组件标签质量保证协议书

第一篇：组件标签质量保证协议书

供应商质量保证协议

甲方：公司

乙方：供应商

甲乙双方为顺利开展业务合作，控制和提升产品质量，经平等、充分协商后，就甲方提供的产品质量相关事宜达成如下协议条款，以资共同遵守。

第一条、检验方法和验收标准

1、检验标准：按照国家标准GB2828-87《逐批检查计数抽样程序及抽样表(适用于连续批的检查)》中的抽样方案进行抽样。其中，甲方在来料检验中执行一次抽样方案，检查水平为Ⅱ级。

2、甲方对乙方提供的产品进行质量验收时，采用抽样检验的方法，并以抽样检验结果来判定整批的来料质量状况。根据检验结果，甲方对来料的判定为“接收”或“拒收”。检验方法及检验项目见附件。

第二条、质量控制要求

1、产品出厂前须进行出厂检验，每批交货须附产品合格证、出厂检验记录、等出厂质量证明文件。

2、严禁乙方提供的产品中有数量短少行为。如有发现，并确认属实，乙方需及时补货。

3、乙方任何对于甲方产品的生产场所、材料、工艺、检测手段与方法等的改变，都应通报甲方。

4、乙方确保产品批次交检使用合格率在99%以上，连续三个批次合格率低于99%，则甲方从乙方货款中扣除质量违约金500元/次，并纳入供货商考核逐步减少供货量。

5、乙方应严格控制产品质量，甲方对乙方产品进行进厂物料检验产品不良率应低于1%，过程中检验使用不良率应低于2%，不合格品乙方除应正常退货外，甲方还收取乙方%作检验费与误工费。

第三条、质量信息处理

1、当甲方无论以任何方式（包含电话、传真、邮件等）反馈质量异常问题时，乙方必须在8小时内予以响应，24小时内给予初步解决措施，48小时内给出完整的解决方案和相应的预防措施。

2、因不能满足准则被判为不合格品的，乙方应在24小时内提出“退货、调换产品”的处理意见后通知甲方。

第四条、产品标识与防护

1、甲方提供的产品必须清晰标识产品名称、型号、批号、生产日期。

2、甲方所供产品必须并采取有效的潮、防尘措施以及应避免阳光直射和雨雪浸淋，保持清洁，防止酸、碱、油及有机溶剂等有害于质量的物质的接触。确保产品在运输、流转中造成损坏、腿色。

第五条、不合格品处理

1、甲方对乙方产品不合格品的统计范围，应为甲方进厂检验时发现的不合格品、生产过程中发现的不合格品的总和。甲方虽对进厂物料进行抽样检验判定合格，但在生产过程中发现的不良问题乙方仍不可免责，并将纳入供货商供货质量的考核中。

2、对来料不合格的，甲方有权根据自身需求进行让步接受，但并不意味乙方为甲方提供的是合格品，甲方有权对乙方提出适当的赔偿。

3、当产品出现质量异常甲方向乙方提出产品调换或退货要求时，经双方共同确认并认可，乙方应在甲方要求退换时间内进行产品退换，因乙方延误所造成甲方生产上的损失由乙方承担。

第六条、质量索赔

甲方生产过程属乙方原因造成的不合格品并影响甲方正常生产的，乙方应进行等质等量的退换，并承担相应的补偿费（工时、材料等消耗费），按其不良品价格的5倍进行计算；造成甲方经济损失的，乙方则应承担相应的经济损失，按实际损失进行计算。

补充：

1、如遇产品质量问题，乙方通知甲方后，甲方对质量问题有分歧时，应先处理问题后再协商解决。

2、该产品留10%的质量保证金。

本协议一式四份。双方各持二份。本协议有效期一年，自双方签字盖章日起至年月日止。本协议届满前一个月内，如双方对本协议无异议，有效期顺延一年。

甲方：（盖章）

委托人：（签名）

年月日

乙方：（盖章）

委托人：（签名）

年月日

附件：

检验报告：供应商应随货提供出厂检验报告

每批空白条形码均应附有符合本技术要求的质量证明书，其上注明：

a供方名称b产品名称

c规格d供方质检部门印章

e批号f包装日期

g材质质保清单

外观： 外观要求字体及图案清晰，色泽均匀、一致，不得有线条、笔划断开现象，字体及图案整齐、端正、不得歪斜。字体、颜色无错误，字体无重影，不多印，漏印，错印。不模糊，无划伤，褶皱，没有污迹。印刷内容符合样张要求。

耐高温：将标贴放在返修专用层压机上，140℃情况下保持30分钟，应不变形。

粘贴性能：使用备用背板粘贴时应方便粘贴，不起泡，要求产品标贴粘贴在各种背材，粘贴性≥4N /cm。

耐擦试：印刷的字迹要耐磨擦，耐酒精擦试（以1kg的力道，90mm的距离，来回50个单程）印刷字迹仍保持清晰。

条形码：标贴上的条形码应能被扫描。

第二篇：质量保证协议书

质 量 保 证 协 议 书

供货单位（甲方）：

购货单位（乙方）：达州市中西医结合医院

根据医疗器械监督管理条例、医疗器械管理及相关法律、法规要求，为加强医疗器械的管理，甲乙双方本着平等、互惠、守法的原则签订如下质量保证协议：

1、甲乙双方需提供合法的设备、耗材、生产（经营）的证照复印件，并具有履行合同的能力；

2、甲方向乙方提供的设备、耗材质量应符合国家质量标准和有关质量要求；

3、甲方向乙方提供的设备、耗材包装应有符合国家有关规定和货物运输要求；

4、甲方向乙方提供的设备、耗材应提供符合国家规定的医疗器械经营许可证、营业执照、税务登记证正副本复印件、产品说明书、产品注册证、医疗器械生产许可证（进口产品需生产许可证、备案表、报关单等）、医疗器械注册证；

5、甲方向乙方提供的设备、耗材必须保证质量。如因质量造成的质量责任由甲方负完全责任（包括经济责任）；

6、本协议经甲乙双方以书面、电传、等形式签订的经济合同有效；

7、以上所提供的复印件都需加盖鲜章；

8、本协议有效期：

9、本协议一式两份，甲乙双方各执一份，具有相同的法律效力，双方盖章签字后生效。

供货单位（公章）：购货单位（公章）：

地址：地址：达州市通川区西外龙泉路1号 协议签订人：协议签订人：

联系电话：联系电话：0818-2350098 签订日期：年月日签订日期：年月日

第三篇：质量保证协议书文档

质量保证协议书

甲方（供方）：

乙方（需方）：

为进一步加强食品的质量管理，理顺食品的流通渠道，净化经营环境，特制定下质量保证协议：

一、甲方销给乙方的食品是执行国家最新标准和地方标准生产的产品。

二、甲方必须对所供应的产品质量负全部责任，并提供乙方验收时必要的资料，诸如：

1、合法证照；

2、批准文号；

3、每批的检验报告单；

4、质量标准等相关资料。

三、乙方验收甲方产品后，应严格执行相关的法律、法规，因储存、保管

不善出现的商品质量问题，由乙方承担责任。

四、甲方提供的食品产品包装、分装及贴签表示等必须符合有关法律、法

规中的各项规定。

五、甲方应提供合法票据，所供食品产品的有效期应在一年以上，特殊效

期商品除外。

六、甲方不签订质量保证协议，其产品一律不准进入乙方销售。

七、甲方必须强化知识产权保护，遵守《专利法》和相关法律、法规，否

则，出现一切民事侵权行为及所有经济赔偿由甲方全部承担。

八、此协议一式两份，签字盖章生效，未尽事宜，另请协商。

九、本协议书有效期一年，自签订之日起生效。

甲方（盖章）:乙方（盖章）：

委托代表：委托代表：

签订日期： 年月日签订日期：年月日

第四篇：质量保证协议书2013

药品质量保证协议书

甲方（供方）：

乙方（需方）：

为严格执行《中华人民共和国药品管理法》，遵照《药品经营质量管理规范》的要求，以及相关法规的有关规定，保证药品的安全性和有效性，明确双方质量责任，甲、乙双方经协商一致，达成如下协议：

一、甲方责任

1、甲方遵守国家药政法规，向乙方提供合法、有效的企业资格证书并加盖企业公章原印章。甲方业务人员出具法定代表人签署的委托书和身份证复印件，并严格按委托书限定的范围开展活动。

2、甲方提供的药品要符合质量标准及有关质量要求,药品包装、说明书和标签应符合相关法规的规定，储运必须符合药品属性要求。整件产品应附合格证。供货的品种必须提供同批号的检验报告单并加盖企业质量管理专用章原印章。

3、甲方提供进口药品时，同时提供《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和该批次产品的《进口药品检验报告书》复印件；生物制品批签发目录中的品种必须有该批《生物制品批签发合格证》复印件。以上复印件应字迹清晰并盖有供货单位质量管理专用章原印章。

4、甲方应提供与业务有关的原印章印模、出库清单样本、开户户名、开户银行及账号并加盖公章，以便乙方核实。

5、甲方的药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单，随货同行单应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容。

6、甲方遵照《中华人民共和国药品管理法》的有关要求承担所供药品的质量责任，有效期内发生的质量问题由甲方负责（因乙方储存不当造成的除外）。

7、甲方应按国家规定开具发票。

二、乙方责任

1、乙方作为依法经营药品的企业或使用药品的医疗机构，向甲方提供合法、有效的单位资格证书。若乙方采购特殊管理药品，其经办人员向甲方提供其身份证复印件和法定代表人签署并加盖企业公章的采购授权委托书。

2、乙方收到甲方发运的药品，若在验收过程中发现破损、包装污染、外观质量问题，应在收到药品后7日内书面通知甲方处理。若是特殊管理药品，向甲方提供收到货物证明。

3、乙方承诺为甲方供应的药品提供符合法规规定的药品储存条件，储存不当造成的损失由乙方负责。

三、双方共同责任

1、甲、乙双方应各自履行自己的责任，一方发生违约行为，另一方可以通过法律途径追究违约方的民事赔偿责任。

2、条款中未尽事项，由双方协商约定。

3、本协议已由甲、乙双方充分协商，对本协议项下的全部条文的含义均已明确。

4、本协议自双方签字或盖章之日起即告生效，有效期至年月日止。

甲方（盖章）：乙方（盖章）：

代表签字：代表签字：

年月日年月日

第五篇：质量保证协议书

质量保证协议书

甲方（供货方）：内蒙古广丰源医药有限责任公司

乙方（供货方）：

为贯彻《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》，明确质量责任，保证药品安全、有效，维护企业质量信誉，在平等、自愿的基础上，甲、乙双方签订《质量保证协议》，内容如下：

一、甲方责任

（1）甲方应具有法定资格及履行合同能力，并向乙方提供加盖单位原印的合法证照复印件。

（2）甲方保证所供药品质量符合标准和有关质量要求。

（3）甲方所供应药品整件包装中应附有产品合格证。

（4）甲方所供应药品的包装符合有关规定的货物运输要求。

（5）甲方所供应进口药品，应提供符合规定的、加盖了供货单位质量管理机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通知单》复印件。

（6）甲方供应药品的价格应符合有关规定。

（7）甲方接乙方请求质量查询后，应在一周内给予答复。

二、乙方责任

（1）乙方应向甲方提供加盖企业原印章的合法证照复印件。

（2）乙方接到甲方发送的药品，如发现包装破损、污染、外观质量问题及数量差错，应在收到药品一周内通知甲方。

（3）乙方储存药品应符合国家规定的条件，因储存不当造成的损失由乙

方负责。

（4）乙方承诺，如非质量问题不得随意退货，乙方应保证所退货药品包装完好，外观质量符合规定，应在购进药品一个月之内。

三、争议

如双方对药品质量产生争议，双方均有权送样品到药品检验机构检验，药品质量以法定检验报告为准。如发现重大质量问题，双方均有责任报告上级药品监督管理部门。

四、协议说明

本协议适用于书面合同、电话、传真、口头约定等方式的购销活动。

（1）本协议一式两份，甲、乙双方各一份。

（2）本协议双方单位盖章、代表签字有效，有效期自年月日至年月日。

（3）本协议未尽事宜，甲、乙双方另行协商解决。

甲方单位盖章：乙方单位盖章：

代表签字：代表签字：

日期：年月日日期：年月日