关于加强疫苗价格管理的通知

第一篇：关于加强疫苗价格管理的通知

湘价医〔2010〕188号

HNPR-2011-38007

湖南省物价局 湖南省卫生厅 关于加强疫苗价格管理的通知

各市州物价局、卫生局，省疾病预防控制中心：

为规范疫苗价格秩序，促进我省疾病预防控制事业健康发展，提高我省疾病预防控制工作水平，减轻疫苗接种者经济负担，结合贯彻落实《国家发展改革委办公厅关于制定重组乙型肝炎等14种国家免疫规划疫苗出厂价格的通知》（发改办价格〔2009〕1612号）精神，现将我省加强疫苗价格管理有关问题通知如下：

一、湖南省疫苗价格管理办法由省物价局根据《中华人民共和国价格法》、国务院《疫苗流通和预防接种管理条例》（国务院第43号令）、《湖南省价格监督管理条例》以及国家发展和改革委、省人民政府关于药品价格管理的有关规定，结合我省疫苗价格管理实际制定。省及各市州、县（市、区）价格主管部门根据管理办法，对所辖行政区域内疫苗生产流通企业、使用疫苗的疾病预防控制机构及医疗机构的价格行为进行监督和管理。

二、在我省境内，符合有关卫生和药品法律法规规定，并经卫生（药监）行政主管部门许可生产、销售疫苗的各级各类疾病预防控制机构、医疗机构及疫苗生产流通企业，均须严格执行本通知规定。

三、疫苗出厂价格

列入国家免疫规划的疫苗，执行国家发展改革委规定的疫苗出厂价格，现行出厂价格按《国家发展改革委办公厅关于制定重组乙型肝炎等14种国家免疫规划疫苗出厂价格的通知》（发改办价格[2009]1612号）规定执行（具体价格见附件一）。其他未列入国家免疫规划的疫苗出厂价格，在国家没有制定出台新的疫苗出厂价格管理办法前，由疫苗生产企业根据疫苗生产成本加合理利润自主确定。

四、疫苗销售价格

（一）列入国家免疫规划的第一类疫苗，其成本及接种费用由政府承担，各级疾病预防控制机构和医疗机构等疫苗接种单位不得向疫苗接种者收取任何费用；有其他经费来源的疫苗，不得向疫苗接种者收取经费来源单位规定的免收费用。

（二）按国家药品价格管理办法规定，处在专利或行政保护期内的专利免疫药品和处在新药保护期内的一、二类免疫药品，实行政府定价，各疾病预防控制机构、医疗机构及其他疫苗经营单位必须按国家和省价格主管部门规定的政府定价或政府指导价格执行。

（三）对未纳入国家免疫规划和未列入国家及省价格主管部门定价的其他由疫苗接种者自愿接种的非免费疫苗（第二类疫苗），销售价格实行进销（零）差价率控制，计算公式为：疫苗销售价格=疫苗实际购进价格×（1+进销（零）差率）

根据现有疫苗经营状况，我省疫苗经营经过省、市（州）、县（市、区）疾控部门和乡镇卫生院及基层接种点等环节销售。为控制疫苗价格，在严格控制疫苗经营环节费用的基础上，规定各环节的差率水平为：省级疾控部门及疫苗经营单位进销差率不超过8%，市（州）级疾控部门及疫苗经营单位进销差率不超过12%，县（市、区）级疾控部门及疫苗经营单位进销差率不超过20%，乡镇卫生院和基层接种点合计进零差率不超过35%。本通知规定的进销（零）差率为最高差率，各疾病预防控制及医疗机构、其他疫苗经营单位可按低于规定差率作价销售疫苗。

（四）疫苗经营流通环节。列入国家免疫规划的疫苗，应严格按照疾病预防控制机构有关规定配送。其他疫苗有规定必须采取分级配送的，按分级办法配送；按有关规定可以多渠道、少环节经营的，在确保疫苗质量和安全的前提下，经营疫苗的下一级和基层疾病预防控制机构及医疗机构可减少经营环节或直接向疫苗生产企业购进疫苗。

五、除有规定免收费用外，疫苗接种的挂号、诊治、检查、注射等其他医疗费用，按医疗服务价格管理办法收取。有劳务补助经费的免疫预防接种不得收取劳务费。

六、各疫苗生产、经营单位应按规定及时到物价部门医药价格管理公示办公室办理疫苗价格公示手续，未经价格公示的实行政府定价和政府指导价的疫苗，不得在各疾病预防控制及医疗机构使用，违反规定使用的，疫苗接种者可以拒付相关费用。疫苗销售要实行明码标价，防止出现价格暴利、价格欺诈等违反价格法律法规的行为。

七、全省各级价格主管部门要切实加强对疫苗价格的管理和监督检查。对于违反规定向疫苗接种者收取费用、不按规定公示疫苗价格、以及其他违反价格法律法规的行为要严肃查处。

八、本通知自2011年2月1日起实行。我省原疫苗价格管理规定中与本通知不符的，同时废止，以本通知为准。

二○一○年十二月十七日

第二篇：价格管理

浅析价格管理

一、背景分析

零售客户卖烟为什么不赚钱？

当我们走访卷烟零售客户的时候，听到他们抱怨最多的一句话便是：卖烟草公司的卷烟不赚钱。那么，卷烟零售客户卖烟为什么不赚钱呢？

（一）卷烟零售客户之间的无序竞争。这表现在两个方面：

1、零售客户为争夺客源而竞相降价，特别是所谓的大户。由于客源有限，降价销售成了零售客户争夺客源的重要法宝，明知降价销售害人害己，但也没有什么更好的办法来解决，只好听之任之。

2、销售大户利用资金优势，控制和操纵卷烟以外的商品投放渠道，通过赊帐、代卖等方式，故意把市场搅浑，引起价格波动，以便于自己从中牟利，直接导致了中小客户的降价销售，从而带动了卷烟零售环节利润的流失。

（二）市场上“假、私、非”的存在，客观上让一些违法商户有了巨大的降价空间，吞噬了卷烟零售环节的利润。不可否认，“假、私、非”不同程度地存在于市场上。由于“假、私、非”的成本较低，以此补彼，使得正常卷烟的零售价格无法上扬。实际上，“假、私、非”不仅吞噬了烟草公司的利润，更动摇了零售客户卷烟销售的基础，变本加厉地使得零售客户本就微薄的利润变得更加稀少了。

零售客户卖烟不赚钱，那么，可不可以不卖烟呢？不卖烟显然不行，卷烟是商店的龙头，所谓“烟酒不分家”，不卖烟的商店只能是坐以待毙。在市场走访中，问过很多店主，回答均是“烟是用来带货的；没有烟，别的商品就无法销售”。

二、具体措施

（一）严格限量销售，让无证批发销声匿迹。卷烟限量供应，使大户资金、资源的优势丧失殆尽，而市场在专卖的高压态势下得到强力的控制，中小零售客户不再受控于大户操纵的市场价格。

（二）依法加强持证零售客户率,用经济纽带连结卷烟零售客户

1、要建立真正意义上的商业合作伙伴关系，确保卷烟零售客户的利润 问题就显得尤为重要。卷烟零售客户的盈利率是建立经济利益纽带关系的根本所在，是建立商业合作伙伴关系的最终归宿。

2、终端零售价格的混乱将直接导致零售客户的利润无法得到保证，使他们销售产品的积极性大大降低，毕竟零售客户销售卷烟的利润来源于产品的价差。并且，终端零售价格混乱，消费者购买产品时就会设法寻找价格最低的零售网点，这样会减少产品的销售机会。总之，混乱的终端零售价格，将会导致各方的利益都受到损失。因此，要想控制好零售客户，一定要管控好零售终端的价格。

（三）在合法合理的范围内是否可以零售客户的销售价格就是公司的批发价？

1、零售客户的销售价格就是烟草公司给零售客户的批发价，零售客户平进平出，中间没有价差，零售客户的利润完全来自于烟草公司返利。但要注意返利的周期要短，一般采用月返。

对于按烟草公司价格政策销售产品的零售客户，在每月结束后，按批零价差返利。而对于不按厂家价格政策销售产品的零售客户，则扣发部分返利，甚至不给返利，直至取消其烟草专卖许可证。

也就是说，零售客户不是靠差价赚钱，而是靠烟草公司的批零差返利赚钱。如果零售客户违反了烟草公司的价格政策，低价出货不予返利，这就意味着，零售客户不仅一分钱赚不到，还要自己承担降价部分的亏损，所以谁也不敢乱价。

这样就使得卷烟在市场上价格保持稳定，防止了竞相降价、杀价等价格混乱现象，同时保证了零售客户的利润，提高了其经营的积极性。

2、应对“保级压库乱价”之浅析

（1）由于我们烟草公司的级别策略，部分零售客户“保级多拿紧俏卷烟”的思想容易引起零售客户过多进货，最后因库存过多而抛售，导致价格混乱。政策要形成一个闭环，要形成闭环就不能有漏洞，政策只有形成闭环，才不会产生短期行为和负面效果。比如，在制定激励零售客户政策的同时，就必须要有相应的考核措施和奖惩措施，如此才能形成闭环。否则，没有考核、没有制约的激励就是对短期行为的激励，只会走向反面。

（2）做好终端价格监管体系，严格监控价格体系，及时处理零售客户的乱价行为。专职人员进行巡视和监督，及时掌握价格状况，对于违反价 格政策的零售客户坚决给予惩罚，如货源减量、停止供货、扣留返利甚至取消其专卖许可资格。

（3）防止出现产品滞销现象，对产品在终端的销售情况进行跟踪，如果有滞销现象，马上采用促销手段帮其销售，或者给其进行调剂。出现滞销现象，如果放任自流，零售客户为了把库存的卷烟尽快销售完，往往会直接降价销售，这样就会使整个终端零售价格降下来。

(四)其他手段不能忽视。如执法力度还要加强。

综上所述，只有用经济纽带紧紧地将零售客户和烟草公司联系在一起，才能真正建立诚信、平等、互利、共赢的客我互利关系，才能使烟草公司和零售客户真正成为商业合作伙伴。

第三篇：药品价格管理情况

药品价格管理和招标情况说明

一、药品价格管理

1.基本品种

严格执行《磐安县实施国家基本药物制度工作方案（试行）》的规定，属于国家基本药物、省增补的非基本药物和县增补目录里的药品执行零差价销售。其余品种执行省招标价格按顺价作价政策。

2.调价品种

医院收到上级调价文件后，由药品价格管理员（财务人员兼），填写《医院收费项目调整、调价审批表》，分管领导审批后通知药品保管员，整理出医院调价药品清单，由药库负责人核对无误后进行电脑调价，编制《磐安县中医院调价单》，及时上报财务人员（兼药品价格管理员）进行财务处理及再次核对。确保药品调价的严肃性和准确性。药品调价后，及时通知药房。当药品调价通知单滞后时，在调价清单上注明收到调价通知单的时间。药品调价进行公开，让患者能明白消费，并提供快速简便的药价查询方法和详尽的药品价格清单。

二、药品招标

医院严格执行省厅药品招标相关规定，所有药品通过省厅药械采购网站进行采购，确保药品品种、生产厂家、采购价格、供货单位都按中标结果执行。

药剂科

2012年10月30日

第四篇：关于加强本市新增医疗服务项目价格管理的通知

关于加强本市新增医疗服务项目价格管理的通知

沪价费（2008）014号

各有关医疗机构：

为规范和加强医疗服务价格管理，维护医患双方的合法权益，促进医疗技术发展和新医疗服务项目合理应用，根据•中华人民共和国价格法‣等法律法规，以及国家医疗服务项目规范的要求，现就本市医疗机构目前正在开展的医疗服务以外新增项目（以下简称“新项目”）的价格管理等事项通知如下：

一、关于新项目的价格申请和受理

1、医疗机构是新项目价格的申请人，申请时应提供以下资料：（1）•上海市新增医疗服务项目价格申请受理表‣（见附件1）和申请报告；（2）必要的技术说明及其证明资料（包括性能、功能、适用范围、操作规程、使用年限等）；（3）•上海市新增医疗服务项目价格成本测算表‣（见附件2）；（4）按规定获得的市场准入资格证明或有关部门批准应用的有效证明；（5）临床试用报告和公开发表的临床应用资料；（6）其他相关资料。

申请人提供的上述资料必须真实、有效，并承担因失实、失效带来的法律责任。

2、市发展改革委（物价局）为申请资料受理部门。有下列情形之一的，不予受理：（1）申请依据与现行法律、法规、政策规定有抵触的；（2）申请理由不充分或明显不合理的；（3）申请资料不齐全的；（4）提供虚假情况或隐瞒真实情况的；（5）超出受理部门管辖权限的。

二、关于新项目的价格审批和调整

1、集体审议制度。市发展改革委（物价局）会同市卫生局、市医保局等部门，定期召开会议，集体审议新项目及相关价格、新项目医保支付办法，并向社会公布，提高定价的透明度。

2、专家评审制度。市发展改革委（物价局）会同市卫生局、市医保局组建专家库，根据新项目价格申请情况，选取相关专家共同参与集体审议；对情况特别复杂的新项目，委托相关专业机构进行调查和论证，提高定价的科学性。

3、动态调整制度。新项目价格实行试行期管理。到期前一个月内，由医疗机构提出转正申请。在试行期间，若相关职能部门撤销、变更该项目，或在实际执行中服务内容、服务规范等发生变化的，可终止试行。市发展改革委（物价局）会同市卫生局、市医保局根据试行的实际效果，及时规范项目内涵、调整价格，纳入目录管理，保持医疗服务价格目录的完整、有效。

三、关于新项目的监督检查

医疗机构要严格按照本通知要求，做好新项目价格申报和执行工作，认真落实收费公示、门急诊收费明细账单、住院费用“一日清”等各项制度。各级价格、卫生、医保监督检查部门要加大对新项目和价格、相关制度执行情况的监督检查力度，对违反规定的，依法严肃查处。

本通知自2008年11月1日起试行。以前规定与本通知不符的，以本通知为准。

附件：

1、上海市新增医疗服务项目价格申请受理表

2、上海市新增医疗服务项目价格成本测算表

上海市物价局 上海市卫生局 上海市医疗保险局 二○○八年十月七日 关于贯彻实施卫生部《医疗技术临床应用管理办

法》的若干意见

沪卫医政„2009‟80号

各区县卫生局、浦东新区社发局、上海申康医院发展中心、各有关大学、各市级医疗机构、市卫生监督所、市医学会：

为进一步贯彻落实卫生部•医疗技术临床应用管理办法‣，加强本市医疗技术临床应用管理，完善医疗技术准入和管理制度，现提出以下实施意见：

一、行政审批工作

（一）我局将指定技术审核机构负责本市第二类医疗技术临床应用能力技术审核工作（另文通知）。第二类医疗技术目录将由我局分批制定、公布，并根据医学科学发展和临床工作需求，适时调整。

（二）医疗机构应当自准予开展第三类医疗技术、第二类医疗技术之日起的2年内，每年2月底前向批准该项医疗技术临床应用的卫生行政部门报告上一的医疗技术临床应用情况，包括诊疗病例数、适应症掌握情况、临床应用效果、并发症、合并症、不良反应、随访情况等。

我局将委托指定的技术审核机构对开展第二类医疗技术的医疗机构进行医疗技术临床应用情况的审核工作，审核工作每3年开展一次。

（三）受卫生部委托由我局组织开展的第三类医疗技术的临床应用能力技术审核工作，参照第二类医疗技术的相关要求开展。

二、医疗机构技术管理工作

（一）医疗机构应当指定职能部门负责医疗技术临床应用管理和第一类医疗技术临床应用能力技术审核工作，建立医疗技术分级管理制度和保障医疗技术临床应用质量、安全的规章制度，建立医疗技术档案，对医疗技术定期进行安全性、有效性和合理应用情况的评估。

（二）医疗机构应建立医疗技术风险预警机制、患者损害处置预案及“非计划再次手术”监控体系等，并组织实施。

（三）医疗机构应当依据手术分级标准对所开展的手术进行分级，并制定医师开展不同级别手术的准入标准，建立手术能力定期评价机制，实施动态、长效管理。

准入标准应注重医师专业技术职务任职资格、实际临床工作年限和技术运用能力（包括开展手术种类、数量、质量以及安全性）。医疗机构应严格按照准入标准开展对手术医师的审核工作，审核结果需院内公示。

三、其他规定

（一）根据•上海市人民政府办公厅关于废止沪府办„2007‟71号文的通知‣（沪府办„2009‟51号）的要求，•上海市医疗技术临床应用准入管理办法‣自2009年5月1日起废止。

（二）卫生部•医疗技术临床应用管理办法‣实施前，已经我局准入的临床技术，属于第三类临床医疗技术的，应按程序报请卫生部重新审定；属于第二类临床医疗技术的，由本市技术审核机构进行复核，复核同意的，报经我局审定后，可准予继续临床应用；复核不同意的，不得继续开展临床应用。

（三）卫生部•医疗技术临床应用管理办法‣实施前，已经我局准入的临床技术（新技术、专项技术），属第一类医疗技术的，应由医疗机构根据功能、任务、技术能力实施严格管理；其•医疗机构执业许可证‣上的相应医疗技术项目登记内容，在下一次执业校验时予以变更。

以上意见，请遵照执行。

上海市卫生局 二〇〇九年八月二十一日 关于转发《上海市医学会关于开展本市医疗技术临床应用能力技术审核工作的通知》的通知

沪卫医政„2009‟88号

各区县卫生局、上海申康医院发展中心、各有关大学、各市级医疗机构、市卫生监督所、市医学会、市医院协会：

现将上海市医学会•关于开展本市医疗技术临床应用能力技术审核工作的通知‣（沪医会„2009‟50号）转发给你们。请各区县卫生局及时将此文转发至所辖医疗机构。

各医疗机构申请开展本市第二类医疗技术或卫生部委托本市审核的第三类医疗技术的，经由上海市医学会组织专家审核通过后1个月内，持•上海市医疗技术临床应用准入申请书‣（表格从上海卫生监督信息网www.xiexiebang.com

五、在卫生部•办法‣实施前，已经本市卫生行政部门准入的临床技术，属于第三类临床医疗技术的，应按程序报请卫生部重新审定；属于第二类临床医疗技术和卫生部指定的省级卫生行政部门审核的第三类医疗技术，我会根据市卫生局的•若干意见‣要求进行复核，具体相关事宜另行通知。

医疗机构可登录上海市医学会网站查询本市医疗技术临床应用能力技术审核的相关信息，下载相关文件。

上海市医学会 二○○九年九月十日 关于进一步加强本市临床基因扩增检验实验室管

理工作的通知

各区县卫生局、各有关大学、区县中心以上医疗机构：

卫生部•关于印发†临床基因扩增检验实验室管理暂行办法‡的通知‣（以下简称•办法‣）已于2002年11月11日翻印给你们，为进一步加强本市临床基因扩增检验技术管理，规范临床基因扩增检验行为，保证此项检验在本市规范、有序地开展，根据•医疗机构管理条例‣（以下简称•条例‣）、•办法‣和•上海市医疗技术临床应用准入管理办法‣的规定，现重申有关规定如下：

一、临床基因扩增检验实验室原则上应设立在二级以上医疗机构。

二、上海市临床检验中心（以下简称“市临检中心”）负责本市临床基因扩增检验实验室的技术验收的组织、人员培训和实验室质量监督管理工作。凡要求设置临床基因扩增检验实验室的医疗机构应当统一向市临检中心提出申请。

三、市临检中心应当严格按照•临床基因扩增检验实验室基本设置标准‣的各项要求，对申报的临床基因扩增检验实验室进行初审。

经初审合格后，由市临检中心报卫生部临床检验中心（以下简称“部临检中心”），并和部临检中心共同组织相关专业的专家组进行技术验收。

四、经技术验收合格的医疗机构应将有关材料和专家组验收报告送我局备案，并送原核发•医疗机构执业许可证‣的卫生行政部门办理诊疗科目变更登记手续后方可开展相关临床基因扩增检验工作。

五、经核准开展临床基因扩增检验技术诊疗项目的医疗机构，应当严格按照•临床基因扩增检验实验室工作规范‣开展相关检验工作。

六、对于未经临检中心专家组技术验收合格，未经备案和办理诊疗科目变更登记，擅自开展临床基因扩增检验项目的，卫生行政部门将依据•条例‣和•办法‣的有关规定予以处理，并予以公告。

望各单位遵照执行。

上海市卫生局 二○○四年三月十九日 关于指定上海市医学会作为本市医疗技术临床应用能力技术审核机构的通知

各区县卫生局、浦东新区社发局、上海申康医院发展中心、各有关大学、各市级医疗机构、市卫监所、市医学会、各市级专业质量控制中心、市医院协会： 为贯彻落实卫生部•医疗技术临床应用管理办法‣和我局•关于贯彻实施卫生部†医疗技术临床应用管理办法‡的若干意见‣(沪卫医政„2009‟080号)，经研究，现决定指定上海市医学会作为本市医疗技术临床应用能力技术审核机构，负责开展本市第二类医疗技术的临床应用能力技术审核工作,以及接受卫生部委托我局组织开展指定的第三类医疗技术的临床应用能力技术审核工作。上海市医学会应严格按照有关法律、法规建立技术审核工作制度，制定并公布技术审核程序，建立技术审核专家库，科学、客观、公正地开展相关技术审核工作，并对审核结论负责。特此通知。

上海市卫生局 二○○九年九月三日

关于指定上海市口腔医学会作为本市医疗技术临床应用能力技术审核机构的通知

各区县卫生局、上海申康医院发展中心、各有关大学、各市级医疗机构、市卫监所、市医学会、市口腔医学会、各市级专业质量控制中心、市医院协会： 为贯彻落实卫生部•医疗技术临床应用管理办法‣和我局•关于贯彻实施卫生部†医疗技术临床应用管理办法‡的若干意见‣(沪卫医政„2009‟080号)，经研究，现决定指定上海市口腔医学会负责本市口腔专业第二类医疗技术的临床应用能力技术审核工作,以及接受卫生部委托我局组织开展指定的口腔专业第三类医疗技术的临床应用能力技术审核工作。

上海市口腔医学会应严格按照有关法律、法规建立技术审核工作制度，制定并公布技术审核程序，建立技术审核专家库，科学、客观、公正地开展相关技术审核工作，并对审核结论负责。特此通知。

上海市卫生局 二○一○年十一月十七日

本市新增医疗服务项目价格申请指南

一、申请范围

申请范围：•上海市医疗机构医疗服务项目和价格汇编（2010版）‣以外的新增项目。

有下列情形之一的，不属于新项目：

1、对现有项目进行分解的项目。

2、诊疗目的和服务内容与现有项目相同，改变使用的器械、仪器、设备、试剂等，或改变技术操作流程的项目。

3、正在临床进行科研实验，或不符合卫生经济学的要求、性价比不合理的项目。

4、诊疗目的不明确、效果不明显，或由于落后已被淘汰、正在逐步淘汰的项目。

5、不符合国家法律、法规、政策规定的项目。

二、申请主体

需要开展新项目的医疗机构提出申请并提供相关资料。

三、申请资料

1、•上海市新增医疗服务项目价格申请受理表‣、•上海市新增医疗服务项目价格成本测算表‣。（可上网下载：上海市发展改革委网站首页－网上办事－表格下载—其他行政行为）

2、申请报告（具体格式和内容要求见附件）。

申请人提供的上述资料必须真实、有效，并对申请资料实质内容的真实性负责。申请报告由申请人正式行文上报市发展改革委（物价局），同时抄送市卫生局、市医保办。

四、申请资料受理单位和受理时间

受理单位：市发展改革委（物价局）收费管理处，地址：上海市威海路48号12楼，联系电话：021-23113926 受理时间：每周二下午2:00-5:00 申请资料不完整或不符规定的，申请人应及时补充或修正，否则不予受理。

附件：申请报告（格式和内容）

上海市发展和改革委员会（物价局）

二〇〇九年十二月二十七日

附件

申请报告（格式和内容）

一、项目基本概况

1、项目名称（包括项目简称或英文缩写，不得以某种仪器、设备、试剂、材料的名称命名）

2、项目类别（综合医疗服务类、医技诊疗类、临床诊疗类、中医及民族医诊疗类等）

3、项目内容（包括项目内涵、诊疗内容、除外内容等需要说明的情况）

4、技术规范（包括性能、工作原理、技术标准、技术方法、适用范围、操作规程、使用年限、可能产生的副作用、药物和材料使用等）

5、与现有同类项目的比较（优、缺点）

二、有关成本说明

1、项目成本测算（包括业务费、劳务费、医疗仪器使用费、间接费用、其他费用等）

2、项目服务例数统计或估计

3、每次分摊成本

三、申请价格

1、本市医院同类项目价格。

2、外地医院同类项目价格。

3、建议的价格（还包含计价单位、另收费项目等）。

四、附件（可为复印件）

1、按规定需获得临床准入资格或有关部门批准应用的有效证明

2、申请人对新增医疗服务项目的临床试用报告

3、药品监督管理部门颁发的•医疗器械注册证‣及医疗器械生产企业许可证

4、已经批准该医疗服务项目的其他省市的价格文件

5、产品说明书及购买仪器设备或材料的合同与发票

6、其他相关资料 本市可另收费一次性使用医疗器械价格申请指南

凡列入•上海市医疗机构医疗服务项目和价格汇编（2010版）‣“

五、可另收费的一次性使用医疗器械目录”，以及医疗服务项目“除外内容”的一次性使用医疗器械，由该医疗器械的生产经营企业，按照本市一次性使用医疗器械价格管理的规定，申报本市最高零售价格。申报受理单位和联系方法：

（1）上海医疗器械行业协会（编码以C01、C02、C03、C05开头的项目）联系电话：61248252、61248250×102 地 址：肇嘉浜路446号2号楼701室 邮 编：200031（2）上海医药商业行业协会（编码以C04、C06开头的项目）联系电话：64670357 地 址：淮海中路833弄4号 邮 编：200020 “除外内容”材料价格按照“

五、可另收费的一次性使用医疗器械目录”的分类方法，申报到相应的行业协会。

注：•上海市医疗机构医疗服务项目和价格汇编（2010版）‣“

五、可另收费的一次性使用医疗器械目录”、“

六、手术特殊仪器设备使用价格表”的新增项目，应当由申请开展的医疗机构，按照本市新增医疗服务项目价格管理的规定，进行申报。

第五篇：销售价格管理暂行办法

附件三：

销售价格管理暂行办法

第一条 目的

为规范公司水泥销售价格的制定、审批、执行、调整和监督行为，发挥价格杠杆的调节作用，特制订本办法。

第二条 规范

本办法适用于公司销售价格管理。第三条 主要内容

1、定价原则

根据各市场状况和公司的产销情况，对客户的定价本着公平、合理和诚实信用的原则。各区域按对目标市场的指导思想和定位不同，定价原则如下：

（1）以开拓市场，扩大市场份额为目标，进入的新开辟市场，根据当地市场的价格水平，采用成本定价原则定价。

（2）对各区域市场份额相对稳固的市场，可参照竞争对手的价格，采取竞争性定价。

（3）对各区域具有控制和调节能力的市场，根据当地的购买力水平，采取竞争性定价。

（4）对各区域具有控制和调节能力的市场，根据当地的购买力水平，采取以追求利润为目标的定价。

2、价格的制定与审批

（1）成立公司定价协调小组，公司主管领导任组长，成员由公司相关领导、销售负责人、财务负责人组成。

（2）定价协调小组在其相应的职责权限范围内，履行价格的制订、调整、销售折扣幅度、销售协调等职责。

（3）定价协调小组以公司利益最大化为原则，解决销售中存在的问题。定价协调小组根据市场变化与公司产销存状况，适时召开 专题会议，会议主题内容是总结前期价格执行情况、调整情况及其效果，预测下一阶段区域市场形势，制订公司下一阶段价格和其它需要协调的问题。定价协调会纪要由供销处存档备查。

（4）供销处按《市场信息搜集办法》对前一阶段进行市场信息搜集、整理与汇总，通过对下阶段市场销售形势分析与预测，提出销售执行价格建议及分析，提交定价协调会讨论。

（5）市场定价的制定：销售价格由定价协调会研讨、决定后执行。

若执行区域价必须明确界定具体的区域范围，制定区域价流向监控措施。

3、价格的执行

（1）严格按照当期销售价格执行；价格调整后应按调整后价格执行，除固定价外，其他按发货当日的当期销售价格执行，低于当期销售价格有合同的工程或重点客户重新履行报批手续。

（2）坚持就地销售的原则，各市场部在销售区域内精耕细作，加大市场拓展，加强对区域市场的管理，提高区域市场占有率。原则上，各区域只能对各自区域客户进行报价，不得擅自向其它区域范围内的客户报价。如有其它区域内的客户询价，应及时将信息向相关区域的销售人员通报；超出本公司销售区域的客户询价，须及时上报供销处负责人。

（3）针对交叉区域的销售，须以公司利益最大化为原则，相关区域销售人员应加强沟通，相互协调，严禁以不正当手段抢夺客户，损害公司及相关区域市场部的利益。

（4）供销处对外书面提供报价单及签订合同中，价格条款为暂定价，且不低于当期执行价格，价格条款不符合这两点的必须报公司定价协调小组办理审批手续。

4、价格的监督、检查、保密

（1）供销处每月2日前将上月的水泥、熟料销售价格一览表报 公司价格协调小组成员。

（2）财务处对销售价格执行情况进行审查监督。

（3）供销处会同财务处做好客户和区域流向监控，避免水泥窜货现象发生；加强对大区域流向的监控和抽查力度，即水泥不得流向本公司销售区域外；执行区域价的水泥销售，对水泥流向进行严格监控，以上两项抽查工作每月不少于两次，每次不少于五个客户。

（4）供销处、财务处及相关部门应做好公司销售价格保密工作，不得泄密。

第四条 附则

1、本办法由供销处归口管理并负责解释。

2、本办法自下发之日起执行。