专题：不合格供应商管理制度
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不合格管理制度5篇范文
不合格管理制度
为了对本公司不合格的员工、原材料、半成品、成品等进行 规范管理，从而有效促进新产品质量安全管理，特制定本制度。
1、 发生以下不合格行为的员工即为不合格 -
不合格药品管理制度
不合格药品管理制度
1、不合格药品是指：药品的包装不合格、外观质量不合格、内在质量 不合格。
2、不合格药品的确认：
（1）国家或省、市各级药品监督管理部门发布的通知或质量公 -
不合格品管理制度
不合格品管理制度一、凡不符合产品图纸、工艺和技术标准的。产品，半成品、毛坯以及外购、外协件均称为不合格品；不合格品根据其缺陷情况，对产品的使用性能、安全、可靠性等质量
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不合格品管理制度
****************有限公司 不合格品管理制度 文件编号：版号：编制：审核：批准：生效日期：发放号： 修改号： 年月 年月 年月 年 月 受控状态：日 日 日 日 1.目的 建立和保持对不合格的
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不合格品管理制度
不合格药品、药品销毁管理制度 1 有下列情况之一者为不合格品 1.1 国家命令禁止使用或淘汰的药品。 1.2 无批准文号；无注册商标；无生产日期；无产品批号；无有效期；进口品种无注册
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不合格产品管理制度
不合格产品管理制度 对不合格产品坚持“三不方针”，即不计产量、不计产值、不准出厂。 我公司所有产品均须经化验室检验合格后方可包装入库，销售出厂。库房管理人员、销售人员
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不合格物资管理制度
不合格物资管理制度 第一章 总则第一条 为了进一步加强、改进、规范项目部不合格物资管理工作，保证采购物资的质量，确保生产质量，根据项目部工作实际，特制定本制度。 第二章 不
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不合格药品管理制度
医院不合格药品管理制度 一、目的：对不合格药品实行控制性管理，防止购入不合格药品和将不合格药品销售给患者。 二、依据：《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例；《药品经营
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不合格医疗器械管理制度
不合格医疗器械管理制度 一、凡医疗器械质量不符合质量标准，无批准文号，注册证、有效期、进口医疗器械质量检验报告，药监局的注册许可证及全中文说明书均应视为不合格品。 二、
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不合格品管理制度
不合格品管理制度 1、 检测人员发现样品试验结果出现异常时，应会同另外检测人员共同检测，检测合格时下发合格试验报告。 2、 若结果不合格，应及时报告给试验室主任，试验室主任及
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不合格兽药管理制度
不合格兽药管理制度 一、目的：规范管理退回兽药和不合格兽药的验收、入库、处理。 二、适用范围：质量部门、门市、仓库。 三、责任人：质量管理人员、保管员、业务员。 四、正文
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不合格医疗器械管理制度
不合格医疗器械管理制度
医疗器械凡不符合国家有关法律、法规、质量标准的，均属不合格商品。公司严禁不合格商品购进和销售。仓库实行色标管理，合格品库(区)与不合格库(区)应 -
不合格疫苗管理制度
不合格疫苗管理制度 目的：为确保人民群众健康安全，严格控制不合格疫苗，禁止和杜绝不合格疫苗进入流通领域。依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其实施细则、《药
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不合格医疗器械管理制度
不合格医疗器械管理制度为了严格控制与管理不合格医疗器械，严格把关不合格医疗器械的在进货、入库、出库等各个环节，确保使用者在使用医疗器械的安全有效，特制定本制度。
一、 -
不合格品管理制度
营口经济技术开发区张兄弟酒业有限公司
不合格品管理制度
目的：对不合格产品进行识别和控制，防止不合格品的非预期使用和交付。
适用范围：适用于对原材料、半成品、成品及交付 -
不合格保健食品管理制度
不合格保健食品管理制度
1、 质量不合格保健食品不得采购、入库和销售。不合格保健食品包括：
（1） 无《卫生许可证》生产单位生产的保健食品；
（2） 无检验合格证明的保健食品；
（3） 有毒 -
不合格品管理制度
不合格品的控制与管理
1、不合格品的确定
质量检查人员在对工程质量监督、抽查过程中，发现任一分项或分部质量达不到合格要求时，该分项或分部即为不合格品。
上级质量监督部门 -
不合格原料管理制度
不合格原料管理制度 1.目的 确保原材料不合格品得到及时有效的处理。 2.范围 本规定适用于本公司原材料到厂，以及在生产中出现的原材料问题 。 3.职责3.1 质检部负责对不合格
