专题：不良反应报告制度
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药品不良反应报告制度
药品不良反应报告制度 1、目的：为加强药品的安全管理，规范药品不良反应报告和监测，及时有效控制药品风险，保障公众用药安全，特制定本制度。 2、依据：《中华人民共和国药品管理法》
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药品不良反应报告制度
药品不良反应报告制度
１、目的：为了加强对经营药品的安全监管，严格药品不良反应监测工
作的管理，确保人体用药安全有效期，特制定本制度。
２、依据：《中华人民共和国药品管理法》。 -
药品不良反应报告制度
药品不良反应（事件）报告管理制度一、药品不良反应（ADR），主要是指合格药品在正常用法用量情况下出 现与用药目的无关的或意外的有害反应。为促进合理用药，提高药 品质量和药物治疗
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预防接种不良反应报告制度
预防接种不良反应报告制度1．预防接种实施单位要建立预防接种异常反应和事故监测系统，开展预防接种异常反应和事故的登记、报告与调查处理。
2．接种前应严格掌握各种疫苗的禁忌 -
输血不良反应报告制度
输血不良反应处理登记报告制度 1、临床输血应严格掌握输血指征，患者输血后若达不到预期效果或病情比输血前加重，又不能用原发病解释时，应及时向输血科反馈或请临床输血管理委员
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药品不良反应报告制度
药品不良反应报告制度 一、目的：为确保人民群众用药的安全、有效，特制订本制度。 二、依据： 1、 《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例。 2、 《药品经营质量管理规范》
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器械不良反应报告制度
医疗器械（材料/设备）不良事件报告制度 一、定义 医疗器械不良事件是指获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下发生的导致或可能导致人体伤害的任何与医疗器械预期效果无
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药品不良反应报告制度
药品不良反应报告制度 为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》和《药品不良反应报告
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不良反应监测报告制度
不良反应监测报告制度 为进一步加强我院药品不良反应的安全监管，保障病人用药安全，提高合理用药和医疗水平，规范我院药品不良反应报告和检测工作，根据《中华人民共和国药品管理
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药品不良反应报告制度
药品不良反应报告制度 根据国家药品监督管理局《药品不良反应监测管理办法》，国家实行药品不良反应报告制度。药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品
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药品不良反应报告制度
药品不良反应报告制度 药品不良反应报告制度1 一、目的：加强医院所经营药品的安全监管严格管理药品不良反应的监测工作，确保患者用药安全、有效。二、适用范围：本院经营药品不
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避孕药具不良反应报告制度
避孕药具不良反应报告制度 一、计划生育药具不良反应主要是指合格药具在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。 二、各级计划生育药具管理部门必须严格监
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药品不良反应报告处理制度
麻林乡卫生院 药品不良反应报告处理制度 一、概念 1、药品不良反应（英文简称ADR）是指合格药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。 2、新的药品不良
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中药不良反应事件报告制度
中药不良反应事件报告制度
为加强本院中药的安全监管，规范中药不良反应报告和监测，及时、有效控制中药风险，保障公众用药安全，依据《药品不良反应报告和监测管理办法》等有关法 -
我院药物不良反应报告制度
药物不良反应报告制度
一、 药事领导小组负责全院药物不良反应检查工作的组织、计划、实施和
协调等工作。
二、 药事领导小组定期组织召开全院药物不良反应监察工作会议。 -
避孕药具不良反应报告制度
避孕药具不良反应监测报告制度
一、计划生育药具不良反应主要是指合格药具在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
二、必须严格监测本单位调入、调出、 -
药品不良反应监测报告制度
药品不良反应监测报告制度 1. 护士、医生或药师等一旦发现可疑的药物不良反应，应当立即报告患者的主管医生，并通告医疗主管部门及药剂科。 2. 药剂科在收到药品不良反应报告表
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药品不良反应及药害报告制度
4．15．6．1 实施药品不良反应和用药错误报告制度，建立有效的药害事件调查、处理程序。（★） 【Ｃ】 1．有药品不良反应与药害事件监测报告管理的制度与程序。 2．医师、药师、护士及其他医
