专题：毒性药品管理办法
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医用毒性药品管理办法
医疗用毒性药品管理办法 第一条 为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。 第二条 医疗用毒性药品（以下简称
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麻醉药品、毒性药品与精神药品管理制度
麻醉药品、毒性药品与精神药品管理制度 一、麻醉药品的品种，系指《中华人民共和国麻醉药品管理条例》所规定的品种，如鸦片类、吗啡类、可卡因类等和卫生部所核定的其他易成瘾
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麻醉药品、毒性药品与精神药品管理制度
麻醉药品、毒性药品与精神药品管理制度 一、麻醉药品的品种，系指《中华人民共和国麻醉药品管理条例》所规定的品种，如鸦片类、吗啡类、可卡因类等和卫生部所核定的其他易成瘾
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麻醉药品、精神药品毒性药品管理制度文档（写写帮整理）
药品、毒、麻、精神药品管理制度 一、一般药品管理制度 1．临床各病区根据病种配备一定数量的药品基数，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。 2．备用药应指定专人或专班次管
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麻醉药品、精神药品、毒性药品使用管理摘要
麻醉药品、精神药品、毒性药品使用管理摘要 一、相关管理摘要： 第四章 麻醉药品、第一类精神药品的调配和使用 第十四条 医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房
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毒性药品管理规程试题（共五篇）
毒性药品及易制毒药品管理知识试题
姓名部门得分
一、填空题：
1. 毒性及易制毒药品实行双人验收、严防毒品流失。 2. 毒性及易制毒化学药品到货时验收，由采购员、易制毒化学药 -
麻醉药品、毒性药品与精神药品管理制度（5篇可选）
麻醉药品、毒性药品与精神药品管理制度
一、 麻醉药品的品种，系指《中华人民共和国麻醉药品管理条例》所规定的品种，如鸦片类、吗啡类、可卡因类等和卫生部所核定的其他易成瘾 -
医疗用毒性药品内部质量体系审核记录（精选）
医疗用毒性药品内部质量体系审核记录 安徽***医药有限公司 *年*月*日 一、机构与人员评审人员 评审时间 项存在问题及改进考核结果记录条款 检查内容与要求 评 审 内 容
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关于切实加强医疗用毒性药品监管的通知
关于切实加强医疗用毒性药品监管的通知
国药监安[2002]368号
各省、自治区、直辖市药品监督管理局：
医疗用毒性药品（以下简称毒性药品）是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近、 -
公司药品管理办法
东莞南友运动用品有限公司 用药管理办法 1. 所有药品药箱由各部门主管专人管理实时控制.其它非管理人员不得有异议.同时药品管理者要积极配合管理部负责人的检查和监督,共
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进口药品管理办法
进口药品管理办法 【标题】 进口药品管理办法 【文号】 卫生部令第６号 【颁布单位】 卫生部 【内容分类】 药政类 【名称】 进口药品管理办法 摘自：广西卫生信息网 第一章 总
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药品注册管理办法
《药品注册管理办法》 第一章 总 则 第一条 为保证药品的安全、有效和质量可控，规范药品注册行为，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和
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药品诚信管理办法
安宁区药品集中采购诚信管理办法 为规范我区药品集中采购行为，建立诚信管理制度，根据《甘肃省药品集中采购诚信管理办法（试行）的通知》（甘卫药政发„2014‟521号），结合本区实际，为进
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药品进口管理办法
药品进口管理办法49道 当选题39道 1 药品必须经由( )批准的允许药品进口的口岸进口。 A国务院 B全国人大 C全国人大常委会 D工商行政管理部门2 ( )，是指国家食品药品监督管
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备用药品管理办法
临床科室备用药品管理办法 一、病区备用药品品种范围：抢救药品及部分临床常用药品，贵重药品一般不作为备用药品。 二、备用药品的管理 （一）药剂科、护理部每月对各病区备用药品
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药品注册管理办法
药品注册管理办法》（局令第17号） 附件五：药品再注册申报资料项目
一、境内生产药品
1、证明性文件：
（1）药品批准证明文件及食品药品监督管理部门批准变更的文件；
（2）《药品生产许可证 -
《药品注册管理办法》
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
新修订的《药品注册管理办法》（以下简称新《办法》）将于2007年10月1日起施行。为做好新《办法》的贯彻实施，保证新旧《 -
甘肃省医药批发企业申报经营毒性药品自查报告
XXXX责任公司 毒性药品自查自纠情况报告 根据我公司实施《医疗用毒性药品管理办法》《医疗用毒性药品经营（批发）企业验收标准》的总体安排，二0一三年年五月公司成立了毒性药品
