专题：保健食品技术审评要点
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保健食品技术审评工作规程
北京益华康科技有限公司 保健食品注册申报，批文转让 咨询热线: *** 保健食品技术审评工作规程 第一章 总 则 第一条 为严格保健食品技术审评，规范保健食品技术审评
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保健食品GMP审评方法及要求
为了规范保健食品的生产、提高保健食品企业的自身管理水平，加大对保健食品行业的卫生监督管理力度，保障消费者健康，依据《中华人民共和国食品卫生法》、《保健食品管理办法》、
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真菌类保健食品申报与审评规定(试行)5篇范文
人事考试教育网 真菌类保健食品申报与审评规定（试行） 第一条 为规范真菌类保健食品审评工作，确保真菌类保健食品的食用安全，根据《中华人民共和国食品卫生法》、《保健食品注册
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益生菌类保健食品申报与审评规定(试行)-2005
益生菌类保健食品申报与审评规定（试行）(国食药监注[2005]202号) 发布日期：2010-07-24 来源：国家食品药品监督管理局 浏览次数：218 为规范益生菌类保健食品审评工作，确保益生菌类
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《真菌类保健食品申报与审评规定(试行)》颁布（5篇）
《真菌类保健食品申报与审评规定（试行）》颁布 第一条 为规范真菌类保健食品审评工作，确保真菌类保健食品的食用安全，根据《中华人民共和国食品卫生法》、《保健食品注册管理办法
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氨基酸螯合物等保健食品申报与审评规定
氨基酸螯合物等保健食品申报与审评规定（试行） 关于印发《营养素补充剂申报与审评规定（试行）》等8个相关规定的通告 国食药监注[2005]202号 根据《保健食品注册管理办法（试行）》，为
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国家食品药品监督管理局关于印发化妆品技术审评要点和化妆品技术审评指南的通知
国家食品药品监督管理局关于印发化妆品技术审评要点和化妆品技术审评指南的通知 来源： 食品药品监督管理局 作者：商康网 发布时间：2011-04-30 07:59:46 浏览次数:91 （国食药监许
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白蛋白试剂盒产品技术审评规范(2017版)
附件2 白蛋白测定试剂（盒）产品技术审评规范（2017版） 本规范旨在指导注册申请人对白蛋白测定试剂（盒）注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门对注册申报资料的技术审评提供
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医疗器械产品技术审评规范(2009版)之
医疗器械产品技术审评规范（2009版）之： 多参数监护仪技术审评规范（征求意见稿） （2009版） 根据《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令第16号）的要求并结合多参数监护仪产
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关于按CTD格式开展技术审评的几点说明
关于按CTD格式开展技术审评的几点说明发布日期：20110412
国家食品药品监督管理局于2010年9月25日发布的“关于按CTD格式撰写化学药品注册申报资料有关事项的通知（国食药监注[2 -
药品技术审评论坛2011年第一期目录范文大全
药品技术审评论坛 FORUM OF DRUG EVALUATION 2011年第1期总第31期 目次 组织管理 （1）药品审评中心工作动态 ............................................................
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真菌类保健食品申报与审评规定(试行)(国食药监注[2005]202号)
【发布单位】国家食品药品监督管理局 【发布文号】国食药监注[2005]202号 【发布日期】2005-05-20 【生效日期】2005-07-01 【失效日期】 【所属类别】政策参考 【文件来源
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关于印发保健食品审评专家管理办法的通知(国食药监许[2010]282号)
【发布单位】国家食品药品监督管理局 【发布文号】国食药监许[2010]282号 【发布日期】2010-07-19 【生效日期】2010-07-19 【失效日期】 【所属类别】政策参考 【文件来源
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保健食品化妆品监管工作要点[推荐五篇]
2013年，我市保健食品化妆品监管工作要以党的十八大精神为指导，紧紧围绕保障保健食品化妆品质量安全这一中心，时刻牢记为民监管这一宗旨，崇尚实干，力求创新，着力在夯实基础、深化整
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手性药物药学申报资料及审评要点
引言 2002年6月25日药审中心就“手性药物药学申报资料及审评要点”进行了专题讨论。与会人员在充分了解欧盟（与ICH同）、美国及加拿大等国外有关的管理措施及技术要求后，对三部
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保健食品产品技术要求规范(2010版)
保健食品产品技术要求规范（国食药监许[2010]423号） 发布日期：2011-02-10 来源：国家食品药品监督管理局 【发布单位】 国家食品药品监督管理局 【发布文号】 国食药监许[2010]423
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国家药监局-关于印发保健食品产品技术（精选5篇）
关于印发保健食品产品技术要求规范的通知
国食药监许[2010]423号2010年10月22日 发布
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：根据《食品安全法》及其实施条 -
体外诊断试剂申报资料技术审评要求
体外诊断试剂申报资料技术审评要求及常见问题 安娟娟主讲 装订成册 首页目录、按顺序排列，加分隔页，资料编号 一式一份（说明书，标准均一式两份） A4打印，内容完整清晰，不得涂改 各项
