二极管。常用于检波.、整流、限幅、变容、稳压、开关、放大、高频变阻、光电转换、发光等电路中。

（一）二极管的分类:⑴根据材料(主要是:锗和硅)分:通常分为锗二极管和硅二极管；⑵根据管心结构分类:点接触型二极管、面接触型二极管、平面型二极管；⑶根据用途分类：1.整流二极管，2.检波二极管，3.稳压二极管，4.变容二极管，5.开关二极管，6.限幅二极管，7.调制二极管，8.放大二极管，9.阶跃恢复二极管，10.混沌二极管，11.PIN型二极管，12.双基极二极管，13.瞬间电压抑制二极管，14阻泥二极管，15.削特基二极管，16发光二极管等。

（二）二极管的几种技术参数：①正向工作电流，②.最高反向工作电流，③反向电流。二、二极管的选用和检测：

（一）二极管的选用： 二极管的选用原则：在现代电气设备的电路中，二极管的应用广泛，一旦损坏，只能选择适当的二极管进行代换，才能保证被检修的设备的使用性能，因此，在选用时应遵守以下四个原则，即：类型相同、特性相进、外形相似、分类选择。

（二）二极管的检测方法：⑴、极性判断方法：用万用表R×1K档检测二极管的阻值，一阻值最小的一次测量为准，黑表笔所接的一端为正极，另一端为负极。⑵、最高工作频率的检测：用万用表R×1K档检测二极管的正向电阻，若正向电阻小于1 kΩ，可确定为高频管，反之为低频管。⑶、二极管的好坏的判断方法：可以通过用万用表检测二极管的正、反向特性来进行判断。

第四节 集成电路

一、集成电路的基础知识：

（一）集成电路的定义及特点：集成电路其英文缩写语为IC，是在电子管、晶体管的基础上发展起来的一种新型电子器件。与分立的元器件电路相比，其显著的特点为：体积小、质量轻、工作可靠性高、使用寿命长、占用空间小、便于拆卸和安装。

（二）集成电路的种类：按其功能不同可分为模拟集成电路和数字集成电路两大类；按制作工艺可分为半导体集成电路、膜集成电路和混合集成电路三类；按集成度的高低可分为小规模、中规模、大规模及超大规模集成电路四类；按电路中晶体管的类型可分为双极型集成电路和单极型集成电路两大类。

（三）集成电路的封装：集成电路的封装材料有塑料、陶瓷及金属等封装材料

二、集成电路的选用和检测：

（一）集成电路的选用原则：在选用前应全面了解该集成电路的功能、电气参数、性能特点、结构形式、引脚分布情况及相关外围电路等，都应与实际应用的电路基本相符。

（二）检测集成电路时应注意的事项：１.检测前应了解电路的基本情况；２.测量应采用隔离变压器；３.检测时严禁引脚短路；４.正确使用测量仪表和铺助工具；５.正确判断。

焊接是电子产品装配中的一项重要技术，其焊接好坏直接影响产品的质量。在此只说明自己在实习过程中应学到的或说应掌握的基本知识与要领。

第五节 焊接电路板技术

一、焊接技术要领：

（一）、焊接操作的正确方法：①焊剂加热挥发产生的化学物质对人体有害，操作时，鼻子不要离烙铁太近，一般鼻子应保持不小于30cm；②在不使用电烙铁时，应把其放在右前方的烙铁架上，避免导线等被烫坏。③在使用电烙铁时应注意手的握法，不能用手直接触摸烙铁头，避免手被烫伤。

（二）、焊接操作三要素为：清洁处理、加热、给锡。

（三）操作后续要领：①元器件取下：当元器件焊接不当时，可用电烙铁加热要取下元器件的引脚焊锡，使焊锡熔化，同时用镊子夹持取下元器件。②元器件取下：当元器件焊接不当时，可用电烙铁加热要取下元器件的引脚焊锡，使焊锡熔化，同时用镊子夹持取下元器件。③焊盘孔去锡：元器件取下后，焊锡还留在焊盘孔上，无法再焊接，需要焊盘孔去锡，去锡可用专用吸锡或吹锡工具去锡，也可用通针去锡，方法是用电烙铁加热使焊锡熔化，同时用通针疏通焊盘孔即可。④剪引脚：元器件焊接好后，元器件引脚不高出电路板面1mm，应将多余部分的引脚用斜口钳或其它剪切工具剪去。

二、点的质量检测：

（一）元器件焊接焊点举例：1.正确焊点，焊点就象光滑小山丘；2.不正确焊点，焊锡多，中间空，虚焊；3.烙铁不正确焊点，元件线未出头4.不正确焊

点，半焊，振动易脱焊；5.不正确焊点，撤离时带出一个小尖峰；6.正确焊点，桃形焊点，烙铁从元件引脚方向离；7.不正确焊点，象油滴焊点，与焊盘未焊接。

（二）质量检测：焊接过程中容易出现虚焊、假焊等现象导致接触不良，所以必须进行焊点的质量检查。检查的方法主要有外观检查和通电检查。检查时必须先进行外观检查再进行通电检查。如果不经过严格的外观检查，通电时不仅麻烦，而其有损坏设备、仪器，造成安全事故的危险。在焊接过程中可以一部分焊好后用万用表检查所焊的点是否接通，再继续焊，避免焊完以后一次性检查因焊点过多而出错。

三、焊接工具：

电烙铁是手工施焊的主要工具，选择合适的电烙铁并正确使用是保证焊接质量的基础，电烙铁按加热方式可分为外热式和内热式两大类。其他辅助工具

1、尖咀钳：头部较细，适用于夹小型金属器件。

2、斜口钳：主要用于剪切导线。

3、剥线钳：专用于剥有绝缘层的导线。

4、镊子：用途是夹持导线和元器件，在焊接时夹持器件兼有散热作用。

5、起子：又称螺丝刀。有“一”字和“十”字两种，专用于拧螺钉。

6、通针：又称透针。主要用于除去焊盘圆孔中的焊锡。

7、吸锡器：吸除焊锡，便于元器件取下。

第四章

PCB制作过程、工艺及注意事项

一、PCB设计：

PCB的设计过程：1.规划电路板；2设置参数；3引入网络表；4元件布局和调整；5 布局规则设置；6自动布线与手工调整或手工布线；7存盘。

（一）设计的准备工作：①创建文件、装载元件库与原理图的设计差不多，只是创建PCB图文件使用PCB Document。②层面的设置可执行DesignOption，出现Document Options对话框，进入设置对话框，可单击每一工作层面前均有复选框，当只有单击它时才能打开该层面，否则处于关闭状态；单击Used On即可使当前PCB文件中正使用的层面都处于打开状态。进入Option选项卡可对Grid、Electrical Grid、Measurement等选项进行设定。③规划电路板：在绘制印刷电路板之前，首先要对电路板设计有一个初步的规划，大致各种元器件采用的封装形式以及元件布局位置等，以确定整个电路板的基本框架。

（二）手动电路板的规划设计：在禁止布线层（Keep Out Layer）上用走线绘制出一个封闭的多边形（一般情况下绘制成一个矩形），多边形的内部即为布局的区域。①单击放置工作栏上的按钮，有十字光标后即可确定原点；②利用按钮 画好一个矩形，然后双击所画的每一条线弹出对话框可对该线的坐标进行精确设置（包括线的粗细），其长宽就是实际电路板的大小。

（三）元件封装的设置：在生成网络表之前先要将每一个元件的封装设置好，并且要和PCB元件库相匹配，在放置元件封装之前，先要装入所需的元件封装库，不然则无法调用元件。放置元件封装的操作步骤如下：执行“PlaceComponent„”命令，执行命令后，系统会弹出放置元件封装对话框。选中元件，单击“Place”按钮，可将选择的元件放置到编辑器中。设置元件封装的属性即在原理图中双击元件出现元件属性的设置对话框，将Footprint栏写入对应的元件封装即可。

（四）装入网络表和元件：在元件封装设置完成以后，方可进行此操作。在原理图编辑器执行菜单命令DesignUpdate PCB，弹出对话框选择Preview Chang按钮可进入一对话框进行错误检查（包括封装检查），并随时返回原理图进行改正。直到无错时点击错误检查对话框的Execute按钮将所有元件调入PCB图中（如有错，不能全部调入）。

（五）元件的布局与布线：这两者都包括自动和手工两种形式，并且都需要规则的设置。①自动布局前需要装入网络表，为了使自动布局的结果更符合要求，可以在自动布局之前设置自动布局设计规则。自动布局后一般需要进行手工调整布局②手工布局实际上就是对元件进行排列、移动、旋转、复制和删除等操作。③自动布线前按照某些要求预置布线设计规则，设置完布线规则后，程序将依据这些规则进行自动布线。④手工布线前要设置在线设计规则检查，通过主菜单上的“PlaceLine”命令或单击放置工具栏中的放置导线图标来启动布线命令。在布线过程中可以切换导线模式、切换导线方向、设置光标移动最小间隔。实时检查是在放置或移动图件的同时，系统自动利用规则进行检查。

二、PCB元件库设计：

在新建文件里选择PCB Library Document,在弹出的窗口中选择TopOverLayer标签绘制。启动此编辑器后在浏览器中显示唯一的PCB元件名字，点击Rename进行重命名。在TopOverLayer层面绘制PCB元件时与绘制原理图元件，只是对焊盘的设置要求需要符合实际要求：用图标 绘制焊盘后双击焊盘可以对其进行精确坐标（焊盘间距）、标号和大小的设置。对于绘制芯片时还要注意线条的分割间距（也可用精确坐标设置），做到美观。当自己的PCB元件绘制好后(注意封装)，关闭PCB library文件，确认保存。然后在PCB设计界面中Browse PCB标签页上的Browse框下方找到Add/Remove,点击按钮，在文件选择框中找到自己的DDB文件，双击文件添加，点击Add确认按钮。然后在Browse框中看自己的PCB库文件是否出现。保存并上传文件。

三、问题及解决方法：

通过短短的学习ProteL，只能说自己能够按照已画好的纸质原理图简单的完成相应的设计操作，发现有很多自己不能解决的问题。①一个基础的东西就是对元件库里元件的名称不熟悉，只能按照利用浏览器放置元件。②在自己绘制的原理图元件电气连接困难，而使用上网络标号在生成网络表时易出错，自己还没找到解决的办法。③对元件封装不熟悉。④有些元件原理图的焊盘封装与PCB元件库的封装不同，也不知道怎么解决。⑤在PCB元件库中设置元件时对焊盘的设计自己不清楚怎样设计其大小才满足实际要求。

实习产品:火警或警车音响电路电路如图5所示，电路由两个多谐振荡器组成,由两片双极型555芯片和若干电阻、电容、二极管、三极管构成（Protel原理图如图6）。IC1的振荡频率约在1—3Hz，由于二极管D跨接在电位器两端，电容器C2充电缓慢，而放电迅速，这样就在电容Cl上形成一连串的据齿形波，经三极管VT9015缓冲加至IC2的5脚，则IC2便产生由高到低的振荡频率，喇叭便发出“吱——乌、吱——乌、„„”音调变化的音响。若作为公安警车音响电路，二极管D应去掉，并将ICl的振荡频率调至0.2 Hz，则电容器C1的一连串三角波便可对IC2进行调制。图1火警音响电路 图2火警音响电路protel原理图 图3火警音响电路PCB图

心得体会：通过这次丰富而又精彩的电工实习，激发了我对科学的兴趣。我学会了制作简单的PCB板，初步学会了应用protel软件，能够焊接一些简单的器件，比如电容电阻的焊接及简单的拆焊，同时懂得了很多安全用电常识：怎样防雷避雷以及预防静电，还有实习过程对意外受伤的处理等等，深刻的懂得安全用电是现代人的基本素质。

第四篇：电子专业学科带头人报告书

省级专业带头人项目建设情况报告书

项目建设单位：

专业带头人姓名：

项目所属专业：电子电器应用与维修

一、学科带头人简介：

xxx同志是邵东县职业中专学校电子专业骨干教师、大学本科、讲师职称、双师型教师，已获得高级电工、中级电工考评员资质，从事职业教育已达15年。该同志政治思想表现好，爱岗敬业，04年被评为邵东县第二届“十佳教师”； 该同志专业素质高，业务成绩突出，获得邵阳市“自强之星”教学比武“二等奖”，04年到06年连续三年年终考核评为优秀，获得市专业教师技能比武“一等奖”。其论文《导探式教学法在电子专业中的应用》被湖南省职业教育与成人教育学会评为一等奖。论文《电子专业学生识图能力的快速培养》在国家级刊物《职业教育研究》上发表。并有多篇科普论文在《电子报》上发表。该同志能严格遵守学校师德规范和教学常规要求，在教育教学改革和实践中求真务实，任劳任怨。2007年7月已成功申报为“湖南省职业院校（电子电器）专业带头人”入围对象。

二、2007-2008项目建设情况：

该同志自2007年7月至2008年8月之间，主要负责电子专业组的建设与规划，同时还担任了《彩色电视机原理与维修》、《单片机原理与应用》、《可编程逻辑控制器》等电子专业主干课程的教学，同时负责专业实验室建设和学生的专业实习指导，非常注重培养学生的实践动手能力。

1、多渠道培训和进修，提升专业水准

学校重视专业学科带头人的培养，通过到高校进修、外出考察、企业调研等多种途径，全面提升了专业带头人的专业水准。07年暑假学校委派该同志到南车电子厂深入企业考察与实习，在2007年7月至8月间，学校又委派xxx同志到长沙市工商职业中专作访问学者，学习兄弟学校的办学理念及教学方法，08

年6月委派了该同志参见了教师新课程培训，08年9月xxx同志被推荐参加国家教育部组织的为期2个月的电子应用专业国家级骨干教师培训。这不仅充分发挥了专业带头人在专业培养目标、职业岗位、职业能力培养中的地位、作用和价值，更在专业课程计划、校本教材开发、实训基地建设等方面起到了规划和把关作用。

二、立足岗位，精益求精，提高教学水平

目前、xxx同志该能胜任电子电器专业所有专业主干课程教学，他善于学习新知识，熟悉所任教专业课程结构和知识，在教学过程中注重学生的知识、技能和能力，做到了认真编写教学计划，认真备课，并能结合课程改革更新教学内容，充分发挥学生主体性，善于根据专业特点，采用现场教学法、案例教学、任务驱动式、项目教学、启发式教学等多种教学方法，体现“教、学、做”合一的原则，注重学生动手能力的培养。期末教师调查，获学生教学考评“优秀”等级，多次带学生参加省、市、学校组织的专业技能比赛，指导学生参加各种比赛的强化训练，争取优异的成绩。在2007年11月，该同志参加了长沙市电子电工类专业教师技能比武，并获得了一等奖的好成绩，进一步提高了其专业技能水平；指导学生获得“市级一等奖”2人次，“二等奖”2人次，一次次获得优秀指导教师称号。

三、勇于实践、积极探索，教研教改不放松

xxx同志参与了学校的《中等职校关于电子专业课程开设的构想》课题的研究。特别在职业技能方面能根据自己在教学第一线的实践和自己多年的管理经验，为学校的发展提供了一些有价值的材料。这一以来，主要是从事“职业学校学生职业技能的培养”、“如何在专业课教学中渗透环保教育”、“职校学分制探讨”等专题研究，已著有论文《提高全民环保意识，从学生抓起》。并积极开发和编写校本教材，已编写了《电子技能自助套餐》《手把手学单片机》编写2本，深受学生欢迎和喜爱。

四、学习致用、服务生活，技术推广和市场把握能力显成效

该同志为了引进、推广与电子专业教学、实习实训有关的新技术与应用技术，围绕高素质技能型人才培养的目标，开展教学与实习实训方面研究，创办了电子爱好者学习专业网站《电子制作乐园》，并深入企业开展市场调研，不仅将一些实际资料加以分析作为讲课实例，还总结经验，写出有一定价值的专业调研报告和论文，为学校自制了电路板腐蚀机，数显稳压电源等设备，组建电路板制作实验室，为学校节约了不少资金。在如质如量地完成教学工作的同时，他还应用所学知识为当地经济服务，为邵东明星照明电子厂进行了电路板设计，为东升电烤火炉增加了自主研发的“电烤炉人离自动断电装置”，既节能又安全。他设计的“单线电子开关”在《电子制作》杂志上发表后，为不少开关厂家采用。他并将自己设计心得和电路写成文章，已有4篇科普论文在《电子报》等刊物上发表。

五、身体力行、模范带头，充分发挥学科带头人示范作用

xxx同志围绕省级专业带头人培养，通过专业学习和进修，引进与推广相结合的方式，开展专业教学、教研教改、应用技术研究与推广。该同志采用了辅导讲座，示范课、公开课等形式，广泛开展培训工作，发挥专业带头人对专业教学和实践的业务指导作用，全面提高了专业带头人的业务指导能力，推进了我校电子教师整体水平的提高。同时，通过“师徒结对”的方式进行青年电子教师的重点培养，2007年与其结对的徒弟青年教师陈维不仅在邵东县教育局举办的教师教学比武中取得了“二等奖”，在07年学校举办的教学比武中，电子专业教师独领风骚，取得了很好的成绩。

三、存在的问题与不足

在2007-2008专业带头人建设中，xxx同志在以上各个方面都取得了一定的成绩，对于本校的专业建设上做出了较大贡献。但在原定的建设规划上，实际实施还存在有一定的距离，尤其在联系本校实际情况进行专业课程设置教学改革，教研教改成果不突出，课题的研究需要进一步提高。故在下一的专业带头人建设中，将重点落实在课题立项与推广以及技术推广上，要充分发挥带头人和集体的的力量，学校还应认真规划和协调。

邵东县职业中专学校

2008年9月

第五篇：电力电子课程设计报告书

课程设计说明书

课程名称： 电力电子技术课程设计 设计题目： 开关恒流电源设计 专

业： 电气工程及其自动化班级：电自1103班 学生姓名: 学生填写 学

号:(10位数)指导教师: 学生填写 年 月 日

1.引言

电力电子技术课程设计是电气、电子、机电及其相关专业教学中的一个重要组成部分。通过电力电子技术课程设计的训练，可以全面调动学生的主观能动性，融会贯通其所学的电路、电子技术、自动控制和电力电子技术等课程基本原理和基本分析方法，进一步把书本知识与工程实际需要相结合，实现知识向技能的转化。

在电路设计过程中，为了检验所设计的电路性能，必须搭建实际电路，以实验方式检验和联调电路，整体设计过程不仅研制时间长、而且人为因素较大，其设计质量取决于设计者准备工作是否充分，也取决于设计者的经验、技能、信心和耐心。了解、掌握和考核相关应用技术重点和难点就是学习和应用一些工程设计方法和技能，包括了以下几个方面：

（1）技术文献的应用，利用图书、论文和网络资源查找相关和相近的信息，整理和索取所需的资料和参数。

（2）至少掌握一种电路设计辅助软件，本课程设计只要求掌握altium desinger或protel99se，以及相类似电路设计辅助软件。

（3）掌握和使用PCB制板、电路制作工艺，本课程设计对PCB制板和电路制作工艺要求较高，也是课程设计是否成功和达标的关键。

（4）掌握基本测试仪器使用技能，本课程设计要求掌握的仪器有万用表、示波器等。

（5）掌握构建实验和测试条件的方法，课程设计当中往住是分步骤和分测试模块进行的，因此分布构建各步骤和测试模块，成为实验和测试的关键。

（6）掌握一种软件辅助设计软件，如multisim、proteus、matlab或saber等。

2.设计任务

（1）Buck Chopper开关电源设计，要求正确选择控制方案，查阅参考资料。（2）绘制电气控制原理图，包括主电路图，正确选择或设计元器件，订列元器件目录清单；

（3）设计部分工艺图纸（电气控制图，电器元件布置图，安装接线图）；（4）编制完整的设计说明书。

3.设计要求

设计并制作如图1所示开关稳压电源。

开关稳压电源IINIOUIN隔离U1=220VAC变压器U2=18VAC整流滤波DC-DC变换器UORL

图1

Buck Chopper电源电路的原理分析，定量计算，学习和运用有关的辅助设计工具，进行相关的设计、制作、调试和测试。4.Buck Chopper电源电路设计

（1）Buck Chopper电源电路原理分析，定量计算。（2）具体设计要求

 输入：交流90~130Vac。

 输出：电源恒流350mA，工作电压范围40~60V。 开关电源的工作频率为20kHz左右。

 采用脉冲宽度调制控制集成电路HV9910。

5.Buck Chopper工作原理

原理如图2和图3所示。

图2

图3（1）导通状态

IONUUOULt1It1LL

（2）截止状态

UUIOFFLt2Ot2LL

（3）输入输出关系

IONIOFFUOUIt1t1t2

ε称为占空比

6．HV9910介绍

HV9910 是 PWM 高效率LED驱动IC。它允许电压从 8VDC 一直到 450VDC而对HB LED有效控制。HV9910通过一个可升至 300 KHz的频率来控制外部的 MOSFET，该频率可用一个电阻调整。LED串是受到恒定电流的控制而不是电压, 如此可提供持续稳定的光输出和提高可靠度。输出电流调整范围可从MA级到1.0A。

HV9910 使用了一种高压隔离连接工艺，可经受高达 450V的浪涌输入电压的冲击。对一个LED串的输出电流能被编程设定在0和他的最大值之间的任何值，它由输入到HV9910的线性调光器的外部控制电压所控制。另外，HV9910也提供一个低频的PWM调光功能，能接受一个外部达几KHz的控制信号在0-100％的占空比下进行调光。

器件极限参数

Vin to GND......................................................................................-0.5V to +470V CS......................................................................................................-0.3V to 0.8V LD, PWM_D to GND.......................................................................-0.3V to(Vdd--0.3V)GATE to GND...................................................................................-0.3V to(Vdd + 0.3V)Continuous Power Dissipation(TA = +25°C)(Note 1)16-Pin SO(derate 7.5mW/°C above +25°C)................................750mW 8-Pin DIP(derate 9mW/°C above +25°C)....................................900mW 8-Pin SO(derate 6.3mW/°C above +25°C)...................................630mW Operating Temperature Range............................................................-40°C to +85°C Junction Temperature..........................................................................+125°C Storage Temperature Range................................................................-65°C to +150°C

封装信息 典型应用及工作原理

AC/DC 交流输入应用

HV9910 是一个低成本的可降压, 升压, 升降压的控制芯片特别适合设计驱动多串LED或LED阵列.该芯片既适用于全球通用的AC交流输入, 也适用于8－450V的直流输入.交流输入时, 为提高功率因素, 通过由EN 61000-3-2 Class C所规定的照明设备的交流谐波的限制,在输入功率小于25W, 可很容易的在线路中加入无源功率因素校正电路得以实现.HV9910可驱动上百个高亮度的LED串联或数串高亮度的LED, 这些LED能被设计成一串或串并联结合的方式, HV9910通过调节恒流值可确保LED亮度和光谱并延长寿命.HV9910的特色是使能脚PWM_D可采用脉宽调制(PWM)的方法调节LED亮度, 同时兼作使能端，该端悬空时芯片无输出控制。HV9910也可通过LD端线性调压的方式连续调节LED的输出电流从而控制亮度(也叫线性调光).HV9910内部包含了一个高压线性电源,它向内部所有线路提供能量,也可以提供给外部低压电路.LED 驱动控制

HV9910可控制包括隔离/非隔离, 连续/非连续等类所有的转换器.当GATE端输出高电平驱动外部的功率MOSFET时, LED驱动器将储存到电感或变压器原边电感的输入能量,依赖不同的转换器类型,可能储能和将部分能量直接传LED串，当功率MOSFET关断时, 储存在磁性元件上的能量转换为LED串的驱动电流.(工作在Flyback 模式).当 VDD电压大于UVLO时，GATE端可以输出高电平.此时输出电流通过限制外部功率MOSFET的峰值电流的方式工作.外部电流采样电阻与功率MOSFET的源 极 串 联 , 此采样电阻的电压反馈到HV9910的CS pin脚, 当CS pin脚的电压超过峰值电流的设 定的阈值电压时, GATE的驱动信号结束, 功率管关断.此峰值电流比较仪的阈值电压 在内部设定值为 250mV, 亦可通过LD pin在外部设定.当需要软启动时, 在LD pin连接一个电容,从而允许电压按期望的的速率上升, 因此,确保LED的输出电流是逐渐上升的.很明显,一个简单的无源功率因素校正电路, 由 3 二极管和 2 电容组成,应用线路显示如图1.供电电流

HV9910 需 要 1mA 的启动电流.如框图所示, 此电流由 HV9910的内部产生,无需象其它的电路中需加一个大的启动电阻.此外,在 HV9910的应用中,它能用内部的线性电源连续的向内部的所有线路提供7.5V的电压.设定输出电流

如图1, 选择降压拓扑时, LED中的平均电流是 CS 的峰值电压的一个好的表现.然而,运用这种电流采样方法,有一个相关连的误差需要被计算进去

.此误差的提出是因为电感中的平均电流和峰值电流是不同的.例如电感纹波电流的峰峰值是150mA,要得到500mA的LED电流, 该采样电阻应为 : 250mV/(500mA+ 0.5*150mA)= 0.43Ω.调光

有两种方式可以实现调光,取决不同的应用,可以单独调节也可组合调节.LED 的输出电流能被控制, 也能被线性调节改变, 或通过控制电流的开关来维持电流的不变.第二种调光方式(叫PWM 调光)通过改变输出电流的占空比来控制LED的亮度.线性调光通过调节LD pin脚电压从0到250mV而实现，该控制电压优先于内部CS pin设定值250mV , 从而可输出电流实现编程.例如, 在 VDD和地之间接一个分压器,设定CS pin 的控制电压.当分压器设定的控制电压超过250mV将不会改变输出电流.如希望更大的输出电流, 可以选择一个更小的采样电阻.PWM 调光通过外部PWM信号加在PWM_D pin 端而实现.该PWM 信号可由微控制器或由脉冲发生器按希望的LED的亮度以一定的占空比来实现.在此PWM 方式下, 以该信号的有效和失效转换来调节LED的电流.在此模式,LED的电流处在这两种状态之一: 零或由采样电阻设定的正常电流.它不可能用这个方法去达到比HV9910用采样电阻设定的水平更高的平均亮度.HV9910 用 这 种 PWM控制方法,这灯的输出只能在零到100%之间调整.此PWM调光方法的精度仅仅取决于GATE的最小脉宽的限制, 即此频率的占空比的百分比.这里有一些由应用线路图1,给出的典型的波形阐明PWM 调光方法如下.CH1是指MOSFET的漏极电压, CH2是给PWM_D脚的PWM 信号和CH4是LED灯串的电流.工作频率设定

振荡器的工作频率能被用一个外部电阻ROSC在25kHz到300 kHz之间设定: FOSC =25000/(ROSC [kΩ] + 22)[kHz] 功率因数校正LED驱动器的输入功率不超过25W时, 为了通过标准EN61000-3-2 Class C 的AC谐波的限制, 如 HV9910 的应用线路图1, 可以加一个简单的被动功率因数校正电路.这个典型的应用电路线图表示怎样加这个线路而不影响电路的其它部分.一个由3个二极管和 2个电容器的简单电路被加在ac整流输入的后面去改善输入电流的谐波失真和达到功率因数大于 0.85.电感设计

提及典型的应用电路 ,可以从电感中计算得到希望的 LED波纹电流的峰峰值.但在典 型的应用,这样的波纹电流被选取为正常的LED电流的30%.在这个例子中正常电流ILED是350mA.下一步是得出

LED灯串上的总电压降.例如, 当灯串由10高亮度 的LED组成每个二极管在它的额定电流的正向压降为3.0V;则LED串的总电压VLEDS是30V.可以知道正常的整流后的输入电流Vin=120V*1.41=169V,由此可以决定开关的占空比：D=VLED/VIN=30/169=0.177.然后，给出开关频率，fOSC =50KHz,这样需要计算功率管MOSFET的导通时间：TON=D/FOSC =3.5微秒由此这些必需的值，可以计算出电感: L=(VIN-VLEDS)*TCN/(0.3*ILED)= 4.6 mH

输入大电容

输入滤波电容应该设计在能保持整个AC线电压周期被整流后的电压高于LED串电压的两倍。假定15%的相关电压的纹波穿过电容器，一个简单的公式能给出此输入大电容器的最小值：CMIN=ILED*VLEDS*0.06/VIN^2

CMIN=22UF,这里选用22UF/250V.在被动的PFC电路中需要在输入端使用两个容值为计算出的CMIN的电容串联。这两个电容中的每一个应为输入电压的1/2和容量的两倍

使能控制

HV9910能被关断当PWM_D pin连接到地，此时，HV9910所消耗的静态电流小于1mA 7.参数设计

电容的参数：

C1=22UF C2=0.01UF

C3=0.1F

电感的参数： L1=3.3mH 电阻的参数:

R11=100K Ω

R2=0.62 Ω R13=15K Ω R14=15K Ω

8.原理图设计

9.PCB设计

10.波形测试

11.总结

（要求：说明你通过这几天学习和实践学到什么基本技能，另外说明你对这此课程设计真实感言）

×××××××××（小4号宋体，20磅行距）×××××××××××××××××××××××××

注：1．正文中表格与插图的字体一律用5号宋体；

2．正文各页的格式请以此页为标准复制。