发达国家医院的质量认证体系

第一篇：发达国家医院的质量认证体系

发达国家医院的质量认证体系

2010-10-27 16:13:32 作者：海峡医界网 来源： 浏览次数：18

5国际性标准由国际权威组织制定，并在国际上广泛承认和应用，如国际标准化组织（ISO）制定的标准，欧洲共同体制定的标准，世界卫生组织制定的标准等, 医院是否实行质量认证也被认为是衡量质量水平高低的标志。就具体的医疗质量评价法而言，可以分为三类，分别着眼于结构，过程及结果的三种形式。从医疗质量评价的历史来看，起初着眼于结果评价，后来主要侧重于结构评价，现在又回归到结果评价法了。

（1）ISO9000族认证

由于国际标准在世界贸易中的重要作用，世界贸易组织（WTO）与ISO建立了密切的合作关系，根据WTO的技术壁垒协定的规定，在世界贸易交往中，凡有国际标准的，均以国际标准为签订贸易合同的技术依据，所以各国把获得国际有关技术标准的认证工作作为产品走向世界的最基本工作。

ISO9000族认证是认证道路的起点，国际标准把服务行业单位分为三类，一是产品销售型服务，直接为产品服务；一种是餐馆型服务，产品加工与服务紧密结合；一种是法律顾问型服务，不考虑法律文件，几乎没有物质产品，是单一的服务。这三种类型服务医院都有。药剂科提供制剂，供应室供应消毒物品，类似第一种服务；医生做手术与护士打针送药，类似第二种服务；医生检诊，咨询和护理心理服务，类似第三种服务。这三种服务，都适用国际标准。

ISO9000族标准是ISO于1987年颁布的一套质量管理和质量保证标准，其中ISO9001是用以组织（如医院）证实其有能力提供满足顾客（如患者）和使用法律法规和行业标准要求的服务以及通过（医院）质量管理体系的有效应用，包括持续改进，增强顾客满意。

ISO9000族标准的八项质量管理原则即“以顾客为关注焦点”，“领导作用”，“全员参与”，“过程方法”，“管理的系统方法”，“持续改进”，“基于事实的决策方法”，“与供方互利的关系”反映了当今质量管理的主要理论成果，为实施ISO 9000族标准提供了普遍适用的原则。其认证过程可分如下几大步骤：策划准备；体系设计；文件编写；体系运行；内部审核，管理评审；认证及认证后服务。咨询费用根据为医院提供认证咨询服务的工作量和开展咨询工作的难度与风险估算。

ISO9000作为质量管理的国际标准，不仅为世界各国在企业管理上实现有序和有效的质量管理提供了统一的标准，而且也为医院的质量管理和优质服务提供了可以借鉴的宝贵经验和指导方法。另一方面，医疗卫生部门由于行业的特殊性（众多的参数变量和结果的不确定性），目前仅在少数国家和地区进行了规范的认证和运作。在我国，医疗卫生系统参与ISO9000认证还处于尝试阶段。

（2）欧洲的医院质量认证

在欧盟国家，各个国家都有国家级的对卫生组织的认证机构，如法国的ANAES，荷兰的NIAE等，欧盟国家的医疗行业也广泛应用为制造业，商业和服务业所用的ISO质量认证体系和欧洲质量管理基金会EFQM（European Foundation for Quality Management）的模式。EFQM的欧洲企业卓越模式（EFQM Excellence Model）是在欧洲应用最广泛的一个作为企业自身评价的框架。为了与美国的鲍德里奇国家质量奖（Malcom Baldrige Model）和日本的戴明奖（Deming Prize）等质量管理模式齐头并进，欧洲的EFQM模式于1991年引入，它能帮助企业在实际工作中和其与员工，股东，顾客及社会的关系中实施TQM的原则。但其应用在医院质量管理中评价的基础在于临床的标准，并且不像一般ISO、EFQM的标准和过程那样清晰。

（3）美国— JCAHO，JCIA，NCQA

美国保健机构评审联合委员会（Joint Commission on Accreditation of Healthcare Organizations，JCAHO）建立于1951年，是提供评价医疗质量标准的非营利性组织。JACHO已评价和认证了近17000个美国的医疗组织，是国家权威的医疗行业标准制定和认证的机构。由于美国有关的法律规定医院获得了JCAHO的认证才有资格从联邦和州政府得到

Medicare（老年人，残疾人的医疗照顾计划）和Medicaid（穷人医疗援助计划）两大保险计划的偿付，因此认证对于医院是财政上生存的必须条件。

JCAHO的标准强调组织水平在关键的功能性区域的表现，如病人的权利，对病人的治疗水平，感染的控制；要求质量控制应达到以下目标：安全，实用性，及时性，高效率，平等，以患者为中心。医院认证每三年审核一次，对医院来说，JCAHO是质量的象征，在国家范围内广泛承认，由于很多从医者并没有认识到质量评估应当被整合到医疗组织日常工作中，JCAHO在1997年开始使用指标衡量系统—ORYX，它综合了终末指标和其他绩效指标，关注

医疗照顾的结果而不过于强调科室的结构和医院流程的标准。这样随着向衡量结果的转变，质量保证也向绩效改进转变，两者的主要区别在于质量保证涉及回顾性指标，而绩效改进是持续性重复评价过程以进行前瞻性的质量提高。JCAHO认证的益处包括：改进医疗服务的质量与安全，增强社会对医疗组织的信任度，得到专业的咨询和加强对员工的培训，增强医疗组织的财政能力。

JCIA（Joint Commission International Accreditation）是JCAHO的一个分支机构，为美国以外国家的医疗组织提供认证和咨询服务。任何医疗组织如能满足以下要求即可申请JCIA：该组织目前作为一个医疗服务提供者在国家内运转着，而且有执照（如果需要）；该组织希望改进医疗和服务质量；该组织提供JCIA标准所专注的服务。

一个希望获得JCIA认证的医疗组织在开始时要完成和提交申请审核表，医疗组织通常在JCIA接受了申请后3-4月开始被审核，但关键取决于该组织是否做好被审核的准备。JCIA会评价为期4个月的服务是否达到审核标准。申请自提交之日起有效期6个月。审核过程：开会—介绍认证组人员及初步审核的议程；相关文件回顾；访谈医院领导—CEO，临床部门领导，护理部门领导，各科室主任；参观临床部门的设置—住院处，手术室，麻醉科，急诊，影像科，康复科，病理科，临床实验室，门诊等；在参观中审核人员会与经理，直接提供医疗服务的员工以及病人交谈；审核组还要观察就医环境，感染控制，员工的交流情况，病人的权利等；访谈某些特殊职能部门—如药物的使用，营养，侵入性操作，感染控制，病人宣教，信息管理等；其他评价—包括入院时的服务，药房，病案记录，院区标识；反馈—审核者每日通报和交流他们的观察结果。最后一天审核者会交出一个初审报告，包括初步认证的决定，在分析报告结果后认证委员会作出最后的决定。

NCQA(National Committee for Quality Assurance)也是一个提供认证服务的非营利性组织，但它关注的是其他的服务提供者，如管理式医疗(managed care)计划中的医疗组织。除了医疗质量指标的衡量是审核的要素外，NCQA还衡量医生的信誉，成员的权利和责任，病历文件的管理。目前NCQA评价了超过300家医疗机构，但由于有关规定的限制，NCQA的适用范围有限，不超过美国被保险人总数的20%。

（4）英国—HQS

健康质量服务机构（Health Quality Service, HQS）是在英国建立最长时间的医疗认

证机构，HQS的方法中心是在质量改进的四个关键区域：人员，过程，环境和结果。HQS被英国认证服务机构（UKAS）和ISQua认可。

HQS也把在其他行业应用的质量认证模式的相关特性具体到其本身的认证体系中，如EFQM 和ISO9001：2000，认证的标准基于英国的普遍情况，但可以个性化来反映地方的需求，包括组织结构，服务配置，法律，组织文化和实践。除了HQS本身的认证，客户还可以选择一个ISO认证，以取得HQS/ISO双重认证。

（5）澳大利亚—ACHS

在澳大利亚卫生部门，认证已是一个被熟知的概念，而且有一系列的认证制度在运行，澳大利亚卫生服务标准委员会（Australia Council on Healthcare Standards，ACHS）的认证具有代表性，该委员会是一个独立的，非营利性组织，目的是同医务人员合作，共同推进服务质量的提高，促使医疗卫生机构向社会提供更优质的服务。

ACHS的认证过程主要包括如下阶段：一是医疗卫生机构为认证作准备，医疗卫生机构同该委员会联系，通过其出版物，培训项目帮助医疗卫生机构准备认证。二是该委员会派出调查组进行现场调查，医疗卫生机构申请认证调查的时间长短由机构的规模决定，通常2~5天。调查组由经过特殊培训的医疗，护理和管理委员组成，由主要成员主持总结会讨论调查结果，并由调查人员完成调查报告。第三阶段是调查报告提交给该委员会的委员投票表决，并将认证结果通知医疗卫生服务机构的，然后为其颁发证书。

认证结果有如下三种：3年期认证，表明该机构符合认证标准；1年期认证，表明该机构没有充分满足认证标准，若该机构遵照标准，那么可以授予另外2年期的认证证书；未通过认证。

ACHS认证指南为澳大利亚卫生服务机构的标准，包括医疗卫生服务机构提供的行政管理和所有主要职能服务的标准，反映的是现在已经建立的职业性标准，并在不断的改进和完善，其目的同样是为了获得高质量医疗服务，它强调评估一个组织内部结构和程序以及为患者提供服务的情况。标准包括医疗和护理标准，社区卫生服务标准，外科服务的标准，环境服务标准等，有关质量保证的规定是强制性标准，并把临床指标应用于认证过程中。临床指标是一个测定临床管理和服务产出结果的单位，即是关于服务过程和服务数量的目标量度，能使ACHS认证围绕服务的管理和产出以及医疗卫生机构的结构和程序。

(6)日本

虽然日本制造业的产品质量管理水平一直受到全世界的好评，美国等各国的产业界都争相学习日本企业的高效率和它的质量管理系统，但在日本却直到20世纪80年代末才开展关于医疗质量评价的最初尝试。

日本迟迟没有开展医疗质量评价是缘于技术性原因和其他因素，如认为制造业质量管理的基本原理对于医疗业属于“相对多样少量化生产型”不适用；诊疗患者需要因人而异，统计学方法也就难以适用；要对复杂的医疗活动整体进行全面的评价极为困难等等。

日本的医疗质量评价经历了最初的自我评价性的医院机能评价表到用于对医院第三方评价的JCAHO研究会，以及后来的关于医院医疗质量研究会（医疗机能评价机构），开发制定了诊疗，护理和管理等领域的评价基准。医疗质量研究会致力于开发三种评价工具：用于第三方评价工具的开发；用于患者评价医疗的调查标准的开发；临床指标的开发。近期正在开展对临床路径法（Clinical Pathway）的研究开发。

（7）国际医疗健康质量会（ISQua）

国际医疗健康质量会（International Society for Quality in Health Care，ISQua）是一个独立的非营利性组织，有超过70个国家的成员。1995年ISQua秘书处在澳大利亚成立，工作是提供服务来指导医学专业人士，研究者，医疗政策制定者，医疗消费者等，目的是使所有人都能得到高质量的医疗服务，并持续改进医疗的质量与安全。目前董事会的成员来自北美，欧洲和亚太地区。

近年来澳大利亚，苏格兰，美国等国家逐渐期望能有一个国际上一致的定义医疗组织和进行标准评价的框架，这样能有助于开展循证医学和促进有效的卫生服务环境，ISQua正在努力建立这一框架结构。现在ISQua已出版了一系列文件，包括了世界上不同性质的医疗组织所采用的质量认证体系，如ISO，EFQM，Baldrige等模式。一个期望实行医疗质量评审项目的医疗组织可以把申请ISQua的评审作为第一阶段，通过这一评审程序，与ISQua国际原则（ISQua International Principles）不同的标准会被国际评审小组讨论。

ISQua 还通过启动ALPHA计划项目第一次在世界范围内把一些国家的医疗卫生组织集合起来，致力于推行国际统一的医院质量认证标准。ALPHA认证现被很多政府认可。

综合以上可见，欧美各国的医院质量认证体系大同小异，有些是国际统一的，如ISO9000族认证，JCIA；有些是根据国家自身的需要开展的，如JCAHO，HQS，ACHS等。虽然这些认证体系名称不一，形式不同，但基本上的原则是一致的，都是参考制造业中普遍应用的质量认证体系，如ISO9000族或EFQM的框架结构，采用TQM的原则，但又针对各国具体情况进行修改和调整以适应各国的具体要求。

医院质量认证的真实含义就是要求医院把日常的医疗行为，医院管理活动标准化，规范化。医院实施质量认证不仅有利于转变管理者的角色，强调医务劳动的团队合作精神，也有利于提高医院质量管理的能力，降低医疗成本，实现“优质，低耗，高效”的管理目标，更重要的是为医院从传统的经验管理向现代化的科学管理转变创造了条件。

第二篇：质量认证体系准备材料

质量管理体系认证要准备的资料：

第一，受控文件类。

这类文件主要有下面4个，如质量手册、程序文件、公司使用文件汇编以及作业指导书。质量手册和程序文件。

第二，内审文件类。

第三，管理评审文件类。

管理评审的文件同样也是由计划和过程记录组成的，主要是对公司质量管理体系进行系统的评价，提出并确定改进的机会和变更的需要，确保公司质量管理体系持续的适宜性、充分性和有效性。里面需要由各个部门的领导的工作汇报，详细说明质量目标和完成的条款情况说明。

第四，各类职位所需要的证。

各类职位所需要的证是需要企业平时就要准备好的，因为到现场审核的时候你是需要提供原件的，要保证有效性。比如工程项目上的建造师、项目经理、造价员、安全员、施工员和质检员等。

第五，各个部门的文件类。

这个主要也是企业平时的积累，按照记录清单上的核对整理就可以了，主要提及的就是时间和签字，以及项目资料上的盖章。

1，2，文件资料我公司根据贵公司实际情况撰写准备，企业需要提供生产工艺流程。,3，我公司组织专家验收通过。4，代办费7600元。

5，贵公司承担，2名专家的交通费，住宿费，餐费。

在申报HACCP 食品安全管理体系认证时，一般需要提交如下资料，在认证申请时，认证机构也会出具详细的材料明细：

1、建立起的HACCP体系文件，包括食品安全小组、危害分析、前提计划、HACCP计划

2、实际运行3个月以上的资料，及相应的内审与管理评审资料；

3、企业的法律资质，包括营业执照、餐饮服务许可证等；

4、主要设备清单、监测设备清单、生产工艺流程、平面图、设备布置图、人流物流图、供排水图等；

5、主要产品的执行标准，如果是企业标准需要有备案；

6、使用的食品添加剂清单包括用量等信息；

7、认证申请；

8、产品检验报告、水质检测报告等资料；

9、认证机构认为需要提交的其他材料。

1,文件资料我公司根据贵公司实际情况撰写准备，2,企业需要提供生产工艺流程。,3，我公司组织专家验收通过。4，代办费7600元。

5，贵公司承担，2名专家的交通费，住宿费，餐费。

第三篇：体系认证

体系认证

C－GMP（中国体系）

ISO13485（欧盟体系）

QSR 820（美国体系）

CMDCAS（加拿大体系）

TGA（澳大利亚体系）

J－GMP（日本体系）

医疗器械认证服务 > 体系认证 > C－GMP（中国体系）

中国国内医疗器械行业的质量管理体系依据标准YY/T0287，它是ISO13485等效采用的中国行业标准。对于医疗器械，建立相应的质量管理体系是取得二、三类产品注册的必要条件。有两种方式建立医疗器械质量管理体系：

1）通过药监局组织的体系考核；

2）通过YY/T0287的质量管理体系认证

第一种方式比较适合于新创办的医疗器械企业初步创建质量管理体系；第二种方式比较适合于从一般行业的ISO9001体系扩充到医疗器械行业的YYT0287。

许多企业为提高医疗器械招标的竞争力和提升内部企业实际管理水平，还常常在通过药监局体系考核后再进行YY/T0287的质量管理体系认证。

相应的法规有国家药品监督管理局令第22号《医疗器械生产企业质量体系考核办法》。以下是YY/T0287质量管理体系认证的情况介绍：

质量管理体系认证注册条件

1.申请组织应持有法人营业执照或证明其法律地位的文件。

2.已取得生产许可证或其它资质证明（国家或部门法规有要求时）； 3.申请认证的质量管理体系覆盖的产品应符合有关国家标准、行业标准或注册产品标准（企业标准），产 品定型且成批生产。

4.申请组织应建立符合拟申请认证标准的管理体系、对医疗器械生产、经营企业还应符合YY/T 0287标准的要求，生产三类医疗器械的企业，质量管理体系运行时间不少于6个月，其它类型的组织，质量管理体系运行时间不少于3个月。

5.申请组织至少进行过一次全面内部审核及一次管理评审。

6.在提出认证申请前的一年内，申请组织的产品无重大顾客投诉及质量事故。

第四篇：Dcnkbq世界各国质量认证体系

生活需要游戏，但不能游戏人生；生活需要歌舞，但不需醉生梦死；生活需要艺术，但不能投机取巧；生活需要勇气，但不能鲁莽蛮干；生活需要重复，但不能重蹈覆辙。

-----无名

世界各国质量认证体系

1.CE认证(Conformite Europeenne)

这个标志想必大家都十分熟习吧!对,它就是CE认证,应用CE认证的产品越拉越广,某产品中如果有CE标志的话,就代表这件产品安全、卫生、环保和花费者维护等一系列欧洲号令所要表白的要求。假如产品可以吻合相干的请求，就可以贴CE标志了，但不适合相干的要求，就与之相反。(一己感到CE不是认证，只是自我声名罢了，平常出货欧洲会做此申明)

2.CCC产品认证（China compulsory certification）

CCC认证：所谓3C认证，这个认证是2002年5月1日出生的，CCC是英文China compulsory certification 的缩写，含义是“中国强制认证”。如果产品被列进国家质量监视验证检疫总局和国家认证承认监视治理委员会宣布的《第一批实行强迫性产品认证的产品目录》，即将对该产品实行强迫性的检测和核实。假如是列入目录里的产品，没取得指定机构认证的，没举行按规则标贴认证的，就不能够销售、入口和出厂了。这个标志实行今后，就代替了底本的“长城”标志，“长城”标志自2003年5月1日起就作废了。须要留神的是，3C标志并不是质量标志，而只是一种最基本的平安认证。

3.CQC认证

中国质量认证中央（CQC），能够取得CQC的认证，再贴上CQC认证标记的产品，即使被国度级认证机构认证的，认证目标为平安的、相符国家回应的品质尺度。

4.CB认证

CB体系（电工产品及格测验与认证的IEC体系）是IECEE运作的－个国际系统，IECEE各成员国认证机构以IEC标准为基本对电工产品平安功能举行测试，其测试成果即CB测试报告和CB测试证件在IECEE各成员国取得互相承认的体系。目标是为了削减由于必需知足不同国度认证或同意尺度而发生的国际贸易壁垒。IECEE 是国际电工委员会电工产品合格测试与认证组织的简称。

5.PCT认证

“要进去俄联邦海关国土的产品都必需要获取俄罗斯国家标准计量委员会颁发的国家标准及格证件（GOST及格证）”俄罗斯中的法令这么法定到。因而要进进俄罗斯市场，就必定要取得这个认证哦，然而我们中国就大大不一样了，我们但凡有了俄罗斯的PCT标准认证证书，就可以了，相当于拿到了一本进进、进出俄罗斯国门的通行证。（留神：事无完善，还有极少局部不可以的，即便是拿了证书的）

6.PSE认证

日本的DENTORL法（电器装置和资料把持法）规则，498种产品进去日本市场必需穿过平安认证。中间，165种A类产品应获得菱形的PSE标志，333种B类产品应博得圆形PSE标记。

7.ETL认证

ETL是美国电子测验试验室(Electrical Testing Laboratories)的简称。ETL试验室是由美国发现家爱迪生在1896年一手创建的，在美国及世界范畴内享有极高的名誉。同UL、CSA一样，ETL可依据UL标准或美国国家标准测试核发ETL认证标志，也可一起依照UL标准或美国国家标准和CSA标准或加拿大标准测试核发复合认证标志。右下方的“us”表示实用于美国，左下方的“c”表现实用于加拿大，一同拥有“us”和“c”则在两个国家都实用。任何的电器、机械和机电产品，EMC都可以举行检测，对产品功能进行检测。但凡产品有贴了CTL标志的，就表现该产品通过了ETL的检测，并且经过了。经过ETL就是相符了相干的业界标准。

8.EN认证

EN（欧洲标准）：按加入国所担负的共有任务，穿过此EN标准将赐予某成员国的有关国家标准以正当位置，或取消与之相对峙的某一国家的有关标准。也即使说成员国的国度标准必须与EN标准坚持统一。

9.TUV认证

TUVR-Hein land 德国莱茵公司技巧监视公司.这是德国最大的产品平安及质量的认证机构.它是一家政府公认的检测机构.TUV与FCC认证、CE认证、CSA认证和UL认证都是统一个等级的,都是属于威望的.假如要走上德国市场,就必需穿过TUV认证.因而在各种IT产品和家用电器上,都能够目睹TUV认证和以上5种标志.10.CSA认证(Canadian Standards Association)

Canadian Standards Association缩写为CSA,含义为加拿

大标准协会.它在1919年景立,北美市场的电子电器等都要获得CSA的认证.加拿大的最大认证机构即使CSA了,也是世界上最有名的安全认证机构之一.机械、建材、电器、电脑上的一切装备、办公装备、环保、医疗防火安全、活动、娱乐等方面的所有类别,它都可以举行检测和予以供给产品安全认证.11.GS认证

GS的意义是德语“Geprufte Sicherheit”(安全性已认证)，也有“Germany Safety”（德国安全）的意思。GS认证以德国产品安全法（SGS）为根据，依照欧盟同一标准EN或德国产业标准DIN进行检测的一种甘愿性认证，是欧洲市场公认的德国安全认证标志。有了GS认证的标志就表现有了安全性,并且经过了公信力的自立机构的检测.它与CE不同,GS并不曾法令强迫请求,然而安全意识曾经深刻一般花费者的心中,如有一个贴GS认证的标志,和一个不曾贴GS认证的标志,那有贴GS认证的产品确定比拟有竞争力.12.UL认证(Underwriter Laboratories Inc)

UL是Underwriter Laboratories Inc的缩写,它的含义是英国保险商试验所.它在1894年出生.美国最有威望的实验所就属UL了.它也是一个民间机构,股票,也有对世界上举行安全实验和鉴别.它相对于其余机构有着不同.它是一个自立的、非营利的、为公共安全做实验的专业机构.它采用合理的测验方式来研讨肯定各种资料、装置、产品、装备、建造等对性命、财富有无迫害的水平;举行断定、编纂、发行相应的标准和有有益削减和阻止形成性命财富受到丧失的材料，一同展开真相调研业务。总之，它重要从事产品的安全认证和经营安全证实业务，其终极目标是为市场获得 拥有相当安全水平的商品，为人身康健和财富安全取得保障作出奉献。就产品安全认证作为打消国际贸易技巧壁垒的顶事手腕而言，UL为增进国际贸易的进展也施展着主动的作用。

13.FCC认证

FCC认证先容FCC（Federal Communications Commission，美国联邦通讯委员会）于1934年由COMMUNICATIONACT树立是美国政府的一个自立机构，直接对国会尽责。很多无线电利用产品、通信产品和数字产品要进去美国市场，都请求FCC的承认。美国联邦通信委员会FCC,FCC制订了一些波及电子设备的电磁容纳性和操纵职员人身安全等一系列产品德量与性能的标准,FCC制订的这些标准已被很多人应用,况且还取得了世界上不少的国家技巧监督部分或相似机构的认证.就由于这么因而很多的电子产品,不管是那家厂上的技术手册中都有印上FCC所签发的相符某项标准的认证件或许申明吻合 FCC的某一项标准.14.NF认证

NF是法国标准的代号，1938年开端履行，其治理机构是法国标准化协会(AFNOR)。法国标准化协会(AFNOR)是依据法国1901年法纪于1926年景立的公利性非营利,并由政府认可和赞助的举国性尺度化机构。协会是法国尺度化系统的重心，NF效力认证是考证一项效劳的品质和可靠性符正当国、欧洲和国际标准所规则的品质功能的甘愿性的NF标记认证，波及到搬场、家具储存单位、旅游社、抢修和拖曳、客运、一己平安、毕生教导。法国制订的旅行业效力标准较为有名，包含招待、旅社、交通和满足度考察等

方面。

NF认证还包含ISO9000和ISO14000系统认证。

第五篇：呼吁建立农产品质量认证体系

呼吁建立农产品质量认证体系

当地有个农民，把自己种的优质麦运到市场上去卖，却没有人肯出高价。他说：“俺这是优质麦，怎么能和普通小麦一个价呢？”有人说，“你的小麦又没贴标签，谁知道是不是优质麦？”什么是优质农产品，目前确实还没有一套较为完善的衡量体系。俗话说，没有规矩，不成方圆。没有一个明确的标准，农产品的优劣好坏，又怎么能说得清呢？农产品优劣难辨，就会造成农产品市场上鱼龙混杂，容易产生恶性竞争，农业名牌很难树立起来。同时在流通过程中，也很难落实优质优价的政策。

因此，建立一套科学规范容易操作的农产品质量认证体系，是提高农产品质量的一项保证措施，是建立开放、统一、竞争、有序的市场秩序的一种必要手段。通过实施质量认证，能促进农业产品向高产优质高效方向发展，可以确立一批质量上乘、科技含量高的名牌农产品，提高优质农产品的市场占有率和竞争力，全面提高农业产业效益，增加农民收入。眼下迫切要做的，是尽快开展农产品质量认证试点，不断健全完善农产品质量认证体系，为“两高一优”农业的健康发展保驾护航。