第一篇：《药物分析检验技术》试题三答案
《药物分析检验技术》试题三答案
一、填空题：请在题中横线上填上正确答案，本题共5 题（13 个空），每空1 分，共13 分。
1、我国现行版药典是（2005）版，分为三部，一部是(中药)，二部是（化学药），三部是（生 物制品）。
2、pH＝11.54 是2 位有效数字；5.3587 保留四位有效数字是5.359。
3、非水碱量法是以冰醋酸（或其他溶剂）为溶剂，高氯酸为滴定溶液，结晶紫为指 示剂测定用弱碱性或弱碱盐类的药物的滴定方法。
4、中国药典采用古蔡氏法检查砷盐，其原理是：金属锌与酸产生氢气，将药物中微 量砷还原为砷化氢，与溴化汞试纸作用，据含砷量的不同产生黄色至棕色的砷斑，与同 条件下一定标准砷溶液所生成的砷斑比较，判定供试品是否符合限量规定。
6、直接碘量法测定中所用的指示剂为淀粉指示液。
二、单项选择题：本题共20 题，每题2 分，共40 分。
1、采用Na2S 作显色剂检查重金属的条件是（B）
A、弱酸性B、碱性C、中性D、强酸性
2、硫酸盐检查中所用BaCl2 试液的浓度为（C）
A、20% B、10% C、25% D、15%
3、微孔滤膜法是用来检查（C）
A、氯化物B、砷盐C、重金属D、溶液澄清度
4、Ag-DDC 法检查砷盐中砷化氢与Ag-DDC 的氯仿溶液作用生成的物质是（D）
A、氯化银B、锑斑C、胶态砷D、红色胶态银
5、紫外分光光度计通常使用的的工作波长范围为（C）
A、190～400nm B、400～900nm C、190～900nm D、4000～400cm-16、氯化物检查所用的标准溶液是（A）
A、NaCl B、K2SO4 C、Pb(NO3)2 D、AgNO37、检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每ml 相当于1μg 的As）制备标准砷斑，砷盐
限量为0.0001%，应取供试品（E）
A、0.20g B、2.0g C、0.020 g D、1.0g E、0.5g8、关于古蔡氏法下列说法错误的是（E）
A、锌粒为还原剂，将砷盐还原为砷化氢气体
B、砷化氢气体遇到溴化汞试纸生成黄色至黄褐色的砷斑
C、比较供试品砷斑与标准砷斑的面积大小与颜色深浅
D、标准砷溶液的取用量一律是2ml
E、在检砷器的导气管中装入醋酸铅棉花吸收锑化氢，消除其干扰
9、在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是（D）
A、氯化物B、硫酸盐C、醋酸盐D、砷盐
10、要鉴别对乙酰氨基酚分子结构中是否具有酚羟基，应选用的试液是（A）
A、三氯化铁试液B、碱性β-萘酚试液C、硝酸银试液D、二氯靛酚钠试液
11、药典测定对乙酰氨基酚的含量采用的方法是（D）
A、碘量法B、重氮化法C、银量法D、紫外法
12、溶出度测定的结果判断：6 片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限度Q，除另有规定外，“Q”值应为标示量的（B）
A、60％ B、70％ C、80％ D、90％
13、利用薄层色谱进行鉴别的原理是：（B）
A、Rt 相对保留时间B、Rf 比移值C、摩尔吸收系数D、分离度
14、下列哪个键为电子天平的开启键（A）
A、ON B、OFF C、TAR D、PRT15、药物分析中最常使用的HPLC 柱填料是（A）
A、十八烷基键合硅胶（ODS）B、氨基键合硅胶
C、辛烷基键合硅胶D、硅胶
16、色谱分离操作条件选择的好坏，可以（B）来衡量。
A、峰宽B、峰高C、峰面积D、分离度
17、采用非水溶液滴定法测定生物碱盐酸盐含量时需先加入下列哪种物质消除盐酸的干扰。（C）
A、氯化汞B、氯化钠C、.醋酸汞D、醋酸钠
18、下列药物中属于芳酸类药物的为：（A）
A、阿司匹林B、异烟肼C、硫酸阿托品D、可的松
19、下列哪种滴定液不能装于酸式滴定管（C）
A、盐酸滴定液B、碘滴定液C、氢氧化钠滴定液D、硫代硫酸钠滴定液
20、用盐酸标准溶液滴定氢氧化钠溶液时，记录消耗盐酸标准溶液体积正确的是（D）。
A、25.100ml B、25.1ml C、25ml D、25.10ml
三、判断题：对的打“√”，错的打“×”。本题共10 题，每题1.5 分，共15 分。（√）
1、紫外可见分光光度法在《中国药典》中主要用于鉴别、检查、含量测定。
（×）
2、.紫外光谱为分子光谱，是因分子内部发生振动和转动运动而产生的吸收光谱。（×）
3、吸收曲线意义，作用与标准曲线相同。
（√）
4、百分吸光系数是物质的特性常数，与实验条件无关。
（×）
5、721 分光光度计既可用于紫外光区的测定，又可用于可见光区的测定。（×）
6、峰高可用于衡量柱效。
（×）
7、高效液相色谱法简称GC，气相色谱法简称HPLC。
（×）
8、检查片重差异，每片为1 份，共测定10 份。
（×）
9、凡规定检查重量差异的制剂，不再进行含量均匀度的检查。
（√）
10、凡规定检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。
四、综合题：本题共4 题，每题8 分，共32 分。
1、根据所学内容，填充下表。
序号查阅内容《中国药典》（第几部，哪部分）
1)布洛芬的质量标准二部，正文
2)人参的质量标准一部，正文
3)片剂的常规检查项目二部，附录)H2SO4 滴定液（0.05mol/L）配制二部（一部），附录
5)溶出度测定法二部（一部），附录
2、某药物中的组分A 和B 在25.0cm 长的色谱柱上的保留时间分别为15.20min 和16.83min，而两个色谱峰宽分别为0.82min 和1.05min，则（1）计算其分离度R；（2）由分离度判断A 和B 两峰是否达到完全分离。
（1）1.74（4 分）
（2）大于1.5，完全分离。（4 分）
3、根据对乙酰氨基酚片（《中国药典》现行版）的含量测定方法，回答以下问题：（1）《中 国药典》采用什么方法测定对乙酰氨基酚片的含量测定？
（2）已知对乙酰氨基酚片的标示量为0.3g/片，平均片重为0.3285g，精密称取供试品适量（约相当于对乙酰氨基酚40mg），求供试品的取样范围。（3）方法中为什么要弃去初滤液，量取续滤液分析？
答：
（1）紫外-可见分光光度法（2 分）
（2）取样量=（1±10%）×主药规定量×平均片重/每片标示量
（3）初滤液中杂质较多。（2 分）
4、精密称定基准无水碳酸钠0.1504g，加水50ml 使溶解，加甲基红－溴甲酚绿混合指示液10
滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2 分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液
由绿色变为暗紫色。H2SO4 溶液的用量为29.00ml。每1ml 的硫酸滴定液（0.05mol/L）相当
5.300mg 的无水碳酸钠。根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度。答：已知m=0.1504g T1=5.300mg/ml C1=0.05mol/L
C2= 0.04891mol L
第二篇：药物残留与检验试题
一．填空：
1.类的药物残留易产生三致作用。
2.药物、其他类药物。
3.坏生态环境、影响畜牧业持续健康发展和出口创汇。
4、兽药残留原因：不按规定正确使用饲料药物添加剂、环境污染导致药物残留、有关部门对兽药残留的监督管理不严，检测标准不健全。
5.兽药残留防范措施：从畜牧生产环节控制药物残留、加快兽药残留的立法，完善相应的配套法规、严格规范兽药的安全生产和使用、开发，研制，推广和使用无公害，无污染的非抗菌类药物及其添加剂、尽快制定国家畜产品安全法规和规章。
6、残留特点：以游离的或结合态存在、包括原型药和其代谢药物、无论以何种方式给药，都有药物残留、正常的组织内的非内源性物质均视为残留。
7、残留分析的特点：对象浓度很低、在生物组织中检测，其中有很多干扰因素，需要分离和净化、某些样品的测定往往要求很快的提供结果、测定数据的处理和阐明有时较为困难、实验室应具有现代化设备仪器，应有多种检测手段，课进行多相分析工作。
8..9..10.样品依其作用可以分为试验样品、复检样品、保留样品。
11..ADI
12..残留分析中水解结合物的酶有：2者的混合物，浓缩处理的方法有旋转蒸发器蒸干、惰性气体吸干、液液萃取。
13..动物性食品中的残留，药物残留的单位通常是或ng/kg。
14.15..残留分析中所用试剂的纯度至少应该为分析纯，检测时必须做空白对照试验和阴性对照试验。
16..时通常加肝素作为抗凝剂。
17.物大多呈结合状态，主要以葡萄糖和硫酸酯结合物存在。
18.19.20.消除基质干扰，保护仪器，提高检测方法的灵敏度、选择性、准确度、精密度。
21..结合物水解的目的是使结合态的药物或代谢物游离出来，呈游离的药物或代谢物脂溶性增强。其水解方法：
1、酸水解，常用无机酸。
2、酶水解是专属性很弱的水解结合物的方法。水解酶通常是B-糖苷酸梅或芳基硫酸酯酶，分别将生物样品中的葡萄糖醛酸甘或硫酸酯水解。
二．名词解释：
1.兽药残留：指动物产品的任何可食部分所含兽药的母体化合物及其代谢物，以及与兽药有关的杂质的残留。
2.总残留：指对食品动物用药后，动物性产品的任何可食用部分中药物原型或其所有代谢物的总和。
3.食品动物：指各种供人食用或其产品供人食用的动物。
4..休药期：畜禽停止给药到允许屠宰或动物性产品（肉、蛋、奶等）允许上市的间隔时间。
5.残留靶组织：药物持续时间最长的组织。
6..MRL：即最高残留限量，由于使用某种兽药而在食品中或食品表面产生的此药及其残留物的最高允许浓度。
7.LOD：即最低检测限，指分析方法能够从背景信号中检测出待测物存在时所需的最低浓度。
8.LOQ：即最低定量限，指准确度和精密度都符合要求的标准曲线上的最低浓度。
9.GLP：即优良实验室规范，就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件，涉及到实验室工作的所以方面。
三．选择题：
1.空白试验不可用水或缓冲剂作为空白肌肉样品。
2.WHO3.应干扰因素多，检测前大多需要进行提取和净化。
4.5.活化SPE
6.硅烷化衍生化反应要求在无水环境下进行。
7.固体样品的采样量每份不应少于
9.残留分析中常采用的净化方法是
10.无论是注射液还是口服给药均可出现残留。
11.12.13.酶不能使样品中蛋白质沉淀。
14.LLE
15.LLE
16.17.18.欲净化泰乐菌素（极性小），应选用反向萃取小柱。
19.SPE
20.21.22.23.尿样室温保存时，常采用的防腐剂是氯仿。
24.四．解答：
1.药物残留的危害：a.过敏反应；b.毒性反应；c.诱导耐药菌株；d.“三致”作用；e.激素样作用；f.破坏生态环境；g.影响畜牧业持续健康发展和出口创汇；
2.残留分析中样品保存的基本原则和方法：
原则：a.防止污染；b.防止丢失；c.防止腐败变质；
方法：a.密封容器中保存；b.装量不可过多，以2/3 体积为宜；c.充入惰性气体如氮气置换出容器中的空气；d.低温冰箱保存；
3.SPE的操作步骤：
A.选择SPE小柱首先应根据待测物的理化性质和样品基质，选择对待测物有较强保留能力的固定相
B.活化萃取前先用充满小柱的溶剂冲洗小柱或用5~10ml溶剂冲洗滤膜
C.加样a.用0.1moi/l酸或碱调节，使PH<3或PH>9；b.加样时流速应控制为2~4ml/min;
D.清洗填料（淋洗）a.反相SPE的清洗溶剂多为水或缓冲液；b.加入小柱的清洗液应不超过一个小柱的容积，而SPE滤膜为5~10ml;
E.洗脱待测物a.应选用5~10ml离子强度较弱但能洗下待测物的洗脱溶剂；b.流速控制约30滴每分钟；
4.残留分析中对结合物进行水解处理的原因：
由于这些结合物极性大，水溶性强并且在生理条件下呈电离状态，不能用液-液萃取法将其从生物样品中分离出来，通常需将样品作水解处理，使结合态的药物或代谢物游离出来，呈游离态的药物或代谢物脂溶性较强，才有可能用溶剂萃取法将其从生物样品中分离出来。
5.水解结合物的常用方法有：酸水解、酶水解
6.简述LLE提取生物样品中药物残留的操作要点：
A.提取溶剂的选择a.溶剂的极性：所提取的残留物含极性成分则选用亲水性的有机溶剂；所提取的残留物含非极性成分则选用亲脂性的有机溶剂b.溶剂的沸点：45~80℃为宜c.溶剂的毒性：d.溶剂与水的互溶性：
B.溶剂的PH调节酸性药物PH值要低于Pka值1~2个PH单位，碱性药物PH值要高于Pka值1~2个PH单位
C.萃取中有机溶剂的用量较重要一般有机溶剂与水相溶积比为1：1或2：1，常采用反复提取的方法重复三次以上
D.提取后试管内有机相和水相会有轻微乳化现象，一般应将试管置离心机内离心使水和有机相完全分离开，为了防止乳化，可应用较大体积的有机溶剂，避免猛烈振摇。
第三篇：药物分析检验专业自荐书
尊敬的贵单位领导：
您好!
冒昧打扰，敬请原谅!首先很感谢您能在百忙之中来审阅我的自荐书，当您亲手开启这份自荐书时，这将是对我的过去检阅。当您合上这份自荐书的时候，也许将决定我人生另一个新的起点。
鼓起勇气迈进贵单位的大门，我深信门内必定是一个充满生机与活力的世界。她包含的不仅是机遇，而更多的将是挑战，任何一位有志青年都很难抵挡这样的吸引，而这正是我期待已久的挑战。
我来自广州市医药职业学校07级药物分析检验专业。在校学习期间，我性格开朗;热爱专业;热爱学习;成绩优秀;通过两年的学习，已掌握了相关科的理论知识和实践操作。
我在学校学习期间，能积极完成老师所安排的任务，有强烈的责任心和较丰富的工作经验，很适宜团队协作，并且有一定的写作能力;对临床护理知识也有一些独特的见解，同时还懂得一定电脑知识，会使用电脑.为此，我愿意站在应聘行列，接受贵医院的考查和挑选，如果我是幸运者之一，我将会有信心接受新的工作任务，服从领导似的指挥，虚心学习，熟悉工作，为医院的发展竭尽权力.除了对专业知识的掌握，我还对计算机有一定的认识和了解。现已考取了《广东省计算机中级》证书。目前也报考了专业技能的上岗证。由于我平时在学习方面表现好，曾获得三等奖学金和“优秀学生”荣誉称号。除了学习方面我还利用放假期间的时间去做兼职，培养了吃苦耐劳的精神，与此同时积累了一定的社会经验。
在这个竟争激烈的社会里，我们为着共同的目标而站在一起，那就是将贵单位的辉煌历史写得更加缤纷。我更愿为贵单位贡献自己的青春和智慧。如能所愿，我将尽心竭力与贵单位同呼吸;共命运;共同创造美好的明天。
良禽择木而栖，贤臣择主而事!我慎重选择贵单位热切希望能成为贵单位的一员，作为年青的学子，热情和学识是我的根本，勤奋和谦逊是我的追求，我更有胜任工作的信心。
最后，再次感谢您对我的关注，祝愿贵公司事业蒸蒸日上;全体职员工作愉快!
此致
敬礼
自荐人：
第四篇：药物分析与检验练习题
药物检验课程教学单元（1）思考题
1.如何正确理解和使用《中国药典》？
答：《中国药典》是我国药品质量标准的法典，是判断药品质量是否合格的标准。熟悉并掌握它的历史沿革，有关规定及术语，有利于规范药品检验工作，使检验结果具有真实性，准确性和可比性，进一步保证药品检验的质量。熟悉药典，准确理解和领会药典的规定和要求，是对药品分析与检验技术人员的基本要求。
2.药品检验工作的程序是怎样的？
答：药品检验的基本程序一般为取样，检验，检查记录和检验报告。
3.药品检验原始记录和检验报告书的书写有哪些要求？
答：原始记录应真实，完整，简明，具体，检验记录的字迹应清晰，色调一致，不得任意涂改，若写错，可在错误的地方划上单线或双线，在旁边改正重写，并签名盖章；检验报告应有样品的名称，来源，批号，检验项目以及所依据的药品质量标准，检验结果，结论，检验人与复核人签章，有关负责人签章等。检验报告应简洁，准确，可靠，结论明确。
药物检验课程教学单元（2）思考题
1.药物的物理常数在药物分析中可用于哪些方面？
答：测定药品的物理常数既可以判断其真伪，又能检查其纯度，还可用于测定某些药物的含量。
2.紫外-可见分光光度法如何用于药物的鉴别？
答：按各药品项下的规定，测定供试品溶液在有关波长处的最大及最小吸收，有的还需要测定其各最大吸收峰值或最大吸收与最小吸收的比值，均符合规定。
3.气相色谱、高效液相色谱如何鉴别药物？
答：气相色谱：是以惰性气体为流动相，利用试样中各组分在色谱柱中的气相和固定相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组分就在其中的两相间进行反复多次的分配，由于固定相对各种组分的吸附能力不同，因此各组分在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱，进入检测器，产生的离子流信号经放大后，在记录器上描绘出各组分的色谱峰。高效液相色谱：用高压输液泵将流动相泵入装有填充剂的色谱柱中，注入的供试品被流动相带入柱内进行分离后，各成分先后进入检测器，用记录仪或数据处理装置记录色谱图，并进行数据处理，得到测定结果。
4.高效液相色谱仪由哪些部分组成？
答：输液系统，进样系统，分离系统，检测系统，数据处理系统。
药物检验课程教学单元（3）思考题
1.葡萄糖的鉴别方法有哪些？
答：可采用与费休试剂反应及红外吸收光谱法鉴别。
2.什么是杂质？杂质如何分类？常见的一般杂质有哪些？
答：杂质：是指药品中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效，甚至对人体健康有害的物质。杂质分类：药品中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质；按其结构分可分为无机杂质和有机杂质；按其性质可分为信号杂质和有害杂质。常见的一般杂质如酸，碱，水分，氯化物，硫酸盐，砷盐，重金属等。
3.一般杂质的检查方法有哪几种？最常用哪种方法？
答：氯化物检查法，硫酸盐检查法，铁盐检验法，重金属检查法，砷盐检查法，干燥失重测定法，溶液澄清度检查法，溶液颜色检查法，水分测定法，易碳化物检查法，炽灼残渣检查法；最常用氯化物检查法。
4.氯化物检查的方法和原理。
答：方法：氯化物广泛存在与自然界中，在药物的原料或生产过程中极易被引入。可以从氯化物的检查结果显示药品的纯度，间接考核药物的生产，贮藏过程是否正常，因此氯化物常作为信号杂质检查；原理：药物中的微量氯化物在硝酸酸化条件下与硝酸银反应，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的标准氯化钠溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，若供试管的浑浊程度低于对照品，则判定为符合限量规定，否则为不符合限量规定。
5.什么是重金属？如何检查？
答：重金属是指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫酸钠作用显色的金属杂质； 用第一法（硫代乙酰胺法），第二法，第三法检查。
药物检验课程教学单元（4）思考题
1.杂环类药物包括哪几类？
答：吡啶类药物，吩噻嗪类药物，苯并二氮杂卓类药物。
2.溴酸钾法测定异烟肼含量的基本原理是什么？操作中应注意哪些问题？
答：属于氧化还原滴定；注意事项:供试液中含适量的盐酸时获得定量反应的基本条件，稀释度对指示剂的反应速率有影响，测定中加水75ml，可获得理想的终点指示；指示剂褪色是不可逆的，滴定过程中必须充分振摇，以避免因滴定局部过浓而引起指示剂提前退色。实验时，可补加1滴指示剂以验证终点是否真正达到。
3.异烟肼中需要检查哪种特殊杂质？应如何检查？
答：游离肼；采用薄层色谱法检查该物质。
药物检验课程教学单元（5）思考题
1.阿司匹林原料药的鉴别方法有哪些？
答：直接酸碱滴定法和高效液相色谱法。
2.阿司匹林原料药和阿司匹林片的含量测定方法分别是什么？为什么不同？
答：原料片采用的是直接酸碱滴定法，片剂采用的是两步滴定法；原因是在片剂制剂中引入的辅料不允许采用直接酸碱滴定法，会干扰实验结果。由此可以看出，在进行原料药及其制剂的分析时，原料测定方法要求选择具有高效的准确的方法，而制剂的测定方法要求侧重于有较高的专属性。
3.阿司匹林含量测定中为什么使用中性乙醇？如何配制？
答：检查是否有氯化物的存在，加入适量乙醇使其褪色；配制：乙醇溶液中加入2滴酚酞指示液，用0.02mol/L 氢氧化钠滴定液滴至呈微红色，即可。
4.什么是溶出度？溶出度的检查方法有哪些？
答: 是指药物从片剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。溶出度是片剂质量控制的一个重要指标，对难溶性的药物一般都应作溶出度的检查;检查方法：桨状搅拌器法，转篮法，流通池法，桨碟法，中池法，转筒法和小杯法。
药物检验课程教学单元（6）思考题
1.胶囊常见的检查项目有哪些？
答：装量差异检查或含量均匀度检查，崩解时限检查或溶出度，释放度检查。
2.谈谈对“毒胶囊”事件的看法？
答：铬的金属形式通过消化道吸收率很低，而且人们摄入铬超标的药物胶囊剂量也有限，一公斤明胶可加工上万颗胶囊，即使铬超标，每次摄入量也非常有限，即便是含有六价铬也不可能导致急性中毒的发生，因此我们食用胶囊时应慎重。
3.β-内酰胺类抗生素的鉴别反应有哪些？
答：K+、Na+的火焰反应；呈色反应；沉淀反应。
4.什么叫永停滴定法？
答：永停滴定法，又称双安培滴定法，或双电流滴定法，是根据滴定过程中电流的变化确定滴定终点的方法，属于电流滴定法。
药物检验课程教学单元（7）思考题
1.维生素C的含量测定方法原理和注意事项。
H答:方法原理：碘量法（原料、片剂、注射液）： VitCI2去氢抗坏血酸2I注意事项：VitC注射液，测定时要加丙酮消除稳定剂焦亚硫酸钠的干扰；测定维生
素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了消除注射液中抗氧剂的干扰。
2.谈谈你对药物检验的认识和作为一名合格的药物检验人员应该具备什么？
答：认识：现在的药检所对药品的检验都是根据药品的标准来的。有的是药典标准，有的是部颁标准，另外对不同的剂型检验也是不一样的，我粗略的说下检验的内容：显微鉴别检验、薄层色谱检验、高效液相色谱检验含量、气相色谱检验含量，还有一些崩解时限检查、微生物限度检查、水分测定、重量差异、溶化性等等 很多。具备：作为药品检验人员应该具备本专业理论知识及操作技能，能够涉猎到相关行业的专业知识，保持良好的职业道德，依法承担起药品质量监督检验等工作。工作中严格按照实验室行为规范和操作规范进行检验活动，并接受委托方的合法监督。即严格依法检验、严格操作规程，始终坚持公平、公正的原则、检验工作无岐视、独立检验、独立判断的原则，确保检验结果的科学性和准确性。
第五篇：病理检验技术试题
一、名词解释: 1.病理检验技术 2.诊断细胞学 3.常规染色 4.核异质细胞 5.媒染剂
二、填空: 1.常用的组织切片法有____、____、____、树脂包埋切片法、碳蜡切片法、塑料包 埋切片法。2.染色的物理作用有 _________、_____________、_____________。3.组织固定的常用方法有___、____、___________和 ___________。4.诊断细胞学根据细胞标本来源的不同分为______和______。
5.细胞学制片的方法有 _________、____________、___________、__________。
6.常规石蜡切片制作的程序是取材、_______、固定后处理、___、____、浸蜡、___ _、切片、贴片等。
三、单项选择(选择最佳答案): 1.优质切片的先决条件是 A 固定 B 染色 C 透明 D 切片
2.下列哪种溶液被推荐为病理标本的首选固定液
A 10%福尔马林液 B 中性缓冲甲醛液 C 酒精 D Zenker固定液 3.配制中性缓冲甲醛液最好用 A 蒸馏水 B 自来水 C 磷酸盐 D 醋酸 4.常用的组织石蜡切片的透明剂是 A 乙醇 B 丙酮 C 乙酸 D 二甲苯 5.固定的目的下列哪项正确
A 增加组织硬度 B 防止细胞自溶 C 凝固细胞内物质 D 以上都对 6.最常用的石蜡切片机是
A 骨组织切片机 B 冰冻切片机 C 旋转式切片机 D 超薄切片机 7.具有剧毒作用的固定剂是
A 重铬酸钾 B 四氧化锇 C 铬酸 D 苦味酸 8.常用于脱钙的酸类是 A 硝酸 B 硫酸 C 醋酸 D 磷酸
9.下列哪项不是脱落细胞涂片常用的固定液
A 丙酮 B 95%乙醇 C 10%福尔马林 D 乙醚酒精固定液 10.在常规制片中(HE染色)细胞核的染色原理正确的是
A 细胞核带负电荷,呈酸性,易与带正电荷的苏木素酸性染料结合而染色 B 细胞核带负电荷,呈碱性,易与带正电荷的苏木素碱性染料结合而染色 C 细胞核带负电荷,呈酸性,易与带正电荷的苏木素碱性染料结合而染色 D 细胞核带正电荷,呈碱性,易与带正电荷的苏木素碱性染料结合而染色 11.组织石蜡切片过程中透明的主要作用
A 脱去多余水分 B 固定作用 C 媒介作用 D 使组织变硬 12.变移上皮主要分布在下列哪一器官 A 支气管 B 气管 C 膀胱 D 胸腔 13.福尔马林色素的形成是由于
A 还原作用 B 氧化作用产生蚁酸与血红蛋白结合 C 与粘液蛋白结合 D 与核酸结合 14.HE 染色中呈蓝色的成份是
A 红细胞 B 细胞核 C 嗜酸性颗粒 D 细胞质 15.用过碘酸雪夫染色法(PAS 法)把糖原染成 A 红色 B 蓝色 C 紫色 D 黄色 16.石蜡包埋时应注意
A 有无特殊包埋面 B 石蜡中有杂物应过滤后使用 C 包埋温度不宜过高 D 以上都对
17.在常规 HE 染色中细胞质的着色原理是 A 细胞质着色与 PH 值无关
B PH调至大于蛋白质等电点,被带负电荷染料染色 C PH调至蛋白质等电点时染色
D PH调至胞质等电点以下,带正电荷,被带负电荷染料染色 18.有关糖原的固定说法错误的是 A 尽可能选取小块新鲜组织 B 注意多次更换酒精混合固定液 C 用单一乙醇固定效果最佳
D 固定不透、不均时,表现为 “流水样人工假象” 19.冷冻切片的注意事项错误的是 A 一般来说骨组织不能做冷冻切片 B 送检组织尽可能新鲜
C 做冷冻切片的组织,切片前可用酒精固定 D 组织块复温时应在 37℃加温速融
20.细胞学诊断方式的间接诊断法中最常用的是 A 二级法 B 四级法 C 三级法 D 巴氏五级诊断法 21.酒精进行脱水的一般顺序是: A 70%酒精、80%酒精、90%酒精、95%酒精、无水乙醇
B 70%酒精、80%酒精、90%酒精、95%酒精、95%酒精、无水乙醇、无水乙醇 C 无水乙醇、无水乙醇、95%酒精、95%酒精、90%酒精、80%酒精、70%酒精、D 无水乙醇、95%酒精、90%酒精、80%酒精、70%酒精 22.Wathin-Starry 胃幽门螺杆菌染色法,螺杆菌显示什么颜色 A 棕黑色 B 红色 C 绿色 D 蓝色
23.Mallory 磷钨酸苏木素染色法主要用于显示 A 横纹肌 B 胶原纤维 C 弹力纤维 D 网状纤维
24.病理大体标本脂肪组织染色,配制苏丹染料所用的乙醇浓度为 A 30%B 50%C 95%D 70% 25.在巴氏染色的宫颈/阴道涂片中高度可疑的恶性细胞,应诊断为几级 A V B Ⅲ C Ⅳ D II 26.乙型肝炎表面抗原(HBsAg)有丰富的双硫键, 被氧化形成磺酸后, 与染色液产生较强的亲和力 而着色,使用的氧化液是
A 过碘酸 B 酸性高锰酸钾 C 磷酸 D 铬酸 27.苏木精成为苏木红要经过 A 氧化 B 媒染 C 分化 D 蓝化
28.淋球菌是革兰阴性菌,在革兰(Gram)染色中呈 A 红色 B 蓝色 C 紫色 D 绿色 29.常规 HE 染色中分化液的配制
A 75%酒精 100ml 加 5 ml盐酸 B 75%酒精 99ml 加 l ml盐酸 C 无水乙醇 99ml 加 l ml盐酸 D 50%酒精 95ml 加 5 ml盐酸 30.在组织染色过程中促染剂的作用
A 有促进染色能力,对染料和组织都有亲和力 B 直接与组织结合 C 直接与染料结合 D 增强染料的染色能力 , 不参与染色反应
四、简答题: 1.简述合格切片的标准? 2.简述常规石蜡切片 HE 染色的程序? 3.细胞学检查的优缺点有哪些? 4.单个癌细胞的形态特点主要表现在细胞核上,可归纳为哪五大特征?
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