药物分析与检验测验1（五篇模版）

第一篇：药物分析与检验测验1

测验1

一．单项选择题：（每题2分，2’×41）

1.药品检验工作的基本程序一般包括哪些项。

A、取样、鉴别、检查B、取样、鉴别、检查、含量测定

C、取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告

D、取样、鉴别、含量测定

2.在国内生产并销售的药品必须符合。

A、国家药品标准B、国际药品标准C、USPD、行业标准

3.药品检验报告书中所填写的药品名称为：。

A、商品名B、法定名C、商品名或法定名D、商标名

4.如遇复验，则复验用样品来源于：。

A、再次去被抽样单位抽取B、原样品的留样

C、到其他地方抽取同厂家D、生产厂家送来的同批号样品

5.检测中发现不合格，则检验人员应：。

A、取第二包装复做B、立即报告药监局

C、通知生产单位D、告诉大家不要买其产品

6.检验完毕剩余的样品如何处理：。

A、为节约起见，可以卖给收购药品的人B、由检验员自己销毁

C、交给专门管理员集中处理D、扔垃圾箱

7.“精密称定”系指取重量应准确至所取重量的。

A、十分之一B、百分之一C、千分之一D、万分之一

8.规定量取10.00ml样品时，应选用10ml的。

A、量筒B、刻度吸管C、移液管D.量瓶

9.中国药典（2005 年版）规定“阴凉处”是指。

A.放在室温避光处B.温度不超过20℃

C.避光、温度不超过20℃D.放在阴暗处温度不超过20℃

10.中国药典（05年版）规定称取药物约0.1 g时,应称取药物的重量为。

A、0.10gB、0.11gC、0.09gD、0.09～0.11g

11.按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为。

A、盐酸滴定液（0.102mol/L）B、盐酸滴定液（0.1024mol/L）

C、盐酸滴定液（0.102M/L）D、0.1024M/L盐酸滴定液

12.药品通用名称不得。

A、作为药品商标使用B、列入国家药品标准

C、由企业使用D、作为药品法定名称

13.贮藏项下的规定，系对药品贮存与保管的基本要求，凉暗处系指。

A、25℃B、30℃C、避光并不超过20℃D、10℃

14.温度以摄氏度(℃)表示，微温或温水系指。

A、10～30℃B、2～10℃C、70～80℃D、40～50℃

15.药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的。

A、±0.1%B、±1%C、±5%D、±10%

16.与“溶质1g（ml）能在溶剂30-不到100ml中溶解”相对应的药品的近似溶解度

是：。

A、微溶B、略溶C、极微溶解D、溶解

17.列入国家药品标准的药品名称为药品的。

A、通用名称B、化学名称C、常用名称D、商品名称

18.中国药典主要由哪几部分内容组成:。

A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料

C、凡例、正文、附录、索引D、前言、正文、附录

19.在药典组成部分中，对药典使用总说明的是。

A、凡例B、品名目次C、正文D、附录

20.现行《中国药典》中滴定液浓度的法定计量单位应表示为

A、NB、mol/LC、MD、mol

21.液体的滴，系指在时，以1.0ml水为20滴进行换算。

A、18℃B、20℃C、25℃D、30℃

22.《中国药典》2005年版一部，水分测定法中烘干法连续两次干燥、冷却后称重的差异不超过：。

A、0.3mgB、0.2mgC、0.5mgD、1mg

23.原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过。

A、100.1％B、101.0％C、100.0％D、110.1％

24.在中国药典中，通用的测定方法收载在。

A、目录部分B、凡例部分C、正文部分D、附录部分

25.某厂进了一批原料,共16件,应抽取样的量为

A、3件B、5件C、8件D、16件

26.一般鉴别试验中，列有四项试验方法时。

A、只需任选其中一项作为依据B、应逐项进行试验，方能证实

C、选取其中两项进行试验作为依据D、选取其中三项进行试验作为依据

27.三氯化铁反应鉴别游离酚羟基时应在下列哪一条件下进行

A、强酸性B、弱酸性C、强碱性D、弱碱性

28.鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试剂是

A、碘化钾B、碘化汞钾C、三氯化铁D、硫酸亚铁

29.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成的络合物颜色通常为

A、红色B、紫色C、黄色D、兰绿色

30.药物的鉴别试验是证明。

A、未知药物的真伪B、已知药物的真伪

C、药物的稳定性D、药物的纯度

31.具有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物，常采用进行鉴别。

A、重氮化-偶合反应B、FeCl3反应

C、费休氏法D、碘化反应

32.苯巴比妥在一定条件下与硝酸银溶液反应，可以观察到的现象是。

A、溶液一直保持澄清B、刚开始产生白色浑浊，后期浑浊消失

C、刚开始澄清，后期产生白色浑浊

D、刚开始就产生白色浑浊且浑浊不消失

33.亚硝酸钠试液和碱性β-萘酚试液用于鉴别药物。

A、阿司匹林B、苯巴比妥C、磺胺D、水杨酸

34.对乙酰氨基酚与FeCl3试液反应显紫色是因为其结构中具有官能团。

A、直接与苯环连接的—OHB、直接与苯环连接的—NH2

C、直接与苯环连接的—COOHD、直接与苯环连接的—CONH2

35.某药物与吡啶和硫酸铜试液反应显紫色是因为其结构中具有官能团。

A、—OHB、—COOHC、－CONHCONHCO－D、—CONH2

36.旋光度读数应重复次，取其平均值，按规定公式计算结果。

A、2B、3C、4D、5

37.取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0mL，于20℃用2dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.5°，其比旋度为:。

A、52.5°B、－26.2°C、–52.7°D、+52.5°

38.旋光度测定法可检测的药物是。

A、具立体结构的药物B、结构中含手性碳药物

C、含共轭结构的药物D、结构中含氮原子药物

39.比旋度符号[α]tD中的D是指。

A、供试品溶液的稀释体积B、钠光谱的D谱体

C、氘的符号D、以上都不是

40.熔点是。

A、液体药物的物理性质

B、不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作

C、用对照品代替样品同法操作

D、用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度

41.比旋度是指。

A、在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度

B、在一定条件下，偏振光透过长1cm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度

C、在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度

D、在一定条件下，偏振光透过长1mm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度

二．判断题：（每题2分，2’×4）

1.《中国药典》2005年版试验中规定“按干燥品计算”时，除另有规定外，赢取经干燥的供试品进行试验。（）

2.《中国药典》2005年版一部外观性状是对药品色泽和外表感官的描述。（）

3.0.3040的有效数字为4位。（）

4.药典的“凡例”中的有关规定不具有法定的约束力。（）

三．填空题：（每空1分，1’×10）

1.试验用水，除另有规定外，均系指。酸碱度检查所用的水，均系指的水。

2.试验时的温度未注明者，系指在下进行；温度高低对试验结果有显著影响者，除

另有规定外，应以为准。

3.对药物的质量要求，主要考察药品的性和性。

4.药品质量标准有关质量控制部分主要包括、、、四大项目。

第二篇：药物分析与检验练习题

药物检验课程教学单元（1）思考题

1.如何正确理解和使用《中国药典》？

答：《中国药典》是我国药品质量标准的法典，是判断药品质量是否合格的标准。熟悉并掌握它的历史沿革，有关规定及术语，有利于规范药品检验工作，使检验结果具有真实性，准确性和可比性，进一步保证药品检验的质量。熟悉药典，准确理解和领会药典的规定和要求，是对药品分析与检验技术人员的基本要求。

2.药品检验工作的程序是怎样的？

答：药品检验的基本程序一般为取样，检验，检查记录和检验报告。

3.药品检验原始记录和检验报告书的书写有哪些要求？

答：原始记录应真实，完整，简明，具体，检验记录的字迹应清晰，色调一致，不得任意涂改，若写错，可在错误的地方划上单线或双线，在旁边改正重写，并签名盖章；检验报告应有样品的名称，来源，批号，检验项目以及所依据的药品质量标准，检验结果，结论，检验人与复核人签章，有关负责人签章等。检验报告应简洁，准确，可靠，结论明确。

药物检验课程教学单元（2）思考题

1.药物的物理常数在药物分析中可用于哪些方面？

答：测定药品的物理常数既可以判断其真伪，又能检查其纯度，还可用于测定某些药物的含量。

2.紫外-可见分光光度法如何用于药物的鉴别？

答：按各药品项下的规定，测定供试品溶液在有关波长处的最大及最小吸收，有的还需要测定其各最大吸收峰值或最大吸收与最小吸收的比值，均符合规定。

3.气相色谱、高效液相色谱如何鉴别药物？

答：气相色谱：是以惰性气体为流动相，利用试样中各组分在色谱柱中的气相和固定相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组分就在其中的两相间进行反复多次的分配，由于固定相对各种组分的吸附能力不同，因此各组分在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱，进入检测器，产生的离子流信号经放大后，在记录器上描绘出各组分的色谱峰。高效液相色谱：用高压输液泵将流动相泵入装有填充剂的色谱柱中，注入的供试品被流动相带入柱内进行分离后，各成分先后进入检测器，用记录仪或数据处理装置记录色谱图，并进行数据处理，得到测定结果。

4.高效液相色谱仪由哪些部分组成？

答：输液系统，进样系统，分离系统，检测系统，数据处理系统。

药物检验课程教学单元（3）思考题

1.葡萄糖的鉴别方法有哪些？

答：可采用与费休试剂反应及红外吸收光谱法鉴别。

2.什么是杂质？杂质如何分类？常见的一般杂质有哪些？

答：杂质：是指药品中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效，甚至对人体健康有害的物质。杂质分类：药品中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质；按其结构分可分为无机杂质和有机杂质；按其性质可分为信号杂质和有害杂质。常见的一般杂质如酸，碱，水分，氯化物，硫酸盐，砷盐，重金属等。

3.一般杂质的检查方法有哪几种？最常用哪种方法？

答：氯化物检查法，硫酸盐检查法，铁盐检验法，重金属检查法，砷盐检查法，干燥失重测定法，溶液澄清度检查法，溶液颜色检查法，水分测定法，易碳化物检查法，炽灼残渣检查法；最常用氯化物检查法。

4.氯化物检查的方法和原理。

答：方法：氯化物广泛存在与自然界中，在药物的原料或生产过程中极易被引入。可以从氯化物的检查结果显示药品的纯度，间接考核药物的生产，贮藏过程是否正常，因此氯化物常作为信号杂质检查；原理：药物中的微量氯化物在硝酸酸化条件下与硝酸银反应，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的标准氯化钠溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，若供试管的浑浊程度低于对照品，则判定为符合限量规定，否则为不符合限量规定。

5.什么是重金属？如何检查？

答：重金属是指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫酸钠作用显色的金属杂质； 用第一法（硫代乙酰胺法），第二法，第三法检查。

药物检验课程教学单元（4）思考题

1.杂环类药物包括哪几类？

答：吡啶类药物，吩噻嗪类药物，苯并二氮杂卓类药物。

2.溴酸钾法测定异烟肼含量的基本原理是什么？操作中应注意哪些问题？

答：属于氧化还原滴定；注意事项:供试液中含适量的盐酸时获得定量反应的基本条件，稀释度对指示剂的反应速率有影响，测定中加水75ml，可获得理想的终点指示；指示剂褪色是不可逆的，滴定过程中必须充分振摇，以避免因滴定局部过浓而引起指示剂提前退色。实验时，可补加1滴指示剂以验证终点是否真正达到。

3.异烟肼中需要检查哪种特殊杂质？应如何检查？

答：游离肼；采用薄层色谱法检查该物质。

药物检验课程教学单元（5）思考题

1.阿司匹林原料药的鉴别方法有哪些？

答：直接酸碱滴定法和高效液相色谱法。

2.阿司匹林原料药和阿司匹林片的含量测定方法分别是什么？为什么不同？

答：原料片采用的是直接酸碱滴定法，片剂采用的是两步滴定法；原因是在片剂制剂中引入的辅料不允许采用直接酸碱滴定法，会干扰实验结果。由此可以看出，在进行原料药及其制剂的分析时，原料测定方法要求选择具有高效的准确的方法，而制剂的测定方法要求侧重于有较高的专属性。

3.阿司匹林含量测定中为什么使用中性乙醇？如何配制？

答：检查是否有氯化物的存在，加入适量乙醇使其褪色；配制：乙醇溶液中加入2滴酚酞指示液，用0.02mol/L 氢氧化钠滴定液滴至呈微红色，即可。

4.什么是溶出度？溶出度的检查方法有哪些？

答: 是指药物从片剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。溶出度是片剂质量控制的一个重要指标，对难溶性的药物一般都应作溶出度的检查;检查方法：桨状搅拌器法，转篮法，流通池法，桨碟法，中池法，转筒法和小杯法。

药物检验课程教学单元（6）思考题

1.胶囊常见的检查项目有哪些？

答：装量差异检查或含量均匀度检查，崩解时限检查或溶出度，释放度检查。

2.谈谈对“毒胶囊”事件的看法？

答：铬的金属形式通过消化道吸收率很低，而且人们摄入铬超标的药物胶囊剂量也有限，一公斤明胶可加工上万颗胶囊，即使铬超标，每次摄入量也非常有限，即便是含有六价铬也不可能导致急性中毒的发生，因此我们食用胶囊时应慎重。

3.β-内酰胺类抗生素的鉴别反应有哪些？

答：K+、Na+的火焰反应；呈色反应；沉淀反应。

4.什么叫永停滴定法？

答：永停滴定法，又称双安培滴定法，或双电流滴定法，是根据滴定过程中电流的变化确定滴定终点的方法，属于电流滴定法。

药物检验课程教学单元（7）思考题

1.维生素C的含量测定方法原理和注意事项。

H答:方法原理：碘量法（原料、片剂、注射液）： VitCI2去氢抗坏血酸2I注意事项：VitC注射液，测定时要加丙酮消除稳定剂焦亚硫酸钠的干扰；测定维生

素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了消除注射液中抗氧剂的干扰。

2.谈谈你对药物检验的认识和作为一名合格的药物检验人员应该具备什么？

答：认识：现在的药检所对药品的检验都是根据药品的标准来的。有的是药典标准，有的是部颁标准，另外对不同的剂型检验也是不一样的，我粗略的说下检验的内容：显微鉴别检验、薄层色谱检验、高效液相色谱检验含量、气相色谱检验含量，还有一些崩解时限检查、微生物限度检查、水分测定、重量差异、溶化性等等 很多。具备：作为药品检验人员应该具备本专业理论知识及操作技能，能够涉猎到相关行业的专业知识，保持良好的职业道德，依法承担起药品质量监督检验等工作。工作中严格按照实验室行为规范和操作规范进行检验活动，并接受委托方的合法监督。即严格依法检验、严格操作规程，始终坚持公平、公正的原则、检验工作无岐视、独立检验、独立判断的原则，确保检验结果的科学性和准确性。

第三篇：生物药物分析与检验知识分析

生物药物分析与检验知识分析

摘 要：本次课程主要讲生物药物分析与检验常用的方法，杂质与安全检查，氨基酸、多肽和蛋白质类药物的分析与检验，酶类药物的分析与检验，脂类药物的分析与检验，核酸类药物的分析与检验，糖类药物的分析与检验，基因工程药物质量控制，生物药物的现代分析方法与检验技术。

关键词：发展前景分析检验方法安全应用

生物药物分析与检验在将来相当长的时间内也仍是研究开发的主要方面，但随着现代生物技术的研究与应用日趋成熟，生物技术制药领域将发挥越来越重要的作用。其发展趋势主要表现在：⑴应用基因工程技术，制取天然来源少和过去难以获得的生物活性物质；⑵应用蛋白质工程技术研制新型蛋白质类药物；⑶大分子物质活性片段的制取和化学修饰；⑷发展大分子药物的新剂型。

生物药物分析与检验的基本任务和作用是：使学生掌握生物药物分析与检验的基本理论知识和生物药物基本分析检验方法，培养学生重视生物药物质量的观念，从而不断提高分析问题和解决问题的能力。

它的内容主要包括生物药物分析与检验常用的方法，杂质与安全检查，氨基酸、多肽和蛋白质类药物的分析与检验，酶类药物的分析与检验，脂类药物的分析与检验，核酸类药物的分析与检验，糖类药物的分析与检验，基因工程药物质量控制，生物药物的现代分析方法与检验技术。

生物药物广泛用作医疗用品，特别是在传染病的预防和某些疑难杂症的诊断和治疗上起着其他药物所不能代替的独特作用。随着预防医学和保健医学的发展，生物药物正日益渗入到人民生活的各个领域，大大扩展了其应用范围。（1）、治疗药物 肿瘤、爱滋病、心脑血管疾病等。（2）、预防药物传染性强的疾病，疫苗、菌苗、类毒素。（3）、诊断药物 速度快、灵敏度高、特异性强。免疫诊断、酶诊断、放射性诊断、基因诊断试剂。（4）、其它 生化试剂、保健品、化妆品、食品、医用材料。

生物药物是指利用生物体、生物组织或器官等成分，综合运用生物学、生物化学等学科的原理与方法制得的天然生物活性物质以及人工合成或半合成的天然物质类似物。主要包括生化药物、生物技术药物和生物制品等。生物药物分析”主要包括对生物药物进行分析的理论和实验技术。而生物药物是指利用生物体、生物组织或器官等成分，综合运用生物学、生物化学等学科的原理与方法制得的天然生物活性物质以及人工合成或半合成的天然物质类似物。主要包括生化药物、生物技术药物和生物制品等。

药物分析工作的基本程序：（1）、样品审查。（2）、取样。（3）、鉴别。（4）、检查。（5）、含量测定。（6）、记录。（7）、检验报告。

酶分析法是一种生物药物分析方法。酶分析法在生物药物分析中的应用主要有两个方面：第一，以酶为分析对象，根据需要对生物药物生产过程中所使用的酶和生物药物样品所含的酶进行酶的含量或酶活力的测定，称为酶分析法；第二，利用酶的特点，以酶作为分析工具或分析试剂，用于测定生物药物样品中用一般化学方法难于俭测的物质，如底物、辅酶、抑制剂和激动剂(活化剂)或辅助因子含量的方法称为酶法分析。

优势：酶是一种专一性强、催化效率高的生物催化剂。酶法分析具有特异性强，干扰少，操作简便，样品和试剂用量少，测定快速精确，灵敏度高等特点

免疫分析法：免疫分析法利用抗原抗体特异性结合反应检测各种物质（药物、激

素、蛋白质、微生物等）的分析方法。

应用：在药物分析中，免疫分析法的应用主要集中在以下几方面：(1)在实验药物动力学和临床药物学中测定生物利用度和药物代谢动力学参数等生物药剂学中的重要数据，以便了解药物在体内的吸收、分解、代谢和排泄情况；(2)在药物的临床检测中，对治疗指数小、超过安全剂量易发生严重不良反应或最佳治疗浓度和毒性反应浓度有交叉的药物血液浓度进行监测；(3)在药物生产中从发酵液或细胞培养液中快速测定有效组分的含量，以实现对生产过程的在线监测；(4)对药品中是否存在特定的微量有害杂质进行评价。高效液相色谱：以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。

生物检定法：利用某些生物对某些物质（如维生素、氨基酸）的特殊需要，或对某些物质（如激素、植物激素、抗生素、药物等）的特殊反应来定性、定量测定这些物质的方法

生物测定今后的方向是：发展更敏感的短期实验方法和能测定综合因素的方法，并选择适当的方法组成系列检测系统；研究其他生物试验得到的数据如何推演到人；研究外界物质进入机体后如何代谢，进入细胞后起什么作用，如何影响遗传物质，化学结构与毒性有什么关系；探索“三致”的机理等，以为人类战胜癌症、遗传性疾病和衰老提供科学依据。

杂质是指药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效，甚至对人健康有害的物质。一般杂质及其检查方法：

（一）、氯化物检查法。

（二）、硫酸盐检查法。

（三）、铁盐检查法。

（四）、重金属检查法。

（五）、其他检查法

氨基酸，多肽，蛋白质和酶类药品检验：氨基酸类药品检验：酸碱滴定法，非水溶液滴定法，定氮法，碘量法或溴量法等。多肽类药品检验：酸碱滴定法，紫外分光光度法，效价测定法。

基因工程药物检测：基因工程药物的质量控制主要包括以下几项要求:产品的鉴别、纯度、活性、安全性、稳定性和一致性。常用的鉴定方法:电泳方法: SDS-PAGE、等电聚焦、免疫电泳；免疫学方法: 放射免疫(RIA)、酶联免疫(ELISA)

参考文献

[1] 白文玲;毛细管电泳化学发光联用技术在药物分析中的应用[D].广西师范大学 200

[2]徐景峰.药物分析教学改革的思考与实践［J］.常州工程职业技术学院学报，2008，2（56）：12-14.[3] 徒永华;基于核酸适配体的纳米荧光生物传感器对蛋白质的研究[D].华东师范大学 2006

[4]陈新谦，金有豫，汤光.新编药物学［Ｍ］.第15版．北京:人民卫生出版社，2003．45.[5]张永信.哪些情况可预防性应用抗菌药［J］.中级医刊，1994，29(3):60．

第四篇：药物分析检验专业自荐书

尊敬的贵单位领导：

您好!

冒昧打扰，敬请原谅!首先很感谢您能在百忙之中来审阅我的自荐书，当您亲手开启这份自荐书时，这将是对我的过去检阅。当您合上这份自荐书的时候，也许将决定我人生另一个新的起点。

鼓起勇气迈进贵单位的大门，我深信门内必定是一个充满生机与活力的世界。她包含的不仅是机遇，而更多的将是挑战，任何一位有志青年都很难抵挡这样的吸引，而这正是我期待已久的挑战。

我来自广州市医药职业学校07级药物分析检验专业。在校学习期间，我性格开朗;热爱专业;热爱学习;成绩优秀;通过两年的学习，已掌握了相关科的理论知识和实践操作。

我在学校学习期间，能积极完成老师所安排的任务，有强烈的责任心和较丰富的工作经验，很适宜团队协作，并且有一定的写作能力;对临床护理知识也有一些独特的见解，同时还懂得一定电脑知识，会使用电脑.为此，我愿意站在应聘行列，接受贵医院的考查和挑选，如果我是幸运者之一，我将会有信心接受新的工作任务，服从领导似的指挥，虚心学习，熟悉工作，为医院的发展竭尽权力.除了对专业知识的掌握，我还对计算机有一定的认识和了解。现已考取了《广东省计算机中级》证书。目前也报考了专业技能的上岗证。由于我平时在学习方面表现好，曾获得三等奖学金和“优秀学生”荣誉称号。除了学习方面我还利用放假期间的时间去做兼职，培养了吃苦耐劳的精神，与此同时积累了一定的社会经验。

在这个竟争激烈的社会里，我们为着共同的目标而站在一起，那就是将贵单位的辉煌历史写得更加缤纷。我更愿为贵单位贡献自己的青春和智慧。如能所愿，我将尽心竭力与贵单位同呼吸;共命运;共同创造美好的明天。

良禽择木而栖，贤臣择主而事!我慎重选择贵单位热切希望能成为贵单位的一员，作为年青的学子，热情和学识是我的根本，勤奋和谦逊是我的追求，我更有胜任工作的信心。

最后，再次感谢您对我的关注，祝愿贵公司事业蒸蒸日上;全体职员工作愉快!

此致

敬礼

自荐人：

第五篇：药物残留与检验试题

一．填空：

1.类的药物残留易产生三致作用。

2.药物、其他类药物。

3.坏生态环境、影响畜牧业持续健康发展和出口创汇。

4、兽药残留原因：不按规定正确使用饲料药物添加剂、环境污染导致药物残留、有关部门对兽药残留的监督管理不严，检测标准不健全。

5.兽药残留防范措施：从畜牧生产环节控制药物残留、加快兽药残留的立法，完善相应的配套法规、严格规范兽药的安全生产和使用、开发，研制，推广和使用无公害，无污染的非抗菌类药物及其添加剂、尽快制定国家畜产品安全法规和规章。

6、残留特点：以游离的或结合态存在、包括原型药和其代谢药物、无论以何种方式给药，都有药物残留、正常的组织内的非内源性物质均视为残留。

7、残留分析的特点：对象浓度很低、在生物组织中检测，其中有很多干扰因素，需要分离和净化、某些样品的测定往往要求很快的提供结果、测定数据的处理和阐明有时较为困难、实验室应具有现代化设备仪器，应有多种检测手段，课进行多相分析工作。

8..9..10.样品依其作用可以分为试验样品、复检样品、保留样品。

11..ADI

12..残留分析中水解结合物的酶有：2者的混合物，浓缩处理的方法有旋转蒸发器蒸干、惰性气体吸干、液液萃取。

13..动物性食品中的残留，药物残留的单位通常是或ng/kg。

14.15..残留分析中所用试剂的纯度至少应该为分析纯，检测时必须做空白对照试验和阴性对照试验。

16..时通常加肝素作为抗凝剂。

17.物大多呈结合状态，主要以葡萄糖和硫酸酯结合物存在。

18.19.20.消除基质干扰，保护仪器，提高检测方法的灵敏度、选择性、准确度、精密度。

21..结合物水解的目的是使结合态的药物或代谢物游离出来，呈游离的药物或代谢物脂溶性增强。其水解方法：

1、酸水解，常用无机酸。

2、酶水解是专属性很弱的水解结合物的方法。水解酶通常是B-糖苷酸梅或芳基硫酸酯酶，分别将生物样品中的葡萄糖醛酸甘或硫酸酯水解。

二．名词解释：

1.兽药残留：指动物产品的任何可食部分所含兽药的母体化合物及其代谢物，以及与兽药有关的杂质的残留。

2.总残留：指对食品动物用药后，动物性产品的任何可食用部分中药物原型或其所有代谢物的总和。

3.食品动物：指各种供人食用或其产品供人食用的动物。

4..休药期：畜禽停止给药到允许屠宰或动物性产品（肉、蛋、奶等）允许上市的间隔时间。

5.残留靶组织：药物持续时间最长的组织。

6..MRL：即最高残留限量，由于使用某种兽药而在食品中或食品表面产生的此药及其残留物的最高允许浓度。

7.LOD：即最低检测限，指分析方法能够从背景信号中检测出待测物存在时所需的最低浓度。

8.LOQ：即最低定量限，指准确度和精密度都符合要求的标准曲线上的最低浓度。

9.GLP：即优良实验室规范，就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件，涉及到实验室工作的所以方面。

三．选择题：

1.空白试验不可用水或缓冲剂作为空白肌肉样品。

2.WHO3.应干扰因素多，检测前大多需要进行提取和净化。

4.5.活化SPE

6.硅烷化衍生化反应要求在无水环境下进行。

7.固体样品的采样量每份不应少于

9.残留分析中常采用的净化方法是

10.无论是注射液还是口服给药均可出现残留。

11.12.13.酶不能使样品中蛋白质沉淀。

14.LLE

15.LLE

16.17.18.欲净化泰乐菌素（极性小），应选用反向萃取小柱。

19.SPE

20.21.22.23.尿样室温保存时，常采用的防腐剂是氯仿。

24.四．解答：

1.药物残留的危害：a.过敏反应；b.毒性反应；c.诱导耐药菌株；d.“三致”作用；e.激素样作用；f.破坏生态环境；g.影响畜牧业持续健康发展和出口创汇；

2.残留分析中样品保存的基本原则和方法：

原则：a.防止污染；b.防止丢失；c.防止腐败变质；

方法：a.密封容器中保存；b.装量不可过多，以2/3 体积为宜；c.充入惰性气体如氮气置换出容器中的空气；d.低温冰箱保存；

3.SPE的操作步骤：

A.选择SPE小柱首先应根据待测物的理化性质和样品基质，选择对待测物有较强保留能力的固定相

B.活化萃取前先用充满小柱的溶剂冲洗小柱或用5~10ml溶剂冲洗滤膜

C.加样a.用0.1moi/l酸或碱调节，使PH<3或PH>9；b.加样时流速应控制为2~4ml/min;

D.清洗填料（淋洗）a.反相SPE的清洗溶剂多为水或缓冲液；b.加入小柱的清洗液应不超过一个小柱的容积，而SPE滤膜为5~10ml;

E.洗脱待测物a.应选用5~10ml离子强度较弱但能洗下待测物的洗脱溶剂；b.流速控制约30滴每分钟；

4.残留分析中对结合物进行水解处理的原因：

由于这些结合物极性大，水溶性强并且在生理条件下呈电离状态，不能用液-液萃取法将其从生物样品中分离出来，通常需将样品作水解处理，使结合态的药物或代谢物游离出来，呈游离态的药物或代谢物脂溶性较强，才有可能用溶剂萃取法将其从生物样品中分离出来。

5.水解结合物的常用方法有：酸水解、酶水解

6.简述LLE提取生物样品中药物残留的操作要点：

A.提取溶剂的选择a.溶剂的极性：所提取的残留物含极性成分则选用亲水性的有机溶剂；所提取的残留物含非极性成分则选用亲脂性的有机溶剂b.溶剂的沸点：45~80℃为宜c.溶剂的毒性：d.溶剂与水的互溶性：

B.溶剂的PH调节酸性药物PH值要低于Pka值1~2个PH单位，碱性药物PH值要高于Pka值1~2个PH单位

C.萃取中有机溶剂的用量较重要一般有机溶剂与水相溶积比为1：1或2：1，常采用反复提取的方法重复三次以上

D.提取后试管内有机相和水相会有轻微乳化现象，一般应将试管置离心机内离心使水和有机相完全分离开，为了防止乳化，可应用较大体积的有机溶剂，避免猛烈振摇。