专题:文件销毁记录

  • 文件(记录)销毁记录(汇编)

    时间:2020-11-23 12:21:48 作者:会员上传

    文件(记录)销 毁 记 录 QR750-03 表 序号 文件编号 (记录标识号)文件名称 (记录名称)分发号 页数 份数 已保存时间 销毁人: 批准人:

  • 文件销毁记录[五篇]

    时间:2021-02-11 02:01:38 作者:会员上传

    文件销毁记录 编号:XX/JL-004-A/0序号 文件名称 文件编号 版本/修订 数量 销毁原因 销毁人 监毁人 批准人 销毁日期 备注 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19

  • 文件销毁程序★

    时间:2019-05-14 14:52:54 作者:会员上传

    文件销毁程序 1. 目的:为了使本公司各类受控文件与非受控文件经更新或换版回收的文件以及各类修改或过期的技術资料,记录表单,以及过期或报废的外来文件,不致发生誤用,确保公司作

  • 2011年文件销毁情况汇报

    时间:2019-05-13 18:23:26 作者:会员上传

    2011年文件销毁情况汇报 按照市建委保密部门《关于进一步加强保密工作的通知》贯彻落实文件销毁情况工作的相关要求,为做好我中心的秘密载体销毁管理,确保我中心不发生失、泄

  • 质量验厂记录43文件销毁记录[五篇范例]

    时间:2021-02-10 12:20:37 作者:会员上传

    文件名称编号文件版本文件份数销毁原因所在部门意见签名: 日期:文件保管部门意见 签名:日期:总经理意见 签名:日期:文件管理部门批准: 签字:日期:

  • 特殊药品监督销毁记录

    时间:2019-05-13 23:21:53 作者:会员上传

    特殊药品监督销毁记录合江因药品名称:药品数量:药品批号:销毁方式:卫生监督员:
    年月日
    药品规格:药品产地:失效日期:销毁日期:医疗机构:(盖章)年月日

  • 4记录销毁清单(五篇范例)

    时间:2020-10-18 12:21:18 作者:会员上传

    记录销毁清单编号:GLBD4 工程/部门名称:编号 记录名称 文件编号 (档号)归档时间 销毁 时间编制/日期: 审核/日期: 批准/日期:

  • 文件记录管理制度

    时间:2019-05-15 08:58:49 作者:会员上传

    文件 3 记录管理制度
    第一章 总则
    第一条 为了对诚信管理记录与证据进行控制,确保记录的可追溯性,为了证实管理制度有效性和为审核提供证据,为了完整保存用以解决争议的各类证

  • 上级文件学习记录

    时间:2019-05-14 21:48:59 作者:会员上传

    上级文件学习记录 学习主题:关于开展安全防护与文明施工措施费用执行情况专项检查的通知 参加人员:项目管理人员及职工 学习地点:项目部会议室 学习时间: 主 持 人: 记 录 人:

  • 销毁制度

    时间:2019-05-14 08:27:05 作者:会员上传

    销毁管理制度 目 的:建立不合格品销毁管理制度,规范不合格品销毁工作。 二、适用范围:适用于需销毁的不合格的原料、辅料、包装材料、退货产品、生产尾料、中间体、成品。 三、

  • 销毁请示

    时间:2019-05-14 13:24:32 作者:会员上传

    关于销毁到期传染病报告卡的请示 尊敬的领导: 根据《传染病疫情档案管理制度》相关规定,传染病报告卡资料保管期限为3年,到期应销毁。现已将超过保管年限并确无继续保存价值的2

  • 技术文件和资料档案的修改,保存,销毁及保密制度(推荐)

    时间:2019-05-14 23:14:06 作者:会员上传

    技术文件和资料档案的修改,保存,销毁及保密制度 为了保证档案管理工作满足本公司质量体系的要求,充分发挥档案的客观证据和追溯性的作用,特制定本制度。 一,资料档案的管理 资料

  • 技术文件和资料档案的修改,保存,销毁及保密制度

    时间:2019-05-13 17:23:00 作者:会员上传

    技术文件和资料档案的修改,保存,销毁及保密制度
    为了保证档案管理工作满足本公司质量体系的要求,充分发挥档案的客观证据和追溯性的作用,特制定本制度。
    一,资料档案的管理
    资料

  • 质量验厂记录19标签退库销毁记录(大全五篇)

    时间:2021-02-10 12:21:01 作者:会员上传

    退库日期 标签名称 标签张数 退库人 收件人 销毁日期 销毁人 证明人

  • 药品各种记录文件保存时限

    时间:2019-05-14 11:01:37 作者:会员上传

    药品各种记录、文件保存时限 1.保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年 药品生产、经营企业采购药品时按规定留存的资料和销售凭证。(药品流通监督管理办法,P184,12条) (2

  • 程序文件质量体系记录清单

    时间:2019-05-14 22:33:39 作者:会员上传

    质量记录清单 1. TZ—JL—001 文件/发放回收记录表 2. TZ—JL—002 文件更改记录表 3. TZ—JL—003 受控文件清单 4. TZ—JL—004 外来文件登记审批表 5. TZ—JL—005 供方

  • 安全生产文件和记录管理制度

    时间:2019-05-15 00:03:15 作者:会员上传

    安全生产文件和记录管理制度 1 目的 为确保安全生产相关文件和记录管理的完整性、合理性、科学性,使其为今后安全工作开展提供参考资料和文献,特制定本管理制度。 2 范围 本

  • 文件学习记录表1

    时间:2019-05-13 06:37:53 作者:会员上传

    文件学习记录表 学习日期:2014.12.10 主持人:XXX 题目:关于加强道路交通安全管理工作通知 参加学习人员:全体驾驶员 为了维护道路交通秩序,有效遏制重特大交通事故,保障国家和人