首营企业(经营)索取资质[范文]

第一篇：首营企业(经营)索取资质[范文]

首营企业资质要求（经营企业）

1.营业执照（需有当年年检标识）

2.药品经营许可证（在有效期内）

3.GSP证书（在有效期内）

4.税务登记证（一般纳税人证）

5.组织机构代码证（需有当年年检标识）

6.质量保证协议签订一年效期，（按新版GSP内容要求）必须有法定代表人签字或签章

7.法人委托书（注明授权销售的品种、地域、期限，业务员的身份证号码、法人签章、单位公章）

8.销售员身份证复印件（正反面，上岗证）

9.生产企业委托经营企业的委托书（要加盖经营企业原章）

10.合格供货方档案表

11.质量体系调查表

12.随货同行单样稿（与原件相符，销售单据必须有“随货同行”字样）

13.印章印模样稿全部要原印章（不能用彩印件或复印件）

12.发票样稿（与原件相符）

13.开票信息

14.开户许可证

15.产品购销合同（需加盖合同章）

质量保证协议于产品购销合同不能有“限存档”字样，印章需盖在规定位置，所有资料必须复印清楚（例如年检标识与失效期限等）

首营品种

1.药品注册批件或再注册批件（注册批件、国家局<食药监>）

2.质量标准（国家局）

3.省检报告（在有效期内，省检章要清晰）

4.物价批文

5.商标注册证

6.厂检报告（随货同行）

7.随货同行单（随货同行，）

8.标签（产品备案）

9.样品盒

10.说明书

以上资质均需用A4纸单张复印，并加盖经营企业原印公章。影印件，扫描件，彩印件均无效，已备GSP审核存档。

第二篇：首营品种资质审核的管理制度

医疗器械首营品种质量审核制度

为保证本公司所经营的产品品质质量，特制定本条制度。

1.应向供货单位索取并保存以下加盖供货商公章的复印件。

1）《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》

2）企业法人明确授权范围的委托书

3）销售人员的身份证

4）医疗器械产品注册证书及附件

5）销售产品的相关国标、行标和企业标准

6）做好首营产品的审批表

2.人员培训

应由供货商对本企业的质量管理和检验人员、售后服务人员进行产品的预期用途、机构、组成、工作原理、操作程序、使用方法、售后服务、注意事项等方面的知识和技能培训，经考核给予培训证明。

3.本制度自发布起之日实施。

第三篇：医药公司(新版GSP规定的)首营资质

首营企业

一、药品生产∕经营企业

1、营业执照副本（有最新年检章）

2、药品生产∕经营许可证

3、GMP∕GSP证书

4、税务证

5、组织机构代码证

6、相关印章（企业公章、发票专用章、质量管理专用章、药品出库专用章）、随货同行单（票）样式

7、开户户名、开户银行及账号

8、供货单位销售人员资料：（1）加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证（正、反面）；（2）加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书，授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限；（3）销售人员上岗证。

9、购销合同

10、质量保证协议原件：有双方的委托代表签字、注明签订日期，并在有效期之内，至少包括以下内容：（1）明确双方质量责任；（2）供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责；（3）供货单位应当按照国家规定开具发票；（4）药品质量符合药品标准等有关要求；（5）药品包装、标签、说明书符合有关规定；（6）药品运输的质量保证及责任；（7）质量保证协议的有效期限。

说明：

1、以上资质证明在有效期内。

2、营业执照、药品生产∕经营许可证、税务证、组织机构代码证的名称、法定代表人姓名及地址不一致的需提供备案证明或变更记录。

以上资料均加盖与企业名称一致的企业原印章（不能是印刷、影印、复印等复制后的印记），字迹清晰、真实无涂改。

二、首营品种

1、药品生产或者进口批准证明文件：（1）药品注册批件的药品批准文号必须在有效期之内，若提供药品再注册批件的，须提供原始的药品注册批件。（2）若药品的生产企业增加规格、变更剂型、说明书内容或包装等发生变更，需提供药品补充申请批件。

（3）说明书、药品注册批件及药品标准标示的规格、药品标准、功能与主治、用法与用量、有效期、贮藏条件等必须一致，不一致需提供药品补充申请批件。

2、药品质量标准（药品标准为有期限的试行标准，提供试行转正通知书或转正后的正式国家标准）

3、省检报告：药品检验报告书必须是省、市级药检所的全检，且检品批号在有效期。

4、药品包装原件、说明书原件

5、物价批文

6、包装备案表：有省药监局标签备案专用章。

说明：

以上资料均加盖与企业名称一致的企业原印章（不能是印刷、影印、复印等复制后的印记），字迹清晰、真实无涂改。

客 户

采购人员身份证明（学历证明、身份证正反面）

一、药品批发企业

1营业执照副本（有最新年检章）○

2药品经营许可证 ○

3GSP证书 ○

4税务证○

5组织机构代码证 ○

二、药品零售企业（药店）

1营业执照副本（有最新年检章）○

2药品经营许可证 ○

3GSP证书○

4税务证 ○

三、营利性医疗机构

1营业执照副本（有最新年检章）○

2医疗机构执业许可证 ○

四、非营利性医疗机构

1医疗机构执业许可证 ○

说明：

1）以上证照需在有效期内。

2）所提供证照的企业名称、法定代表人姓名及地址均要一致（不一致的须提供备案证明或变更记录）。

以上资料均加盖与企业名称一致的企业原印章（不能是印刷、影印、复印等复制后的印记），字迹清晰、真实无涂改。

第四篇：客户首营资质审核与要求

客户首营资质审核与要求

客户首营资质审核与要求

尊敬的客户：

为确保经营行为的合法性、规范性，提升服务质量，我司质量管理部将遵循下列要求对从贵司提供的首营资质资料予以审核，审核合格后方可与贵司发生购销行为。在此感谢您的理解、支持与配合！步骤

营销部负责向客户收取客户首营资料连同《客户资质审核表》传递至质管部； 质管部对客户资质进行审核

A、审核《企业法人营业执照》、《药品经营许可证》、《GSP 证书》三大证照复印件缺一不可； 2

B、《购销合同》 C、《质量保证协议书》 D、开票资料；

E、《组织机构代码证》、《税务登记证》复印件作为补充材料；未通过首营审核，反馈至营销部补充资料首营审核合格，进入打款、发货等购销程序

要求

客户提供的各项资质资料应完整、合法、有效。质管部在收到营销部资料后当天完成资质审核。

1、均加盖企业原印红章；

2、三证各项目的相互一致性；

3、三证应在有效期之内，其中《企业法人营业执照》应依法通过年审；

4、交易行为符合证照的规定。

有效期内，加盖双方合同章或公章。有效期内，加盖双方合同章或公章。

公司名称、联系电话、纳税人识别号、开户银行、开户地址。

有效期内，加盖企业原印红章。

有合法、有效三证的由营销部催促客户在规定的时限内提供其它资料； 证照不全的，不可发生交易行为。

1、质管部建立客户首营档案；

2、营销部随时收集更新的资料传递至质管部存档；

3、即将到期的资质资料由质管部提前下达更新通知。

第五篇：一级企业经营资质条件

一级企业经营资质条件：

（一）符合国家大型企业资产规模要求，企业净资产5亿元以上，其中货运净资产3亿元以上；资产负债率不高于60％。

（二）企业自有车辆总载质量不少于7000吨；其中载质量为8吨及以上的重型载货车辆的载质量不少于3500吨或专用货车不少于车辆总数的40％（专用货车是指集装箱运输车辆、各种固定罐式车辆、厢式车辆等，下同）；车辆新度系数0．60；至少自有一个一级货运站、两个二级货运站，或投资参股货运站场建设规模相当于一个一级货运站、两个二级货运站年换算货物吞吐量的仓储设施；至少有一个自有（或签有长期维修合同的）一类汽车维修企业；有与经营业务相适应的装卸机械和配套设施。

（三）企业是具有道路货物运输经营资格的独立法人或大中型企业的内部独立核算单位，从事道路货物运输9年以上。

（四）企业的经理具有从事本行业经营（管理）工作5年或从事经济管理工作10年以上的经历；企业管理人员中具有初级技术职称以上的人员占60％以上；安全行车30万公里的驾驶员人数不少于驾驶员总数的40％。

（五）有健全的经营、财务、统计、安全、技术等机构和相应的管理制度；通过IS09002质量认证。

（六）企业自有全国经营网络；在省内外设有分支机构，其中省外分支机构不少于5个。

（七）总营业收入5亿元，其中货运营业收入3亿元以上。

货物道路货物运输一级企业可从事普通货物运输；在符合有关行业管理法规和标准规范的条件下，可从事物流、特种货物运输、集装箱运输、快件货物运输、零担货物运输和其他货运服务；可在全国范围内登记设立分支机构并从事经营活动。

以上评定办法是依据交通部《道路货物运输企业经营资质管理办法》，但2005年8月1日实施《道路货物运输及站场管理规定》后，该文也随之废止。