第一篇：2011年消毒产品卫生安全评价索证验货管理检查小结
2011年***消毒产品卫生安全评价
索证验货管理检查小结
为规范消毒产品生产企业的生产经营行为，加强企业自律，保障医疗卫生机构、公共场所等单位和个人用于传染病防治的消毒产品的有效性、安全性，保障人民群众身体健康，根据2011年***卫生监督工作要点和《关于加强消毒产品卫生安全评价索证验货管理的通知》*卫监[2011]31号的要求，结合我市实际，对全市一级以上医疗机构使用的相关消毒产品的索证验货情况进行了监督检查，现将检查情况小结如下：
一、基本情况
全市一级以上医疗机构62家，全部进行了检查。共出动卫生监督员120人次，对15家存在问题的单位，下发了《卫生监督意见书》限期整改，对一家不符合要求的医疗机构进行立案处罚，要求其使用的消毒产品应符合卫生部《消毒产品卫生安全评价规定》要求，索取《卫生安全评价报告》。
二、主要做法
根据2011年***卫生监督工作要点和《关于加强消毒产品卫生安全评价索证验货管理的通知》*卫监[2011]31号的精神，依据《消毒管理办法》、《消毒产品标签说明书管理规范》、《消毒产品卫生安全评
价规定》等相关法律法规的要求，制定了《***消毒产品卫
生安全评价索证验货管理检查方案》，明确了检查对象和检查内容，1
统一了检查方法和要求，组织检查人员学习了相关法律法规知识，要求检查人员对照检查内容认真细致，对发现的问题及时提出整改意见，限期整改。检查的重点是取消了卫生许可批件的紫外线杀菌灯、压力蒸汽灭菌器、75%单方乙醇消毒液、次氯酸钠为主要有效成分的消毒剂、戊二醛为主要有效成分的消毒剂、漂白粉、漂粉精消毒剂、抗（抑）菌制剂、等消毒产品。检查的内容包括：
1、严格执行《消毒管理办法》要求，购进消毒产品必须建立并执行索证验货制度；
2、购进《消毒产品卫生安全评价规定》要求进行卫生安全评价的紫外线杀菌灯、压力蒸汽灭菌器、75%单方乙醇消毒液、次氯酸钠为主要有效成分的消毒剂、戊二醛为主要有效成分的消毒剂、漂白粉、漂粉精消毒剂、抗（抑）菌制剂、等消毒产品，应索取生产企业卫生许可证和该产品完整的《卫生安全评价报告》复印件；
3、购进其他消毒剂和消毒器械应索取生产企业卫生许可证和该产品的卫生许可批件；
4、购进的消毒产品的标签、说明书应符合《消毒管理办法》的要求；
5、索取的所有资料应有产品责任单位加盖公章，并由使用单位建档备查。检查中发现二级医疗机构使用的相关消毒产品均能按规定索取消毒产品的《卫生安全评价报告》，其使用的其他消毒产品也符合相关法律法规的规定。大多数民营医院未能索证。
通过近几年对医疗机构使用的消毒产品的检查，大多数医疗机构对消毒产品的标签、说明书的要求已有所了解，购进的消毒产品也基本符合《消毒管理办法》的要求。
三、主要存在问题
检查中发现二级医疗机构使用的相关消毒产品均能按规定索取消毒产品《卫生安全评价报告》，多数民营医院对卫生部2009年制定的《消毒产品卫生安全评价规定》还不了解，购进的75%单方乙醇消毒液、次氯酸钠为主要有效成分的消毒剂、戊二醛为主要有效成分的消毒剂、漂白粉、漂粉精消毒剂、抗（抑）菌制剂等未索取《卫生安全评价报告》，检查中对其宣传讲解了经营消毒产品应索取《卫生安全评价报告》复印件等具体情况以及应遵守的相关法律法规知识，并发出了限期整改通知书。极个别医院还使用95%乙醇自行配制。
四、产生问题的原因
1、医院对消毒产品的卫生安全评价索证验货管理的意识不强，认识不够，各医疗机构消毒产品管理人员工作管理水平参差不齐，致使管理工作不到位。
2、少数医院消毒管理制度不完善，医院领导对消毒卫生工作不 重视，致使医院消毒产品的卫生安全评价索证验货管理卫生工作不到位。
3、使用消毒产品的医疗机构未开展消毒卫生方面法律法规相关 知识的培训或培训不全面，使医院消毒管理人员对消毒产品索证验货情况不能掌握。
五、解决问题的对策
根据检查中发现的问题，我们将从以下几方面加强这方面的工作：
1、加强《消毒管理办法》《消毒产品卫生安全评价规定》等法律
法规知识的宣传培训，适时举办医疗机构消毒卫生管理人员业务培训。
2、加强医疗机构使用的消毒产品监督管理力度，按照边查、边纠、边整顿、边规范的要求，监督医疗机构对存在问题的进行整改。对已下发《卫生监督意见书》限期整改单位的整改情况进行复查。
3、督促各医疗机构对本单位使用的相关消毒产品进行自查，发现问题及时整改。
4、进一步建立和完善监管机制，规范各医疗机构建立健全各项管理制度，切实做好医院消毒产品采购索证验货管理工作，严格按照《消毒管理办法》《消毒产品卫生安全评价规定》等相关法律法规的规定要求，做好使用消毒产品的各项管理工作，保证用于传染病防治的消毒产品符合国家标准和要求。
***卫生监督所
二○一一年十月二十日
第二篇：2011年消毒产品卫生安全评价索证验货管理检查第一阶段小结
***消毒产品卫生安全评价索证验货管理
检查小结
为规范消毒产品生产企业的生产经营行为，加强企业自律，保障医疗卫生机构、公共场所等单位和个人用于传染病防治的消毒产品的有效性、安全性，保障人民群众身体健康，根据2011年***市卫生监督工作要点和《关于加强消毒产品卫生安全评价索证验货管理的通知》*卫监[2011]31号的要求，结合我市实际，于2011年6月下旬对全市经营消毒产品的相关单位进行了消毒产品卫生安全评价索 证验货管理监督检查，现将检查情况小结如下：
一、基本情况：
此次检查重点是取消了卫生许可批件的紫外线杀菌灯、压力蒸汽灭菌器、75%单方乙醇消毒液、次氯酸钠为主要有效成分的消毒剂、戊二醛为主要有效成分的消毒剂、漂白粉、漂粉精消毒剂、抗（抑）菌制剂、食具消毒柜（限于符合GB17988标准的产品）等九类消毒产品的经营单位。全市共检查商场超市、药品零售企业等19家经营消毒产品的相关单位。被检查单位均填写了《2011**市消毒产品卫生监督检查表》。共出动卫生监督员91人次，对11家存在问题的单位，发出了限期整改通知书，要求其经营的消毒产品应符合卫生部《消毒产品卫生安全评价规定》要求，索取《卫生安全评价报告》，索取的所有资料应有产品责任单位加盖的公章等，并对2家不符合要求的经营单位立案处罚。
二、主要做法
二、主要做法
根据2011年**市卫生监督工作要点和《关于加强消毒产品卫生安全评价索证验货管理的通知》*卫监[2011]31号的精神，依据《消毒管理办法》、《消毒产品标签说明书管理规范》、《消毒产品卫生安全
评价规定》等相关法律法规的要求，制定了《**市消毒产品卫 生安全评价索证验货管理检查方案》，明确了检查对象和检查内容，统一了检查方法和要求，组织检查人员学习了相关法律法规知识，制作了《2011**市消毒产品卫生监督检查表》，要求检查人员对照检查内容认真细致，对发现的问题及时提出整改意见，限期整改。检查的重点是取消了卫生许可批件的紫外线杀菌灯、压力蒸汽灭菌器、75%单方乙醇消毒液、次氯酸钠为主要有效成分的消毒剂、戊二醛为主要有效成分的消毒剂、漂白粉、漂粉精消毒剂、抗（抑）菌制剂、食具消毒柜（限于符合GB17988标准的产品）等九类消毒产品。检查的内容包括：
1、严格执行《消毒管理办法》要求，购进消毒产品必须建立并执行索证验货制度；
2、购进《消毒产品卫生安全评价规定》要求进行卫生安全评价的紫外线杀菌灯、压力蒸汽灭菌器、75%单方乙醇消毒液、次氯酸钠为主要有效成分的消毒剂、戊二醛为主要有效成分的消毒剂、漂白粉、漂粉精消毒剂、抗（抑）菌制剂、等消毒产品，应索取生产企业卫生许可证和该产品完整的《卫生安全评价报告》复印件；
3、购进其他消毒剂和消毒器械应索取生产企业卫生许可证和该产品的卫生许可批件；
4、购进的消毒产品的标签、说明书应符合《消毒管理办法》的要求；
5、索取的所有资料应有产品责任单位加
盖公章，并由使用单位建档备查。检查中发现医疗机械经营部经营的相关消毒产品均能按规定索取消毒产品的《卫生安全评价报告》，其使用的其他消毒产品也符合相关法律法规的规定。
通过近几年对药品零售企业经营的消毒产品的检查，大多数药品零售企业对消毒产品的标签、说明书的要求已有所了解，购进的消毒产品也基本符合《消毒管理办法》《消毒产品标签说明书管理规范》的要求。
三、主要存在问题
检查中发现大多数单位对卫生部2009年制定的《消毒产品卫生安全评价规定》还不了解，购进的紫外线消毒杀菌灯、食具消毒柜未索取《卫生安全评价报告》，检查中对其宣传讲解了经营消毒产品应索取《卫生安全评价报告》复印件等具体情况以及应遵守的相关法律法规知识。
四、产生问题的原因
1、消毒产品的经营单位对消毒产品的卫生安全评价索证验货管 理的意识不强，认识不够。
2、消毒产品经营单位，特别是商场消毒管理制度不完善，单位 领导对消毒产品索证工作不重视，致使经营的消毒产品的卫生安全评价索证验货管理卫生工作不到位。
3、经营消毒产品的商场、药店等未开展消毒产品索证管理方面 法律法规相关知识的培训或培训不全面，使管理人员对消毒产品索证验货情况不能掌握。
五、解决问题的对策
根据检查中发现的问题，我们将从以下几方面加强这方面的工作：
1、加强《消毒管理办法》《消毒产品卫生安全评价规定》等法律法规知识的宣传培训，适时举办经营消毒产品单位相关管理人员业务培训。
2、加强消毒产品索证监督管理力度，按照边查、边纠、边整顿、边规范的要求，监督各单位对存在问题的进行整改。
3、督促经营消毒产品的单位对本单位使用的相关消毒产品进行自查，发现问题及时整改。
4、进一步建立和完善监管机制，规范各商场、药店等消毒产品经营单位建立健全各项索证管理制度，切实做好消毒产品采购索证验货管理工作，严格按照《消毒管理办法》《消毒产品卫生安全评价规定》等相关法律法规的规定要求，做好使用消毒产品的索证等各项管理工作。
**市卫生监督所
二○一一年七月十四日
第三篇：2011年消毒产品卫生安全评价索证验货管理检查方案
2011年***消毒产品卫生安全评价
索证验货管理检查方案
为规范消毒产品生产企业的生产经营行为，加强企业自律，保障医疗卫生机构、公共场所等单位和个人用于传染病防治的消毒产品的有效性、安全性，保障人民群众身体健康，根据2011年**市按照卫生部《消毒产品卫生安全评价规定》(以下简称《规定》)，《消毒管理办法》及市卫生局制定的《全市卫生监督要点》和《卫生监督专项整治工作计划》的要求，制定本方案。
一、整治对象
重点检查取消了卫生许可批件的紫外线杀菌灯、压力蒸汽灭菌器、75%单方乙醇消毒液、次氯酸钠为主要有效成分的消毒剂、戊二醛为主要有效成分的消毒剂、漂白粉、漂粉精消毒剂、抗（抑）菌制剂、食具消毒柜（限于符合GB17988标准的产品）等九类消毒产品的经营单位。
二、整治时间：
第一阶段：2011年6月30日前检查经营上述消毒产品的单位。
第二阶段：2011年9月30日前检查使用上述消毒产品的医疗机构。
三、整治内容：
1、严格执行《消毒管理办法》要求，购进消毒产品必须建立并执行索证验货制度；
2、购进《消毒产品卫生安全评价规定》要求进行卫生安全评价的消毒产品，应索取生产企业卫生许可证和该产品完整的《卫生安全评价报告》复印件；
3、购进其他消毒剂和消毒器械应索取生产企业卫生许可证和该产品的卫生许可批件；
4、购进的消毒产品的标签、说明书应符合《消毒管理办法》的要求；
5、索取的所有资料应有产品责任单位加盖公章，并由使用单位建档备查。
三、整治要求：
1、整治工作应按照市卫生局卫生监督要点及计划的时序，做好消毒产品经营、使用单位经营、使用消毒产品索证验货情况的检查和整治工作。
2、对上市的应进行卫生安全评价而未评价、伪造卫生安全评价报告、评价报告不合格、评价结果显示产品不符合要求仍上市或使用的消毒产品，对不需要卫生安全评价但索证验货检查不合格的消毒产品，应按照产品不符合国家卫生标准和卫生规范或产品质量不符合要求，依据《中华人民共和国传染病防治法》或《消毒管理办法》进行查处。
***卫生监督所
二○一一年四月二十日
第四篇：消毒产品卫生安全评价规定
消毒产品卫生安全评价规定
第一条为进一步深化卫生行政许可改革、规范消毒产品生产企业的生产经营行为，加强企业自律，保障医疗卫生机构、公共场所等单位和个人用于传染病防治的消毒产品的有效性、安全性，依据《中华人民共和国传染病防治法》、《消毒管理办法》和有关规定，制定本规定。
第二条本规范适用于下列不需要取得产品卫生许可的消毒产品首次上市前的卫生安全评价：
（一）紫外线杀菌灯。
（二）食具消毒柜（限于符合GB17988 《食具消毒柜安全和卫生要求》的产品）。
（三）压力蒸汽灭菌器。
（四）75%单方乙醇消毒液。
（五）符合《次氯酸钠类消毒剂卫生质量技术规范》和《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》的产品。
（六）抗（抑）菌制剂。
（七）卫生部规定的其他不需要进行产品卫生许可的消毒剂和消毒器械。
第三条产品责任单位应对符合本规定适用范围的消毒产品进行卫生安全评价，并对评价结果负责。卫生安全评价合格的消毒产品方可上市销售。产品上市前、后，产品责任单位无需向卫生行政部门备案。
产品卫生安全评价的责任单位是指依法承担因产品缺陷而致他人人身伤害或财产损失的赔偿责任的法人单位。委托生产加工时，特指委托方。
第四条产品卫生安全评价内容包括产品标签、说明书、检验报告、执行标准，其中，消毒剂和抗（抑）菌制剂还包括产品配方、原料，消毒器械还应包括产品结构图。
第五条消毒剂和抗（抑）菌制剂的产品配方、原料的卫生安全评价结果应符合下列要求：
（一）75%单方乙醇消毒液中的乙醇应符合《药典》或GB 10343《食用酒精》的规定，水应符合《药典》中纯化水的要求。
（二）次氯酸钠类消毒剂和戊二醛类消毒剂配方、原料的级别、含量等质量要求应符合《次氯酸钠类消毒剂卫生质量技术规范》和《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》的要求，其中次氯酸钠类消毒剂含量波动范围应在±15%内。
（三）抗（抑）菌制剂配方、原料应符合GB 15979 《一次性使用卫生用品卫生标准》等国家或行业有关质量要求，禁、限用物质应符合《消毒产品生产企业卫生规范》、《卫生部关于发布皮肤粘膜消毒剂中部分成分限量值规定的通知》（卫法监发〔2003〕214号）及卫生部发布的其他相关规定，不得添加抗生素、抗真菌药物和激素。
第六条消毒产品的标签、说明书的卫生安全评价结果应符合下列要求：
（一）《消毒产品标签说明书管理规范》的要求。
（二）食具消毒柜的标签/铭牌、说明书还应符合GB 17988《食具消毒柜安全和卫生要求》的要求，次氯酸钠类消毒剂和戊二醛类消毒剂的标签、说明书还应符合《次氯酸钠类消毒剂卫生质量技术规范》和《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》的要求。
第七条产品责任单位应在产品首次上市前进行检验，检验项目应符合本规定中附件1的要求。
有下列情形之一的，应对产品重新进行检验（所有检验项目必须使用相同批次产品完成）。
（一）实际生产地址迁移、另设分厂或车间、转委托生产加工的，消毒剂应进行有效成分含量测定，原液稳定性试验，pH值测定（戊二醛类消毒剂应测定加入pH调节剂前、后的pH值）；消毒器械应进行主要杀菌因子强度和电气安全性能的测定。
（二）消毒剂变更产品有效期的，应进行有效成分含量和稳定性指标的检验。
（三）次氯酸钠类消毒剂和戊二醛类消毒剂增加使用范围的（限于《次氯酸钠类消毒剂卫生质量技术规范》和《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》中规定的使用范围），应进行理化指标和相应微生物的杀灭检验。
第八条卫生安全评价检验应在省级以上卫生行政部门认定的消毒产品检验机构进行。紫外线杀菌灯、压力蒸汽灭菌器、食具消毒柜等消毒器械产品首次上市前的电器安全性能的测定应在市级以上具有法定计量认证资质的检验机构进行。
检验方法应按照卫生部《消毒技术规范》或相关国家标准的方法进行。
第九条消毒产品检验报告的卫生安全评价结果应符合下列要求：
（一）确定次氯酸钠类消毒剂和戊二醛类消毒剂产品的卫生质量符合《次氯酸钠类消毒剂卫生质量技术规范》和《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》的要求。
（二）确定75%单方乙醇消毒液的卫生质量符合《消毒技术规范》和相关国家标准的要求。
（三）确定紫外线杀菌灯、食具消毒柜、压力蒸汽灭菌器的卫生质量符合G
B 19258《紫外线杀菌灯》、GB 17988《食具消毒柜安全和卫生要求》、GB 15981《压力蒸汽灭菌器》等国家标准的相关要求。确定紫外线杀菌灯、食具消毒柜、压力蒸汽灭菌器的卫生质量符合GB 19258《紫外线杀菌灯》、GB 17988《食具消毒柜安全和卫生要求》、GB 15981《压力蒸汽灭菌器》等国家标准的相关要求。
（四）确定抗（抑）菌制剂的卫生质量符合GB 15979 《一次性使用卫生用品卫生标准》、《卫生部关于进一步规范消毒产品监督管理有关问题的通知》（卫法监发〔2003〕41号）等有关法定要求以及产品企业标准的规定。
（五）其他消毒产品的卫生质量应符合《消毒技术规范》和相应国家或行业有关质量要求。
第十条产品执行标准的卫生安全评价结果应当符合下列要求：
（一）符合国家相关法规、标准和技术规范的规定。
（二）国产产品的企业标准应依法备案。
（三）消毒剂和抗（抑）菌制剂执行标准至少应包括产品配方中原辅材料卫生质量要求（包括规格、级别、纯度）、感官指标、理化指标、型式检验项目、出厂检验项目等；消毒器械执行标准至少应包括外观指标、主要元器件技术参数、型式检验项目、出厂检验项目等。
理化指标应符合消毒相关技术规范的要求；型式检验项目应符合本规定对检验项目的规定；出厂检验项目应符合《消毒产品生产企业卫生规范》规定的要求。第十一条产品责任单位的卫生安全评价应形成完整的《卫生安全评价报告》（具体格式见附件2），并将原件加盖单位公章存档备查。
第十二条已完成卫生安全评价的产品上市后，产品如有改变，产品责任单位应及时更新《卫生安全性评价报告》相关内容，保证所评价产品与所生产销售产品相符。
第十三条产品经营、使用单位在经营、使用上述产品前应索取生产企业卫生许可证和《卫生安全评价报告》（配方和结构图除外）的复印件，并由产品责任单位加盖公章。
产品经营、使用单位应对《卫生安全评价报告》中的产品名称、规格、剂型、责任单位、生产单位、标签说明书等信息与实际销售使用的产品进行核对，《卫生安全评价报告》的有关内容与产品相符的方可经营使用。
第十四条卫生行政部门对产品卫生安全评价情况进行监督检查。对于产品首次上市前未进行卫生安全评价、伪造卫生安全性评价报告、评价结果显示产品不符合要求仍上市的产品，卫生行政部门应按照产品不符合国家卫生标准和卫生规范或产品卫生质量不符合要求，依据《中华人民共和国传染病防治法》第七十三条或《消毒管理办法》第四十七条进行处罚。
第十五条本规定由卫生部负责解释。
第十六条本规定自2010年1月1日起施行。以往发布的规范性文件与本规定不一致的，以本规定为准。
第五篇：2013年消毒产品卫生监督检查工作总结
2013年消毒产品卫生监督检查工作总结
按照卫生局（卫执〔2013〕231号）《关于印发2013年卫生监督重点检查计划的通知》的要求，结合我区实际监管情况，完成了对辖区内消毒产品生产企业、消毒产品经营单位、餐饮具集中消毒单位监督检查工作，现总结如下：
一、举办专题培训，提高企业自身管理能力和水平
为进一步规范我区消毒产品经营行为，提高消毒产品经营单位法律责任意识，保障群众健康安全。5月8日-9日，分2期举办了消毒产品经营单位依法规范经营培训会，全区130家药店的负责人参加了培训。针对消毒产品市场存在的问题和药店非法行医的形式、特点、危害性进行了深入的分析。要求各药店要建立严把进货关，建立索证索票、登记验收等制度，不得销售无卫生许可证和卫生许可批件的消毒产品，不得销售质量不符合要求的消毒产品，不得销售标签说明书不符合要求的消毒产品。同时强调药店未取得《医疗机构执业许可证》不得开展诊疗活动。卫生监督执法人员对《消毒管理办法》、《消毒产品标签说明书管理规范》、《医疗机构管理条例》等法律法规进行了培训，并结合实际案例对非法行医应该承担的法律责任进行了宣讲。培训会结束后，区卫生监督所与101家单位签订了《消毒产品经营单位依法规范经营承诺书》。
二、强化监管，加大对经营不合格消毒产品的处罚
今年4月份以来，卫生监督所以监督检查经营销售消毒产品的单位是否建立消毒产品索证、索票、登记验收制度，是否索取消毒产品《生产企业卫生许可证》、《产品卫生许可批件》和产品标签、说明书是否符合卫生部《消毒产品标签说明书管理规范》为重点进行了专项检查，共检查消毒产品经营单位101家，对27家销售不合格消毒产品的经营单位给予了行政处罚，共计罚款19800元，并责令立即停售不合格的消毒产品。对未建立索证索票、登记验收等制度的消毒产品经营单位下达了《卫生监督意见书》责令其限期改正。
三、启动约谈机制 规范餐饮具集中消毒单位生产经营活动
为规范餐饮具集中消毒单位生产经营活动，贯彻执行国家相关卫生规范要求，确保餐饮具的清洗消毒效果，保障人民群众身体健康，2013年4月23日，卫生监督所启动约谈机制，对辖区内3家卫生条件不达标的餐饮具集中消毒单位负责人进行了集中约谈。
此次约谈，首先由监督员提出被约谈单位在生产经营过程中存在的问题，并针对存在的问题提出了具体要求：一是生产场所、清洗消毒工艺必须符合规范要求；二是餐饮具集中消毒从业人员必须持有有效的健康证明；三是保证消毒后的餐饮具必须符合《食（饮）具消毒卫生标准》；四是对存在的问题必须在规定的时间内完成整改。随后，2 被约谈单位的负责人分别对本单位在生产经营过程中存在的问题进行了分析，并报告了整改措施。
四、开展专项监督、监测，完成消毒产品生产企业风险分级管理评定工作
按照《2013年消毒产品生产企业风险分级管理工作方案》要求，我区作为试点区县圆满完成消毒产品生产企业风险分级管理评定工作。开展企业风险分级管理评定工作，旨在规范企业生产行为，对企业实行分级监管，合理分配有限的监督资源，突出监管重点。
消毒产品生产企业风险分级管理首先按照产品的性质、用途、适用人群将消毒产品分为高、中、低危险程度三类，每个大类再依据企业自身风险控制水平的好坏分为二个等级，共三类二级，六个级别，与之相应的监督检查和抽检频次依次增加。
我区共有消毒产品生产企业15家，根据产品的用途和使用人群全部为中风险，其中评为C级（中风险管理好）3家，D级（中风险管理差）12家，下一步我区将根据评定的等级对消毒产品生产企业进行分级监管，进一步提高监督效率。做好日常卫生监管工作
五、有序开展日常监督，巩固工作成效
（一）加强对消毒产品生产企业可能影响产品卫生质量安全关键环节的监督，保证每年完成经常性卫生监督2 3 频次以上，监督覆盖率100%，在日常卫生监督过程中，发现《生产企业卫生许可证》即将到期届满的情况，及时通知生产企业办理《生产企业卫生许可证》的换、发证准备工作。今年，共协助市所完成我区3家生产企业换、发证的现场审查工作，并为生产企业建立健全了企业档案和我区卫生监管工作档案。
（二）按照《食（饮）具消毒卫生标准》（GB14934），完成了我区在产的3家餐饮具集中消毒单位生产的消毒餐饮具抽样检测工作，共抽检样品30套。经检验，消毒餐饮具全部符合食（饮）具消毒卫生标准。
（三）完成消毒产品生产企业从业人员专业法律知识的培训工作，督促生产企业从业人员参加的健康体检。
六、存在问题
（一）部分消毒产品生产企业购进原料时未索取原料检验报告；无生产记录、未建立企业管理档案或管理档案不健全；生产区环境存在脏乱；原料、成品库的物品未隔地离墙存放；无产品自检设备或能力等问题。
（二）消毒产品经营单位经营的消毒产品索取《生产企业卫生许可证》、《产品卫生许可证》、《卫生安全评价报告》，未建立索证、索票、制度。无产品经营台账。
今后，我们将继续加大监督执法力度，建立对消毒产品的长效监管机制，进一步巩固我区消毒产品卫生安全的监督成果，确保我区消毒产品生产企业和经营市场的健康发展。
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