河北科技大学物理化学考试题总结3(5篇模版)

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第一篇:河北科技大学物理化学考试题总结3

1.NaHCO3(s)部分分解为Na2CO3(s),H2O(g)和CO2(g)达成平衡,下列组

分数,相数和自由度表述正确的是()。(A)C=2, P=3, F=1(B)C=3, P=4,F=1(C)C=3, P=3, F=2(D)C=2, P=2, F=

22.已知298K时液体A的饱和蒸汽压为100 kPa,液体B的饱和蒸汽压为50 kPa。

设A和B形成理想溶液,当A在溶液中的摩尔分数为0.5时,气相中A的摩尔分数为:(A)1/3(B)1/2(C)2/3(D)

13.A和B能生成一种不稳定化合物,则A和B的T-x图中有个低共熔

点。

4.固熔体为(A)一(B)二(C)三(D)不确

*5.一定温度下二元理想液态混合物中,若纯B的饱和蒸气压pB大于纯A的*pA,则当xB增大时,气液两相达到平衡时系统压力。

(a)不变(b)减小(c)增大(d)不一定

6.恒温恒压下,在A与B组成的均相体系中,若A的偏摩尔体积随浓度的改

变而增加时,则B的偏摩尔体积将()

(A)增加(B)减小(C)不变(D)不能确定

7.在苯中加入苯甲酸后,测得苯的凝固点降低值Tf0.2550K,已知苯的凝固点

降低系数Kf5.10Kmol1kg,则此溶液的质量摩尔浓度为()。

8.冬季下雪时,通常要在路面上撒盐,所利用的物理化学的原理是()。

9.水的化学势为l,水蒸汽的化学势为g,在101.325 kPa,100℃条件下

lg(填写<,=,>)。

10.在298K时,A和B两种气体单独在某溶剂中溶解时遵守亨利定律,亨利常

数kAkB,则当A和B的(气相平衡)压力相同时,在一定量的该溶剂中

所溶解的A,B量的关系为:

(A)A的量大于B的量(B)A的量小于B的量(C)A的量等于B的量 D)A的量和B的量无法比较

11.向溶剂中加入某溶质,形成稀溶液,则其沸点比纯溶剂的()。(A)升高;

(B)降低;(C)不变;(D)无法判断

51.对于恒沸混合物,下列说法中错误的是。(a)不具有确定的组成(b)平衡时气相和液相组成相同(c)其沸点随外压的改变而改变(d)与化

合物一样具有确定组成52.A、B两液体混合物在T-x图上出现最高点,则该混合物对拉乌尔定律产

生。

(a)正偏差(b)负偏差(c)没偏差(d)无规则

53.PCl5=PCl3+Cl2在200℃平衡时有48.5%的PCl5分解,而300℃平衡时有97%的PCl5分解,则反应是 a.吸热b.放热c.无热效应

54.恒T、p下化学反应,可用a.ΔrG$;b.ΔrGmc.ΔS系d.K$

55.在电泳实验中,观察到胶粒向阳极移动,表明()。

(a)胶粒带正电(b)胶团的扩散层带负电

(c)胶团的扩散层带正电(d)ζ电位相对与溶液本体为正值

56.0.012 dm3 0.02 mol·dm-3的NaCl溶液和0.1 dm3 0.005 mol·dm-3的AgNO3溶液

混合制得的溶胶电泳时,胶粒的移动方向是()。

(a)不移动(b)向正极(c)向负极(d)不能确定

57.在一定量的KCl为稳定剂的AgCl溶胶中加入电解质使其聚沉,其聚沉能力

顺序为()。

(a)AlCl3 < ZnSO4 < KCl(b)KCl < ZnSO4 < AlCl3(c)ZnSO4 < KCl < AlCl3(d)KCl < AlCl3 < ZnSO4

58.将毛细管分别插入25℃和5℃的水中,测得毛细管内液体上升的高度分别为

h1和h2,若不考虑毛细管半径的变化,则h1____h2。

59.液滴愈小其饱和蒸气压愈。

60.空气中肥皂泡的附加压力△p / r。

第二篇:河北科技大学物理化学考试题总结8

1.2.1 mol理想气体经节流膨胀压力自p1降低到p2,此过程的△A0,△U

0。(填>,=或<);

3.系统经可逆循环后,S0,经不可逆循环后S(填>,=,<)。

4.热力学关系式QpQVpV适用于 系统,其中Qp,QV是等压

和等容热效应。

5.在α,β相中有A,B两种物质,当达到相平衡时,下列那个关系式是正确的?

(A)(B)(C)(D)不能确定 ABAAAB

6.封闭的箱子处于恒温环境中,箱内有二杯液体:A杯为纯水,B杯为蔗糖水

溶液。静置足够长时间后,观察其变化,结果发现()。

(A)A杯水减少,B杯水满后不再变化;(B)B杯水减少,B杯水满后不再变化;

(C)A杯变成空杯,B杯水满后并溢出;(D)B杯水干,并剩有蔗糖晶种,A杯水满后并溢出。

**7.A、B可形成完全互溶系统,在一定温度下,若pB> pA,则当此二组分构

成的混合液处于气液平衡时。(A)yB> xB(B)yB< xB(C)yB = xB(D)均可能

8.下述说法中错误的是

(A)通过相图可以确定一定条件下系统由几相构成(B)相图可表示出平衡时每一相的组成如何

(C)相图可表示出达到相平衡所需的时间长短(D)通过杠杆规则可在相图上计算各相的相对数量多少

51.在电泳实验中,观察到胶粒向阳极移动,表明()。

(a)胶粒带正电(b)胶团的扩散层带负电

(c)胶团的扩散层带正电(d)ζ电位相对与溶液本体为正值

52.0.012 dm3 0.02 mol·dm-3的NaCl溶液和0.1 dm3 0.005 mol·dm-3的AgNO3溶液

混合制得的溶胶电泳时,胶粒的移动方向是()。

(a)不移动(b)向正极(c)向负极(d)不能确定

53.在一定量的KCl为稳定剂的AgCl溶胶中加入电解质使其聚沉,其聚沉能力

顺序为()。

(a)AlCl3 < ZnSO4 < KCl(b)KCl < ZnSO4 < AlCl3(c)ZnSO4 < KCl < AlCl3(d)KCl < AlCl3 < ZnSO

454.将毛细管分别插入25℃和5℃的水中,测得毛细管内液体上升的高度分别为

h1和h2,若不考虑毛细管半径的变化,则h1____h2。

55.液滴愈小其饱和蒸气压愈。

56.空气中肥皂泡的附加压力△p / r。

57.水能完全润湿洁净的玻璃,而Hg不能,现将一根毛细管插入水中,管内液

面将_____,当毛细管插入Hg中,管内液面将__ ___。(填 上升,下降,不变)。

58.表面张力与物质的本性有关,不同的物质,分子间作用力越大,表面张力也

1越___,固体物质一般要比液体物质更___的表面张力。

59.化学反应的平衡状态随

a 系统组成b.标准态c 浓度表示方法d.化学反应计量式中的计量系数B

64.电泳、电渗、流动电势、沉降电势等电学性质均与动有关,故统称为电动现象。

65.合成氨反应N2(g)+3 H2(g)= 2 NH3(g)平衡后加入惰性气体且保持系统温度、总压不变(设气体为理想气体),则。

a.nN减小,nH减小,nNH增加,K$不变b.nN,nH,nNH,K$增加 22322

3c.nN,nH,nNH不变,K$d.nN,nH,nNH,K$ p不变p不变223223

66.对于胶体粒子,电势梯度愈大,粒子带电愈多,粒子体积愈小,介质粘度愈

小,电泳速度愈。(填写 大、小)

67.MgO(s)+ Cl2(g)=MgCl2+0.5 O2(g)达平衡后,增加总压(视为理想气体),则

a.nO,nCl,K$b.pO,pCl,K$不变 222

2c.nO,nCl,Kyd.nO,nCl,Kc$ 2222

$$68.化学反应等温式ΔrGmΔrGm将改变,RTlnJp,当选取不同标准态时,ΔrGm

ΔrGm和Jpa.都随之改变b.都不变c.Jp变,ΔrGm不变

d.ΔrGm变Jp不变

69.298K时,苯蒸汽在石墨上的吸附服从朗缪尔吸附等温式,在苯蒸汽压力为

Pa时,覆盖度θ = 0.05,当θ = 0.5时,苯蒸气的平衡压力为()Pa。(a)400(b)760(c)1000(d)200

70.已知水溶液表面张力γ与溶质活度a关系为γ = γ0-Aln(1+Ba),γ0为纯水的表

面张力,A与B为常数,则溶液表面过剩Γ=()。(a)AaABaBa(b)ABa(c)(d)RT(1Ba)RT(1Ba)RT(1Ba)RT(1Ba)

71.溶液表面层对溶质发生吸附,当cB(表面浓度)> cB,0(本体浓度),则()。(a)称为正吸附,溶液表面张力降低(b)称为正吸附,溶液表面张力不变(c)称为负吸附,溶液表面张力增加(d)称为负吸附,溶液表面张力降低

72.某气相反应aA+bBmM,当A与B投料比不同时M在平衡混合物中的浓度

不同,其中A与B投料比为ab时。a.A的转化率最大b.M在平衡混合物中的浓度最大

c.M平衡产量最大d.A在平衡混合物中浓度最小

73.丁达尔效应是光的(λ)的2

74.已知25℃时,,m(

m(Na)Na及1Na2SO42水溶液的无限稀释摩尔电导率1则该温度下1SO42离Sm2mol1。Na2SO4)分别是0.00501和0.0129422

Sm2mol1。12子的m(SO4)2

90.今有以下两电池

a.ZnZnCl2a(ZnCl2)AgCl(s)Ag b.HgHg2Cl2(s)KCla(KCl)

其中Cl2g,P(Cl2)Pt 的电动势与氯离子的浓度a(Cl)无关。

91.0.01molkg1的K3Fe(CN)6水溶液的离子平均活度系数0.571,则其离子

平均活度a;离子强度I=。

92.用同一电导池分别测定浓度b10.01molkg1和b20.1molkg1的两个电

,R2500,则它们的摩尔电导率之比解质溶液,其电阻分别为R11000

m(1):m(2)为。

93.下列两电池反应的标准电动势分别为E$和E$,则两个E$的关系为12

()。

(1)11$

2H2(p)Cl2(p)HCl(a1)2$

(2)2HCl(a1)H(p$)Cl(p$)22

(a)E$2E$(b)E$E$(c)E$2E$(d)E$E$ 2121212

194.某电池在298K、p$的压力下,可逆放电的热效应为Qr100J,则该电池

反应的H$值()。rm

(a)<-100J(b)= -100J(c)> 100J(d)= 100J

95.298K时有如下两个反应

(1)Cu(s)Cu(a1)Cu(a1),Cu2(a2)Pt(2)Cu(s)Cu2(a2)Cu(a1),Cu2(a2)Pt

2两个电池的电池反应都可写成 Cu(s)Cu(a2)2Cu(a1)。则两个电池的$之间的关系为()。E$和rGm

(a)E

(c)E$$和$都相同(b)E$不同,$都相同 GGrmrm和G$都不同(d)E$相同,G$不同 rmrm

96.在298K时,浓度为0.1和0.01molkg1的HCl溶液的液接电势为Ej(1),浓

度相同而换用KCl溶液,其液接电势为Ej(2),两者关系为()。(a)Ej(1)Ej(2)

(c)Ej(1)=Ej(2)(d)无法判断

97.某反应,当起始浓度增加一倍时,反应的半衰期也增大一倍,此反应为()

级反应。

(A)0;(B)1;(C)2;(D)3;

98.已知某反应的反应物无论其起始浓度cA,0为多少,反应掉cA,0的60%时所需的时间均相同,所以该反应为()级反应。(A)0;(B)1;(C)2;(D)3;

99.某反应在有限时间内可反应完全,所需时间为cA,0

k,该反应级数为()。

(A)零;(B)一;(C)二;(D)三。

100.关于反应级数,说法正确的是()。

(A)只有基元反应的级数是正整数;(B)反应级数不会小于零;

(C)催化剂不会改变反应级数;(D)反应级数都可以通过实验确定。

101.某反应,其半衰期与起始浓度成反比,则反应的反应级数为()。

(A)0;(B)1;(C)2;(D)3。

102.有相同初始浓度的反应物在相同的温度下,经一级反应时,半衰期为t;若经二级反应,其半衰期为t',那么()。(A)tt'

;(B)tt'

;(C)tt'

;(D)两者大小无法确定。

103.乙酸高温分解时,实验测得CH3COOH(A)、CO(B)、CH=CO(C)的浓度随时间的变化曲线如下图,由此可以

断定该反应是()。(A)基元反应;(B)对峙反应;(118题图)

4(C)平行反应;(D)连串反应。

(119题图)

k1B的正、逆反应均为基元反应,则()104.放热对峙反应A。k-1

(A)Ea1Ea-1;(B)Ea1Ea-1;(C)Ea1Ea-1;(D)不能确定。

105.如果某一反应的rUm为100kJmol1,则该反应的活化能Ea是()。

(A)Ea100kJmol1;(B)Ea100kJmol1;

(C)Ea100kJmol1;(D)无法确定。

106.催化剂的作用是()。

(A)只加快正反应速率;(B)提高反应物平衡转化率;

(C)缩短反应达到平衡时间;(D)降低反应压力

k1D,若E1E2A1A2则升高反应温度会()主产物107.平行反应A

FDk2

108.在光的作用下,O2可变成O3,当1molO3生成时吸收3.0111023个光量子,此反应的光量子效率为()。

反应2AB,若A的初始浓度1moldm3,经反应后,A消耗掉3/4的时间

第三篇:河北科技大学物理化学考试题总结5(推荐)

1.恒温恒压下,在A与B组成的均相体系中,若A的偏摩尔体积随浓度的改

变而增加时,则B的偏摩尔体积将()

(A)增加(B)减小(C)不变(D)不能确定

2.在苯中加入苯甲酸后,测得苯的凝固点降低值Tf0.2550K,已知苯的凝固点

降低系数Kf5.10Kmol1kg,则此溶液的质量摩尔浓度为()。

3.冬季下雪时,通常要在路面上撒盐,所利用的物理化学的原理是()。

4.水的化学势为l,水蒸汽的化学势为g,在101.325 kPa,100℃条件下

lg(填写<,=,>)。

5.在298K时,A和B两种气体单独在某溶剂中溶解时遵守亨利定律,亨利常

数kAkB,则当A和B的(气相平衡)压力相同时,在一定量的该溶剂中所溶解的A,B量的关系为:

(A)A的量大于B的量(B)A的量小于B的量(C)A的量等于B的量 D)A的量和B的量无法比较

51.在一定量的KCl为稳定剂的AgCl溶胶中加入电解质使其聚沉,其聚沉能力

顺序为()。

(a)AlCl3 < ZnSO4 < KCl(b)KCl < ZnSO4 < AlCl3(c)ZnSO4 < KCl < AlCl3(d)KCl < AlCl3 < ZnSO

452.将毛细管分别插入25℃和5℃的水中,测得毛细管内液体上升的高度分别为

h1和h2,若不考虑毛细管半径的变化,则h1____h2。

53.液滴愈小其饱和蒸气压愈。

54.空气中肥皂泡的附加压力△p / r。

55.水能完全润湿洁净的玻璃,而Hg不能,现将一根毛细管插入水中,管内液

面将_____,当毛细管插入Hg中,管内液面将__ ___。(填 上升,下降,不变)。

56.表面张力与物质的本性有关,不同的物质,分子间作用力越大,表面张力也

越___,固体物质一般要比液体物质更___的表面张力。

57.化学反应的平衡状态随

a 系统组成b.标准态c 浓度表示方法d.化学反应计量式中的计量系数B

64.电泳、电渗、流动电势、沉降电势等电学性质均与动有关,故统称为电动现象。

66.处在溶液中的带电固体表面的固液界面层内形成双电层,所产生的ζ电势是

指()。

(a)固体表面与溶液本体间的电势(b)滑动面处与溶液本体间的电势(c)紧密层与扩散层分界处与溶液体间的电势差

67.对于有过量KI存在的AgI溶胶,电解质()的聚沉能力最强。

(a)K3[Fe(CN)6](b)MgSO4(c)FeCl

368.直径0.01m的球型肥皂泡所受的附加压力为(),已知其表面张力为0.02

51N·m-1。

(a)5 Pa(b)10 Pa(c)15 Pa(d)20 Pa

69.在相同的温度及压力下,把一定体积的水分散成许多小水滴,性质不变的是

()。

(a)总表面吉布斯函数(b)比表面(c)液面下附加压力(d)表面张力

70.一定温度下,凹液面的饱和蒸气压()水平液面的饱和蒸气压。(a)等于(b)高于(c)低于(d)高于或低于

71.如图(1)所示,已知水能润湿毛细管,油则不能,若增加油层的量(深度h’),则水在毛细管中上升的高度h()(a)愈小(b)愈大

(c)不变(d)无法判断

72.玻璃弯管两端有两个大小不同的肥皂泡,如图㈡9所示,若开启

玻璃管中间的活塞,使两端肥皂泡相通,则()。

(a)大气泡变大, 小气泡变小(b)大气泡变小, 小气泡变大

(c)无变化(d)无法判断

$$73.某化学反应ΔrHm298K<0, ΔrSm298K>0, ΔrGm=0, 则

K$。

a.>1, 且随T↑而↑b.>1,且随T↑而↓

c.<1, 且随T↑而↑d.<1,且随T↑而↓

74.对于胶体粒子,电势梯度愈大,粒子带电愈多,粒子体积愈小,介质粘度愈

小,电泳速度愈(填写 大、小)

75.MgO(s)+ Cl2(g)=MgCl2+0.5 O2(g)达平衡后,增加总压(视为理想气体),则。

a.nO,nCl,K$b.pO,pCl,K$不变 222

2c.nO,nCl,Kyd.nO,nCl,Kc$ 2222

$$76.化学反应等温式ΔrGmΔrGm将改变,RTlnJp,当选取不同标准态时,ΔrGm

ΔrGm和Jpa.都随之改变b.都不变c.Jp变,ΔrGm不变

d.ΔrGm变Jp不变

77.对于有过量KI存在的AgI溶胶,电解质()的聚沉能力最强。

(a)K3[Fe(CN)6](b)MgSO4(c)FeCl

378.将0.2dm3 0.01mol·dm-3的KCl溶液和0.2dm3 0.05mol·dm-3的AgNO3混合以

制备溶胶,该溶胶的胶团表达式为。

79.憎液溶胶是热力学系统,能暂时稳定的主要原因是胶粒带电;高分

子溶液是热力学_______系统。

80.封闭在钟罩内的大小液滴的变化趋势是()。

(a)小的变大, 大的变小(b)小的变小, 大的变大

(c)大小液滴变为半径相等为止(d)不发生变化

81.已知20℃时水的表面张力72.8 mN·m-1,汞的表面张力483 mN·m-1,而汞和

水的表面张力376 mN·m-1,则水()在汞的表面铺展开。(a)能(b)不能(c)不确定

82.298K时,苯蒸汽在石墨上的吸附服从朗缪尔吸附等温式,在苯蒸汽压力为

Pa时,覆盖度θ = 0.05,当θ = 0.5时,苯蒸气的平衡压力为()Pa。(a)400(b)760(c)1000(d)200

83.已知水溶液表面张力γ与溶质活度a关系为γ = γ0-Aln(1+Ba),γ0为纯水的表

面张力,A与B为常数,则溶液表面过剩Γ=()。(a)AaABaBa(b)ABa(c)(d)RT(1Ba)RT(1Ba)RT(1Ba)RT(1Ba)

84.溶液表面层对溶质发生吸附,当cB(表面浓度)> cB,0(本体浓度),则()。(a)称为正吸附,溶液表面张力降低(b)称为正吸附,溶液表面张力不变(c)称为负吸附,溶液表面张力增加(d)称为负吸附,溶液表面张力降低

91.下列两电池反应的标准电动势分别为E$和E$,则两个E$的关系为12

()。

(1)11$H2(p)Cl2(p$)HCl(a1)22

(2)2HCl(a1)H(p$)Cl(p$)22

(a)E$2E$(b)E$E$(c)E$2E$(d)E$E$ 2121212

192.某电池在298K、p$的压力下,可逆放电的热效应为Qr100J,则该电池

反应的H$值()。rm

(a)<-100J(b)= -100J(c)> 100J(d)= 100J

93.298K时有如下两个反应

(1)Cu(s)Cu(a1)Cu(a1),Cu2(a2)Pt(2)Cu(s)Cu2(a2)Cu(a1),Cu2(a2)Pt

2两个电池的电池反应都可写成 Cu(s)Cu

$之间的关系为()。E$和rGm(a2)2Cu(a1)。则两个电池的(a)E

(c)E

94.$$$都相同(b)E$不同,和rGm$都相同 Grm和G$都不同(d)E$相同,G$不同 rmrm1,该反应可通过爆炸反应完成,也可通过氢H2(p$)O2(p$)H2O(l)2

氧可逆电池完成,两者的焓变分别为H$(1)和H$(2),若反应物与生rmrm

成物的T,p均相同,则两个焓变的关系()。

aH$(1)H$(2)(b)H$(1)H$(2)rmrmrmrm

cH$(1)H$(2)(d)无法确定 rmrm

95.在298K时,浓度为0.1和0.01molkg1的HCl溶液的液接电势为Ej(1),浓

度相同而换用KCl溶液,其液接电势为Ej(2),两者关系为()。(a)Ej(1)Ej(2)

(c)Ej(1)=Ej(2)(d)无法判断

96.反应2A+BE+2F反应速率()。dcAdcdcdc;(B)A;(C)1A;(D)1A。dtdt2dt2dt

97.有如下简单反应,aA+bBdD,已知a>b>d,则速率常数kA,kB,kD的关系为(A)

()。kAkBkD;(B)kAkBkD; abd

kkk(C)kAkBkD;(D)ABD。abd(A)

98.关于反应速率,表达不正确的是()。

(A)与体系的大小无关而与浓度大小有关;(B)与物质B的选择无关;

(C)与反应方程式写法有关;(D)可为正值也可为负值。

99.某反应,当起始浓度增加一倍时,反应的半衰期也增大一倍,此反应为()

级反应。

(A)0;(B)1;(C)2;(D)3;

100.已知某反应的反应物无论其起始浓度cA,0为多少,反应掉cA,0的60%时所需的时间均相同,所以该反应为()级反应。(A)0;(B)1;(C)2;(D)3;

101.某反应在有限时间内可反应完全,所需时间为cA,0

k,该反应级数为()。

(A)零;(B)一;(C)二;(D)三。

102.关于反应级数,说法正确的是()。

(A)只有基元反应的级数是正整数;(B)反应级数不会小于零;

(C)催化剂不会改变反应级数;(D)反应级数都可以通过实验确定。

103.某反应,其半衰期与起始浓度成反比,则反应的反应级数为()。

(A)0;(B)1;(C)2;(D)3。

一.某二元凝聚相图如下图所示,其中C为不稳定化合物。

(1)标出数字所示各相区的稳定相态;

(2)画出a,b和c三条虚线所示的步冷曲线,并描述步冷曲线转折点的相变化情况。

(3)相图中两条三相线的自由度数各是多少?并写出其三相的相平衡关系式。

八.某二元凝聚相图如下图所示。

(1)标出数字所示各相区的稳定相态;

(2)画出a,b和c三条虚线所示的步冷曲线,并描述步冷曲线转折点的相变化情况。

(3)相图中三相线的自由度数是多少?并写出其三相的相平衡关系式。

九.一级反应AB+C,300K时,反应的半衰期为500 s,求:

⑴ 300 K反应的速率常数;

⑵ 同样温度下反应经800 s后的转化率。

十.反应A(g)→ B(g)+ C(g)的半衰期与起始浓度成反比,若A的起始浓度cA,0=1 mol∙dm-3,300 K时反应进行40秒后,A(g)有30%分解,500K时,反应的半衰期为20秒,求:① 确定反应级数;② 300K时反应速率常数;③ 500K时的反应速率常数;④ 此反应的活化能。

十一.某溶液中反应A+B→C,对A为1级,对B为0级,开始时反应物A与B的物质的量相等,没有产物C。1h后A的转化率为75%,问2h后A尚有多

少未反应?

十二.298K某气体分解反应A→B+C,反应的半衰期为5.7h,且与反应物的起始浓度无关,求:⑴ 此反应的级数;⑵ 298K反应的速率常数;⑶ 298K时有90%气体A分解所需的时间。⑷ 若此反应的反应温度增加10K,其反应速率常数为原来的3倍,求此反应的活化能Ea。

十三.导出HCl合成反应的速率方程:

H2+Cl22HCl的机理为:

k1Cl2+M2Cl+M

k2Cl+H2HCl+H

k3H+Cl2HCl+Cl

k42Cl+MCl2+M

试证:

1dcHCl2 kcH2cCl2dt三十.高温下乙醛气相热分解反应为CH3CHOCH4+CO 其反应机理及各个基元反应的活化能如下:

k1CH3CHOCH3+CHO(1)Ea,1

k2CH3+CH3CHOCH4+CH3CO(2)Ea,2

k3CH3COCH3+CO(3)Ea,3

k4CH3+CH3C2H6(4)Ea,4

(1)用稳态近似法,导出CH4的生成速率表示之乙醛热分解反应的速率方程;

(2)导出分解反应的表观活化能Ea与各基元反应的活化能之关系。

第四篇:河北科技大学物理化学考试题总结6

选择和填空题

1.定

*2.一定温度下二元理想液态混合物中,若纯B的饱和蒸气压pB大于纯A的pA,则当xB增大时,气液两相达到平衡时系统压力。*

(a)不变(b)减小(c)增大(d)不一定

3.恒温恒压下,在A与B组成的均相体系中,若A的偏摩尔体积随浓度的改

变而增加时,则B的偏摩尔体积将()

(A)增加(B)减小(C)不变(D)不能确定

4.在苯中加入苯甲酸后,测得苯的凝固点降低值T

降低系数Kf5.10Kmol1f0.2550K,已知苯的凝固点kg,则此溶液的质量摩尔浓度为()。

5.冬季下雪时,通常要在路面上撒盐,所利用的物理化学的原理是()。

6.水的化学势为l,水蒸汽的化学势为g,在101.325 kPa,100℃条件下

lg(填写<,=,>)。

7.在298K时,A和B两种气体单独在某溶剂中溶解时遵守亨利定律,亨利常

数kAkB,则当A和B的(气相平衡)压力相同时,在一定量的该溶剂中

所溶解的A,B量的关系为:

(A)A的量大于B的量(B)A的量小于B的量(C)A的量等于B的量 D)A的量和B的量无法比较

8.向溶剂中加入某溶质,形成稀溶液,则其沸点比纯溶剂的()。(A)升高;

(B)降低;(C)不变;(D)无法判断

51.对于恒沸混合物,下列说法中错误的是(a)不具有确定的组成(b)平衡时气相和液相组成相同(c)其沸点随外压的改变而改变(d)与化

合物一样具有确定组成52.A、B两液体混合物在T-x图上出现最高点,则该混合物对拉乌尔定律产

生。

(a)正偏差(b)负偏差(c)没偏差(d)无规则

53.PCl5=PCl3+Cl2在200℃平衡时有48.5%的PCl分解,而300℃平衡时有97%

5的PCl5分解,则反应是反应。a.吸热b.放热c.无热效应

54.恒T、p下化学反应,可用来判断反应进行的方向。

a.ΔrG$;b.ΔrGmc.ΔS系d.K$

55.在电泳实验中,观察到胶粒向阳极移动,表明()。

(a)胶粒带正电(b)胶团的扩散层带负电

(c)胶团的扩散层带正电(d)ζ电位相对与溶液本体为正值

56.0.012 dm3 0.02 mol·dm-3的NaCl溶液和0.1 dm3 0.005 mol·dm-3的AgNO3溶液

混合制得的溶胶电泳时,胶粒的移动方向是()。

(a)不移动(b)向正极(c)向负极(d)不能确定 66.一定温度下,凹液面的饱和蒸气压()水平液面的饱和蒸气压。(a)等于(b)高于(c)低于(d)高于或低于 67.如图(1)所示,已知水能润湿毛细管,油则不能,若增加油层的量(深度h’),则水在毛细管中上升的高度h()(a)愈小(b)愈大(c)不变(d)无法判断

68.玻璃弯管两端有两个大小不同的肥皂泡,如图㈡9所示,若开启

玻璃管中间的活塞,使两端肥皂泡相通,则()。

(a)大气泡变大, 小气泡变小(b)大气泡变小, 小气泡变大(c)无变化(d)无法判断

$

69.某化学反应ΔrHm298K<0,ΔrSm298K>0, ΔrGm

$

=0, 则

K。

a.>1, 且随T↑而↑b.>1,且随T↑而↓c.<1, 且随T↑而↑d.<1,且随T↑而↓

70.对于胶体粒子,电势梯度愈大,粒子带电愈多,粒子体积愈小,介质粘度愈

小,电泳速度愈。(填写 大、小)

71.MgO(s)+ Cl2(g)=MgCl2+0.5 O2(g)达平衡后,增加总压(视为理想气体),则。a.c.nO2,nCl2,K

$

$

b.d.$

pO2,pCl2,K不变nO2,nCl2,Kc

$

$

nO2,nCl2,Ky

r

72.化学反应等温式ΔrGm

ΔrGm和Jp

ΔrGmRTlnJp,当选取不同标准态时,Δ

r

Gm

$

将改变,a.都随之改变b.都不变c.Jp变,Δ

Gm

不变

d.Δ

r

Gm变Jp不变

73.对于有过量KI存在的AgI溶胶,电解质()的聚沉能力最强。(a)K3[Fe(CN)6](b)MgSO4(c)FeCl3 74.将0.2dm3 0.01mol·dm-3的KCl溶液和0.2dm3 0.05mol·dm-3的AgNO3混合以

制备溶胶,该溶胶的胶团表达式为。91.H2(p$)

2O2(p$)H2O(l),该反应可通过爆炸反应完成,也可通过

氢氧可逆电池完成,两者的焓变分别为H

raH

r

$m

(1)和H

r

$m

(2),若反应物

与生成物的T,p均相同,则两个焓变的关系()。

$

m

(1)rH

$m

(2)(b)rH

$m

(1)rH

$

m

(2)

cH

r

$m

(1)rH

$m

(2)(d)无法确定

92.在298K时,浓度为0.1和0.01molkg1的HCl溶液的液接电势为Ej(1),浓度相同而换用KCl溶液,其液接电势为Ej(2),两者关系为()。(a)(c)

Ej(1)

(b)

Ej(1)>Ej(2)

(d)无法判断

E+2F反应速率(93.反应2A+B(A)

dcAdt)。

1dcA2dt

;(B)

dcAdt

;(C);(D)

1dcA2dt。

94.已知某反应的反应物无论其起始浓度cA,0为多少,反应掉cA,0的60%时所需的时间均相同,所以该反应为()级反应。(A)0;(B)1;(C)2;(D)3;

95.某反应在有限时间内可反应完全,所需时间为

cA,0k,该反应级数为()。

(A)零;(B)一;(C)二;(D)三。96.关于反应级数,说法正确的是()。

(A)只有基元反应的级数是正整数;(B)反应级数不会小于零;(C)催化剂不会改变反应级数;(D)反应级数都可以通过实验确定。97.某反应,其半衰期与起始浓度成反比,则反应的反应级数为()。(A)0;(B)1;(C)2;(D)3。

98.有相同初始浓度的反应物在相同的温度下,经一级反应时,半衰期为t1;

若经二级反应,其半衰期为t',那么()。

(A)t1(C)t

tt

1'

'

;(B)t1

t1

';

;(D)两者大小无法确定。

99.右图绘出物质[G]、[F]、[E]的浓度随时间变化的规律,所 对应的连串反应是()。(A)

GFE

;(B)

EFG;

(118题图)

(C)GEF;(D)FGE。

100.乙酸高温分解时,实验测得CH3COOH(A)、CO(B)、CH=CO(C)的浓度随时间的变化曲线如下图,由此可以断定该反应是()。(A)基元反应;(B)对峙反应;

(C)平行反应;(D)连串反应。

(119题图)

B的正、逆反应均为基元反应,则()101.放热对峙反应A。

k-1k

1(A)EaEa;(B)EaEa;(C)EaEa;(D)不能确定。

102.催化剂的作用是()。

(A)只加快正反应速率;(B)提高反应物平衡转化率;(C)缩短反应达到平衡时间;(D)降低反应压力

103.平行反应AkD,若E1E2A1A2则升高反应温度会()主产

物DkF

104.在光的作用下,O2可变成O3,当1molO3生成时吸收3.0111023个光量子,此反应的光量子效率为()。105.反应2A

B,若A的初始浓度1moldm3,经反应后,A消耗掉3/4的时

间为其半衰期的3倍,反应级数为()。106.光化学反应的初级反应Bh

B

*,则此光化学反应的速率常数与()

成正比,而与()无关。

107.某对行反应A+BC+D,当加入催化剂后其正、逆反应的速率常数分别

从k1,k1变为k1',k'1,测得k1'5k1,那么k'

1

k1。

108.已知某反应的反应物无论其起始浓度cA,0为多少,反应掉cA,0的2时所需的时间均相同,所以该反应为()级反应。

109.某复合反应的表观速率常数k与各基元反应的速率常数间的关系为

k1

k2k22k

4



2,则其表观活化能Ea与基元反应活化能Ea,Ea2及Ea

4之间的关

系为()。

110.一个基元反应,正反应的活化能是逆反应活化能的2倍,反应时吸热

120kJmol

1,则正反应的活化能是()kJmol1。

;(c)W,p

138.下列格式中,不属于纯液体的表面张力的定义式是()。(a)G



AsT

;(b)H,p

/r

AsT

A

s

T

;(d)只有(a)属于。,p

139.今有反应CaCO3(s)= CaO(s)+ CO2(g)在一定温度下达平衡,现在不改变其他条件,只降低CaCO3(s)的颗粒半径,增加其分散度,则平衡将()。

(a)向左移动;(b)向右移动;(c)不发生移动;(d)不确定。140.一理想气体在273.15K、及101.325kPa压力下,分别按下列三种方式膨胀;(1)绝热可逆;(2)向真空中。试填写表中两个过程的各热力学符号。(大于零填“+”,小于零填“-”,等于零填“0”)。

计算和证明题

一.1 mol理想气体由1013.25 kPa,5 dm3,609.4 K反抗恒外压101.325 kPa膨胀

至40 dm3,压力等于外压,求此过程的W、Q、△U、△H、△S、△A、△G。已知CV,m=12.5 J·mol-1·K-1;始态熵值S1=200 J·K-1。

二.始态为T1=300 K,p1=200 kPa的某双原子理想气体1 mol,经先绝热可逆膨

胀使压力降到100 kPa,再恒压加热到T2=300 K,p2=100 kPa的终态,求整个过程的Q,△U,△H,△S,△G。

三.1 mol,25 ℃、pӨ的过冷水蒸气在p Ө下变为同温同压下的水,求过程的W,ΔU,ΔH,ΔS,ΔG。已知25 ℃时水的饱和蒸汽压力为3167 Pa;25 ℃时水的凝聚焓Hm43.83kJmol1。四.甲醇(CH3OH)在 101.325 kPa 下的沸点(正常沸点)为 64.65℃,在此条

件下的摩尔蒸发焓ΔvapHm=35.32kJ·mol-1。求在上述温度压力条件下,1 kg 液态甲醇全部成为甲醇蒸气时的Q、W、ΔU、ΔH,ΔS及ΔG。视甲醇蒸气为理想气体。

五.设在273.15 K和1.0×106 Pa压力下,取10.0 dm3单原子理想气体,用下列几

种不同方式膨胀到末态压力为1.0×105 Pa:(1)恒温可逆膨胀;(2)绝热可逆膨胀;(3)在外压恒定为1.000×105 Pa下绝热膨胀。试计算上述各过程的Q、W、△U、△H、△S。应的活化能之关系。

第五篇:河北科技大学物理化学考试题总结10

1.在298K时,A和B两种气体单独在某溶剂中溶解时遵守亨利定律,亨利常

数kAkB,则当A和B的(气相平衡)压力相同时,在一定量的该溶剂中

所溶解的A,B量的关系为:

(A)A的量大于B的量(B)A的量小于B的量(C)A的量等于B的量 D)A的量和B的量无法比较

2.向溶剂中加入某溶质,形成稀溶液,则其沸点比纯溶剂的()。(A)升高;

(B)降低;(C)不变;(D)无法判断

51.对于恒沸混合物,下列说法中错误的是。(a)不具有确定的组成(b)平衡时气相和液相组成相同(c)其沸点随外压的改变而改变(d)与化

合物一样具有确定组成52.A、B两液体混合物在T-x图上出现最高点,则该混合物对拉乌尔定律产

生。

(a)正偏差(b)负偏差(c)没偏差(d)无规则

53.PCl5=PCl3+Cl2在200℃平衡时有48.5%的PCl5分解,而300℃平衡时有97%的PCl5分解,则反应是 a.吸热b.放热c.无热效应

54.恒T、p下化学反应,可用

a.ΔrG$;b.ΔrGmc.ΔS系d.K$

55.在电泳实验中,观察到胶粒向阳极移动,表明()。

(a)胶粒带正电(b)胶团的扩散层带负电

(c)胶团的扩散层带正电(d)ζ电位相对与溶液本体为正值

56.0.012 dm3 0.02 mol·dm-3的NaCl溶液和0.1 dm3 0.005 mol·dm-3的AgNO3溶液

混合制得的溶胶电泳时,胶粒的移动方向是()。

(a)不移动(b)向正极(c)向负极(d)不能确定

57.在一定量的KCl为稳定剂的AgCl溶胶中加入电解质使其聚沉,其聚沉能力

顺序为()。

(a)AlCl3 < ZnSO4 < KCl(b)KCl < ZnSO4 < AlCl3(c)ZnSO4 < KCl < AlCl3(d)KCl < AlCl3 < ZnSO

458.将毛细管分别插入25℃和5℃的水中,测得毛细管内液体上升的高度分别为

h1和h2,若不考虑毛细管半径的变化,则h1____h2。

59.液滴愈小其饱和蒸气压愈。

60.空气中肥皂泡的附加压力△p / r。

61.水能完全润湿洁净的玻璃,而Hg不能,现将一根毛细管插入水中,管内液

面将_____,当毛细管插入Hg中,管内液面将__ ___。(填 上升,下降,不

变)。

62.表面张力与物质的本性有关,不同的物质,分子间作用力越大,表面张力也

越___,固体物质一般要比液体物质更___的表面张力。

63.化学反应的平衡状态随

a 系统组成b.标准态c 浓度表示方法d.化学反应计量式中的计量系

数B

64.电泳、电渗、流动电势、沉降电势等电学性质均与动有关,故统称为电动现象。

65.合成氨反应N2(g)+3 H2(g)= 2 NH3(g)平衡后加入惰性气体且保持系统温度、总压不变(设气体为理想气体),则。a.nN减小,nH减小,nNH增加,K$不变b.nN,nH,nNH,K$增加

c.nN,nH,nNH不变,K$d.nN,nH,nNH,K$ p不变p不变

66.反应 2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)的ΔrHm为负值,当此反应达平衡时,若要使平衡向产物方向移动,则。a.升温加压b.升温降压c.降温升压d.降温降压

67.溶胶基本特征之一是()。(a)热力学上和动力学上皆属稳定系统(b)

热力学上和动力学上皆属不稳定系统(c)热力学上稳定而动力学上不稳定系统(d)热力学上不稳定而动力学上稳定系统

68.处在溶液中的带电固体表面的固液界面层内形成双电层,所产生的ζ电势是

指()。

(a)固体表面与溶液本体间的电势(b)滑动面处与溶液本体间的电势(c)紧密层与扩散层分界处与溶液体间的电势差

69.对于有过量KI存在的AgI溶胶,电解质()的聚沉能力最强。(a)K3[Fe(CN)6](b)MgSO4(c)FeCl3 70.直径0.01m的球型肥皂泡所受的附加压力为(),已知其表面张力为0.02

5N·m-1。

(a)5 Pa(b)10 Pa(c)15 Pa(d)20 Pa

71.在相同的温度及压力下,把一定体积的水分散成许多小水滴,性质不变的是

()。

(a)总表面吉布斯函数(b)比表面(c)液面下附加压力(d)表面张力 72.一定温度下,凹液面的饱和蒸气压()水平液面的饱和蒸气压。(a)等于(b)高于(c)低于(d)高于或低于 73.如图(1)所示,已知水能润湿毛细管,油则不能,若增加油层的量(深度h’),则水在毛细管中上升的高度h()(a)愈小(b)愈大(c)不变(d)无法判断

74.玻璃弯管两端有两个大小不同的肥皂泡,如图㈡9所示,若开启

玻璃管中间的活塞,使两端肥皂泡相通,则()。

(a)大气泡变大, 小气泡变小(b)大气泡变小, 小气泡变大(c)无变化(d)无法判断

$$

75.某化学反应ΔrHm298K<0, ΔrSm298K>0, ΔrGm=0, 则

K$。

a.>1, 且随T↑而↑b.>1,且随T↑而↓c.<1, 且随T↑而↑d.<1,且随T↑而↓

76.对于胶体粒子,电势梯度愈大,粒子带电愈多,粒子体积愈小,介质粘度愈

小,电泳速度愈。(填写 大、小)

77.MgO(s)+ Cl2(g)=MgCl2+0.5 O2(g)达平衡后,增加总压(视为理想气体),则。a.nO,nCl,K$b.pO,pCl,K$不变

c.nO,nCl,Kyd.nO,nCl,Kc$

$$

78.化学反应等温式ΔrGmΔrGm将改变,RTlnJp,当选取不同标准态时,ΔrGm

ΔrGm和Jpa.都随之改变b.都不变c.Jp变,ΔrGm不变

d.ΔrGm变Jp不变

79.对于有过量KI存在的AgI溶胶,电解质()的聚沉能力最强。(a)K3[Fe(CN)6](b)MgSO4(c)FeCl3 80.将0.2dm3 0.01mol·dm-3的KCl溶液和0.2dm3 0.05mol·dm-3的AgNO3混合以

制备溶胶,该溶胶的胶团表达式为。

81.憎液溶胶是热力学系统,能暂时稳定的主要原因是胶粒带电;高分

子溶液是热力学_______系统。

82.封闭在钟罩内的大小液滴的变化趋势是()。

(a)小的变大, 大的变小(b)小的变小, 大的变大(c)大小液滴变为半径相等为止(d)不发生变化 83.已知20℃时水的表面张力72.8 mN·m-1,汞的表面张力483 mN·m-1,而汞和

水的表面张力376 mN·m-1,则水()在汞的表面铺展开。(a)能(b)不能(c)不确定

84.298K时,苯蒸汽在石墨上的吸附服从朗缪尔吸附等温式,在苯蒸汽压力为

Pa时,覆盖度θ = 0.05,当θ = 0.5时,苯蒸气的平衡压力为()Pa。(a)400(b)760(c)1000(d)200

85.已知水溶液表面张力γ与溶质活度a关系为γ = γ0-Aln(1+Ba),γ0为纯水的表

面张力,A与B为常数,则溶液表面过剩Γ=()。(a)

AaABaBa(b)ABa(c)(d)

RT(1Ba)RT(1Ba)RT(1Ba)RT(1Ba)

86.溶液表面层对溶质发生吸附,当cB(表面浓度)> cB,0(本体浓度),则()。

(a)称为正吸附,溶液表面张力降低(b)称为正吸附,溶液表面张力不变(c)称为负吸附,溶液表面张力增加(d)称为负吸附,溶液表面张力降低 87.某气相反应aA+bBmM,当A与B投料比不同时M在平衡混合物中的浓度

不同,其中A与B投料比为a时。a.A的转化率最大b.M在平衡混合物中的浓度最大

c.M平衡产量最大d.A在平衡混合物中浓度最小

88.丁达尔效应是光的(λ)的89.已知25℃时,,m(Na)m(Na

Na2SO

42水溶液的无限稀释摩尔电导率

则该温度下1SO42离Na2SO4)分别是0.00501和0.01294Sm2mol1。

Sm2mol1。

12子的m(SO4)

90.今有以下两电池 a.ZnZnCl2a(ZnCl2)

AgCl(s)Ag

2g,P(Cl2)Pt

b.HgHg2Cl2(s)KCla(KCl)其中的电动势与氯离子的浓度a(Cl)无关。

91.0.01molkg1的K3Fe(CN)6水溶液的离子平均活度系数0.571,则其离子

平均活度a

;离子强度I=。

92.用同一电导池分别测定浓度b10.01molkg1和b20.1molkg1的两个电

解质溶液,其电阻分别为R11000,R2500,则它们的摩尔电导率之比

m(1):m(2)为。

93.电池Zn(s)ZnCl2(0.555molkg

1)AgCl(s),Ag(s)在298K 时,E=1.015V,当电池可逆放

 J。

电386库仑的电量时,则其反应进度变z=2mol, 吉布斯函数变rG

94.电池Ag,AgCl(s)Cl(a1)Ag(a2)Ag应该用做盐桥。95.当发生极化现象时,两电极的电极电势将E阳E阴(填“变大”、“变小”或“不变 ”)

140.一理想气体在273.15K、及101.325kPa压力下,分别按下列三种方式膨胀;(1)绝热可逆;(2)向真空中。试填写表中两个过程的各热力学符号。(大于零填“+”,小于零填“-”,等于零填“0”)。

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