专题：不合格药品销毁记录表
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不合格药品、销毁管理制度（精选合集）
不合格药品、销毁管理制度 1、质量管理部是企业对不合格药品实行有效控制管理的机构。 2、质量不合格药品不得采购入库和销售，凡与法定质量标准及有关规定不符的药品，均属不
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不合格药品、药品销毁的管理
（1）为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。 （2）药品应标明有效
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不合格药品、药品销毁处理制度
不合格药品、药品销毁处理制度（一）目 的 为加强不合格药品的管理，防止和杜绝不合格药品流入市场，确保药品质量和使用安全有效，特制定本制度。 （二）依 据 1．《中华人民共和国药品管理
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特殊药品监督销毁记录
特殊药品监督销毁记录合江因药品名称：药品数量：药品批号：销毁方式：卫生监督员：
年月日
药品规格：药品产地：失效日期：销毁日期：医疗机构：（盖章）年月日 -
不合格药品(材料)报告记录制度
台山市汶村中心卫生院
不合格药品（材料）确认报告记录制度一、为做好入库药品（材料）的管理，杜绝不合格药品（材料）进入医院，减少质量事故的发生，根据《药品管理法》、《药品管理法实施 -
不合格建材销毁申请书
不合格建材销毁申请书
在2013年3月25日，东莞市2013年第一季度监督抽检对我公司承建的：华南摩尔主题购物公园北大资源御湾商住区地下车库二期、3-13、15、38-43、49-54、58-66 -
药品销毁制度
过期药品销毁管理制度 1、销毁申报 经过医院药材科、财务科核准后，已作报废确认的过期药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。在集中销毁之前，药剂科要提交
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文件（记录)销毁记录（汇编）
文件（记录）销 毁 记 录 QR750-03 表 序号 文件编号 （记录标识号）文件名称 （记录名称）分发号 页数 份数 已保存时间 销毁人： 批准人：
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不合格药品管理制度
不合格药品管理制度
1、不合格药品是指：药品的包装不合格、外观质量不合格、内在质量 不合格。
2、不合格药品的确认：
（1）国家或省、市各级药品监督管理部门发布的通知或质量公 -
不合格药品管理制度
医院不合格药品管理制度 一、目的：对不合格药品实行控制性管理，防止购入不合格药品和将不合格药品销售给患者。 二、依据：《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例；《药品经营
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中医院药品销毁制度
中医院过期药品销毁管理制度 1、销毁申报 经过医院药械科、财务科核准后，已作报废确认的过期药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。在集中销毁之前，药械科
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药品过期销毁制度
药品过期销毁制度 1.销毁申报 经过安全工程师核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。在集中销毁过程中，认真填写《过期药品销
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药品过期销毁制度
目的：明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。 范围：确认报废的药品。 责任：药库。 内容： 1.销毁申报 经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其
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文件销毁记录[五篇]
文件销毁记录 编号：XX/JL-004-A/0序号 文件名称 文件编号 版本/修订 数量 销毁原因 销毁人 监毁人 批准人 销毁日期 备注 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19
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药品报损、销毁制度（最终定稿）
药品报损、销毁制度 1、凡破损变色发霉虫蛀过期失效等质量不合格药品，一律按报废处理。 2、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。 发生在各药房的原包装破损的药品，由药
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不合格药品和退货药品管理制度
不合格药品和退货药品管理制度 1. 目的 为杜绝不合格药品流入市场，确保人民用药安全有效，特制定本制度。 2. 依据 2.1《中华人民共和国药品管理法》及实施条例 3. 职责 3.1质
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不合格药品处理操作规程
不合格药品处理操作规程 一、目的 规范不合格药品处理全过程。 二、依据 《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第28号）。 三、适用范围 适用于不合格药品的报
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不合格药品、退货药品管理制度
不合格药品、退货药品管理制度 一、不合格药品的确认1、未经有关部门批准生产的药品。2、假药、劣药以及“三无”药品。3、无出厂合格证或检验报告的药品。4、包装说明及其
