专题:国家药品标准

  • 国家药品包装容器材料标准

    时间:2019-05-13 08:18:00 作者:会员上传

    国家食品药品监督管理局 国家药品包装容器(材料)标准 YBB00042005 替代原YBB00042002 注射液用卤化丁基橡胶塞 Zhusheyeyong Luhuadingji Xiangjiaosai Halogenated butyl rub

  • 国家药品监督管理局关于印发

    时间:2019-05-14 05:05:52 作者:会员上传

    国家药品监督管理局关于印发《GSP认证现场检查工作程序》的通知 2008-03-11 14:57:13 作者: 来源:中国食品药品化妆品法规网 文字大小:【大】【中】【小】 (国药管市[2000]594号)

  • 国家药品不良反应监测年度报告(2014年)

    时间:2019-05-14 05:03:50 作者:会员上传

    国家药品不良反应监测年度报告(2014年) 为全面反映2014年我国药品不良反应监测情况,促进临床合理用药,保障公众用药安全,依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家食品药品监

  • 国家药品不良反应监测年度报告(2014年)

    时间:2019-05-14 03:33:49 作者:会员上传

    国家药品不良反应监测年度报告(2014年) 2015年07月17日 发布为全面反映2014年我国药品不良反应监测情况,促进临床合理用药,保障公众用药安全,依据《药品不良反应报告和监测管理办

  • 国家药品不良反应监测年度报告2015年[定稿]

    时间:2019-05-14 03:33:51 作者:会员上传

    国家药品不良反应监测年度报告(2015 年) 为全面反映 2015 年我国药品不良反应监测情况,促进临床合理用药,保障公众用药安全,依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家食品药品

  • 国家药品监督管理局政策法规-5

    时间:2019-05-12 11:22:09 作者:会员上传

    关于印发药品招标代理机构资格认定及监督管理办法的通知各省、自治区、直辖市药品监督管理局、卫生厅(局):为贯彻国务院办公厅转发国务院体改办等部门《关于城镇医药卫生体制

  • 国家药品不良反应监测报告2014年-国家药品不良反应监测中心

    时间:2019-05-14 03:09:12 作者:会员上传

    附件1:国家药品不良反应监测年度报告 (2014年) 前言 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品不良反应监测工作是药品上市后安全监管的

  • 创建国家药品安全示范县工作实施方案doc

    时间:2019-05-15 00:03:32 作者:会员上传

    创建“国家药品安全示范县”工作实施方案 (睢宁县岚山镇高集卫生院) 为全面落实县政府办公室《关于印发的通知》(睢政发[2011]110号)和县卫生局《关于印发的通知》(睢卫[2011]1

  • 北京中心发言-国家药品不良反应监测中心

    时间:2019-05-13 06:41:59 作者:会员上传

    探索药械研究评价新方法 建立“三位一体”主动监测工作模式 ——北京中心在2013年度全国中心主任工作会上的发言 北京中心以深入贯彻《药品不良反应报告与监测管理办法》、

  • 《国家药品不良反应监测年度报告》解读试题答案

    时间:2019-05-13 08:13:35 作者:会员上传

    《国家药品不良反应监测年度报告》解读 返回上一级 单选题(共 10 题,每题 10 分) 1 . 药品安全的正确认识    药品。 A.药品是绝对安全的。 B.药品监督管理部门批准的药物都是

  • 国家药品审评中心培训学习总结

    时间:2019-05-12 11:28:22 作者:会员上传

    国家药品审评中心培训学习总结 2007年11月我作为一名外聘技术人员来到国家食品药品监督管理局药品审评中心参加药品审评培训学习,作为一名省级审评中心的工作人员,机遇难得,通

  • 国发〔2012〕5号 国家药品安全“十二五”规划

    时间:2019-05-15 06:14:54 作者:会员上传

    国家药品安全“十二五”规划(2012年1月20日,国发〔2012〕5号印发)药品安全是重大的民生和公共安全问题,事关人民群众身体健康和社会和谐稳定。为进一步提高我国药品安全水平,维护

  • 国家药品不良反应监测年度报告(2017年)发布

    时间:2019-05-14 22:34:46 作者:会员上传

    国家药品不良反应监测年度报告(2017年)发布 国家药品监督管理局关于发布国家药品不良反应监测年度报告(2017年)的公告 (2018年第3号) 根据《中华人民共和国药品管理法》《药

  • 《国家药品监督管理局行政立法程序规定》

    时间:2019-05-14 10:44:43 作者:会员上传

    《国家药品监督管理局行政立法程序规定》(局令第33号) 2002年04月30日 发布 国家药品监督管理局局令 第33号 《国家药品监督管理局行政立法程序规定》于2002年4月27日经国家药

  • 发展中国家药品平行进口和药品可及性问题初探

    时间:2019-05-12 17:21:40 作者:会员上传

    【摘要】本文从平行进口成因及理论分歧人手,结合药品问题的特殊性,提出发展中国家在药品的平行进口问题中应采用的策略,并结合中国的实际情况,认为在公共健康危机的状况下,有限制

  • 镇政府创建国家药品安全示范镇责任书

    时间:2019-05-12 21:19:14 作者:会员上传

    镇政府创建国家药品安全示范镇责任书为深入推进国家药品安全示范镇创建工作,落实各项创建措施,完成创建目标任务,特与各单位签订创建责任书:
    一、高度重视国家药品安全示范镇创

  • 海安县全面启动国家药品安全示范县创建

    时间:2019-05-15 06:13:00 作者:会员上传

    海安县全面启动国家药品安全示范县创建
    8月12日,县委县政府召开创建国家药品安全示范县动员大会,对创建工作进行了全面部署。县领导陆卫东、焦广琪、肖正明、翁晓云、曹依群出

  • 南京中医药大学附属医院国家药品临床研究基地-青岛大学附属医院

    时间:2019-05-14 11:37:30 作者:会员上传

    临床研究伦理审查申请/报告指南 为指导主要研究者/申办者、课题负责人提交药物/医疗器械临床试验项目、临床科研课题以及利用人体组织或数据研究的伦理审查申请/报告,特制定