专题：首营药品质量档案
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药品首营资料审核制度
基本资料审核制度一、首营商品审核提供材料
⑴药品注册批件；⑸产品资料、包装盒及最小包装； ⑵药品质量标准（必需含有标准号码）；⑹物价批文；
⑶省级药检报告（最近一次）；⑺销售人员法 -
建立(药品经营企业)首营企业档案时时需索要证照（精选合集）
药品经营企业请提供以下资料(商商用)
1、业务员身份证复印件（初次必须阅看原件）；
2、业务员学历证书复印件（如果是药学或中药学专业中专及以上学历则“3”可不要）；
3、业务员药品 -
新版药品GSP审核首营资料目录
首营企业资料：（以下资料加盖其公章原印章，不得扫描或影印） （一）《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件； （二）营业执照及其年检证明复印件；（最新年检） （三）《药品生产质量管理规
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首营企业、品种审批档案2
成都欣佳煜科技有限公司质量管理档案（XJY-QDA-2）首营企业品种审批档案成都欣佳煜科技有限公司成都欣佳煜科技有限公司质量管理档案（XJY-QDA-2）首营企业、品种审批表编号：填写日期
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药品质量档案管理制度[五篇材料]
药品质量档案管理制度
为确保质量管理工作的有效开展，建立高效畅通的质量信息渠道， 充分发挥质量信息的作用，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律、法规，特制定本制度。 -
药品经营企业首营资料索要函
尊敬的客户你好：
为了保证药品质量和业务流程顺利进行，如贵单位给我公司供货，请提供以下资料：
一、首营企业资料：
1、《药品生产（经营）许可证》副本复印件（加盖公章）
2、《营业执照》 -
医疗器械首营企业和首营品种质量审核制度
如东县第三人民医院
医疗器械首营企业和首营品种质量审核制度
一、 首营企业：指购进时，与本企业首次发生供需关系的医疗器
械生产企业或经营企业。
首营品种：指本企业向某医疗 -
首营企业资质目录（范文大全）
首营企业资质（以下资质均盖供货企业公司公章红章）：
1、 合格供货方档案表
2、 质量体系调查表
3、 营业执照副本
4、 药品经营许可证（药品生产许可证）副本（含变更记录，许可范围含有 -
药品零售企业如何建立药品质量档案五篇范文
药品零售企业如何建立药品质量档案
首先，药品零售企业要明确哪些品种需要建立药品质量档案，这是GSP具有规范性要求的。①首营品种，②主营品种，③除首营品种之外的其他新经营品种 -
首营审核所需资料大全
首营审核所需资料大全一、药品生产企业
（一）、首营企业审批资料
1、生产企业许可证（副本）复印件。
2、营业执照（副本）复印件。
3、GMP认证证书复印件。
4、质量保证协议书。
5、法 -
首营企业审核程序
首营企业审核程序
一、目的：建立首营企业质量审核的工作程序，规范对供货单位合法资格的审核工作，保证购进兽药的合法性和质量可靠性。 二、适用范围：本程序规定了首营企业审核工 -
药品质量管理制度大全
药品质量管理制度 一、药品购进管理制度 1、为认真贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规，严格把好药品购进质量关，确保依法购进并保证药品质量，特制定本制度。
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药品质量协议书（合集）
药品质量保证协议书
甲方：
乙方：
为了加强药品生产、经营全过程的质量管理，保证流通过程中药品质量，确保患者用药安全，维护人民身体健康。经甲、乙双方协商，签订“药品质量协书” -
药品质量保证书
向社会郑重作出四项承诺：不生产、销售伪劣医药产品，不以虚假广告诱骗群众，以优质产品奉献社会，以优良服务奉献人民；制定北京医药行业行规行约，建设百姓放心企业；强化企业自律意识，加
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药品质量承诺书
药品质量承诺书1 为深入贯彻落实我县药监局《关于印发药品生产流通领域集中整治行动实施方案》的文件精神，规范药品使用行为，加强药品管理，维护人民群众身体健康和生命安全是
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药品质量管理制度
药品质量管理制度 （一）药品的质量验收、陈列储存、养护制度 1、库房发至药房的药品，领药人员应核对药名，清点数量，查对有效期，进行外观验收。 2、药品应按剂型、类别、性质、贮存
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药品质量管理制度
药品采购工作制度 1.根据药品使用情况及药品库存量由库房保管人员提出药品采购计划，经药剂科主任审核后交药品采购人员执行药品采购。 2.采购人员必须严格遵守《中华人民共和
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药品质量保证书
药品质量保证书1 甲方：___乙方（供货单位）：___为了加强药品生产、经营全过程的质量管理，保证流通过程中药品质量，确保人体用药安全，维护人民身体健康，经甲、乙双方协商，签定“药品质
