致消毒产品经营企业负责人一封信5篇

第一篇：致消毒产品经营企业负责人一封信

致消毒产品经销企业负责人的一封信

尊敬的消毒产品经销企业负责人：

你们好！

我们是齐齐哈尔市卫生监督所的卫生监督员，负责对全市消毒产品的经销企业进行监督检查。首先感谢您在过去的几年里对我们的卫生监督工作的理解和支持，同时也希望今后我们能一如既往地加强沟通与合作，还鹤城一个洁净的消毒产品市场，共同为百姓的身体健康做出应有的贡献。

我们所说的消毒产品的特征是所标注的许可证的号码格式为：地区简称+卫消证字+[年份]+编号，如：黑卫消证字[2002]0001号。消毒产品主要包括：皮肤、粘膜卫生用品（1、湿巾（纸）

2、卫生湿巾（纸）

3、抗（抑）菌洗剂）、消毒剂、消毒器械、生物指示物、化学指示物、灭菌包装物、隐形眼镜护理用品、妇女经期卫生用品、尿布等排泄物卫生用品、纸巾（纸）卫生棉（棒、签、球）、化妆棉（纸、巾）、手（指）套、纸质餐饮具。

消毒产品与药品的区别在于它是一种防病的产品，而不是治病或诊断疾病的产品，它是一种利用化学、物理、生物的方法消除病原微生物，而不是针对人的疾病的一种产品。因此依据《消毒管理办法》及《消毒产品标签说明书管理规范》的有关规定，消毒产品的外包装、标签、说明书除了必须标注生产企业卫生许可证号、使用范围和使用方法、生产日期和保质期/生产批号和限期使用日期等项目外，不得出现或暗示对疾病的治疗效果，如抗（抑）菌产品禁止标注高效、无毒、消毒、灭菌、除菌、抗炎、消炎、治疗疾病、减轻或缓解疾病症状、预防性病、杀精子、避孕，及抗生素、激素等禁用成分的内容、无检验依据的使用剂量及对象、无检验依据的抑/杀微生物类别、无检验依据的有效期以及无检验依据的抗（抑）菌作用；禁止标注用于人体足部、眼睛、指甲、腋部、头皮、头发、鼻粘膜、肛肠等特定部位；禁止标注适用于破损皮肤、粘膜、伤口等内容。其他种类的消毒产品要求标注和禁止标注的内容请查阅相关法规。

各单位在拟经销某一品牌或某一品种的消毒产品前，首先应向供货商索取该产品生产企业的加盖红印章的卫生许可证复印件、批次检验报告、含抑杀微生物类别和抗抑菌作用依据的检验报告。还要审查该消毒产品的外包装、标签和说明书的内容是否符合《消毒管理办法》及《消毒产品标签说明书管理规范》中的有关要求。

在经销消毒产品时，应做到守法经营。我们在执法过程中会依据国家的法律法规保护合格消毒产品生产、经营企业的合法权益，同时也会依法对违法行为进行严肃处理。依据《消毒管理办法》第四十七条：经营单位违反本办法第三十三、三十四条规定，经营无生产企业卫生许可证或卫生许可批件的消毒产品、卫生质量不符合要求的消毒产品、其标签（含说明书）和宣传内容出现或暗示对疾病的治疗效果等不符合《消毒产品标签说明书管理规范》的消毒产品的，处5000元以下罚款；造成感染性疾病暴发的，可以处5000元以上20000元以下的罚款。对于违法行为的处理程序（一般程序）主要包括现场调查取证、立案、合议、处罚告知、下达处罚决定、申请法院强制执行（对拒不执行的单位或个人）等；对于违法事实确凿并有法定依据，处以一千元以下罚款的，可以当场作出行政处罚决定（简易程序）。

在开展现场监督检查时，应至少有两名卫生监督员，出示执法证件并下达国家统一的卫生监督执法文书，如需取证也应留置相关执法文书。

最后，对于您给与我们的工作的配合表示衷心的感谢！

此致

敬礼

齐齐哈尔市卫生监督所

二〇一二年十二月

（以上有未提及以及有异议的内容请参阅国家有关法规）

第二篇：致辖区企业主要负责人的一封信

致辖区企业主要负责人的一封信

辖区各企业主要负责人：

你们好！

湘潭路街道始终高度重视安全生产工作，把预防和减少安全生产事故，创造一个安全稳定的生产生活环境作为街道的一项重要工作来抓。多年来，辖区各企业在街道的统一领导下，认真贯彻落实安全生产法律法规，扎实抓好本单位安全生产工作，并取得了一定成效。但是，必须清醒地看到，目前仍有一些企业对安全生产工作重视不够，存在不同薄弱环节。主要表现在：安全生产责任制度不落实，安全操作规程未建立和完善，甚至不了解法律法规赋予的责任，安全生产违法违章行为时有发生，安全生产事故隐患整改不力，直接威胁着企业、人民群众的生命财产安全。

为此，要求辖区所有企业主要负责人，要牢固树立“以人为本、安全发展”的理念，强化安全生产主体责任的落实，加强安全生产管理，努力消除安全隐患，严防安全事故发生。

各企业当前要突出抓好以下几项工作：

一、要提高责任认识，企业是安全生产的责任主体，主要负责人对本单位安全生产工作负全责；

二、要建立和建全从厂长（经理）到一般员工的安全生产责任制，企业要有安全生产管理机构（专兼职安全生产管理人员）和规章制度，各生产工艺要有严格的操作规程（上框上墙）；

三、厂区、车间要有明显的安全生产警示标识；

四、要制定安全生产应急救援预案，并定期演练，扎实有效地定期开展安全生产隐患自查治理工作机制，及时发现和消除事故隐患。重大危险源要定岗定人，实行24小时监控，坚决防止重特大事故的发生；

五、企业要定期做好安全生产例会制度，对职工定期开展安全教育，尤其是岗前教育，企业焊工、电工、吊车工、叉车工等特种作业人员必须持证上岗，特种设备需经技术监督部门备案并定期检验合格；

六、要坚决杜绝“三违”，即“违章指挥、违章作业、违反劳动纪律”现象发生；

七、要按照国务院条例要求，为职工办理工伤保险；

八、要做好劳动防护用品的使用发放工作。

平安是企业之福。一个事故频发的企业，不可能得到利润和社会认可，安全生产是企业的生命，是生存和发展的根本，企业必须承担起对员工身体健康、生命安全的社会责任。

安全生产实行属地管理，责任重于泰山，各企业要本着对社会和对自身高度负责的态度，进一步提高安全意识、关爱生命，拒绝违章，落实责任意识、强化措施，确保安全生产形势稳定好转，为辖区社会经济建设发展做出应有贡献！

最后，祝愿大家生产安全，生意兴隆，工作顺利！

湘潭路街道办事处

二〇一二年二月二十一日

第三篇：致广大化妆品经营企业的一封信

致广大化妆品经营企业的一封信

尊敬的各位业主：

化妆品是人们日常生活中必不可少的日用化学工业品，其质量安全直接影响到人们的身体健康。根据冀州市人民政府办公室《关于印发冀州市食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知》（冀州市人民政府《关于明确食品安全监测部门职责分工的通知》）精神，从2011年市政府对我市化妆品监管体制进行了调整，将市卫生部门承担的化妆品监督管理职能划入市食品药品监督管理局。市食品药品监督管理局负责：贯彻执行化妆品监管的法律法规，制定相关的规范性文件；负责化妆品的日常监督管理；负责化妆品违法案件的查处等工作。

今年我局将对全市化妆品经营企业进行摸底调查，了解我市化妆品经营状况，为我局下一步工作开展提供基础数据。同时我局在化妆品领域开展以落实企业索证索票和台帐管理制度，打击经营假冒伪劣化妆品为主的专项行动，对生产销售违法添加禁限用物质，重金属超标、标识标签不符合规定等危害人体健康的行为进行严厉打击。通过专项整治，建立起良好的市场秩序，打击违法，保护合法，使守法企业在规范有序的市场中得到发展壮大。

冀州市食品药品监督管理局秉承“依法监督、文明执法、热情服务”的工作理念，为促进我市经济发展，在紧紧把握“监督”中心任务的同时，积极为企业发展提供服务，你若在经营中遇到问题和困难，可以随时向我们咨询，同时欢迎对我们工作提出意见和建议，对化妆品违法行为举报和投诉。我们的办公地点：冀州市食品药品监督管理局，通讯地址：冀州市滏阳西路8号，联系电话：8611892。

冀州市食品药品监督管理局

2012年2月

第四篇：纸质类消毒产品经营单位检查表

纸质类消毒产品经营单位检查表

被监督单位（盖章）：地址：负责人：座机：手机：

一、被监督单位填写部分

销售纸质类消毒产品种类及品牌（销售有以下种类的产品请在括号内划“√”）

（一）妇女经期卫生用品

1、卫生巾（纸、带）（），品牌名：

2、卫生护垫（），品牌名：

3、卫生栓（内置棉条）（），品牌名：

（二）尿布等排泄物卫生用品

1、尿裤（），品牌名：

2、尿布（垫、纸）（），品牌名：

3、隔尿垫（），品牌名：

（三）皮肤、粘膜卫生用品

1、湿巾（纸）（），品牌名：

2、卫生湿巾（纸）（），品牌名：

（四）其他的一次性卫生用品

1、纸巾（纸）（），品牌名：

2、卫生棉（棒、签、球）（），品牌名：

3、化妆棉（纸、巾）（），品牌名：

4、手（指）套（），品牌名：

5、口罩（），品牌名：

6、纸质餐饮具（），品牌名：

7、其它

二、监督员填写部分（抽查不合格的产品应注明品牌及型号

等信息）

抽查产品信息：

标签或铭牌是否合格说明书是否合格标示是否无效卫生许可证号是否索取生产企业卫生许可证是否索取卫生许可批件或卫生安全评价报告

监督员签字:时间：年月日

被监督单位陪同人员签字：时间：年月日

第五篇：消毒产品生产企业卫生许可证

消毒产品生产企业卫生许可证

一、项目名称：

消毒产品生产企业卫生许可证

二、审批依据：

《国务院对明确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》（2004年6月29日中华人民共和国国务院令第412号发布 自2004年7月1日起施行）、《消毒管理办法》、《传染病防治法》（2004年12月1日起执行）

三、申报条件：

1、应当符合卫生部消毒产品生产企业卫生规范要求；

2、应当具备生产消毒产品相应的生产厂房、生产设备和检验条件；

3、具备企业卫生质量管理的组织和制度、质量保证体系；

4、企业应承诺其生产经营行为及产品符合国家有关法律法规规章规范标准等要求。

四、材料目录：

1、生产企业卫生许可申请表（一份）；

2、生产工艺及流程图（每一种产品均需列出）；

3、厂区平面总图（含生产车间、检验场地及与生产有关的仓库等辅助场地）；

4、车间布局平面图（需标注更衣室位置、生产车间面积、紫外线灯数量、分布）；

5、主要生产设备清单、检验仪器清单（序号、名称、型号、产地、数量、状态）；

6、生产环境卫生学检测报告（附原件、限卫生用品生产企业）

7、产品配方/原材料（限卫生用品）

8、标签、说明书（限卫生用品）

9、产品检验报告（限卫生用品、由县级以上卫生监督机构现场采样，经省级卫生行政部门认定的检验机构检验）

10、卫生质量控制体系相关材料[包括原料库管理制度、生产过程管理制度、成品库管理制度、生产人员卫生管理制度、检验室管理制度（需明确自检项目、检验批次、自检设备管理、检验记录和原始记录管理）、自检报告及企业标准等]

11、检验人员名单（附学历、专业技术资格证书、接受相关检验专业训练和培训情况、省级考核合格证明）；

12、卫生管理人员名单(附呈报卫生厅卫生管理人员名单备案报告及卫生管理人员培训合格证)

13、从业人员健康体检/培训合格证；

14、委托检测协议书（限委托检验的卫生用品生产企业）

五、办理程序：

1、申报与受理

2、审核

3、批准。

六、承诺时限：20个工作日

七、收费标准：不收费