无公害畜产品产地企业规章制度

第一篇：无公害畜产品产地企业规章制度

无公害畜产品产地企业规章制度

一、门卫制度

1.做好门岗值班，严格控制场内职工外出和外来人员、车辆进入。2.进入生活管理区车辆须经消毒池消毒，并对全车进行喷洒消毒后方可进入。

3.严禁任何非生产区车辆进入生产区。

4.本场职工、外来人员须经消毒池、紫外线消毒后方可入场。

5.对进场动物及其产品索要产地检疫证明；对出场动物及其产品所取有关票据、证明。对于没有相关手续证明的，禁止出入。

6.做好有关出入记录。

二、消毒制度

1.生活、管理区及其周围环境，每月彻底清扫消毒一次。

2.周转区，如周转猪舍、装卸台、磅秤及周围环境，每批后大扫除、消毒一次。

3.生产区道路、舍间空地每半月彻底消毒一次。4.消毒池内消毒液每周更换一次。

5.更衣室、工作服消毒，更衣室每周末消毒一次，工作服每周清洗一次，每次用后消毒一次。

6.入场车辆须经消毒池，并对车辆彻底消毒；随车人员消毒方法与入场人员消毒要求相同。

7.入场人员须更衣、换鞋，经彻底消毒后方可入内。8.畜舍门前设消毒池、消毒盆及清水盆（或自来水），入舍人员踏消毒池（或垫），洗手消毒后方可进入；消毒液定时更换。

9.畜舍每周载畜消毒一次。

10.畜舍清空后彻底清扫、洗刷、消毒。

11.消毒药物应选择高效、低毒、无残留、对环境无污染的。

三、防疫制度

1.生活区与生产区分开。

2.净、污道分设，专道专用，不得交叉。3.实行“全进全出”工艺。4.场内不得饲养其他动物。

5.不得将动物产品及其加工品带入场内。

6.饲养人员在场内食宿、不得外出。如外出返回须严格消毒。7.本场技术人员不得对外开展诊疗、配种等服务。

8.本场任何人员，不得在屠宰场、其他养殖场等环境逗留。9.杜绝其他养殖场户人员进入本场生产区。10.工作人员定期体检，凭证上岗。

11.免疫驱虫要按照程序和技术操作规程规定进行，提高动物的抵抗能力。12.实行畜禽标识制度，新出生畜禽在30日龄内加施标识；猪、牛、羊在左耳中部加施标识；标识脱落时，及时加施新标识。免疫档案记录与畜禽标识相一致。

13.防蝇、蚊、鼠。

四、种畜禽引进制度 1.坚持自繁自养原则。2.必须购进种畜禽时，须到持有《种畜禽生产经营许可证》的场引种，并索要基础免疫状况及疫病净化情况。

3.运输车辆彻底消毒。4.不到疫区引种。5.经当地检疫合格。

6.隔离、观察、检疫、30天后确认检测健康，方可合群。

五、疫病监测及疫情报告制度

1.对本场主要动物疫病和免疫后抗体水平要定期进行监测，了解免疫状态，选择最佳免疫时机，有效控制疫病发生。

2.积极配合动物疫病预防控制机构的监督抽查。

3.发现疑似重大动物疫病时，要立即隔离病畜，并立即向县级畜牧兽医部门报告。

4.积极配合畜牧兽医部门或专家现场诊断。

5.一旦确诊为重大动物疫病时，要配合畜牧兽医部门采取控制扑灭措施，立即实施封锁、扑杀病畜，并无害化处理病死畜禽，彻底清理消毒，场内人员、物品不得外出。

6.对于重大动物疫情，不得瞒报、迟报或谎报。7.接受畜牧兽医行政管理部门的监督和指导。8.及时报送各类动物疫情报表。

六、兽药使用管理制度 1.贯彻预防为主的方针。2.进行预防、治疗、诊断时使用的兽药，符合NY 5030－2001规定，并来自具有《兽药生产许可证》和产品批准文号的生产企业，所用兽药标签符合《兽药管理条例》规定。

3.疫苗等生物制剂符合“兽医生物制品质量标准”要求，并按规定运输、保管和使用。

4.杜绝使用麻醉药、镇痛药、镇静药、中枢兴奋药、化学保定药及骨骼肌松驰药。

5.慎重使用经农业部批准的拟肾上腺素药、平喘药、抗（拟）胆碱药、肾上腺皮质激素类药和解热镇痛药。

6.坚持科学用药，严格遵守规定的用法、用量。7.严格遵守药物安全使用规定和休药期规定。8.建立并保存全部购药、用药记录。9.禁止使用人用药物和兽用药物原粉。10.禁止使用未经国家批准或已经淘汰的兽药。

七、饲料及饲料添加剂使用管理制度

1.饲料原料色泽一致，无发酵、霉变、结块及异味。2.不使用制药工业副产品作饲料原料。

3.使用饲料添加剂，应是具有农业部颁发的饲料添加剂生产许可证的正规企业生产的，具有产品批次文号。

4.使用的药物饲料添加剂符合国家发布的《药物饲料添加剂使用规范》。5.不在饲料中直接添加兽药。

6.不使用国家禁止使用的盐酸克伦特罗等违禁药物。7.使用药物性饲料添加剂时，严格执行休药期制度。8.严格控制饲料中的铜含量，30kg以下，30～60kg，60kg以上三阶段的铜含量分别控制在250mg/kg、150mg/kg和25mg/kg。

9.预混料中砷的含量不超过10mg/kg。10.预混料中不得检出沙门氏杆菌。

11.配合饲料中有害物质及微生物含量符合GB 13078规定。12.配料准确、混合均匀。

13.饲料贮存场所不使用化学灭鼠药和杀鸟剂。

14.不合格或变质饲料做无害化处理，不存放在饲料贮存场所。15.饲料运输工具定期清洗、消毒。

八、饲养管理制度

1.调控畜舍温度、湿度，满足不同生理阶段动物需求。2.保持舍内通风良好，降低有害气体浓度。3.保养、维护养殖设施。保证生产正常运行。4.经常清洗、消毒饮水设备，并保持常有充足供水。

5.免疫用具在免疫前后彻底消毒；剩余或废弃疫苗以及空瓶做好无害化处理。

6.饲料每次添加量适当，少喂勤添，防止饲料污染或腐败。7.饲养密度适当，体重大小、强弱分群合理。8.经常观察畜群状态，及时处理事故隐患。

9.经常擦拭灯泡，保持亮度正常；及时开关电源，严格执行光照制度。

九、无害化处理制度

1.有治疗价值的患病畜禽，置隔离舍单独观察、治疗。

2.需要淘汰、处死的可疑畜禽填入化尸井或按GB 16548要求进行处理。3.不出售患病或死亡畜禽，严禁随意丢弃或作为饲料再利用。4.场内废弃物处理严格遵循减量化、无害化、资源化原则。5.粪便经堆积发酵后作农田有机肥。6.污水应经发酵、沉淀后达标排放。

十、养殖档案管理

1.设置养殖档案专卷，并专人管理。

2.各生产环节及时、准确、如实记录生产过程，填写生产记录表格。3.养殖档案管理人员及时收集、汇总、保管生产记录。

4.按照无公害 生产标准要求，审核生产记录，对于存在问题及时向场长汇报，以便随时纠正。

5.每项生产记录最少保留2年。

十一、产品销售制度

1.严格执行休药期规定，产品销售前必须核对用药记录，确保药物残留等有毒有害物质不超标。

2.按照产品销售计划，提前向当地动物卫生监督部门报检。3.动物及动物产品经检疫合格后方可出场。4.认真做好销售记录。

⑴饲养员做好出栏记录，记录内容主要包括出栏日期、出栏动物日龄、数量、圈舍号、耳标号，并注明最后一次用药品名和时间。

⑵会计和销售人员做好出栏动物称重、结帐，并注明饲养人员和圈舍号，以便兑现奖励。

⑶销售产品的发票要注明数量、批次、购买方基本信息，以便产品质量追溯。

十二、学习培训制度 1.认真学习国家有关法律法规，做到依法生产，合格经营。2.认真学习有关技术标准，努力实行标准化生产。

3.认真学习无公害 生产技术规程，提高生产管理水平和产品质量安全水平。

4.本场从业人员须经培训后上岗。

5.对上岗从业人员继续进行无公害畜产品生产操作技术培训。

6.提倡、鼓励从业人员积极学习业务知识，并把学习态度、学习成绩和工作业绩一块列入工资、续聘考核内容。

7.积极参加各级业务部门组织的技术培训。

8.认真总结生产实践中的重点和难点，积极向同行请教学习，积极探索、研究解决方法，提高企业效益。

第二篇：《河南省无公害畜产品产地认定管理办法》(试行)

《河南省无公害畜产品产地认定管理办法》（试行）

第一章 总则

第一条 为促进我省畜牧业可持续发展，提高畜产品质量安全水平，增加农民收入，根据《国务院关于加强新阶段“菜篮子”工作的通知》和农业部、国家质量监督检验检疫总局《无公害农产品管理办法》等有关规定，特制定本办法。

第二条 本办法所称无公害畜产品产地（以下简称产地），是指生产环境符合国家、行业或地方标准，具有一定规模的养殖场、养殖小区和畜产品加工企业，生产过程按照无公害畜产品生产技术规范操作，并经认定合格，获得认定证书的畜禽产品产地。

第三条 河南省畜牧局负责全省无公害畜产品产地认定、监督管理及推荐、申报无公害畜产品生产基地工作；省辖市、县（市、区）畜牧兽医行政管理部门负责做好本行政区域内无公害畜产品产地的初审、推荐、考察及监督管理等工作。

第四条 本省行政区域内申请无公害畜产品产地认定的单位或组织，必须按照本办法执行。

第二章 产地条件与生产管理

第五条 产地应当符合下列条件：

（一）产地环境必须符合无公害畜禽产品产地环境标准。

（二）产地必须具有明确的区域范围。

（三）具有一定的生产规模。

商品肉鸡场批出栏１００００只以上；商品蛋鸡场存栏１００００只以上；商品猪场年出栏８０００头以上；肉牛场存栏２００头以上；奶牛场存栏２００头以上；肉羊场年出栏５００只以上。

种畜禽场产地规模按《河南省种畜禽场验收标准》（豫牧畜字２０００１５号）的规定执行。

其他类畜禽品种产地规模，视具体情况确定。

养殖小区产地参照以上规模执行。

畜产品加工企业：待宰畜禽必须来自无公害畜产品产地；单班日屠宰猪２００头以上；单班日屠宰禽１０００只以上；单班日屠宰牛５０头以上；单班日屠宰羊２００只以上；日加工鲜奶５０吨以上。

第六条 产地生产管理应当符合下列条件：

（一）生产过程符合无公害畜产品生产技术的标准要求，按照技术规范组织生产，并建立与之相适应的管理制度。

（二）具有与生产规模相适应的专业技术人员。

（三）有完善的质量控制措施，并有完整的生产和销售记录档案。

第七条 产地使用的种畜禽、兽药、饲料及饲料添加剂等畜牧业生产投入品必须符合国家、行业或地方质量标准，禁止使用国家禁用、淘汰的畜牧业生产投入品。

第八条 产地生产过程中用药必须符合高效、低毒、低残留的要求；有休药期要求的必须按规定执行。

第九条 产地产生的粪便等废弃物必须经过无害化处理，达到国家规定的排放标准。

第三章 申报与认定

第十条 申请无公害畜产品产地认定的单位或组织（以下简称申请人）应向产地所在地县级以上畜牧兽医行政管理部门提交书面申请。

县级管理的申请人向产地所在地县级畜牧兽医行政管理部门提交申请；

省辖市级管理的申请人向省辖市畜牧兽医行政管理部门提交申请；

跨行政区域的申请人直接向上一级畜牧兽医行政管理部门提交申请；

省级管理的申请人直接向河南省畜牧局提交申请。

第十一条 书面申请应包括以下内容：

（一）申请人的名称、地址、电话号码；

（二）产地的地理位置、场区布局、生产规模；

（三）无公害畜产品生产计划；

（四）产地环境检测报告及其说明；

（五）无公害畜产品质量控制措施；

（六）有关专业技术和管理人员的资质证明材料；

（七）保证执行无公害畜产品标准和规范的声明；

（八）动物防疫合格证；

（九）其他有关材料。

第十二条 县级畜牧兽医行政管理部门自收到申请之日起，在１０个工作日内完成对申请材料和现场的审核。初审合格后，提出初审意见，并将有关材料上报所在地省辖市畜牧兽医行政管理部门。

审核不符合要求的，书面通知申请人。

第十三条 省辖市畜牧兽医行政管理部门应当在收到县级畜牧兽医行政主管部门上报的申请材料后，５个工作日内完成对申请材料的复审，复审合格后签署意见，并将有关材料上报河南省畜牧局。

省辖市畜牧兽医行政主管部门自收到省辖市级管理的申请人申请材料后，１０个工作日内完成对申请材料和现场的审核，审核合格后签署意见，并将有关材料上报河南省畜牧局。

审核不符合要求的，书面通知申请人。

第十四条 河南省畜牧局自收到申请材料之日起，１５个工作日内完成对有关材料的审定。审定符合要求的，组织专家组对产地环境（对申报材料中环境检测结果有疑义时，需再次检测）、场区布局、生产规模、生产计划、质量控制措施等进行现场检查，并出具现场检查报告。

审定或现场检查不符合要求的，书面通知申请人。

第十五条 河南省畜牧局自收到专家组现场检查的合格报告之日起，１５个工作日内颁发无公害畜产品产地认定证书和标牌，并报农业部和国家认证认可监督委员会备案。

第十六条 认定的产地由河南省畜牧局向社会发布认定公告。

第四章 监督管理

第十七条 经认定的产地应接受县级以上畜牧兽医行政主管部门的指导和监督。

第十八条 有下列情况之一的，取消无公害畜产品产地资格，收回产地认定证书和标牌，并通过一定方式公示。

（一）产地被污染或产地环境达不到要求的；

（二）产地使用投入品不符合无公害畜产品相关标准要求的；

（三）擅自扩大无公害畜产品产地范围的；

（四）不按标准进行生产或严重违反技术操作规程的；

（五）产品出现重大质量安全事故的；

（六）有关行政管理部门颁发的合格证已过期的；

（七）没有建立档案管理制度或伪造虚假记录的；

（八）拒绝接受畜牧兽医行政管理部门监督的；

（九）有其他影响产品质量安全因素的。

第十九条 产地认定证书和标牌的使用有效期为三年。在有效期到期前三个月，申请人应当申请认定复审和复检（具体按产地程序办理）。

省畜牧局对审查合格的，换发证书；审查不合格的，限期整改；整改不合格的，收回产地认定证书和标牌。

第二十条 任何单位或个人不得伪造、冒用、转让、买卖无公害畜产品产地认定证书和标牌。

第二十一条 任何单位或个人未按本办法规定进行无公害畜产品产地认定的，不得擅自冠以无公害畜产品产地名称，不得使用认定标志，违者按有关规定处理。

第五章 附则

第二十二条 无公害畜产品产地认定证书和标牌，由河南省畜牧局监制。

第二十三条 无公害畜产品产地认定不得收取费用。检测、产地标牌及发布公告按有关规定收取费用。

第二十四条 本办法由河南省畜牧局负责解释。

第二十五条 本办法自公布之日起实施。

二ＯＯ二年十月二十五日

第三篇：无公害畜产品生产技术规程

无公害畜产品生产技术规程

畜禽产品生产涉及场地环境、场地布局建设、畜禽繁育、环境控制、疾病防疫、饲料供应、屠宰加工、产品保藏运输等诸多环节。必须对每一环节进行有效的控制，按照有关无公害畜产品相关标准进行生产，方能生产出无公害的畜产品。

一、引种

1、不得从疫区引种。

2、引种畜禽应从具有畜牧兽医主管部门核发的《种畜禽经营许可证》和《动物防疫合格证》的种畜禽场引进，并按照GB16567进行检疫。

3、引进的种畜禽须隔离观察饲养，经当地动物防疫监督机构确定为健康合格后，方可供生产使用。

二、产地环境要求

产地环境的内容主要包括了养殖场(区)的选址布局、卫生条件、用水水质、环境控制等方面的内容。产地环境是无公害农产品生产的基础，做好产地的选择是无公害生产的基础，这也是从产地到餐桌各环节链中，确保无公害农产品生产的重要一环。

对场地环境的要求，主要体现在以下三个方面：

(1)防止污染，相对隔离。地址应选择在地势高燥、生态环境好、无或不直接接受工业三废及农业、城镇生活、医疗废弃物污染的生产区域。与水源有关的地方病高发区，不能作为无公害畜禽产品类生产、2、疫病监测

(1)肉禽(DB/T356)/禽蛋(DB/T359)两个标准规定生产无公害食品的肉(蛋)鸡场在饲养过程中对动物疫病的监测要求：

蛋鸡场常规检测的疫病至少应包括：高致病性禽流感、鸡新城疫、禽白血病、禽结核病、鸡白痢与伤寒。除此之外，还应根据当地实际情况，选择其他一些必要的疫病进行监测。

禽蛋不应检出以下病原体：高致病性禽流感、鸡新城疫、大肠杆菌、李氏杆菌、结核分枝杆菌、鸡白痢与伤寒沙门氏菌。

肉鸡场疫情监测：至少应包括高致病性禽流感、鸡新城疫、传染性法氏囊、鸡白痢与伤寒。除此之外，还应根据当地实际情况，选择其他一些必要的疫病进行监测。

监测应结合当地实际情况，由动物防疫监督机构进行的定期或不定期的疫情监测，除上述疫病外，还有支原体病、白血病等，并将结果按规定上报。

(2)生鲜牛乳(DB51／T358)/肉牛(DB51／385)标准规定牛疫病的监测要求：

肉牛场疫情监测：至少应包括口蹄疫、结核病、布鲁氏菌病。不应检出的疫病有：牛瘟、牛肺疫(传染性胸膜肺炎)等。除此之外，还应根据当地实际情况，选择其他一些必要的疫病进行监测。

奶牛场疫情监测：至少应包括口蹄疫、蓝舌病、炭疽、牛白血病、结核病、布鲁氏菌病。同时注意检测我国已经扑灭的疫病和外来疫病，如牛瘟、牛肺疫(传染性胸膜肺炎)等。母牛干乳前15天作隐性乳房

[消毒方法]：包括：喷雾消毒、浸液消毒、紫外线消毒、喷洒消毒、火焰消毒和熏蒸消毒。

喷雾消毒：用一定浓度的次氯酸纳、有机碘混合物、过氧乙酸、新洁尔灭、煤酚等对清洗完毕后的畜禽舍、带畜禽环境、道路和周围及进入场区的车辆用喷雾方法进行的消毒。

浸液消毒：用规定浓度的有机碘混合物、新洁尔灭、煤酚的水溶液对常用的兽医器械、工作人员用具进行的消毒。

紫外线消毒：在畜禽场的入口处和更衣室设臵的紫外线照射消毒，照射时间至少5分钟。

喷洒消毒：在畜禽舍周围、入口、产床、培育床、鸡舍地面等撒生石灰或火碱以杀灭大量细菌和病毒的消毒方法。

熏蒸消毒：用甲醛对饲喂用具和器械在密闭的室内或容器内进行熏蒸。

火焰消毒：在畜禽经常出入的地方用喷灯的火焰依次瞬间喷射消毒。

[消毒制度]：环境消毒：畜禽舍周围环境每2～3周消毒1次；畜禽场周围及场内污染池、排粪坑、下水道出口每月消毒1次；畜禽场、畜禽舍入口设消毒池，定期更换消毒液。

人员消毒：包括工作人员和外来人员，进入畜禽舍必须消毒。

畜禽舍消毒：每批畜禽调出后，都必须彻底清扫，清洗，然后进行喷雾消毒。

用具消毒：定期对饲喂用具兽医用具等进行的消毒。

6生产许可证的企业。其用法和用量应遵照饲料标签规定的用法和用量。

(4)药物饲料添加剂严格执行农业部发布的《饲料药物添加剂使用规范》规定的品种、用量和休药期。不使用国家规定的违禁药物。不同畜禽饲料中允许使用的饲料、饲料添加剂及卫生和禁用要求均在相应的饲料使用准则中有明确规定。

（5）禁止在牛、羊饲料中添加和使用肉骨粉、骨粉、血粉、血浆粉、动物下脚料、动物脂粉、干血浆及其他血液制品、脱水蛋白、蹄粉、角粉、鸡杂碎粉、羽毛粉、油渣、鱼粉、骨胶等动物源性饲料。

在商品肉兔和獭兔的配合饲料中禁用肉骨粉、骨粉、血粉及其它动物下脚料，慎用鱼粉。2.饲料加工过程规范

(1)设施良好。生产企业设计、设施卫生、卫生管理和生产过程符合GB/T16764的要求。定期对计量设备进行检验和维护，为微量和极微量成分应进行预稀释，有专门的配料室，并有专人管理。(2)混合均匀。混合投料按先大量、后小量的原则进行，投入的微量纽分应预稀释到配料称最大称量的5％以上；生产含药物添加剂的饲料时，根据药物类型，先生产含药量低的饲料，再生产含药量高的饲料；同一班次应先生产不加药的饲料，再生产加药饲料；生产含不同药物的饲料时，应避免药物的交又污染。

(3)留样规范。新接受的饲料原料和各批次的饲料产品应保留样品，留样应设标签，载明饲料品种、生产日期、批次、生产负责人和

剂量。

[兽药使用]：按照各自的兽药使用准则执行，包括兽药的种类、剂量、疗程，在家畜的育肥期使用兽药治疗时，要严格执行休药期。

六、其它

1.管理：人员管理人员符合健康条件，不得在各饲养场间活动。在生产管理上猪鸡的饲养一般实施“全进全出”饲养工艺，严格执行投入品的管理规定和卫生消毒制度。

2.运输：畜禽上市前，应经兽医防疫部门根据《GBl6549畜禽产地检疫规范》检疫，并出具检疫合格证明；运输车辆在运输前和运输后都要用适宜的消毒方法彻底消毒；运输途中，不在疫区、城镇和集市停留、饮水和饲喂。

3.无害化处理：传染病致死的畜禽按《GB16548畜禽病害肉尸及其产品无害化处理规程》的要求进行无害化处理；无公害生产的畜禽场不出售病死和淘汰畜禽；患病畜禽应隔离饲养。废弃物实行减量化、无害化和资源化原则；粪便堆积发酵后应作农业用肥；污水应作沉淀发酵后方可作为液体肥使用。

七、生产档案

无公害畜禽饲养场应建立一系列相关的生产档案，确保无公害畜产品品质的可追溯性。

（1）建立并保存畜禽的免疫程序记录。

（2）建立并保存畜禽全部兽医处方及用药的记录。

（3）建立并保存畜禽饲料饲养记录，包括饲料及饲料添加剂的

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第四篇：无公害农产品产地认定申请书[范文]

申请人:（盖章）

法定代表人:(签字、盖章)

产地名称：

填报日期: 年 月 日

附报材料

（1）产地的区域范围、生产规模；

（2）产地环境状况说明(产地环境空气、水、土壤及距周围工厂、公路、污染源情况,产地施肥、用药(或饲料、防疫)及生产管理措施、环境保护情况)；

（3）无公害农产品生产计划(三年内主要品种的生产计划，面积（公顷、万头、万只）,种植(养殖)开始日期,生长期,产品产出日期和产品数量)；

（4）无公害农产品质量控制措施（申请人制定的本单位的质量控制技术文件）；

（5）专业技术人员的资质证明（专业技术职务任职资格证书复印件）；

（6）保证执行无公害农产品标准和规范的声明；

（7）产地认定部门要求提交的其它材料。

填表说明

1、申请书请用钢笔、签字笔正楷如实填写或用a4纸打印,字迹整洁、术语规范；一式4份,每份加盖红章，印章清晰。

2、表内1至7页由申请人填写,可附页。法定代表人、填表人签字一律手签。

3、主要产品种类和产量：产量填写单产（种植业）、年产量。

4、生产管理形式：在表内所列形式“□”内划“√”，并填写栏内内容。

5、防疫条件与设施：指养殖场所拥有的条件与设施，如消毒池、兽医室等相关设施、仪器。

6、农药名称、肥料名称、兽药名称、渔药名称，请填写通用名称和商品名称。

7、农药使用情况（第3页）、肥料使用情况（第4页）、农药及其它化学剂（第5页）、兽药（第6页）、渔药及其它化学剂（第7页）栏要填写规范，不得缺项。

8、饲料添加剂：自产自用的饲料添加剂需附详细配方及生产许可证。

9、生产基地现场检查情况:由受理申请并组织现场检查的单位填写。

保证执行无公害农产品标准和规范的声明

本产地在生产 过程中，严格执行有关无公害农产品标准，现就此作如下声明：

⑴本产地管理人员、技术人员和生产人员熟悉掌握无公害 标准，并保证在生产过程中落实无公害农产品质量控制措施，确保本产地产品符合质量安全要求；

⑵本产地管理人员、技术人员和生产人员熟悉掌握并严格执行无公害 生产技术规范，决不使用国家禁止使用的各类农业投入品，规范使用国家限用的各类农业投入品；

⑶接受（填省级主管单位）及有关部门对本产地与无公害农产品生产有关的检查及资料复核。

申报单位：（盖章）

法人代表：（签字）

日期：

第五篇：无公害农产品产地认定所需材料

无公害农产品产地认定与产品认证一体化

初次申报需提供的材料

1、《无公害农产品产地认定与产品认证申请书》

2、国家法律法规规定申请者必须具备的资质证明文件（复印件）

3、无公害农产品生产质量控制措施（每一类产品写一份）

4、无公害农产品生产操作规程（每种产品写一份）

5、《产地环境检验报告》和《产地环境现状评价报告》

6、《无公害农产品内检员证书》（复印件）

7、最近生产周期使用农药的生产记录（复印件）

8、《无公害农产品产地认定与产品认证现场检查报告》

9、符合规定要求的《产品检验报告》

10、以农民专业合作社作为主体和公司+农户形式申报的，提交与合作农民签署的含有产品质量安全管理措施的合作协议和农户名册（包括农户名单、地址、种植规模）

11、无公害农产品产地认定与产品认证报告（省级）

无公害农产品产地的区域范围、生产规模及分布图

生产规模统计表（种植业提供面积统计表，要求列乡、村）

要求提供的其他相关材料

主要包括以下文件：

1、如申报产品有注册商标的需提供其注册商标的复印件。

2、营业执照、注册商标的变更证明以及产地认定证书生产单位和产品申报的申请人不一致的说明等证明文件。

3、申请产品为加工品并需外购原料的，需提供外购原料购销合同复印件和能够证明外购产品质量的材料。

4、“公司+农户”形式的申请人应当提供公司和农户签订的购销合同范本、农户名单以及管理措施。