专题：生产车间质量管理规范
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生产车间质量管理规定
生产车间质量管理规定 一． 目的 为了提高各车间产品质量，减少不良的发生、保证产品质量的合格性、稳定性，特制定本规定。 二． 范围 本规定适用于车间各道工序所有成品、半成品
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生产车间质量管理规定
车间质量管理规定 一． 目的 为了提高各车间产品质量，减少不良的发生、保证产品质量的合格性、稳定性，特制定本此规定。 二． 范围 本规定适用于各车间各道工序所有成品、半成品
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医疗器械生产质量管理规范
医疗器械生产质量管理规范 第一章 总 则 第一条 为保障医疗器械安全、有效，规范医疗器械生产质量管理，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）、《医疗器械生产监督管
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医疗器械生产质量管理规范
医疗器械生产质量管理规范检查管理办法（试行） 第一章 总 则 第一条 为了加强对《医疗器械生产质量管理规范（试行）》检查工作的管理，根据《医疗器械监督管理条例》以及有关规定，
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生产车间工作规范
生产车间工作规范
1、坚持先确认后挂样生产的原则，在生产过程中做到自己工序自己查，上道工序下道查。 加强过程控制和检验中把关，从而确保服装质量的持续稳定。
2、生产组长凭 -
生产车间管理规范
生产管理规范
一、员工管理
1、工作时间内所有员工倡导普通话，提倡文明礼貌，沟通交流及现场作业严禁使用侮辱性
字眼，不讲脏话，在工作及管理活动中严禁有地方观念，严禁一切拉帮结 -
车间安全生产规范
车间安全生产规范
一、目的
安全为了生产，生产必须安全。为规范生产中各种机电设备的安全使用，消除物的不安全状态，杜绝人的不安全行为，防止各类安全事故的发生，坚决做到三不伤害 -
GMP药品生产质量管理规范
什么是GMP认证？ 1、GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现， 第十八条规定："国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准"。而药品标准属于强制性标准。 2、产品质量认证
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药品生产质量管理规范认证
38-13 _药品生产质量管理规范认证{ SHAPE * MERGEFORMAT|2008-06-01许可项目名称：药品生产质量管理规范认证编号：38-13法定实施主体：北京市药品监督管理局依据：1、《》（中华人民
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加拿大药品生产质量管理规范
加拿大药品生产质量管理规范（GMP）
（加拿大《食品与药物法规》C.02节）C．02．001本节不适用于本法规C表或D表中所列药品（指制备放射性药品中用的非放射性核素之外的药品及用于治疗和诊 -
药品生产质量管理规范有关问答
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》有关问答 1、《药品生产质量管理规范(2010年修订)》何实施？ 答：《药品生产质量管理规范(2010年修订)》（卫生部令第79号）于2011年3月1日正
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药品生产质量管理规范目录
药品生产质量管理规范(2010年修订)
（卫生部令第79号）
目录
第一章总则（P1）
第二章质量管理（P1-3）
第三章机构与人员（P3-6）
第四章厂房与设施（P6-9）
第五章设备（P9-11）
第六章物料与产品（P -
生产车间5S管理规范
生产车间5S管理规范1. 生产车间内环境整洁、通道畅通。车间地面平整，光线充足，车间内不得存放与生产无关的杂物，走道畅通无阻；属危险禁区应标识鲜明。
2. 各种宣传阵地鲜明、庄 -
车间生产主管职责规范（精选合集）
生产主管职责
生产主管是企业经营系统的主要管理者之一，是生产线的主要工作的辅佐者；肩负着生产任务的分配，相关产品质量的监控，人力资源的合理利用，组织制度的贯彻落实等重要工 -
生产部车间安全规范
生产部车间安全规范 第一部分 员工安全 一、衣着要求： 1、员工上班要穿好工作服，上衣不得敞开。 2、工作帽要戴好，帽沿向前不歪斜。女工要将长发全部藏于帽内。 3、上班时不能
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生产车间安全管理规范大全
发泡车间安全管理规程
1. 目的
为了规范发泡车间的所有作业保证安全生产，特制定此操作规定。
2. 范围
适用于所有在发泡车间作业人员之动作或行为。
3. 权责
生产制造部：负责 -
车间质量管理资料
产品质量管理:以生产合格的产品是保证工厂经营利润的唯一途径，也是工厂成立和发展的最终目的。产品的质量是工厂赖以生存的根本条件，也是企业的生命体现。如何保障产品质量的
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最新版GMP(药品生产质量管理规范)
第一章 总则 第一条 为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，制定本规范。 第二条 企业应建立药品质量管理
